專利名稱:帶有被動(dòng)罩的安全罩針組件的制作方法
相關(guān)申請(qǐng)本申請(qǐng)要求在2003年4月16日提交的美國臨時(shí)專利申請(qǐng)?zhí)朜o.60/463,384的優(yōu)先權(quán)。
背景技術(shù):
1.發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及帶有伸縮罩的安全針組件,該罩在醫(yī)療過程的操作的標(biāo)準(zhǔn)程序中被激活,并且更特別的是,涉及具有伸縮罩的針和轂組件,該罩當(dāng)采樣管從針保持件移開時(shí)被激活。
2.相關(guān)技術(shù)的描述真空采集管、針管(普通雙端針管)和針保持件通常由醫(yī)生、抽血者或護(hù)士使用,以在醫(yī)院或醫(yī)生辦公室從病人抽取體液的樣品用于診斷檢驗(yàn)。在該采集針組件的使用中,針保持件中的針管的遠(yuǎn)端插入病人的靜脈。然后真空采集管插入針保持件的近端,直到針保持件中的針(雙端針管的近端)刺破管末端的密封物。然后管中的真空通過針管從病人抽取體液樣品,并抽入管中。在采集過程完成后,針管從靜脈移開,并處理。
因?yàn)楹軗?dān)心該針的使用者由于污染的針的意外刺傷被病人的血液污染,因此作為優(yōu)選方式,一旦該針從靜脈移開,就應(yīng)覆蓋污染的針。由于這個(gè)原因,已經(jīng)進(jìn)行了許多改進(jìn)來提供一旦該針從靜脈移開時(shí)用于覆蓋污染針的裝置。這些裝置通常包括一些種類的罩的配置,一旦針已經(jīng)從病人移開,該罩就移動(dòng)至適當(dāng)位置覆蓋污染的針。然而,這些罩的配置需要使用一只或兩只手,以執(zhí)行移動(dòng)罩使其罩住污染的針的操作,這對(duì)使用者是一種妨礙。
作為替換方式,已利用帶有內(nèi)部或外部鈍的套管的針,該套管從針延伸使遠(yuǎn)端變鈍。然而,這些裝置需要額外的手動(dòng)操作,以驅(qū)動(dòng)鈍的套管在抽取血液完成時(shí)罩住該針或從該針伸出,以保護(hù)使用者免受該針的鋒銳端的刺傷,并且也使使用者在不觸發(fā)安全裝置的情況下抽血。該裝置還需要針的內(nèi)徑減小,這可以影響血液流動(dòng)或需要加大針的外徑,并且會(huì)導(dǎo)致病人感到不必要的不適。
其它針具有當(dāng)罩與皮膚緊密接觸時(shí),在靜脈穿刺操作期間被激活的罩。由于如果針沒有足夠的穿刺,該裝置不能激活,或當(dāng)探查靜脈時(shí),可以導(dǎo)致該罩不經(jīng)意地鎖定,使用皮膚激活該裝置是不理想的。該裝置也需要過分穿刺入一些病人,以導(dǎo)致觸發(fā)元件激活該裝置,這將導(dǎo)致抽血者不必要的不得不改變他們的常規(guī)方法或程序。
在此引入作為參考的美國專利Nos.5,718,239和5,893,845提供了結(jié)合伸縮罩的安全針組件,該罩當(dāng)由致動(dòng)器釋放時(shí)在針管的遠(yuǎn)端上延伸,該致動(dòng)器在醫(yī)療過程的操作的正常程序中被觸發(fā)。特別是,當(dāng)采集管上的密封物或阻塞物在針管的近端壓縮橡膠多樣套時(shí),致動(dòng)器由該密封物和/或該套觸發(fā),以導(dǎo)致伸縮罩延伸至接觸病人皮膚。然后,當(dāng)針管的針端從病人移開時(shí),伸縮罩繼續(xù)延伸至在針管遠(yuǎn)端上的完全延伸的和鎖定的位置,從而使針組件安全并防止針刺傷。
雖然現(xiàn)有技術(shù)系統(tǒng)提供了明顯改進(jìn),由于’239和’845專利的系統(tǒng)包括在管插入時(shí)展開的伸縮罩,因此會(huì)阻礙醫(yī)生、抽血者或護(hù)士的視野或打擾病人。因此,對(duì)于安全罩住針的機(jī)構(gòu),存在不需超出使用那些常規(guī)血液采集管的醫(yī)務(wù)技術(shù)人員所熟悉的,并且不需超出那些在從針保持件取出管后展開的操作的需要。
本發(fā)明的目的是提供一種針罩,該罩在血液采集中使用的正常程序中自動(dòng)地被激活。本發(fā)明的另外目的是提供針組件罩住機(jī)構(gòu),一旦真空管插入針保持件該機(jī)構(gòu)就被激活,并一旦該管從針保持件取出就展開。
發(fā)明概述針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的上述問題提出依據(jù)本發(fā)明的具有被動(dòng)護(hù)罩的針組件。本發(fā)明包括針管,例如雙端針管,該針管具有近端和遠(yuǎn)端,在從遠(yuǎn)端隔開一段距離的位置處帶有安裝到針管的轂。本發(fā)明包括可滑動(dòng)安裝于該轂上的伸縮罩,并且該罩在完全縮回位置和包封針管的遠(yuǎn)端的完全延伸位置間可移動(dòng)。第一偏置件,例如彈簧,可以安裝于該轂上,并將伸縮罩向完全延伸的位置偏置。該轂可以包括用于最初將伸縮罩保持在完全縮回位置的可釋放鎖。致動(dòng)器可以可移動(dòng)地安裝于該轂上用于釋放該鎖,其中該致動(dòng)器通過在醫(yī)療裝置的操作的正常程序中,例如真空管插入與該轂結(jié)合的針保持件中施加的壓力激活。值得注意的是,本發(fā)明包括可移動(dòng)地安裝在該轂上的、并且可釋放地與伸縮罩可嚙合的鎖緊件,其中,該鎖緊件阻止該伸縮罩在與之嚙合時(shí)向完全延伸的位置移動(dòng)。當(dāng)致動(dòng)器釋放該鎖,并且該鎖緊件從伸縮罩脫離,例如在真空管從針保持件移開時(shí),伸縮罩將向完全延伸的位置移動(dòng)。
在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中,致動(dòng)器可以包括至少一個(gè)致動(dòng)臂,該臂可滑動(dòng)地安裝在用于釋放該鎖的轂上。另外,該鎖可以包括至少一個(gè)鎖定凹口,并且該伸縮罩可以包括相應(yīng)的鎖定凸緣,其中各鎖定凹口與相應(yīng)的鎖定凸緣嚙合,并且其中致動(dòng)臂使相應(yīng)的鎖定凸緣與各鎖定凹口脫離嚙合以釋放該鎖。該鎖緊件可以包括至少一個(gè)可滑動(dòng)地安裝在該轂上的鎖緊臂,其中在致動(dòng)臂將鎖定凹口與鎖定凸緣脫離嚙合后,該鎖緊件嚙合至少一個(gè)鎖定凸緣。
