專利名稱：酒化藥品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及由口服藥品和酒形成的酒化藥品。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)中用酒或酒精浸泡藥材提取中藥成份制得各種藥酒或其它中藥制劑，以及用來泡制中藥材的應(yīng)用極其廣泛。但這些方法無(wú)論哪一種都不能使酒精分子與藥物分子產(chǎn)生相互束縛而形成相對(duì)穩(wěn)定的酒化結(jié)構(gòu)，使機(jī)體對(duì)藥物有效成份的吸收率和吸收速度很有限。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提出酒化藥品，它能使酒精分子與藥物分子之間形成相互束縛的關(guān)系結(jié)構(gòu)，酒化后的藥品不但在存放中酒精分子不易揮發(fā)，而且吃入胃中后也是隨胃液對(duì)藥物有效成分的不斷消化而釋放出酒精分子，由此來提高機(jī)體對(duì)藥物有效成份的吸收率和吸收速度，促進(jìn)人類健康。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案之一是，采用以下重量份固態(tài)藥物和工藝制得酒化藥品取固態(tài)藥物1-10份放入0.01-100份酒中，在-10℃——120℃下浸泡1-500小時(shí)，或淋噴固態(tài)藥物表面而使酒由表面滲入，取出所述藥物，除去自由水份和自由酒精分子即得。
所述除去藥物的自由水份和自由酒精分子可采用已有技術(shù)方法實(shí)現(xiàn)。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案之二是，采用以下重量份非固態(tài)藥物和工藝制得酒化藥品取非固態(tài)藥物1-10份放入0.01-100份酒中混合均勻后密封1-500小時(shí)后除去自由酒精分子和多余水份即得。
所述非固態(tài)包括液態(tài)、漿體、粉末等。
以下對(duì)本發(fā)明做出進(jìn)一步說明。
本發(fā)明的酒化藥品可采用溫壓互控工藝制得，即將藥物和酒精同時(shí)放入封閉容器中，在-20℃-200℃的溫度和1-50個(gè)大氣壓下存放0.1-300小時(shí)，取出除去自由酒精分子和多余水份即得。溶器中的藥物可以浸泡于酒中，也可懸空于酒的表面。
本發(fā)明中的藥物是指中藥、中成藥、西藥的片劑、丸劑、口服液等已有技術(shù)的各種劑型的各種藥物，還可在酒化藥品中加入能促使酒精分子迅速進(jìn)入藥物分子間的催化劑。
本發(fā)明所述酒是指各種白酒、酒精、啤酒、果酒、黃酒及其它酒品。
還可在本發(fā)明酒化食品中加入白糖及調(diào)味品。
本發(fā)明的原理是，將酒精分子通過各種方法透入到藥品的分子細(xì)胞中或分子與分子的間隙中，并阻礙酒精分子自由流動(dòng)形成對(duì)酒精分子的被束縛力。在藥品中含有具備這種束縛力的酒精分子與不含酒精分子和只含自由酒精分子是完全不同的。酒化藥品中的被束縛酒精分子，一方面在藥品加工和貯存過程中酒精分子不易揮發(fā)而失去酒精分子，并且被吃入胃液中后也是隨著胃液對(duì)藥品細(xì)胞的消化被解除束縛力而釋放出來；二方面酒精分子進(jìn)入藥品細(xì)胞中和細(xì)胞與細(xì)胞間隙中后，影響了細(xì)胞內(nèi)部及細(xì)胞與細(xì)胞間的相互束縛關(guān)系。酒精分子能進(jìn)入的有蛋白質(zhì)、碳水化合物和脂肪中。因?yàn)榈鞍踪|(zhì)中有醇溶性蛋白和排醇性蛋白，當(dāng)酒精分子進(jìn)入醇溶性蛋白中時(shí)被周圍的排醇性蛋白所包裹，而不得自由流動(dòng)。