專(zhuān)利名稱(chēng)：一種婦科炎癥外用藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種婦科炎癥外用藥物及其制備方法，涉及來(lái)源植物材料的醫(yī)用配制品及制備方法。
背景技術(shù)：
婦科炎癥常見(jiàn)的有陰道炎、尿道炎、宮頸糜爛、外陰瘙癢、白帶異常等，大多數(shù)是由于各種細(xì)菌或真菌感染引起的，目前常用的外用藥物化學(xué)合成藥以抗菌素類(lèi)為主，這些藥物作用雖快，但許多藥物可通過(guò)陰道粘摸吸收而又對(duì)人體引起一定的毒副作用，有的藥物經(jīng)過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)還有一定的致癌作用?？咕仡?lèi)藥物在用于陰道炎時(shí)，很容易使陰道菌群改變，導(dǎo)致菌群失調(diào)，進(jìn)而誘發(fā)二重感染。
中藥以天然植物為物質(zhì)基礎(chǔ)，毒副作用較小，是在中醫(yī)理論指導(dǎo)下開(kāi)發(fā)研究的產(chǎn)品，它既有抗菌消炎作用又可幫助維持陰道的正常微生態(tài)環(huán)境，利于炎癥的消除。目前婦科中有關(guān)雪蓮的中藥劑也有開(kāi)發(fā)，如雪蓮膠囊，雪蓮舒陰潔等，這些都是有許多味藥材組成，采用水提或醇提或直接粉碎成粉末使用，這必造成藥材的有效成分利用率低下，植物資源浪費(fèi)，療效也不能令人滿意。

發(fā)明內(nèi)容
人們對(duì)療效更好的治療婦科炎癥的外用中藥制劑仍存在需求。
本發(fā)明的目的是提供一種有效治療婦科炎癥的外用中藥藥劑。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供該外用中藥藥劑的制備方法。
為實(shí)施本發(fā)明的目的所采取的技術(shù)方案是本發(fā)明的藥物是由活性成分和/或藥劑上可接受的輔料組成，其活性成分主要是由下列重量份的植物藥的超臨界二氧化碳流體萃取物或醇提物或水提物雪蓮1～3份、苦參2～4份、蛇床子1～3份、地膚子0～3份。
在上述重量份范圍內(nèi)經(jīng)大量的試驗(yàn)和摸索總結(jié)得出的，都具有較好的療效。雪蓮，清熱解毒，消炎；苦參，清熱燥濕；蛇床子，溫外腎陽(yáng)；地膚子，祛風(fēng)殺蟲(chóng)止癢。初步的提取工藝研究發(fā)現(xiàn)用超臨界CO2提取蛇床子、雪蓮花等具有有效成分富集等優(yōu)勢(shì)。進(jìn)一步的藥效學(xué)證明這些提取物能保持或提高這些中藥的藥理活性，其中蛇床子和雪蓮花在抗白念和滴蟲(chóng)方面具有互補(bǔ)性，在此基礎(chǔ)上，增加了苦參和地膚子，本藥物的組成以雪蓮作君藥，苦參作臣藥，蛇床子、地膚子為佐藥。
優(yōu)選后的活性成分主要是由下列重量份的植物藥的超臨界二氧化碳流體萃取物雪蓮2～2.5份、苦參2～3份、蛇床子1.5～2.5份、地膚子2～3；最佳的活性成分主要是由下列重量份的植物藥的超臨界二氧化碳流體萃取物雪蓮2份、苦參3份、蛇床子2份、地膚子3份。
當(dāng)活性成分采用醇提物時(shí)，由下列重量份的植物藥的醇提物雪蓮1～2份、苦參2～3份、蛇床子2～3份、地膚子1～2份。
當(dāng)活性成分采用水提物時(shí)，由下列重量份的植物藥的水提物雪蓮1～1.5份、苦參3～4份、蛇床子1～3份、地膚子1～2份。