本發(fā)明可以包括偏置件,該偏置件將鎖緊件偏置脫離與伸縮罩的嚙合。另外,可以安置這個(gè)偏置件,以當(dāng)致動(dòng)器在醫(yī)療裝置的操作的正常程序中由施加的壓力激活后的時(shí)期,防止鎖緊件移動(dòng)脫離與伸縮罩的嚙合。例如,該偏置件可以防止鎖緊件移動(dòng)脫離與伸縮套的嚙合,直到真空管從針保持件移開。
本發(fā)明還可以包括第二鎖,例如針管鎖或在伸縮罩和轂之間的鎖定嚙合,用于確保伸縮罩處于完全延伸的位置。本發(fā)明還可以包括手動(dòng)罩激活,從而,如果使用者想要,操作者可手動(dòng)地展開該罩;并且可補(bǔ)充自動(dòng)被動(dòng)展開的特征。
本發(fā)明提供具有被動(dòng)罩的針組件的方法,該方法包括如下步驟提供和安裝針保持件于轂上;將真空管插在針保持件上;在真空管插入時(shí)將伸縮罩與鎖緊件結(jié)合,以防止伸縮罩移動(dòng)至針管包封位置;從針保持件移開真空管;將真空管移開,使鎖緊件與伸縮罩脫離嚙合;和向真空管從針保持件移開的針管包封的位置移動(dòng)伸縮罩。
通過下文的詳細(xì)說明和伴隨的附圖,本發(fā)明的這些和其它目的以及更有利的優(yōu)點(diǎn)將更容易地理解。
附圖簡述
圖1是依據(jù)本發(fā)明的針組件的立體圖;圖2是圖1示出的針組件的分解立體圖;圖3是圖2示出的,帶有使用前覆蓋針管的包裝罩的針和保持件組件的立體圖;圖4是圖1的針組件在使用后帶有覆蓋針管的針罩的立體圖;圖5是針管、轂子組件、殼體和保持件部件的分解立體圖6是針管、轂子組件和殼體的部分分解圖;圖7是圖6的一部分的放大圖;圖8是依據(jù)本發(fā)明的帶有分離的保持件的針組件的分解立體圖;圖9是帶分離的非病人罩的圖8的針組件的分解立體圖;圖10是帶有包裝的和分離的非病人罩的圖8的針組件的分解立體圖;圖11A是本發(fā)明的殼體的前視圖;圖11B是沿圖11A中的線11B、11C-11B、11C截取的圖11A的殼體的局部剖開的立體圖;圖11C是沿圖11A中的線11B、11C-11B、11C截取的圖11A的殼體的局部剖開的立體圖;圖12A和12B分別是本發(fā)明的安全針罩的立體和側(cè)視圖;圖12C是帶有處于非偏置位置的可偏轉(zhuǎn)部分的圖12A和12B的安全針罩側(cè)視圖;圖12D是帶有處于偏置位置的可偏轉(zhuǎn)部分的圖12A和12B的安全針罩側(cè)視圖;圖13是本發(fā)明致動(dòng)器的前視圖;圖14是本發(fā)明致動(dòng)器的立體圖;圖15是本發(fā)明的轂和鎖緊件的一部分的立體圖;圖16是圖15的轂和鎖緊件的側(cè)視圖;圖17是罩住前的針組件的側(cè)視圖;圖18是罩住后針組件的側(cè)視圖;圖19A是致動(dòng)器安全罩釋放前本發(fā)明的截面圖;圖19B是在致動(dòng)器安全罩與鎖緊件的嚙合釋放期間本發(fā)明的截面圖;圖19C是致動(dòng)器安全罩釋放并且與鎖緊件脫離嚙合后的本發(fā)明的截面圖,其中該罩覆蓋針管的遠(yuǎn)端;圖20A是致動(dòng)器安全罩釋放前本發(fā)明的局部剖開的立體圖;圖20B是鎖緊件的嚙合期間和致動(dòng)器安全罩釋放期間的本發(fā)明的局部剖開的立體圖;圖20C是致動(dòng)器安全罩釋放并且與鎖緊件脫離嚙合后的本發(fā)明的局部剖開的立體圖,其中該罩覆蓋針管的遠(yuǎn)端;
圖21是本發(fā)明另一實(shí)施例的立體圖;圖22是與圖21的實(shí)施例一起使用的一保持件的立體圖;圖23是與圖21的實(shí)施例一起使用的一轂的立體圖;圖24是與圖21的實(shí)施例一起使用的致動(dòng)器的立體圖;圖25是示于圖21中的針組件的截面圖;圖26A和26B是放大示意圖,該圖示出了鎖緊件和圖19A-19C的實(shí)施例中的安全罩的嚙合;以及圖27是本發(fā)明另一實(shí)施例的立體示意圖。
發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案本發(fā)明的針組件10在圖1-7和11-20中示出。應(yīng)當(dāng)注意的是在此使用的詞語“近端的”指刺破真空容器的針組件的端部,詞語“遠(yuǎn)端的”指刺破病人皮膚的針組件的端部。如圖1、3和4所示,針組件10安裝在針保持件12上。針保持件12具有近端14,遠(yuǎn)端16和在端部14和16間延伸的管狀側(cè)壁18。針保持件12的近端14是開口的,并適于接受如圖17、19A-19C、和20A-20C所示的血液采集管20。圖20A-20C為簡明省去了鎖緊件。然而,針保持件12的近端14為了無菌可以具有可折卸的密封物或帽15。針保持件12的近端14還具有放射狀排列的指緣17,以便于針保持件12的操作。該緣17為非圓形的以防止針保持件12滾動(dòng)。作為優(yōu)選方式,該緣17具有直線邊緣以提供頂邊和底邊的清楚的指示。針保持件12的遠(yuǎn)端16包括安裝針組件10的結(jié)構(gòu)。特別是,針保持件12的遠(yuǎn)端16可以以非螺紋安裝結(jié)構(gòu)的方式制成,這樣在裝配后,針保持件12基本上固定于針組件10。非螺紋安裝結(jié)構(gòu)包括外部環(huán)81和鍵槽的組合,以保證針組件10在軸向和圓周上固定。作為優(yōu)選的方式,針組件10由制造商安裝于針保持件12,從而該裝置可以快速和方便的使用。最重要的是,預(yù)裝配的針組件10和針保持件12在血液采集之前、之中和之后確保了針的近端點(diǎn)裝在針保持件12中。然而,作為替換方式,針保持件的遠(yuǎn)端可以形成有可與針組件上的外螺紋嚙合的一組內(nèi)螺紋。