因此，酒精可使蛋白質(zhì)凝固，而酒對(duì)蛋白質(zhì)有滲透性，酒精濃度越低，滲透能力越強(qiáng)，就是這個(gè)道理。碳水化合物的支鏈毛細(xì)孔可以吸咐酒精分子，脂肪和酒精可以相溶并在高溫下生成脂肪醇。存在于細(xì)胞中的礦物質(zhì)和維生素也是被細(xì)胞所束縛不能自由流動(dòng)，只有被胃液對(duì)細(xì)胞消化而才能被釋放出來。而由于酒精分子進(jìn)入細(xì)胞中后將改變這種束縛關(guān)系，使許多維生素和礦物質(zhì)被排除去細(xì)胞成為游離子。腸胃對(duì)這種游離子很快就能吸收。我們知道藥物中的有效成份主要是那些微量的維生素和礦物質(zhì)，這樣大大提高了機(jī)體對(duì)藥物有效成份的吸收速度和吸收率；三方面隨著胃液對(duì)藥物細(xì)胞的不斷消化，源源不斷的酒精分子在胃液中釋放出來。我們知道酒精分子在機(jī)體中不經(jīng)消化可直接吸收，并且這種吸收是優(yōu)生的。其實(shí)我們看到的這種優(yōu)先是由于大量的酒精分子在胃液中抑制了吸收其它成份的細(xì)胞組織，使參與消化和吸收其它成份的細(xì)胞體的活性降低，功能作用發(fā)揮減慢或停止。這樣就使得機(jī)體對(duì)酒精分子的吸收優(yōu)先了。而胃液中微量的酒精分子機(jī)體對(duì)它的吸收很慢，這些酒精分子可促進(jìn)胃消化醚的活性提高、合成速度加快，對(duì)各種細(xì)胞的刺激也可提高細(xì)胞的活力，這樣大大提高了機(jī)體的消化吸收能力和速度。在藥酒中是不含束縛酒精分子的，因?yàn)樗幘剖撬幬锶苡诰浦械囊环N酒類。而在酒中的藥物細(xì)胞，一方面以細(xì)胞群集合成團(tuán)體，另一方面藥酒中的酒精分子包圍了藥物細(xì)胞群。因?yàn)檫^多的酒精分子的刺激使藥物細(xì)胞團(tuán)外表組成了一層堅(jiān)固的保護(hù)膜，使酒精分子無(wú)法進(jìn)入，即使有少量的束縛酒精分子，而自由酒精分子過多而無(wú)法發(fā)生作用。
由以上可知，本發(fā)明為酒化藥品，它能使酒精分子與藥物分子之間形成相互束縛的關(guān)系結(jié)構(gòu)，酒化后的藥品不但在存放中酒精分子不易揮發(fā)，而且吃入胃中后也是隨胃液對(duì)藥物有效成分的不斷消化而釋放出酒精分子，由此顯著提高了機(jī)體對(duì)藥物有效成份的吸收率和吸收速度，為促進(jìn)人體健康起到積極作用。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1按重量比取天麻2份，20°v/v白酒10份，在60℃的溫度下浸泡100小時(shí)取出，在30℃條件下除去多余水份及自由酒精分子即得。
實(shí)施例2按重量比取人參5份，30°v/v白酒15份，在封閉容器中懸空白酒之表面，在100℃和3個(gè)大氣壓下放置3小時(shí)，取出冷卻在30℃下除去多余水份及部分自由酒精分子即得。
實(shí)施例3復(fù)方氨酚烷胺片的酒化取對(duì)乙酰氨基酚250份，鹽酸金剛烷胺100份，人工牛黃10份，咖啡因15份，酒精50份，馬來酸氯苯那敏2份，輔料為淀粉、糖粉、硬脂酸鎂充分混合壓片而成。
藥物成份與酒精的關(guān)系配方中鹽酸金剛烷胺、咖啡因、馬來酸氯苯那敏和人工牛黃均略溶于酒精；對(duì)乙酰氨基酚溶于酒精；在輔料中，淀粉、糖粉、硬脂酸鎂均對(duì)酒精有吸咐力。因此，在這種混合物中酒精分子完全被包圍在這種混合分子群中，由于酒精對(duì)藥物成份的可溶性更好的溶合了混合分子群體的結(jié)構(gòu)。
