專利名稱：一種治療缺血性中風(fēng)的中藥組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域，具體地說，涉及一種治療缺血性中風(fēng)的中藥組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
我國中風(fēng)發(fā)病率為80～120人/10萬人，死亡率60～120/10萬人，每年死于中風(fēng)者近100萬人，腦內(nèi)疾病所引起的肢體殘疾約118萬人，占全部殘疾患者的15.63％。多數(shù)患者由于偏癱致殘喪失勞動(dòng)力和生活自理能力，精神和肉體蒙受著極大的痛苦，同時(shí)也給社會(huì)和家庭帶來了沉重的負(fù)擔(dān)。所以，積極有效地治療中風(fēng)，減少中風(fēng)患者的致殘率，不僅可以解除患者病痛，提高患者勞動(dòng)和生活自理能力，同時(shí)也可為社會(huì)和家庭減輕負(fù)擔(dān)，它是擺在醫(yī)藥研究者與醫(yī)務(wù)工作者面前的一項(xiàng)嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，具有重大的現(xiàn)實(shí)意義。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)將中風(fēng)分為缺血性中風(fēng)和出血性中風(fēng)。缺血性中風(fēng)是危害中老年人的常見病、多發(fā)病，主要包括短暫性腦缺血發(fā)作、腦血栓形成和腦栓塞。近年來，臨床上使用活血化瘀法治療缺血性中風(fēng)取得顯著療效，現(xiàn)將活血化瘀法治療缺血性中風(fēng)的進(jìn)展綜述如下。
1.缺血性中風(fēng)的基本病機(jī)中醫(yī)理論認(rèn)為，缺血性中風(fēng)為本虛標(biāo)實(shí)之證，病因病機(jī)復(fù)雜，但歸納起來不外乎虛、風(fēng)、火、氣、血、瘀六型。本虛在于肝腎不足，氣虛血少；標(biāo)實(shí)乃肝風(fēng)內(nèi)動(dòng)，風(fēng)火相煽，火熱內(nèi)郁，淡濕壅盛，瘀血內(nèi)阻等因素。王清任在《醫(yī)林改錯(cuò)》中指出“中風(fēng)半身不遂，偏身麻木，是由氣虛血瘀而成”，“元?dú)饧忍?，不能達(dá)到血管，血管無氣，必停而留瘀”。沈金鰲在《雜病源流犀燭》中說“中風(fēng)之人氣必虛，氣道多滯”。現(xiàn)代王永炎教授認(rèn)為該病以本虛標(biāo)實(shí)為主，急性期以內(nèi)風(fēng)、邪熱、痰濁、血瘀、腑實(shí)等標(biāo)實(shí)癥狀突出，同時(shí)相互轉(zhuǎn)化，其核心病理為“痰瘀互阻”。祝美珍認(rèn)為由于人體的衰老是腎氣由盛轉(zhuǎn)衰的結(jié)果，腎藏精通于腦，腎氣是氣之根，根本既虛，氣虛無力布津，津凝成痰，或氣虛無力推動(dòng)血行而致血瘀，在痰凝瘀阻的基礎(chǔ)上形成經(jīng)絡(luò)不暢，腦脈痹阻，導(dǎo)致血液流變學(xué)的一系列變化，表現(xiàn)為濃、粘、凝、聚的瘀血狀態(tài)，而發(fā)為此病。肖詩鷹等也認(rèn)為缺血性中風(fēng)患者多表現(xiàn)為氣虛血瘀證。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在中風(fēng)的證候分類中，氣虛血瘀證為主導(dǎo)地位，占中風(fēng)病的73％以上，同時(shí)氣虛血瘀也是缺血性中風(fēng)發(fā)病的根本原因?？傊毖灾酗L(fēng)的病機(jī)比較復(fù)雜，但主要矛盾是瘀血。
