專利名稱：一種活血化瘀、解毒消腫中藥顆粒劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種活血化瘀、解毒消腫顆粒劑，特別是涉及由當(dāng)歸、赤芍、北敗醬、香附、炮姜、澤蘭、川芎、紅花、柴胡、海藻、車前子、延胡索等中藥組方制成的具有活血化瘀、解毒消腫之功效的顆粒劑，臨床上可用于慢性盆腔炎。
背景技術(shù)：
已經(jīng)上市的產(chǎn)品宮炎康顆粒是由當(dāng)歸、赤芍、北敗醬、香附、炮姜、澤蘭、川芎、紅花、柴胡、海藻、車前子、延胡索組成的有活血化瘀、解毒消腫之功效的中藥制劑。臨床用于慢性盆腔炎。慢性盆腔炎是指盆腔器官、組織炎癥，是婦科常見病，以下腹痛、腰骶痛、白帶多為主癥。據(jù)臨床表現(xiàn)屬于祖國醫(yī)學(xué)帶下、小腹痛。本病主要由于熱毒或濕濁邪氣瘀滯胞宮，胞絡(luò)，影響氣血運(yùn)行，致使氣血凝滯，沖任受損而致疾病。施從活血化瘀、行氣解郁之法。當(dāng)病初發(fā)時(shí)，熱毒及濕濁邪氣壅盛，正氣未衰，邪正斗爭較劇，臨床多表現(xiàn)為實(shí)熱癥則應(yīng)配伍清熱利濕藥。若治療不及時(shí)或不徹底，日久不愈，正氣不足，邪氣滯留沖任，氣滯血瘀，則成為虛癥或虛實(shí)夾雜癥。則佐以補(bǔ)益氣血之藥。
宮炎康顆粒配方中，當(dāng)歸味辛甘、微苦、性溫，是婦科調(diào)經(jīng)血最常用的藥，能調(diào)理沖、任、帶三脈，善能補(bǔ)血、活血。前人把它稱為“婦科專藥”，與紅花、赤芍配伍有活血通絡(luò)、散瘀消腫的作用。近代研究當(dāng)歸對(duì)子宮有興奮與抑制兩種作用其水溶性、非揮發(fā)性、結(jié)晶性成分能興奮子宮而使收縮加強(qiáng)，其揮發(fā)油能抑制子宮平滑肌而使子宮弛緩。赤芍為主藥之一，其味辛苦，性微寒輔助當(dāng)歸針對(duì)疾病治療主證。香附味辛微苦、性平，是最常用的理氣開郁藥，其性宣暢，能通行十二經(jīng)八脈的氣分?！队盟幮牡檬v》中稱它能“主一切氣”解六郁，調(diào)月經(jīng)，對(duì)婦女因情緒不暢，肝氣郁滯而引起的月經(jīng)不調(diào)，行經(jīng)腹痛等有效。常與柴胡、紅花、、川芎、炮姜相配伍，其輔助主藥，使主藥更好的發(fā)揮治療作用。
佐藥北敗醬辛散行滯，破血行瘀，通經(jīng)止痛，清熱解毒；延胡索能行血中氣滯、氣中血滯。二藥配伍通過活血行氣而治療各種疼痛。一方面協(xié)助當(dāng)歸、赤芍活血調(diào)經(jīng)，另一方面消腫解毒。車前子味甘性寒，利水消腫，與澤蘭、海藻配伍滲水利濕引藥力直達(dá)病所，調(diào)和諸藥，使諸藥合用，補(bǔ)而不瘀，補(bǔ)中有破，相使而行具有活血化瘀，解毒消腫，理氣滲濕之功效，臨床用于慢性盆腔炎。療效良好，故將此方用藥組成命名為宮炎康顆粒。
目前市場(chǎng)上的宮炎康顆粒都是以蔗糖作為矯味劑，由于蔗糖易吸濕，顆粒不穩(wěn)定，同時(shí)對(duì)糖尿病、肥胖病患者不利。為改變上述缺陷，本發(fā)明選擇了一種新型矯味劑代替蔗糖，取得了意想不到的效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的中藥顆粒劑，其處方組成如下處方當(dāng)歸 45-180g 赤芍 45-180g北敗醬 120-480g香附(醋制)45-180g 炮姜 45-180g澤蘭45-180g川芎 30-120g 紅花 30-120g柴胡45-180g車前子(鹽炙) 60-240g 海藻 45-180g延胡索 30-120g矯味劑1-4g糊精 110-440g優(yōu)選的處方當(dāng)歸 67-120g 赤芍 67-120g北敗醬 180-320g香附(醋制)67-120g 炮姜 67-120g澤蘭67-120g川芎 45-80g 紅花 45-80g 柴胡67-120g車前子(鹽炙) 90-160g 海藻 67-120g延胡索 45-80g矯味劑1.5-2.6g糊精 165-293g最優(yōu)選的處方當(dāng)歸 90g 赤芍 90g北敗醬 240g香附(醋制)90g 炮姜 90g澤蘭90g川芎 60g 紅花 60g柴胡90g車前子(鹽炙) 120g海藻 90g延胡索 60g矯味劑2g 糊精 220g以上處方可制成藥物顆粒劑450-1000g處方中的矯味劑選自蛋白糖、甜蜜素、甜菊素，最優(yōu)選的是甜菊素。
本發(fā)明在工藝方法上對(duì)現(xiàn)有技術(shù)也有所改進(jìn)，對(duì)于提取工藝，可以采用以下方法制備得到藥物浸膏當(dāng)歸、香附、柴胡、川芎提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣與赤芍、炮姜、海藻、車前子共煎，紅花、澤蘭、北敗醬浸泡，溫浸，濾過，合并以上藥液，濃縮成浸膏。
具體可以是當(dāng)歸、香附、柴胡、川芎提取揮發(fā)油，蒸餾時(shí)間為3小時(shí)，加水量為藥材總量的6倍，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣與赤芍、炮姜、海藻、車前子共煎(除藥渣四味藥材)先浸泡30分鐘、加水量17倍、14倍，煎煮2h、1h，合并兩次藥液，紅花、澤蘭、北敗醬浸泡30分鐘，加水18倍、15倍，80℃溫浸兩次，第一次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，濾過，合并以上藥液，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.35(50～55℃)的清膏，備用。
對(duì)于顆粒制劑，可以采用以下方法制備取浸膏、糊精、甜菊素與延胡索細(xì)粉混勻，加乙醇制成軟材，制粒，整粒，噴以揮發(fā)油，密閉分裝即得。
具體可以是取清膏、糊精、甜菊素與延胡索細(xì)粉混勻，加95％乙醇制成軟材，14目篩網(wǎng)制粒，50～55℃烘干，12目整粒。噴以適量揮發(fā)油，密閉過夜，混勻，分裝成每袋9g，密封，即得。
本發(fā)明的配方和工藝是經(jīng)過篩選得到的，篩選過程如下提取工藝研究1.我們通過預(yù)試驗(yàn)確定藥材對(duì)溶媒的最小吸收量及溶媒的最小加入量。
2、本制法工藝復(fù)雜當(dāng)歸、川芎、香附、柴胡提取揮發(fā)油，通過預(yù)試驗(yàn)確定加水量為6倍，蒸餾時(shí)間為3小時(shí)(沸騰開始計(jì)時(shí))揮發(fā)油已提取完全，為全面反映吸收量對(duì)結(jié)果的影響，采用了三份平行的試驗(yàn)方法，對(duì)赤芍、海藻、炮姜、車前子的溶煤量進(jìn)行考察，操作方法如下稱取處方量藥材的一半進(jìn)行考察，赤芍45g，炮姜45g，海藻45g，車前子60g，加水約2.5kg，沒過藥材面，每十分鐘觀察浸潤程度(8:30～8:40)海藻、車前子已浸透，赤芍、炮姜未浸透，9:30觀察藥材已全部浸透，過濾，稱其藥渣765g。