本發(fā)明的藥物的制備方法，它包括下列步驟(1)是活性成分的制備；(2)是活性成分加藥劑上可接受的輔料按常規(guī)外用藥物制劑的工藝制成婦科能接受的外用劑型，其特征在于活性成分的制備方法a.是按所述重量配比的雪蓮、苦參、蛇床子、地膚子置超臨界二氧化碳萃取釜中萃取，條件為萃取溫度為30-70℃，萃取壓力為20-35Mpa；分離釜的溫度為35-70℃，分離釜壓力為6-18Mpa；以乙醇、氯仿、丙酮為夾帶劑，用CO2循環(huán)萃取2-4小時(shí)，萃取結(jié)束后，在分離釜出料口出料，萃取液經(jīng)濃縮后，得到浸膏，為超臨界二氧化碳流體萃取物密度為0.90～1.05g/ml(25℃)，干燥失重為＜5％；或方法b.是按所述重量配比的雪蓮、苦參、蛇床子、地膚子置中藥提取鍋中，加乙醇加熱回流兩次，每次加乙醇量以沒(méi)過(guò)藥面為宜，合并兩次回流液，過(guò)濾，濾液濃縮成浸膏，為醇提物；或方法c.是按所述重量配比的雪蓮、苦參、蛇床子、地膚子置中藥提取鍋中，加水煎煮兩次，每次加水量以沒(méi)過(guò)藥面為宜，合并兩次煎液，過(guò)濾，濾液濃縮成浸膏。
優(yōu)選的活性成分的制備方法a.是按所述重量配比的雪蓮、苦參、蛇床子、地膚子置超臨界二氧化碳萃取釜中萃取，萃取條件為萃取溫度為30～70℃，萃取壓力為20～35Mpa；分離釜I溫度為45～70℃，分離釜I壓力為6～18Mpa；分離釜II溫度為35～60℃，分離釜II壓力為6～14Mpa；以乙醇、丙酮、氯仿為夾帶劑，用CO2循環(huán)萃取2-4小時(shí)，萃取結(jié)束后，分別在分離釜I、分離釜II出料口出料，萃取液經(jīng)濃縮后，得到浸膏為超臨界二氧化碳流體萃取物，浸膏密度為0.90～1.05g/ml(25℃)，干燥失重為＜5％。
最佳的活性成分的制備方法a、超臨界二氧化碳流體萃取的優(yōu)選條件是萃取溫度為55℃，萃取壓力為30Mpa；分離釜I的溫度為60℃，分離釜I壓力為18Mpa；分離釜II溫度為40℃，分離釜II壓力為6Mpa；以95％乙醇為夾帶劑，用CO2循環(huán)萃取3小時(shí)。收率為3.5％，浸膏密度為0.90～1.05g/ml(25℃)，干燥失重為＜5％。
本發(fā)明的活性組分可以加入制備不同劑型時(shí)所需的常規(guī)輔料，如常用甘油明膠，微晶纖維素等以常規(guī)的外用藥物制劑的工藝制成婦科能接受的外用劑型，如栓劑、泡騰片、膠囊劑、噴霧劑等。
栓劑采用如下原料配比，活性成分的浸膏1份、甘油明膠4份。將甘油明膠在水浴中加熱溶解，待完全溶解均勻后，加入浸膏，攪拌均勻，注模，冷卻，包裝即得栓劑。
泡騰片采用如下原料配比，活性成分的浸膏3～5份、檸檬酸0.5份、碳酸氫鈉0.5份、其它賦形劑適量，其制備工藝是取約一半量的浸膏、檸檬酸、其它賦形劑，用浸膏作為潤(rùn)濕劑制成酸性顆粒A，干燥，顆粒水分＜3％，取剩余量浸膏，碳酸氫鈉0.5份、其它賦形劑，用浸膏作為潤(rùn)濕劑制成堿性顆粒B，干燥，顆粒B水分＜3％。將A、B二種顆粒混勻，加入滑料、助流劑后壓片，即得泡騰片。
膠囊劑采用如下原料配比，活性成分的浸膏4-5份、用微晶纖維素等賦形劑，用浸膏作潤(rùn)濕劑，制成顆粒，顆粒加入滑料混勻，裝膠囊即得。
用本發(fā)明提供的制備方法得到的活性成分進(jìn)行藥效試驗(yàn)。
試驗(yàn)樣品A、為超臨界CO提取浸膏，1g浸膏相當(dāng)于34.4g生藥量。
B、為超臨界CO提取浸膏，1g浸膏相當(dāng)于30.9g生藥量。
C、為超臨界CO提取浸膏，1g浸膏相當(dāng)于32.8g生藥量。
D、為醇提取浸膏，1g浸膏相當(dāng)于5.88g生藥量。
E、為醇提取浸膏，1g浸膏相當(dāng)于6.70g生藥量。
F、為水提取浸膏，1g浸膏相當(dāng)于4.10g生藥量。
G、為水提取浸膏，1g浸膏相當(dāng)于4.35g生藥量。
