專利名稱：纖維處理混合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及處理天然和合成纖維底物的局部用組合物。該局部用組合物包括具有確定物理化學(xué)性質(zhì)的官能化硅氧烷混合物，其在極性和非極性纖維底物上所顯示具有的調(diào)理功效高于以前所知的基于硅氧烷的調(diào)理劑的調(diào)理功效，尤其是當(dāng)該底物為以前被化學(xué)處理(如發(fā)生在永久染色、漂白和燙發(fā)期間的化學(xué)處理)損傷過(guò)的毛發(fā)時(shí)。
背景技術(shù)：
氧化性染色(也被稱為永久性染色)對(duì)毛發(fā)造成了不可逆的物理化學(xué)轉(zhuǎn)變。典型地，在該過(guò)程中，兩種組分在施用于毛發(fā)之前被混合在一起。這些組分通常包含氧化劑如過(guò)氧化氫和包括染色物質(zhì)如氧化染料前體和偶合劑(在高pH值、典型為約10時(shí)被緩沖)。在與毛發(fā)接觸后，該混合物被放置一段時(shí)間，以適于使所需的色彩轉(zhuǎn)變發(fā)生。之后，由于不可逆的化學(xué)變化，毛發(fā)變得比沒有染過(guò)的毛發(fā)更具親水性。不受理論的束縛，這種毛發(fā)親水性的變化似乎是由于和尤其是由于毛發(fā)中角蛋白-角蛋白胱氨酸氨基酸的氧化產(chǎn)生了更親水的磺基丙氨酸氨基酸殘余以及通過(guò)水解移除了天然疏水的F層。這種染色方法通常被消費(fèi)者有規(guī)律地重復(fù)，以便維持他們所需的毛發(fā)顏色和顏色強(qiáng)度，并且還確保新生毛發(fā)具有與以前毛發(fā)相同的顏色。因此，毛發(fā)的極性從頭皮附近的相對(duì)疏水的表面(經(jīng)歷第一次染發(fā))變化至發(fā)梢處的逐漸更極性的基質(zhì)(可能已受過(guò)多次染色處理)。毛發(fā)氧化性染色的論述可見于Charles Zviak的“The Science of Hair Care”，MarcelDekker，New York，1986。
這些不可逆的物理化學(xué)轉(zhuǎn)變還可表現(xiàn)為粗糙度、脆度和干燥度增加，導(dǎo)致毛發(fā)不易整理。在染色過(guò)程中使用調(diào)理劑是已知的?？蓪⒄{(diào)理物質(zhì)加入到著色劑產(chǎn)品中，或可供選擇地，將這些作為單獨(dú)的調(diào)理劑加入到著色劑套盒中，并因此可在染色過(guò)程中或在著色劑已漂洗掉之后施用到毛發(fā)上。如EP 0 275 707中所描述的，已知使用氨基硅氧烷可達(dá)到目的。然而現(xiàn)已確定，在毛發(fā)極性更強(qiáng)的情況下，如在連續(xù)氧化染色后獲得的毛發(fā)，氨基硅氧烷沉積大大減少，且在毛發(fā)調(diào)理中不能提供與非氧化性染色毛發(fā)相同水平的有益效果，尤其是當(dāng)在苛刻的染色環(huán)境中遞送該有益效果時(shí)。不受理論的束縛，其原因可能是受到極性化學(xué)損傷的毛發(fā)與相對(duì)非極性的氨基硅氧烷之間存在表面能的不相容性，其導(dǎo)致了較差的吸附性。
在受損較多和較少的毛發(fā)之間改善沉積均勻性提供了一個(gè)主要改善的方面，使得在最需要顯著調(diào)理有益效果的極性較強(qiáng)/損傷較大的發(fā)梢能充分沉積，而不是在發(fā)根過(guò)度沉積。此外，這種技術(shù)挑戰(zhàn)在不同的消費(fèi)群中表現(xiàn)為甚至更大的問(wèn)題。例如，存在于不同個(gè)體的不同損傷水平可導(dǎo)致相同的硅氧烷在一些情況下產(chǎn)生可接受的沉積，但是在另外一些情況下產(chǎn)生過(guò)度沉積，并伴隨著負(fù)面的感官含義(如，第一次染發(fā)者對(duì)經(jīng)常染發(fā)者色、淺黑色毛發(fā)對(duì)漂白成的金發(fā)等)。因此，非常需要一種能在所有發(fā)型和損傷水平下均勻沉積的硅氧烷活性物質(zhì)。
在染色后立即改善毛發(fā)感覺不是著色劑調(diào)理劑唯一所需的性質(zhì)。染色處理后，由于人的毛發(fā)與周圍環(huán)境接觸，而且由于頭皮分泌的皮脂，使人的毛發(fā)變臟。毛發(fā)的污垢使其具有臟污感和不美的外觀，并且需要頻繁有規(guī)律地洗發(fā)。洗發(fā)通過(guò)清除過(guò)度的污垢和皮脂清潔了毛發(fā)，但卻使毛發(fā)處于潤(rùn)濕、纏結(jié)和通常不易整理的狀態(tài)中。一旦毛發(fā)變干，由于除去了其天然油以及其它天然的或沉積的調(diào)理和保濕組分，毛發(fā)經(jīng)常處于干燥、蓬亂、無(wú)光澤或卷曲的狀態(tài)。毛發(fā)變干后還導(dǎo)致其具有較高的靜電水平，這可影響梳理而且可導(dǎo)致通常稱為“飛散的毛發(fā)”狀況的發(fā)生。這種狀況在以前氧化性染色過(guò)的毛發(fā)上更為嚴(yán)重。
已經(jīng)開發(fā)了各種緩解這些洗發(fā)后問(wèn)題的方法。這些方法包括從使用洗發(fā)劑后使用毛發(fā)調(diào)理劑如免洗型或洗去型產(chǎn)品，到試圖用一種產(chǎn)品同時(shí)清潔和調(diào)理毛發(fā)的毛發(fā)調(diào)理洗發(fā)劑。毛發(fā)調(diào)理劑典型地在洗發(fā)后的單獨(dú)步驟中施用。毛發(fā)調(diào)理劑為洗去型或免洗型，這取決于所用產(chǎn)品的類型。在洗發(fā)劑和調(diào)理劑的施用中，通常使用聚二甲基硅氧烷(PDMS)作為調(diào)理物質(zhì)來(lái)改善毛發(fā)感覺。然而已知，就氧化性染色后獲得的更加親水的毛發(fā)來(lái)講，PDMS沉積被大大減少，并且在毛發(fā)調(diào)理中不能提供與非氧化性染色毛發(fā)相同的有益效果。
發(fā)明一種不需要每次都在洗發(fā)時(shí)施用的調(diào)理劑將是高度有利的，這不是現(xiàn)有技術(shù)組合物目前所能夠做到的，所述現(xiàn)有技術(shù)組合物包括上述技術(shù)中所定義的組合物。這對(duì)于受到親水性氧化損傷的毛發(fā)尤其是一個(gè)問(wèn)題，典型的是已永久染色的毛發(fā)，其在日常洗發(fā)過(guò)程中更容易由于隨后進(jìn)一步的破壞而受損。具有持久性沉積的調(diào)理劑能夠?qū)γl(fā)進(jìn)行全天候的保護(hù)。因此高度需要一種在染色處理期間被沉積的調(diào)理活性物質(zhì)，其在染色后數(shù)天或數(shù)周內(nèi)的洗滌循環(huán)過(guò)程中，仍能夠保留在毛發(fā)上以提供持久的調(diào)理有益效果。
最后，為獲得改進(jìn)的調(diào)理效果，確保足夠的聚硅氧烷流體沉積在每根發(fā)絲上以滿足消費(fèi)者的需要也是重要的，即聚硅氧烷流體的絕對(duì)沉積足以達(dá)到這個(gè)目的，無(wú)論是在洗發(fā)后的初期還是在長(zhǎng)期洗發(fā)之后。
概括上面所論述的一些消費(fèi)者的需要，本發(fā)明者所面對(duì)的難題是制造出一種能均勻而持久地沉積在具有不同損傷狀態(tài)的毛發(fā)上的調(diào)理劑，該不同損傷狀態(tài)包括未受損傷的原始毛發(fā)到遭受過(guò)多次氧化性染料處理的毛發(fā)這兩個(gè)極端之間的各種狀況。