2.活血化瘀法的研究進(jìn)展缺血性中風(fēng)的基本病機(jī)是瘀血，故中醫(yī)通過行血、活血、通暢血脈，去瘀生新，以使血流正常而達(dá)到治療作用。誠如王清任所謂“氣通血活，何患疾病不除”。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為，活血化瘀有擴(kuò)張血管，減少血流阻力，增加血流量，改善血液循環(huán)，促進(jìn)新陳代謝，抑制血小板凝聚，預(yù)防血栓形成，保持血流通暢等作用。有研究表明，不少活血化瘀藥物具有穩(wěn)定細(xì)胞膜、保護(hù)細(xì)胞、清除自由基、改善微循環(huán)功能。如紅景天有抑制凝血、激活纖溶、抑制血小板合成前列腺素類縮血管物質(zhì)的能力，它作用于紅細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞，使紅細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞粘附的數(shù)目減少，強(qiáng)度減弱，從而改善微循環(huán)，同時(shí)有降低血液粘稠度，抑制血小板凝血功能，促進(jìn)纖溶，降低膽固醇等作用。肉桂有改善血液流變性的作用，能明顯抑制血小板聚集，顯著擴(kuò)張大鼠動(dòng)靜脈，降低血清膽固醇的作用。牛膝也有改善微循環(huán)作用。羅斌等也認(rèn)為中醫(yī)是治療腦缺血的有效方法之一，活血化瘀中藥能改善腦循環(huán)，擴(kuò)張腦血管，改善微循環(huán)和細(xì)胞代謝，同時(shí)有降低血粘度，降血脂，抑制血小板聚集的作用?，F(xiàn)代研究表明血瘀廣泛存在于中風(fēng)各證類中，有人提出中風(fēng)病的本質(zhì)為血瘀，治療應(yīng)以祛瘀為主，無論缺血性中風(fēng)或出血性中風(fēng)，活血化瘀法應(yīng)貫穿于治療的始終。這些研究揭示了活血化瘀法治療缺血性中風(fēng)的療效及其機(jī)理，反過來也證明了缺血性中風(fēng)的基本病機(jī)是瘀血。
本發(fā)明的中藥組合物正是基于活血化瘀理論組方，組方合理，用藥精當(dāng)，故療效甚佳。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種治療缺血性中風(fēng)的中藥組合物及其制備方法。
本發(fā)明的目的是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的中藥組合物的原料藥組成重量比川牛膝300～400份，杜仲200～300份，木耳200～300份，黑芝麻200～300份，紅景天200～300份，小茴香200～300份，肉桂200～300份。
優(yōu)選后的原料藥組成重量比川牛膝333份，杜仲266份，木耳266份，黑芝麻266份，紅景天266份，小茴香258份，肉桂250份。
本發(fā)明中藥組合物可以制成丸劑、顆粒劑當(dāng)中的一種。
本發(fā)明中藥組合物的制備方法取原料藥，木耳水洗，烘干，與黑芝麻、肉桂粉碎成細(xì)粉；取小茴香加水倍量浸泡，提取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，備用；藥渣與水溶液另器保存；取川牛膝、紅景天、杜仲加入50-70％乙醇回流提取1-3次，合并提取液，濾過，回收乙醇，濃縮成稠膏，藥渣與小茴香藥渣合并，加水煎煮，濾過，濾液與蒸餾后水溶液合并，濃縮成稠膏。將上述稠膏合并，加入木耳等細(xì)粉，混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉，加入輔料，制成所需劑型。
優(yōu)選后的制備方法取原料藥，木耳水洗，烘干，與黑芝麻、肉桂粉碎成細(xì)粉；取小茴香加水10倍量浸泡4小時(shí)，提取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，備用；藥渣與水溶液另器保存；取川牛膝、紅景天、杜仲加入60％乙醇回流提取兩次，第一次加8倍量，第二次加6倍量，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過，回收乙醇，濃縮至60℃時(shí)相對密度為1.25-1.30的稠膏，藥渣與小茴香藥渣合并，加水6倍量煎煮2小時(shí)，濾過，濾液與蒸餾后水溶液合并，濃縮至60℃時(shí)相對密度為1.25-1.30的稠膏。將上述稠膏合并，加入木耳等細(xì)粉，混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉，加入輔料，制成所需劑型。
本發(fā)明中藥組合物主要治療缺血性中風(fēng)。
