專利名稱：退熱靈及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種IPC分類A61K、A61P領域的內(nèi)服用的治療各種發(fā)熱等方面疾病的湯劑，尤其是一種退熱靈，及有關它的制備方法。
背景技術：
按時限，在已公開的專利文獻中，有關用于治療發(fā)熱等方面疾病的內(nèi)服用藥其技術方案都作了公開的披露。比較而言，已公開的CN1454649A、CN1110168A、CN1433804A、CN1449815A的專利申請，在治療上述疾病方面所提供的配伍組方及制備方法，其各自的技術方案均有實質(zhì)性的貢獻及技術上的進步。然而，依治療標準和療效而言，仍存在著進一步完善組方配伍、提高綜合祛疾的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種退熱靈，該藥劑能夠有效地、涉及范圍廣地治療頑固性發(fā)燒，高燒不退等方面疾病。之所以如此，是由于本發(fā)明根據(jù)成病機理從治本的目的出發(fā)，將調(diào)配的藥方建立在根治上述疾病的基礎上，從而在廣義上提供一種可供處方參考的用藥標準。籍此，本發(fā)明解決上述問題的技術方案是一種退熱靈，其組分及各組分按克計的重量百分比是，旱蓮草10-35克、豬牙草5-20克、四瓣草4-17克、格把草5-18克、羚羊角1-5克、麥冬4-20克、白蘆根10-25克、白茅根10-35克藿香2-14克、生甘草1-6克、橘絡1-13克、野菊花2-16克、黃芪1-15克。將所述組分中的旱蓮草、豬牙草、四瓣草、格把草、羚羊角、麥冬、白蘆根、白茅根、藿香、生甘草、橘絡、野菊花、黃芪共十三種原料藥按量配齊均混一處大火沸、文火水煎熬，濾渣，取湯汁即可。
與現(xiàn)有技術及市售的產(chǎn)品相比，從治本出發(fā)，本發(fā)明突出了藥物配伍之后的藥理作用，而且，從用藥的原料看，退熱靈不僅在防止藥物的副作用方面入微到致，在減弱藥物的毒性和刺激性方面也有良好的表現(xiàn)。臨床近千余例的療效觀察，總有效率幾近100％。


圖1是制備本發(fā)明涉及的退熱靈的工藝流程圖。
具體實施例方式
首先，本發(fā)明涉及的退熱靈其組分中的各味原料藥均適于本草綱目的釋義且又在基于國家藥典的制劑通則下的制備。誠然可見，把握藥性及各藥的藥量適配原則是構成退熱靈的關鍵所在。在臨床實踐中，退熱靈的組分及各組分按克計的重量百分比可按下述比例范疇出方旱蓮草10-35克、豬牙草5-20克、四瓣草4-17克、格把草5-18克、羚羊角1-5克、麥冬4-20克、白蘆根10-25克、白茅根10-35克、藿香2-14克、生甘草1-6克、橘絡1-13克、野菊花2-16克、黃芪1-15克。制作該藥劑的方法是，將所述組分中的旱蓮草、豬牙草、四瓣草、格把草、羚羊角、麥冬、白蘆根、白茅根、藿香、生甘草、橘絡、野菊花、黃芪共十三種原料藥按量配齊均混一處大火沸、文火水煎熬，濾渣，取湯汁即可。
從治療的適應性和普遍性角度講，這里給出構成退熱靈的藥物配伍的最佳實施例如圖1所示，取旱蓮草15-30克、豬牙草10-15克、四瓣草9-12克、格把草10-12克、羚羊角2-3克、麥冬9-15克、白蘆根15-20克、白茅根15-30克、藿香6-9克、生甘草2-3克、橘絡3-9克、野菊花6-12克、黃芪3-10克共十三種原料藥按量配齊入鍋水煎，待大火后再改文火煮熬，最后，濾渣、取湯汁即可。
療法及療程口服，一天兩次，每次一碗(100毫升)，3～5天一個療程。
從臨床效果看，迄今為止，接受治療的患者總計------1007人(次)；其中，成年男性------467，成年女性------540，有效率------99.1％，顯效率------0.9％，無效率------0。
療后跟蹤觀察，例數(shù)216例；方式隨機巡訪；時序治療愈后2個月～6個月(以上)；結果無一例復發(fā)。
權利要求
1.一種退熱靈，其特征是，所述的退熱靈其組分及各組分按克計的重量百分比是，旱蓮草10-35克、豬牙草5-20克、四瓣草4-17克、格把草5-18克、羚羊角1-5克、麥冬4-20克、白蘆根10-25克、白茅根10-35克藿香2-14克、生甘草1-6克、橘絡1-13克、野菊花2-16克、黃芪1-15克。
2.一種如權利要求1所述的退熱靈的制備方法，其特征是，所述組分中的旱蓮草、豬牙草、四瓣草、格把草、羚羊角、麥冬、白蘆根、白茅根、藿香、生甘草、橘絡、野菊花、黃芪共十三種原料藥按量配齊均混一處大火沸、文火水煎熬，濾渣，取湯汁。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種內(nèi)服用的治療各種風寒或不明原因引起的發(fā)熱的退熱靈及其制備方法，它由旱蓮草、豬牙草、四瓣草等13種原料藥浸泡、煎熬而成。與現(xiàn)有技術相比，在治療發(fā)熱等疾病方面具有獨到之處。經(jīng)臨床千余例治療觀察，總有效率和顯效率幾近100％，且對數(shù)百例跟蹤觀察兩至六個月以上無一例復發(fā)。
文檔編號A61P29/00GK1672694SQ200410008959
公開日2005年9月28日 申請日期2004年3月22日 優(yōu)先權日2004年3月22日
發(fā)明者李洪蓮 申請人:北京萬邦醫(yī)藥投資有限公司