表樣品A、B、C、D、E、F、G中藥材組成組 分樣品雪蓮(份)苦參(份)蛇床子(份)地膚子(份)A1 223B2 420C1.5 31.5 2D1 331E2 213F1 421G1.5 321.5一、對(duì)陰道滴蟲(chóng)的體外抑制作用試驗(yàn)滴蟲(chóng)培養(yǎng)基的制法(見(jiàn)“人體寄生蟲(chóng)學(xué)”第二版趙慰先主編人民衛(wèi)生出版社1993)試驗(yàn)方法滴蟲(chóng)液的配制取顯微鏡觀察有活動(dòng)陰道滴蟲(chóng)的陰道分必物，加入上述培養(yǎng)液中，(每10ml培養(yǎng)液中加入青霉素、鏈霉素各1mg以抑制其他細(xì)菌生長(zhǎng))37℃增殖培養(yǎng)48小時(shí)，取培養(yǎng)液，用白細(xì)胞計(jì)數(shù)器于顯微鏡下計(jì)數(shù)，根據(jù)計(jì)數(shù)結(jié)果將其配成含活蟲(chóng)數(shù)為105個(gè)/ml的懸液。
藥物體外抑制滴蟲(chóng)濃度的測(cè)定將藥液0.2ml加入1.8ml培養(yǎng)基(含中藥2560ug/ml，含甲硝唑128ug/ml)倍比稀。于藥液中加入濃度為105個(gè)/ml滴蟲(chóng)液0.1ml并以2％的無(wú)水乙醇作空白對(duì)照及無(wú)藥的滴蟲(chóng)陰性對(duì)照，37℃培養(yǎng)24小時(shí)，取培養(yǎng)液于顯微鏡下觀察結(jié)果，以培養(yǎng)液中無(wú)活動(dòng)滴蟲(chóng)的最小藥物濃度為其抑制滴蟲(chóng)的濃度。
試驗(yàn)結(jié)果表抑制滴蟲(chóng)生長(zhǎng)的最低藥物濃度(ug/ml) 二、體外抑菌試驗(yàn)試驗(yàn)時(shí)按生藥含量用融化的50℃的M-H瓊脂培養(yǎng)基或沙氏培養(yǎng)基從1000mg/ml進(jìn)行二倍稀釋成1000mg/ml、500mg/ml、125mg/ml、62.5mg/ml、____2.0mg/ml的系列含藥平皿待用。
試驗(yàn)菌株臨床分離致病菌金黃色葡萄球菌18株，表皮葡萄球菌18株，大腸埃希菌5株，白色念珠菌30株，共計(jì)71株。
標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控菌株 金葡球菌ATCC25923、金葡球菌29213、大腸埃希菌ATCC25922試驗(yàn)方法采用瓊脂二倍稀釋法測(cè)定A-D等樣品的最小抑菌濃度(MIC值)。用多點(diǎn)接種儀將細(xì)菌接種子含不同藥物濃度的瓊脂平皿表面，每點(diǎn)含菌量約為105CFU/ml，37℃孵育18~20小時(shí)，以無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)平皿培養(yǎng)基中所含藥物的最低濃度為藥物對(duì)該菌的最低抑菌濃度(MIC值)。
試驗(yàn)結(jié)果表A-G等7個(gè)中藥7種(71株)菌株的體外抗菌作用(X±SD)(mg/ml)

三、抗炎試驗(yàn)試驗(yàn)試劑與動(dòng)物致炎劑 巴豆油，系棕色油狀物液體，藥用級(jí)，批號(hào)000309，由江西吉水縣華寶天然藥用油廠生產(chǎn)，用前用乙醇∶水∶乙醚，25∶2∶70混合溶媒配制成1％濃度備用。
浸膏使用前用10％吐溫80液稀釋至濃度為80％的液體。
健康昆明種小鼠，雄性，體重25-30克，由四川抗菌素工業(yè)研究所動(dòng)物中心提供，飼養(yǎng)環(huán)境溫度21-22℃，濕度56-65％。
