專利名稱:板藍根提取物及其制備方法
技術領域:
本發(fā)明涉及一種中藥提取物,具體是一種板藍根提取物及其制備方法。
背景技術:
板藍根是我國多年來常用的傳統(tǒng)清熱解毒中藥之一,在中國有廣泛的栽培,已連續(xù)數(shù)版被正式收載在我國國家一級藥品標準(《中國藥典》2005年版,一部p142)中。
它具有抗病毒、抗內毒素、解熱,鎮(zhèn)痛,抗炎、活血化瘀、抗癌的功效。板藍根上述功效主要來自其所含水溶性氨基酸、多糖和脂溶性的靛玉紅、靛藍等有效成分。目前板藍根制劑的主要生產工藝是將板藍根用水煎煮,將合并的煎煮液濃縮,然后再加入乙醇,靜置,取上清液,濃縮、干燥、得清膏,在清膏中加入適當?shù)妮o料,制成不同的板藍根制劑,如板藍根茶和板藍根顆粒(《中國藥典》2005年版一部p487)。此種工藝存在的問題是明顯造成板藍根脂溶性有效成分靛玉紅、靛藍等提率極低。申請?zhí)枮?3110306公開了一種板藍根提取物組合物及其制備方法和用途的發(fā)明專利,用該專利所述方法獲得的板藍根提取物組合物。其中板藍根的總堿提取物含量為50-90%重量,表告依春(一種生物堿)在總組合物中的含量為10-30%重量?!币蛏纤鰧@椒ㄊ且愿患偵飰A為目的,則必然導致氨基酸、多糖類、有機酸類、甾醇類和其它有效成分的大量丟失;在一定程度上有悖于中藥四氣、五味、升降浮沉的組成原則;表告依春作為板藍根總生物堿的質量檢測指標也多有不妥,因質量檢測指標原則上應選定與該中藥證侯相一致的主要有效成分,而關于表告依春的藥理作用未見明確報道;該方法較現(xiàn)行版《中國藥典》收載的板藍根制劑工藝顯復雜,與我國大多中藥制藥企業(yè)現(xiàn)有條件尚有一定距離,若使用該法,勢必給制藥企業(yè)帶來投資較大,成本較高問題;在生產周期長,成本高的條件下,所獲得結果,即藥物的藥效,僅“優(yōu)于一般的板藍根飲片”,而未表明是否優(yōu)于現(xiàn)行版《中國藥典》收載的板藍根制劑,如板藍根顆粒劑或板藍根茶的藥效。
發(fā)明內容
本發(fā)明為了解決現(xiàn)有技術中存在的藍根提取物中的水溶性和脂溶性的多種有效成份不集中,提取部位不全面以及有效成份轉移率低的問題而提供了一種板藍根提取物及其制備方法。
本發(fā)明是由以下技術方案實現(xiàn)的,一種板藍根提取物,它是由下列制備步驟制得
a.選取板藍根飲片,加飲片5~15倍重量的50~85%乙醇溶液,置于合適容器中,密閉,冷浸;b.加熱回流提取,;c.過濾,減壓回收乙醇,得藥液;d.將藥液減壓濃縮至得到稠膏,得到本發(fā)明所述的板藍根提取物。
還可以進一步將稠膏于50~80℃干燥,得到本發(fā)明所述的板藍根提取物,以便于保存或運輸。
本發(fā)明最佳的實施范圍為所述步驟a冷浸的溫度為10~30℃,時間為1~24小時,優(yōu)選70%的乙醇,冷浸時間12~24小時。所述步驟b的操作重復1~4次,每次加熱回流提取時間控制在0.5~5小時,合并后的乙醇濃度為50~70%;優(yōu)選重復1~3次,每次0.5~2小時。步驟c加熱溫度控制在50~80℃。真空度控制在20~90kPa;所述步驟d得到的稠膏在50℃時測得的相對密度為1.25-1.35。
稠膏進一步在減壓干燥的條件下得到產物,真空度控制在20~90kPa操作,干燥可以通過水浴蒸干,然后再烘干。