作為理想的方式,針組件10包裝在具有熱成形發(fā)泡件和頂板的一發(fā)泡包裝材料中。該頂板包括可以透氣、例如環(huán)氧乙烷氣的材料。作為可選擇的方式,針保持件12的近端14能夠由紙狀膜覆蓋,該膜熱密封或粘合密封于針保持件的近端14上。用于紙狀膜材料的例子是由杜邦公司制作的Tyvek,并且用于熱成形的發(fā)泡包裝材料的例子包括用乙二醇改性的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PETG)、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、高密度聚乙烯、聚丙稀,聚碳酸酯、尼龍、和K樹脂。在將紙狀膜覆蓋針保持件12的近端14的制造中,將不需要熱成形發(fā)泡件和頂板,并且整個(gè)組件可以由環(huán)氧乙烷氣或鈷60放射殺菌。
針組件10包括針管22,針轂24,包裝罩26,安全罩28,套39,殼體80,致動(dòng)器30,可釋放鎖緊件35,和彈簧32。在另外的實(shí)施例中,針組件的一部分(例如,殼體80)能夠與針保持件是整體的或單件的,以減少制造商和使用者的裝配步驟。
如圖1、5和6所示,針管22包括銳利的近端34,尖銳地有斜面的遠(yuǎn)端36,和在上述兩端延伸的內(nèi)腔38。針管22的近端34由彈性多樣套39覆蓋(示于圖2、9和10),該套能夠由針管22的銳利近端34刺破。
針轂24在圖15和16中更詳細(xì)地示出。針轂24包括近端40,遠(yuǎn)端42,和在兩端間延伸地內(nèi)腔38。轂24的外部提供殼體連接方法,以實(shí)現(xiàn)在轂24和針殼體80間的固定嚙合。殼體連接方法可以包括超聲焊接、熱接、溶劑粘合、帶有接受鎖爪的機(jī)械鎖、膠接、摩擦配合結(jié)合、不可逆螺紋或任何類似連接方法。在圖5、6、7、15和16的實(shí)施例中,殼體連接裝置由機(jī)械鎖86限定,該機(jī)械鎖從針轂24向末端延伸,以便與針殼體80上的鎖爪88嚙合。轂24固定地安裝到針管22的在其近端34和遠(yuǎn)端36間的位置,并且相對(duì)于針管22的遠(yuǎn)端36的斜面具有特定的轉(zhuǎn)動(dòng)方位。更特別的是,粘著槽形成于針轂24上,并容納有以將針管22結(jié)合于轂24的粘合劑。作為替換方式,針轂24和針殼體80可以結(jié)合為一個(gè)模制構(gòu)件。然而,將針轂24和殼體80作為兩個(gè)零件制造通常更容易。針殼體80可以認(rèn)為是轂24的延長部分或該轂24的一部分,特別是在與鎖緊件35連接中。
針殼體80在圖11A-11C中更詳細(xì)地示出。針殼體80包括近端82、遠(yuǎn)端84和在端部82和84間延伸的管狀壁44。如圖11A-11C所示,管狀壁44通常為大致圓或橢圓形橫截面。作為替換方式,管狀壁44可以具有非圓形橫截面或矩形橫截面。特別的橫截面形狀是無關(guān)緊要的,并且不同于那些示出于此的形狀是可以想到的。作為優(yōu)選的方式,殼體80由透明或半透明材料形成,以允許使用者對(duì)安全罩28的觀察。從而醫(yī)師能夠觀察安全罩28的移動(dòng),如下解釋,以提供正確安置罩的可視指示。另外,殼體80的近端82可以具有用于連接至針保持件12的許多可選擇的方法中的一種,該方法例如,螺紋連接、壓配合、膠接、溶劑粘合、超聲焊接、熱接、撳扣配合或任何其它的方法。更特別的是,該殼體可以具有外螺紋,并且可以與針保持件遠(yuǎn)端的內(nèi)螺紋相配合。作為替換方式,該殼體具有非螺紋安裝結(jié)構(gòu),以互鎖方法嚙合針保持件12。外環(huán)81在圖5-7中示出,并且限定了一個(gè)優(yōu)選的非螺紋安裝結(jié)構(gòu),該安裝結(jié)構(gòu)提供足夠的摩擦或互鎖力,以防止在由針管22的近端34將隔膜21刺破期間,該殼體80從針保持件12不經(jīng)意地釋放。在描述的實(shí)施例中,轂24通過針殼體80直接安裝到針保持件12上。作為優(yōu)選方式,殼體80非轉(zhuǎn)動(dòng)地安裝到針保持件12上,以確保針管22的遠(yuǎn)端斜面相對(duì)于針保持件12的凸緣17的底部邊緣面朝上。針殼體80的遠(yuǎn)端84的特征在于如圖11B所示的諸直徑相對(duì)的V形槽85。該諸槽85與包裝罩26上的相應(yīng)的結(jié)構(gòu)相配合。
殼體80具有一長度,從而殼體80的遠(yuǎn)端84鄰近地離開針管22的遠(yuǎn)端36,充分方便針管22的使用。從遠(yuǎn)端84向轂24的近端82延伸的管狀壁44的一部分朝外離開針管22的,以允許在針管22和殼體80間的安全罩28的伸縮的移動(dòng),,如在下文所述。另外,如圖1、3和4所示,殼體80的管狀側(cè)壁44提供包括伸長的凹口或在其上具有小隆起的平面的外表面結(jié)構(gòu)或把手46。然而,可以應(yīng)用其它表面結(jié)構(gòu),例如許多脊或凹槽,或與使用者手指形狀相符合形成的凹入的爪。作為優(yōu)選方式,把手46與針保持件12的指狀凸緣17的底部邊緣相互垂直。
殼體80具有內(nèi)部特征,以限制安全罩28相對(duì)殼體80的移動(dòng)。殼體80的管狀壁44形成有第一面向近端止動(dòng)表面48。如圖11B所示,殼體80還包括軸向延伸的形成于管狀壁44的內(nèi)面的掣子道52。掣子道52從圖11C中示出的第一面向近端的止動(dòng)表面48延伸到圖11B中示出的基本鄰近殼體80的遠(yuǎn)端84的位置。如圖所示,遠(yuǎn)端止動(dòng)部分47很靠近殼體80的管狀壁44的遠(yuǎn)端,并且位于掣子道52的遠(yuǎn)端。遠(yuǎn)端止動(dòng)部分47具有面向遠(yuǎn)端的止動(dòng)表面54。遠(yuǎn)端止動(dòng)部分47和面向遠(yuǎn)端的止動(dòng)表面54具有一定的尺寸,以接受安全罩28上的掣子68,如下所解釋。管狀壁44還包括向遠(yuǎn)端延伸地并且終止于如圖11C所示的靠近殼體80的遠(yuǎn)端82的第二面向近端的止動(dòng)表面58的止動(dòng)槽50。