本發(fā)明藥物的發(fā)明人在原料藥的選擇及其配伍方面，進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)研究，確定了制備本發(fā)明藥物的原料藥組成，使其與現(xiàn)有技術(shù)相比具有明顯的突出療效優(yōu)勢，實(shí)現(xiàn)了配伍組合的增效目的。
下述實(shí)驗(yàn)例通過觀察本中藥組合物治療缺血性中風(fēng)的藥效學(xué)研究，進(jìn)一步說明本發(fā)明藥物的醫(yī)療用途。
實(shí)驗(yàn)例1、本發(fā)明中藥組合物對大鼠實(shí)驗(yàn)性腦缺血的影響試驗(yàn)材料動(dòng)物SD品系雄性大鼠，體重160±15g，由西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。
受試藥物取原料藥，木耳水洗，烘干，與黑芝麻、肉桂粉碎成細(xì)粉；取小茴香加水10倍量浸泡4小時(shí)，提取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，備用；藥渣與水溶液另器保存；取川牛膝、紅景天、杜仲加入60％乙醇回流提取兩次，第一次加8倍量，第二次加6倍量，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過，回收乙醇，濃縮至60℃時(shí)相對密度為1.25-1.30的稠膏，藥渣與小茴香藥渣合并，加水6倍量煎煮2小時(shí)，濾過，濾液與蒸餾后水溶液合并，濃縮至60℃時(shí)相對密度為1.25-1.30的稠膏。將上述稠膏合并，加入木耳等細(xì)粉，混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉。
藥液配制方法臨用前將上述藥粉以蒸餾水配制成混懸液。
陽性對照藥維腦路通注射液，太原第二制藥廠出品，批號(hào)901258。試驗(yàn)時(shí)用蒸餾水將各藥配制成所需濃度。
方法和結(jié)果1、受試藥物對急性不完全性腦缺血大鼠腦含水量和腦指數(shù)的影響取SD品系雄性大鼠60只，體重160±15g，隨機(jī)分為6組，每組10只。①假手術(shù)對照組(蒸餾水10ml/kg)；②腦缺血模型組(蒸餾水10ml/kg)；③陽性藥維腦路通對照組(100mg/kg)；④受試藥物小劑量組；⑤受試藥物中劑量組；⑥受試藥物大劑量組。各組動(dòng)物每天灌胃給藥一次，連續(xù)7天，容量1ml/100g。第7天，末次給藥后1h，3％戊巴比妥鈉35mg/kg腹腔注射麻醉，手術(shù)暴露頸總動(dòng)脈，除假手術(shù)組外，其余各組大鼠結(jié)扎兩側(cè)頸總動(dòng)脈，3h后快速斷頭取腦稱重，計(jì)算腦指數(shù)(腦指數(shù)＝100·腦濕重/體重)。然后在60℃烤箱中烤至恒重，計(jì)算腦含水量(腦含水量＝100％·(濕重-干重)/濕重)。t檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理數(shù)據(jù)，結(jié)果見表1。
表1 受試藥物對急性不完全性腦缺血大鼠腦含水量和腦指數(shù)的影響(x±s)

與腦缺血模型組比較，*P＜0.05，**P＜0.01結(jié)果表明，與腦缺血模型組比較，維腦路通組和受試藥物各劑量組大鼠腦含水量均顯著降低(P＜0.05或P＜0.01)，受試藥物大、中劑量組及維腦路通組還可使腦缺血大鼠腦指數(shù)明顯減小(P＜0.05)。說明，受試藥物具有減輕腦缺血大鼠腦水腫作用。
2、受試藥物對急性不完全性腦缺血大鼠腦血管通透性的影響取SD品系雄性大鼠60只，體重160±15g，隨機(jī)分為6組，每組10只。①假手術(shù)對照組(蒸餾水10ml/kg)；②腦缺血模型組(蒸餾水10ml/kg)；③維腦路通對照組(100mg/kg)；④受試藥物小劑量組；⑤受試藥物中劑量組；⑥受試藥物大劑量組。各組大鼠每天灌胃給藥一次，連續(xù)7天，容量1ml/100g。第7天，末次給藥后1h，3％戊巴比妥鈉35mg/kg腹腔注射麻醉，手術(shù)暴露頸總動(dòng)脈，舌下靜脈注射1％伊文思藍(lán)50mg/kg。除假手術(shù)外，其余各組大鼠注射伊文思藍(lán)后5min，結(jié)扎兩側(cè)頸總動(dòng)脈，3h后快速斷頭取腦稱重，隨后將腦浸泡于甲酰胺溶液中，45℃恒溫浸泡72h，取色素液用721型分光光度計(jì)620mm波長比色，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算腦內(nèi)伊文思藍(lán)含量(用μg/g腦濕重表示)，t檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理數(shù)據(jù)，結(jié)果見表2。
