專利名稱：作為健腦藥物的含有積雪草和芝麻的草藥配方的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
一種作為健腦藥物的新型協(xié)同草藥配方，其用于提高認知、記憶能力以及治療遺忘癥和恢復(fù)思維。
背景技術(shù)：
和現(xiàn)有技術(shù)過去二十年在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域中主要的發(fā)現(xiàn)是說明了學(xué)習(xí)和記憶過程的行為學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)和細胞學(xué)基礎(chǔ)。大腦是一個相互關(guān)聯(lián)的神經(jīng)系統(tǒng)的集合，其以一種動態(tài)和復(fù)雜的形式調(diào)整自身和彼此的活動。中樞神經(jīng)細胞的形態(tài)學(xué)性質(zhì)對于描述功能特征是十分有用的。學(xué)習(xí)被定義為對信息和技能的獲得，而隨后對這些信息的保持被稱為記憶。在醫(yī)學(xué)術(shù)語中，信息保存的隨后破壞被稱為“遺忘癥”。因此，對多種藥物制劑或腦損傷對認知行為的影響進行了研究，并被十分準(zhǔn)確地稱為學(xué)習(xí)和記憶過程的“增強或惡化”。學(xué)習(xí)和記憶既可以被認為是心理過程也可以被認為是突觸神經(jīng)連通性的變化?？茖W(xué)上可靠的局部缺血引發(fā)的遺忘癥模型的發(fā)展對于分析局部缺血損傷的功能性結(jié)果以及檢測潛在的治療藥物的療效是十分重要的。藥用植物在提高記憶和作為健腦藥物方面的作用仍被大大低估了。此外，一些油類被發(fā)現(xiàn)并用作鎮(zhèn)靜劑、中樞神經(jīng)系統(tǒng)刺激劑、適應(yīng)原、支氣管擴張劑、抗抑郁藥和肌松藥物(Singh等人，2000)。在出生前晚期和出生后早期的大腦發(fā)育過程中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)的膽堿功能系統(tǒng)對于學(xué)習(xí)記憶功能發(fā)揮著重要的作用，并且大腦的膽堿功能減退能引起伴有如腦血管病或阿爾茨海默癥的記憶喪失、定向力障礙等綜合癥的癡呆。大腦局部缺血后，會出現(xiàn)腦血流量和血氧量的降低。還有報道，缺氧引發(fā)的記憶力和判斷力降低與乙酰膽堿合成的減少有關(guān)(Gibson和Duffy，1981)。主要地，動物以及人的記憶形成的主要特征是它從暫時的不穩(wěn)定形式到長期穩(wěn)定形式的漸進過程。在這個鞏固的過程中，記憶可能被多種誘發(fā)遺忘癥的藥物破壞。電驚厥休克、低溫和缺氧都是非介入式診斷方法，其能夠引起動物失去意識，通過與實際應(yīng)用于臨床藥物相關(guān)的機制誘發(fā)逆行性遺忘。重獲假說認為造成遺忘癥的試劑破壞記憶的恢復(fù)而不是記憶的保存，因為當(dāng)某些藥物的影響隨時間減弱時會導(dǎo)致正常記憶保持的重現(xiàn)。信息的鞏固是由邊緣結(jié)構(gòu)介導(dǎo)的，其中特別是海馬結(jié)構(gòu)在記憶處理中發(fā)揮了關(guān)鍵的作用。已經(jīng)提出了邊緣系統(tǒng)和皮質(zhì)結(jié)構(gòu)中的主要通路，其負責(zé)信息處理過程中的神經(jīng)聯(lián)系。藥物如含有苯丙胺和咖啡因的物質(zhì)，具有對記憶有刺激作用。因此，研究表明該草藥配方具有促進記憶的功能，其作為健腦藥用于治療遺忘癥并可以作為中樞抗氧化劑。
發(fā)明的目的本發(fā)明的主要目的是提供一種協(xié)同草藥配方，作為健腦藥物，用于提高認知記憶能力、恢復(fù)思維，并作為一種抗氧化劑能夠治療或預(yù)防遺忘癥并具有促進記憶的作用。
本發(fā)明的另一個目的是提供一種制備協(xié)同草藥配方的方法，這種草藥配方作為健腦藥物，用于提高認知記憶能力、恢復(fù)思維，并作為一種抗氧化劑能夠治療或預(yù)防遺忘癥并具有促進記憶的作用。
本發(fā)明的另一個目的是提供一種協(xié)同草藥配方的用途，這種草藥配方作為健腦藥物，用于提高認知記憶能力、恢復(fù)思維，并作為一種抗氧化劑能夠治療或預(yù)防遺忘癥并具有促進記憶的作用。
發(fā)明概要本發(fā)明提供了一種以草藥劑型治療有效的草藥配方，其來自于芝麻(Sesamum indicum)的種子油，其用作健腦和提高認知能力的藥物。這種草藥油含有芝麻素、芝麻酚林、芝麻酚(一種酚類抗氧化劑)、維生素、蛋白質(zhì)和氨基酸。芝麻油在顏色方面會會有淺紅黃色到深紅黃色的不同。芝麻種子被用作有營養(yǎng)的食品和調(diào)味劑。芝麻種子被用作潤膚劑、利尿劑、催乳藥和營養(yǎng)保健品，據(jù)報道還可以用于治療痔瘡出血，同時積雪草(Centilla asiatica)新鮮葉的提取物具有潛在的強化記憶的作用并且我們發(fā)現(xiàn)其能夠產(chǎn)生鎮(zhèn)靜的效果。該提取物含有森托克酸(centoic acid)、積雪草酸(centellic acid)、油酸，亞油酸、亞麻酸和林格酸(lingocericacid)。其作治療白斑病、支氣管炎、Kapha以及脾的增大(Ayurveda)。它也被用作一種強心利尿藥并用于增強食欲(Yunani)。其還顯示出對綜合能力和行為方式的顯著促進作用。
發(fā)明的詳細說明芝麻(Sesamum indicum Linn.) 科胡麻科(Pedaliacae)植物說明通常發(fā)現(xiàn)于非洲、亞洲或澳大利較溫暖地區(qū)的一年或多年生草藥或灌木。印度有約六種，其中芝麻(Sesamum indicum)被廣泛栽培。直立，分枝或不分枝，一年生，60-180cm高，栽培于整個印度平原和海拔最高達到1,200m。葉7.5cm-12.5cm，為單一類型的，(或)在有變化時，上部葉為窄橢圓性，中部葉為卵圓形，鋸齒狀，下部葉有分裂或鳥足狀(pedatisect)?；榘咨⒎凵虻仙椒奂t色有暗斑，葉腋生有總狀花序，果實蒴狀，長方四邊形，稍微有些扁平，有四個深深的凹陷，長為1.5～5cm。種子為黑色、褐色或白色，長2.5-3mm，寬1.5mm(Wealth of India，1992)。
醫(yī)藥應(yīng)用芝麻種子被用作營養(yǎng)食品，也可以用作調(diào)味品。用于食品時，必須要進行脫殼。脫殼的方法由下列步驟組成將種子浸在冷水中過夜，然后將其進行干燥并在粗糙的表面上進行摩擦。芝麻素和芝麻酚林幾乎沒有表現(xiàn)出抗氧化活性(Wealth of India，1992)。
植物化學(xué)芝麻(Sesamum indicum)的可食用油質(zhì)種子由于其油而受到重視，近些年來，其作為人類營養(yǎng)物質(zhì)蛋白質(zhì)來源而獲得了額外的重視。它的顏色變化為由白色經(jīng)褐色至黑色。對于生長于世界不同地區(qū)的種子的大概成分的分析提供數(shù)據(jù)范圍如下(以g/100g干燥種子為單位)水份，4.1-6.5；醚提取物，43.0-56.8；蛋白質(zhì)17.6-26.4；粗纖維2.9-8.6；碳水化合物9.1-25.3；還包括維生素，其中維生素B1和煙堿酸含量十分豐富。另外還包括其他維生素如維生素B2，煙酸，80.0；泛酸，9.5；和微量的抗壞血酸。還包括來自脫脂的種子粗粉的醇提取物的碳水化合物(干燥物的％)如葡萄糖，2.6；蔗糖，0.57；半乳糖，1.1；和微量的棉子糖。其含有重要的蛋白質(zhì)球蛋白(α和β球蛋白)。芝麻油含有豐富的油酸和亞油酸，合計占全部脂肪成分的85％。對油的次要成分進行研究，其主要成份包括芝麻素和芝麻酚林，它們在其他的植物油中并沒有被發(fā)現(xiàn)而且與殺蟲劑發(fā)揮作用的協(xié)同效果有關(guān)。其他化合物如芝麻酚(一種酚類抗氧化劑)通常以痕量水平出現(xiàn)。