在現(xiàn)有技術(shù)中似乎已經(jīng)進(jìn)行了嘗試來(lái)解決上面所論述的一些問(wèn)題。更具體地講，已經(jīng)不再使用高度疏水的基于PDMS的硅氧烷，而是使用官能化硅氧烷，其包括的官能團(tuán)如上面所論述的胺和(尤其是)季銨部分。例如，US6,136,304論述了與極容易從毛發(fā)上漂洗掉的調(diào)理化合物相關(guān)的問(wèn)題。它還論述了調(diào)理劑對(duì)于原始毛發(fā)和受損毛發(fā)的施用。被提出可達(dá)到這些目的乙氧基化季銨官能化硅氧烷，如由Goldschmidt Chemical Corporation，Hopewell，Va生產(chǎn)的ABILQUAT 3272(見下表1)和ABIL-QUAT 3270(CTFA命名都為季銨-80)是非常親水的，然而，在下一次洗發(fā)的時(shí)候，它們會(huì)被快速地沖洗掉。換言之，它們沒有達(dá)到足夠的持久性以滿足消費(fèi)者的需要。依據(jù)極性，這些硅氧烷在極性譜圖上處在自PDMS型物質(zhì)的另一端，但是它們同樣是非持久性的，因此不適合。
本領(lǐng)域已知的另一個(gè)方法是使用硅氧烷混合物。例如，US6,171,515提出了胺、多元醇官能化的硅氧烷和環(huán)氧乙二醇硅氧烷的混合物。環(huán)氧官能化的硅氧烷對(duì)于本目的來(lái)說(shuō)太過(guò)于親水，并幾乎可作為表面活性劑從任何硅氧烷沉積的基質(zhì)中來(lái)拉取另一個(gè)更持久的硅氧烷，因而破壞了整體的持久性。
考慮到上面的論述，本發(fā)明將理想地提供一種毛發(fā)處理組合物，其包含官能化硅氧烷調(diào)理劑，該調(diào)理劑均勻沉積在出現(xiàn)于當(dāng)前人群中所有類型的毛發(fā)上，包括未受損傷的原始毛發(fā)到遭受過(guò)多次氧化染料處理的毛發(fā)這兩個(gè)極端之間的各種不同狀況。
另外，本發(fā)明將理想地提供一種毛發(fā)處理組合物，其包含官能化硅氧烷調(diào)理劑，該調(diào)理劑均勻地沉積在整個(gè)長(zhǎng)度的發(fā)束上，包括沉積在未染過(guò)色的整個(gè)毛發(fā)上和沉積在以前用氧化性著色劑染過(guò)色的整個(gè)毛發(fā)上。
另外，本發(fā)明將理想地提供一種毛發(fā)處理組合物，其包含用于氧化性染色毛發(fā)上的持久性硅氧烷調(diào)理劑，該組合物不會(huì)被快速?zèng)_洗掉，從而不會(huì)降低對(duì)消費(fèi)者的調(diào)理有益效果。
對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，通過(guò)閱讀本說(shuō)明書的公開內(nèi)容，本發(fā)明的這些和其它特征、方面和優(yōu)點(diǎn)將變得顯而易見。
發(fā)明概述依照本發(fā)明的第一方面，提出了一種纖維處理組合物，該組合物包括親水性系數(shù)(HI)值大于或等于85且小于100的親水性官能化硅氧烷與界面張力(IFT)小于或等于15mN/m且HI小于95的疏水性官能化硅氧烷的混合物，其中親水性硅氧烷和疏水性硅氧烷相互不混溶。
依照本發(fā)明，官能化硅氧烷聚合物能夠均勻和持久地沉積在具有各種損傷狀態(tài)的毛發(fā)上。
本文所用術(shù)語(yǔ)“纖維”包括一束束天然或合成物質(zhì)。天然物質(zhì)的非限制性實(shí)施例是基于氨基酸的物質(zhì)，包括蛋白質(zhì)物質(zhì)如羊毛、人的毛發(fā)(包括毫毛)和動(dòng)物毛皮、棉花、纖維素和絲。合成物質(zhì)的非限制性實(shí)施例是聚酯、尼龍和人造絲。
本文所用術(shù)語(yǔ)“官能化”硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷(PDMS)，其中至少一個(gè)甲基已被不同的基團(tuán)所置換，該基團(tuán)優(yōu)選不是氫。術(shù)語(yǔ)“官能硅氧烷”和術(shù)語(yǔ)“官能化硅氧烷”是同義的。
親水性和疏水性官能化硅氧烷組分相互不混溶-例如，當(dāng)以50∶50的比率在干凈的沒有其它組分的燒杯中混合時(shí)，在去除混合能后，這兩種官能化硅氧烷組分不能均勻地混合或與另一個(gè)摻合，在置于室溫和常壓條件下三個(gè)星期后，產(chǎn)生分離的且可見的兩相。
術(shù)語(yǔ)“界面張力”和“親水性系數(shù)”將依照下文定義來(lái)理解。
當(dāng)用于描述官能化硅氧烷的沉積時(shí)，本文所用術(shù)語(yǔ)“均勻”是指相對(duì)于未受損的毛發(fā)，在受損毛發(fā)上的相對(duì)沉積。短語(yǔ)如“均勻地沉積”和“均勻的沉積”必須如上所述解釋。
當(dāng)用于描述官能化硅氧烷的沉積時(shí)，本文所用術(shù)語(yǔ)“持久的”是指在十二個(gè)洗滌和漂洗循環(huán)后殘存在毛發(fā)上的可量度的硅氧烷的量。短語(yǔ)如“均勻地沉積”和“均勻的沉積”必須如上所述解釋。
術(shù)語(yǔ)HLB值是該技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員所熟知的-參見例如RmppChemie Lexikon，Thieme Verlag，Stuttgart，第9版，1995年，其位于“HLB-Wert”條目下。
發(fā)明詳述所有引用的參考文獻(xiàn)均全文引入本文以供參考。
除非另外特別指明，本文給定的所有百分?jǐn)?shù)均以總組合物的重量計(jì)。除非另外特別指明，本文給定的所有比率均為重量比率。
除非另外指明，本文給定的所有分子量均為重均分子量。
除了提出的實(shí)際測(cè)量值的具體實(shí)施例之外，本文所參考的數(shù)值應(yīng)視為受單詞“約”限制。
在對(duì)如何解決上述技術(shù)問(wèn)題的研究方面，本發(fā)明者不再專注于分子的性質(zhì)，而是也開始考慮改變硅氧烷物理性質(zhì)所可能具有的效果。那是因?yàn)?，我們觀察到硅氧烷液滴主要作為流體趨于和毛發(fā)束相互作用，而不是作為獨(dú)立的分子和毛發(fā)束相互作用。研究了大量的參數(shù)并和對(duì)象相比較。
我們確定，在限定的親水性官能化硅氧烷的親水性范圍內(nèi)和限定的與親水性官能化硅氧烷不混溶的疏水性官能化硅氧烷的親水性范圍內(nèi)，在硅氧烷沉積于毛發(fā)上的均勻性和硅氧烷沉積于毛發(fā)上的持久性方面，可獲得有利的技術(shù)有益效果。不受理論的束縛，據(jù)信親水性官能化硅氧烷組分優(yōu)選地遷移到混合物的含水界面以減少界面張力，并因此改善了在受到更極性化學(xué)損傷的毛發(fā)上的沉積。據(jù)信，這還導(dǎo)致疏水組分更均勻的覆蓋以增強(qiáng)持久性。令人驚奇的是，發(fā)現(xiàn)這些有益效果適用于所有官能化硅氧烷混合物，其中親水性組分和疏水性組分是不混溶的，且遵守限定的親水性范圍，與那些官能化硅氧烷的化學(xué)性質(zhì)無(wú)關(guān)，即，與涉及的官能團(tuán)無(wú)關(guān)。
