專利名稱：生脈注射制劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是一種生脈注射制劑及其制備方法，屬于中藥技術(shù)的領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
生脈注射液以傳統(tǒng)中藥紅參、麥冬、五味子為原料制成，具有益氣養(yǎng)陰、復(fù)脈固脫的功效，是一種用于氣陰兩虧，脈虛欲脫的心悸、氣虛、四肢厥冷及心肌梗塞、心源性休克、感染性休克的注射劑，目前臨床上還用于治療冠心病心絞痛、脾胃虛弱證、急性病毒性心肌炎、惡性腫瘤、小兒重癥肺炎、病毒性肺炎、病毒性肝炎、視神經(jīng)萎縮、糖尿病、頸椎病、銀屑病、突發(fā)性耳聾等疾病。許多發(fā)明人及藥品企業(yè)做了大量的研究工作，如專利申請?zhí)枮椤?3110807.1”，名稱為“生脈注射液及其制備工藝”的申請、專利申請?zhí)枮椤?6117457.9”，名稱為“一種生脈注射液及其制備方法”的申請，雖然這兩份申請的產(chǎn)品具有良好的臨床應(yīng)用效果，但是制備方法中有提取五味子揮發(fā)油的過程，；本申請人進(jìn)行過深入的研究，發(fā)現(xiàn)五味子揮發(fā)油含量低、藥理作用不明顯、具有刺激性、且該申請中無五味子揮發(fā)油相關(guān)控制含量的方法，工藝不合理；而專利申請?zhí)枮椤?9114091.5”，名稱為“治療心血管的藥物”的申請，采用大孔吸附樹脂富集有效成分的工藝，方法雖好，但大生產(chǎn)的應(yīng)用非常有限，大大增加了工藝成本，市場競爭力差；鑒于這種情況，急需一種質(zhì)量更加穩(wěn)定，工藝合理可行的產(chǎn)品。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種生脈注射制劑及其制備工藝。這種產(chǎn)品可以在保證治療效果的前提下，工藝簡單合理，得到的產(chǎn)品起效迅速、療效確切、安全性及穩(wěn)定性好。。
發(fā)明構(gòu)成按照重量組分計算它由紅參150-80份、麥冬250-320份、五味子160-80份制成任何醫(yī)學(xué)上允許的制劑，包括口服制劑和注射制劑，如片劑、分散片劑、膠囊劑、軟膠囊劑、微囊、注射劑、凍干粉針、顆粒劑、丸劑、微丸、濃縮丸、滴丸、緩釋制劑、控釋制劑、速釋制劑、靶向制劑、口服液體制劑、糖漿劑、散劑、合劑。所述的紅參、麥冬、五味子可以是藥材，也可以是它們的提取物。準(zhǔn)確的說所述的制劑是注射劑，包括注射用凍干粉制劑、普通的粉針制劑、注射液、輸液劑。
本發(fā)明的制備方法，其特征在于取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取1-8次，每次1-5小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取五味子、麥冬，加水煎煮1-5次，每次20-60分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，加入乙醇醇沉1-3次，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加水，攪勻，冷藏，濾過，得五味子麥冬提取液；合并提取液，再制成不同的制劑。
取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取2～4次，每次2小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取五味子、麥冬，加水煎煮3次，每次30～60分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，加入乙醇醇沉2次，第一次使含醇量達(dá)65～80％，第二次使含醇量達(dá)85％，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，濾液加相當(dāng)于生藥量的0.1％活性炭，煮沸30分鐘，放冷，過濾至澄明，得五味子麥冬提取液；合并提取液，用10％NaOH調(diào)pH值6.5～7.5，按10mg/ml的比例加入甘露醇，混勻，經(jīng)0.25～0.45μm的微孔濾膜過濾，灌裝，冷凍干燥，即得凍干粉針劑。
取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取2～4次，每次2小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取五味子、麥冬，加水煎煮3次，每次30～60分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，加入乙醇醇沉2次，，第一次使含醇量達(dá)65～80％，第二次使含醇量達(dá)85％，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，濾液加相當(dāng)于生藥量的0.1％活性炭，煮沸30分鐘，放冷，過濾至澄明，得五味子麥冬提取液；合并提取液，用10％NaOH調(diào)pH值6.5～7.5，經(jīng)0.25～0.45μm的微孔濾膜過濾，冷凍干燥、噴霧干燥或在有機(jī)溶劑中從重結(jié)晶得無菌粉末，分裝，即得粉針劑。