藥學(xué)芝麻油具有抗氧化劑的活性。芝麻種子被作為潤膚劑、利尿劑、催乳藥和營養(yǎng)保健品。據(jù)說其有助于治療痔瘡，種子與黃油混合的軟膏用于痔瘡出血。據(jù)說種子的煎劑是通經(jīng)藥，并對治療咳嗽有效。與亞麻子聯(lián)合使用可作為催情劑。通過碾成粉的種子制成的硬膏可以用于治療燒傷、燙傷等。種子的泥敷劑用于治療潰瘍。粉末狀的種子可以用于治療閉經(jīng)和痛經(jīng)(Kirt，&Basu，II，1859；Nadkarni，I，1128)。
積雪草(Centella asiatica) 科傘形科(Umbelliferae)植物說明細長匍匐草本。莖細長，垂直塊根的葉腋中有絨毛(prostate)，須狀，微紅色，節(jié)間長，根生節(jié)上。葉直徑1.3-6.3cm，塊根處生多片葉子，其通常有長葉柄，每個莖的節(jié)上有1-3片葉子，圓形或腎形，寬大于長，或多或少有些凹陷，完全為鋸齒狀或淺鋸齒狀，兩邊均平滑，許多細長葉脈自葉的心形基部生長。葉柄長為約7.5-15cm變化或者更多，管狀，平滑或者幾乎平滑。托葉短，并生于葉柄形成鞘狀基部。傘形花序，其由3-4片粉色、無柄(幾乎沒有有柄的)的花組成；花柄被有軟毛或光滑，短，粉紅色卵形花苞，有尖，每個傘狀花序下有2個?；ㄝ帻X0，其中花瓣細小，粉色，卵形帶尖。果實4mm長，長大于寬，卵形，堅硬，其中果皮厚，網(wǎng)狀褶皺，通常頂上有永久的花瓣，初級脊和次級脊分界明顯。其分布于印度、錫蘭和世界的熱帶亞熱帶地區(qū)。
醫(yī)藥應(yīng)用該植物辛辣，味苦，易于消化，通便，降溫作用，強壯劑，抗發(fā)熱，提高食欲(Yunani)，治療白斑病、貧血、小便失禁、血液疾病，用于治療精神疾病(Ayurveda)。該植物有難聞的氣味，對神經(jīng)有催眠鎮(zhèn)靜作用，用于強心劑和健腦清除噪音；治療打嗝，頭痛。該植物被作為一種有效的皮膚、神經(jīng)疾病的替代藥物和保健藥物。在印度的一些地區(qū)，人們習(xí)慣將干燥葉的粉末和牛奶一同使用來促進綜合智力。據(jù)報道，葉內(nèi)服外用對于梅毒性皮膚病均有效；在馬拉巴(malabar)海岸，該植物作為一種麻風(fēng)病治療藥。該植物還是一種用于治療兒童輕微痢疾性腸道紊亂的常用藥物將三或四片葉子與蒔蘿(cumin)和糖一起，搗碎后敷在臍部。在康坎(konkan)，每天早上用一或兩片葉子治療口吃；將葉子的汁用于(一般與曇花樹皮(Cadamba bark)和黑蒔蘿一起)治療由于血熱引起的皮膚疹。
植物化學(xué)草藥的醇提取物得到一種綠色、有強烈的藥草味的香精油、脂肪油、β一谷甾醇和一種樹脂狀物質(zhì)。脂肪油由下列組成甘油酯，亞油酸，二十四烷酸，棕櫚酸和硬脂酸。從干燥的植物中得到一種水合考迪素(hydrocortylin)生物堿。維利安(Vellarine)和果膠酸存在于葉和根中。該植物還含有濃度為13.8mg％的抗壞血酸。從該植物中分離得到一種積雪草甙苷。三萜混合物的主要成分是森托克酸(centoic acid)。
藥學(xué)口服治療的通常劑量是5-10粒(grains)，一日三次。更大的劑量，藥物是簡易的麻醉劑，產(chǎn)生眩暈，有時昏迷。醇提取物產(chǎn)生使大鼠鎮(zhèn)靜的作用。腹腔注射最大劑量達到350mg/kg仍無毒性。醇提取物和含水提取物抵抗自發(fā)性收縮并引起離體回腸的肌肉松弛。發(fā)現(xiàn)醇提取物在毒性劑量下對大鼠具有鎮(zhèn)靜作用。糖苷餾份對大鼠有鎮(zhèn)靜作用。它減少了強度并降低了家兔和白化病大鼠的離體回腸的收縮幅度。對于麻醉的狗，能夠產(chǎn)生輕微的呼吸刺激，低血壓和心動過緩作用。發(fā)現(xiàn)植物的醇提取物具有抗溶組織內(nèi)阿米巴(E.histolytica)的抗原生動物活性。(Wealth of India，1992，115-118；Kirtikar andBasu，Indian Medicinal P；ant，Vol 5，2001 p.219)。
因此，本發(fā)明的主要實施方式涉及用于一種協(xié)同草藥配方，其用作健腦、提高認知、恢復(fù)思維的藥物，能夠治療或預(yù)防遺忘癥并具有提高記憶功效的抗氧化劑。所述的配方包括藥學(xué)上可接受量的芝麻(Centella asiatica)和積雪草(Sesamumindium)的提取物及可以任意選擇的可以接受的鹽、載體或稀釋劑。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及制備方法，用于制備一種協(xié)同草藥配方，其用作健腦、提高認知、恢復(fù)思維的藥物，能夠治療或預(yù)防遺忘癥并具有提高記憶功效的抗氧化劑。所述的方法包括如下步驟(a)在醇的水溶液中對從芝麻(Centella asiatica)種子和積雪草(Sesamumindium)的葉所得到的粉末的原料進行提取，
(b)過濾步驟(a)的提取物去除殘渣，(c)將步驟(b)中得到的過濾物在低于約55℃的溫度下濃縮凍干，以及(d)將步驟(c)中得到的植物提取物與大約70％的碳水化合物和大約12％的醇混合制成100ml，以得到該配方。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及步驟(a)和步驟(b)中醇水溶液，其中醇水溶液為乙醇。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及步驟(a)中醇的水溶液，其中醇的水溶液為大約60％。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及步驟(a)中醇水溶液，其中醇的水溶液為大約50％。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及溫度，其中步驟(b)中的溫度為約50℃。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及碳水化合物，其中步驟(d)中的碳水化合物選自蔗糖或乳糖。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及碳水化合物，其中碳水化合物的濃度為大約66％。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及草藥配方的用途，其作為健腦、提高認知、恢復(fù)思維的藥物，以及能夠治療或預(yù)防遺忘癥并具有提高記憶功效和治療或者預(yù)防哺乳動物(特別是人)遺忘癥的抗氧化劑，其中所述用途包括將積雪草(Centella asiatica)和芝麻(Seasmum indicum)的提取物的草藥配方與任選的藥學(xué)上可接受的鹽、載體或稀釋劑共同給藥。