專(zhuān)利名稱(chēng)：一種心臟病治療藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于治療心臟病的純中藥制成的藥物，尤其是一種將中藥與生物技術(shù)相結(jié)合的新型心臟病藥及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前，國(guó)內(nèi)用以治療心臟病的中成藥多以活血化瘀為主，輔以開(kāi)竅或理氣活血化瘀。經(jīng)科研人員研究發(fā)現(xiàn)，大量心臟病的發(fā)病人群，由于口服活血化瘀或理氣活血化瘀藥物，病后病癥由“虛”轉(zhuǎn)“實(shí)”，或由“實(shí)”轉(zhuǎn)“虛”夾雜，病變呈現(xiàn)既有氣滯血瘀，又有氣虛或氣陰兩虛表現(xiàn)，且大部分病人表現(xiàn)為免疫功能、調(diào)節(jié)生理功能和排毒功能低下，較易發(fā)生某些疾病并發(fā)癥。因此，研發(fā)出既能“補(bǔ)血活血，行滯化瘀，益氣養(yǎng)陰”，又能“增強(qiáng)免疫，調(diào)節(jié)生理機(jī)能，排除體內(nèi)毒素，預(yù)防并發(fā)癥”的治療藥物是亟待解決的問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有治療心臟病的中藥藥物中存在的治療效果不佳等不足，提供一種將生物技術(shù)與中藥相結(jié)合的治療心臟病的藥物及其制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案為一種治療心臟病的藥物，由中藥丹參、三七、川芎、人參、山楂、當(dāng)歸、何首烏、熟地黃、甘草、綠茶制成，還包括由生物技術(shù)培養(yǎng)基培養(yǎng)而成的生物多糖細(xì)粉，生物技術(shù)培養(yǎng)基的原料為香菇、銀耳和茯苓，其配比為香菇8-16份、銀耳4-8份、茯苓4-8份；各種中藥的配比為丹參100-160份，三七60-120份，川芎90-150份，人參40-80份，山楂40-80份，當(dāng)歸30-60份，何首烏30-60份，熟地黃30-60份，甘草15-30份，綠茶20-40份。
一種治療心臟病藥物的制備方法，包括生物多糖細(xì)粉的制備、中藥成分的提取，制粒壓片以及后期質(zhì)量監(jiān)控與含量測(cè)定，先將生物技術(shù)培養(yǎng)基原料粉碎拌勻，然后高溫消毒，消毒后冷卻并在無(wú)菌室中接種培養(yǎng)菌，接著對(duì)接種培養(yǎng)菌后的培養(yǎng)基進(jìn)行培植，直至培養(yǎng)基上長(zhǎng)出培養(yǎng)菌的絲體，最后取出培養(yǎng)基低溫干燥并粉碎得生物多糖細(xì)粉待用；將中藥原料中的三七、人參、川芎粉碎過(guò)篩，得細(xì)粉備用；煎煮中藥原料中的丹參、何首烏、山楂、熟地黃、甘草、綠茶、當(dāng)歸，提取藥液清膏，備用；將制備好的藥液清膏、中藥細(xì)粉和生物多糖細(xì)粉混合制粒，隨后添加硬脂酸鎂，混合均勻后壓片包衣或制成膠囊。
制備生物多糖細(xì)粉時(shí)應(yīng)將培養(yǎng)基以120-140℃高溫消毒滅菌2小時(shí)以上，培養(yǎng)基接種培養(yǎng)菌后應(yīng)培植22-26天。
煎煮中藥原料時(shí)應(yīng)煎煮三次，第一次加8倍于原料藥的蒸餾水，煎煮2小時(shí)，第二次加6倍于原料藥的蒸餾水，煎煮1小時(shí)，第三次加4倍于原料藥的蒸餾水，煎煮1小時(shí)，然后合并三次煎液，過(guò)濾，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.18-1.22的藥液清膏。
對(duì)制備完成的心臟病藥物進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，用薄層色譜法測(cè)定本藥物的三七、人參，以人參皂苷Rg(C42H72O14)計(jì)，每片0.4g不得少于0.80mg；生物多糖含量每片0.4g不得少于10mg。
本發(fā)明的有益效果為生物多糖的功能包括三調(diào)(調(diào)節(jié)免疫、調(diào)節(jié)PH值、調(diào)節(jié)荷爾蒙)，三降(降血脂、降血壓、降血糖)和三抑(抑制癌細(xì)胞變異、抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移、抑制癌毒素)。因此將生物多糖與中藥相接合制備出的治療心臟病中成藥，就可以有效克服現(xiàn)有藥物中存在的治療不徹底，效果不明顯等缺陷，減少以至消除毒副作用。
具體實(shí)施例方式
