專利名稱：一種鼻腔給藥治療感冒的藥物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥領域，尤其是一種通過鼻腔給藥治療普通感冒的中西藥組合物。
背景技術：
治療感冒的中西藥物較多，口服用藥常有頭痛、腹痛、惡心、嘔吐等不良反應，對于本身患有胃腸等疾病的特殊群體，這方面的問題尤其突出。靜脈滴注也存在治療不方便和有不良反應的缺點。近年來鼻腔給藥逐漸用于治療全身疾病的治療，鼻粘膜下血管豐富，藥物可以直接通過它吸收進入人體循環(huán)。

發(fā)明內容
為了縮短感冒病程，減少不良反應，照顧特殊患者群體，在保持與口服和靜脈滴注同樣療效的前題下，減少用藥量，降低費用，本發(fā)明提出一種通過鼻腔給藥來治療普通感冒的中西藥組合物。
本發(fā)明的藥物組合物由A液和B液組成。A液是魚腥草1-30份，板藍根1-20份，麻黃1-10份的提取液。B液是利巴韋林1-10份，維生素C1-10份的混合液。A液與B液的比為(容積比)是1-10∶1本發(fā)明上述藥物組合物各原料藥的優(yōu)選配比為魚腥草15-25份，板藍根10-20份，麻黃3-6份。利巴韋林1-5份，維生素C2-8份。A液與B液的比為1-4∶1。
本發(fā)明的藥物組合物的制備方法是按上述各組份配比選取原料藥，按常規(guī)的制劑工藝制取A液和B液的混合液，用氣霧裝置分裝。使用時將藥液直接噴入鼻腔即可。
本發(fā)明的藥物組合物經鼻腔給藥，采用的是中西藥結合的復方制劑，經過臨床觀察，用于治療感冒時，用藥量少，費用低，噴鼻總用藥量為靜脈注量的1/10-1/30，費用為靜脈滴注的1/80-1/100。作用迅速，噴霧給藥直接達到鼻、鼻咽部粘膜，生物利用度高。安全，無不良反應，使用方便。
具體實施例方式
一.本發(fā)明藥物組合物各原料藥的優(yōu)選組份為魚腥草20份，板藍根12份，麻黃5份。利巴韋林2份，維生素C3份。A液與B液的比為3∶2。
二.采用優(yōu)選組份，按常規(guī)工藝將原料藥制成制劑，采用鼻腔噴霧給藥的臨床觀察資料(臨床試驗時暫用商品名稱為“爽噴”)1.病例來源所有病例都來源于內蒙古赤峰市醫(yī)院。觀察對象為診斷為普通感冒患者，共150例，年齡從15-70，均有不同程度的感冒癥狀，男90人，女60人。其中患有胃及十二指腸潰瘍、肝、腎功能不全者總計31例。高血壓、冠心病及糖尿總計9例，自駕車者12例。
2.療效評定標準痊愈體溫下降并穩(wěn)定于正常范圍2d以上，噴嚏、鼻塞、流清涕、頭痛、全身酸痛不適等癥狀緩解，鼻粘膜充血、水腫、分泌物、咽部充血等局部體征消失，全身情況恢復正常。好轉體溫至正常范圍，噴嚏、鼻塞、流清涕、頭痛、全身酸痛不適有所緩解。
3.觀察結果感冒痊愈者，治療時間最短1d，最長4d，其中三天治愈率為99.1％，好轉率為100％。治療越早，療效越高。胃腸、肝腎等特殊患者均無不良反應，使用方便，無痛苦。
權利要求
1.一種通過鼻腔給藥治療感冒的藥物組合物，其特征是該藥物組合物由A液和B液組成，A液是魚腥草1-30份，板藍根1-20份，麻黃1-10份的提取液；B液是利巴韋林1-10份，維生素C1-10份的混合液；A液與B液的比為(容積比)是1-10∶1。
2.根據權利要求1所述的通過鼻腔給藥治療感冒的藥物組合物，其特征是該藥物組合物各原料藥的優(yōu)選配比為魚腥草15-25份，板藍根10-20份，麻黃3-6，利巴韋林1-5份，維生素C2-8份；A液與B液的比為1-4∶1。
3.根據權利要求1所述的通過鼻腔給藥治療感冒的藥物組合物，其特征是該藥物組合物各原料藥的優(yōu)選組份為魚腥草20份，板藍根12份，麻黃5份，利巴韋林2份，維生素C3份；A液與B液的比為3∶2。
全文摘要
本發(fā)明是一種通過鼻腔給藥治療普通感冒的藥物組合物。由A液和B液組成，它是中西藥結合的復方制劑。經過臨床觀察，用于治療感冒時，用藥量少，費用低，作用迅速，噴霧給藥直接達到鼻、鼻咽部粘膜，生物利用度高，安全，無不良反應，使用方便。
文檔編號A61P31/00GK1520845SQ0310402
公開日2004年8月18日 申請日期2003年2月12日 優(yōu)先權日2003年2月12日
發(fā)明者董宇, 董 宇 申請人:董宇, 董 宇