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及芝麻(Seasmum indicum)油和積雪草(Centella asiatica)油，其中芝麻(Seasmum indicum)油范圍是約2-20％，積雪草(Centella asiatica)油范圍是約1-15％。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及芝麻(Seasmum indicum)油和積雪草(Centella asiatica)油，其中芝麻(Seasmum indicum)油為約是10％，積雪草(Centella asiatica)油是5％。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方的提取物，其中所述的配方包括芝麻(Seasmum indicum)油約4％，積雪草(Centella asiatica)油約2％。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及藥學(xué)上可接受的稀釋劑、載體和鹽，其選自包括乳糖、甘露醇、山梨醇、微晶纖維素、蔗糖、檸檬酸鈉、氯化鈉或磷酸二鈣的組。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方具有高抗氧化、退熱、潤滑、利尿和舒緩神經(jīng)的作用。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方可以以膠囊、片劑、糖漿、混懸劑、丸劑或酏劑形式釋放。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方的提取物，其中所述的配方的提取物是從積雪草(Centella asiatica)的葉和芝麻(Seasmum indicum)的種子中得到的。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及植物部分，其中植物部分選自由白色和黑色品種的種子與葉所組成的組。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方的用途，其中所述的配方是用于治療偏頭痛、眩暈、白斑病、貧血和增強食欲。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中配方可以通過內(nèi)服和外用治療外傷、骨折、梅毒性皮膚病，還可用于治療麻風(fēng)，改善病癥和提高患者的健康狀況。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方用于減輕痔瘡和胃病疼痛和健脾。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方的劑量，其中所述的配方劑量在大約20-110mg/kg范圍內(nèi)時沒有顯示出運動活性的異常，在被動回避測試中顯示出顯著的和劑量依賴的活性，顯示出對于大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的顯著的和劑量依賴的抗氧化活性。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方的劑量，其中所述的配方劑量在約25-100mg/kg范圍內(nèi)時沒有顯示出運動活性的行為異常，在被動回避任務(wù)中顯示出顯著的和劑量依賴的活性，顯示出對于大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的顯著的和劑量依賴的抗氧化活性。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中配方在約0.05-2.0秒的范圍內(nèi)縮短了潛伏期。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中配方在約0.18-1.22秒的范圍內(nèi)縮短了潛伏期。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方在約1-35的范圍內(nèi)降低了錯誤數(shù)。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方在約6.1-27的范圍內(nèi)降低了錯誤數(shù)。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方在約140-170克的范圍內(nèi)提高了體重。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方在約141.6-168.7克的范圍內(nèi)提高了體重。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方在約0.80-1.5克的范圍內(nèi)增加了腎重。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方在約0.82-1.03克的范圍內(nèi)增加了腎重。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方在約4-7克的范圍內(nèi)增加了肝重。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方在約5.26-6.42克的范圍內(nèi)增加了肝重。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方在約0.60-0.80克的范圍內(nèi)增加了脾重。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，在其中所述的配方約0.63-0.76克的范圍內(nèi)增加了脾重。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方在無壓力條件下，在1.0-5.0的范圍內(nèi)降低了脂質(zhì)過氧化酶(LPO)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方劑量在無壓力條件下，在0.74-3.48的范圍內(nèi)降低了脂質(zhì)過氧化酶(LPO)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方劑量在無壓力條件下，在22-40的范圍內(nèi)增強了過氧化氫酶(CAT)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方劑量在無壓力條件下，在24.5-35.3的范圍內(nèi)增強了過氧化氫酶(CAT)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方劑量在無壓力條件下，在22-40的范圍內(nèi)增強了過氧化物岐化酶(SOD)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方劑量在無壓力條件下，在23.2-30.3的范圍內(nèi)增強了過氧化物岐化酶(SOD)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方劑量在壓力條件下，在約1-7的范圍內(nèi)降低了脂質(zhì)過氧化酶(LPO)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方劑量在壓力條件下，在約2.8-4.86的范圍內(nèi)降低了脂質(zhì)過氧化酶(LPO)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方劑量在長期精神壓力條件下，在10-25的范圍內(nèi)增強了過氧化氫酶(CAT)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方劑量在長期精神壓力條件下，在12.4-22.5的范圍內(nèi)增強了過氧化氫酶(CAT)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方劑量在長期精神壓力條件下，在20-35的范圍內(nèi)降低了過氧化物岐化酶(SOD)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