一種治療心臟病的藥物，由中藥丹參、三七、川芎、人參、山楂、當(dāng)歸、何首烏、熟地黃、甘草、綠茶制成，還包括由生物技術(shù)培養(yǎng)基培養(yǎng)而成的生物多糖細(xì)粉，生物技術(shù)培養(yǎng)基的原料為香菇、銀耳和茯苓，其配比為香菇8-16份、銀耳4-8份、茯苓4-8份；各種中藥的配比為丹參100-160份，三七60-120份，川芎90-150份，人參40-80份，山楂40-80份，當(dāng)歸30-60份，何首烏30-60份，熟地黃30-60份，甘草15-30份，綠茶20-40份。
該治療心臟病藥物的制備方法，包括生物多糖細(xì)粉的制備、中藥成分的提取，制粒壓片以及后期質(zhì)量監(jiān)控與含量測(cè)定，先將生物技術(shù)培養(yǎng)基原料粉碎拌勻，然后高溫消毒，消毒后冷卻并在無(wú)菌室中接種培養(yǎng)菌，接著對(duì)接種培養(yǎng)菌后的培養(yǎng)基進(jìn)行培植，直至培養(yǎng)基上長(zhǎng)出培養(yǎng)菌的絲體，最后取出培養(yǎng)基低溫干燥并粉碎得生物多糖細(xì)粉待用；將中藥原料中的三七、人參、川芎粉碎過(guò)篩，得細(xì)粉備用；煎煮中藥原料中的丹參、何首烏、山楂、熟地黃、甘草、綠茶、當(dāng)歸，提取藥液清膏，備用；將制備好的藥液清膏、中藥細(xì)粉和生物多糖細(xì)粉混合制粒，隨后添加硬脂酸鎂，混合均勻后壓片包衣或制成膠囊。
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明
本發(fā)明的第一實(shí)施例，取香菇12重量份、茯苓4重量份、銀耳4重量份，經(jīng)粗碎、拌勻、加蒸餾水濕潤(rùn)后，裝入大口徑玻璃瓶中，每瓶約120克，蓋緊。送入蒸汽消毒柜，用121攝氏度高溫消毒滅菌2小時(shí)，將所有的細(xì)菌、雜菌滅絕。冷卻后，在無(wú)菌接種室中接種“食用肉質(zhì)真菌1號(hào)”(中國(guó)科學(xué)院微生物研究所于1992年12月3日，作出了鑒定結(jié)論，出具了鑒定證明“食用肉質(zhì)真菌1號(hào)為擔(dān)子菌綱(Basidiomycetes)、非褶菌目(Aphyllophorales)、猴頭菌科(Hericiaceae)、猴頭菌屬(Hericium)?？捎糜谑秤煤退幱谩！薄笆秤萌赓|(zhì)真菌1號(hào)”保藏編號(hào)CCMCC0132。保藏時(shí)間為30年。國(guó)家原發(fā)明專(zhuān)利號(hào)為ZL88100118.X)，然后置于常溫常濕生物工程車(chē)間24天，直至培養(yǎng)基長(zhǎng)滿(mǎn)猴頭菌絲體為止。取出培養(yǎng)基，切碎，低溫干燥，粉碎至100目極細(xì)粉，待用；取三七90份、川芎105份、人參60份，粉碎并過(guò)100目篩，得細(xì)粉備用；取丹參135份、山楂68份、當(dāng)歸45份、何首烏45份、熟地黃45份、甘草23份、綠茶30份，煎煮三次，第一次加蒸餾水8倍，煎煮2小時(shí)，取煎液待用，第二次加蒸餾水6倍，煎煮1小時(shí)，取煎液待用，第三次加蒸餾水4倍，得煎液并取前兩次煎液合并，濾過(guò)后減壓濃縮至相對(duì)密度1.20的藥液清膏；將中藥清膏、中藥細(xì)粉、生物多糖細(xì)粉置于沸騰干燥制粒設(shè)備中，制成粒后送入混合機(jī)中，加入0.5％硬脂酸鎂，混合均勻后，壓片、包衣或填充于膠囊中，制成膠囊。
本發(fā)明的第二實(shí)施例，取香菇14重量份、茯苓4重量份、銀耳4重量份，經(jīng)粗碎、拌勻、加蒸餾水濕潤(rùn)后，裝入大口徑玻璃瓶中，每瓶約120克，蓋緊。送入蒸汽消毒柜，用121攝氏度高溫消毒滅菌2小時(shí)，將所有的細(xì)菌、雜菌滅絕。冷卻后，在無(wú)菌接種室中接種“食用肉質(zhì)真菌1號(hào)”，然后置于常溫濕生物工程車(chē)間22天，直至培養(yǎng)基長(zhǎng)滿(mǎn)猴頭菌絲體為止。取出培養(yǎng)基，切碎，低溫干燥，粉碎至100目極細(xì)粉，待用；取三七110份、川芎95份、人參70份，粉碎并過(guò)100目篩，得細(xì)粉備用；取丹參130份、山楂75份、當(dāng)歸35份、何首烏35份、熟地黃40份、甘草28份、綠茶25份，煎煮三次，第一次加蒸餾水8倍，煎煮2小時(shí)，取煎液待用，第二次加蒸餾水6倍，煎煮1小時(shí)，取煎液待用，第三次加蒸餾水4倍，得煎液并取前兩次煎液合并，濾過(guò)后減壓濃縮至相對(duì)密度1.18的藥液清膏；將中藥清膏、中藥細(xì)粉、生物多糖細(xì)粉置于沸騰干燥制粒設(shè)備中，制成粒后送入混合機(jī)中，加入0.5％硬脂酸鎂，混合均勻后，壓片、包衣或填充于膠囊中，制成膠囊。
