專利名稱：守宮多糖及制備方法和其醫(yī)藥應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥提取技術(shù)領(lǐng)域，具體的說，是涉及一種動物中藥中的單一的、有很高藥用價值的活性成分、制備該活性成分的方法和該活性成分的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
中醫(yī)是我國的國粹，中藥材是中醫(yī)藥理論的物質(zhì)寶庫，中藥材分為植物中藥材、動物中藥材和礦物中藥材；傳統(tǒng)中醫(yī)的理論、臨床與現(xiàn)代研究均表明動物藥材治療惡性腫瘤是中醫(yī)的一大特色，如在斑蝥中提取斑蝥素、斑蝥酸鹽應(yīng)用于治療惡性腫瘤取得一定效果，并且還具有一定的抗病毒的作用。如ZL90106365.7 ZL91110970.6、CN1076111A、ZL93110157.3、CN1374310A等專利和申請。
一般來說，多數(shù)動物中藥對人體都具有一定的毒性，限制了這類藥物在治療時的用藥量，使得治療效果受到較大的影響。如何在保持藥用活性的同時降低其對人體的不良影響，是藥學(xué)家們研究的熱點(diǎn)。同時，明確藥物的活性成分以及其作用機(jī)理是天然藥開發(fā)的首要任務(wù)。在有抗癌作用的動物中藥中提取有抗癌作用的活性物質(zhì)則是我國乃至世界各國的藥學(xué)家、研發(fā)機(jī)構(gòu)的工作重心。
守宮是傳統(tǒng)的中藥材，為壁虎科動物無蹼壁虎Gekko swinhonis Gūenther或其它幾種壁虎[多疣壁虎Gekko japonicus(Duméril &Bibron)；無疣壁虎Gekko subpalmatus Güenther；蹼趾壁虎Gekko chinensis Gray]的全體，是中醫(yī)傳統(tǒng)的咸寒軟堅(jiān)藥。中醫(yī)長期以來使用守宮治療瘰疬癌腫(《青囊雜篡》、《得配本草》、《四川中藥志》)，國內(nèi)較多醫(yī)家使用守宮治療惡性腫瘤也取得了很好的療效。體外研究發(fā)現(xiàn)守宮水溶液可抑制人肝癌細(xì)胞的呼吸，并已明確守宮含有與馬蜂毒相似的有毒物質(zhì)及組織胺類物質(zhì)、脂肪油、多種氨基酸、微量元素和維生素，但上述成分均不足以解釋守宮的抗腫瘤作用，國內(nèi)外至今未能從守宮里分離出其抗腫瘤、抗病毒與免疫調(diào)節(jié)的活性成分。
傳統(tǒng)中醫(yī)認(rèn)為守宮咸寒有小毒，研究發(fā)現(xiàn)守宮含有與馬蜂毒相似的有毒物質(zhì)及組織胺類物質(zhì)，使傳統(tǒng)的中醫(yī)理論得到了驗(yàn)證。而守宮的毒性限制了其臨床大劑量應(yīng)用，故守宮的日用量一般僅1.5～4.5g，極大的限制了守宮的醫(yī)療應(yīng)用和醫(yī)療效果。
公知的應(yīng)用守宮方式，除了作為中醫(yī)藥的原料藥使用外，云南曾將守宮制備成肌肉注射液，六十年代曾遠(yuǎn)銷東南亞各地。其工藝為醇提水沉，活性碳吸附除雜。其存在的問題主要為①提取液含多種成分曾檢測出粗蛋白、脂肪、粗纖維、維生素、微量元素等；②有效成分不明上述物質(zhì)均不能很好的解釋守宮的抗腫瘤作用；③醇提中需將藥材在乙醇中浸泡20天，這種方法存在的問題是I長時間浸泡，乙醇揮發(fā)，濃度降低；II浸泡時間越長，則提取物含雜質(zhì)越多；III浸泡時間太長，藥材容易變質(zhì)；IV浸泡時間太長，給生產(chǎn)帶來不便，且增加生產(chǎn)成本。該注射液由于其工藝為醇提水沉，故不可能含有守宮多糖，事實(shí)上從該注射液中也未能檢測出守宮多糖。