表2 受試藥物對急性不完全性腦缺血大鼠腦血管通透性的影響(x±s)

與腦缺血模型組比較，*P＜0.05，**P＜0.01結(jié)果表明，與腦缺血模型比較，受試藥物大、中劑量組和維腦路通組均可明顯(P＜0.05)降低腦缺血大鼠腦內(nèi)伊文思藍(lán)含量，受試藥物小劑量組大鼠腦內(nèi)伊文思藍(lán)含量降低不明顯(P＞0.05)。說明，受試藥物具有減輕腦缺血大鼠腦血管通透性作用。
3、受試藥物對急性不完全性腦缺血大鼠腦組織形態(tài)學(xué)的影響取SD品系雄性大鼠60只，體重160±15g，隨機(jī)分為6組，每組10只。①假手術(shù)對照組(蒸餾水10ml/kg)；②腦缺血模型組(蒸餾水10ml/kg)；③維腦路通對照組(100mg/kg)；④受試藥物小劑量組；⑤受試藥物中劑量組；⑥受試藥物大劑量組。各組大鼠每天灌胃給藥一次，連續(xù)7天，容量1ml/100g。第7天，末次給藥后1h，3％戊巴比妥鈉35mg/kg腹腔注射麻醉，手術(shù)暴露頸總動(dòng)脈，除假手術(shù)外，其余各組大鼠結(jié)扎兩側(cè)頸總動(dòng)脈，3h后快速斷頭取腦，10％甲醛固定，冠狀切取大腦，常規(guī)脫水，石蠟包埋制片，HE染色，光鏡下進(jìn)行組織形態(tài)學(xué)檢查。
結(jié)果表明，假手術(shù)對照組大鼠腦神經(jīng)組織正常，核膜、核仁清楚，胞漿透亮或淡染，神經(jīng)細(xì)胞、毛細(xì)血管和小血管周圍都有產(chǎn)生一道空隙。腦缺血模型組大鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞腫脹。神經(jīng)細(xì)胞胞體變小，胞漿和胞核模糊、染色深，神經(jīng)細(xì)胞、毛細(xì)血管和小血管周圍空隙增大，間質(zhì)疏松。受試藥物各劑量組和維腦路通組大鼠腦組織神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞腫脹和間質(zhì)疏松均不同程度減輕，腦組織神經(jīng)細(xì)胞染色減淡，細(xì)胞濃縮減輕。說明，受試藥物可使缺血性大鼠腦組織病理改變減輕。
實(shí)驗(yàn)例2、本發(fā)明中藥組合物對大鼠血栓形成的影響試驗(yàn)材料動(dòng)物SD品系雄性大鼠，體重160±15g，由西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。
受試藥物取原料藥，木耳水洗，烘干，與黑芝麻、肉桂粉碎成細(xì)粉；取小茴香加水10倍量浸泡4小時(shí)，提取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，備用；藥渣與水溶液另器保存；取川牛膝、紅景天、杜仲加入60％乙醇回流提取兩次，第一次加8倍量，第二次加6倍量，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過，回收乙醇，濃縮至60℃時(shí)相對密度為1.25-1.30的稠膏，藥渣與小茴香藥渣合并，加水6倍量煎煮2小時(shí)，濾過，濾液與蒸餾后水溶液合并，濃縮至60℃時(shí)相對密度為1.25-1.30的稠膏。將上述稠膏合并，加入木耳等細(xì)粉，混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉。
藥液配制方法臨用前將上述藥粉以蒸餾水配制成混懸液。
陽性對照藥肝素鈉，上海浦江應(yīng)用生物化學(xué)研究所生產(chǎn)，批號(hào)930407。試驗(yàn)時(shí)用蒸餾水將受試藥物浸膏配制成所需濃度。
方法和結(jié)果