取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取2～4次，每次2小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取五味子、麥冬，加水煎煮3次，每次30～60分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，加入乙醇醇沉2次，，第一次使含醇量達(dá)65～80％，第二次使含醇量達(dá)85％，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，濾液加相當(dāng)于生藥量的0.1％活性炭，煮沸30分鐘，放冷，過濾至澄明，得五味子麥冬提取液；合并提取液，用10％NaOH調(diào)pH值6.5～7.5，經(jīng)0.25～0.45μm的微孔濾膜過濾，灌裝，即得注射液。
取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取2～4次，每次2小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取五味子、麥冬，加水煎煮3次，每次30～60分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，加入乙醇醇沉2次，第一次使含醇量達(dá)65～80％，第二次使含醇量達(dá)85％，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，濾液加相當(dāng)于生藥量的0.1％活性炭，煮沸30分鐘，放冷，過濾至澄明，得五味子麥冬提取液；合并提取液，用10％NaOH調(diào)pH值6.5～7.5，加入注射用水，經(jīng)0.45μm的微孔濾膜過濾，灌裝，冷凍干燥，即得輸液劑。
本方中，人參大補(bǔ)元氣、生津止渴，為君藥；麥冬養(yǎng)陰生津、清熱止渴，五味子收斂陰津、益氣止汗，共為臣藥，三者配伍，具有益氣養(yǎng)陰、復(fù)脈固脫的功效。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明工藝更加合理可行。本申請人經(jīng)過大量實驗研究發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)有技術(shù)中有制備五味子揮發(fā)油的工序，但是它不僅含量低、藥理作用不明顯、還具有刺激性、且沒有相關(guān)控制含量的方法，工藝不合理，浪費人力物力，增加成本，所得產(chǎn)品療效并未提高；所以在本發(fā)明中去掉了現(xiàn)有技術(shù)中對于五味子揮發(fā)油提取的工藝過程，將麥冬與五味子一起提取，經(jīng)實驗證明，產(chǎn)品療效好，工藝合理可行，節(jié)省了制備資金，更加科學(xué)合理；本發(fā)明還提供了多種制劑的詳細(xì)制作工藝，可以直接用于指導(dǎo)實際生產(chǎn)。
為了證實本發(fā)明提供的制劑的有效性，本申請人作了一系列實驗實驗1組生脈注射液(含揮發(fā)油)實驗2組麥冬、五味子分別提取制備的注射液(不含揮發(fā)油)實驗3組本發(fā)明工藝制備的注射液(麥冬、五味子合提制備的注射液，不含揮發(fā)油)實驗例1 藥效學(xué)實驗試驗物品和試劑 本發(fā)明粉針劑試驗前加少許蒸餾水后稍加熱(40℃左右)待其溶化后再用1％羧甲基纖維素鈉稀釋成混懸液備用；大腸桿菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品；動物昆明種小白鼠，體重22～24g，♂♀各半，試驗前飼養(yǎng)觀察一周。
①對小白鼠常壓耐缺氧存活時間的影響 小鼠60只隨機(jī)分4組。對照組腹腔注射等容量生理鹽水，給藥組按臨床用量1/20劑量腹腔注射，15分鐘后將動物放于125ml廣口磨口瓶內(nèi)(瓶內(nèi)置25g鈉石灰，并以濾紙覆蓋)，每瓶一只，立即以凡士林封閉，計時，記錄自小白投入后至死亡的時間，結(jié)果見表。
對小白鼠常壓耐缺氧存活時間的影響(x±s)組別 動物數(shù)(只) 劑量(g/kg) 缺氧存活時間(min)空白對照20 -10.3±1.7實驗1組 20 4.0 16.4±2.9實驗2組 20 4.0 16.5±1.3實驗3組 20 4.0 16.8±2.1②對小白鼠游泳疲勞時間的影響 小鼠60只隨機(jī)分4組。實驗前同法預(yù)先給藥3天，實驗當(dāng)日再給藥一次后30分鐘，于小白鼠尾根部負(fù)2g的重物，將小白鼠放入80×60×40cm水池內(nèi)，水深25cm，水溫20±1℃，每次各組放一只，觀察小白鼠頭部沉入水中10秒鐘不能浮出水面者的游泳時間，結(jié)果見表。