多糖是一類天然大分子物質(zhì)，廣泛存在于動物、植物和微生物細(xì)胞中，是構(gòu)成生命的四大基本物質(zhì)之一。大量研究表明，多糖具有抗病毒、抗腫瘤與免疫調(diào)節(jié)作用。一般情況下，多糖是良好的免疫調(diào)節(jié)劑。多糖可以活化巨噬細(xì)胞，促進(jìn)淋巴細(xì)胞有絲分裂，增強(qiáng)NK細(xì)胞(自然殺傷細(xì)胞)與LAK細(xì)胞(淋巴因子活化的殺傷細(xì)胞)活性，增強(qiáng)TD細(xì)胞(遲發(fā)性超敏反應(yīng)T細(xì)胞)功能，誘生白細(xì)胞介素(尤其是IL-1、IL-2)、IFN(干擾素)、TNF(腫瘤壞死因子)等細(xì)胞因子，活化補(bǔ)體，增強(qiáng)紅細(xì)胞免疫，調(diào)節(jié)神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡(luò)。
目前國內(nèi)外從天然原料藥里分離得到的絕大多是植物多糖和微生物多糖。由于多糖多是中藥或食物的水溶性成分，一般中藥或食物均可通過煎煮服用，其水溶液含有大量多糖。然而國內(nèi)外已分離的多糖大多是從沒有顯著抗癌作用(多數(shù)甚至是沒有抗癌作用)的植物中分離，因而其得到的多糖用于動物或人體，其抗癌作用非常有限。
同樣基于上述原因，多數(shù)多糖對腫瘤細(xì)胞無直接作用。大多數(shù)有關(guān)多糖抗腫瘤作用的研究均系體內(nèi)研究，然而體內(nèi)的研究常系多糖增強(qiáng)機(jī)體抗腫瘤免疫進(jìn)而間接起到抗腫瘤作用。事實(shí)上人體的免疫系統(tǒng)僅能清除小于106-109個腫瘤細(xì)胞(小于1cm3)，上述腫瘤屬極早期腫瘤，不但臨床很難發(fā)現(xiàn)，即便確診，也多采取手術(shù)治療并得以根治。大多數(shù)腫瘤患者一經(jīng)發(fā)現(xiàn)即屬晚期，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過機(jī)體免疫系統(tǒng)的清除能力。尋找對腫瘤細(xì)胞具有直接的抑制作用的藥物顯得尤為重要。
新近的研究表明含硫酸根的多糖具有抗HIV的作用，因而硫酸多糖已成為國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。由于天然的硫酸多糖很難獲得，研究者常常采取人工合成或硫酸酯化的方法得到硫酸多糖。目前除人工合成與化學(xué)修飾得到的硫酸多糖外，僅從植物中分離得到少數(shù)幾種天然硫酸多糖，均有一定的抗HIV感染的作用。
多糖具有獨(dú)特而復(fù)雜的化學(xué)結(jié)構(gòu)，因而其化學(xué)結(jié)構(gòu)研究和構(gòu)效關(guān)系的研究相當(dāng)復(fù)雜和困難，雖然近年在這些方面的研究取得一定的進(jìn)展，但是多糖高級結(jié)構(gòu)研究和構(gòu)效關(guān)系研究仍有很多問題有待闡明，這也使得我們對多糖的化學(xué)修飾存在眾多因素的影響，通常難以嚴(yán)格控制其條件并準(zhǔn)確闡明其結(jié)構(gòu)與機(jī)理，不利于新藥的研發(fā)。例如人工修飾得到硫酸酯化茯苓多糖，不僅其工藝復(fù)雜，條件難以準(zhǔn)確控制，其得到的茯苓多糖硫酸酯，在2.5mg/ml腫瘤細(xì)胞的抑制率最高才16.2％。
綜上所述，臨床上對守宮的使用提出了更高的要求，第一是降低其毒副作用，以提高其使用量，增加其對多種病患的療效；第二是從現(xiàn)代醫(yī)藥發(fā)展的觀點(diǎn)來看，獲取、弄清楚中藥的有效成份對于繼承和宏揚(yáng)祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)、參與國際競爭具有十分重要的作用，同時也是時代賦于我們的歷史使命；第三是公知的藥物中對癌癥的治療效果不是很理想，在中藥中篩選治療癌癥的有效成份是我國的藥物學(xué)家研究的熱點(diǎn)；同時篩選能治療HIV感染的有效成分并用于臨床具有十分重大的科學(xué)價值、醫(yī)療價值和經(jīng)濟(jì)價值。