一種板藍根提取物的制備方法,它包括下列制備步驟a.選取板藍根飲片,加飲片5~15倍重量的50~85%乙醇溶液,置于容器中,密閉,冷浸;冷浸的溫度為10~30℃,時間為1~24小時,優(yōu)選70%的乙醇,冷浸時間12~24小時;b.對容器加熱回流提取得到藥物的乙醇溶液;操作重復1~4次,每次加熱回流提取時間控制在0.5~5小時。優(yōu)選重復1~3次,每次0.5~2小時;c.濾過,對提取液加熱回收乙醇,得藥的水溶液;加熱溫度控制在50~80℃,真空度控制在20~90kPa;d.將藥液減壓濃縮至得到稠膏;得到的稠膏在50℃時測得的相對密度為1.25-1.35;即得到本發(fā)明所述的板藍根提取物。
還可以進一步將稠膏于50~80℃干燥的條件下得到干燥后的板藍根提取物,也可以在減壓條件下干燥,真空度控制在20~90kPa。干燥可以通過水浴蒸干,然后再烘干。
在提取的過程中對板藍根飲片密閉、冷浸的過程中,乙醇溶液能夠深入滲透到板藍根組織的內部,從而縮短了熱提取的時間,能夠減少諸如對靛玉紅、靛藍等藥物活性的破壞;由于溶解的充分還能將板藍根中兩種不同極性的有效成分同時最大程度轉移到乙醇溶液中。加熱回流提取溫度控制在50~80℃和真空度控制在20~90kPa減壓回收乙醇和濃縮藥液主要是為了保護所提取物質的活性,避免高溫對提取物結構的破壞。
本發(fā)明所述的板藍根提取物與已公開專利申請文獻所述提取工藝所獲提取物僅為板藍根所含的一部分生物堿相比,全面考慮了板藍根有效成分的分布,最大限度地將水溶性和脂溶性兩個部位的有效成分提出。同時,由于本發(fā)明操作步驟簡單,不必使用色譜柱、大孔樹脂吸附柱、重結晶等操作復雜、損失量較大的純化步驟,且工藝非常適合我國中藥制藥企業(yè)的生產設備現(xiàn)狀,有利于大規(guī)模推廣應用,提高人民健康水平。
該提取物包括水溶性精氨酸、脯氨酸、谷氨酸、γ-氨基丁酸、纈氨酸、酪氨酸、亮氨酸和脂溶性的靛玉紅和靛藍。本發(fā)明獲得的藍根提取物毒性低、副作用少、高劑量使用無明顯不良反應。
本發(fā)明所述板藍根提取物的提取方法的有益效果,對通過中國藥典水煎醇沉法制備的板藍根顆粒和利用本發(fā)明所述的方法制備的板藍根提取物質用TLC(薄層層析法)法檢查靛玉紅、靛藍,(固定相為0.3-0.5%CMC-Na硅膠G薄層板,展開劑為甲苯—氯仿—丙酮(5∶4∶1)時,可對靛玉紅、靛藍進行半定量檢出。)如附圖1(結合彩圖)所示,利用本發(fā)明所述的方法制備的板藍根提取物靛玉紅(粉紅色斑點)、靛藍(淡藍色斑點)等脂溶性成份含量較現(xiàn)有技術至少高20倍。
對通過中國藥典水煎醇沉法制備的板藍根顆粒和利用本發(fā)明所述的板藍根提取物質用TLC法檢測總氨基酸含量,(固定相為0.3-0.5%CMC-Na硅膠G薄層板,正丁醇—冰醋酸—水(19∶5∶5)時,對精氨酸等多種水溶性氨基酸進行半定量檢出。)如附圖2所示,點4為中國藥典水煎醇沉法制備的板藍根顆粒,點7為利用本發(fā)明所述的板藍根提取物質??偘被崴苄猿煞值奶崛÷蚀蟠蟾哂诂F(xiàn)有技術的。實驗具體結果如下表所示表1不同提取工藝對靛玉紅和精氨酸轉移率的影響
在確定了最佳提取工藝的前提下,又考察了不同提取工藝法對板藍根中靛玉紅和精氨酸轉移率的影響??疾炝爽F(xiàn)藥典板藍根顆粒劑制備工藝即水煎醇沉法得到的提取物,本發(fā)明所述提取法得到提取物和不經(jīng)冷浸的本發(fā)明所述法提取物中靛玉紅和精氨酸的轉移率。
本發(fā)明所述的板藍根提取物具有顯著的解熱、消炎、鎮(zhèn)痛、抗病毒作用等,明顯優(yōu)于《中國藥典》2005年版收載的板藍根顆粒劑、板藍根茶等的藥效。
