專利名稱：包括陰離子或兩性聚合物的就地沉積步驟的永久性再成型頭發(fā)的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種包括水溶性聚合物的就地(in situ)沉積步驟的永久性再成型頭發(fā)的方法，以及進(jìn)行這種方法的多組分試劑。
背景技術(shù)：
目前用于永久性再成型頭發(fā)的方法之一是連續(xù)地用能夠裂開角蛋白的二硫橋鍵的還原劑處理它，然后用重建二硫橋鍵的氧化劑處理，同時在機(jī)械約束下，例如用卷發(fā)夾子固定頭發(fā)。
通過卷發(fā)夾子施加的牽引可以使發(fā)根分離，但也包括使頭發(fā)起伏?，F(xiàn)在，許多婦女希望增加她們的沒有卷發(fā)的頭發(fā)的數(shù)量。
誠然，可以使用大卷發(fā)夾以削弱卷曲的外觀且僅僅得到微波浪，但這種持久再成型的固定不是非常好。
常規(guī)的永久性再成型方法的另一個缺點在于由于用強(qiáng)氧化劑和還原劑重復(fù)處理頭發(fā)導(dǎo)致頭發(fā)敏化。
為了克服這種缺點，已經(jīng)建議使用膠狀還原組合物，其使產(chǎn)品局限于發(fā)根和從而防止頭發(fā)在它的整個長度上化學(xué)降解。然而，膠狀還原組合物的使用未省去卷起卷發(fā)夾子上的頭發(fā)的步驟，因此，該技術(shù)保持長時間和使用者自己難于進(jìn)行并且得到不是非常持久的再成型結(jié)果。
已經(jīng)進(jìn)行了不使用機(jī)械成型的工具例如卷發(fā)夾子以永久性再成型頭發(fā)的一些嘗試。因而，專利申請WO99/18922公開了一種使用具有適中的粘附力的增稠的還原組合物永久性再成型頭發(fā)的方法。這種還原組合物不施用任何拉緊約束而使頭發(fā)邁成型。向用還原組合物處理過的頭發(fā)直接施用氧化組合物，沒有意欲除去還原劑的中間清洗。所述的文獻(xiàn)任何時候不設(shè)想限于某些區(qū)域，例如限于接近發(fā)根的區(qū)域的頭發(fā)的局部再成型。
專利申請WO01/95868公開了一種限于某些區(qū)域，例如限于接近發(fā)根區(qū)域的頭發(fā)的永久性再成型方法，其不使用使頭發(fā)處于拉緊下的機(jī)械工具例如卷發(fā)夾子。通過還原組合物本身確保在還原和氧化階段賦予頭發(fā)發(fā)型的固定，該還原組合物包含蠟，吸收性的親水顆粒，特別是面粉顆粒，和被親水顆粒吸收的還原劑。這種方法相對復(fù)雜，因為它包括在適當(dāng)?shù)募訜嵩O(shè)備中熔化蠟和將熔化的蠟與吸收性的親水顆粒和還原劑混合。向頭發(fā)施用熱混合物要求發(fā)型師方面有一定的技巧且對于使用者自己難于進(jìn)行。而且，當(dāng)這種方法用于永久性再成型染色過的頭發(fā)時，觀察到較大量的顏色剝脫。

發(fā)明內(nèi)容
本申請人開發(fā)了一種新穎的永久性再成型頭發(fā)的方法，其比專利申請WO01/95868中描述的方法更容易進(jìn)行，且其不需要用加熱設(shè)備預(yù)先制備還原組合物。在本發(fā)明的方法中，確保在還原和氧化步驟中賦予頭發(fā)發(fā)型的固定不是通過流動的和韌性物質(zhì)的凝固，而是通過以溶液形式向頭發(fā)施用的聚合物的就地沉積的方法。
這種方法變得令人驚訝地容易，僅僅包括連續(xù)施用三種組合物(聚合物組合物，還原組合物和定型組合物)和手工成型頭發(fā)，不需要任何機(jī)械拉緊手段。