發(fā)明人通過對現(xiàn)有技術(shù)的研究，認(rèn)為，公知的從中藥中提取有效成份的方法是水煮醇沉，保留水溶液去掉沉淀，是一種技術(shù)上的偏見，起碼是技術(shù)路線上的偏差；并重新設(shè)計出一套提取方法，進(jìn)而完成、實(shí)現(xiàn)了本發(fā)明的多個發(fā)明目的。
技術(shù)內(nèi)容本發(fā)明的發(fā)明目的是旨在克服上述現(xiàn)有技術(shù)缺限，提供一種源自動物中藥守宮的守宮多糖；該守宮多糖對多種惡性腫瘤特別是肝癌細(xì)胞有很強(qiáng)的抑制作用，抑癌率高達(dá)70.8％，并且可誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞分化，同時由于該守宮多糖含有硫酸根對HIV等病毒性疾病有明顯的抗病毒作用，守宮多糖也是一具有廣泛免疫調(diào)節(jié)作用的生物治療劑；本發(fā)明的另一發(fā)明目的是提供制備該守宮多糖的方法及守宮多糖在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用。
本發(fā)明所述的守宮多糖來源于守宮的水煮醇沉物，外觀灰白色至棕色粉末；PH6-7；顯色反應(yīng)Molish反應(yīng)陽性、Fehling反應(yīng)陽性；
所述的守宮多糖含有硫酸根；硫酸根定性試驗(yàn)呈陽性。
上述守宮多糖的制備方法包括以下按順序進(jìn)行的工藝步驟備料---粉碎---守宮粗粉---脫脂---水浸提---逐步醇沉---守宮多糖。
在上述工藝步驟中，脫脂是必須的、非常重要的步驟，由于守宮是一種動物，含有大量的脂溶性物質(zhì)，因此，脫脂對于產(chǎn)品的收得率和純度有重要的作用；即在守宮的水浸提前用甲醇抽提出脂溶性物質(zhì)。
水提按守宮量的1-8倍加入水，在60-120℃條件下浸提1-3小時，并可對同一守宮粗粉進(jìn)行多次水浸提，將所得水浸提液合并使用。
醇沉水提液分次加入乙醇至15％-80％濃度，分別收集沉淀，將沉淀溶解于水，濾除不溶物，濾液再加乙醇沉淀，沉淀即為標(biāo)的物守宮多糖。
守宮多糖在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用；應(yīng)用守宮多糖制成符合藥劑學(xué)要求的口服劑型；應(yīng)用守宮多糖制成符合藥劑學(xué)要求的注射劑型；守宮多糖在制備治療惡性腫瘤的藥物中的應(yīng)用。
守宮多糖在制備治療肝癌的藥物中的應(yīng)用。
守宮多糖在制備治療病毒感染性疾病的藥物中的應(yīng)用。
守宮多糖在制備治療HIV感染的藥物中的應(yīng)用。
守宮多糖在制備免疫調(diào)節(jié)藥物中的應(yīng)用。
與現(xiàn)有的多糖相比，守宮多糖的科學(xué)價值和應(yīng)用的意義在于1、申請人在世界上首次得到守宮多糖，并得到科學(xué)驗(yàn)證。2、守宮多糖對惡性腫瘤有較高的療效例如原發(fā)性肝癌俗稱“癌王”，為我國常見惡性腫瘤之一，我國每年約有11萬人死于肝癌，占全球肝癌死亡數(shù)的45％，早期肝癌(＜3cm)，肝移植有較好療效，然而不但費(fèi)用十分昂貴(約需25-30萬元，且每年尚有數(shù)萬元的維持藥費(fèi))，且全球供肝來源不足，致使許多患者無法行肝移植術(shù)；大多數(shù)肝癌一經(jīng)發(fā)現(xiàn)即屬晚期，而中晚期患者無論是手術(shù)、放療、化療、介入治療療效均不理想。目前僅少數(shù)幾種化療藥如阿霉素、順鉑、替加氟對肝癌有明確的療效，但因其抑癌率較低而毒性反應(yīng)較大，用于全身化療多無確切療效。