本發(fā)明的另一個實施方式是涉及配方，其中所述的配方劑量在長期精神壓力條件下，在21-33的范圍內(nèi)降低了過氧化物岐化酶(SOD)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
本發(fā)明的組合為具有協(xié)同作用的組合，顯示了出乎意料的特性。實際上，這一組合并不僅僅是只顯示其組分性質(zhì)加合的混合物。另一方面，它提供了各組分性質(zhì)的出人意料的增強效果，這是非顯而易見的。
以下給出的例子舉例說明本發(fā)明，因此不應(yīng)被理解為對本發(fā)明范圍的限制。
實施例實施例1通過下面的非限制性實施例對本發(fā)明進行深入的說明。
配方(F1)芝麻(Seasmum indicum) 2重量％蔗糖/乳糖 66.7g/1.2g醇10重量％水補齊100ml配方(F2)積雪草(Centella asiatica) 2重量％蔗糖/乳糖 66.7g/1.2g醇10重量％水補齊100ml配方(F3)芝麻(Seasmum indicum) 4重量％積雪草(Centella asiatica) 2重量％蔗糖/乳糖 66.7g/1.2g醇10重量％水補齊100ml選用芝麻(Seasmum indicum)和積雪草(Centella asiatica)并在蔭涼處干燥。將干燥的原料(1Kg)粉碎，并以50％乙醇的水溶液(3L)提取5天。之后，將溶液倒出并過濾(如果必要的話)以去其殘渣。將提取液在低于50℃的真空中濃縮，然后將提取液凍干得到粉末狀提取物。
將植物提取物混合，溶于10％的500ml乙醇中，過濾溶液并加入一定量的糖，加熱直至糖溶解然后冷卻并以所需量的水將體積補充至100ml。
該配方對于強化大腦和提高認知能力十分有效。因此，詳細說明了對于口服劑型的研究，給出了各組分的配方及標(biāo)準(zhǔn)化食用油的使用方法和類型。
運動活性(Lucomoter Activity)采用曠場實驗測定運動活性。在隔音的暗室中設(shè)置的裝置為一開放場地(底直徑60cm；高50cm)。底面等份為19份。距底面80cm處放一只100W燈泡，每只大鼠被放在場地中央，每5min記錄它們的自發(fā)行為(走動和靜止)。
被動回避任務(wù)(跳臺實驗，Step-Down Test)跳臺被動回避實驗通過利用跳臺裝置進行，跳臺裝置由5×25×40cm的箱子構(gòu)成，底板由直徑2mm間距8mm的不銹鋼網(wǎng)格構(gòu)成，在網(wǎng)格的一個角落放有一橡膠平臺(直徑4cm，高4cm)。通過與網(wǎng)格相連的脈沖電擊器進行電刺激。24hr的大腦局部缺血/莨菪堿(Scopalamine)(0.4mg/kg，腹腔注射)處理之后，進行獲得實驗(acquisition test)。在實驗中，將每只大鼠輕輕放在平臺上，讓其自由的熟悉環(huán)境3分鐘，然后給與網(wǎng)格底板電擊(4mA)。如果大鼠從平臺上跳下，那么電擊就會傳遞給網(wǎng)格底板上的大鼠。切斷時間為2分鐘。獲得實驗24小時后進行保持實驗(retention test)。再次將每只大鼠放在平臺上。記錄大鼠從電網(wǎng)逃回?zé)o電擊區(qū)域的時間(潛伏期)。如果大鼠在2分鐘內(nèi)沒有從平臺上跳下，則終止保持實驗，最長潛伏期記為2分鐘。大鼠從平臺上跳下則記為錯誤，記錄2分鐘內(nèi)錯誤數(shù)。
足電擊(footshock)誘發(fā)的長期精神壓力使用有機玻璃盒子內(nèi)網(wǎng)格底板的對大鼠進行每天1小時的電擊，持續(xù)21天。每次電擊的持續(xù)時間和電擊間隔時間可各自隨機安排為3-5s和10-110s，分離腦組織得到下述中樞抗氧化酶(表5-6)表1配方F1對于跳臺實驗中大鼠的記憶獲得損傷的影響
P與對照組比較c＜0.001P與莨菪堿組比較x＜0.01，y＜0.001注意在使用芝麻(Seasmum indicum)油進行治療的過程中沒有觀察到死亡/顯著異常。
配方F1只包括芝麻油。
表1的結(jié)果顯示動物的行為錯誤數(shù)隨劑量相應(yīng)減少。而莨菪堿治療組顯示出錯誤數(shù)的顯著增多。因此配方F1使?jié)摲谘娱L并表現(xiàn)出顯著的效果。
表2配方F2對于跳臺實驗中大鼠的記憶獲得損傷的影響
P與對照組比較c＜0.001P與莨菪堿組比較x＜0.05，y＜0.01注意在使用不包含芝麻(Seasmum indicum)油的配方進行治療的過程中沒有觀察到死亡/顯著異常。
配方F2只包括積雪草。結(jié)果顯示出錯誤數(shù)的顯著減少，但觀察表1發(fā)現(xiàn)配方F1的錯誤數(shù)少于配方F2。而莨菪堿治療組顯示出錯誤數(shù)的顯著增多。
表3配方F3對于跳臺實驗中大鼠的記憶獲得損傷的影響
P與對照組比較c＜0.001
P與莨菪堿組比較x＜0.01，y＜0.01注意在使用包含芝麻(Seasmum indicum)油的配方進行治療的過程中沒有觀察到死亡/顯著異常。
配方F3包括芝麻(Seasmum indicum)和積雪草(Centella asiatica)。
表3的結(jié)果顯示出與劑量相關(guān)的十分顯著的效果。但是，陽性對照的他克林(Tacrine)有更好的療效但其作為合成藥物對于多種受體飽和度的副作用是不可忽視的。使用莨菪堿治療的動物組顯示出記憶喪失和錯誤增加的負性結(jié)果。因此與配方F1(表1)和配方F2(表2)相比，配方F3顯示出協(xié)同效果。
他克林(Tacrine)(1，2，3，4-四氫-5-氨基吖啶或THA)(Summers等人，Clinical Tox 1980；16(3)269-281)對于提高阿爾茨海默癥患者的記憶能力更為有效并被用于治療阿爾茨海默癥，但是它不能治愈該疾病并且會引起胃病、嘔吐、腹瀉、心口灼熱、肌肉疼痛、頭痛以及喪失食欲等。
表4配方F3對于大鼠體重的有關(guān)平均值±SEM的影響
配方F3包括芝麻(Seasmum indicum)和積雪草(Centella asiatica)。
表4的結(jié)果顯示在毒性研究中各種重要器官的重量沒有顯著改變。
因此配方F3具有顯著療效并且安全。
注意在使用包含芝麻(Seasmum indicum)油的配方進行治療的過程中沒有觀察到死亡/顯著異常。