試驗(yàn)方法每次試驗(yàn)將同批小鼠隨機(jī)分組，用1％巴豆油致炎造摸(30ul/右耳)，造摸后1小時(shí)于腫脹耳上涂抹用藥，每耳涂抹20ul樣液，造摸后2小時(shí)追加一次用藥，造摸后4小時(shí)處死動(dòng)物，取二耳，用37℃生理鹽水漂洗凈耳殼上殘留藥渣，濾紙吸干水分，再用直徑8mm打孔器沖下二耳圓片，精密稱(chēng)重，左右二耳片重量之差為腫脹度(mg)，再用下公式計(jì)算腫脹百分率(％)和腫脹抑制率(％) 試驗(yàn)結(jié)果表A-G等7個(gè)中藥的體外抗炎作用樣品號(hào)動(dòng)物數(shù)(只) 腫脹度(mg) 腫脹率(％) 腫脹抑制率(％)A 16 61.2±15.0 10.1±2.5**35.9B 16 51.5±15.6 9.1±2.8**42.0C 16 60.8±25.3 10.3±4.0**38.7D 16 77.7±21.6 12.6±2.819.7E 16 13.5±3.74 0.87±0.23 17.5F 16 14.6±4.97 0.93±0.32 9.1G 16 17.0±6.15 1.12±0.42 1.4藥效試驗(yàn)結(jié)果復(fù)方雪蓮樣品A、B、C浸膏在抗菌、抗炎、抗滴蟲(chóng)方面均具有良好的作用；醇提樣品D、E浸膏或水提樣品F、G浸膏在抗菌方面具有良好的作用但作用弱于超臨界提樣品A、B、C。
本發(fā)明的有益效果從上述試驗(yàn)證明用本發(fā)明所提過(guò)的制備方法所得到的外用藥物在抗菌、抗炎、抗滴蟲(chóng)方面均具有良好的作用，以活性成分是超臨界CO2提取的樣品效果最佳，醇提樣品或水提樣品在抗菌方面具有良好的作用但作用弱于超臨界提樣品。
以下通過(guò)實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步闡述本發(fā)明的技術(shù)方案。
實(shí)施例1稱(chēng)取雪蓮1Kg、苦參4Kg、蛇床子2Kg、地膚子1Kg置5LHA-9805型超臨界萃取釜中萃取，對(duì)萃取釜、分離釜I、分離釜II、儲(chǔ)罐分別進(jìn)行加熱或冷卻，當(dāng)萃取釜達(dá)到溫度為45℃，分離釜I溫度為60℃，分離釜II溫度為40℃時(shí)，開(kāi)啟CO2鋼瓶，通過(guò)高壓泵對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行加壓，打入適量乙醇為夾帶劑，萃取釜壓力達(dá)到35Mpa，分離釜I壓力為14Mpa；，分離釜II壓力為6Mpa時(shí)，循環(huán)萃取2小時(shí)，萃取結(jié)束后，分別在分離釜I、分離釜II出料口出料，萃取液經(jīng)減壓真空干燥(真空度0.1MPa以下，溫度70℃以下)濃縮得到復(fù)方雪蓮浸膏240g，收率3.0％，干燥失重4.2％。
實(shí)施例2稱(chēng)取雪蓮1.5Kg、苦參3Kg、蛇床子2Kg、地膚子1.5Kg置中藥提取鍋中，加10倍量水煎煮2小時(shí)，過(guò)濾，藥渣再加5倍量水煎煮1小時(shí)，過(guò)濾，合并兩次煎濾液，濾液減壓真空干燥(真空度0.1MPa以下，溫度70℃以下)濃縮成浸膏2.6Kg，浸膏干燥失重為45％。
實(shí)施例3、稱(chēng)取雪蓮2Kg、苦參2Kg、蛇床子1Kg、地膚子3Kg，置中藥提取鍋中，加10倍量乙醇回流小時(shí)，過(guò)濾，藥渣再加乙醇回流1小時(shí)，過(guò)濾，合并兩次濾液，濾液減壓真空干燥(真空度0.1MPa以下，溫度70℃以下)濃縮成浸膏，得1.7kg，浸膏干燥失重為46％。