傳統(tǒng)上通過(guò)界面張力(IFT)來(lái)測(cè)定親水性，其是照慣例確定的，使用如下文所定義的懸滴法來(lái)測(cè)定。本發(fā)明者也據(jù)他們所能使用這種方法。然而，在我們研究的過(guò)程中，變得明顯的是對(duì)于具有界面張力小于1mN/m(1dyne/cm)的官能化硅氧烷，懸滴法的準(zhǔn)確度顯著下降，這是因?yàn)楸砻婺艿牟顒e如此之小以至于難以將液滴與周圍的介質(zhì)區(qū)分開來(lái)。非常親水的硅氧烷如，例如購(gòu)自Wacker Silicones的Wetsoft CTW，是如此親水以至于極難使用懸滴法來(lái)進(jìn)行IFT量度。不幸的是，所包括的IFT小于1mN/m左右的親水性硅氧烷對(duì)于本發(fā)明者是有意義的。因此，本發(fā)明者不得不采用一種替代方法以測(cè)定親水性官能化硅氧烷-所謂的親水性系數(shù)(HI)，該方法同樣如下文所定義。
依照本發(fā)明，親水性官能化硅氧烷組分的親水性系數(shù)的范圍為大于或等于85且小于100，優(yōu)選大于或等于87且小于或等于99.5，更優(yōu)選大于或等于90且小于或等于98。
疏水性官能化硅氧烷組分的界面張力小于或等于15mN/m且親水性系數(shù)小于或等于95，優(yōu)選界面張力小于或等于12mN/m且親水性系數(shù)小于或等于93，更優(yōu)選界面張力小于或等于8mN/m且親水性系數(shù)小于或等于90。
為了完整起見，1mN/m(1dyne/cm)的IFT值相當(dāng)于大約85的HI值。為易于理解，IFT值越低，相應(yīng)的HI值就越高，反之亦然。
本發(fā)明者還已經(jīng)確定，在給定的疏水性官能化硅氧烷的親水性水平內(nèi)，流體粘度對(duì)絕對(duì)沉積含量、持久性水平以及沉積硅氧烷的觸感有影響。有利地，依照本發(fā)明的實(shí)施方案，疏水性官能化硅氧烷的粘度在400至150,000mPa.s的范圍內(nèi)。更有利地，該粘度在4000至25,000mPa.s的范圍內(nèi)。
在給定的親水性范圍內(nèi)，疏水性官能化硅氧烷的沉積和持久性隨不斷增加的粘度而增長(zhǎng)，該粘度高達(dá)平穩(wěn)粘度，該平穩(wěn)粘度被發(fā)現(xiàn)高于400mPa.s。不受理論的束縛，據(jù)信在這個(gè)平穩(wěn)粘度下，在漂洗過(guò)程的時(shí)間范圍內(nèi)，該硅氧烷可提供足夠的抗收縮性、抗“卷起”和隨后的除去以改善沉積。
我們還已確定，粘度高于4000mPa.s以上將改善沉積的疏水性官能化硅氧烷的觸感。不受理論的限制，我們相信，這是由于形成了比粘度在400和4000mPa.s之間的流體形態(tài)更平滑的沉積結(jié)構(gòu)的形態(tài)。
親水性官能化硅氧烷的粘度在50至150,000mPa.s、優(yōu)選在400至125,000mPa.s、且更優(yōu)選在600至100,000mPa.s的范圍內(nèi)。
依照本發(fā)明的一個(gè)更加有利的實(shí)施方案，親水性官能化硅氧烷和疏水性官能化硅氧烷的混合物的含量按所述纖維處理組合物重量計(jì)在0.1％至20％重量、優(yōu)選0.50％至10％重量范圍內(nèi)。
依照本發(fā)明的一個(gè)更加有利的實(shí)施方案，1％至90％重量、優(yōu)選3％至50％重量的官能化硅氧烷混合物由親水性官能化硅氧烷組成。另外，10％至99％重量、優(yōu)選50％至97％重量的官能化硅氧烷混合物可有利地由疏水性官能化硅氧烷組成。
依照本發(fā)明，包含在纖維處理組合物中的硅氧烷混合物可包括一種以上親水性系數(shù)(HI)值大于或等于85且小于100的親水性官能化硅氧烷，和/或一種以上界面張力(IFT)小于或等于15mN/m且HI值小于95的疏水性官能化硅氧烷，前提條件是在所有情況下親水性官能化硅氧烷與疏水性官能化硅氧烷相互不混溶。此外，硅氧烷混合物還可包括其它官能化和非官能化硅氧烷組分，這些組分既不是所定義的親水性的，也不是所定義的疏水性的。
官能化硅氧烷親水性組分和疏水性組分可在配方中混合，或作為預(yù)混物在混入配方之前預(yù)混和。優(yōu)選地，官能化硅氧烷親水性組分和疏水性組分是作為預(yù)混物在混入配方之前預(yù)混和，產(chǎn)生了水包油包油多重乳液，其中術(shù)語(yǔ)油理解為包含本發(fā)明的親水性和疏水性官能化硅氧烷組分。
依照本發(fā)明可摻入到組合物中的親水性和疏水性官能化硅氧烷包括側(cè)鏈型或接枝型有機(jī)改性的硅氧烷，其中極性官能化取代基被摻入在一價(jià)有機(jī)基團(tuán)之內(nèi)或之上，下文中所用的A1、A2、A3和A4如下所示 還包括嵌段共聚物型有機(jī)改性的硅氧烷，其中這些極性官能化取代基被摻入在二價(jià)有機(jī)基團(tuán)之內(nèi)或之上，下文中用到了A1、A2、A3和A4。
其中Me為甲基，m大于或等于1，n為約50至2000，p為約0至50，q為約0至50，r為約0至50，s為約0至50，其中p+q+r+s大于或等于1，B1為H、OH、烷基或烷氧基。
上述側(cè)鏈型或嵌段共聚物型有機(jī)改性的硅氧烷還摻入有分支的硅氧烷基團(tuán)，包括被本領(lǐng)域的技術(shù)人員稱為倍半硅氧烷或T基團(tuán)的MeSiO3/2和稱為Q基團(tuán)的SiO4/2。
有機(jī)基團(tuán)A1、A2、A3和A4可以為包含3至150個(gè)碳原子和0至50個(gè)雜原子的直鏈的、支鏈的或單環(huán)或多環(huán)的脂族，單不飽和或多不飽和烷基、芳基、雜烷基、雜脂族基或雜烯基部分，雜原子尤其為O、N、S、P且該基團(tuán)能摻入一種或多種極性取代基，該極性取代基選自具有Hammett∑參數(shù)值在-1.0和+1.5之間的吸電子、電中性或供電子的基團(tuán)，其可以為非離子、兩性離子、陽(yáng)離子或陰離子基團(tuán)，包括例如，定義如下的基團(tuán)α1、α2、α3和α4；S連接的基團(tuán)，包括Sα1、SCN、SO2α1、SO3α1、SSα11、SOα1、SO2Nα1α2、SNα1α2、S(Nα1)α2、S(O)(Nα1)α2、Sα1(Nα2)、SONα1α2；O連接的基團(tuán)包括Oα1、OOα1、OCN、ONα1α2；N連接的基團(tuán)，包括Nα1α2、Nα1α2α3+、NC、Nα1Oα2、Nα1Sα2、NCO、NCS、NO2、N＝Nα1、N＝NOα1、Nα1CN、N＝C＝Nα1、Nα1Nα2α3、Nα1Nα2Nα3α4、Nα1N＝Nα2；其它各種基團(tuán)，包括COX、CON3、CONα1α2、CONα1COα2、C(＝Nα1)Nα1α2、CHO、CHS、CN、NC和X。
α1、α2、α3和α4可以為包含3至150個(gè)碳原子和0至50個(gè)雜原子的直鏈的、支鏈的或單環(huán)或多環(huán)的脂族，單不飽和或多不飽和烷基、芳基、雜烷基、雜脂族基或雜烯基部分，雜原子尤其為O、N、S、P。
X為F、Cl、Br或I。
H為氫，O為氧，N為氮，C為碳，S為硫，Cl為氯，Br為溴，I為碘，F(xiàn)為氟。
Hammett∑參數(shù)值論述于Rmpp Chemie Lexikon，Georg Thieme Verlag，Stuttgart，New York，第9版，1995年，“Hammett Gleichung”中。