本發(fā)明的第三實(shí)施例，取香菇10重量份、茯苓4重量份、銀耳6重量份，經(jīng)粗碎、拌勻、加蒸餾水濕潤(rùn)后，裝入大口徑玻璃瓶中，每瓶約120克，蓋緊。送入蒸汽消毒柜，用121攝氏度高溫消毒滅菌2小時(shí)，將所有的細(xì)菌、雜菌滅絕。冷卻后，在無(wú)菌接種室中接種“食用肉質(zhì)真菌1號(hào)”，然后置于常溫濕生物工程車(chē)間26天，直至培養(yǎng)基長(zhǎng)滿(mǎn)猴頭菌絲體為止。取出培養(yǎng)基，切碎，低溫干燥，粉碎至100目極細(xì)粉，待用；取三七80份、川芎125份、人參50份，粉碎并過(guò)100目篩，得細(xì)粉備用；取丹參145份、山楂60份、當(dāng)歸55份、何首烏55份、熟地黃55份、甘草18份、綠茶35份，煎煮三次，第一次加蒸餾水8倍，煎煮2小時(shí)，取煎液待用，第二次加蒸餾水6倍，煎煮1小時(shí)，取煎液待用，第三次加蒸餾水4倍，得煎液并取前兩次煎液合并，濾過(guò)后減壓濃縮至相對(duì)密度1.18的藥液清膏；將中藥清膏、中藥細(xì)粉、生物多糖細(xì)粉置于沸騰干燥制粒設(shè)備中，制成粒后送入混合機(jī)中，加入0.5％硬脂酸鎂，混合均勻后，壓片、包衣或填充于膠囊中，制成膠囊。
對(duì)制得的藥物需進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控與含量測(cè)定，用薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄VIB)，測(cè)定本發(fā)明專(zhuān)利藥物中的三七、人參，以人參皂苷Rg(C42H72O14)計(jì)，每片0.4g不得少于0.80mg；生物多糖含量每片0.4g不得少于10mg。
復(fù)合生物多糖(香菇、銀耳、茯苓、猴頭菌多糖)含量的測(cè)定樣品處理將薄膜衣片1片，除去包衣，磨碎，稱(chēng)樣200mg，加蒸餾水10ml，攪拌均勻后于沸水浴中加熱提取2小時(shí)，中間間歇攪拌。放冷后，加入1ml10％淀粉酶溶液，加0.2ml乙酸鈉緩沖液(PH＝7.4)，加2滴甲苯，加塞，于37℃溫箱中恒溫24小時(shí)，中間間隔攪拌。然后離心，取上清液(先取少量用碘檢驗(yàn)淀粉是否完全水解)，定容到25ml，得樣品待測(cè)液。定量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)取葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)，配成1mg/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別取標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mL，加蒸餾水至1mL，加2.5mL顯色劑，顯色劑配制為苯酚(1％水溶液)∶NaOH(5％水溶液)∶苦味酸(1％水溶液)∶偏重亞硫酸鈉(1％水溶液)＝1∶2∶2∶1，然后用1∶1蒸餾水稀釋?zhuān)瑩u勻，于沸水浴中煮沸3分鐘。冷卻后，加7mL蒸餾水，搖勻，在波長(zhǎng)470nm測(cè)OD值。以葡萄糖含量為橫坐標(biāo)，以O(shè)D值為縱坐標(biāo)，作工作曲線(xiàn)。
定量測(cè)定取1mL樣品待測(cè)液，加19mL無(wú)水乙醇，攪拌均勻，放置2小時(shí)，離心，取沉淀物，用水定容到10mL。取1mL，加2.5mL顯色劑，按標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)同樣方法測(cè)定。從工作曲線(xiàn)上查出糖含量，再換算成單糖含量。
另取5mL經(jīng)沉淀樣品液，加1ml濃鹽酸，于沸水浴中水解1小時(shí)。冷卻后，用NaOH溶液中和至中性，定容至25ml。取1ml此溶液，加2.5ml顯色劑，按標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)同樣方法測(cè)定。從工作曲線(xiàn)中查出糖含量，再換算成總糖含量。
藥物樣品中多糖含量＝總糖含量-單糖含量。藥物多糖含量每片0.4g不得少于10mg。
為了控制本藥物的質(zhì)量，可對(duì)丹參、熟地黃、甘草等原料藥進(jìn)行鑒別。
