專利名稱：治療肝病的中藥復(fù)方藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療肝病的中藥復(fù)方藥物。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有的治療肝病的藥物含有多種配方，有的在含有龍膽草、五味子、白花蛇舌草的同時(shí)又含有蜈蚣、壁虎、穿心連、姜黃、虎杖、硭硝、雙花、連翹等多種中藥，這樣不僅浪費(fèi)了藥材，更重要的是療效不是很好。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種只選用其中的三味中藥的治療肝病的中藥復(fù)方藥物及其制備方法，本發(fā)明的藥物是由白花蛇舌草、龍膽草和五味子三味藥組成，三味藥的重量份數(shù)比為白花蛇舌草15～60，龍膽草3～6，五味子1.5～6。本發(fā)明藥物的制備方法為分別利用15～60份的龍膽草制取龍膽總甙、利用3～6份的白花蛇舌草制取總有機(jī)酸及其甙、利用1.5～6份的五味子制取總木脂素后，將三種所得物進(jìn)行混合即得治療肝病的中藥復(fù)方藥物，其中制取龍膽總甙的過程為a.以龍膽草作原藥材，加入占原藥材6～8倍重量的水，加碳酸鈣到pH值至堿性，放入回流提取罐中加熱，保持沸騰2～3小時(shí)，得一次提取液備用；b.向回流提取罐中加入占原藥材4～6倍量的水，保持沸騰1.5～2.5小時(shí)，得二次提取液；c.將兩次所得提取液合并，濃縮至原藥材重量的1.5～2.5倍后，通過活性碳柱；d.用占原藥材1～2倍量的水洗脫活性碳柱，除去水溶性雜質(zhì)后再用占原藥材2～4倍量的濃度為85～95％的乙醇洗脫活性碳柱，得乙醇洗脫液；e.回收乙醇至乙醇洗脫液的重量等同于原藥材的重量，得濃縮液；f.將所得濃縮液過10000分子量的膜胞，干燥即得龍膽總甙；制取總有機(jī)酸及其甙的過程為a.以白花蛇舌草為原藥材，在原藥材中加稀鹽酸進(jìn)行酸化后，加入占原藥材9～11倍量的乙醇，放入醇提罐中保持沸騰2～3小時(shí)，得一次提取液；b.再向醇提罐中加入占原藥材5～7倍量的乙醇，保持沸騰1～3小時(shí)，得二次提取液；c.合并兩次提取液，回收乙醇至提取液的重量等同于原藥材的重量，得濃縮液；d.向濃縮液中加入占濃縮液2～4倍重量的、濃度為5％～10％的碳酸氫鈉溶液，溶解后過濾，取濾液；e.向?yàn)V液中加入稀鹽酸進(jìn)行酸化，然后過濾，取沉淀；f.用85～95％的乙醇溶解沉淀物，溶解后過濾，取濾液，回收乙醇至所得液的重量等同于原藥材的重量，得濃縮液；g.將濃縮液除菌過濾后，過10000分子量的膜胞，干燥即得總有機(jī)酸及其甙；制取總木脂素的過程為a.以五味子作原藥材，向原藥材中加入占原藥材5～7倍重量的、濃度為70～90％的乙醇，放入醇提罐中保持沸騰2～3小時(shí)，得一次提取液；b.再向醇提罐中加入占原藥材4～6倍量的、濃度為70～90％的乙醇，保持沸騰1.5～2.5小時(shí)，得二次提取液；c.取兩次提取液，濃縮至提取液的重量為原藥材重量的1.5～2.5倍，過濾取膠狀物；d.用濃度為70～90％的乙醇使膠狀物溶解后，回收乙醇至藥液的重量等同于原藥材的重量，得濃縮液；e.將濃縮液除菌過濾后，過10000分子量的膜胞，干燥即得總木脂素。本發(fā)明將原有的多味中藥，經(jīng)提取選用其中的三味，它在不影響療效的情況下，更能發(fā)揮其藥效。白花蛇舌草全草含齊墩果酸、熊果酸、對(duì)香豆酸、豆甾醇、β谷甾醇-D-葡萄糖甙及三十一烷，并含生物堿、蒽醌類。龍膽草苦，寒，歸肝、膽經(jīng)，清熱燥濕，瀉肝膽火，用于濕熱黃疸，陰腫陰癢，帶下，強(qiáng)中，濕疹瘙癢，目赤，耳聾，肋痛，口苦，驚風(fēng)抽搐。