對(duì)于親水性官能化硅氧烷，優(yōu)選的極性官能化取代基包括但不限于聚氧化烯(聚醚)、伯胺和仲胺、酰胺、季銨、羧基、磺酸根、硫酸根、碳水化合物、磷酸根和羥基。更優(yōu)選地，本發(fā)明極性官能化取代基包括但不限于聚氧化烯、伯胺和仲胺、酰胺和羧基。
包含在親水性官能化硅氧烷中的優(yōu)選的極性官能化取代基包含至少一類含氧極性官能化取代基，如一種或多種極性官能化取代基中氧含量(氧百分比)之和(不包括PDMS主鏈中的氧)按所述官能化硅氧烷的重量計(jì)為1％至17％、優(yōu)選2％至15％、且更優(yōu)選3％至13％。此外，本發(fā)明的親水性官能化硅氧烷組分應(yīng)具有的硅氧烷含量(硅氧烷百分比)按所述官能化硅氧烷的重量計(jì)為45％至95％、優(yōu)選為50％至90％、且更優(yōu)選為55％至85％。硅氧烷含量或硅氧烷計(jì)算百分?jǐn)?shù)(硅氧烷百分比)定義為PDMS主鏈(由硅、氧和甲基(若存在)組成)的平均分子量除以整個(gè)聚合物的平均分子量。同樣地，氧的總含量(氧百分比)定義為每個(gè)氧原子的分子量乘以存在于硅氧烷中的平均氧原子個(gè)數(shù)再除以整個(gè)聚合物的平均分子量。
更優(yōu)選地，親水性官能化硅氧烷聚合物包含聚氧化烯取代基。聚氧化烯含量(聚醚百分比)應(yīng)為5％至55％、優(yōu)選為10％至50％、且更優(yōu)選為15％至45％。優(yōu)選地，硅氧烷百分比和聚醚百分比之和未達(dá)到100％，其它組分如胺和酰胺補(bǔ)足了余量。硅氧烷含量如上定義且聚醚含量(聚醚百分比)定義為每個(gè)聚醚側(cè)鏈或嵌段的分子量乘以平均側(cè)鏈或嵌段的數(shù)再除以整個(gè)聚合物的平均分子量。如果側(cè)鏈或嵌段聚醚包含環(huán)氧乙烷(EO)和環(huán)氧丙烷(PO)單元，那么這個(gè)聚醚百分比包括EO百分比和PO百分比之和。如果側(cè)鏈或嵌段聚醚僅由EO單元或僅由PO單元組成，這個(gè)聚醚百分比相當(dāng)于相應(yīng)的EO百分比或PO百分比。
還更優(yōu)選地，親水性官能化硅氧烷依照下式(1)
其中Me等于甲基；R1為甲基或R2或R3；R2為-(CH2)a-NH-[(CH2)a-NH]b-H；且R3為-(CH2)a-(OC2H4)m-(OC3H6)n-OZ；其中x為約50至1500，y為約1至20，z為約1至20；a為約2至5、優(yōu)選2至4；b為0至3、優(yōu)選1；m為約1至30；n為約1至30，且Z為H、1至4個(gè)碳原子的烷基或乙酰基，前提條件是當(dāng)y為0時(shí)，R1為R2基團(tuán)，且當(dāng)z為0時(shí)，R1為R3基團(tuán)。
包含氨基和聚氧化烯基團(tuán)的通式(1)的側(cè)鏈有機(jī)改性的硅氧烷可通過(guò)本領(lǐng)域的技術(shù)人員已知的方法，通過(guò)包括已知的聚合反應(yīng)(如平衡或縮聚)的步驟和向硅氧烷主鏈引入有機(jī)取代的已知的方法(如氫化硅烷化)制備。
下列是依照本發(fā)明的親水性官能化硅氧烷的非限制性示例性結(jié)構(gòu)。
物質(zhì)A 物質(zhì)B
物質(zhì)C 物質(zhì)D 依照本發(fā)明，用于疏水性官能化硅氧烷上的優(yōu)選的極性官能化取代基包括但不限于聚氧化烯(聚醚)、伯胺和仲胺、酰胺、季銨、羧基、磺酸根、硫酸根、碳水化合物、磷酸根和羥基。更優(yōu)選地，本發(fā)明極性官能化取代基包括但不限于聚氧化烯、伯胺和仲胺、酰胺和羧基。
依照本發(fā)明，合適的疏水性官能化硅氧烷包括但不限于以商品名ADM1100和ADM1600市購(gòu)自Wacker Silicones的具有胺官能度的有機(jī)改性的硅氧烷，購(gòu)自Dow Corning Corporation的DC2-8211、DC8822、DC8822A、DC8803、DC2-8040、DC2-8813、DC2-8630和DC8566，購(gòu)自Shin-EtsuCorporation的KF-862、KF-861、KF-862S、KF-8005、KF-8004、KF-867S、KF-873和X-52-2328，以及購(gòu)自GE Bayer Silicones的TSF 4702、TSF 4703、TSF 4704、TSF 4705、TSF 4707、TSF 4708、TSF 4709、F42-B3115、SF 1708、SF 1923、SF 1921、SF 1925、OF TP AC3309、OF 7747、OF-NH TP AI3631、OF-NH TP AI3683。
優(yōu)選的疏水性官能化硅氧烷包括具有胺官能度及粘度大于4,000mPa.s的有機(jī)改性的硅氧烷。這些包括但不限于以商品名ADM1100商購(gòu)自WackerSilicones的流體、商購(gòu)自Dow Corning Corporation的DC8803和購(gòu)自GEBayer Silicone的TSF 4707。
依照本發(fā)明，纖維處理組合物有利地為毛發(fā)處理組合物。在這種情況下，該組合物可另外包含毛發(fā)漂白組分和/或染發(fā)組分。
依照本發(fā)明的另一個(gè)方面，提供一種毛發(fā)處理套盒，其包括(a)氧化性漂白組合物(b)染料組合物如上文定義的毛發(fā)處理組合物，其包括在組分(a)中和/或包括在組分(b)中和/或作為單獨(dú)的組分提供。
依照本發(fā)明，該纖維處理組合物可包括美容上可接受的賦形劑以作為稀釋劑、分散劑或組合物中硅油的載體，以便在施用組合物時(shí)促進(jìn)硅油的分布。該賦形劑可以是含水的乳液、水、液體或固體潤(rùn)膚劑、溶劑、濕潤(rùn)劑、推進(jìn)劑、增稠劑和粉末。
有利地，依照本發(fā)明，該纖維處理組合物以含水乳液的形式作為主要的組分，雖然其也可包括含水有機(jī)溶劑。該乳液優(yōu)選地為水包油包油(水包硅氧烷包硅氧烷)乳液。
本發(fā)明的乳液處理組合物的含水連續(xù)相還可包括乳化劑以促進(jìn)乳液的形成。用于本乳液處理組合物含水連續(xù)相中的乳化劑可包括陰離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩性表面活性劑、水溶性聚合物表面活性劑，水溶性含硅氧烷表面活性劑、HLB值大于約10的非離子表面活性劑，或能在硅氧烷液滴周圍形成穩(wěn)定液晶的表面活性劑體系。該非離子表面活性劑的HLB值優(yōu)選為至少12、且更優(yōu)選至少約15。屬于這一類的表面活性劑列于McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”，北美和國(guó)際版，MCPublishing Co.，Glen Rock NJ，第235至246頁(yè)(1993)。
含水相中所用的乳化劑不能使含水相膠凝。然而，該乳化劑可以在硅氧烷液滴周圍形成穩(wěn)定的層狀液晶層。這個(gè)阻擋膜防止了乳狀液滴間的聚結(jié)。在這種情況下，該表面活性劑體系可以是單獨(dú)的表面活性劑或表面活性劑混合物。在某些實(shí)施例中，特殊的表面活性不能獨(dú)自地形成液晶結(jié)構(gòu)，但可以在第二種表面活性劑的存在下參與形成液晶。上述表面活性劑體系在硅氧烷周圍形成了層狀液晶層以在硅氧烷和含水相之間提供了阻擋層。這種類型的乳狀液不同于常規(guī)乳狀液，該常規(guī)乳狀液依賴表面活性劑的親水和疏水成分在硅氧烷-水界面上的取向。在硅氧烷周圍層狀液晶層的形成可以在馬爾他十字的存在下檢測(cè)到，該馬爾他十字可通過(guò)正交偏振片用光學(xué)顯微鏡法或用冷凍切斷電子顯微鏡法看到。