對小白鼠游泳時間的影響(x±s)組別 劑量(g/kg) 動物數(shù)(只) 小白鼠游泳時間(min)空白對照 - 20 6.15±3.14實驗1組 4.020 8.13±3.50實驗2組 4.020 8.35±1.30實驗3組 4.020 8.45±2.32③對小鼠耐寒冷的影響 小鼠60，按體重隨機(jī)分為4組；給藥組分別用三種生脈液臨床用量的1/20量腹腔注射給藥，對照組腹腔注射等容器生理鹽水。30分鐘后將各組小鼠混裝于鐵籠中，置于11～12℃的室外寒冷環(huán)境中，直至對照組小鼠死亡半數(shù)時，記錄各組的死亡數(shù)。
組別 劑量(g/kg)動物數(shù)(只)死亡數(shù)對照組等容量N.S.2013實驗1組 4.0 2010實驗2組 4.0 209實驗3組 4.0 206結(jié)果表明，本發(fā)明產(chǎn)品療效好，工藝合理可行。
實驗例2急性毒性實驗小鼠安全性試驗體重20～21g的小鼠，隨機(jī)分為6組，每組6只分別用三種生脈液臨床給藥劑量(g/kg)的50倍和100倍劑量腹腔注射給藥，觀察三日各組均未見任何毒副反應(yīng)，均無小鼠發(fā)生死亡。
具體的實施方式本發(fā)明的實施例1紅參150份、麥冬250份、五味子160份取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取4次，每次2小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取五味子、麥冬，加水煎煮3次，每次40分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，加入乙醇醇沉2次，，第一次使含醇量達(dá)80％，第二次使含醇量達(dá)85％，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，濾液加相當(dāng)于生藥量的0.1％活性炭，煮沸30分鐘，放冷，過濾至澄明，得五味子麥冬提取液；合并提取液，用10％NaOH調(diào)pH值6.5～7.5，按10mg/ml的比例加入甘露醇，混勻，經(jīng)0.45μm的微孔濾膜過濾，灌裝，冷凍干燥，即得凍干粉針劑。
本發(fā)明的實施例2紅參80份、麥冬320份、五味子80份取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取2次，每次2小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取五味子、麥冬，藥渣加水煎煮3次，每次30分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，加入乙醇醇沉2次，，第一次使含醇量達(dá)70％，第二次使含醇量達(dá)85％，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，濾液加相當(dāng)于生藥量的0.1％活性炭，煮沸30分鐘，放冷，過濾至澄明，得五味子麥冬提取液；合并提取液，用10％NaOH調(diào)pH值6.5～7.5，經(jīng)0.25μm的微孔濾膜過濾，灌裝，即得注射液，一日一次，肌注，每次5ml。
本發(fā)明的實施例3紅參120份、麥冬280份、五味子100份取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取3次，每次2小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取五味子、麥冬，加水煎煮3次，每次40分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，加入乙醇醇沉2次，，第一次使含醇量達(dá)80％，第二次使含醇量達(dá)85％，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，濾液加相當(dāng)于生藥量的0.1％活性炭，煮沸30分鐘，放冷，過濾至澄明，得五味子麥冬提取液；合并提取液，用10％NaOH調(diào)pH值6.5～7.5，經(jīng)0.45μm的微孔濾膜過濾，冷凍干燥、噴霧干燥或在有機(jī)溶劑中從重結(jié)晶得無菌粉末，分裝，即得粉針劑。
本發(fā)明的實施例4紅參100g、麥冬312g、五味子156gg取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取4次，每次2小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取五味子、麥冬，加水煎煮3次，每次60分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，加入乙醇醇沉2次，，第一次使含醇量達(dá)65％，第二次使含醇量達(dá)85％，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，濾液加相當(dāng)于生藥量的0.1％活性炭，煮沸30分鐘，放冷，過濾至澄明，得五味子麥冬提取液；合并提取液，用10％NaOH調(diào)pH值6.5～7.5，加入注射用水，經(jīng)0.25μm的微孔濾膜過濾，灌裝，冷凍干燥，即得輸液劑。
