專利名稱：一種治療咽喉炎的中藥制劑及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種治療咽喉炎癥的藥物，尤其是一種以純中藥為原料的一種治療咽喉炎的中藥制劑及其制備方法。
背景技術：
目前，在巳有資料中，鑒于土牛膝，又名粗毛牛膝，為莧科，能醫(yī)治咽喉炎、腫痛、扁桃體炎，馬蘭草能醫(yī)治咽痛、喉痹、解毒，車前草主治熱痢膿血、乳喉閉、抗菌抗炎，天名精能治乳蛾、喉痹、清熱、破血、止血、解毒，均系單方。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供一種清熱解毒、利咽止痛、清火鎮(zhèn)痛、化膿消腫的治療咽喉炎癥的中藥，尤其是一種治療咽喉炎的中藥制劑及其制備方法。
本發(fā)明解決其技術問題所采用的技術方案是基于祖國醫(yī)學對用于肺胃實熱所致的咽部腫痛發(fā)熱口渴以及急性咽炎、急性扁桃體炎的發(fā)病機理及治療原則，參考現(xiàn)代藥理研究資料，從民間秘方中篩選挖掘出以土牛膝、馬蘭草、車前草和天名精為原料的一種治療咽喉炎的中藥制劑及其制備方法。
本發(fā)明藥物是由下列重量配方制成的土牛膝40-60，馬蘭草20-35，車前草10-20，天名精5-15。制備本發(fā)明藥物配方重量比范圍是土牛膝45-55，馬蘭草25-30，車前草12-18，天名精6-12。本發(fā)明藥物現(xiàn)行最佳重量配比為土牛膝50，馬蘭草29，車前草14，天名精7。
本發(fā)明藥物的制備方法是；將四味中藥材土牛膝、馬蘭草、車前草、天名精凈置、碎斷、按配比稱量，放入多效提取罐，加入藥重10-6倍的水，煮提二次，合并濾過，置濃縮器內，濃縮至相對密度1.07-1.09的清膏，備用，在后續(xù)相應工序中用清膏加工制成喉咽清制劑口服液、糖漿、含片、丸劑、膠囊及噴霧劑等。
本發(fā)明藥物的積極效果是所用藥材味數(shù)少，藥源充足，價廉，生產成本適中，療效好，無毒副作用，服用方便。
實施例 本發(fā)明藥物的制備方法如下(1)制清膏將原料藥土牛膝、馬蘭草、車前草、天名精制后碎斷，按配方重量比50∶29∶14∶7稱量配料置多功能提取罐中，加入藥材重10-6倍的水，煮提二次，每次1.5小時，合并提取液置減壓濃縮器內濃縮至相對密度1.07-1.09(60℃)的清膏；(2)制口服液將總配制量25％(g/ml)的蔗糖制成單糖漿，與靜置后的清膏上清液合并，另取0.02％(g/ml)的薄荷腦、防腐劑、香精，用70％的乙醇溶解后加入上述合并液中，攪勻濾過，用口服液洗烘罐聯(lián)動生產線進行灌封，即得本發(fā)明藥物口服液劑；(3)制糖漿將(2)項中的蔗糖量增至40-60％(g/ml)，按上款制備后進行灌封即得本發(fā)明藥物糖漿；(4)制粒、壓片、膠囊將(1)項中的清膏進行干燥，收取干浸膏粉，加入適量輔料，制粒、壓片、包衣，即得本發(fā)明藥物的含片或片劑，或制粒后裝入膠囊，制成一種治療咽喉炎的膠囊；(5)制噴霧劑.將(1)項所得浸膏精制所得的藥液直接或干燥后粉碎成極細的粉末，加入適量輔料裝入噴霧容器中即成本發(fā)明的噴霧劑。
臨床療效(痊愈、顯效、有效、無效)比較表

