專利名稱：一種以抗疲勞、抗輻射、抗憂郁為主功效的藥物組合物及其制法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種以抗疲勞、抗輻射、抗憂郁為主功效用于改善網(wǎng)絡(luò)綜合癥、辦公室綜合癥、慢性疲勞癥各種癥狀的藥物組合物，它可以作為藥物和保健食品營養(yǎng)劑使用。
本發(fā)明還涉及一種以抗疲勞、抗輻射、抗憂郁為主功效用于改善網(wǎng)絡(luò)綜合癥、辦公室綜合癥、慢性疲勞癥各種癥狀的藥物組合物的制備方法。
背景技術(shù)：
2001年初，美國匹茲堡大學(xué)的一份研究報(bào)告披露，全球2億多網(wǎng)民中有1140萬人患有不同程度的網(wǎng)絡(luò)綜合癥，主要表現(xiàn)為食欲不振、視力下降、焦慮憂郁及頭疼，乏力等癥狀?，F(xiàn)代社會(huì)激烈的生存競爭和工作壓力，使人們長期處于一種緊張的狀態(tài)之中，這種心理壓力帶來的慢性疲勞癥和辦公室綜合癥，與網(wǎng)絡(luò)綜合癥并稱為“現(xiàn)代文明病”。特別是伴隨著計(jì)算機(jī)的普及、網(wǎng)絡(luò)的全球化和生活節(jié)奏不斷的加快，患有這種網(wǎng)絡(luò)綜合癥、慢性疲勞癥和辦公室綜合癥的人群正在急劇增加，而現(xiàn)階段國內(nèi)外生產(chǎn)的能夠改善這種亞健康狀態(tài)的產(chǎn)品很少，且功能有限，難以達(dá)到全面改善“現(xiàn)代文明病”給人們帶來的各種不適，難以防范這種亞健康狀態(tài)向疾病轉(zhuǎn)化。以目前已投放市場的美國安利公司生產(chǎn)的β胡蘿卜素為例，它是人體維生素A的補(bǔ)充劑，其主要功效系改善眼睛的疲勞，而對減輕現(xiàn)代文明病的其它癥狀則沒有多大作用。中藥作為人體強(qiáng)壯劑的歷史源遠(yuǎn)流長，用于抗疲勞的現(xiàn)代中藥保健品也很多，但是如何結(jié)合現(xiàn)代藥理學(xué)有針對性開發(fā)用于改善和預(yù)防網(wǎng)絡(luò)綜合癥、慢性疲勞癥和辦公室綜合癥的藥物和營養(yǎng)劑卻是一個(gè)新課題。

發(fā)明內(nèi)容
為了滿足社會(huì)上對改善現(xiàn)代文明病各種癥狀日益增長的需求，為了克服現(xiàn)有的技術(shù)不足和產(chǎn)品的空缺，本發(fā)明的目的在于提供一種以抗疲勞、抗輻射、抗憂郁為主功效用于改善網(wǎng)絡(luò)綜合癥、慢性疲勞癥和辦公室綜合癥各種癥狀的藥物組合物，特別是藥食兼用的植物藥的藥劑和營養(yǎng)劑。
這種以藥食兼用為原料的藥物組合物，無毒(副)作用，可以用來作為改善網(wǎng)絡(luò)綜合癥等這類“現(xiàn)代文明病”的藥物長期服用，還可以作為保健食品和營養(yǎng)劑用來改善人體健康狀態(tài)，抗衰老和增強(qiáng)人體免疫力。
本發(fā)明藥物組合物的解決方案，是在中醫(yī)學(xué)關(guān)于“郁證”和“補(bǔ)益劑”的理、法、方、藥基礎(chǔ)上，結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)關(guān)于抗疲勞、抗輻射、抗憂郁及對抑郁癥和慢性疲勞伴生的功能性消化不良的治療機(jī)理，研制開發(fā)出來的一種以改善和治療網(wǎng)絡(luò)綜合癥、慢性疲勞癥和辦公室綜合癥各種癥狀的純植物營養(yǎng)劑(藥物)。其特點(diǎn)是可以全面改善和調(diào)理上述三種“現(xiàn)代文明病”的各種癥狀，其療效相對明顯，且安全可靠，人們可以長期服用達(dá)到強(qiáng)體健身的目的。
本發(fā)明的另一目的是提供上述以抗疲勞、抗輻射、抗憂郁為主功效用于改善和治療網(wǎng)絡(luò)綜合癥、慢性疲勞癥和辦公室綜合癥各種癥狀藥物組合物的制備方法。
為了完成本發(fā)明的目的，本發(fā)明特提出下列技術(shù)方案。