表5配方F3對于大腦前皮質(zhì)損傷誘發(fā)的長期精神壓力(CS)及過氧化物岐化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)和脂質(zhì)過氧化酶(LPO)水平的影響
P與組I比較a＜0.05，b＜0.01P與組IV比較x＜0.05，y＜0.01，z＜0.001數(shù)值為每組6只鼠的均值±SEM組II和組III與組I比較組V和組VI與組IV比較配方F3包括芝麻(Seasmum indicum)和積雪草(Centella asiatica)。
表5的結(jié)果顯示出顯著的抗氧化活性，表現(xiàn)為在使用配方F3和在長期精神壓力條件下使用配方F3時，大腦前皮質(zhì)中過氧化氫酶(CAT)和氧化物岐化酶(SOD)的水平升高。脂質(zhì)過氧化酶(LPO)產(chǎn)物在高劑量的配方F3中被清除，水平降低。因此配方F3表現(xiàn)出在大腦前皮質(zhì)中的抗氧化活性。
注意在使用芝麻(Seasmum indicum)油進行治療的過程中沒有觀察到死亡/顯著異常。
表6配方F3對于長期精神壓力(CS)誘發(fā)的紋狀體區(qū)域損傷及過氧化物岐化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)和脂質(zhì)過氧化酶(LPO)水平的影響
P與組I比較*＜0.05，**＜0.01P與組V和組VI比較*＜0.05，**＜0.001數(shù)值為每組6只鼠的均值±SEM組II和組III與組I比較組V和組VI與組IV比較結(jié)果顯示，包括芝麻(Seasmum indicum)和積雪草(Centella asiatica)的配方F3有顯著的抗氧化活性，并且在長期精神壓力條件下使用配方F3(組V和組VI)時，通過清除脂質(zhì)過氧化酶(LPO)自由基和使過氧化氫酶(CAT)和氧化物岐化酶(SOD)水平升高而表現(xiàn)出顯著的抗氧化活性。
注意在使用包含芝麻(Seasmum indicum)油的配方進行治療的過程中沒有觀察到死亡/顯著異常。
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權(quán)利要求書(按照條約第19條的修改)長期精神壓力條件下，在10-25的范圍內(nèi)增強了過氧化氫酶(CAT)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
36.根據(jù)權(quán)利要求35所述的的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在長期精神壓力條件下，在12.4-22.5的范圍內(nèi)增強了過氧化氫酶(CAT)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
37.根據(jù)權(quán)利要求1所述的的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在長期精神壓力條件下，在20-35的范圍內(nèi)降低了過氧化物岐化酶(SOD)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
38.根據(jù)權(quán)利要求37所述的的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在長期精神壓力條件下，在21-33的范圍內(nèi)降低了過氧化物岐化酶(SOD)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
39.一種制備方法，用于制備一種協(xié)同草藥配方，其用作健腦、提高認知、恢復(fù)思維的藥物，能夠治療或預(yù)防遺忘癥并具有提高記憶功效的抗氧化劑所述的方法包括如下步驟(a)在醇的水溶液中對從芝麻(Centella asiatica)種子和積雪草(Sesamumindium)的葉所得到的粉末的原料進行提取，(b)過濾步驟(a)的提取物去除殘渣，(c)將步驟(b)中得到的過濾物在低于約55℃的溫度下濃縮凍干，以及(d)將步驟(c)中得到的植物提取物與大約70％的碳水化合物和大約12％的醇混合制成100ml，以得到該配方。
40.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中步驟(a)中的醇的水溶液為大約60％。
41.根據(jù)權(quán)利要求40所述的方法，其中步驟(a)中的醇的水溶液為大約50％。
42.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中步驟(a)中的醇的水溶液為乙醇。
43.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中步驟(b)中的溫度為約50℃。
44.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中步驟(d)中的碳水化合物選自蔗糖或乳糖。
權(quán)利要求
1.一種協(xié)同草藥配方，其用作健腦、提高認知、恢復(fù)思維的藥物，能夠治療或預(yù)防遺忘癥并具有提高記憶功效的抗氧化劑，所述的配方包括藥學(xué)上可接受量的芝麻(Centella asiatica)和積雪草(Sesamum indium)的提取物和任選的藥學(xué)上可接受的鹽、載體或稀釋劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中芝麻(Centella asiatica)油為約2-20％，積雪草(Sesamum indium)油約為1-15％。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的協(xié)同草藥配方，其中芝麻(Centella asiatica)油為約10％，積雪草(Sesamum indium)油約為15％。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的協(xié)同草藥配方，其中芝麻(Centella asiatica)油為約4％，積雪草(8esamum indium)油約為2％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中藥學(xué)上可接受的鹽，載體或稀釋劑選自包含乳糖、甘露醇、山梨醇、微晶纖維素、蔗糖、檸檬酸鈉、氯化鈉或磷酸二鈣的組。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方具有強抗氧化、退熱、潤滑、利尿和舒緩神經(jīng)的作用。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的配方可以以膠囊、片劑、糖漿、混懸劑、丸劑或酏劑形式釋放。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的配方的提取物是從積雪草(Centella asiatica)的葉和芝麻(Seasmum indicum)的種子中得到。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或8所述的協(xié)同草藥配方，其中植物部分選自由白色和黑色品種的種子與葉所組成的組。