1、受試藥物對大鼠體內(nèi)栓形成的影響取SD品系大鼠40只，雌雄各半，體重350±50g，隨機(jī)分為5組，每組8只。①空白對照組(蒸餾水10ml/kg)；②陽性藥肝素鈉組(4000u/kg)；③受試藥物小劑量組；④受試藥物中劑量組；⑤受試藥物大劑量組?？瞻讓φ战M和受試藥物大、中、小劑量組大鼠每天灌胃給藥一次，容量1ml/100g，連續(xù)7天。第7天，陽性藥肝素鈉組肌肉注射給藥肝素鈉4000u/kg一次。各組大鼠給藥后1h，3％戊巴比妥鈉35mg/kg腹腔注射麻醉，氣管插管并分離右頸總動(dòng)脈及左頸外靜脈。取一特制的聚乙烯管，內(nèi)置6cm長絲線一條(預(yù)先稱其干重)，以肝素生理鹽水(50u/ml)充滿聚乙烯管后將其一端插入左頸外靜脈，由聚乙烯管給動(dòng)物靜脈注入肝素50u/kg抗凝，然后再將聚乙烯管的另一端插入右頸總動(dòng)脈，15min后取出絲線稱濕重，以絲線濕重減去絲線干重作為血栓濕重。t檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理數(shù)據(jù)，結(jié)果見表3。
表3 受試藥物對大鼠體內(nèi)血栓形成的影響(x±s)

與空白對照比較，*P＜0.05，**P＜0.01結(jié)果表明，與空白對照組比較，受試藥物大、中、小劑量組和肝素鈉組大鼠體內(nèi)血栓濕重均明顯減輕(P＜0.05或P＜0.01)。說明，受試藥物具有防止體內(nèi)血栓形成作用。
2、受試藥物對大鼠體外血栓形成的影響取SD品系大鼠50只，雌雄各半，體重245±35g，隨機(jī)分為5組，每組10只。①空白對照組(蒸餾水10ml/kg)；②陽性藥肝素鈉組(4000u/kg)；③受試藥物小劑量組；④受試藥物中劑量組；⑤受試藥物大劑量組?？瞻讓φ战M和芪丹愈膠囊各劑量組每天灌胃給藥一次，容量1ml/100g，連續(xù)7天；陽性藥肝素鈉組于第7天肌肉注射給藥肝素鈉4000u/kg一次。第7天，各組大鼠給藥后1h，3％戊巴比妥鈉35mg/kg腹腔注射麻醉，頸總動(dòng)脈插管取血1.8ml，迅速注入塑料環(huán)內(nèi)，立刻將塑料環(huán)套在ANCOM9103-B型血栓形成儀(北京科建傳感技術(shù)公司產(chǎn)品)轉(zhuǎn)盤上，以17±1轉(zhuǎn)/min、線速度4377mm/min旋轉(zhuǎn)15min后取下(旋轉(zhuǎn)塑料環(huán)與地面夾角為74°)，用濾紙吸去余血，分別測血栓長度與濕重，t檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理數(shù)據(jù)，結(jié)果見表4。
表4 受試藥物對大鼠體外血栓形成的影響(x±s)

與空白對照比較，**P＜0.01結(jié)果表明，與空白對照組比較，受試藥物各劑量組和肝素鈉組大鼠體外血栓長度和血栓濕重均明顯減小(P＜0.01)。說明，受試藥物具有防止體外血栓形成作用。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明，下述該實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明而對本發(fā)明沒有限制。
實(shí)施例處方川牛膝 333g 杜仲 266g 木耳 266g黑芝麻 266g 紅景天 266g 小茴香 258g肉桂 250g制法取原料藥，木耳水洗，烘干，與黑芝麻、肉桂粉碎成細(xì)粉；取小茴香加水10倍量浸泡4小時(shí)，提取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，備用；藥渣與水溶液另器保存；取川牛膝、紅景天、杜仲加入50％乙醇回流提取三次，第一次加8倍量，第二、三次加6倍量，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過，回收乙醇，濃縮至60℃時(shí)相對密度為1.25-1.30的稠膏，藥渣與小茴香藥渣合并，加水8倍量煎煮1.5小時(shí)，濾過，濾液與蒸餾后水溶液合并，濃縮至60℃時(shí)相對密度為1.25-1.30的稠膏。將上述稠膏合并，加入木耳等細(xì)粉，混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉，加蔗糖、糊精制成顆粒1000g。