五味子五味子科植物中分離出的木脂素，具有保肝降酶活性的作用，大多數(shù)為聯(lián)苯環(huán)辛烯類木脂素，此類物質(zhì)對(duì)肝臟有保肝、誘導(dǎo)藥酶增加解毒功能，抗氧化，促進(jìn)蛋白質(zhì)生物合成和糖原生成等作用。只有這三味藥配伍在一起，對(duì)于乙肝病毒、調(diào)整機(jī)體免疫功能、加速肝功能恢復(fù)、降轉(zhuǎn)氨酶、降濁作用，效果明顯優(yōu)于現(xiàn)有多味中藥配伍的療效。經(jīng)多次研究、實(shí)驗(yàn)，選用本發(fā)明的方劑更能達(dá)到抗肝、保肝、護(hù)肝及降轉(zhuǎn)氨酶等功效。
具體實(shí)施例方式
一本實(shí)施方式是由白花蛇舌草、龍膽草和五味子三味藥組成，三味藥的重量份數(shù)比為白花蛇舌草15～60，龍膽草3～6，五味子1.5～6，其中最佳比例為白花蛇舌草15，龍膽草5，五味子5，它的制備方法為分別利用15～60份的龍膽草制取龍膽總甙、利用3～6份的白花蛇舌草制取總有機(jī)酸及其甙、利用1.5～6份的五味子制取總木脂素后，將三種所得物進(jìn)行混合即得治療肝病的中藥復(fù)方藥物，其中制取龍膽總甙的過程為a.以龍膽草作原藥材，加入占原藥材6～8倍重量的水，加碳酸鈣到pH值至堿性，放入回流提取罐中加熱，保持沸騰2～3小時(shí)，得一次提取液備用；b.向回流提取罐中加入占原藥材4～6倍量的水，保持沸騰1.5～2.5小時(shí)，得二次提取液；c.將兩次所得提取液合并，濃縮至原藥材重量的1.5～2.5倍后，通過活性碳柱；d.用占原藥材1～2倍量的水洗脫活性碳柱，除去水溶性雜質(zhì)后再用占原藥材2～4倍量的濃度為85～95％的乙醇洗脫活性碳柱，得乙醇洗脫液；e.回收乙醇至乙醇洗脫液的重量等同于原藥材的重量，得濃縮液；f.將所得濃縮液過10000分子量的膜胞，干燥即得龍膽總甙；制取總有機(jī)酸及其甙的過程為a.以白花蛇舌草為原藥材，在原藥材中加稀鹽酸進(jìn)行酸化后，加入占原藥材9～11倍量的乙醇，放入醇提罐中保持沸騰2～3小時(shí)，得一次提取液；b.再向醇提罐中加入占原藥材5～7倍量的乙醇，保持沸騰1～3小時(shí)，得二次提取液；c.合并兩次提取液，回收乙醇至提取液的重量等同于原藥材的重量，得濃縮液；d.向濃縮液中加入占濃縮液2～4倍重量的、濃度為5％～10％的碳酸氫鈉溶液，溶解后過濾，取濾液；e.向?yàn)V液中加入稀鹽酸進(jìn)行酸化，然后過濾，取沉淀；f.用85～95％的乙醇溶解沉淀物，溶解后過濾，取濾液，回收乙醇至所得液的重量等同于原藥材的重量，得濃縮液；g.將濃縮液除菌過濾后，過10000分子量的膜胞，干燥即得總有機(jī)酸及其甙；制取總木脂素的過程為a.以五味子作原藥材，向原藥材中加入占原藥材5～7倍重量的、濃度為70～90％的乙醇，放入醇提罐中保持沸騰2～3小時(shí)，得一次提取液；b.再向醇提罐中加入占原藥材4～6倍量的、濃度為70～90％的乙醇，保持沸騰1.5～2.5小時(shí)，得二次提取液；c.取兩次提取液，濃縮至提取液的重量為原藥材重量的1.5～2.5倍，過濾取膠狀物；d.用濃度為70～90％的乙醇使膠狀物溶解后，回收乙醇至藥液的重量等同于原藥材的重量，得濃縮液；e.將濃縮液除菌過濾后，過10000分子量的膜胞，干燥即得總木脂素。
將本發(fā)明所得藥物繼續(xù)加工制造，可以制得片劑、膠囊、顆粒劑和針劑，針劑包括小容量注射液、凍干粉針、粉針劑、輸液等，都在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
具體實(shí)施例方式
二本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是，三味藥的重量份數(shù)比為白花蛇舌草20～30，龍膽草3.5～4，五味子2～3。
具體實(shí)施例方式