能參與硅氧烷液滴周圍液晶結(jié)構(gòu)形成的表面活性劑的示例性種類包括但不限于特殊的陽(yáng)離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、季銨鹽表面活性劑和類脂表面活性劑。
在含水連續(xù)相中形成液晶的表面活性劑優(yōu)選為非離子型且包括C16-22的脂肪醇和包括具有1至30個(gè)環(huán)氧乙烷基團(tuán)的C16-22的脂肪醇乙氧基化物。具體的實(shí)施例包括棕櫚醇、鯨蠟醇、硬脂醇、花生醇、油醇、帶有10至30個(gè)環(huán)氧乙烷基團(tuán)的棕櫚基聚氧乙烯醚乙氧基化物、帶有10至30個(gè)環(huán)氧乙烷基團(tuán)的十六烷基聚氧乙烯醚乙氧基化物、帶有10至30個(gè)環(huán)氧乙烷基團(tuán)的硬脂基聚氧乙烯醚乙氧基化物，以及它們的組合。優(yōu)選地，將C16-22的脂肪醇和C16-22的脂肪醇乙氧基化物以10∶1至0.5∶1、更優(yōu)選6∶1至1∶1、最優(yōu)選5∶1至1.5∶1的比例組合使用。
該含水連續(xù)相理想地應(yīng)包含足夠穩(wěn)定硅氧烷的量的乳化劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，該含水連續(xù)相包含乳化劑的量基于所述含水連續(xù)相的重量為約0.1％至約15％、且更優(yōu)選為約0.1％至約10％。
依照本應(yīng)用的組合物可在毛發(fā)染色組合物、特別是氧化性染發(fā)劑方面得到具體應(yīng)用，其中毛發(fā)處于特殊的侵蝕性環(huán)境中。
用于本發(fā)明的優(yōu)選的染發(fā)劑是氧化性染發(fā)劑。依照本發(fā)明，組合物中每種氧化性染發(fā)劑的濃度按重量計(jì)可為約0.0001％至約5％。
任何氧化性染發(fā)劑均可用于本發(fā)明組合物中。典型地，氧化性染發(fā)劑包括至少兩種組分，它們被共同稱為染料形成中間體(或前體)。形成染料的中間體可在適宜氧化劑存在下反應(yīng)形成有色分子。
用于氧化性毛發(fā)著色劑的染料形成中間體包括芳族二胺、氨基苯酚、各種雜環(huán)、苯酚、萘酚和它們的各種衍生物。這些染料形成中間體可從廣義上劃分為主要中間體和次要中間體。主要中間體是經(jīng)氧化被活化，而后可彼此反應(yīng)和/或與偶合劑反應(yīng)形成著色染料配合物的化合物，主要中間體也被稱為氧化染料前體。次要中間體通常是無(wú)色的分子，它們可在活化前體/主要中間體的存在下形成顏料，因此可與其它中間體一起使用以產(chǎn)生特定的顏色效果或使顏色穩(wěn)定，次要中間體也已知被稱為顏色調(diào)節(jié)劑或偶合劑。
適用于本發(fā)明組合物和方法的主要中間體包括芳族二胺、多羥基酚、氨基苯酚和這些芳族化合物的衍生物(如，N-取代的胺衍生物和苯酚類的醚)。這類主要中間體在氧化前通常是無(wú)色的分子。
不受任何具體理論的束縛，據(jù)信由這些主要中間體和次要偶合化合物形成顏料的方法通常包括逐步的順序，根據(jù)該順序，主要中間體可被活化(通過(guò)氧化)，然后與偶合劑結(jié)合得到二聚的共軛有色物質(zhì)，之后與另一個(gè)“被活化的”主要中間體結(jié)合產(chǎn)生三聚的共軛有色分子。
一般而言，氧化性染料主要中間體包括經(jīng)過(guò)氧化形成低聚物或聚合物的那些物質(zhì)，在所述低聚物或聚合物的分子結(jié)構(gòu)中具有延伸的共軛電子體系。由于新的電子結(jié)構(gòu)，所得低聚物和共聚物在電子光譜上表現(xiàn)出向可見光范圍的位移并出現(xiàn)了顏色。例如，可形成有色聚合物的氧化性主要中間體包括那些物質(zhì)，例如苯胺，它只具有一個(gè)官能團(tuán)并且經(jīng)過(guò)氧化形成一系列從綠色到黑色范圍的共軛的亞胺和醌型二聚體、三聚體等。具有兩個(gè)官能團(tuán)的化合物例如對(duì)苯二胺能氧化聚合得到高分子量的有色物質(zhì)，并具有延伸的共軛電子體系。本領(lǐng)域已知的氧化性染料可用于本發(fā)明的組合物。適用于本發(fā)明的主要中間體和次要偶合劑的代表性列表見Sagarin，“Cosmetic Science and Technology”，Interscience，特刊，第2卷，第308頁(yè)至第310頁(yè)。
主要中間體可單獨(dú)使用或者與其它主要中間體組合使用，并且一種或多種主要中間體可與一種或多種偶合劑組合使用。對(duì)主要中間體和偶合劑的選擇取決于所需的顏色、色澤和顏色的強(qiáng)度?？捎糜诒景l(fā)明的有十九種優(yōu)選的主要中間體和偶合劑，它們可以單獨(dú)或組合使用以提供從灰亞麻色到黑色的各種色澤的染料；它們是連苯三酚、間苯二酚、對(duì)甲苯二胺、對(duì)苯二胺、鄰苯二胺、間苯二胺、鄰氨基苯酚、對(duì)氨基苯酚、4-氨基-2-硝基苯酚、硝基-對(duì)苯二胺、N-苯基-對(duì)苯二胺、間氨基苯酚、2-氨基-3-羥基吡啶、1-萘酚、N，N-雙(2-羥基乙基)對(duì)苯二胺、間苯二酚、二氨基吡唑、4-氨基-2-羥基甲苯、1，5-二羥基萘、2-甲基間苯二酚和2，4-二氨基苯甲醚。這些物質(zhì)可以分子形式或過(guò)氧化物相容的鹽的形式使用。
除了氧化性染發(fā)劑以外，本發(fā)明的毛發(fā)染色組合物還可包括非氧化性染料物質(zhì)和其它染料物質(zhì)，或者用非氧化性染料物質(zhì)和其它染料物質(zhì)代替氧化性染發(fā)劑。適用于本發(fā)明染發(fā)組合物和方法的可任選的非氧化性和其它染料包括半永久染料、暫時(shí)性染料和其它染料。如本發(fā)明定義的非氧化性染料包括所謂的“直接作用染料”、金屬性染料、金屬螯合染料、纖維活性染料和其它合成及天然染料。各類非氧化性染料詳述于“Chemical andPhysical Behaviour of Human Hair”第三版，Clarence Robbins(第250頁(yè)至第259頁(yè))；“The Chemistry and Manufacture of Cosmetics”，第IV卷，第二版，Maison G.De Navarre著，第45章，G.S.Kass(第841頁(yè)至第920頁(yè))；“cosmeticsScience and Technology”第二版，第II卷，Balsam Sagarin，第23章，F(xiàn).E.Wall(第279頁(yè)至第343頁(yè))；“The Science of Hair Care”C.Zviak編輯，第7章(第235頁(yè)至第261頁(yè))，和“Hair Dyes”，J.C.Johnson，NoyesData公司，Park Ridge，U.S.A.(1973)，(第3頁(yè)至第91頁(yè)和第113頁(yè)至第139頁(yè))。
本發(fā)明的毛發(fā)染色組合物優(yōu)選包含至少一種氧化劑，所述氧化劑可以是無(wú)機(jī)氧化劑或有機(jī)氧化劑。存在于染色組合物中的氧化劑的含量按所述組合物的重量計(jì)優(yōu)選為約0.01％至約10％、優(yōu)選約0.01％至約6％、更優(yōu)選約1％至約4％。