動物實驗結果如下一、家兔發(fā)熱模型的解熱作用1.1動物家兔,2.0-2.5kg(山西醫(yī)科大學實驗動物中心提供)1.2器材DT-ITB型電子溫度計,上海醫(yī)用儀表廠,量制滬字00035911.3藥品及試劑本工藝制備的提取物阿斯匹林片,山西醫(yī)科大學制藥廠,批號20041102傷寒—副傷寒四聯(lián)菌苗,由太原市防疫站提供板藍根顆粒,山西華康藥業(yè)股份有限公司生產,批號200412012.實驗方法傷寒—副傷寒四聯(lián)菌苗致家兔發(fā)熱模型選取家兔60只,雌雄各半,隨機分為6組,每組10只。分別設蒸餾水空白對照組,阿司匹林0.2g/kg陽性對照組,板藍根顆粒(生藥)8.0g/kg陽性對照組,提取物(生藥)2.0g/kg、4.0g/kg、8.0g/kg 3個劑量組。試驗時將家兔置籠內安靜后測3次體溫(間隔30min),以3次體溫的均值作為正常體溫、由耳緣靜脈注射傷寒—副傷寒四聯(lián)菌苗1.0ml/kg,立即一次性灌服以上劑量的受試藥液或對照液。容量均為5.0ml/kg,然后每隔1h測1次肛溫,共測5次,比較6組動物給藥后體溫的變化,結果見表2表2本工藝提取物對傷寒-副傷寒四聯(lián)菌苗致家兔發(fā)熱模型的解熱作用(n=10)
注與空白對照組相比,*P<0.05結果表明,家兔在靜脈注射傷寒—副傷寒四聯(lián)菌苗后,1h體溫明顯升高,2h達峰值,以后體溫緩慢下降,5h后恢復接近正常。從整個過程來看,阿斯匹林解熱作用發(fā)揮較快,造模后1h就對體溫上升有明顯的抑制。本工藝制備的提取物對致熱家兔亦有明顯的解熱作用,并表現(xiàn)出一定的劑量依賴關系,高劑量組解熱作用尤為突出,盡管顯效速度慢于阿司匹林,但解熱的作用時間較長。從表上可以看到,本工藝制備的提取物與傳統(tǒng)工藝制備的板藍根顆粒相比較,解熱作用明顯增強。
二、對二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的影響雄性昆明種小鼠72只,體重18-22g(山西醫(yī)科大學實驗動物中心提供)藥品及試劑本工藝制備的提取物阿司匹林片,山西醫(yī)科大學制藥廠,批號20041102板藍根顆粒,山西華康藥業(yè)股份有限公司生產,批號20041201二甲苯,天津基準化學試劑有限公司,批號20040806小鼠72只,隨機均分為6組,分別按表3所示劑量灌胃給藥或生理鹽水,每日1次,連續(xù)7d,最后一次給藥1h后,在各鼠右耳的前后兩面涂布0.02ml二甲苯致炎,4h后處死動物,剪下雙耳,用內徑4mm打孔器在雙耳相同部位取耳片,精密稱重,以左右耳片重量差值表示腫脹度,并以下式計算腫脹抑制率
表3本工藝提取物對小鼠耳腫脹的影響(X±S)
注與生理鹽水組比較,*P<0.05,**P<0.01結果表明,本工藝制備的板藍根提取物能抑制二甲苯所致的小鼠耳腫脹。與空白組相比,板藍根提取物對耳廓的腫脹呈現(xiàn)了劑量依賴性的抑制作用,三個劑量組均有顯著的差異,其抑制率分別達到25.52、43.93和54.49%。板藍根顆粒組亦明顯降低了耳廓腫脹度,抑制率為23.20%,但仍低于本工藝制備的提取物的低劑量組。