本發(fā)明的實施例5紅參100g、麥冬312g、五味子156g取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取4次，每次2小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取麥冬、五味子加水煎煮3次，每次40分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，加入乙醇醇沉2次，第一次使含醇量達(dá)80％，第二次使含醇量達(dá)85％，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加水，攪勻，冷藏，濾過，得麥冬五味子提取液；合并提取液，濃縮，制粒，裝膠囊，即得膠囊。
本發(fā)明的實施例6紅參90份、麥冬300份、五味子120份取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取4次，每次2小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取麥冬、五味子，加水煎煮3次，每次40分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，加入乙醇醇沉2次，第一次使含醇量達(dá)80％，第二次使含醇量達(dá)85％，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加水，攪勻，冷藏，濾過，得麥冬五味子提取液；合并提取液，濃縮，再采用常規(guī)工藝制備成軟膠囊。
本發(fā)明的實施例7紅參110份、麥冬270份、五味子130份取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取4次，每次2小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取麥冬、五味子，加水煎煮3次，每次40分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，加入乙醇醇沉2次，第一次使含醇量達(dá)80％，第二次使含醇量達(dá)85％，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加水，攪勻，冷藏，濾過，得五味子麥冬提取液；合并提取液，濃縮，用常規(guī)工藝制備成微丸。
本發(fā)明的實施例8紅參140份、麥冬280份、五味子140份取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取4次，每次2小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取麥冬、五味子，加水煎煮3次，每次40分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，加入乙醇醇沉2次，第一次使含醇量達(dá)80％，第二次使含醇量達(dá)85％，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加水，攪勻，冷藏，濾過，得五味子麥冬提取液；合并提取液，濃縮，用常規(guī)工藝制備成口服液。
權(quán)利要求
1.一種生脈注射制劑，其特征在于按照重量組分計算它由紅參150-80份、麥冬250-320份、五味子160-80份制成任何醫(yī)學(xué)上允許的制劑，包括口服制劑和注射制劑，如片劑、分散片劑、膠囊劑、軟膠囊劑、微囊、注射劑、凍干粉針、顆粒劑、丸劑、微丸、濃縮丸、滴丸、緩釋制劑、控釋制劑、速釋制劑、靶向制劑、口服液體制劑、糖漿劑、散劑、合劑。
2.按照權(quán)利要求1所述的生脈注射制劑，其特征在于所述的紅參、麥冬、五味子可以是藥材，也可以是相應(yīng)重量份藥材經(jīng)提取后得到的它們的提取物。
3.按照權(quán)利要求1或2所述的生脈注射制劑，其特征在于所述的制劑是注射劑，包括注射用凍干粉制劑、普通的粉針制劑、注射液、輸液劑。
4.如權(quán)利要求1-3所述的生脈注射制劑的制備方法，其特征在于取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取1-8次，每次1-5小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取五味子、麥冬，加水煎煮1-5次，每次20-60分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，醇沉，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加水，攪勻，冷藏，濾過，得五味子、麥冬提取液；合并提取液，再制成不同的制劑。