鑒別方法如下(1)取本品12片，除去包衣，研細(xì)，加甲醇30ml，加熱回流30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，加醋酸乙酯20ml振搖提取，提取液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參對(duì)照藥材1g，加水15ml，加熱回流30分鐘，濾過(guò)，濾液加醋酸乙酯20ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取原兒茶醛對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年一部附錄VIB)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以0.3％羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-丙銅-甲酸(25∶10∶4)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以1％三氯化鐵乙醇溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(2)取本品12片，除去包衣，研細(xì)，加甲醇厚30ml，加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml，加鹽酸2ml，加氯仿20ml，加熱回流30分鐘，放冷，分取氯仿層，通過(guò)裝有無(wú)水硫酸鈉的漏斗，濾器用少量氯仿洗滌，洗液并入濾液中，置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃素對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年一部附錄VIB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以0.3％羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(6∶2∶0.1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙色熒光斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。
(3)取本品10片，除去包衣，研細(xì)，加乙醚40ml，加熱回流1小時(shí)，棄去乙醚液，藥渣揮干溶劑，加甲醇30ml，加熱回流30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?5ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水20ml洗滌，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，加適量氧化鋁拌勻，干燥，裝在氧化鋁小柱(200目，3g，內(nèi)徑10mm)上，用40％甲醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。加取甘草對(duì)照藥材0.2g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年一部附錄VIB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一用0.5％氫氧化鈉溶液制備的以0.3％羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
本發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)所涉及藥物經(jīng)山西醫(yī)科大學(xué)藥理學(xué)教研室和中醫(yī)藥研究所，進(jìn)行急毒和長(zhǎng)毒試驗(yàn)證實(shí)急毒用大于臨床建議口服用量的750倍，長(zhǎng)毒用大于臨床口服用量的56倍，均未出現(xiàn)任何特異性毒性反應(yīng)，說(shuō)明長(zhǎng)期服用是安全的。
本發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)所涉及藥物經(jīng)山西醫(yī)科大學(xué)藥理學(xué)研究室和中醫(yī)藥研究所，進(jìn)行藥效學(xué)試驗(yàn)證實(shí)本藥物能顯著延長(zhǎng)窒息小鼠心電持續(xù)時(shí)間，降低靜脈注射花生四稀酸所致的小鼠死亡率，縮小心肌梗塞面積，降低膽固醇和低密度脂蛋白含量，降低血液粘度，降低最大血小板聚集率。提示心脈康具有顯著抗心肌缺血，降低高血脂、高膽固醇和血液粘度，抑制血小板聚集和鎮(zhèn)痛作用。