利用上述三個(gè)浸透藥材繼續(xù)加水沒過藥材2cm為度，再進(jìn)行考察，根據(jù)提取次數(shù)(n＝2)擬訂藥材中可浸出物質(zhì)得浸出率不少于95％(E＝95％)，即根據(jù)浸出率公式參考文獻(xiàn)[2]求得溶媒加入量，同時(shí)操作三次平行試驗(yàn)，結(jié)果見表1G＝W×(1/1-E)1/n＝2.9×(1/1-98％)1/2＝13.06表1 藥材對(duì)溶媒吸收量及溶媒最小加入量測(cè)定結(jié)果序號(hào)最小吸收量(倍) 最小加入量(倍)12.7 12.0722.9 13.0633.0 13.41將數(shù)字整理，考慮到大生產(chǎn)溶媒損失量，將其定為14倍，11倍即赤芍、海藻、車前子、炮姜的提取工藝為煎煮3小時(shí)，第一次2小時(shí)，加水14倍，第二次煎煮1小時(shí)，加水量為11倍。
3、采用同樣的方法對(duì)紅花、澤蘭、北敗醬的溶媒加入量進(jìn)行考察，得出最小溶媒加入量分別為16倍，13倍。因本制劑中不測(cè)其含量也不做鑒別，考慮到要與制劑成型工藝相符合，所以我們以三味藥材提取的浸膏量作為指標(biāo)，確定其最佳工藝，結(jié)果見表2表2 溶媒加入量考察結(jié)果