在本發(fā)明的第一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明特別涉及一種以抗疲勞、抗輻射、抗憂郁為主功效用于改善和治療網(wǎng)絡(luò)綜合癥等“現(xiàn)代文明病”的藥物組合物，它包括人參、甘草和刺五加；其特征在于由下述重量配比的原料制成的藥劑(營養(yǎng)劑)人參9～45重量份、甘草4～30重量份、刺五加9～60重量份這種藥物優(yōu)選為由下述重量配比的原料制成的藥劑人參18～36重量份、甘草8～27重量份、刺五加18～50重量份所述的藥物組合物最好由下述重量配比原料制成的藥劑人參27重量份、甘草18重量份、刺五加45重量份在本發(fā)明第二個(gè)實(shí)施的方案中，本發(fā)明所述的一種以抗疲勞、抗輻射、抗憂郁為主功效用于改善和治療網(wǎng)絡(luò)綜合癥等“現(xiàn)代文明病”的藥物組合物中，還可加入9～45重量份白術(shù)、9～45重量份茯苓，用以來增強(qiáng)本發(fā)明藥物組合物改善和治療因網(wǎng)絡(luò)綜合癥、慢性疲勞癥和辦公室綜合癥等“現(xiàn)代文明病”伴生的功能性消化不良(食欲不振)。
在本發(fā)明第三個(gè)實(shí)施的方案中，本發(fā)明所述的一種以抗疲勞、抗輻射、抗憂郁為主功效用于改善和治療網(wǎng)絡(luò)綜合癥等“現(xiàn)代文明病”的藥物組合物中，還可加入3～27重量份五味子，用以來增強(qiáng)本發(fā)明藥物組合物抗疲勞、抗輻射的功能，特別是用來養(yǎng)肝明目消除或減輕眼睛疲勞狀態(tài)，并可進(jìn)一步改善人的智力活動(dòng)，提高腦力勞動(dòng)效能。
本發(fā)明所述的藥物組合物中含有藥物學(xué)上可接受的載體或添加劑，而且所述的藥劑是任何藥劑學(xué)上所說的劑型，優(yōu)選為膠囊劑或者片劑。
本發(fā)明還涉及一種以抗疲勞、抗輻射、抗憂郁為主功效用于改善和治療網(wǎng)絡(luò)綜合癥等“現(xiàn)代文明病”的藥物提取物，該提取物采用以下方法獲得1、將9～45重量份人參用乙醇溶液或水浸提，經(jīng)層析分離純化，干燥，得第一提取物；2、將4～30重量份甘草、9～60重量份刺五加用乙醇溶液或水浸提、過濾、濃縮、干燥，得第二提取物；3、將步驟1得到的第一提取物、步驟2得到的第二提取物混合粉碎，過篩，得本發(fā)明提取物。
在上述的方法中優(yōu)選為18～36重量份人參、8～27重量份甘草、18～50重量份刺五加，最佳優(yōu)選為27重量份人參、18重量份甘草、45重量份刺五加。
在上述方法中可以再加入9～45重量份白術(shù)、9～45重量份茯苓水或乙醇的提取物。
在上述方法中可以再加入3～27重量份五味子水或乙醇的提取物。
所述的提取物可以加工為任何藥劑學(xué)上所說的劑型。所述的提取物中含有藥物學(xué)上可接受的載體或者添加劑。
另外，本發(fā)明還涉及一種制備以抗疲勞、抗輻射、抗憂郁為主功效用于改善和治療網(wǎng)絡(luò)綜合癥等“現(xiàn)代文明病”的藥物提取物的方法，根據(jù)第一實(shí)施方案，該方法包括以下步驟1、將9～45重量份人參用乙醇溶液或水浸提，經(jīng)層析分離純化、干燥，得第一提取物；2、將4～30重量份甘草、9～60重量份刺五加用乙醇溶液或水浸提、過濾、濃縮、干燥，得第二提取物；3、將步驟1得到的第一提取物與步驟2得到的第二提取物混合粉碎、過篩，得本發(fā)明提取物。
根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施方案，在步驟2中加入9～45重量份白術(shù)、9～45重量份茯苓，用水或乙醇提取、濃縮、干燥得一提取物，然后將所得的提取物與步驟1得到的第一提取物一起粉碎，得本發(fā)明又一提取物。
根據(jù)本發(fā)明的第三實(shí)施方案，將3～27重量份五味子用水或乙醇的提取、濃縮、干燥得一提取物，然后將其與第二實(shí)施方案所得的提取物一起粉碎，得本發(fā)明另一提取物。
本發(fā)明還涉及一種制備以抗疲勞、抗輻射、抗憂郁為主功效用于改善和治療網(wǎng)絡(luò)綜合癥等“現(xiàn)代文明病”的藥物提取物的方法，該方法包括以下步驟其特征在于將所述9～45重量份人參、4～30重量份甘草、9～60重量份刺五加、9～45重量份白術(shù)、9～45重量份茯苓、3～27重量份五味子用水或乙醇溶液混合煎煮，濃縮、得稠膏，再經(jīng)干燥得水提物和醇提物，粉碎。