針管22的遠(yuǎn)端36用于刺破病人的皮膚,并且必須保持非常鋒銳。從而,如圖1一3和8-10所示,包裝罩26用于裝入針管22的遠(yuǎn)端36。作為優(yōu)選方式,包裝罩26形成有兩個(gè)反向的相對(duì)平的壁19,以便于抽血者容易手持,該抽血者很可能戴有甚至可以由酒精準(zhǔn)備的溶液弄濕的手套。在示出的實(shí)施例中,包裝罩26的開口端部分地適配于殼體80的遠(yuǎn)端84上。包裝罩26和殼體80的尺寸被確定為存在壓配合,在那些沒有提供發(fā)泡包裝材料的實(shí)施例中的包裝罩26和殼體80之間理想地提供無菌屏障。在那些實(shí)施例中,包裝罩26和殼體80之間的壓配合可以使包裝罩26的分離困難。因此,對(duì)于那些實(shí)施例,包裝罩26在內(nèi)表面提供一對(duì)直徑相對(duì)的肋(未示出)。該肋在V形點(diǎn)或面向包裝罩26的開口端的弓形端終止。該肋的端部以在殼體80的遠(yuǎn)端84緊密配合V形槽85的方式安置、設(shè)置尺寸和構(gòu)成。肋的端部與V形槽85的嚙合改善了響應(yīng)包裝罩26的扭曲的傾斜力。從而,應(yīng)用于包裝罩26的轉(zhuǎn)動(dòng)產(chǎn)生相對(duì)于殼體80的包裝罩26的相應(yīng)的軸向移動(dòng),并且因此便于包裝罩26的分離。另外,損壞跡象指示可以位于包裝罩26和殼體80之間,以提供以前使用的指示。
如圖12A-12D所示的安全罩28包括近端60、遠(yuǎn)端62和在兩端部間延伸的基本管狀的側(cè)壁64。作為優(yōu)選方式,安全罩28的管狀側(cè)壁64在與針管22的斜面?zhèn)葘?duì)齊的位置被壓印標(biāo)記。這是醫(yī)師將最可見到的管狀側(cè)壁64的部分。管狀側(cè)壁64的這個(gè)部分上的標(biāo)記的存在對(duì)醫(yī)師提供發(fā)生屏蔽的實(shí)際指示。該指示應(yīng)當(dāng)為將提供移動(dòng)跡象的形式。例如,許多斷續(xù)的標(biāo)記或沿其長度變化其尺寸的標(biāo)記將最有利。開始,安全罩28可釋放地保持在近端位置中,并且安全罩28的至少一主要的部分安置于針管22和殼體80的管狀壁44間的空間中。在這個(gè)近端位置,安全罩28的近端60基本鄰近殼體80的第一面向近端的止動(dòng)表面48。另外,如圖1所示,當(dāng)安全罩在其近端位置時(shí),該安全罩28的遠(yuǎn)端62與殼體80的遠(yuǎn)端齊平或僅輕微地突出于該遠(yuǎn)端。安全罩28能夠從其近端位置釋放,并且可移動(dòng)至如圖4、18、19C和20C示出的遠(yuǎn)端位置。當(dāng)移動(dòng)至其遠(yuǎn)端位置時(shí),安全罩28完全覆蓋針轂24和針管22的遠(yuǎn)端36間的針管22的部分。
如圖12B-12D所示,安全罩28具有向近端60伸出懸臂的鉸接可偏轉(zhuǎn)部分66。偏轉(zhuǎn)部分66向外或在橫向方向上可偏轉(zhuǎn)。鎖定凸緣或掣子68形成于靠近安全罩28的近端60的可偏轉(zhuǎn)部分66上,并且當(dāng)可偏轉(zhuǎn)部分為向外偏轉(zhuǎn)時(shí)進(jìn)入掣子道52。鉸接可偏轉(zhuǎn)部分66在其最近端還包括凸輪表面70。該凸輪表面70與通過針組件10的一徑向面成銳角對(duì)齊。在凸輪表面70上的軸向?qū)R的指向遠(yuǎn)端的力將產(chǎn)生可偏轉(zhuǎn)部分66的橫向偏轉(zhuǎn),從而掣子68進(jìn)入掣子道52。掣子68還包括面向遠(yuǎn)端的鎖定表面72,和面向近端的鎖定表面73。鎖定表面72和73兩者都基本垂直于針組件10的軸線。圖12C示出了在非偏轉(zhuǎn)狀態(tài)的偏轉(zhuǎn)部分66,并且圖12D示出了在其偏轉(zhuǎn)狀態(tài)的偏轉(zhuǎn)部分66。致動(dòng)器30的向遠(yuǎn)端的移動(dòng)將可偏轉(zhuǎn)部分66從示于圖12C中的位置以在圖12C中示出的方向69移動(dòng)到圖12D示出的位置,直到掣子68不再由殼體80的第一面向近端的止動(dòng)表面48抵擋,并且因此在由彈簧32提供的彈簧能量下,其自由地相對(duì)于針管22向遠(yuǎn)端移動(dòng)。
安全罩28還包括基本與掣子66直徑相對(duì)地安置的擋塊74。該擋塊74位于通過針組件10的軸線的平面中,并且包括面向遠(yuǎn)端方向的鎖定表面76,如圖12A所示。擋塊74阻止彈簧32將安全罩28推出殼體80。
轂24連接到殼體80的近端82。轂24還包括如圖15和16所示的基本平行于殼體80延伸的致動(dòng)器通道56。如圖13和14所示,致動(dòng)器30可滑動(dòng)地安置在轂24的致動(dòng)器通道56中。致動(dòng)器30包括基本鄰近針管22的近端78,該針管將放置在針保持件12中。致動(dòng)器30也包括基本鄰近掣子68的凸輪表面70放置的遠(yuǎn)端79。致動(dòng)器30的遠(yuǎn)端80與掣子68的凸輪表面70傾斜地對(duì)齊配合,從而致動(dòng)器30的向遠(yuǎn)端的移動(dòng)將產(chǎn)生偏轉(zhuǎn)部分66的橫向偏轉(zhuǎn)。
如圖13和14所示,致動(dòng)器30具有一整體的反重置結(jié)構(gòu)特征,或具有一旦該裝置激活就與轂24連接的掣子29。一旦插入管20,并且與致動(dòng)器30的近端78連接,掣子29將連接轂通道56,從而使掣子29向內(nèi)臨時(shí)地變形,因此允許掣子29進(jìn)入掣子凹口23。一旦掣子29位于掣子凹口23內(nèi),掣子29將向非偏轉(zhuǎn)位置彈回,從而防止致動(dòng)器30移回近端位置,該位置將使安全罩28能夠完全重置到其原始位置。
彈簧32環(huán)繞由安全罩28環(huán)繞的針管22的部分。從而,當(dāng)安全罩28位于殼體80的管狀壁44中的近端位置時(shí),彈簧32壓縮以保持儲(chǔ)存能量。在激活后,接著彈簧32將向遠(yuǎn)端推進(jìn)安全罩28。當(dāng)彈簧32的遠(yuǎn)端33相對(duì)保持件12、轂24和殼體80移動(dòng)時(shí),彈簧32的近端31相對(duì)于保持件12、轂24和殼體80保持固定。