5.按照權(quán)利要求4所述的生脈注射制劑的制備方法，其特征在于取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取2～4次，每次2小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取五味子、麥冬，加水煎煮3次，每次30～60分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，加入乙醇醇沉2次，，第一次使含醇量達(dá)65～80％，第二次使含醇量達(dá)85％，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，濾液加相當(dāng)于生藥量的0.1％活性炭，煮沸30分鐘，放冷，過濾至澄明，得五味子麥冬提取液；合并提取液，用10％NaOH調(diào)pH值6.5~7.5，按10mg/ml的比例加入甘露醇，混勻，經(jīng)0.25～0.45μm的微孔濾膜過濾，灌裝，冷凍干燥，即得凍干粉針劑。
6.按照權(quán)利要求4所述的生脈注射制劑的制備方法，其特征在于取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取2～4次，每次2小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取五味子、麥冬，加水煎煮3次，每次30～60分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，加入乙醇醇沉2次，，第一次使含醇量達(dá)65～80％，第二次使含醇量達(dá)85％，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，濾液加相當(dāng)于生藥量的0.1％活性炭，煮沸30分鐘，放冷，過濾至澄明，得五味子麥冬提取液；合并提取液，用10％NaOH調(diào)pH值6.5~7.5，經(jīng)0.25～0.45μm的微孔濾膜過濾，冷凍干燥、噴霧干燥或在有機(jī)溶劑中從重結(jié)晶得無菌粉末，分裝，即得粉針劑。
7.按照權(quán)利要求4所述的生脈注射制劑的制備方法，其特征在于取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取2～4次，每次2小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取五味子、麥冬，加水煎煮3次，每次30～60分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，加入乙醇醇沉2次，，第一次使含醇量達(dá)65～80％，第二次使含醇量達(dá)85％，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，濾液加相當(dāng)于生藥量的0.1％活性炭，煮沸30分鐘，放冷，過濾至澄明，得五味子麥冬提取液；合并提取液，用10％NaOH調(diào)pH值6.5~7.5，經(jīng)0.25～0.45μm的微孔濾膜過濾，灌裝，即得注射液。
8.按照權(quán)利要求4所述的生脈注射制劑的制備方法，其特征在于取紅參粉碎成細(xì)粉，用乙醇回流提取2～4次，每次2小時，冷藏、濾過，濾液濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，得紅參提取液；取五味子、麥冬，加水煎煮3次，每次30～60分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏，加入乙醇醇沉2次，，第一次使含醇量達(dá)65～80％，第二次使含醇量達(dá)85％，濾過，合并濾液，回收乙醇并濃縮至稠膏，加入注射用水，攪勻，冷藏，濾過，濾液加相當(dāng)于生藥量的0.1％活性炭，煮沸30分鐘，放冷，過濾至澄明，得五味子麥冬提取液；合并提取液，用10％NaOH調(diào)pH值6.5~7.5，加入注射用水，經(jīng)0.25～0.45μm的微孔濾膜過濾，灌裝，冷凍干燥，即得輸液劑。
全文摘要
本發(fā)明是一種生脈注射制劑及其制備方法，它由紅參、麥冬、五味子制備成注射劑，包括注射用凍干粉制劑、普通的粉針制劑等制劑，主要用于對氣陰兩虧，脈虛欲脫的心悸、氣虛、四肢厥冷及心肌梗塞、心源性休克、感染性休克的治療；本發(fā)明提供的工藝合理可行、產(chǎn)品療效好，工藝可以直接用于指導(dǎo)實際生產(chǎn)。
文檔編號A61K9/19GK1626200SQ20041004040
公開日2005年6月15日 申請日期2004年8月5日 優(yōu)先權(quán)日2004年8月5日
發(fā)明者于文勇 申請人:貴陽云巖西創(chuàng)藥物科技開發(fā)有限公司