試驗(yàn)結(jié)果表明三味藥材最佳提取工藝為浸泡30分鐘，加水量18倍，15倍，溫浸(80℃)時(shí)間分別為2h，1h。
4、為探討工藝的科學(xué)性，我們以芍藥苷的得量，干膏得量為指標(biāo)，水煎提取，正交試驗(yàn)優(yōu)選其提取工藝的最佳條件，為生產(chǎn)提供科學(xué)的依據(jù)。
正交試驗(yàn)方法及結(jié)果見表3、表4.、表5。
表3 因素與水平

表4 正交試驗(yàn)表及結(jié)果

表5 方差分析結(jié)果

注查表F0.05(2，2)＝19方差分析結(jié)果表明，各因素均達(dá)不到影響顯著性的程度，參考極差對(duì)正交進(jìn)行分析，由極差R值可見，影響最大的因素是加水量，其次是藥材粒度、分離方式，最后是浸泡時(shí)間，得出的最好工藝條件是A2B2C1D2，即粗粉，浸泡30分鐘，加水量為17、14倍，煎煮時(shí)間分別為2h、1h，分離方式高速離心。
為了驗(yàn)證工藝的可行性，通過3批重復(fù)性試驗(yàn)(藥材為原標(biāo)準(zhǔn)處方量的5倍量)，結(jié)果見表6。
表6 三批試驗(yàn)驗(yàn)證結(jié)果

結(jié)果表明，該工藝合理，質(zhì)量穩(wěn)定。
制劑工藝的篩選1、矯味劑的篩選經(jīng)過對(duì)大量的矯味劑進(jìn)行篩選，選用了蛋白糖、甜蜜素、甜菊素作為矯味劑，并以相同的濃度加入，經(jīng)過反復(fù)調(diào)整，并進(jìn)一步的篩選，最后以甜菊素效果最好，加入量為0.25％-5％。
2、稀釋劑的篩選因本制劑浸膏粘性大，制粒時(shí)粘性增大，難過篩，且干燥時(shí)結(jié)塊、花斑，顆粒硬度大，經(jīng)過選擇性試驗(yàn)，證明加適量糊精可克服此缺點(diǎn)，故選擇稀釋劑為糊精。
2、潤濕劑的篩選本制劑浸膏粘性大，選用了乙醇作為潤濕劑，通過試驗(yàn)確定乙醇的濃度。按450g計(jì)算糊精220g，中藥浸膏280g，甜菊素2g，延胡索細(xì)粉60g，混勻，采用不同濃度乙醇制軟材，制粒、干燥。結(jié)果見表7。
表7 不同濃度乙醇制粒結(jié)果

結(jié)果表明，選用95％乙醇做潤濕劑最佳。
3.三批產(chǎn)品中試試驗(yàn)根據(jù)試驗(yàn)確定的工藝條件，分別取處方藥材10倍量進(jìn)行三批中試試驗(yàn)，結(jié)果見表8。
表8 三批產(chǎn)品中試試驗(yàn)結(jié)果