實(shí)施例4、稱(chēng)取雪蓮1.5Kg、苦參3Kg、蛇床子1.5Kg、地膚子2Kg置5LHA-9805型超臨界萃取釜中萃取，對(duì)萃取釜、分離釜I、分離釜II、儲(chǔ)罐分別進(jìn)行加熱或冷卻，當(dāng)萃取釜達(dá)到溫度為45℃，分離釜I溫度為60℃，分離釜II溫度為40℃，時(shí)，開(kāi)啟CO2鋼瓶，通過(guò)高壓泵對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行加壓，打入適量乙醇為夾帶劑，萃取釜壓力達(dá)到35Mpa，分離釜I壓力為14Mpa；，分離釜II壓力為6Mpa時(shí)，循環(huán)萃取2小時(shí)，萃取結(jié)束后，分別在分離釜I、分離釜II出料口出料，萃取液經(jīng)減壓真空干燥(真空度0.1MPa以下，溫度70℃以下)濃縮得到復(fù)方雪蓮浸膏233g，收率2.91％，干燥失重3.2％。
實(shí)施例5、稱(chēng)取雪蓮2Kg、苦參4Kg、蛇床子2Kg置5LHA-9805型超臨界萃取釜中萃取，對(duì)萃取釜、分離釜I、分離釜II、儲(chǔ)罐分別進(jìn)行加熱或冷卻，當(dāng)萃取釜達(dá)到溫度為45℃，分離釜I溫度為60℃，分離釜II溫度為40℃，時(shí)，開(kāi)啟CO2鋼瓶，通過(guò)高壓泵對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行加壓，打入適量乙醇為夾帶劑，萃取釜壓力達(dá)到35Mpa，分離釜I壓力為14Mpa；，分離釜II壓力為6Mpa時(shí)，循環(huán)萃取2小時(shí)，萃取結(jié)束后，分別在分離釜I、分離釜II出料口出料，萃取液經(jīng)減壓真空干燥(真空度0.1MPa以下，溫度70℃以下)濃縮得到復(fù)方雪蓮浸膏237g，收率2.96％，干燥失重2.94％。
本發(fā)明藥物的栓劑的制備將甘油明膠2Kg在水浴中加熱溶解，待完全溶解均勻后，加入浸膏500g，攪拌均勻，注模，冷卻，脫模，包裝即得栓劑，制成1000粒，每粒含浸膏500mg。
本發(fā)明藥物的泡騰片的制備取200g浸膏，檸檬酸180g 微晶纖維素100g 預(yù)膠化淀粉200g 用浸膏作為潤(rùn)濕劑制成顆粒A，于60℃干燥，顆粒A水分＜3％。
另取剩余300g浸膏，碳酸氫鈉100g磷酸氫鈉250g微晶纖維素50g預(yù)膠化淀粉100g用浸膏作為潤(rùn)濕劑制成顆粒B，于60℃干燥，顆粒B水分＜3％。
將A、B二種顆粒與氣相硅膠混合均勻，再加入硬脂酸鎂，混合5分鐘，上機(jī)壓片，即得泡騰片。壓片條件為溫度20℃以下，相對(duì)濕度50％以下。制成1000片，每片含浸膏500mg本發(fā)明藥物的膠囊劑的制備取復(fù)方雪蓮浸膏200g微晶纖維素50g乳糖100g預(yù)膠化淀粉139g，混合均勻，用乙醇作潤(rùn)濕劑，制成顆粒，在60℃下干燥，顆粒水分＜3％。20目整粒，加入適量硬脂酸鎂、氣相硅膠，混合均勻，上機(jī)裝膠囊，制成1000粒，每粒含浸膏200mg。
權(quán)利要求
1.一種婦科炎癥外用藥物，它是由活性成分和/或藥劑上可接受的輔料組成，其特征在于所述的活性成分主要是由下列重量份的植物藥的超臨界二氧化碳流體萃取物或醇提物或水提物雪蓮1～3份、苦參2～4份、蛇床子1～3份、地膚子0～3份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所說(shuō)的外用藥物，其特征在于活性成分主要是由下列重量份的植物藥的超臨界二氧化碳流體萃取物雪蓮2～2.5份、苦參2～3份、蛇床子1.5～2.5份、地膚子2～3。