專利名稱：一種治療冠心病的組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物，具體來說是治療冠心病的中藥組合物，本發(fā)明還涉及該組合物的制備工藝。
根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)提供的資料，在導致人類死亡的三種主要病因(心臟病、惡性腫瘤、腦血管意外)中，心臟病的發(fā)病率和死亡率居首位且有逐年遞增的趨勢。冠心病是冠狀動脈粥樣硬化，可使血管腔阻塞，導致心肌缺血、缺氧而引起心臟病，我國冠心病患者近年來發(fā)病率不斷上升，40歲以上的人口當中，有冠心病癥狀者約占2.9％，死亡人數(shù)居各病種首位。如北京市40歲以上者3.9％有冠心病癥狀，每10萬人當中有45人死于冠心?。惶旖蛎?0萬人當中有49.5人死于冠心?。粡V州成人7.9％心電圖異常；香港冠心病人40歲以上的死亡率每十萬人口148.7人，男性死亡率較女性高；臺灣40歲以上患冠心病者占被訪對象的2.7％。心絞痛是短暫性心肌缺血的表現(xiàn)，癥狀表現(xiàn)為胸前鈍痛或放射痛，伴壓迫感、憋悶、阻塞、緊縮、發(fā)熱等不適，程度可輕可重，重度發(fā)作可伴大汗、瀕死感。當動脈粥樣硬化病變嚴重時，可出現(xiàn)粥樣斑塊內(nèi)出血、破裂、動脈管腔內(nèi)血栓形成或持續(xù)的血管痙攣，最終使管腔閉塞完全中斷血流，導致心肌發(fā)生缺血性壞死，即心肌梗死。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是提供一種療效確切的治療冠心病中藥組合物。
本發(fā)明的另外一個目的是提供該中藥組合物的制備方法。
本發(fā)明的中藥組合物由活性成分或藥學上可接受的載體組成，優(yōu)選活性成分是由下列重量百分比的原料制成黃芪10％-15％ 黨參9％-13％ 丹參 6-10％ 葛根 6-10％淫羊藿 6-10％ 山楂6-10％地黃 4-8％ 當歸 4-8％黃連4-8％延胡索(炙) 4-8％ 靈芝 4-8％ 人參 1-5％ 甘草(炙) 1-5％本發(fā)明由黃芪、人參、丹參、葛根、淫羊藿、延胡索(炙)、山楂、地黃、當歸、黃連、炙甘草、黨參、靈芝13味組成，功能扶正固本，益氣活血，行脈止痛。用于氣虛血瘀型冠心病、心絞痛，心肌梗塞及合并高血脂、高血糖等癥見有上述證候者。
本發(fā)明治療扶正固本，益氣活血，行脈止痛。用于氣虛血瘀型冠心病、心絞痛，心肌梗塞及合并高血脂、高血糖等癥見有上述證候者。
本發(fā)明治療冠心病組合物中活性成分的制備工藝如下人參、黃連、延胡索、山楂與黃芪的1/2量，粉碎成細粉，其余黨參等八味與剩余黃芪加水煎煮兩次，第一次2小時，第二次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.06～1.12(90～95℃)，放冷，加一倍量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，并濃縮至相對密度1.26～1.32(90～95℃)的清膏，與上述細粉混合，制粒，干燥，裝膠囊，制成1000粒，即得。
本發(fā)明治療冠心病組合物的活性成分可以與藥學上可接受的載體一起制備成各種藥學上可接受的劑型，優(yōu)選口服給藥劑型，如固體劑型片劑、顆粒劑、膠囊劑等，液體制劑如口服液、湯劑、酒劑、合劑等。優(yōu)選膠囊劑。
本發(fā)明治療冠心病組合物扶正固本，益氣活血，行脈止痛。用于氣虛血瘀型冠心病、心絞痛，心肌梗塞及合并高血脂、高血糖等癥見有上述證候者。
附圖
是根據(jù)本發(fā)明提出的工藝流程圖。
具體的實施方式實施例1稱取下列重量的原料黃芪120g、黨參100g、丹參80g、葛根80g、淫羊藿80g、山楂80g、地黃60g、當歸60g、黃連60g、延胡索(炙)60g、靈芝60g、人參25g、甘草(炙)25g，以上十三味，人參、黃連、延胡索、山楂與黃芪60g粉碎成細粉，其余黨參等八味與剩余黃芪加水煎煮兩次，第一次2小時，第二次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.06～1.12(90～95℃)，放冷，加一倍量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，并濃縮至相對密度1.26～1.32(90～95℃)的清膏，與上述細粉混合，制粒，干燥，裝膠囊，制成1000粒，即得。
權(quán)利要求
1.治療婦科病的組合物及其制備方法，其特征在于以傳統(tǒng)中藥材，黃芪120g、黨參100g、丹參80g、葛根80g、淫羊藿80g、山楂80g、地黃60g、當歸60g、黃連60g、延胡索(炙)60g、靈芝60g、人參25g、甘草(炙)25g，比例為(黃芪10％-15％ 黨參9％-13％ 丹參6-10％ 葛根6-10％淫羊藿6-10％ 山楂6-10％ 地黃4-8％ 當歸4-8％ 黃連4-8％ 延胡索(炙)4-8％ 靈芝4-8％ 人參1-5％ 甘草(炙)1-5％)。
2.根據(jù)權(quán)利要求書1所述，其特征在于以上十三味，人參、黃連、延胡索、山楂與黃芪60g粉碎成細粉，其余黨參等八味與剩余黃芪加水煎煮兩次，第一次2小時，第二次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.06～1.12(90～95℃)，放冷，加一倍量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，并濃縮至相對密度1.26～1.32(90～95℃)的清膏，與上述細粉混合，制粒，干燥，裝膠囊，制成1000粒，即得。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種中藥組合物，具體來說是治療冠心病的中藥組合物，本發(fā)明還涉及該組合物的制備工藝。
文檔編號A61P9/10GK1861142SQ200510072430
公開日2006年11月15日 申請日期2005年5月13日 優(yōu)先權(quán)日2005年5月13日
發(fā)明者王莉潔, 王慶忠, 馬全龍, 孫建海 申請人:王慶忠