同時(shí)根據(jù)《中藥新藥質(zhì)量穩(wěn)定性研究的技術(shù)要求》對(duì)三批產(chǎn)品進(jìn)行了初步穩(wěn)定性試驗(yàn)，結(jié)果表明該產(chǎn)品性狀及各項(xiàng)檢查均符合規(guī)定。說明此產(chǎn)品工藝穩(wěn)定，適合大規(guī)模生產(chǎn)。
本發(fā)明中藥顆粒劑穩(wěn)定性試驗(yàn)資料本發(fā)明中藥顆粒劑，按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)的各項(xiàng)規(guī)定為考核指標(biāo)，采用恒溫、恒濕條件下留樣觀察，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行為期六個(gè)月的穩(wěn)定性考察試驗(yàn)，以觀察其質(zhì)量變化，現(xiàn)將實(shí)驗(yàn)情況報(bào)告如下。
一、試驗(yàn)方法與條件試驗(yàn)方法采用恒溫、恒濕加速試驗(yàn)法。
試驗(yàn)用樣品本發(fā)明實(shí)施例1方法制備的顆粒劑，批號(hào)030810、030811、030812，規(guī)格9g/袋，由本公司生產(chǎn)提供。包裝情況藥用塑料復(fù)合膜，外套彩印紙盒。包裝完整。留樣數(shù)量每批各留樣30盒。
儀器電子分析天平，ZB-I智能溶出崩解儀，高效液相色譜儀(美國Waters公司)留樣室條件面積20m2，室內(nèi)有一定的空間、適當(dāng)?shù)耐L(fēng)與照明、防潮等設(shè)施，室內(nèi)溫度為37～40℃，相對(duì)濕度75％，采用空調(diào)與加濕器調(diào)節(jié)。將三個(gè)批號(hào)各30盒樣品，按要求放置于留樣室中。
操作方法按表中設(shè)計(jì)時(shí)間0、1、2、3、6個(gè)月分別從留樣柜中定時(shí)定量取樣，根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案和《中華人民共和國藥典》2000年版一部對(duì)顆粒劑的要求與規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)。
二、檢驗(yàn)結(jié)果見表1、表2、表3。
三、結(jié)論經(jīng)對(duì)本發(fā)明顆粒劑三個(gè)批號(hào)的樣品，在恒溫、恒濕條件下進(jìn)行六個(gè)月的加速留樣觀察，對(duì)其性狀、鑒別、水分，微生物限度檢查，含量測(cè)定等項(xiàng)分別進(jìn)行了考察。結(jié)果三批樣品在性狀、鑒別、粒度水分、溶化性、微生物限度檢查、含量測(cè)定等方面均無明顯變化，表明本品穩(wěn)定性較好，其有效期暫定為2年表1 穩(wěn)定性考察結(jié)果批號(hào)030810