守宮多糖在濃度為1mg/ml時對原發(fā)性肝癌細(xì)胞株抑癌率就高達(dá)70.8％，IC50＜10μg/ml，顯示了極高的抑癌活性，并且可誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞分化，療效優(yōu)于眾多化療藥物，可單獨(dú)用于惡性腫瘤的治療，也可用于腫瘤手術(shù)、放療、化療與介入治療。3、傳統(tǒng)中醫(yī)認(rèn)為守宮咸寒有小毒，現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)守宮含與馬蜂毒相似的有毒物質(zhì)及組織胺類物質(zhì)，使傳統(tǒng)的中醫(yī)理論得到了驗(yàn)證；守宮的毒性限制了其臨床大劑量應(yīng)用，故守宮的日用量一般僅1.5～4.5g，我們從守宮里分離提取了對惡性腫瘤和HIV感染有較高治療效果的有效成分守宮多糖，起到了很好的減毒增效作用。4、由于含有硫酸根，守宮多糖在艾滋病等病毒感染性疾病的防治上具有廣闊的應(yīng)用前景。5、多糖是良好的免疫調(diào)節(jié)劑，臨床使用守宮治療免疫低下也有很好的治療效果，守宮多糖可作為一種新的免疫調(diào)節(jié)劑，用于惡性腫瘤、慢性感染等疾病的治療。


圖1是制備守宮多糖的工藝流程圖；圖2是守宮多糖作用后肝癌Bel-7402細(xì)胞的生長曲線；圖3是守宮多糖對肝癌Bel-7402細(xì)胞的抑癌率(％)；圖4是守宮多糖作用后肝癌Bel-7402細(xì)胞的存活率；圖5是肝癌細(xì)胞株Bel-7402陰性對照組細(xì)胞的形態(tài)圖；圖6是肝癌細(xì)胞株Bel-7402 ATRA陽性對照組細(xì)胞的形態(tài)改變圖；圖7是肝癌細(xì)胞株Bel-7402守宮多糖低劑量組細(xì)胞的形態(tài)改變圖；
圖8是肝癌細(xì)胞株Bel-7402守宮多糖中劑量組細(xì)胞的形態(tài)改變圖；圖9是肝癌細(xì)胞株Bel-7402守宮多糖高劑量組細(xì)胞的形態(tài)改變圖；具體實(shí)施方法實(shí)施例1守宮多糖的制備無蹼壁虎Gekko swinhonis Gūenther 1Kg，粉碎為粗末，過1號篩，4000ml甲醇60℃水浴浸提3小時、2小時各1次，均4層紗布過濾，榨盡藥汁，藥渣以8000ml蒸餾水90-100℃水浴提取3小時、2小時各1次，6000ml蒸餾水90-100℃水浴提取1小時1次，均4層紗布過濾，榨盡藥汁，合并3次水提藥液，2000轉(zhuǎn)20分鐘離心除去沉淀，濃縮至1500-2000ml，緩緩加乙醇至30％濃度，邊加邊攪拌，靜置去沉淀，藥液再緩緩加乙醇至80％濃度，邊加邊攪拌，收獲沉淀，沉淀用蒸餾水400ml溶解，濾除不溶物，緩緩加乙醇至80％濃度，邊加邊攪拌，收獲沉淀，沉淀用無水乙醇洗滌3次，真空干燥，碾細(xì)即得；得率約3.8-4.2％。
實(shí)施例2守宮多糖的制備多疣壁虎Gekko japonicus(Duméril &Bibron)1Kg，粉碎，甲醇脫脂，藥渣以4-8倍蒸餾水60-80℃提取2-3次，15％-80％乙醇分步沉淀，收獲沉淀，水溶，再用乙醇沉淀，沉淀用無水乙醇洗滌3次，干燥，碾細(xì)即得。
驗(yàn)證鑒定例1守宮多糖的鑒定壁虎按上述實(shí)施例1、2的方法提取的物質(zhì)外觀顏色呈灰白色至棕色粉末；溶于水，不溶于乙醇等有機(jī)溶劑；Molish反應(yīng)呈陽性取該物質(zhì)0.1g溶于10ml蒸餾水，取1ml水溶液加5％α萘酚乙醇溶液3滴，搖勻后沿管壁緩緩加入濃硫酸，在藥液與濃硫酸液面間有紫色環(huán)產(chǎn)生；鹽酸水解試驗(yàn)取該物質(zhì)水溶液1ml，加稀鹽酸10滴，酒精燈上加熱水解15分鐘后立即觀察，溶液澄清，無明顯的沉淀產(chǎn)生；Fehling反應(yīng)呈陽性取該物質(zhì)水溶液1ml，加稀鹽酸10滴，酒精燈上加熱水解15分鐘后，加Fehling試劑1ml，酒精燈上加熱10分鐘，靜置數(shù)小時后觀察，有磚紅色沉淀產(chǎn)生(Fehling試劑A液3.45gCuSO4·5H2O溶于500ml蒸餾水中，加50μl濃H2SO4，混勻，儲存；B液6.25gNaOH和6.85g酒石酸鉀鈉溶于蒸餾水，儲存；臨用前將A液與B液等體積混勻即可)。