因此，本發(fā)明的一個主題是永久性再成型頭發(fā)的方法，按照順序，包括下面的步驟(a)向要再成型的區(qū)域施用在包含水和任選的一種或多種化妝品用溶劑的介質(zhì)中的陰離子或兩性的聚合物溶液，(b)向步驟(a)中處理過的區(qū)域施用一種包含能夠裂開角蛋白的二硫橋鍵的還原劑和使陰離子或兩性聚合物就地沉積的充分量的金屬陽離子和/或銨離子的還原組合物，(c)成型由此處理過的頭發(fā)，隨后保留還原組合物一段時間，(d)向步驟(a)和(b)中處理過的區(qū)域施用一種包含氧化劑的定型組合物，隨后保留氧化組合物一段時間，和(e)清洗頭發(fā)。
此外，本發(fā)明的一個主題為永久性再成型頭發(fā)的多組分試劑，包括·作為第一組分(組分A)的，在包含水和任選的一種或多種化妝品用溶劑的介質(zhì)中的陰離子或兩性的聚合物溶液，其在充分量的金屬陽離子或銨離子存在下，能夠形成固體沉積物，·作為第二組分(組分B)的，包含能夠裂開角蛋白的二硫橋鍵的還原劑，和使第一組分的陰離子或兩性的聚合物沉積的充分量的金屬陽離子和/或銨離子的還原組合物，和·作為第三組分(組分C)的，包含能夠重建角蛋白的二硫橋鍵的氧化劑的氧化組合物優(yōu)選這種多組分試劑為多隔室試劑盒的形式，所述的試劑盒包括分別包含在同一包裝中包裝和出售的上述三種組分A，B和C的至少三個隔室。
在本發(fā)明中可以用于溶解陰離子或兩性的聚合物的化妝品用有機(jī)溶劑在室溫和大氣壓下是液體。優(yōu)選這些溶劑為一元醇，多元醇或這些醇或多元醇的醚?？梢蕴峒暗膶嵗ㄒ掖迹惐?，甘油，丙二醇和丙二醇單甲醚。特別優(yōu)選的溶劑為乙醇。
陰離子或兩性聚合物溶液(組分A)可以是增稠的，或甚至膠狀的形式，允許針對某些區(qū)域的頭發(fā)進(jìn)行施用。
在本發(fā)明的組分A中使用的陰離子或兩性聚合物可溶于在所使用的液體介質(zhì)中。不希望受任何理論有約束，本申請人相信，在向頭發(fā)施用聚合物溶液后，通過添加高度充滿金屬陽離子和/或銨離子(以鹽的形式)的還原組合物，極大地提高了介質(zhì)的離子強(qiáng)度。于是，這產(chǎn)生大分子球的收縮，最后導(dǎo)致聚合物的沉積。
為獲得聚合物的就地沉積所必需的離子強(qiáng)度取決于一些因素，例如聚合物的電荷數(shù)，不帶電形式的聚合物或多或少的疏水性，聚合物的分子量，組分A中的聚合物的濃度，以及通過就地混合組分(A)和(B)獲得的介質(zhì)的pH。
這種離子強(qiáng)度可以通過存在于還原組分B中的無機(jī)或有機(jī)鹽提供，而且當(dāng)還原劑是鹽形式時，通過它自身提供。
本申請人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在所施用的還原組合物(組分(B))中，大于0.3M的金屬陽離子和/或銨離子的濃度通常足以獲得符合質(zhì)量的所沉積聚合物的沉積物，從而允許在還原和氧化步驟中固定頭發(fā)發(fā)型。優(yōu)選這種濃度為0.5至6M。
原則上，可以使用任何天然的或合成的陰離子或兩性的聚合物。
可以用于本發(fā)明方法的優(yōu)選的聚合物的一個族是由通過陰離子單體和非離子單體混合物的加聚而，或通過陰離子、非離子和陽離子單體混合物的加聚而得到的合成共聚物而形成的。
用于合成這種共聚物的陰離子單體為例如，丙烯酸，甲基丙烯酸，2-丙烯酰胺甲基丙烷磺酸，巴豆酸和衣康酸，或這些酸的混合物。
可以提及的非離子單體的實例包括丙烯酸(C1-4烷基)酯和甲基丙烯酸(C1-4烷基)酯，丙烯酰胺，乙酸乙烯酯，對-叔-丁基苯甲酸乙烯酯，甲基丙烯酰胺，N-單(C1-8烷基)丙烯酰胺，N-乙烯基甲酰胺，N-乙烯基丙酮酰胺(vinylacetonamide)，丙烯酸羥丙酯和甲基丙烯酸羥丙酯。