表2 穩(wěn)定性考察結(jié)果批號(hào)030811

表3穩(wěn)定性考察結(jié)果批號(hào)030812

具體實(shí)施例方式以下通過實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。
實(shí)施例1處方當(dāng)歸90g赤芍 90g 北敗醬 240g香附(醋制) 90g炮姜 90g 澤蘭90g川芎60g紅花 60g 柴胡90g海藻90g車前子(鹽炙) 120g延胡索 60g甜菊素 2g 糊精 220g工藝當(dāng)歸、香附、柴胡、川芎提取揮發(fā)油，蒸餾時(shí)間為3小時(shí)，加水量為藥材總量的6倍，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣與赤芍、炮姜、海藻、車前子共煎(除藥渣四味藥材)先浸泡30分鐘、加水量17倍、14倍，煎煮2h、1h，合并兩次藥液，紅花、澤蘭、北敗醬浸泡30分鐘，加水18倍、15倍，80℃溫浸兩次，第一次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，濾過，合并以上藥液，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.35(50～55℃)的清膏，備用。取清膏、糊精、甜菊素與延胡索細(xì)粉混勻，加95％乙醇制成軟材，14目篩網(wǎng)制粒，50～55℃烘干，12目整粒。噴以適量揮發(fā)油，密閉過夜，混勻，分裝成每袋9g，密封，即得。
實(shí)施例2處方當(dāng)歸45g赤芍 45g北敗醬 120g香附(醋制) 45g炮姜 45g澤蘭 45g川芎30g紅花 30g柴胡 45g海藻45g車前子(鹽炙) 60g延胡索 30g甜菊素 1g 糊精 110g工藝當(dāng)歸、香附、柴胡、川芎提取揮發(fā)油，蒸餾時(shí)間為3小時(shí)，加水量為藥材總量的6倍，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣與赤芍、炮姜、海藻、車前子共煎(除藥渣四味藥材)先浸泡30分鐘、加水量17倍、14倍，煎煮2h、1h，合并兩次藥液，紅花、澤蘭、北敗醬浸泡30分鐘，加水18倍、15倍，80℃溫浸兩次，第一次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，濾過，合并以上藥液，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.35(50～55℃)的清膏，備用。取清膏、糊精、甜菊素與延胡索細(xì)粉混勻，加95％乙醇制成軟材，14目篩網(wǎng)制粒，50～55℃烘干，12目整粒。噴以適量揮發(fā)油，密閉過夜，混勻，分裝成每袋9g，密封，即得。
實(shí)施例3處方當(dāng)歸180g赤芍 180g北敗醬 480g香附(醋制) 180g炮姜 180g澤蘭180g川芎120g紅花 120g柴胡180g海藻180g車前子(鹽炙) 240g延胡索 120g甜菊素 4g 糊精 440g工藝當(dāng)歸、香附、柴胡、川芎提取揮發(fā)油，蒸餾時(shí)間為3小時(shí)，加水量為藥材總量的6倍，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣與赤芍、炮姜、海藻、車前子共煎(除藥渣四味藥材)先浸泡30分鐘、加水量17倍、14倍，煎煮2h、1h，合并兩次藥液，紅花、澤蘭、北敗醬浸泡30分鐘，加水18倍、15倍，80℃溫浸兩次，第一次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，濾過，合并以上藥液，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.35(50～55℃)的清膏，備用。取清膏、糊精、甜菊素與延胡索細(xì)粉混勻，加95％乙醇制成軟材，14目篩網(wǎng)制粒，50～55℃烘干，12目整粒。噴以適量揮發(fā)油，密閉過夜，混勻，分裝成每袋9g，密封，即得。
權(quán)利要求
1.一種活血化瘀、解毒消腫顆粒劑，其特征在于，由以下配比的中藥原料制成當(dāng)歸 45-180g赤芍 45-180g北敗醬120-480g香附(醋制)45-180g炮姜 45-180g澤蘭 45-180g川芎 30-120g紅花 30-120g柴胡 45-180g車前子(鹽炙) 60-240g海藻 45-180g延胡索30-120g矯味劑1-4g 糊精 110-440g。
2.權(quán)利要求1的顆粒劑，其特征在于，由以下配比的中藥原料制成當(dāng)歸 67-120g赤芍 67-120g北敗醬 180-320g香附(醋制)67-120g炮姜 67-120g澤蘭67-120g川芎 45-80g 紅花 45-80g 柴胡67-120g車前子(鹽炙) 90-160g海藻 67-120g延胡索 45-80g矯味劑1.5-2.6g 糊精 165-293g。
3.權(quán)利要求1的顆粒劑，其特征在于，由以下配比的中藥原料制成當(dāng)歸 90g 赤芍 90g北敗醬 240g香附(醋制) 90g 炮姜 90g澤蘭90g川芎 60g 紅花 60g柴胡90g車前子(鹽炙) 120g海藻 90g延胡索 60g矯味劑 2g 糊精 220g。
4.權(quán)利要求1-3任何一項(xiàng)的顆粒劑，其特征在于，所述矯味劑選自蛋白糖、甜蜜素、甜菊素。
5.權(quán)利要求4的顆粒劑，其特征在于，所述矯味劑為甜菊素。