換言之，本領(lǐng)域技術(shù)人員公知，可以分別將本發(fā)明所述的各種原料采用公知的方法進(jìn)行提取，或是以不同組合混提、干燥、濃縮、粉碎制得本發(fā)明所述的提取物；或是分別制得各自的干浸膏，進(jìn)行干燥處理，粉碎過篩，然后混合制得含有本發(fā)明所述的各種原料提取物的混合物。
本發(fā)明進(jìn)一步涉及所述的藥物組合物或者提取物可以用來制作保健食品或是食品營養(yǎng)劑。
本發(fā)明藥物組合物或提取物作為一種以以抗疲勞、抗輻射、抗憂郁為主功效用于改善和治療網(wǎng)絡(luò)綜合癥等“現(xiàn)代文明病”的營養(yǎng)劑(藥物)，兼有抗衰老和提高機(jī)體免疫力的功能，長期服用既可改善“現(xiàn)代文明病”的各種癥狀，又可強(qiáng)體健身。本發(fā)明的藥物組合物或提取物具有下述特性和憂點(diǎn)1、本發(fā)明的藥物組合物或提取物所選用的原料，多系藥膳同源食用植物，各組分符合中華人民共和國《保健食品管理辦法》和藥品法規(guī)定，無毒(副)作用，人們可以長期服用。
2、本發(fā)明的藥物組合物或提取物可以全面改善和治療網(wǎng)絡(luò)綜合癥等“現(xiàn)代文明病”的各種癥狀，其功效明顯，通常服用15天(一個(gè)療程)后即可改善處于上述亞健康狀態(tài)人群主觀和客觀體癥。
3、本發(fā)明藥物組合物或提取物兼有抗衰老功能，長期服用可以增強(qiáng)人體免疫力。
4、本發(fā)明藥物組合物或提取物不僅經(jīng)過人體及動(dòng)物試驗(yàn)證明可以有效改善和治療網(wǎng)絡(luò)綜合癥等“現(xiàn)代文明病”的各種癥狀，而且已查明其主要功能因子(人參皂苷、甘草次酸、刺五加苷)及作用機(jī)理。
5、本發(fā)明的藥物組合物或提取物無需煎煮，攜帶和服用方便，符合中華人民共和國衛(wèi)生法規(guī)定。
6、本發(fā)明的藥物組合物或提取物具有進(jìn)一步開發(fā)成系列產(chǎn)品(營養(yǎng)劑、保健食品、藥品)的潛在價(jià)值。
本發(fā)明藥物組合物或提取物的應(yīng)用范圍1、本品可用作改善網(wǎng)絡(luò)綜合癥等“現(xiàn)代文明病”的營養(yǎng)劑、保健食品、藥物。
2、本品可用作改善和治療網(wǎng)絡(luò)綜合癥等“現(xiàn)代文明病”。


附圖1為本發(fā)明方法的工藝流程1。
附圖2為本發(fā)明方法的工藝流程2。
附圖3為本發(fā)明方法的工藝流程3。
權(quán)利要求
1.一種藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑人參9～45重量份、甘草4～30重量份、刺五加9～60重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑人參18～36重量份、甘草8～27重量份、刺五加18～50重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑人參27重量份、甘草18重量份、刺五加45重量份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于可以再加入9～45重量份白術(shù)、9～45重量份茯苓。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于可以再加入27重量份白術(shù)、27重量份茯苓。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于可以再加入3～27重量份五味子。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于可以再加入9重量份五味子。
8.根據(jù)權(quán)利要求1～6所述的藥物組合物，其特征在于所述的藥物組合物中含有藥物學(xué)上可接受的載體。
9.一種藥物提取物，其特征在于該提取物經(jīng)以下方法獲得①將9～45重量份人參用乙醇溶液或水浸提，經(jīng)層析分離純化，干燥，得第一提取物；②將4～30重量份甘草、9～60重量份刺五加用乙醇溶液或水浸提、過濾、濃縮、干燥，得第二提取物；③將步驟①得到的第一提取物和步驟②得到的第二提取物混合粉碎，過篩，得本發(fā)明物。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物提取物，其特征在于它由下述重量配比的原料制成人參18～30重量份、甘草8～27重量份、刺五加18～50重量份。