與陰離子和非離子單體共同用于合成在本發(fā)明中可以使用的兩性共聚物的陽離子單體選自例如二(C1-4烷基)二烯丙基銨鹽和式(I)的化合物 其中R1代表氫原子或甲基，R2和R3，其可以相同或不同，各自代表氫原子或直鏈或支鏈的C1-4烷基，R4代表氫原子，直鏈或支鏈的C1-4烷基或芳基，D代表下面的單元 其中Y代表酰胺，酯，氨基甲酸乙酯或尿素官能團(tuán)，A代表直鏈，支鏈或環(huán)C1-10亞烷基，其可以被二價的芳香或芳香雜環(huán)所取代或隔斷，或其可以被選自O(shè)，N，S和P中的雜原子所隔斷，和其可以包括酮，酰胺，酯，氨基甲酸乙酯或尿素官能團(tuán)，
N為0或1，和X-代表陰離子抗衡離子例如鹵素離子或硫酸根離子。
可以提及的優(yōu)選的共聚物實例包括·例如，Amerchol公司以名稱AmerholdDR-25銷售的(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸(C1-6烷基)酯的共聚物(INCI名稱丙烯酸酯共聚物)，·例如，Chimex公司以名稱MexomerPW銷售的乙酸乙烯酯、對-叔-丁基苯甲酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物(INCI名稱VA/丁基苯甲酸乙烯酯/巴豆酸酯共聚物)，或·例如，National Starch公司以名稱Amphomer銷售的辛基丙烯酰胺、甲基丙烯酸叔-丁基氨乙酯和選自丙烯酸、甲基丙烯酸和這些酸的C1-6烷基酯中的一種或多種單體的共聚物(INCI名稱辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨乙基酯共聚物)。
但是，在本發(fā)明中可以使用的陰離子或兩性聚合物為決不限于通過如上描述的加聚而得到的共聚物。還可以認(rèn)為使用縮聚物例如聚酯，聚酰胺或聚氨酯，或其共聚物和衍生物例如硅氧烷共聚物，其攜帶在組分(A)的液體介質(zhì)中是可溶的充分量的陰離子電荷和可能的陽離子電荷且是疏水的，足以在離子濃度增加的情況下形成固體沉積物。
可以提及的這種類型的聚合物實例包括·BASF Aktiengesellschaft公司銷售的產(chǎn)品LuvisetSi-P.U.R.A(建議的INCI名稱聚氨酯-6)，其為中性硅氧烷聚氨酯，在含水的-醇溶液中，其是由間苯二甲酸，己二酸，己二醇，新戊二醇，二羥甲基丙酸，二異氰酸異佛爾酮酯和雙-(乙胺基異丁基)二甲基硅油的縮聚而得到的。
·或Amerchol公司以名稱ViscophobeDB-1000(INCI名稱聚丙烯酸酯-3)銷售的產(chǎn)品。
優(yōu)選陰離子或兩性聚合物以這樣的濃度存在于組分A的溶液中對于破壞和重建角蛋白的二硫橋鍵所需要的時間，足以允許形成能夠固定角蛋白纖維的沉積聚合物的沉積物。通常得到這樣數(shù)量和質(zhì)量的沉積物，其對于陰離子或兩性聚合物的濃度相對于在步驟(a)中施用的溶液的總重量至少等于5重量％，且優(yōu)選為7重量％至30重量％是足夠的。
為了增加還原介質(zhì)的離子強(qiáng)度直到一充分的數(shù)值，原則上，可以使用不干擾二硫橋鍵的還原反應(yīng)的任何有機(jī)或無機(jī)鹽。特別優(yōu)選的是銨鹽和堿金屬鹽。
當(dāng)由還原劑(以鹽的形式)提供陽離子時，這種鹽包括一個或多個羧酸鹽官能團(tuán)?？梢蕴峒暗膶嵗◣€基乙酸銨和硫羥乳酸銨。
金屬或銨陽離子還可以由無機(jī)氫氧化物衍生而來。作為可以使用的無機(jī)鹽的實例，可以提及堿金屬鹵化物例如氯化鈉。有機(jī)鹽可以是，例如檸檬酸銨，且無機(jī)氫氧化物可以是氫氧化鈉(NaOH)或氨水(NH4OH)。
優(yōu)選本發(fā)明方法的還原步驟在7至11且特別是在7.5至9.5的pH下進(jìn)行。
本領(lǐng)域的技術(shù)人員將依靠他的全面的技術(shù)知識知道如何選擇適合于調(diào)整組分A和B的pH到合適的數(shù)值的pH調(diào)節(jié)劑和緩沖劑。