治療方法隨機方法及服藥情況接受治療前，先查血象及咽拭子；觀察例數(shù)130例，其中治療組30例，對照組一30例，病例按數(shù)字表法抽樣分配于兩組中；治療組；用本發(fā)明口服液10-20毫升/次，3次/日，小兒減量，連服4-7天；對照組用銀黃口服液，常規(guī)用藥，連服4-7天，病情無好轉，改用抗菌素；開放組服藥方法同治療組。
效效標準臨床痊愈，用藥3天內，癥狀減輕，7天內癥狀和體征消失；顯效，用藥5天內癥狀減輕，7天內2/3臨床癥狀和體征消失；有效用藥5天內癥狀減輕，7天內1/2癥狀和體征消失；無效用藥7天內不能使臨床癥狀及部分體征消失，以及用藥3天后情況無改變或加重者，改用有效抗生素。
權利要求
1.一種治療咽喉炎的中藥制劑，其特征在于由下述重量配比的中藥原料制成的藥劑土牛膝40-60，馬蘭草20-35，車前草10-20，天名精5-15。
2.如權利要求1所述的一種治療咽喉炎的中藥制劑，其特征在于原料重量配比是土牛膝45-55，馬蘭草25-35，車前草12-18，天名精6-12。
3.如權利要求1所述的一種治療咽喉炎的中藥制劑，其特征在于原料重量配比是土牛漆50，馬蘭草29，車前草14，天名精7。
4.如權利要求1或2或3所述的一種治療咽喉炎的中藥制劑，其特征在于劑型為口服液、糖漿劑、片劑、膠囊、噴霧劑。
5.如權利要求3所述的一種治療咽喉炎的中藥制劑的制備方法，其特征在于(1)制浸膏 將原料藥土牛膝、馬蘭草、車前草、天名精凈制后碎斷重量比50∶29∶14∶7稱量配料，置多功能提取罐中，加入10-6倍量水，煮提二次，每次1.5小時，合并提取液，置減壓濃縮器內濃縮成相對密度1.07-1.09(60℃)的浸膏；(2)制口服液 將總配制量20％-30％(g/ml)的蔗糖制成單糖漿，與靜置后的清膏上清液合并，另取0.01-0.03％(g/ml)的薄荷腦、防腐劑、香精，用70％的乙醇溶解后加入上述藥液中，攪勻，濾過，用口服液洗烘灌聯(lián)動生產線進行灌封，即得本發(fā)明藥物口服液；(3)制糖漿 將(2)項中的蔗糖量增至40-60％(g/ml)，按上法制備后進行灌裝即得本發(fā)明藥物糖漿；(4)制片劑或膠囊 將(1)項中的浸膏進行干燥，收取干浸膏粉，加入適量輔料，制粒、壓片、包衣，即得本發(fā)明含片或片劑；或制粒后裝入膠囊中，制成膠囊劑；(5)制噴霧劑 將(1)項中的浸膏精制，所得藥液直接或干燥后粉碎成極細的粉末，加入適量輔料裝入噴霧容器中即成本發(fā)明噴霧劑。
全文摘要
一種治療咽喉炎的中藥制劑及其制備方法，本發(fā)明公開了一種治療咽喉炎癥的藥物，特別是一種治療咽喉炎的中藥制劑及其制備方法，它是以土牛膝、馬蘭草、車前草和天名精為原料并按重量份比土牛膝50、馬蘭草29、車前草14、天名精7配料，碎斷入提取罐加10－6倍水煮提二次，合并、濃縮至相對密度1.07－1.09的浸膏后，經加蔗糖、薄荷腦、防腐劑、香精等輔料和其他后續(xù)相應輔助工序制成口服液、糖漿、含片、膠囊、噴霧劑等劑型，本發(fā)明藥物經四家醫(yī)院130多例驗證，總有效率90％以上，治愈率88％以上，實為治療咽喉炎癥特別是治療急性咽炎、急性扁桃體炎的適癥中藥。
文檔編號A61P11/04GK1745774SQ20051003180
公開日2006年3月15日 申請日期2005年6月29日 優(yōu)先權日2005年6月29日
發(fā)明者朱光葵 申請人:湖南時代陽光制藥有限公司