通過上述反應(yīng)可證明該物質(zhì)為多糖，因其來源于守宮，即為守宮多糖。
驗(yàn)證鑒定例2守宮多糖硫酸根的鑒定守宮多糖硫酸根定性試驗(yàn)呈陽性取守宮多糖水溶液1ml，加稀鹽酸10滴，酒精燈上加熱水解15分鐘后，滴加氯化貝溶液，產(chǎn)生白色沉淀。
證明該天然守宮多糖含有硫酸根。
實(shí)驗(yàn)實(shí)施例1守宮多糖抗腫瘤藥理研究(1)將肝癌細(xì)胞株Bel-7402培養(yǎng)于含10％新生小牛血清(56℃滅活30min)的RPMI1640培養(yǎng)基中，0.25×104/ml接種于12孔板，于37℃、體積為5％CO2、飽和濕度的恒溫孵箱中培養(yǎng)。接種24小時后分別用含守宮多糖1mg/ml、100μg/ml、10μg/ml與等體積NS的PRMI1640培養(yǎng)基培養(yǎng)7天。加藥后30分鐘、1-6天分別收集細(xì)胞，臺盼藍(lán)染色，分別計數(shù)活細(xì)胞與死細(xì)胞，作生長曲線、細(xì)胞存活率與抑癌率計算。統(tǒng)計方法采用多重比較，全部統(tǒng)計由統(tǒng)計軟件包SPSS(version11.0，Chicago，USA)完成(緊接下頁)。
1、守宮多糖對肝癌細(xì)胞株Bel-7402的生長抑制作用表1守宮多糖對肝癌細(xì)胞Bel-7402的生長抑制作用(×104/ml，N＝3)

注△與對照組比較P＜0.05；與高劑量組比較P＜0.05；◇與對照組比較P＜0.01；◆與高劑量組比較P＜0.01；□與對照組比較P＜0.001；■與高劑量組比較P＜0.001；○與中劑量組比較P＜0.05；◎與中劑量組比較P＜0.01。
圖1是守宮多糖作用后肝癌Bel-7402細(xì)胞的生長曲線；表2守宮多糖對肝癌Bel-7402細(xì)胞的抑癌率(％)

圖2是守宮多糖對肝癌Bel-7402細(xì)胞的抑癌率(％)研究結(jié)果表明守宮多糖高、中、低劑量組在加藥后24小時就可顯著抑制肝癌Bel-7402細(xì)胞的生長，抑癌率最高達(dá)70.8％，療效以中劑量組為最佳。守宮多糖對肝癌Bel-7402細(xì)胞增殖抑制的IC50＜10μg/ml。
2、守宮多糖對肝癌細(xì)胞存活率的影響表3守宮多糖對肝癌細(xì)胞Bel-7402細(xì)胞存活率的影響(n＝3)

注△與空白對照組比較P＜0.05；與高劑量組比較P＜0.05；◇與空白對照組比較P＜0.01圖3是守宮多糖作用后肝癌Bel-7402細(xì)胞的存活率；研究結(jié)果表明守宮多糖高、中、低劑量組對肝癌Bel-7402細(xì)胞存活率均有影響，表明守宮多糖對肝癌Bel-7402細(xì)胞有一定的細(xì)胞毒作用。
實(shí)驗(yàn)實(shí)施例2守宮多糖抗腫瘤藥理研究(2)將肝癌細(xì)胞株Bel-7402培養(yǎng)于含10％新生小牛血清(56℃滅活30min)的RPMI1640培養(yǎng)基中，1×105/ml接種于20ml培養(yǎng)瓶中，于37℃、體積為5％CO2、飽和濕度的恒溫孵箱中培養(yǎng)。接種24小時后換液，分別用含守宮多糖1mg/ml、100μg/ml、10μg/ml、全反式維甲酸(ATRA)3μg/ml與等體積NS的PRMI1640培養(yǎng)基培養(yǎng)4天。觀察細(xì)胞形態(tài)，檢測堿性磷酸酶(ALP)與白蛋白(ALB)。見圖5是肝癌細(xì)胞株Bel-7402陰性對照組細(xì)胞的形態(tài)圖；圖6是肝癌細(xì)胞株Bel-7402 ATRA陽性對照組細(xì)胞的形態(tài)改變圖；圖7是肝癌細(xì)胞株Bel-7402守宮多糖低劑量組細(xì)胞的形態(tài)改變圖；圖7是肝癌細(xì)胞株Bel-7402守宮多糖中劑量組細(xì)胞的形態(tài)改變圖；