還原組合物的還原劑可以是任何已知的還原劑，其選自在永久性再成型頭發(fā)的領(lǐng)域中通常使用的那些，例如亞硫酸鹽，亞硫酸氫鹽和硫醇。在這些還原劑中，特別優(yōu)選的是半胱氨酸，半胱胺，硫羥乳酸和巰基乙酸，和其化妝品用鹽，特別是巰基乙酸銨。
還原組合物中的還原劑的濃度為1重量％至25重量％，且特別是1重量％至10重量％。
在施用充滿金屬和/或銨陽離子(以礦物或有機(jī)鹽的形式)的還原組合物和沉積聚合物后，僅僅通過用手或借助于容易固定較長的一綹卷發(fā)在適當(dāng)位置的簡單機(jī)械工具，例如夾子，梳子，小發(fā)夾，帶子-卷形物和松緊帶賦予頭發(fā)理想的形狀。這種固定在適當(dāng)位置可以由使用者自己進(jìn)行且不需要發(fā)型師的參與。
然后，留下這還原劑以作用足于獲得理想還原的一段時間。優(yōu)選這保留時間為2至30分鐘，且特別優(yōu)選為5至15分鐘。
可以在還原步驟(c)和氧化步驟(d)之間插入中間清洗步驟。然而，應(yīng)該細(xì)心進(jìn)行以確保這清洗留下充分量的沉積物以便在氧化步驟過程中將形狀施加于頭發(fā)上。
在本發(fā)明的一個優(yōu)選的實施方案中，方法不包括中間清洗步驟(還原步驟(c)和氧化步驟(d)之間)。這理由在于這樣的清洗操作可能削弱或除去沉積聚合物的沉積物，從而，破壞了定型步驟過程中的頭發(fā)成型。
由此，優(yōu)選在第一保留階段后直接向頭發(fā)施用定型組合物。當(dāng)然，只要可以不改變在前面的步驟中施加于頭發(fā)上的形狀，就進(jìn)行這種施用。例如，這種施用可以用分配定型溶液的定型摩絲或細(xì)滴的氣溶膠設(shè)備進(jìn)行。在定型組合物中使用的氧化劑的性質(zhì)對于本發(fā)明不是決定因素，且可以使用通常用于氧化頭發(fā)的任何已知的氧化劑，例如過氧化氫，過氧化脲，溴酸鹽和過酸鹽，及其混合物。
定型步驟的保留時間一般為2至30分鐘，且優(yōu)選為2至15分鐘。
然后通過清洗除去殘留在頭發(fā)上的組合物，隨后任選地進(jìn)行洗滌和/或另外的頭發(fā)處理。
多組分試劑的三種組合物中的每一種可以還包含活性要素和在頭發(fā)處理中通常使用的化妝品輔料。這些添加劑選自例如維生素，氨基酸，低聚肽，肽，水解或非水解的、改性的或非改性的蛋白質(zhì)，酶，支鏈或非支鏈的脂肪酸和脂肪醇，動物、植物或礦物蠟，神經(jīng)酰胺和擬神經(jīng)酰胺(pseudoceramides)，羥基化的有機(jī)酸、紫外線掩蔽劑，抗氧化劑和自由劑清除劑，螯合劑，去頭屑劑，皮脂溢調(diào)節(jié)劑，鎮(zhèn)靜劑，陽離子、陰離子、非離子或兩性表面活性劑，陽離子、陰離子、中性或兩性聚合物，有機(jī)改性的或非有機(jī)改性的硅氧烷，無機(jī)、植物或動物油，聚異丁烯和聚(α-烯烴)，脂肪酯，和頭發(fā)染料例如直接染料和顏料。
具體實施例方式
下面的實施例舉例說明再成型頭發(fā)的多組分試劑。
實施例組分ALuviset Si-P.U.R.A66.6g軟化水適量至100g
組分B巰基乙酸 5.1g二亞乙基三胺五乙酸五鈉鹽 0.4g氨水 5.6g氯化銨5.0g羥丙基瓜耳膠 0.8gMexomerPO*(Chimex) 1.6gTegobetaineHS**(Goldschmidt) 1.4g二硫代二甘醇酸銨 1.6g甘油 3.0g芳香劑，塑解劑適量軟化水適量至100g*N，N，N，N-四甲基己二胺和1，3-二氯代丙烷的聚合物(INCI名稱海美氯銨(hexadimethrine chloride))**椰油酰胺丙基甜菜堿和月桂酸甘油酯組分C(定型組合物)50％的過氧化氫溶液4.8g穩(wěn)定劑0.03g月桂基硫酸銨 4.0g檸檬酸適量至pH3芳香劑，塑解劑適量軟化水適量至100g依照本發(fā)明的永久性再成型頭發(fā)的方法使用這三種組分。在所有的模特兒頭上，處理過的頭發(fā)具有質(zhì)地和質(zhì)量。易于造型，成型和具有形狀。