三、對甲醛疼痛試驗的影響雄性昆明種小鼠60只,雌雄各半,體重18-22g(山西醫(yī)科大學實驗動物中心提供)藥品及試劑本工藝制備的提取物阿司匹林片,山西醫(yī)科大學制藥廠,批號20041102板藍根顆粒,山西華康藥業(yè)股份有限公司生產,批號20041201甲醛,天津基準化學試劑有限公司,批號20030905小鼠60只,隨機分為6組,每組各10只,雌雄各半,6組分別通過灌胃給藥或生理鹽水。劑量分別為阿司匹林0.2g/kg,板藍根顆粒劑(生藥)8.0g/kg,本工藝制備的提取物(生藥)2.0g/kg、4.0g/kg、8.0g/kg,每天1次,連續(xù)給藥5d。末次給藥后30min,在小鼠左足底皮下注射2%甲醛20μl,注射后0min-5min之間以小鼠舔后足的時間(s)為快痛指標,注射后20min-30min之間以小鼠舔足底的時間(s)為慢痛指標,并計算疼痛抑制率(%)。
表4本工藝提取物對小鼠甲醛疼痛試驗的影響(n=10,X±S)
注與空白對照組比較,*P<0.05,**P<0.01結果表明,本工藝提取物對小鼠甲醛所致的快痛沒有明顯作用,但是對甲醛所致的慢痛有明顯的抑制作用,并成劑量依賴關系。低劑量時鎮(zhèn)痛作用亦明顯優(yōu)于板藍根顆粒制劑,高劑量時與阿司匹林鎮(zhèn)痛作用相一致。
四、對小鼠流感病毒感染死亡保護作用本工藝制備的提取物阿西洛韋注射液,山西亞寶藥業(yè)集團股份有限公司,批號20040301
板藍根顆粒,山西華康藥業(yè)股份有限公司生產,批號20041201昆明種小鼠70只,雌雄各半,體重18-22g,由山西醫(yī)科大學實驗動物中心提供。
病毒,甲型流感病毒(A1/京防/97-53H1N1)山西醫(yī)科大學微生物學與免疫學教研室保存。
將小鼠隨機分為7組(每組10只)第一組正常對照組;第二組病毒對照組;第三組阿西洛韋注射液組(100mg/kg);第四組板藍根顆粒組(8g/kg);第五組提取物低劑量組(2g/kg);第六組提取物中劑量組(4g/kg);第七組提取物高劑量組(8g/kg)。
小鼠均在乙醚輕度麻醉下,鼻腔內接種甲型流感病毒0.03ml/只,其劑量相當于2-5LD50含流感病毒的雞胚尿囊液。本工藝提取物各組、板藍根顆粒組及阿西洛韋注射液于病毒感染前2小時灌腸法給藥1次,以后2次/天,0.2ml/次,共給藥5天。病毒對照組及正常對照組按同法給予等量蒸餾水替代。
自病毒感染后連續(xù)觀察15天,逐日觀察并記錄小鼠發(fā)病和死亡數(shù),計算死亡率、死亡保護率、平均生活日和延長生命率。
表5本提取物對小鼠流感病毒感染死亡保護作陽
注與第2組比較,*為P<0.05,**為P<0.01本工藝制備的提取物對小鼠流感病毒引起死亡保護和延長動物的平均生活日均有明顯意義。其本工藝提取物對感染病毒動物的死亡保護和平均生活日延長方面有均有顯著作用,這種作用與給藥劑量呈正相關。試驗顯示,在抗流感病毒的作用方面阿西洛韋注射液最強,本提取物的作用明顯強與傳統(tǒng)工藝制備的板藍根顆粒制劑。
圖1為靛玉紅、靛藍TLC色譜圖1和5為按照中國藥典的水煎醇沉法制備的板藍根顆粒2和6為本發(fā)明所述提取物3為靛藍對照品4為靛玉紅對照品圖2為總氨基酸TLC色譜圖
1為亮氨酸2為纈氨酸3為精氨酸4為按照中國藥典的水煎醇沉法制備的板藍根顆粒5為脯氨酸6為酪氨酸7為本發(fā)明所述提取物8為谷氨酸具體實施方式