用于本發(fā)明的優(yōu)選氧化劑是無(wú)機(jī)的過(guò)氧氧化劑。用于本發(fā)明組合物中的無(wú)機(jī)過(guò)氧氧化劑應(yīng)是安全有效的。當(dāng)本發(fā)明的組合物是液體形式或預(yù)期使用的形式時(shí)，適用于本發(fā)明的無(wú)機(jī)過(guò)氧氧化劑優(yōu)選溶于本發(fā)明的組合物中。適用于本發(fā)明的無(wú)機(jī)過(guò)氧氧化劑優(yōu)選是水溶性的。本文所定義的水溶性氧化劑是指25℃時(shí)溶解度達(dá)約1000ml去離子水中溶解10g的程度的試劑(“Chemistry”C.E.Mortimer，第5版，第277頁(yè))。
用于本發(fā)明的無(wú)機(jī)過(guò)氧氧化劑通常是能獲得過(guò)氧化物水溶液的無(wú)機(jī)過(guò)氧化物。無(wú)機(jī)過(guò)氧氧化劑是本領(lǐng)域所熟知的，其包括過(guò)氧化氫、無(wú)機(jī)堿金屬過(guò)氧化物如高碘酸鈉、過(guò)溴酸鈉和過(guò)氧化鈉，和無(wú)機(jī)過(guò)氧化氫合物鹽氧化物如過(guò)硼酸、過(guò)碳酸、過(guò)磷酸、過(guò)硅酸、過(guò)硫酸等的堿金屬鹽。這些無(wú)機(jī)過(guò)氧化氫合物鹽可被摻入作為一水合物、四水合物等。如果需要，可使用兩種或多種此類無(wú)機(jī)過(guò)氧氧化劑的混合物。雖然堿金屬溴酸鹽和碘酸鹽也適用于本發(fā)明，但溴酸鹽是優(yōu)選的。高度優(yōu)選用于本發(fā)明組合物的是過(guò)氧化氫。
本發(fā)明的組合物可以替換無(wú)機(jī)過(guò)氧氧化劑，或除了無(wú)機(jī)過(guò)氧氧化劑外，包括一種或多種預(yù)成型的有機(jī)過(guò)氧酸氧化劑。
用于本發(fā)明染發(fā)組合物的適宜有機(jī)過(guò)氧酸氧化劑具有下通式結(jié)構(gòu)R-C(O)OOH其中R選自飽和或不飽和的、取代或未取代的、直鏈或支鏈的具有1至14個(gè)碳原子的烷基、芳基或烷芳基。
用于本發(fā)明組合物中的有機(jī)過(guò)氧酸氧化劑應(yīng)是安全有效的。當(dāng)本發(fā)明的組合物是液體形式和預(yù)期使用形式時(shí)，適用于本發(fā)明的預(yù)成形的有機(jī)過(guò)氧酸氧化劑應(yīng)優(yōu)選溶于依照本發(fā)明所用的組合物中。適用于本發(fā)明的有機(jī)過(guò)氧酸氧化劑優(yōu)選是水溶性的。本發(fā)明定義的水溶性預(yù)成形的有機(jī)過(guò)氧酸氧化劑是指25℃下，在1000ml去離子水中溶解度為約10g左右的制劑(“Chemistry”C.E.Mortimer，第5版，第277頁(yè))。
本發(fā)明的組合物可任選的包含用于催化無(wú)機(jī)過(guò)氧氧化劑的含過(guò)渡金屬的催化劑，和可任選的預(yù)成形的過(guò)氧酸氧化劑。適用于本發(fā)明的催化劑公開于WO98/27945中。
本發(fā)明組合物可包含重金屬離子螯合劑作為任選組分。本發(fā)明中，重金屬離子螯合劑是指作用于螯合劑(螯合物或清除劑)重金屬離子的成分。這些組分也可具有鈣和鎂的螯合能力，但優(yōu)選地，它們對(duì)結(jié)合重金屬離子，如鐵、錳和銅表現(xiàn)出選擇性。在如本文所述的毛發(fā)染色組合物中，這類螯合劑有助于遞送控制氧化作用并使染發(fā)產(chǎn)品具有良好的貯存穩(wěn)定性。
重金屬離子螯合劑的含量按所述組合物的重量計(jì)為約0.005％至約20％、優(yōu)選為約0.01％至約10％、更優(yōu)選為約0.05％至約2％。
合適的螯合劑公開于WO98/27945中。
在pH值為約3至11、優(yōu)選4至10.5下，可提供依照本發(fā)明實(shí)施方案的處理組合物用于使用。
本組合物不僅在處理纖維(如毛發(fā))方面得到應(yīng)用，還可在施用于其它基質(zhì)方面得到應(yīng)用，這些基質(zhì)如人的皮膚、指甲和各種動(dòng)物體部分，如獸角、獸蹄和羽毛。
測(cè)定方法親水性系數(shù)方法可通過(guò)在購(gòu)自英國(guó)Bedfordshire的Hanna Instruments的LP2000濁度計(jì)上使用比濁法來(lái)測(cè)定親水性系數(shù)。
將一只100ml的燒杯徹底洗凈(包括先用己烷漂洗再用乙醇漂洗)，然后烘干1.在燒杯中直接稱取0.3500g(+/-0.0015g)官能化硅氧烷。
2.然后在燒杯中直接稱取24.6500g(+/-0.0500g)乙醇(乙醇，不小于99.7％vol/vol，A.R.純度，EEC No.200-578-6)。
3.然后用高剪切攪拌器(IKA Labortechnik-Ultra-Turrax T8，購(gòu)自IKAWerke GmbH & Co.KG，Staufen，Germany)非常注意地充分?jǐn)嚢锜械膬?nèi)容物1分鐘，以確保硅氧烷完全離開了燒杯的底部并因此完全地混合。
4.立即用移液管移取10ml所得液體到干凈的比色皿中(注意比色皿徹底地用己烷漂洗兩次，然后用乙醇漂洗兩次，然后在讀數(shù)之前干燥)，然后將比色皿放入濁度計(jì)中。
5.約30秒后記錄濁度讀數(shù)，隨后立即再讀一次以確認(rèn)。
6.將步驟1至5重復(fù)三次，將濁度值平均以給出官能化硅氧烷的平均濁度讀數(shù)。
然后，如下計(jì)算官能化硅氧烷的親水性系數(shù)親水性系數(shù)＝100-((平均濁度)/400)×100界面張力測(cè)定方案可通過(guò)在Kruss DSA-10儀器上進(jìn)行懸滴形狀分析來(lái)測(cè)定有機(jī)改性硅氧烷的硅氧烷/水界面張力，該方法提出于F.K.Hansen，G.Rodsrun，“Surfacetension by Pendant drop.A fast standard instrument using computer imageanalysis”，Journal of Colloidand Interface Science，第141卷，第1期，1991年1月，第1頁(yè)至第9頁(yè)。該方法的準(zhǔn)確度取決于參照流體(通常為水)和測(cè)試流體的密度差。假定本官能化硅氧烷中有許多具有與水接近的密度，可用D2O(密度為1.1g/cm3)替代H2O作為高密度相，以確保足夠的密度差。有機(jī)改性硅氧烷相應(yīng)的密度可使用購(gòu)自Apollo Scientific Limited的Calculating Precision Density Meter DMA 5儀器來(lái)測(cè)定。