在大量的洗發(fā)劑洗滌后，觀察到化妝效果維持了很久。
當(dāng)在預(yù)先已經(jīng)染色過的頭發(fā)上應(yīng)用本發(fā)明的方法時，顏色不會因持久再成型處理而蒙受損害。
權(quán)利要求
1.本發(fā)明涉及永久性再成型頭發(fā)的方法，按照順序，其包括下面的步驟(a)向要再成型的區(qū)域施用在包含水和任選的一種或多種化妝品用溶劑的介質(zhì)中的陰離子或兩性聚合物溶液，(b)向步驟(a)中處理過的區(qū)域施用一種包含能夠裂開角蛋白的二硫橋鍵的還原劑和使陰離子或兩性聚合物就地沉積的充分量的金屬陽離子和/或銨離子的還原組合物，(c)成型由此處理過的頭發(fā)，隨后保留還原組合物一段時間，(d)向步驟(a)和(b)中處理過的區(qū)域施用一種包含氧化劑的定型組合物，隨后保留氧化組合物一段時間，和(e)清洗頭發(fā)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，它還包括在步驟(c)和步驟(d)之間的中間清洗步驟，所述步驟留下充分量的沉積物以便在氧化步驟(d)過程中將形狀施加于頭發(fā)上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的陰離子聚合物為通過陰離子單體和非離子單體混合物的加聚而得到的合成共聚物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于所述的兩性聚合物為通過陰離子單體、非離子單體和陽離子單體混合物的加聚而得到的合成共聚物。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述的陰離子單體選自丙烯酸，甲基丙烯酸，2-丙烯酰胺甲基丙烷磺酸，巴豆酸和衣康酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求3至5任何一項所述的方法，其特征在于，所述的非離子單體選自丙烯酸(C1-4烷基)酯和甲基丙烯酸(C1-4烷基)酯，丙烯酰胺，乙酸乙烯酯，對-叔-丁基苯甲酸乙烯酯，甲基丙烯酰胺，N-單(C1-8烷基)丙烯酰胺，N-乙烯基甲酰胺，N-乙烯基丙酮酰胺，丙烯酸羥丙酯和甲基丙烯酸羥丙酯。
7.根據(jù)權(quán)利要求4至6項所述的方法，其特征在于，所述的陽離子單體選自二(C1-4烷基)二烯丙基銨鹽和式(I)的化合物 其中R1代表氫原子或甲基，R2和R3，其可以相同或不同，各自代表氫原子或直鏈或支鏈的C1-4烷基，R4代表氫原子，直鏈或支鏈的C1-4烷基或芳基，D代表下面的單元 其中Y代表酰胺，酯，氨基甲酸乙酯或尿素官能團(tuán)，A代表直鏈、支鏈或環(huán)C1-10亞烷基，其可以被二價的芳香或芳香雜環(huán)所取代或隔斷，或其可以被選自O(shè)，N，S和P中的雜原子所隔斷，并且其可以包括酮，酰胺，酯，氨基甲酸乙酯或尿素官能團(tuán)，N為0或1，和X-代表陰離子抗衡離子例如鹵素離子或硫酸根離子。
8.根據(jù)前述的權(quán)利要求中的任何一項所述的方法，其特征在于，所述的陰離子或兩性聚合物為(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸(C1-6烷基)酯的共聚物，乙酸乙烯酯/對-叔-丁基苯甲酸乙烯酯/巴豆酸的共聚物，或辛基丙烯酰胺、甲基丙烯酸叔-丁基氨乙酯或選自丙烯酸、甲基丙烯酸和這些酸的C1-6烷基酯中的一種或多種單體的共聚物。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的陰離子或兩性聚合物為縮聚物。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述的陰離子或兩性聚合物為聚氨酯，任選為硅氧烷聚氨酯。