實施例1一種板藍根提取物,它是由下列制備步驟制得取板藍根飲片50克,置于提取罐中,添加藥材8倍重量的70%乙醇溶液,保持乙醇溶液10℃浸漬24小時,對提取罐加熱保持回流提取3次,每次0.5小時,合并乙醇提取藥溶液,用立式高速離心機分去殘渣,轉到蒸溜塔中,通過抽真空控制蒸餾塔中的真空度保持70℃下對乙醇提取藥溶液蒸餾并回收乙醇,至提取的藥溶液無醇味為止,再在真空度為90kPa下對無乙醇的藥溶液減壓蒸出大部分水分,用70℃水浴干燥濃縮液至稠膏,即可得到產物。提取罐和蒸溜塔為市場上的常規(guī)出售的及制藥工業(yè)用的常規(guī)器具。板藍根飲片系指取板藍根除去雜質,洗凈,潤透,切厚片,干燥等炮炙后的產物。
本發(fā)明獲得的提取物可以制備藥物,如添加甜味劑、調味劑、著色劑和防腐劑,按照藥廠常規(guī)工藝制備口服給藥的顆粒劑,顆粒劑含有適用于制備顆粒劑的無毒可接受的矯味劑和賦形劑,如蔗糖或甜味劑、薄荷、冰片等;糊精、淀粉等。
實施例2一種板藍根提取物,它是由下列制備步驟制得取板藍根飲片200克,置于提取罐中,添加藥材5倍重量的60%乙醇溶液,保持乙醇溶液20℃浸漬12小時,對提取罐加熱保持75℃回流提取2次,每次1小時,合并乙醇提取藥溶液,用立式高速離心機分去殘渣,轉到蒸溜塔中,通過抽真空控制蒸餾塔的真空度保持70℃對乙醇提取藥溶液蒸餾并回收乙醇,至提取的藥溶液無醇味為止,再在真空度為70kPa下對無乙醇的藥溶液減壓蒸出大部分水分,用60℃水浴干燥濃縮液至稠膏,50℃情況下測的其相對密度為1.30,稠膏于75℃干燥,即可得到產物。板藍根飲片系指取板藍根除去雜質,洗凈,潤透,切厚片,干燥等炮炙后的產物。
本發(fā)明獲得的提取物可以制備藥物,如添加甜味劑、調味劑、著色劑和防腐劑,制備口服給藥的片劑,片劑含有適用于制備片劑的無毒可接受的賦形劑混合的活性成分,如惰性稀釋劑,碳酸鈣、碳酸鈉、乳糖、磷酸鈣或磷酸鈉;成粒劑及崩解劑,如褐藻酸;粘合劑,如淀粉、明膠或阿拉伯膠;潤滑劑,如硬脂酸鎂、硬脂酸或滑石粉。片劑可無糖衣或用已知技術包衣,來延緩在胃腸道內的解體和吸收,從而在較長時間內提供持續(xù)作用,可使用延時物質,如一硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯。
實施例3一種板藍根提取物,它是由下列制備步驟制得取板藍根飲片1公斤,置于提取罐中,添加藥材15倍重量的85%乙醇溶液,保持乙醇溶液30℃浸漬12小時,對提取罐加熱保持60℃回流提取4次,每次0.5小時,合并乙醇提取藥溶液,用立式高速離心機分去殘渣,轉到蒸溜塔中,通過抽真空控制蒸餾塔的真空度保持70℃對乙醇提取藥溶液蒸餾并回收乙醇,至提取的藥溶液無醇味為止,再在真空度為60kPa下對無乙醇的藥溶液減壓蒸出大部分水分,用50℃水浴干燥濃縮液至稠膏,50℃情況下測的其相對密度為1.35,稠膏即為所述的提取物。板藍根飲片系指取板藍根除去雜質,洗凈,潤透,切厚片,干燥等炮炙后的產物。
本發(fā)明獲得的提取物可以制備口服的液體劑型的藥物,如添加甜味劑、調味劑、著色劑和防腐劑,制備口服給藥的硬或軟膠囊、糖漿劑等。口服使用的制劑還可制成硬明膠膠囊,其中活性成分與惰性固態(tài)稀釋劑,如碳酸鈣、磷酸鈣或高嶺土混合,或制成軟明膠膠囊,其中提取物成分和水或油性介質,如花生油、液態(tài)石蠟或橄欖油混合。
實施例4一種板藍根提取物,它是由下列制備步驟制得取板藍根飲片5公斤,置于提取罐中,添加藥材6倍重量的70%乙醇溶液,保持乙醇溶液25℃浸漬24小時,對提取罐加熱至沸騰回流提取4次,每次0.5小時,合并乙醇提取的藥溶液,用立式高速離心機分去殘渣,轉到蒸溜塔中,通過抽真空控制蒸餾塔的真空度保持70℃對乙醇提取藥溶液蒸餾并回收乙醇,至提取的藥溶液無醇味為止,再在真空度為80kPa下對無乙醇的藥溶液減壓蒸出大部分水分,用80℃水浴干燥濃縮液至稠膏,50℃情況下測的其相對密度為1.30。稠膏于75℃干燥,即可得到干燥后的產物。板藍根飲片系指取板藍根除去雜質,洗凈,潤透,切厚片,干燥等炮炙后的產物。