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的配方是用于治療偏頭痛、眩暈、白斑病、貧血和增強食欲。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中配方可以通過內(nèi)服和外用治療外傷、骨折、梅毒性皮膚病，還可用于治療麻風(fēng)，改善病癥和提高患者的健康狀況。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的配方用于減輕痔瘡和胃病疼痛和健脾。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的配方劑量在大約20-110mg/kg范圍內(nèi)時沒有顯示出運動活性的異常，在被動回避測試中顯示出顯著的和劑量依賴的活性，顯示出對于大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的顯著的和劑量依賴的抗氧化活性。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的配方劑量在約25-100mg/kg范圍內(nèi)時沒有顯示出運動活性的行為異常，在被動回避任務(wù)中顯示出顯著的和劑量依賴的活性，顯示出對于大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的顯著的和劑量依賴的抗氧化活性。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中協(xié)同草藥配方通過在約0.05-2.0秒的范圍內(nèi)縮短了潛伏期減少了對記憶獲得的損傷。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的協(xié)同草藥配方，其中協(xié)同草藥配方通過在約0.18-1.22秒的范圍內(nèi)縮短了潛伏期減少了對記憶獲得的損傷。
17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方通過在約1-35的范圍內(nèi)降低了錯誤數(shù)減少了對記憶獲得的損傷。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方通過在約6.1-27的范圍內(nèi)降低了錯誤數(shù)減少了對記憶獲得的損傷。
19.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在約140-170克的范圍內(nèi)增加了體重。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在約141.6-168.7克的范圍內(nèi)增加了體重。
21.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在約0.8-1.5克的范圍內(nèi)增加了腎重。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在約0.82-1.03克的范圍內(nèi)增加了腎重。
23.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在約4-7克的范圍內(nèi)增加了肝重。
24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在約5.26-6.42克的范圍內(nèi)增加了肝重。
25.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在約0.60-0.80克的范圍內(nèi)增加了脾重。
26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在約0.63-0.76克的范圍內(nèi)增加了脾重。
27.權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在無壓力條件下，在1.0-5.0的范圍內(nèi)降低了脂質(zhì)過氧化酶(LPO)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
28.根據(jù)權(quán)利要求27所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在無壓力條件下，在0.74-3.48的范圍內(nèi)降低了脂質(zhì)過氧化酶(LPO)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
29.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在無壓力條件下，在22-40的范圍內(nèi)增強了過氧化氫酶(CAT)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
30.根據(jù)權(quán)利要求29所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在無壓力條件下，在24.5-35.3的范圍內(nèi)增強了過氧化氫酶(CAT)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
31.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在無壓力條件下，在22-40的范圍內(nèi)增強了過氧化物岐化酶(SOD)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
32.根據(jù)權(quán)利要求31所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在無壓力條件下，在23.2-30.3的范圍內(nèi)增強了過氧化物岐化酶(SOD)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
33.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在壓力條件下，在約1-7的范圍內(nèi)降低了脂質(zhì)過氧化酶(LPO)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
34.根據(jù)權(quán)利要求33所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的配方在壓力條件下，在約2.8-4.86的范圍內(nèi)降低了脂質(zhì)過氧化酶(LPO)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
35.根據(jù)權(quán)利要求1所述的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在長期精神壓力條件下，在10-25的范圍內(nèi)增強了過氧化氫酶(CAT)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