實(shí)施例處方川牛膝 400g杜仲300g木耳300g黑芝麻 300g紅景天 300g小茴香 300g肉桂300g制法取原料藥，木耳水洗，烘干，與黑芝麻、肉桂粉碎成細(xì)粉；取小茴香加水10倍量浸泡4小時(shí)，提取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，備用；藥渣與水溶液另器保存；取川牛膝、紅景天、杜仲加入70％乙醇回流提取兩次，第一次加10倍量，第二次加8倍量，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過，回收乙醇，濃縮至60℃時(shí)相對密度為1.25-1.30的稠膏，藥渣與小茴香藥渣合并，加水8倍量煎煮2小時(shí)，濾過，濾液與蒸餾后水溶液合并，濃縮至60℃時(shí)相對密度為1.25-1.30的稠膏。將上述稠膏合并，加入木耳等細(xì)粉，混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉，加微晶纖維素，制成丸劑1500克。
權(quán)利要求
1.一種治療缺血性中風(fēng)的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物是由下述原料藥制成川牛膝300～400份，杜仲200～300份，木耳200～300份，黑芝麻200～300份，紅景天200～300份，小茴香200～300份，肉桂200～300份。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物是由下述原料藥制成川牛膝333份，杜仲266份，木耳266份，黑芝麻266份，紅景天266份，小茴香258份，肉桂250份。
3.如權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于用于制成丸劑、顆粒劑當(dāng)中的一種。
4.如權(quán)利要求3所述中藥組合物的制備方法，其特征在于通過以下步驟取原料藥，木耳水洗，烘干，與黑芝麻、肉桂粉碎成細(xì)粉；取小茴香加水倍量浸泡，提取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，備用；藥渣與水溶液另器保存；取川牛膝、紅景天、杜仲加入50-70％乙醇回流提取1-3次，合并提取液，濾過，回收乙醇，濃縮成稠膏，藥渣與小茴香藥渣合并，加水煎煮，濾過，濾液與蒸餾后水溶液合并，濃縮成稠膏；將上述稠膏合并，加入木耳等細(xì)粉，混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉，加入輔料，制成所需劑型。
5.如權(quán)利要求4所述中藥組合物的制備方法，其特征在于通過以下步驟取原料藥，木耳水洗，烘干，與黑芝麻、肉桂粉碎成細(xì)粉；取小茴香加水10倍量浸泡4小時(shí)，提取揮發(fā)油，收集揮發(fā)油，備用；藥渣與水溶液另器保存；取川牛膝、紅景天、杜仲加入60％乙醇回流提取兩次，第一次加8倍量，第二次加6倍量，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過，回收乙醇，濃縮至60℃時(shí)相對密度為1.25-1.30的稠膏，藥渣與小茴香藥渣合并，加水6倍量煎煮2小時(shí)，濾過，濾液與蒸餾后水溶液合并，濃縮至60℃時(shí)相對密度為1.25-1.30的稠膏。將上述稠膏合并，加入木耳等細(xì)粉，混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉，加入輔料，制成所需劑型。
6.如權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物在制備治療缺血性中風(fēng)的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于治療缺血性中風(fēng)的中藥組合物，該組合物由川牛膝、杜仲、木耳、黑芝麻、紅景天等藥味按特定的工藝制備而得，對缺血性中風(fēng)有明顯的治療作用。同時(shí)本發(fā)明還公開了該中藥組合物的制備方法。
文檔編號(hào)A61P9/10GK1943627SQ200510107848
公開日2007年4月11日 申請日期2005年10月8日 優(yōu)先權(quán)日2005年10月8日
發(fā)明者周小明 申請人:周小明