本發(fā)明獲得的提取物可以制備藥物,如添加甜味劑、調味劑、著色劑和防腐劑,制備口服給藥的硬或軟膠囊、糖漿劑等。口服使用的制劑還可制成硬明膠膠囊,其中活性成分與惰性固態(tài)稀釋劑,如碳酸鈣、磷酸鈣或高嶺土混合,或制成軟明膠膠囊,其中提取物成分和水或油性介質,如花生油、液態(tài)石蠟或橄欖油混合。
權利要求
1.一種板藍根提取物,其特征在于它是由下列制備步驟制得,a.選取板藍根飲片,加飲片5~15倍重量的50~85%乙醇溶液,置于容器中,密閉,冷浸;b.對容器加熱回流提取得到藥物的乙醇溶液;c.濾過,對提取液加熱回收乙醇,得藥的水溶液;d.將藥液減壓濃縮至得到稠膏。
2.根據(jù)權利要求1所述的板藍根提取物,其特征在于所述步驟a冷浸的溫度為10~30℃,時間為1~24小時。
3.根據(jù)權利要求1所述的板藍根提取物,其特征在于所述步驟b的操作重復1~4次,每次加熱回流提取時間控制在0.5~5小時。
4.根據(jù)權利要求1所述的板藍根提取物,其特征在于所述步驟c加熱溫度控制在50~80℃,真空度控制在20~90kPa。
5.根據(jù)權利要求3所述的板藍根提取物,其特征在于合并后的乙醇濃度為50~70%。
6.根據(jù)權利要求1所述的板藍根提取物,其特征在于所述步驟d得到的稠膏在50℃時測得的相對密度為1.25-1.35。
7.根據(jù)權利要求1所述的板藍根提取物,其特征在于該提取物包括水溶性精氨酸、脯氨酸、谷氨酸、γ-氨基丁酸、纈氨酸、酪氨酸、亮氨酸和脂溶性的靛玉紅和靛藍。
8.一種板藍根提取物的制備方法,其特征在于它包括下列制備步驟a.選取板藍根飲片,加飲片5~15倍重量的50~85%乙醇溶液,置于容器中,密閉,冷浸;冷浸的溫度為10~30℃,時間為1~24小時;b.對容器加熱回流提取得到藥物的乙醇溶液;操作重復1~4次,每次加熱回流提取時間控制在0.5~5小時;c.濾過,對提取液加熱回收乙醇,得藥的水溶液;加熱溫度控制在50~80℃,真空度控制在20~90kPa;d.將藥液減壓濃縮至得到稠膏;得到的稠膏在50℃時測得的相對密度為1.25-1.35。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種中藥提取物,具體是一種板藍根提取物。解決了現(xiàn)有技術中存在的板藍根提取物中的水溶性和脂溶性的多種有效成分不集中和提取部位不全面以及有效成分轉移率低的問題。它是由下列制備步驟制得取板藍根飲片,加50~85%乙醇溶液5~15倍量,置于合適容器中,密閉,冷浸;加熱回流提取,過濾,減壓回收乙醇,得藥液;真空度控制在20~90kPa將藥液減壓濃縮至得到稠膏;將稠膏于50~80℃干燥,得到產物。本發(fā)明所述的板藍根提取物具有顯著的解熱、消炎、鎮(zhèn)痛、抗病毒作用等,明顯優(yōu)于《中國藥典》2005年版收載的板藍根顆粒劑、板藍根茶等的藥效。全面考慮了板藍根有效成分的分布,最大限度地將水溶性和脂溶性兩個部位的有效成分提出。
文檔編號A61P31/00GK1733042SQ20051001276
公開日2006年2月15日 申請日期2005年8月28日 優(yōu)先權日2005年8月28日
發(fā)明者張中蘇, 趙正保, 王玳 申請人:張中蘇, 趙正保, 王玳