官能化聚硅氧烷流體粘度-測(cè)定方案可使用AR 500旋轉(zhuǎn)流變儀(TA Instruments Ltd.，Leatherhead，SurreyKT22 7UQ，UK)來(lái)測(cè)定本發(fā)明所用的官能化聚硅氧烷流體的粘度。在30℃下，用嵌有49μm(微米)間隙的4cm 2°鋼錐測(cè)量系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)定，并通過(guò)在2分鐘內(nèi)程序施加0.5至590Pa的剪切應(yīng)力進(jìn)行測(cè)定。這些數(shù)據(jù)用于產(chǎn)生物質(zhì)的剪切速率對(duì)剪切應(yīng)力的曲線。然后，可模擬這個(gè)流變曲線以確定物質(zhì)的粘度。這些結(jié)果與下列廣泛接受的牛頓模型相符合粘度，μ＝σ/γ(其中σ是剪切應(yīng)力；γ是剪切速率)估定產(chǎn)物中硅氧烷粒徑的方法使用顯微鏡(Nikon Eclipse E800)來(lái)確定最終產(chǎn)物中硅氧烷的粒徑。典型地，將拍攝(JVC彩色攝像機(jī)KY-F50)的最終產(chǎn)物的圖像放大100倍至40倍幅度。使用捕獲的圖像，添上標(biāo)度(圖像軟件-Lucia G 4.51版(build 028)，Laboratory Imaging)，該標(biāo)度預(yù)先用100μm刻度板(Graticules Ltd，TonbridgeWells，Kent，England)校準(zhǔn)并和樣本中的平均硅氧烷顆粒對(duì)比以提供對(duì)粒徑的估定。
實(shí)施例下列實(shí)施例進(jìn)一步描述和證明了本發(fā)明范圍內(nèi)的優(yōu)選實(shí)施方案。給出實(shí)施例僅僅是為了說(shuō)明，不應(yīng)被解釋為是對(duì)本發(fā)明的限制，因?yàn)樵诓槐畴x其范圍的條件下對(duì)其進(jìn)行許多改變是可能的。
實(shí)施例1至4-著色劑組合物
(1)以商品名Surfac cetyl alcohol(Surfac鯨蠟醇)購(gòu)自Surfachem，Leeds，UK(2)以商品名Surfac stearyl alcohol(Surfac硬脂醇)購(gòu)自Surfachem，Leeds，UK(3)以商品名Volpo CS25購(gòu)自Croda，North Humberside，UK(4)以商品名Phenoxyethanol購(gòu)自Nipa-Hardwicke，Wilmington，Delaware(5)以商品名Sodium benzoate(Sodium苯甲酸鹽)EP/USP購(gòu)自Haltermann，Cumbria，UK(6)以商品名Edeta B Powder(Edeta B粉末)購(gòu)自BASF，Cheadle，Cheshire，UK(7)以商品名Trilon C liquid(Trilon C液體)購(gòu)自BASF，Cheadle，Cheshire，UK(8)以商品名Dequest 2010購(gòu)自Solutia，Newport，South wales(9)以商品名Phosphoric acid 750F(Phosphoric酸750F)購(gòu)自Albright & Wilson，West Midlands，UK(10)以商品名Sodium stannate(Sodium錫酸鹽)購(gòu)自Aldrich(11)以商品名Hydrogen peroxide(Hydrogen過(guò)氧化氫)35％ 171/4購(gòu)自Ellis &Everard，Walsall，UK(12)以商品名50％ acetic acid(50％乙酸)購(gòu)自Hays，Greenwich，London，UK(13)以商品名Ammonium Solution BP級(jí)購(gòu)自Brotherton Speciality Products，WestYorkshire，UK實(shí)施例著色劑產(chǎn)物的應(yīng)用過(guò)氧化物基質(zhì)乳液基質(zhì)可如下制備將去離子水加入到容器中并開始攪拌，同時(shí)加熱到82℃。然后，加入防腐劑(乙二胺四乙酸四鈉、苯甲酸鈉)并使其溶解。然后，加入棕櫚基聚氧乙烯醚-25、鯨蠟醇和硬脂醇，同時(shí)保持溫度在80℃以上。然后，加入苯氧基乙醇。然后，將混合物通過(guò)回流管路加熱至完全混合和勻化。通過(guò)將產(chǎn)物冷卻至50℃以下并在冷卻時(shí)剪切，獲得乳液結(jié)構(gòu)。將產(chǎn)物放置60分鐘以增稠。
螯合劑預(yù)混物可如下制備將螯合劑加入到水中并在容器中將它們混合在一起。然后，將該溶液加入到乳液基質(zhì)中。將水加入到前面的混合物中，然后在攪拌下加入過(guò)氧化氫，制得最終的過(guò)氧化物基質(zhì)。
在攪拌下將兩種官能化硅氧烷預(yù)混合在一起，然后加入到過(guò)氧化物基質(zhì)中，并攪拌直至得到所需的粒徑。
染料基質(zhì)的載體基質(zhì)載體基質(zhì)可如下制備將水加入到容器中并開始攪拌，然后加入乙酸。然后加入乳液基質(zhì)(見上述乳液基質(zhì)的制備)。當(dāng)完全勻化時(shí)，將氫氧化銨加入到混合物中。
為施用于毛發(fā)，將過(guò)氧化物基質(zhì)和染料基質(zhì)以1∶1的比率混合在一起，并施用到干燥的毛發(fā)上。
實(shí)施例5至7-著色后調(diào)理劑
(14)以商品名citric acid anhydrous fine(精細(xì)無(wú)水檸檬酸)購(gòu)自Aldrich
組合物的制備調(diào)理劑組合物可如下制備在攪拌下將去離子水和乳液基質(zhì)(見上述乳液基質(zhì)的制備)加入到容器中。當(dāng)勻化時(shí)，在混合物中加入檸檬酸，直到乳液的pH值在5和6之間。
官能化硅氧烷預(yù)混物可如下制備在攪拌下將兩種官能化硅氧烷預(yù)混合在一起。然后，將官能化硅氧烷預(yù)混物加入到主要混合物中，攪拌直至得到所需的粒徑。
權(quán)利要求
1.纖維處理組合物，所述纖維處理組合物包含親水性系數(shù)(HI)值大于或等于85且小于100的親水性官能化硅氧烷與界面張力(IFT)小于或等于15mN/m且HI小于95的疏水性官能化硅氧烷的混合物，其中所述親水性硅氧烷和所述疏水性硅氧烷相互不混溶。
2.如權(quán)利要求1所述的纖維處理組合物，其中所述親水性官能化硅氧烷的HI在87≤HI≤99.5的范圍內(nèi)。
3.如權(quán)利要求1或2所述的纖維處理組合物，其中所述疏水性官能化硅氧烷的IFT小于或等于12mN/m且HI小于或等于93。
4.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的纖維處理組合物，其中所述疏水性官能化硅氧烷的粘度在50至150,000mPa.s的范圍內(nèi)，優(yōu)選在400至125,000mPa.s的范圍內(nèi)。
5.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的纖維處理組合物，其中所述疏水性官能化硅氧烷的粘度在4000至100,000mPa.s的范圍內(nèi)。
6.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的纖維處理組合物，其中所述官能化硅氧烷混合物均勻和持久地沉積在被處理的纖維上。
7.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的纖維處理組合物，其中親水性官能化硅氧烷與疏水性官能化硅氧烷的混合物的含量在0.1％至20％重量、優(yōu)選在0.50％至10％重量范圍內(nèi)。
8.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的纖維處理組合物，其中1％至90％重量、優(yōu)選3％至50％重量的所述官能化硅氧烷混合物由親水性官能化硅氧烷組成。