11.根據(jù)前述的權(quán)利要求中的任何一項所述的方法，其特征在于，所述的步驟(a)中施用的溶液中的陰離子或兩性的聚合物濃度相對于該溶液的總重量至少等于5重量％，且優(yōu)選為7重量％至30重量％。
12.根據(jù)前述的權(quán)利要求中的任何一項所述的方法，其特征在于，其中所述的金屬陽離子和/或銨離子是通過添加無機(jī)或有機(jī)鹽或氫氧化物鹽而引入的，或是當(dāng)還原劑是鹽形式時由其提供的。
13.根據(jù)前述的權(quán)利要求中的任何一項所述的方法，其特征在于，所述的還原組合物中的金屬陽離子和/或銨離子的濃度大于0.3M，且優(yōu)選為0.5至6M。
14.根據(jù)前述的權(quán)利要求中的任何一項所述的方法，其特征在于，所述的還原劑選自亞硫酸鹽，亞硫酸氫鹽和硫醇。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述的還原劑選自半胱氨酸，半胱胺，硫羥乳酸和巰基乙酸，以及其化妝品用鹽，特別是巰基乙酸銨。
16.根據(jù)前述的權(quán)利要求中的任何一項所述的方法，其特征在于，所述還原組合物中的還原劑的濃度為1重量％至25重量％，且優(yōu)選為1重量％至10重量％。
17.根據(jù)前述的權(quán)利要求中的任何一項所述的方法，其特征在于，所述還原溶液的保留時間為2至30分鐘，且優(yōu)選為5至15分鐘。
18.根據(jù)前述的權(quán)利要求中的任何一項所述的方法，其特征在于，所述的定型組合物中的氧化劑選自過氧化氫，過氧化脲，溴酸鹽和過酸鹽，及其混合物。
19.根據(jù)前述的權(quán)利要求中的任何一項所述的方法，其特征在于，所述的定型組合物的保留時間為2至30分鐘，且優(yōu)選為2至15分鐘。
20.永久性再成型頭發(fā)的多組分試劑，其包括·作為第一組分(組分A)的，在包含水和任選的一種或多種化妝品用溶劑的介質(zhì)中的陰離子或兩性的聚合物溶液，其在充分量的金屬陽離子或銨離子存在下，能夠形成固體沉積物，·作為第二組分(組分B)的，包含能夠裂開角蛋白的二硫橋鍵的還原劑，和使第一組分的陰離子或兩性的聚合物沉積的充分量的金屬陽離子和/或銨離子的還原組合物，和·作為第三組分(組分C)的，包含能夠重建角蛋白的二硫橋鍵的氧化劑的氧化組合物
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的多組分試劑，其特征在于，它是多隔室試劑盒的形式，所述的試劑盒包括分別包含三種組分A，B和C的至少三個隔室。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種永久性再成型頭發(fā)的方法，按照順序，包括下面的步驟1.向要再成型的區(qū)域施用在包含水和任選的一種或多種化妝品用溶劑的介質(zhì)中的陰離子或兩性聚合物溶液，2.向步驟(a)中處理過的區(qū)域施用一種包含能夠裂開角蛋白的二硫橋鍵的還原劑和使陰離子或兩性聚合物就地沉積的充分量的金屬陽離子和/或銨離子的還原組合物，3.成型由此處理過的頭發(fā)，隨后保留還原組合物一段時間，4.向步驟(a)和(b)中處理過的區(qū)域施用一種包含氧化劑的定型組合物，隨后保留氧化組合物一段時間，和5.清洗頭發(fā)，并且還涉及進(jìn)行這種方法的多組分試劑。
文檔編號A61K8/38GK1626058SQ200410056468
公開日2005年6月15日 申請日期2004年8月9日 優(yōu)先權(quán)日2003年8月7日
發(fā)明者卡特琳·康潘, 普麗西拉·德萬-博杜安 申請人:歐萊雅