圖8是肝癌細(xì)胞株Bel-7402守宮多糖高劑量組細(xì)胞的形態(tài)改變圖；ATRA可誘導(dǎo)Bel-7402細(xì)胞分化為多邊形細(xì)胞，而守宮多糖作用后的7402細(xì)胞形態(tài)明顯改變，呈紡錘狀，并可見細(xì)胞周圍有大量分泌物存在。初步的研究證實(shí)，守宮多糖作用后的Bel-7402細(xì)胞ALP下降，ALB分泌上升，提示守宮多糖可誘導(dǎo)Bel-7402細(xì)胞往成熟的肝細(xì)胞方向分化。
應(yīng)用實(shí)施例1含守宮多糖的注射液的制備守宮多糖，蒸餾水溶解，過濾，透析3次，調(diào)整濃度為10mg/ml，除菌，除熱原、除游離蛋白，無菌分裝為2ml/瓶。
應(yīng)用實(shí)施例2守宮多糖膠囊守宮多糖，裝入空心膠囊，每粒50mg，封口，除粉，裝瓶。
應(yīng)用實(shí)施例3守宮多糖片劑守宮多糖，加糊精2份，淀粉2份，糖粉1份，氫氧化凝膠達(dá)總量的3％，壓片為50mg/片，裝瓶。
權(quán)利要求
1.守宮多糖，來源于守宮的水煮醇沉物，其外觀灰白色至棕色粉末；PH6-7；顯色反應(yīng)Molish反應(yīng)陽性、Fehling反應(yīng)陽性。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述守宮多糖，其特征在于該守宮多糖還含有硫酸根，其所述的守宮多糖硫酸根定性試驗(yàn)呈陽性。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述守宮多糖的制備方法，包括備料、粉碎等基礎(chǔ)步驟，其特征在于還包括按下述順序進(jìn)行的以下步驟脫脂守宮在水浸提取前用甲醇抽提出脂溶性物質(zhì)；水提將脫脂后的藥渣按守宮量的1-8倍加水，在60-120℃條件下浸提1-3小時，并可對同一守宮粗粉進(jìn)行多次水浸提，將所得水浸提液合并使用。醇沉水提液分次加入乙醇至15％-80％濃度，分別收集沉淀，將沉淀分別溶解于水，濾除不溶物，濾液再加乙醇沉淀，沉淀即為標(biāo)的物守宮多糖。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述守宮多糖，其特征在于將其制成符合藥劑學(xué)要求的注射劑型。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述守宮多糖，其特征在于將其制成符合藥劑學(xué)要求的口服劑型。
6.守宮多糖在制備治療惡性腫瘤的藥物中的應(yīng)用。
7.守宮多糖在制備治療肝癌的藥物中的應(yīng)用。
8.守宮多糖在制備治療病毒感染性疾病的藥物中的應(yīng)用。
9.守宮多糖在制備治療HIV感染的藥物中的應(yīng)用。
10.守宮多糖在制備免疫調(diào)節(jié)劑中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明在世界上首次公開了一種源自動物中藥守宮的守宮多糖、其制備方法和其醫(yī)療用途；其對惡性腫瘤有較高的療效守宮多糖在濃度為1mg/ml時對人肝癌細(xì)胞株Bel－7402的抑癌率就高達(dá)70.8％，IC
文檔編號A61K31/715GK1676533SQ200510065309
公開日2005年10月5日 申請日期2005年4月1日 優(yōu)先權(quán)日2004年6月17日
發(fā)明者吳雄志, 陳丹 申請人:吳雄志