由彈簧32施加至安全罩28的力主要保證針組件10的操作。特別是,彈簧32必須施加足夠的力,以確保安全罩28將向針管22的遠(yuǎn)端32足夠地推進(jìn),以完成其主要的罩住作用。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)0.02-0.20磅,并且優(yōu)選約0.09磅的彈簧力符合沒有額外力的確保完全罩住的目標(biāo)。另外,細(xì)的潤滑噴霧可以用于安全罩22,轂24和/或殼體80的滑動(dòng)部分,以確保安全罩28的完全的和足夠的移動(dòng)和一小彈簧力。
通過將轂24的近端和殼體80固定在針保持件12中使用針組件10,從而針管22的近端23和致動(dòng)器30的近端78位于針保持件12內(nèi)。然后將包裝罩26從殼體80移動(dòng),以露出針管22的銳利的遠(yuǎn)端36。然后醫(yī)師在把手46處用手握持殼體80,并且操作針管22的遠(yuǎn)端32進(jìn)入病人的目標(biāo)血管.。通過進(jìn)入針保持件12的近端14的血液采集管20的插入,自動(dòng)和被動(dòng)地實(shí)現(xiàn)罩28的激活。血液采集管12的足夠的插入將導(dǎo)致針管22的近端14刺穿彈性膜21,該膜橫越血液采集管20的開口延伸,如圖19A-19C所示。針保持件12中的血液采集管20的向遠(yuǎn)端移動(dòng)也將導(dǎo)致血液采集管20嚙合至致動(dòng)器30的近端78,從而導(dǎo)致致動(dòng)器30通過轂24的致動(dòng)器通道56向遠(yuǎn)端地滑動(dòng)。致動(dòng)器30的這向遠(yuǎn)端的移動(dòng)將導(dǎo)致致動(dòng)器30的遠(yuǎn)端79帶有足夠的力嚙合至安全罩28的鉸接可偏轉(zhuǎn)部分66的凸輪表面70,使可偏轉(zhuǎn)件66圍繞鉸鏈67充分地橫向轉(zhuǎn)動(dòng),使掣子68的鎖定表面72脫離殼體80的第一面向近端的擋塊表面48。
本發(fā)明的進(jìn)一步特征是提供有鎖緊件35,其中當(dāng)真空管插入針保持件12時(shí),本發(fā)明使伸縮罩28與鎖緊件35相嚙合,其中鎖緊件35防止伸縮罩28移動(dòng)至一針管被包封的位置,同時(shí)鎖緊件28被嚙合。
特別的是,如圖19A-19C所示,鎖緊件35包括相對(duì)于轂24可滑動(dòng)安裝的至少一個(gè)鎖緊臂97。該鎖緊件35在針保持件12內(nèi)縱向地延伸,具有在致動(dòng)器30的近端78附近被支持的第一端,和鄰近致動(dòng)臂即可偏轉(zhuǎn)部分66的至少一個(gè)鎖定凸緣或掣子68延伸的一相對(duì)端。在致動(dòng)臂(即可偏轉(zhuǎn)部分66)已經(jīng)使掣子68脫離從其如圖19B所示的原始位置68后,鎖緊件35的鎖緊臂97嚙合鎖定凸緣或掣子68。為了簡化致動(dòng)器的工作,鎖緊件35從示于圖20A-20C的致動(dòng)順序中省略。雖然圖19A-19C和圖26A和圖26B為描述的目的示出了鎖緊臂97的一個(gè)實(shí)施例,在本發(fā)明的范圍內(nèi)可以考慮其它構(gòu)造。鎖緊件35的鎖緊臂97包括用于將鎖緊臂97和掣子68之間的嚙合的緊密配合表面91。緊密配合表面91可以包括一凸輪表面,一旦管20從保持件12取出,該凸輪表面有助于鎖緊臂97脫離掣子68。作為理想方式,鎖緊臂97包括結(jié)合入鎖緊臂97的活的鉸鏈93,該臂與在殼體80中形成的通道的結(jié)構(gòu),例如殼體80中的凸肩83協(xié)作。如在此所使用的,轂24可以包括許多分離的構(gòu)件,例如殼體80。
本發(fā)明的重要特征是,當(dāng)鎖緊臂97與掣子68嚙合時(shí),伸縮罩28被激活(即脫離鎖定的位置),并且該嚙合足夠阻止彈簧推進(jìn)伸縮罩28。換句話說,在鎖緊臂97從掣子68(也可以為鎖定凸緣)脫離時(shí),將提供被激活的伸縮罩28。
鎖緊件35還包括偏置件95,將鎖緊臂97偏置,使其與掣子68脫離嚙合。偏置件95的偏置力能夠從形成鎖緊件35的材料的彈性施加,或可以通過一單獨(dú)零件,例如板彈簧或螺旋彈簧等賦予。該偏置件95被定位成當(dāng)為采樣目的在針保持件12內(nèi)插入血液采集管20時(shí),偏置件95克服它的自然偏置被偏壓在針保持件12內(nèi)徑向延伸的凸肩13的血液采集管20。從而。同樣地,當(dāng)管20位于針保持件12內(nèi)時(shí),該偏置件95防止鎖緊臂97移動(dòng)脫離與掣子68的嚙合。隨著管20從針保持件12的收回,偏置件95將使鎖緊臂97與掣子68脫離嚙合,并且隨后彈簧32將完全地展開伸縮罩28。
當(dāng)膜21由針管22的近端34刺破后,膜21的頂面壓縮多樣套39時(shí),針組件10的伸縮罩28的激活由具有封閉物,例如針保持件12中的膜21的真空血液采集管20的插入觸發(fā)。如上所述,這個(gè)動(dòng)作也用于驅(qū)動(dòng)致動(dòng)器30,并且將鎖緊件35與伸縮套28嚙合。
鎖緊件35如此設(shè)計(jì),從而即使在伸縮罩28已經(jīng)通過致動(dòng)器30激活后,只要該管施加一力克服偏置件95的自然偏置,該鎖緊件仍然保持伸縮罩28于縮回位置。由于致動(dòng)器30的致動(dòng)通過將管20插入針保持件12中發(fā)生,該管20也與鎖緊件35接合,導(dǎo)致偏置件95壓靠著凸肩13,并且克服其自然偏置受壓。同樣地,伸縮罩28脫離保持其在縮回位置中的鎖定組件的嚙合,但是由于鎖緊件35的緊密配合表面91和掣子68的相互作用,仍然鎖緊在縮回位置。更特別的是,一旦致動(dòng)器30激活伸縮罩28,鎖緊件35推進(jìn),從而緊密配合表面91依靠著殼體80的凸肩83縱向地受壓。這個(gè)移動(dòng)導(dǎo)致鎖緊臂97通過活的鉸鏈93彎曲,從而緊密配合表面91移動(dòng)并與掣子68嚙合。