9.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的纖維處理組合物，其中10％至99％重量、優(yōu)選50％至97％重量的所述官能化硅氧烷混合物由疏水性官能化硅氧烷組成。
10. 如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的纖維處理組合物，所述纖維處理組合物為水包硅氧烷包硅氧烷乳液形式。
11.如權(quán)利要求10所述的纖維處理組合物，所述纖維處理組合物另外包含基于所述含水連續(xù)相重量的0.1％至15％的乳化劑。
12.如權(quán)利要求11所述的纖維處理組合物，其中所述乳化劑包含陰離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩性表面活性劑、水溶性聚合物表面活性劑、水溶性含硅氧烷的表面活性劑和非離子表面活性劑中的一種或多種。
13.如權(quán)利要求12所述的纖維處理組合物，其中所述表面活性劑包含C16-C22的脂肪醇和/或具有1至30個(gè)環(huán)氧乙烷基團(tuán)、優(yōu)選10至30個(gè)環(huán)氧乙烷基團(tuán)的脂肪醇乙氧基化物。
14.如權(quán)利要求13所述的纖維處理組合物，其中所述表面活性劑包含C16-22的脂肪醇與C16-22的脂肪醇乙氧基化物的混合物，所述混合物中脂肪醇與脂肪醇乙氧基化物的比率在10∶1和0.5∶1之間、更優(yōu)選在6∶1和1∶1之間。
15.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的纖維處理組合物，其中所述親水性官能化硅氧烷和所述疏水性官能化硅氧烷均為側(cè)鏈型或接枝型有機(jī)改性的硅氧烷，如下式所示 或嵌段共聚物型，如下式所示 其中Me為甲基，m大于或等于1，n為約50至2000，p為約0至50，q為約0至50，r為約0至50，s為約0至50，其中p+q+r+s大于或等于1，B1為H、OH、烷基或烷氧基并且有機(jī)基團(tuán)A1、A2、A3和A4為包含3至150個(gè)碳原子和0至50個(gè)雜原子的直鏈的、支鏈的或單環(huán)或多環(huán)的脂族，單不飽和或多不飽和烷基、芳基、雜烷基、雜脂族基或雜烯基部分，所述基團(tuán)摻入有一種或多種極性取代基，所述極性取代基選自Hammett ∑參數(shù)值在-1.0和+1.5之間的吸電子、電中性或供電子的基團(tuán)。
16.如權(quán)利要求15所述的纖維處理組合物，其中所述極性取代基包含如下定義的基團(tuán)α1、α2、α3和α4；S連接的基團(tuán)，包括Sα1、SCN、SO2α1、SO3α1、SSα11、SOα1、SO2Nα1α2、SNα1α2、S(Nα1)α2、S(O)(Nα1)α2、Sα1(Nα2)、SONα1α2；O連接的基團(tuán)，包括Oα1、OOα1、OCN、ONα1α2；N連接的基團(tuán)，包括Nα1α2、Nα1α2α3+、NC、Nα1Oα2、Nα1Sα2、NCO、NCS、NO2、N＝Nα1、N＝NOα1、Nα1CN、N＝C＝Nα1、Nα1Nα2α3、Nα1Nα2Nα3α4、Nα1N＝Nα2；COX、CON3、CONα1α2、CONα1COα2、C(＝Nα1)Nα1α2、CHO、CHS、CN、NC和X，其中α1、α2、α3和α4為包含3至150個(gè)碳原子和0至50個(gè)雜原子的直鏈的、支鏈的或單環(huán)或多環(huán)的脂族，單不飽和或多不飽和烷基、芳基、雜烷基、雜脂族基或雜烯基部分，所述雜原子尤其為O、N、S、P，和X為F、Cl、Br或I，其中H為氫，O為氧，N為氮，C為碳，S為硫，Cl為氯，Br為溴，I為碘，F(xiàn)為氟。
17.如權(quán)利要求15或16中任一項(xiàng)所述的纖維處理組合物，其中對(duì)于所述的親水性官能化硅氧烷，所述一種或多種極性取代基包含氧，其使得所述一種或多種極性取代基的氧含量之和按所述官能化硅氧烷的重量計(jì)為1％至17％，并且硅氧烷含量按所述官能化硅氧烷的重量計(jì)為45％至95％。
18.如權(quán)利要求15至17中任一項(xiàng)所述的纖維處理組合物，其中所述親水性官能化硅氧烷包含聚氧化烯取代基。
19.如權(quán)利要求18所述的纖維處理組合物，其中所述親水性官能化硅氧烷如下式所示 其中Me等于甲基；R1為甲基或R2或R3；R2為-(CH2)a-NH-[(CH2)a-NH]b-H；并且R3為-(CH2)a-(OC2H4)m-(OC3H6)n-OZ；其中x為約50至1500，y為約1至20，z為約1至20；a為約2至5、優(yōu)選2至4；b為0至3、優(yōu)選1；m為約1至30；n為約1至30，并且Z為H、具有1至4個(gè)碳原子的烷基或乙酰基，前提條件是當(dāng)y為0時(shí)，R1為R2基團(tuán)，并且當(dāng)z為0時(shí)，R1為R3基團(tuán)。
20.如權(quán)利要求18或19所述的纖維處理組合物，其中所述聚氧化烯的含量為5％至42％并且所述硅氧烷的含量為67％至95％。
21.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的纖維處理組合物，所述纖維處理組合物包含親水性官能化硅氧烷，所述親水性官能化硅氧烷選自下列物質(zhì)A至物質(zhì)D以及這些物質(zhì)的混合物物質(zhì)A 物質(zhì)B 物質(zhì)C 物質(zhì)D
22.如權(quán)利要求15或16中任一項(xiàng)所述的纖維處理組合物，其中對(duì)于所述的疏水性官能化硅氧烷，所述極性取代基選自聚氧化烯、伯胺和仲胺、酰胺、季銨、羧基、磺酸根、硫酸根、碳水化合物、磷酸根和羥基以及它們的混合物。
23.如權(quán)利要求22所述的纖維處理組合物，其中所述極性取代基包括胺取代基。
24.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的纖維處理組合物，其中所述纖維為毛發(fā)。
25.如權(quán)利要求24所述的毛發(fā)處理組合物，所述毛發(fā)處理組合物另外包含毛發(fā)漂白組分和/或染發(fā)組分。
26.毛發(fā)處理套盒，所述套盒包括(a)氧化性漂白組合物(b)染料組合物；和如權(quán)利要求24所述的毛發(fā)處理組合物，所述毛發(fā)處理組合物包括在組分(a)中和/或包括在組分(b)中和/或作為單獨(dú)的組分提供。
全文摘要
本文提出了包含有機(jī)改性硅氧烷混合物的纖維處理組合物，該硅氧烷混合物與現(xiàn)有技術(shù)的調(diào)理劑相比，能夠更均勻和持久地沉積在各種具有不同程度損傷的纖維上，尤其是毛發(fā)上。這可以通過(guò)在限定的親水性范圍內(nèi)操作有機(jī)改性的硅氧烷來(lái)實(shí)現(xiàn)。
文檔編號(hào)A61K8/06GK1646081SQ03808974
公開日2005年7月27日 申請(qǐng)日期2003年4月22日 優(yōu)先權(quán)日2002年4月22日
發(fā)明者羅伯特·W·格倫, 西蒙·P·戈弗雷, 安東尼·麥克米金, 科拉里·C·M·博馬德, 安德烈·S·布萊科 申請(qǐng)人:寶潔公司