藥理作用對(duì)乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮(zhèn)痛作用；金剛烷胺可抗“亞一甲型”流感病毒、抑制基繁殖；咖啡因?yàn)橹袠信d奮藥，能增強(qiáng)對(duì)乙酰氨基酚的解熱鎮(zhèn)痛效果，并減輕其它藥物所致的嗜睡、頭暈等中樞抑制作用；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏癥狀；人工牛黃具有解熱鎮(zhèn)驚作用；酒精有活血通經(jīng)、宣勢(shì)藥效作用，在這里能促使咖啡因的功能提高數(shù)倍，使配方中的功效比原藥物功效有顯著提高。
實(shí)施例4川貝枇杷糖漿的酒化取川貝母5份，桔梗8份，枇杷葉20份，薄荷腦0.1份，酒精10份，水100份，白糖15份。將川貝母，桔梗，枇杷葉分別水煮，提取有效成份并濃縮成膏狀，再與薄荷腦、白糖、酒精和水充分混合加溫除去未能酒化的多余自由酒精分子過濾即得。
權(quán)利要求
1.一種酒化藥品，其特征是，它采用以下重量份固態(tài)藥物和工藝制得酒化藥品取固態(tài)藥物1-10份放入0.01-100份酒中，在-10℃——120℃下浸泡1-500小時(shí)，或淋噴固態(tài)藥物表面而使酒由表面滲入，取出所述藥物，除去自由水份和自由酒精分子即得。
2.一種酒化藥品，其特征是，它采用以下重量份非固態(tài)藥物和工藝制得酒化藥品取非固態(tài)藥物1-10份放入0.01-100份酒中混合均勻后密封1-500小時(shí)后除去自由酒精分子和多余水份即得；所述非固態(tài)包括液態(tài)、漿體、粉末。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的酒化藥品，其特征是，它采用溫壓調(diào)控式工藝制得，即將藥物和酒放入封閉容器中，在-20℃——200℃的溫度和1-50個(gè)大氣壓下存放0.1-300小時(shí)后除去部分自由酒精分子和多余水份即得；所述藥物可浸泡于酒中或懸置于酒的表面之上，也可將酒液淋噴于藥物的表面。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的酒化藥品，其特征是，在所述酒化藥品中加入加快酒化速度的催化劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的酒化藥品，其特征是，所述藥物是指各種劑型的中藥、中成藥、西藥。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的酒化藥品，其特征是，所述酒是指各種白酒、酒精、啤酒、果酒、黃酒。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的酒化藥品，其特征是，在其中加入白糖及調(diào)味品。
全文摘要
一種酒化藥品，它采用以下重量份固態(tài)藥物和工藝制得取固態(tài)藥物1－10份放入0.01－100份酒中，在－10℃－120℃下浸泡1－500小時(shí)，或淋噴固態(tài)藥物表面而使酒由表面滲入，取出所述藥物，除去自由水份和自由酒精分子即得；本發(fā)明還采用以下重量份非固態(tài)藥物和工藝制得酒化藥品取非固態(tài)藥物1－10份放入0.01－100份酒中混合均勻后密封1－500小時(shí)后除去自由酒精分子和多余水份即得；所述非固態(tài)包括液態(tài)、漿體、粉末。本發(fā)明使酒精分子與藥物分子之間形成相互束縛的關(guān)系結(jié)構(gòu)，酒化后的藥品不但在存放中酒精分子不易揮發(fā)，由此顯著提高了機(jī)體對(duì)藥物有效成分的吸收率和吸收速度，為促進(jìn)人體健康起到積極作用。
文檔編號(hào)A61K9/00GK1634285SQ200410046829
公開日2005年7月6日 申請(qǐng)日期2004年10月12日 優(yōu)先權(quán)日2004年10月12日
發(fā)明者許連科 申請(qǐng)人:許連科