三本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一、二不同的是，三味藥的重量份數(shù)比為白花蛇舌草35～45，龍膽草4.5～5，五味子3.5～4。
具體實(shí)施例方式
四本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一、二、三不同的是，三味藥的重量份數(shù)比為白花蛇舌草50～55，龍膽草5.2～5.8，五味子4.5～5.5。
具體實(shí)施例方式
五本實(shí)施方式為治療肝病的中藥復(fù)方制劑的最佳過程分別利用15份的龍膽草制取龍膽總甙、利用5份的白花蛇舌草制取總有機(jī)酸及其甙、利用5份的五味子制取總木脂素后，將三種所得物進(jìn)行混合即得治療肝病的中藥復(fù)方藥物，其中制取龍膽總甙的過程為a.以龍膽草作原藥材，加入占原藥材7倍重量的水，加碳酸鈣到pH值至堿性，放入回流提取罐中加熱，保持沸騰2.5小時(shí)，得一次提取液備用；b.向回流提取罐中加入占原藥材5倍量的水，保持沸騰2小時(shí)，得二次提取液；c.將兩次所得提取液合并，濃縮至原藥材重量的2倍后，通過活性碳柱；d.用占原藥材1.5倍量的水洗脫活性碳柱，除去水溶性雜質(zhì)后再用占原藥材3倍量的濃度為80％的乙醇洗脫活性碳柱，得乙醇洗脫液；e.回收乙醇至乙醇洗脫液的重量等同于原藥材的重量，得濃縮液；f.將所得濃縮液過10000分子量的膜胞，干燥即得龍膽總甙，所得龍膽總甙以龍膽苦甙計(jì)大于50％；制取總有機(jī)酸及其甙的過程為a.以白花蛇舌草為原藥材，在原藥材中加稀鹽酸進(jìn)行酸化后，加入占原藥材10倍量的乙醇，放入醇提罐中保持沸騰2.5小時(shí)，得一次提取液；b.再向醇提罐中加入占原藥材6倍量的乙醇，保持沸騰2小時(shí)，得二次提取液；c.合并兩次提取液，回收乙醇至提取液的重量等同于原藥材的重量，得濃縮液；d.向濃縮液中加入占濃縮液3倍重量的、濃度為8％的碳酸氫鈉溶液，溶解后過濾，取濾液；e.向?yàn)V液中加入稀鹽酸進(jìn)行酸化，然后過濾，取沉淀；f.用80％的乙醇溶解沉淀物，溶解后過濾，取濾液，回收乙醇至所得液的重量等同于原藥材的重量，得濃縮液；g.將濃縮液除菌過濾后，過10000分子量的膜胞，干燥即得總有機(jī)酸及其甙，所得總有機(jī)酸及其甙含有機(jī)酸以齊墩果酸計(jì)大于50％；制取總木脂素的過程為a.以五味子作原藥材，向原藥材中加入占原藥材6倍重量的、濃度為80％的乙醇，放入醇提罐中保持沸騰2.5小時(shí)，得一次提取液；b.再向醇提罐中加入占原藥材5倍量的、濃度為80％的乙醇，保持沸騰2小時(shí)，得二次提取液；c.取兩次提取液，濃縮至提取液的重量為原藥材重量的2倍，過濾取膠狀物；d.用濃度為80％的乙醇使膠狀物溶解后，回收乙醇至藥液的重量等同于原藥材的重量，得濃縮液；e.將濃縮液除菌過濾后，過10000分子量的膜胞，干燥即得總木脂素，總木脂素以五味子素計(jì)大于50％。
權(quán)利要求
1.一種治療肝病的中藥復(fù)方藥物，其特征在于它是由白花蛇舌草、龍膽草和五味子三味藥組成，三味藥的重量份數(shù)比為白花蛇舌草15～60，龍膽草3～6，五味子1.5～6。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肝病的中藥復(fù)方藥物，其特征在于三味藥的重量份數(shù)比為白花蛇舌草20～30，龍膽草3.5～4，五味子2～3。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肝病的中藥復(fù)方藥物，其特征在于三味藥的重量份數(shù)比為白花蛇舌草35～45，龍膽草4.5～5，五味子3.5～4。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肝病的中藥復(fù)方藥物，其特征在于三味藥的重量份數(shù)比為白花蛇舌草50～55，龍膽草5.2～5.8，五味子4.5～5.5。
