專利名稱：一種用于體表電極的巴布劑型導(dǎo)電膠及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于體表電極的巴布劑型導(dǎo)電膠及其制備方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
在臨床上，為了測(cè)量生物體內(nèi)的電位或電流變化、獲得人體信息，如體表電位等，電子儀器與生物機(jī)體之間必須通過(guò)適當(dāng)?shù)膫鞲性w表電極這種最基本的測(cè)量裝置來(lái)實(shí)現(xiàn)。
使用體表電極需要解決兩個(gè)問(wèn)題電極的固定及導(dǎo)電性。這就要求導(dǎo)電膠貼要具有良好的粘性(固定以防止電極移動(dòng))，又要求揭貼方便，可反復(fù)使用，還要求具有良好的導(dǎo)電性(降低電極和皮膚之間的接界抗阻)，以便從患者皮膚上導(dǎo)出生物電信號(hào)。常用的粘合劑EKG、EFG導(dǎo)電膏、白粘土膏都不能很好的滿足上述要求，往往使患者感到不適，或使電極測(cè)量信號(hào)失真，測(cè)量結(jié)果也易產(chǎn)生偽跡；使用導(dǎo)電膠也同樣存在使用不便和患者不舒適的問(wèn)題(袁高清，廖永忠.用于體表電極導(dǎo)電膠的研制.廣東化工1998，5，20.)；以往所用的液體導(dǎo)電膠電極也會(huì)使皮膚受到污染和刺激(張兆斌曹謹(jǐn)?shù)?，醫(yī)療電極用光固化壓敏導(dǎo)電膠的研制，華工理工大學(xué)學(xué)報(bào)，1994，(4)，259.)；按照《中國(guó)醫(yī)院制劑規(guī)范》配置的心電圖導(dǎo)電膠，處方取用的NaCl偏大，使少數(shù)患者用時(shí)有刺痛感(1、江煥波主編.中國(guó)醫(yī)院制劑規(guī)范.第一版.天津；天津科技翻譯出版公司，198968. 2、潘學(xué)田主編.中國(guó)醫(yī)院制劑規(guī)范.西藥制劑第二版.北京；中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，199569.)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一在于提供一種揭貼方便、對(duì)皮膚無(wú)刺激性的用于體表電極的巴布劑型導(dǎo)電膠，以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。
本發(fā)明的另外一個(gè)目的是提供上述導(dǎo)電膠的制備方法。
一種用于體表電極的巴布劑型導(dǎo)電膠，其組分及重量百分含量為丙烯酸聚合物1.5％～4.2％丙烯酸鈉2.0％～7.5％甘油15％～30％檸檬酸 0.2％～0.6％AlCl30.3％～0.8％KI 0.6％～1.6％去離子水65％～80％上述導(dǎo)電膠可含有適量的防腐劑和香料，如0.1％～0.2％。
上述用于體表電極的巴布劑型導(dǎo)電膠的制備方法如下(1)制備A相溶液將丙烯酸聚合物溶于去離子水中；
(2)制備B相溶液將丙烯酸鈉加入甘油中；(3)制備C相溶液將檸檬酸、AlCl3、KI和去離子水任意混合均勻；(4)制備導(dǎo)電膠首先將B相與C相混合均勻，然后再與A相混合，攪拌均勻得到導(dǎo)電膠。
將制備得到的導(dǎo)電膠及時(shí)涂布于布料基襯上，幾小時(shí)后，由于鋁離子逐漸轉(zhuǎn)移入聚合物結(jié)構(gòu)，膠體混合物將逐漸變的富有彈性。
相比現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)(1)本發(fā)明采用親水性高分子材料，凝膠凝固后PH值為6～7.5，基本為中性，因而對(duì)皮膚無(wú)刺激性、無(wú)毒副作用；(2)用本發(fā)明導(dǎo)電膠制作的導(dǎo)電膠帖可反復(fù)揭帖，在室溫下可反復(fù)揭貼數(shù)百次，揭帖不留痕跡，不粘帶體毛，抗減切能力好，使用舒適，晶瑩透亮，使用方便；(3)導(dǎo)電膠帖鋪陳于導(dǎo)電金屬襯、網(wǎng)后，同導(dǎo)線相連，便可用于人體腦電、肌電、心電等生物電信號(hào)的導(dǎo)出，導(dǎo)電性能良好，處于0.190Ω-1.cm-1～0.250Ω-1.cm-1間，隨著體表電極面積增大，其電阻率將大幅度下降。


圖1為本發(fā)明工藝流程圖。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。
實(shí)施例1名稱重量百分比(w/w)丙烯酸聚合物2.0％丙烯酸鈉5.0％甘油18％檸檬酸 0.3％AlCl30.5％KI 1.0％去離子水73.1％制備上述組分及重量百分含量的導(dǎo)電膠100g，其制備方法如下丙烯酸聚合物使用noveon公司的carbopolU-10。
(1)將2.0g carbopolU-10分散在溶有0.1g苯甲酸鈉的40ml去離子水中，溶脹10min后充分?jǐn)嚢?，作為A相；(2)按5.0g丙烯酸鈉分散在18.0g甘油中作為B相；(3)將0.3g檸檬酸、1.0gKI和0.5gAlCl3溶于33.1ml去離子水中作為C相；(4)充分?jǐn)嚢柘聦相加入B相，再在混合物中加入A相，攪拌6min，將混合物涂布于布料基襯上，即得產(chǎn)品。
使用MF139型電導(dǎo)儀測(cè)量上述導(dǎo)電膠的導(dǎo)電性能，測(cè)得電導(dǎo)率為0.24Ω-1.cm-1。
權(quán)利要求
1.一種用于體表電極的巴布劑型導(dǎo)電膠，其組分及重量百分含量為丙烯酸聚合物 1.5％～4.2％丙烯酸鈉 2.0％～7.5％甘油 15％～30％檸檬酸0.2％～0.6％AlCl30.3％～0.8％KI0.6％～1.6％去離子水 65％～80％
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于體表電極的巴布劑型導(dǎo)電膠，其特征在于還可含有適量的防腐劑和香料。
3.權(quán)利要求1所述的用于體表電極的巴布劑型導(dǎo)電膠制備方法如下(1)制備A相溶液將丙烯酸聚合物溶于去離子水中；(2)制備B相溶液將丙烯酸鈉加入甘油中；(3)制備C相溶液將檸檬酸、AlCl3、KI和去離子水任意混合均勻；(4)制備導(dǎo)電膠首先將B相與C相混合均勻，然后再與A相混合，攪拌均勻得到導(dǎo)電膠。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于體表電極的巴布劑型導(dǎo)電膠及其制備方法。其制備方法是將丙烯酸聚合物分散在水中作為A相；將丙烯酸鈉分散在甘油中作為B相；將檸檬酸、KI和AlCl
文檔編號(hào)A61L24/00GK1651100SQ20041007357
公開日2005年8月10日 申請(qǐng)日期2004年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月31日
發(fā)明者郝保華, 徐花榮 申請(qǐng)人:西北大學(xué)