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從瘤藥樹科植物根中提取新型化合物的方法

文檔序號(hào):970510閱讀:700來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:從瘤藥樹科植物根中提取新型化合物的方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明的目的是從瘤藥樹科(the family of Pentadiplandraceae),瘤藥樹Brazzeana屬(genus of Pentadiplandra Brazzeana),Brazzeana種(variety of Brazzeana)植物的根中提取化合物N,N’-二芐基硫脲的方法。
這種植物是在中非森林中發(fā)現(xiàn)的一種藤蔓植物。對(duì)于植物學(xué)家和民族植物學(xué)家,它是已知的,其根部被某些中非居民用作調(diào)味品。
對(duì)此植物已經(jīng)進(jìn)行了植物化學(xué)的研究,但是一直沒有分離出N,N’-二芐基硫脲,也沒有表現(xiàn)出其生物抗氧化潛力,沒有顯示出其作用的模式。
與本發(fā)明相聯(lián)系的提取方法使得能夠?qū),N’-二芐基硫脲分離出來(lái)。將1kg干燥并研細(xì)的根放入2L的黃色燒瓶中。向其中加入1L 95°的乙醇作為溶劑。
將蓋上塞子的燒瓶放在機(jī)械振搖器中,讓該裝置將燒瓶振搖4小時(shí),使之將該化合物充分萃取出來(lái)。停止振搖器并將燒瓶放置1小時(shí)。過(guò)濾并回收檸檬黃色的過(guò)濾液。在大約15mmHg的壓力下,用調(diào)節(jié)在40℃的恒溫水浴中的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器進(jìn)行真空蒸餾,以除去乙醇。應(yīng)該避免讓殘?jiān)稍铩?br> 為了得到N,N’-二芐基硫脲,將濃縮的醇溶液放入傾析器中,在其中倒入250mL四氯化碳,用手將其整體搖動(dòng)1小時(shí)。在靜置以后,在傾析器中出現(xiàn)兩相。
在水醇相中含有N,N’-二芐基硫脲,它不溶解于四氯化碳。
我們觀察到,將幾mL這種溶液蒸發(fā)至干,在來(lái)自空氣中的氧存在下,得到呈黑色的粘稠殘?jiān)?。?duì)此殘?jiān)M(jìn)行的結(jié)構(gòu)研究表明,這是沒有藥理效果的N,N’-二芐基硫脲聚合物。
聚合物形成的機(jī)理是
穩(wěn)定聚合物2H2O“水”此反應(yīng)的結(jié)果是在與空氣接觸時(shí),由兩個(gè)N,N’-二芐基硫脲分子形成聚合物,同時(shí)失去4個(gè)氫原子,并產(chǎn)生兩個(gè)分子的水。因此,在進(jìn)行了結(jié)構(gòu)分析之后我們發(fā)現(xiàn),在瘤藥樹科Brazzeana屬,Brazzeana種的根部存在著生物抗氧化劑,這就是在溶液中的N,N’-二芐基硫脲。
所以,將此物質(zhì)用作人類和動(dòng)物的藥品,我們發(fā)現(xiàn)了此生物抗氧化劑在生體外對(duì)羥基游離基(OH)的作用,該羥基通過(guò)其進(jìn)攻性改變了人類和動(dòng)物器官的許多細(xì)胞的狀態(tài)和功能。
我們使用了Fentom法。
此方法的基礎(chǔ)是通過(guò)葉黃素/葉黃素氧化酶系統(tǒng)產(chǎn)生的游離基使脫氧核糖降解。此降解導(dǎo)致形成了丙二醛,可以通過(guò)比色法對(duì)其進(jìn)行測(cè)量。
在此技術(shù)中,形成丙二醛的減少表示羥基游離基被捕獲。
與不含羥基游離基捕獲劑的對(duì)照組相比,在溶液中濃度為20%、10%和5%的N,N’-二芐基硫脲分別使產(chǎn)生的丙二醛減少65%、59%和51%。在活組織中,呈醇溶液的此生物抗氧化劑是按照如下的方式發(fā)揮作用的。
穩(wěn)定聚合物4H2O“水”此反應(yīng)的產(chǎn)物是穩(wěn)定的,通過(guò)尿的途徑被除去。
權(quán)利要求
1.一種生物抗氧化劑的提取方法,其特征在于,所述生物抗氧化劑是來(lái)源于植物的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物抗氧化劑,其特征在于,該生物抗氧化劑是從瘤藥樹科,瘤藥樹Brazzeana屬,Brazzeana種植物中提取的。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的生物抗氧化劑,其特征在于,其提取的方法不形成沉淀的產(chǎn)物,也不完全蒸發(fā)掉溶劑,以避免其與氧相接觸。
4.根據(jù)權(quán)利要求所述3的生物抗氧化劑,其特征在于,構(gòu)成活性部位的基團(tuán)-NH-上的H得到保存。
全文摘要
本發(fā)明涉及從瘤藥樹科,瘤藥樹科Brazzeana屬,Brazzeana種植物的根中提取化合物N,N’-二芐基硫脲的方法。對(duì)生物抗氧化劑進(jìn)行的分析顯示,所述分子是N,N’-二芐基硫脲。對(duì)合成該分子的萃取應(yīng)該在不接觸氧的情況下進(jìn)行,以避免氧將所述活性部位破壞。當(dāng)從瘤藥樹Brazzeana屬,Brazzeana種將其萃取出來(lái)或者在實(shí)驗(yàn)室中將其合成出來(lái)時(shí),將N,N’-二芐基硫脲保存在水醇溶液中以保存其活性部位-NH-基團(tuán),此基團(tuán)可具有藥理學(xué)的性能。
文檔編號(hào)A61K36/18GK1646149SQ03807758
公開日2005年7月27日 申請(qǐng)日期2003年3月27日 優(yōu)先權(quán)日2002年4月5日
發(fā)明者T·萬(wàn)德吉 申請(qǐng)人:T·萬(wàn)德吉
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