一旦管20從針保持件12取出,對(duì)鎖緊件35的偏置件95施加的壓力被釋放,從而使偏置件95返回其自然偏置,如圖19C所示。這個(gè)操作導(dǎo)致鎖緊件95移動(dòng)脫離與掣子68的嚙合,從而由于彈簧32的偏壓,允許伸縮罩28推進(jìn)至完全延伸的位置。
導(dǎo)致伸縮罩28推進(jìn)至完全延伸的位置的彈簧32的偏置力應(yīng)該小于將鎖緊件35與掣子28脫離嚙合所需的力。這確保了鎖緊件35將能夠在縮回位置鎖緊伸縮罩,直到管20移開時(shí)鎖緊件35脫離嚙合。偏置件95的偏置力應(yīng)當(dāng)足夠強(qiáng),從而確保鎖緊件35在管20移開時(shí)移動(dòng)脫離與掣子68的嚙合。鎖緊件35的鎖緊臂97的特別設(shè)計(jì)能夠?qū)崿F(xiàn)這個(gè)效果。例如,鎖緊臂97可以在其中具有固有的撓性,從而它能夠從掣子68脫離嚙合地向外彎曲。作為替換方式,緊密配合表面91可以為凸輪表面,該表面還便于鎖緊臂97移動(dòng)脫離嚙合,例如通過管20移開時(shí)的鎖緊件35的轉(zhuǎn)動(dòng)。作為替換方式,一旦管20移開時(shí),活的鉸鏈93可以作為鎖緊臂97的撓性部分起作用,允許它移動(dòng)脫離由通過偏置件95延伸的力而產(chǎn)生的與掣子68的嚙合。
因此,由于不需要不合理的作用來激活或另外的控制伸縮罩28,本發(fā)明允許使用者不需要改變他們的正常操作順序執(zhí)行醫(yī)療的過程。應(yīng)當(dāng)知道,伸縮罩28僅通過將管20的密封物在針管22的近端36上,和/或雖壓多樣套39而觸發(fā)。在致動(dòng)器30觸發(fā)被傳送的伸縮罩28后,鎖緊件35阻止展開,直到鎖緊件35從掣子68脫離嚙合,一旦從針保持件12抽回管20這脫離嚙合自動(dòng)地發(fā)生。隨著鎖緊件35從掣子68脫離,伸縮罩28從示出的縮回位置移動(dòng)到依靠著病人的部分延伸位置(如果在管取出時(shí)針仍然插入),并且一旦針拔出隨后移動(dòng)到完全包封的位置。
從第一面向近端的止動(dòng)表面48進(jìn)入掣子通道52的掣子68的脫離嚙合和鎖緊件35的脫離嚙合,導(dǎo)致安全罩28在彈簧作用下向遠(yuǎn)端推進(jìn)。當(dāng)安全罩28向殼體80的遠(yuǎn)端84移動(dòng)時(shí),掣子68將導(dǎo)入掣子通道52。安全罩28的足夠遠(yuǎn)的移動(dòng)將導(dǎo)致掣子68嚙合在殼體80的遠(yuǎn)端止動(dòng)部分47中。當(dāng)在遠(yuǎn)端止動(dòng)部分47中時(shí),掣子68被面向遠(yuǎn)端的止動(dòng)表面54阻擋,并且防止安全罩28處于非罩住位置。另外,安全罩28上的擋塊74沿?fù)鯄K通道50支持,直到擋塊74嚙合第二面向近端的止動(dòng)表面58,從而防止在針尖36已經(jīng)罩住后,安全罩28的向遠(yuǎn)端方向的移動(dòng)。作為擋塊74和掣子68的結(jié)果,安全罩28阻止從圖18、19C和20C示出的這個(gè)鎖定位置向遠(yuǎn)端或向近端地移動(dòng)。
由于除了針保持件12的開口近端14中的流體采集管20的正常插入和取出,不需要任何使用者的操作來實(shí)現(xiàn)罩住,上述針組件是完全被動(dòng)的。
然而,可以存在這樣的例子,在該例子中,使用者可以希望在罩住的開始直接控制,或使用者希望通過流體采集管的插入和/或通過由使用者的直接手指操作能夠致動(dòng)罩住的雙重控制。這些選擇能夠?qū)崿F(xiàn),不需上述針組件的完全重新設(shè)計(jì)。特別的是,替換的針組件總地由圖12-25中的標(biāo)號(hào)10a表示。組件10a包括針管22、轂24、包裝罩26和殼體80,所有這些部件與上述第一實(shí)施例的相應(yīng)部件基本相同。然而,組件10a包括與上述保持件12略微不同的保持件12a。保持件12a包括具有近端14a、遠(yuǎn)端16a和管狀側(cè)壁18a的管狀側(cè)壁18a。槽17a在遠(yuǎn)端16a處延伸入管狀側(cè)壁18a。另外,槽17a安置在側(cè)壁18a的一部分上,并將與針管22的斜面?zhèn)葘?duì)齊。槽17a由一長平面或在管狀側(cè)壁18a內(nèi)的凹口19a部分地環(huán)繞,以將致動(dòng)器的突出降至最小,如下解釋的那樣,并且以提供由使用者可接觸的、用于完成罩住的手動(dòng)致動(dòng)的一范圍的可見指示。
針組件10a還包括與上述致動(dòng)器30不同的致動(dòng)器30a。特別的是,致動(dòng)器30a包括帶有遠(yuǎn)端79a的致動(dòng)梁31a,該遠(yuǎn)端在結(jié)構(gòu)上和功能上實(shí)質(zhì)與上述的并且在圖13和14中描述的致動(dòng)器30的遠(yuǎn)端79相同。另外,致動(dòng)梁31a包括功能上基本相同于致動(dòng)器30的掣子29的防重置的掣子29a。致動(dòng)器30a還包括以滑動(dòng)地安裝于轂24的近端部分上的方式安置和構(gòu)成的安裝圈77a,并且還包括與致動(dòng)器30的近端78相同的近端78b。另外,安裝圈77a具有在針保持件12a中可滑動(dòng)安置的尺寸。致動(dòng)器30a還包括從環(huán)77a向遠(yuǎn)端突出的臂90a。臂90a具有用于在保持件12a的槽17a中可滑動(dòng)的插入,并在致動(dòng)鈕92a處終止的尺寸。
針組件10a基本上與上述針組件10相同的裝配。然而,致動(dòng)器30a的圈77a可滑動(dòng)地安置于和環(huán)繞于轂24a的近端部分。針管22、轂24、包裝罩26、保持件80和致動(dòng)器30a的子組件基本如上所述的安置于保持件12a中。然而,臂90a將可滑動(dòng)地通過槽17a突出,從而致動(dòng)鈕92a可滑動(dòng)地安置于保持件80a的外圓周表面上。