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所說(shuō)的外用藥物，其特征在于活性成分主要是由下列重量份的植物藥的超臨界二氧化碳流體萃取物雪蓮2份、苦參3份、蛇床子2份、地膚子3份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所說(shuō)的外用藥物，其特征在于活性成分主要是由下列重量份的植物藥的醇提物雪蓮1～2份、苦參2～3份、蛇床子2～3份、地膚子1～2份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所說(shuō)的外用藥物，其特征在于活性成分主要是由下列重量份的植物藥的水提物雪蓮1～1.5份、苦參3～4份、蛇床子1～3份、地膚子1～2份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的外用藥物的制備方法，它包括下列步驟(1)是活性成分的制備；(2)是活性成分加藥劑上可接受的輔料按常規(guī)外用藥物制劑的工藝制成婦科能接受的外用劑型，其特征在于活性成分的制備方法a.是按所述重量配比的雪蓮、苦參、蛇床子、地膚子置超臨界二氧化碳萃取釜中萃取，條件為萃取溫度為30-70℃，萃取壓力為20-35Mpa；分離釜的溫度為35-70℃，分離釜壓力為6-18Mpa；以乙醇、氯仿、丙酮為夾帶劑，用CO2循環(huán)萃取2-4小時(shí)，萃取結(jié)束后，在分離釜出料口出料，萃取液經(jīng)濃縮后，得到浸膏，為超臨界二氧化碳流體萃取物密度為0.90～1.05g/ml(25℃)，干燥失重為＜5％；或方法b.是按所述重量配比的雪蓮、苦參、蛇床子、地膚子置中藥提取鍋中，加乙醇加熱回流兩次，每次加乙醇量以沒(méi)過(guò)藥面為宜，合并兩次回流液，過(guò)濾，濾液濃縮成浸膏，為醇提物；或方法c.是按所述重量配比的雪蓮、苦參、蛇床子、地膚子置中藥提取鍋中，加水煎煮兩次，每次加水量以沒(méi)過(guò)藥面為宜，合并兩次煎液，過(guò)濾，濾液濃縮成浸膏。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的外用藥物的制備方法，其特征在于活性成分的制備方法a.是按所述重量配比的雪蓮、苦參、蛇床子、地膚子置超臨界二氧化碳萃取釜中萃取，條件為萃取溫度為30-70℃，萃取壓力為20-35Mpa；分離釜I的溫度為45-70℃，分離釜I壓力為6-18Mpa；分離釜II溫度為35-60℃，分離釜II壓力為6-14Mpa，以乙醇、氯仿、丙酮為夾帶劑，用CO2循環(huán)萃取2-4小時(shí)，萃取結(jié)束后，分別在分離釜I、分離釜II出料口出料，萃取液經(jīng)濃縮后，得到浸膏，為超臨界二氧化碳流體萃取物密度為0.90～1.05g/ml(25℃)，干燥失重為＜5％。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的外用藥物的制備方法，其特征在于活性成分的制備方法a、超臨界二氧化碳流體萃取的萃取溫度為55℃，萃取壓力為30Mpa；分離釜I的溫度為60℃，分離釜I壓力為18Mpa；分離釜II溫度為40℃，分離釜II壓力為6Mpa；以95％乙醇為夾帶劑，用CO2循環(huán)萃取3小時(shí)。
全文摘要
一種婦科炎癥外用藥物及其制備方法，涉及來(lái)源植物材料的醫(yī)用配制品及制備方法。本發(fā)明的藥物是由活性成分和/或藥劑上可接受的輔料組成，其活性成分主要是由下列重量份的植物藥的超臨界二氧化碳流體萃取物或醇提物或水提物雪蓮1～3份、苦參2～4份、蛇床子1～3份、地膚子0～3份。本發(fā)明所提供的制備方法所得到的外用藥物在抗菌、抗炎、抗滴蟲(chóng)方面均具有良好的作用，以活性成分是超臨界CO
文檔編號(hào)A61P15/00GK1486727SQ03139610
公開(kāi)日2004年4月7日 申請(qǐng)日期2003年6月27日 優(yōu)先權(quán)日2003年6月27日
發(fā)明者葛發(fā)歡, 李菁, 劉菊妍, 楊敏, 黃曉芬, 史慶龍 申請(qǐng)人:廣州漢方現(xiàn)代中藥研究開(kāi)發(fā)有限公司