本發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)所涉及藥物經(jīng)山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院、河北省醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院、張家口市醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院等三家醫(yī)院，進(jìn)行隨機(jī)臨床403例對(duì)照試驗(yàn)，其中本發(fā)明藥物治療組302例，成都地奧心血康對(duì)照組101例，臨床觀察表明本發(fā)明藥物對(duì)冠心病、心絞痛治療的總有效率為90.07％，顯效率54.64％，對(duì)照組總有效率為79.20％，顯效率34.65％，兩組比較心脈康組顯著優(yōu)于對(duì)照組，有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異，P＜0.05。
權(quán)利要求
1.一種治療心臟病的藥物，由中藥丹參、三七、川芎、人參、山楂、當(dāng)歸、何首烏、熟地黃、甘草、綠茶制成，其特征在于，還包括由生物技術(shù)培養(yǎng)基培養(yǎng)而成的生物多糖細(xì)粉，生物技術(shù)培養(yǎng)基的原料為香菇、銀耳和茯苓，其配比為香菇8-16份、銀耳4-8份、茯苓4-8份；各種中藥的配比為丹參100-160份，三七60-120份，川芎90-150份，人參40-80份，山楂40-80份，當(dāng)歸30-60份，何首烏30-60份，熟地黃30-60份，甘草15-30份，綠茶20-40份。
2.如權(quán)利要求1所述的治療心臟病藥物的制備方法，包括生物多糖細(xì)粉的制備、中藥成分的提取，制粒壓片以及后期質(zhì)量監(jiān)控與含量測(cè)定，其特征在于先將生物技術(shù)培養(yǎng)基原料粉碎拌勻，然后高溫消毒，消毒后冷卻并在無(wú)菌室中接種培養(yǎng)菌，接著對(duì)接種培養(yǎng)菌后的培養(yǎng)基進(jìn)行培植，直至培養(yǎng)基上長(zhǎng)出培養(yǎng)菌的絲體，最后取出培養(yǎng)基低溫干燥并粉碎得生物多糖細(xì)粉待用；將中藥原料中的三七、人參、川芎粉碎過(guò)篩，得細(xì)粉備用；煎煮中藥原料中的丹參、何首烏、山楂、熟地黃、甘草、綠茶、當(dāng)歸，提取藥液清膏，備用；將制備好的藥液清膏、中藥細(xì)粉和生物多糖細(xì)粉混合制粒，隨后添加硬脂酸鎂，混合均勻后壓片包衣或制成膠囊。
3.如權(quán)利要求2所述的治療心臟病藥物的制備方法，其特征在于制備生物多糖細(xì)粉時(shí)應(yīng)將培養(yǎng)基以120-140℃高溫消毒滅菌2小時(shí)以上，培養(yǎng)基接種培養(yǎng)菌后應(yīng)培植22-26天。
4.如權(quán)利要求2所述的治療心臟病藥物的制備方法，其特征在于煎煮中藥原料時(shí)應(yīng)煎煮三次，第一次加8倍于原料藥的蒸餾水，煎煮2小時(shí)，第二次加6倍于原料藥的蒸餾水，煎煮1小時(shí)，第三次加4倍于原料藥的蒸餾水，煎煮1小時(shí)，然后合并三次煎液，過(guò)濾，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.18-1.22的藥液清膏。
5.如權(quán)利要求3或4所述的治療心臟病藥物的制備方法，其特征在于對(duì)制備完成的心臟病藥物進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，用薄層色譜法測(cè)定本藥物的三七、人參，以人參皂苷Rg(C42H72O14)每片0.4g不得少于0.80mg；生物多糖含量每片0.4g不得少于10mg。
全文摘要
一種治療心臟病的藥物，由中藥丹參、三七、川芎、人參、山楂、當(dāng)歸、何首烏、熟地黃、甘草、綠茶制成，還包括由生物技術(shù)培養(yǎng)基培養(yǎng)而成的生物多糖細(xì)粉，生物技術(shù)培養(yǎng)基的原料為香菇、銀耳和茯苓。包括生物多糖細(xì)粉的制備、中藥成分的提取，制粒壓片以及后期質(zhì)量監(jiān)控與含量測(cè)定，將生物多糖與中藥相接合制備出的治療心臟病中成藥，可以有效克服現(xiàn)有藥物中存在的治療不徹底，效果不明顯等缺陷，減少以至消除毒副作用。
文檔編號(hào)A61P9/10GK1947763SQ20051010930
公開(kāi)日2007年4月18日 申請(qǐng)日期2005年10月14日 優(yōu)先權(quán)日2005年10月14日
發(fā)明者張友生, 張思寧 申請(qǐng)人:廣州福壽仙藥業(yè)有限公司