36.根據(jù)權(quán)利要求35所述的的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在長期精神壓力條件下，在12.4-22.5的范圍內(nèi)增強了過氧化氫酶(CAT)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
37.根據(jù)權(quán)利要求1所述的的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在長期精神壓力條件下，在20-35的范圍內(nèi)降低了過氧化物岐化酶(SOD)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
38.根據(jù)權(quán)利要求37所述的的協(xié)同草藥配方，其中所述的協(xié)同草藥配方在長期精神壓力條件下，在21-33的范圍內(nèi)降低了過氧化物岐化酶(SOD)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
39.一種制備方法，用于制備一種協(xié)同草藥配方，其用作健腦、提高認知、恢復(fù)思維的藥物，能夠治療或預(yù)防遺忘癥并具有提高記憶功效的抗氧化劑所述的方法包括如下步驟(a)在醇的水溶液中對從芝麻(Centella asiatica)種子和積雪草(Sesamumindium)的葉所得到的粉末的原料進行提取，(b)過濾步驟(a)的提取物去除殘渣，(c)將步驟(b)中得到的過濾物在低于約55℃的溫度下濃縮凍干，以及(d)將步驟(c)中得到的植物提取物與大約70％的碳水化合物和大約12％的醇混合制成100ml，以得到該配方。
40.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中所述的步驟(a)中的醇的水溶液為大約60％。
41.根據(jù)權(quán)利要求40所述的方法，其中所述的步驟(a)中的醇的水溶液為大約50％。
42.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中步驟(a)中的醇的水溶液為乙醇。
43.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中所述的步驟(b)中的溫度為約50℃。
44.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中步驟(d)中的碳水化合物選自蔗糖或乳糖。
45.根據(jù)權(quán)利要求39或44所述的方法，其中碳水化合物的濃度為大約66％。
46.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中步驟(d)中的醇為約10％。
47.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中芝麻(Centella asiatica)油為約2-20％，積雪草(Sesamum indium)油約為1-15％。
48.根據(jù)權(quán)利要求47所述的方法，其中芝麻(Centella asiatica)油為約10％，積雪草(Sesamum indium)油約為15％。
49.根據(jù)權(quán)利要求48所述的方法，其中芝麻(Centella asiatica)油為約4％，積雪草(Sesamum indium)油約為2％。
50.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中所述的協(xié)同草藥配方具有強抗氧化、退熱、潤滑、利尿和舒緩神經(jīng)的作用。
51.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中所述的配方可以以膠囊，片劑，糖漿，混懸劑，丸劑或酏劑形式給藥。
52.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中植物部分選自由白色和黑色品種的種子與葉所組成的組。
53.一種協(xié)同草藥配方的用途，其作為健腦、提高認知、恢復(fù)思維的藥物，以及能夠治療或預(yù)防遺忘癥并具有提高記憶功效和治療或者預(yù)防哺乳動物遺忘癥，特別是人遺忘癥的抗氧化劑，其中所述用途包括將積雪草(Centella asiatica)和芝麻(Seasmum indicum)的提取物的草藥配方與任選的藥學(xué)上可接受的鹽、載體或稀釋劑共同給藥。
54.根據(jù)權(quán)利要求53所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方是用于治療偏頭痛、眩暈、白斑病、貧血和增強食欲。
55.根據(jù)權(quán)利要求53所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方可以通過內(nèi)服和外用治療外傷、骨折、梅毒性皮膚病，還可用于治療麻風(fēng)，改善病癥和提高患者的健康狀況。
56.根據(jù)權(quán)利要求53所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方用于減輕痔瘡和胃病疼痛和健脾。
57.根據(jù)權(quán)利要求53所述的用途，其中藥學(xué)上可接受的鹽，載體或稀釋劑選自包含乳糖、甘露醇、山梨醇、微晶纖維素、蔗糖、檸檬酸鈉、氯化鈉或磷酸二鈣的組。
58.根據(jù)權(quán)利要求53所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方劑量在大約20-110mg/kg范圍內(nèi)時沒有顯示出運動活性的異常，在被動回避測試中顯示出顯著的和劑量依賴的活性，顯示出對于大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的顯著的和劑量依賴的抗氧化活性。
59.根據(jù)權(quán)利要求58所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方劑量在積雪草25-100mg/kg范圍內(nèi)時沒有顯示出運動活性的行為異常，在被動回避任務(wù)中顯示出顯著的和劑量依賴的活性，顯示出對于大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的顯著的和劑量依賴的抗氧化活性。
60.根據(jù)權(quán)利要求53所述的用途，其中協(xié)同草藥配方通過在約0.05-2.0秒的范圍內(nèi)縮短了潛伏期減少了對記憶獲得的損傷。
61.根據(jù)權(quán)利要求60所述的用途，其中協(xié)同草藥配方通過在約0.18-1.22秒的范圍內(nèi)縮短了潛伏期減少了對記憶獲得的損傷。
62.根據(jù)權(quán)利要求53所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方通過在約1-35的范圍內(nèi)降低了錯誤數(shù)減少了對記憶獲得的損傷。
63.根據(jù)權(quán)利要求62所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方通過在約6.1-27的范圍內(nèi)降低了錯誤數(shù)減少了對記憶獲得的損傷。