11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物提取物，其特征在于它由下述重量配比的原料制成人參27重量份、甘草18重量份、刺五加45重量份。
12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物提取物，其特征在于可以再加入9～45重量份白術(shù)、9～45重量份茯苓的水或乙醇的提取物。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的藥物提取物，其特征在于可以再加入3～27重量份五味子的水或乙醇的提取物。
14.根據(jù)權(quán)利要求8～13任何一項(xiàng)所述的藥物提取物，其特征在于所述的提取物可以加工成任何藥劑學(xué)上所說的劑型。
15.根據(jù)權(quán)利要求8～13任何一項(xiàng)所述的藥物提取物，其特征在于所述的提取物中含有藥物學(xué)上接受的載體。
16.根據(jù)權(quán)利要求8～13任何一項(xiàng)所述的藥物提取物在制備以改善和治療網(wǎng)絡(luò)綜合癥、慢性疲勞癥和辦公室綜合癥等“現(xiàn)代文明病”藥物、營養(yǎng)劑、保健食品中的應(yīng)用。
17.一種制備藥物提取物的方法，其特征在于①將9～45重量份人參用乙醇溶液或水浸提，經(jīng)層析分離純化，干燥，得第一提取物；②將4～30重量份甘草、9～60重量份刺五加用乙醇溶液或水浸提、過濾、濃縮、干燥，得第二提取物；③將步驟①得到的第一提取物和步驟②得到的第二提取物混合粉碎，過篩，得本發(fā)明物。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的藥物提取物的方法，其特征為在②中再加入9～45重量份白術(shù)、9～45重量份茯苓用水或乙醇提取、濃縮、干燥得一提取物，然后將其與①所得的提取物一起粉碎，得本發(fā)明提取物。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的藥物提取方法，其特征在于將3～27重量份五味子用水或乙醇提取、濃縮、干燥得一提取物，然后將其與權(quán)利要求17所得的提取物一起粉碎，得本發(fā)明提取物。
20.一種制備藥物提取的方法，其特征在于將所述9～45重量份人參、4～30重量份甘草、9～60重量份五加、9～45重量份白術(shù)、9～45重量份茯苓、3～27重量份五味子以不同組合混合用水或乙醇溶液煎煮、濃縮、得稠膏、干燥、粉碎；或?qū)⑺鼈兎謩e用水或乙醇溶液提取，得各自提取液，濃縮，得稠膏，再分別經(jīng)干燥得水提物或醇提物，混合粉碎。
21.根據(jù)權(quán)利要求1～6中任何一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于可將其加工成散劑、膠囊劑和片劑。
22.一種由權(quán)利要求1～6中任何一項(xiàng)所述的藥物組合物，在制備營養(yǎng)劑或保健食品中的用途。
23.一種由權(quán)利要求9～13所述的藥物提取物在制備營養(yǎng)劑或保健食品中的用途。
全文摘要
本發(fā)明公開一種以人參、甘草、刺五加、白術(shù)、茯苓、五味子等藥膳同源植物為原料，分別用乙醇溶液、水進(jìn)行不同組合的煎煮和提取，再經(jīng)過濃縮、干燥等預(yù)處理后，制成一種以抗疲勞、抗輻射、抗憂郁為主功效用于改善和治療網(wǎng)絡(luò)綜合癥、慢性疲勞癥和辦公室綜合癥的藥物組合物及制備方法。該藥物組合物無毒(副)作用，故可將其制成改善和治療網(wǎng)絡(luò)綜合癥等亞健康狀態(tài)的“現(xiàn)代文明病”的藥物、營養(yǎng)劑和保健食品。
文檔編號(hào)A61P25/24GK1611232SQ20031010228
公開日2005年5月4日 申請日期2003年10月30日 優(yōu)先權(quán)日2003年10月30日
發(fā)明者張作光 申請人:北京歐納爾生物工程技術(shù)有限公司