針組件10a基本上的如上述的常規(guī)方式使用。然而,安全罩28也可以由通過在致動(dòng)器按鈕92a上的使用者的拇指或食指施加手指的壓力致動(dòng)。特別的是,如果使用者沿保持件80的外表面向遠(yuǎn)端推致動(dòng)器按鈕92a,到達(dá)對(duì)于致動(dòng)器30a的遠(yuǎn)端79a的足夠距離,以驅(qū)動(dòng)安全罩28,該安全罩將被驅(qū)動(dòng)。致動(dòng)器30a允許罩住由真空管插入針保持件80完成,或由在致動(dòng)器按鈕92b上的手指壓力完成。
這些實(shí)施例中的任何一個(gè)中的殼體內(nèi)的安全罩28的內(nèi)部安置提供了幾個(gè)顯著好處。特別是,使用針組件10的醫(yī)師能夠更接近針管22的遠(yuǎn)端32地握住針組件10。用于握住針組件10的這個(gè)遠(yuǎn)端位置對(duì)醫(yī)師提供更平衡和觸摸感覺,并且便于針組件10的對(duì)齊和瞄準(zhǔn)。
作為對(duì)上述實(shí)施例的替換方式,針組件能夠由可分離針保持件或牢固包裝組件100的結(jié)構(gòu)制作,其中使用上述針組件的所有構(gòu)件,外加用于封裝圖8-10示出的針管22的近端34的非病人的針罩90。非病人的針罩90是相對(duì)于針殼體80和轂24中的一個(gè)或全部可逆地分離的。在使用之前使用者從牢固包裝的組件100取出非病人的針罩90并且將針保持件12附著至殼體80的近端。一旦針保持件12附著到殼體80上,使用者能夠去除包裝罩26,并且以與在此描述的針組件實(shí)施例類似的方法使用針裝置。
圖27是依據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施例在開始縮回位置的具有被動(dòng)罩的針組件100的立體圖。組件100包括安裝在轂105內(nèi)的針管102,該轂具有安裝在其上的伸縮罩103,其從開始縮回位置到激活的非展開位置移動(dòng)、通過靜脈穿刺的部分地延伸位置至覆蓋針管102的遠(yuǎn)端106的完全延伸和鎖定位置運(yùn)動(dòng)。針管102的近端107由彈性或橡膠的多樣套108環(huán)繞,該套附著到轂105的遠(yuǎn)端,以密封近端107,并防止流體流過針管102。轂105、致動(dòng)器104和伸縮罩103的結(jié)構(gòu)的細(xì)節(jié)在美國專利Nos.5,718,239和5,893,845中有詳細(xì)的描述,并且在此引入作為參考。本發(fā)明的更關(guān)鍵的特征是提供鎖緊件35a,其中當(dāng)真空管插入針保持件120時(shí),本發(fā)明使將伸縮罩103與鎖緊件35a嚙合,其中鎖緊件35a防止伸縮罩103移動(dòng)至一針管被包封的位置,同時(shí)鎖緊件35a被嚙合。鎖緊件35a與上述鎖緊件35基本相同。
鎖緊件35a包括可滑動(dòng)地安裝在轂105上的至少一個(gè)鎖緊臂97a。在致動(dòng)臂115已經(jīng)將鎖定凸緣111從鎖定凹口脫離嚙合之后,鎖緊件35a的鎖緊臂97a嚙合至少一個(gè)鎖定凸緣111。本發(fā)明的重要特征是,當(dāng)鎖緊臂97a與鎖定凸緣111嚙合時(shí),伸縮罩108激活(即脫離鎖定的位置),并且該嚙合足夠阻止彈簧使伸縮罩103前進(jìn)。換句話說,鎖緊臂97a從鎖定凸緣111脫離嚙合時(shí),將使用激活的伸縮罩103。鎖緊件35a還包括偏置件95a,它將鎖緊臂97a偏置,使其脫離與鎖定凸緣111的嚙合。偏置件95a能夠由形成鎖緊件35a的彈性材料形成,或可以是一分離件,例如板彈簧或螺旋彈簧等。該偏置件95a被定位成而當(dāng)管子位于針保持件120內(nèi)時(shí),該偏置件95a防止鎖緊臂97a移動(dòng)脫離與鎖定凸緣111嚙合。隨著管子從針保持件120的取出,偏置件將使鎖緊臂97脫離鎖定凸緣111,并且隨后彈簧將完全地展開伸縮罩103上述帶有其伸縮罩103的針組件100可以由抽血者以下面的方式和方法使用。在使用者從其無菌包裝中取出針組件100后,其搭扣安裝或螺紋安裝到針保持件120的遠(yuǎn)端上。然后使用者準(zhǔn)備在病人皮膚上的靜脈穿刺位置,并且在靜脈穿刺前使用止血帶。然后通過將針管102的遠(yuǎn)端106插入病人皮膚并插入靜脈實(shí)施靜脈穿刺。當(dāng)遠(yuǎn)端106已經(jīng)正確地插入,并且?guī)芊馕锏恼婵昭翰杉懿迦脶槺3旨?20的開口端122時(shí),隨后由針管102的近端107刺破密封物。當(dāng)密封物的刺破足夠地發(fā)生,能夠在遠(yuǎn)端方向接觸和移動(dòng)致動(dòng)器104時(shí),致動(dòng)器104的臂115上的凸輪面110與罩103的凸緣111上的緊密配合表面116相接觸,以導(dǎo)致罩103轉(zhuǎn)動(dòng),并激活罩103的運(yùn)送。隨致動(dòng)器104的移動(dòng)同時(shí)發(fā)生的是,鎖緊件35a由密封物推進(jìn),從而使鎖緊臂97a與阻止伸縮罩103向靜脈位置的遠(yuǎn)端方向移動(dòng)的凸緣111嚙合。在取出血液收集管時(shí),偏置件95a將使伸縮罩103脫離鎖緊件35a,從而允許罩103更伸展。
除激活伸縮罩103之外,當(dāng)近端107進(jìn)入真空管時(shí),體液通過針管102流入真空管,并且當(dāng)接收足夠的體液時(shí),使用者能夠從管保持件120取出真空管,該管保持件將如上所述伸展伸縮罩103。使用者能夠繼續(xù)用另外的真空血液采集管吸取體液,同時(shí)伸縮罩處在鄰近病人皮膚的部分延伸的位置。當(dāng)真空血液采集管從針保持件120移開時(shí),多樣套108回到其原先位置,以關(guān)閉和密封針管102的遠(yuǎn)端107,并且使通過針管102的體液流動(dòng)停止。當(dāng)不再有體液需要采集時(shí),針管102從病人的靜脈和皮膚拔出,允許罩103進(jìn)一步延伸至完全延伸并到達(dá)優(yōu)選的鎖定位置,在該位置中罩103的遠(yuǎn)端延伸超過并足夠罩住針管102的遠(yuǎn)端106。