64.根據(jù)權(quán)利要求53所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在約140-170克的范圍內(nèi)增加了體重。
65.根據(jù)權(quán)利要求64所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在約141.6-168.7克的范圍內(nèi)增加了體重。
66.根據(jù)權(quán)利要求53所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在約0.8-1.5克的范圍內(nèi)增加了腎重。
67.根據(jù)權(quán)利要求66所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在約0.82-1.03克的范圍內(nèi)增加了腎重。
68.根據(jù)權(quán)利要求53所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在約4-7克的范圍內(nèi)增加了肝重。
69.根據(jù)權(quán)利要求68所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在約5.26-6.42克的范圍內(nèi)增加了肝重。
70.根據(jù)權(quán)利要求53所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在約0.60-0.80克的范圍內(nèi)增加了脾重。
71.根據(jù)權(quán)利要求70所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在約0.63-0.76克的范圍內(nèi)增加了脾重。
72.根據(jù)權(quán)利要求53所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在無壓力條件下，在1.0-5.0的范圍內(nèi)降低了脂質(zhì)過氧化酶(LPO)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
73.根據(jù)權(quán)利要求72所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在無壓力條件下，在0.74-3.48的范圍內(nèi)降低了脂質(zhì)過氧化酶(LPO)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
74.根據(jù)權(quán)利要求53所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在無壓力條件下，在22-40的范圍內(nèi)增強了過氧化氫酶(CAT)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
75.根據(jù)權(quán)利要求74所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在無壓力條件下，在24.5-35.3的范圍內(nèi)增強了過氧化氫酶(CAT)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
76.根據(jù)權(quán)利要求53所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在無壓力條件下，在22-40的范圍內(nèi)增強了過氧化物岐化酶(SOD)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
77.根據(jù)權(quán)利要求76所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在無壓力條件下，在23.2-30.3的范圍內(nèi)增強了過氧化物岐化酶(SOD)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
78.根據(jù)權(quán)利要求53所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在壓力條件下，在1-7的范圍內(nèi)降低了脂質(zhì)過氧化酶(LPO)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
79.根據(jù)權(quán)利要求78所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在壓力條件下，在2.8-4.86的范圍內(nèi)降低了脂質(zhì)過氧化酶(LPO)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
80.根據(jù)權(quán)利要求53所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在長期精神壓力條件下，在10-25的范圍內(nèi)增強了過氧化氫酶(CAT)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
81.根據(jù)權(quán)利要求80所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在長期精神壓力條件下，在12.4-22.5的范圍內(nèi)增強了過氧化氫酶(CAT)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
82.根據(jù)權(quán)利要求53所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在長期精神壓力條件下，在20-35的范圍內(nèi)降低了過氧化物岐化酶(SOD)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
83.根據(jù)權(quán)利要求82所述的用途，其中所述的協(xié)同草藥配方在長期精神壓力條件下，在21-33的范圍內(nèi)降低了過氧化物岐化酶(SOD)在大腦前皮質(zhì)和紋狀體區(qū)域的活性。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種新的草藥配方，作為健腦藥物用以提高記憶，治療健忘癥。配方由芝麻(Centella asiatica)的揮發(fā)油和積雪草(Sesamum indium)的醇提取物組成。常規(guī)地，以乳劑或一種口服明膠軟膠囊的劑型使用。芝麻用于麻痹，性功能亢進和痛經(jīng)。積雪草被用作有效的皮膚、神經(jīng)和血液疾病的替代藥和補藥。
文檔編號A61P25/28GK1953760SQ200380111016
公開日2007年4月25日 申請日期2003年12月26日 優(yōu)先權(quán)日2003年12月26日
發(fā)明者跑普·撲斯龐歌丹, 千丹那·溫卡特斯瓦·勞, 拉馬斯瓦米·卡蒂克, 山塔·麥羅塔, 拉杰·庫馬·戈爾, 薩雅不拉塔·阿恰爾雅, 馬德哈萬·索馬納塞恩 申請人:印度科學(xué)工業(yè)研究所