專利名稱：一種治療痛經(jīng)的中藥顆粒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及治療痛經(jīng)的中藥，特別是一種治療痛經(jīng)的中藥顆粒。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)中治療痛經(jīng)，中醫(yī)一般采用活血化瘀藥治療，成效不顯著；西醫(yī)通常采用止痛片，顛茄等暫時(shí)止痛，效果不佳，痛經(jīng)也常用烏雞白鳳丸，該藥偏重于氣血虛弱型痛經(jīng)，普適性差，制備工藝復(fù)雜。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于，提供一種治療痛經(jīng)的中藥顆粒，它具有理氣活血、溫通化瘀、調(diào)經(jīng)止痛的功效，能達(dá)到起效快，止痛作用明顯的目的。
本發(fā)明的構(gòu)成它是由下列用量的原料藥物制成的，延胡索(醋制)500～600克、蒲黃(炭)500～600克、五靈脂(醋炒)500～600克、香附(醋制)500～600克、川芎500～600克。
將延胡索粉碎成粗粉，備用；取川芎、香附各粉碎成粗粉，加水提取，收集揮發(fā)油，揮發(fā)油用環(huán)糊精包合，得包合物，備用；殘?jiān)c蒲黃、五靈脂及延胡索粗粉300克混合，加65％乙醇提取兩次，每次2小時(shí)，合并提取液，減壓回收乙醇，并濃縮至相對(duì)密度為1.30～1.35的50℃清膏，加入剩余的延胡索粗粉，60℃減壓干燥成干浸膏，粉碎成100目細(xì)粉，加入淀粉、羧甲基纖維素鈉、甜菊糖苷，混合均勻，加入適量80％乙醇制粒，60℃干燥1小時(shí)，整粒，與揮發(fā)油包合物混勻，制成顆粒1000克。
與現(xiàn)有技術(shù)比較，本發(fā)明具理氣活血、溫通化瘀、調(diào)經(jīng)止痛，主治因氣滯血瘀，寒凝血滯，導(dǎo)致胞脈瘀阻不通所引起的痛經(jīng)，藥少力專，療效顯著，藥品起效快，止痛作用明顯。
具體實(shí)施例方式取醋制延胡索600克粉碎成粗粉，備用。取川芎600克、醋制香附600克各粉碎成粗粉，加水提取，收集揮發(fā)油，揮發(fā)油用環(huán)糊精包合，得包合物，備用。殘?jiān)c炭蒲黃600克、醋炒五靈脂600克及上述延胡索粗粉300克混合，加65％乙醇提取兩次，每次2小時(shí)，合并提取液，減壓回收乙醇，并濃縮至相對(duì)密度為1.30～1.35的50℃的清膏，加入剩余的延胡索粗粉，60℃減壓干燥成干浸膏，粉碎成100目細(xì)粉，加入淀粉、羧甲基纖維素鈉、甜菊糖苷，混合均勻，加入適量80％乙醇制粒，60℃干燥1小時(shí)，整粒，與揮發(fā)油包合物混勻，制成顆粒1000克。
權(quán)利要求
1.一種治療痛經(jīng)的中藥顆粒，其特征在于它是由下列用量的原料藥物制成的，延胡索(醋制)500～600克、蒲黃(炭)500～600克、五靈脂(醋炒)500～600克、香附(醋制)500～600克、川芎500～600克。
2.如權(quán)利要求1所述的一種治療痛經(jīng)的中藥顆粒的制備方法，其特征在于將延胡索粉碎成粗粉，備用；取川芎、香附各粉碎成粗粉，加水提取，收集揮發(fā)油，揮發(fā)油用環(huán)糊精包合，得包合物，備用；殘?jiān)c蒲黃、五靈脂及延胡索粗粉300克混合，加65％乙醇提取兩次，每次2小時(shí)，合并提取液，減壓回收乙醇，并濃縮至相對(duì)密度為1.30～1.35的50℃清膏，加入剩余的延胡索粗粉，60℃減壓干燥成干浸膏，粉碎成100目細(xì)粉，加入淀粉、羧甲基纖維素鈉、甜菊糖苷，混合均勻，加入適量80％乙醇制粒，60℃干燥1小時(shí)，整粒，與揮發(fā)油包合物混勻，制成顆粒1000克。
全文摘要
一種治療痛經(jīng)的中藥顆粒，它由下列原料藥物制成的，醋制延胡索、炭蒲黃、醋炒五靈脂、醋制香附、川芎，延胡索粉碎成粗粉，備用，取川芎、香附各粉碎成粗粉，加水提取，收集揮發(fā)油，揮發(fā)油用環(huán)糊精包合，得包合物，殘?jiān)c蒲黃、五靈脂及延胡索粗粉一半混合，加65％乙醇提取兩次，每次2小時(shí)，合并提取液，減壓回收乙醇，并濃縮至相對(duì)密度為1.30～1.35的50℃清膏，加入剩余的延胡索粗粉，60℃減壓干燥成干浸膏，粉碎成100目細(xì)粉，加入淀粉、羧甲基纖維素鈉、甜菊糖苷，混合均勻，加入80％乙醇制粒，60℃干燥1小時(shí)，整粒，與揮發(fā)油包合物混勻，制成顆粒，具有理氣活血、溫通化瘀、調(diào)經(jīng)止痛之功效，主治因氣滯血瘀，塞凝血滯，導(dǎo)致胞脈瘀阻不通所引起的痛經(jīng)。
文檔編號(hào)A61P15/00GK1569149SQ20041002242
公開日2005年1月26日 申請(qǐng)日期2004年4月26日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月26日
發(fā)明者王曉春 申請(qǐng)人:貴州同濟(jì)堂制藥股份有限公司