專利名稱：一種藥物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種以天然植物藥材為主要藥用成分的具有抗惡性腫瘤的藥物的制備方法。
背景技術(shù)：
由于惡性腫瘤的難治性，數(shù)世紀(jì)以來(lái)，各國(guó)學(xué)者除通過(guò)改良手術(shù)，尋求提高放化療療效的途徑外，從傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中尋找有價(jià)值的線索，增加治療手段已成為征服惡性腫瘤的一種重要途徑。中醫(yī)藥及民族藥制劑的綜合研究一直是腫瘤防治界尋找解決惡性腫瘤難治性的有效方法之一。而這些藥物的制備方法對(duì)藥物的療效也能起到較為關(guān)鍵的作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種抗惡性腫瘤的藥物的制備方法。
本發(fā)明所述的藥物的制備方法由以下步驟組成一、按重量配比取阿魏7-13、九香蟲(chóng)11-18、訶子10-15、姜黃8-25、丁香7-13、大黃1-25、木香7-13，用溶劑提取，得到浸膏；二、按重量配比取冬蟲(chóng)夏草1-4粉碎成粉，將上述浸膏干燥后粉碎，兩者混合均勻；三、按照口服制劑常規(guī)制備工藝制成口服制劑。
在上述步驟(一)中，所述的溶劑為水，用水煮后，合并水煮液，濃縮，加乙醇靜止沉淀，取上清液，回收乙醇，得到浸膏；在上述步驟(一)中，所述的溶劑為乙醇，用乙醇提取后，回收乙醇，得到浸膏。
本發(fā)明所述工藝系根據(jù)本發(fā)明配方特點(diǎn)而制定，方法簡(jiǎn)單、易行且有效。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1
按重量配比取阿魏10份、九香蟲(chóng)15份、訶子13份、姜黃20份、丁香10份、大黃20份、木香10份，用水煮，水煮三次，合并水煮液，減壓濃縮，加65-95％(體積比)乙醇靜置沉淀24-48小時(shí)，取上清液，減壓回收乙醇，得到浸膏，待用；按重量配比取冬蟲(chóng)夏草2份，粉碎成粉，將上述浸膏干燥后粉碎，兩者混合均勻；以此作為藥用有效成分，按照常規(guī)片劑制作方法，加入輔料，制成片劑。
實(shí)施例2按重量配比取阿魏7份、九香蟲(chóng)9份、訶子12份、姜黃20份、丁香12份、大黃20份、木香10份適度粉碎，加入65-95％(體積比)乙醇溶液進(jìn)行提取，減壓回收乙醇，得到浸膏，待用；按重量配比取冬蟲(chóng)夏草3份，粉碎成粉，將上述浸膏干燥后粉碎，兩者混合均勻；以此作為藥用有效成分，按照常規(guī)膠囊劑制作方法，加入輔料，制成膠囊劑。
權(quán)利要求
1.一種藥物的制備方法，其特征在于由以下步驟組成一、按重量配比取阿魏7-13、九香蟲(chóng)11-18、訶子10-15、姜黃8-25、丁香7-13、大黃1-25、木香7-13，用溶劑提取，得到浸膏；二、按重量配比取冬蟲(chóng)夏草1-4粉碎成粉，將上述浸膏干燥后粉碎，兩者混合均勻；三、按照口服制劑常規(guī)制備工藝制成口服制劑。
2.按照權(quán)利要求1所述的藥物的制備方法，其特征在于步驟(一)中所述的溶劑為水，用水煮后，合并水煮液，濃縮，加乙醇靜止沉淀，取上清液，回收乙醇，得到浸膏。
3.按照權(quán)利要求1所述的藥物的制備方法，其特征在于步驟(一)中所述的溶劑為乙醇，用乙醇提取后，回收乙醇，得到浸膏。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種以天然植物藥材為主要藥用成分的具有抗惡性腫瘤的藥物的制備方法。本發(fā)明所述的藥物的制備方法由以下步驟組成一、按重量配比取阿魏7－13、九香蟲(chóng)11－18、訶子10－15、姜黃8－25、丁香7－13、大黃125、木香7－13，用溶劑提取，得到浸膏；二、按重量配比取冬蟲(chóng)夏草1－4粉碎成粉，將上述浸膏干燥后粉碎，兩者混合均勻；三、按照口服制劑常規(guī)制備工藝制成口服制劑。本發(fā)明所述工藝系根據(jù)本發(fā)明配方特點(diǎn)而制定，方法簡(jiǎn)單、易行且有效。
文檔編號(hào)A61P35/00GK1608636SQ20031010371
公開(kāi)日2005年4月27日 申請(qǐng)日期2003年10月24日 優(yōu)先權(quán)日2003年10月24日
發(fā)明者溫先敏 申請(qǐng)人:溫先敏