6.權(quán)利要求1-5任何一項(xiàng)顆粒劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟當(dāng)歸、香附、柴胡、川芎提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣與赤芍、炮姜、海藻、車前子共煎，紅花、澤蘭、北敗醬浸泡，溫浸，濾過，合并以上藥液，濃縮成浸膏，取浸膏、糊精、甜菊素與延胡索細(xì)粉混勻，加乙醇制成軟材，制粒，整粒，噴以揮發(fā)油，密閉分裝即得。
7.權(quán)利要求6的制備方法，其特征在于，其中所述提取揮發(fā)油，蒸餾時(shí)間為3小時(shí)，加水量為藥材總量的6倍，蒸餾后的水溶液另器收集，其中所述共煎是先浸泡30分鐘、加水量17倍、14倍，煎煮2h、1h，合并兩次藥液，其中所述浸泡是浸泡30分鐘，加水18倍、15倍，其中所述溫浸是80℃溫浸兩次，第一次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，其中所述是濃縮至相對(duì)密度為1.35的清膏，其中所述加乙醇是加95％的乙醇。
8.權(quán)利要求1的顆粒劑，其特征在于，由以下配比的中藥原料制成當(dāng)歸 45-180g赤芍 45-180g北敗醬 120-480g香附(醋制)45-180g炮姜 45-180g澤蘭45-180g川芎 30-120g紅花 30-120g柴胡45-180g車前子(鹽炙) 60-240g海藻 45-180g延胡索 30-120g甜菊素1-4g 糊精 110-440g其制備方法如下當(dāng)歸、香附、柴胡、川芎提取揮發(fā)油，蒸餾時(shí)間為3小時(shí)，加水量為藥材總量的6倍，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣與赤芍、炮姜、海藻、車前子共煎先浸泡30分鐘、加水量17倍、14倍，煎煮2h、1h，合并兩次藥液，紅花、澤蘭、北敗醬浸泡30分鐘，加水18倍、15倍，80℃溫浸兩次，第一次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，濾過，合并以上藥液，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.35的清膏，備用；取清膏、糊精、甜菊素與延胡索細(xì)粉混勻，加95％乙醇制成軟材，14目篩網(wǎng)制粒，50～55℃烘干，12目整粒。噴以適量揮發(fā)油，密閉過夜，混勻，分裝成每袋9g，密封，即得。
9.權(quán)利要求1的顆粒劑，其特征在于，由以下配比的中藥原料制成當(dāng)歸 67-120g 赤芍 67-120g北敗醬 180-320g香附(醋制)67-120g 炮姜 67-120g澤蘭67-120g川芎 45-80g 紅花 45-80g 柴胡67-120g車前子(鹽炙) 90-160g 海藻 67-120g延胡索 45-80g甜菊素1.5-2.6g糊精 165-293g其制備方法如下當(dāng)歸、香附、柴胡、川芎提取揮發(fā)油，蒸餾時(shí)間為3小時(shí)，加水量為藥材總量的6倍，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣與赤芍、炮姜、海藻、車前子共煎先浸泡30分鐘、加水量17倍、14倍，煎煮2h、1h，合并兩次藥液，紅花、澤蘭、北敗醬浸泡30分鐘，加水18倍、15倍，80℃溫浸兩次，第一次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，濾過，合并以上藥液，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.35的清膏，備用；取清膏、糊精、甜菊素與延胡索細(xì)粉混勻，加95％乙醇制成軟材，14目篩網(wǎng)制粒，50～55℃烘干，12目整粒。噴以適量揮發(fā)油，密閉過夜，混勻，分裝成每袋9g，密封，即得。
10.權(quán)利要求1的顆粒劑，其特征在于，由以下配比的中藥原料制成當(dāng)歸 90g赤芍 90g北敗醬 240g香附(醋制)90g炮姜 90g澤蘭90g川芎 60g紅花 60g柴胡90g車前子(鹽炙) 120g 海藻 90g延胡索 60g甜菊素2g 糊精 220g其制備方法如下當(dāng)歸、香附、柴胡、川芎提取揮發(fā)油，蒸餾時(shí)間為3小時(shí)，加水量為藥材總量的6倍，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣與赤芍、炮姜、海藻、車前子共煎先浸泡30分鐘、加水量17倍、14倍，煎煮2h、1h，合并兩次藥液，紅花、澤蘭、北敗醬浸泡30分鐘，加水18倍、15倍，80℃溫浸兩次，第一次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，濾過，合并以上藥液，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.35的清膏，備用；取清膏、糊精、甜菊素與延胡索細(xì)粉混勻，加95％乙醇制成軟材，14目篩網(wǎng)制粒，50～55℃烘干，12目整粒。噴以適量揮發(fā)油，密閉過夜，混勻，分裝成每袋9g，密封，即得。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種活血化瘀、解毒消腫中藥顆粒劑，特別是涉及由當(dāng)歸、赤芍、北敗醬、香附、炮姜、澤蘭、川芎、紅花、柴胡、海藻、車前子、延胡索等中藥組方制成的顆粒劑，其中含有矯味劑和糊精，臨床上可用于慢性盆腔炎。
文檔編號(hào)A61P15/00GK1682976SQ20051005980
公開日2005年10月19日 申請(qǐng)日期2005年3月31日 優(yōu)先權(quán)日2005年3月31日
發(fā)明者王疆宏 申請(qǐng)人:王疆宏