5.一種治療肝病的中藥復(fù)方藥物的制備方法，其特征在于分別利用15～60份的龍膽草制取龍膽總甙、利用3～6份的白花蛇舌草制取總有機(jī)酸及其甙、利用1.5～6份的五味子制取總木脂素后，將三種所得物進(jìn)行混合即得治療肝病的中藥復(fù)方藥物，其中制取龍膽總甙的過程為a.以龍膽草作原藥材，加入占原藥材6～8倍重量的水，加碳酸鈣到pH值至堿性，放入回流提取罐中加熱，保持沸騰2～3小時(shí)，得一次提取液備用；b.向回流提取罐中加入占原藥材4～6倍量的水，保持沸騰1.5～2.5小時(shí)，得二次提取液；c.將兩次所得提取液合并，濃縮至原藥材重量的1.5～2.5倍后，通過活性碳柱；d.用占原藥材1～2倍量的水洗脫活性碳柱，除去水溶性雜質(zhì)后再用占原藥材2～4倍量的濃度為85～95％的乙醇洗脫活性碳柱，得乙醇洗脫液；e.回收乙醇至乙醇洗脫液的重量等同于原藥材的重量，得濃縮液；f.將所得濃縮液過10000分子量的膜胞，干燥即得龍膽總甙；制取總有機(jī)酸及其甙的過程為a.以白花蛇舌草為原藥材，在原藥材中加稀鹽酸進(jìn)行酸化后，加入占原藥材9～11倍量的乙醇，放入醇提罐中保持沸騰2～3小時(shí)，得一次提取液；b.再向醇提罐中加入占原藥材5～7倍量的乙醇，保持沸騰1～3小時(shí)，得二次提取液；c.合并兩次提取液，回收乙醇至提取液的重量等同于原藥材的重量，得濃縮液；d.向濃縮液中加入占濃縮液2～4倍重量的、濃度為5％～10％的碳酸氫鈉溶液，溶解后過濾，取濾液；e.向?yàn)V液中加入稀鹽酸進(jìn)行酸化，然后過濾，取沉淀；f.用85～95％的乙醇溶解沉淀物，溶解后過濾，取濾液，回收乙醇至所得液的重量等同于原藥材的重量，得濃縮液；g.將濃縮液除菌過濾后，過10000分子量的膜胞，干燥即得總有機(jī)酸及其甙；制取總木脂素的過程為a.以五味子作原藥材，向原藥材中加入占原藥材5～7倍重量的、濃度為70～90％的乙醇，放入醇提罐中保持沸騰2～3小時(shí)，得一次提取液；b.再向醇提罐中加入占原藥材4～6倍量的、濃度為70～90％的乙醇，保持沸騰1.5～2.5小時(shí)，得二次提取液；c.取兩次提取液，濃縮至提取液的重量為原藥材重量的1.5～2.5倍，過濾取膠狀物；d.用濃度為70～90％的乙醇使膠狀物溶解后，回收乙醇至藥液的重量等同于原藥材的重量，得濃縮液；e.將濃縮液除菌過濾后，過10000分子量的膜胞，干燥即得總木脂素。
全文摘要
治療肝病的中藥復(fù)方藥物，它涉及一種治療肝病的中藥復(fù)方藥物?，F(xiàn)有的治療肝病的藥物含有多種配方，浪費(fèi)了藥材，療效不好。本發(fā)明只選用白花蛇舌草、龍膽草和五味子三味中藥，三味中藥的重量份數(shù)比為白花蛇舌草15～60，龍膽草3～6，五味子1.5～6。它的制備方法為分別利用龍膽草制取龍膽總甙、利用白花蛇舌草制取總有機(jī)酸及其甙、利用五味子制取總木脂素后，將三種所得物進(jìn)行混合即得治療肝病的中藥復(fù)方藥物。本發(fā)明將原有的多味中藥，經(jīng)提取只選用其中的三味，它在不影響療效的情況下，更能發(fā)揮其藥效，只有這三味藥配伍在一起，對(duì)于乙肝病毒、調(diào)整機(jī)體免疫功能、加速肝功能恢復(fù)、降轉(zhuǎn)氨酶、降濁作用，效果明顯優(yōu)于現(xiàn)有多味中藥配伍的療效。
文檔編號(hào)A61P1/00GK1476881SQ0313249
公開日2004年2月25日 申請(qǐng)日期2003年7月10日 優(yōu)先權(quán)日2003年7月10日
發(fā)明者張玉貴 申請(qǐng)人:張玉貴