在前面的討論中,應(yīng)當(dāng)知道本發(fā)明的上述實(shí)施例僅為示例性的。例如遠(yuǎn)端鎖定袋能夠在針轂的遠(yuǎn)端可替換地,直線地位于通道中,以減少通過扭轉(zhuǎn)彈簧所需的轉(zhuǎn)動(dòng)。另外,當(dāng)然,本發(fā)明不限于血液采集管的操作。能夠獲得上述技術(shù)特征的其它合適的變化,修改和結(jié)合,或用于這些實(shí)施例中并仍然保持在本發(fā)明的范圍內(nèi)。應(yīng)當(dāng)知道,本發(fā)明以包括所有修改和變更的方式詮釋。本發(fā)明的范圍由后附的權(quán)利要求和所有其等同物限定。
權(quán)利要求
1.一種可罩住的針組件,所述組件包括具有近端和遠(yuǎn)端的針管;在與遠(yuǎn)端間隔的位置處安裝到針管的轂;在完全縮回位置和包封針管遠(yuǎn)端的完全延伸位置之間在針管上軸向地可滑動(dòng)的罩子;向完全延伸的位置偏置所述罩的一第一偏置件;用于可釋放地將罩保持在完全縮回位置的一鎖;用于釋放所述鎖的一致動(dòng)器;和與罩可嚙合的一鎖緊件,其中,致動(dòng)器的運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致所述鎖被釋放,且鎖緊件防止罩在與之嚙合時(shí)向完全延伸位置移動(dòng),并且防止所述罩移動(dòng)至完全延伸的位置,直到鎖緊件從所述罩脫離。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置,其特征在于,所述致動(dòng)器包括至少一個(gè)可滑動(dòng)地安裝在轂上用于釋放鎖的致動(dòng)臂。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的裝置,其特征在于,所述轂和所述罩中的一個(gè)包括一掣子,并且其中所述轂和所述罩中的另一個(gè)包括用于可釋放地嚙合所述掣子的止動(dòng)部分,所述掣子和所述止動(dòng)部分形成用于將所述罩可釋放地保持在完全縮回位置的鎖,并且其中致動(dòng)臂使掣子脫離相應(yīng)的止動(dòng)部分,以釋放所述鎖。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的裝置,其特征在于,所述裝置還包括從所述轂向針管的遠(yuǎn)端突出、并且與針管表面朝外隔開的一殼體。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的裝置,其特征在于,所述罩包括一掣子,并且其中所述殼體包括用于可釋放地嚙合所述掣子的止動(dòng)部分。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的裝置,其特征在于,所述鎖緊件包括可滑動(dòng)地安裝到所述轂的鎖緊臂,其中在所述鎖緊臂使掣子脫離止動(dòng)部分后,所述鎖緊件與所述罩上的鎖緊凸緣相嚙合。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的裝置,其特征在于,所述裝置還包括偏置所述鎖緊臂使其脫離與鎖緊凸緣的嚙合的第二偏置件。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的裝置,其特征在于,安置所述第二偏置件,從而所述第二偏置件在致動(dòng)器致動(dòng)后的一時(shí)期防止鎖緊臂移動(dòng)脫離與所述鎖緊凸緣的嚙合。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的裝置,其特征在于,所述轂適合緊密配合針保持件,并且其中通過針保持件內(nèi)的采樣容器的插入而施加的壓力激活所述致動(dòng)器。
10.如權(quán)利要求9所述的裝置,其特征在于,所述第二偏置件在采樣容器從針保持件縮回時(shí)偏置鎖緊臂,使其脫離與鎖緊凸緣的嚙合。
11.如權(quán)利要求10所述的裝置,其特征在于,所述第一偏置件為彈簧,其中所述彈簧具有小于需要將鎖緊臂與鎖緊凸緣的脫離嚙合的力的彈力。
12.如權(quán)利要求10所述的裝置,其特征在于,所述裝置還包括確保所述罩處于完全延伸位置的第二鎖。
13.如權(quán)利要求1所述的裝置,其特征在于,所述鎖緊件包括可滑動(dòng)地安裝在所述轂上的鎖緊臂,并且其中在所述致動(dòng)器解開所述鎖后,所述鎖緊件與所述罩嚙合。
14.如權(quán)利要求13所述的裝置,其特征在于,所述裝置還包括偏壓所述鎖緊臂、使其與所述罩脫離嚙合的第二偏置件。
15.如權(quán)利要求14所述的裝置,其特征在于,安置所述第二偏置件,從而第二偏置件在致動(dòng)器激活后的一期間防止鎖緊臂移動(dòng)脫離與所述罩的嚙合。
16.如權(quán)利要求15所述的裝置,其特征在于,所述轂適合緊密配合所述針保持件,并且其中通過針保持件中的采樣容器的插入施加的壓力激活所述致動(dòng)器。
17.如權(quán)利要求16所述的裝置,其特征在于,一旦采樣容器從針保持件取出,第二偏置件就偏置鎖緊臂、使其脫離與所述罩的嚙合。
18.如權(quán)利要求17所述的裝置,其特征在于,所述第一偏置件為彈簧,其中所述彈簧具有小于需要將鎖緊臂與所述罩的脫離嚙合的力的彈力。
全文摘要
一種可罩住的采樣針組件,該組件在管縮回時(shí)罩住針,該組件包括安裝于針管上的轂,和安裝于所述轂上被彈簧偏壓的伸縮罩。針組件與針保持件可緊密配合,以適合接受血液采集管。針組件包括可移動(dòng)地安裝于所述轂上的鎖緊件,并且當(dāng)采集管位于針保持件中時(shí),該鎖緊件與伸縮罩可嚙合。當(dāng)與之嚙合時(shí),所述鎖緊件防止伸縮罩向完全延伸的位置移動(dòng)。當(dāng)采集管從針保持件移開后、鎖緊件與伸縮罩脫離嚙合時(shí),該伸縮罩將向完全延伸的位置移動(dòng)。
文檔編號(hào)A61B5/15GK1550226SQ20041003873
公開日2004年12月1日 申請(qǐng)日期2004年4月14日 優(yōu)先權(quán)日2003年4月16日
發(fā)明者H·科恩維, H 科恩維 申請(qǐng)人:貝克頓迪肯森公司