專利名稱：一種腸內(nèi)要素營養(yǎng)制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)用腸內(nèi)營養(yǎng)制劑技術(shù)領(lǐng)域，是一種用于急性胰腺炎及臨床危重病人的腸內(nèi)要素營養(yǎng)制劑。
背景技術(shù)：
目前，針對急性胰腺炎(ASP)的高代謝和病理特點(diǎn)，營養(yǎng)治療時采取早期經(jīng)空腸給予腸內(nèi)要素營養(yǎng)的方法已引起人們的重視，具有以下優(yōu)點(diǎn)因經(jīng)空腸供給營養(yǎng)不刺激胰腺分泌，就不會加重病情；無需消化即可直接或接近直接吸收；滿足患者的代謝需要，有效改善患者的營養(yǎng)狀況，以利于疾病的恢復(fù)和預(yù)后；同時，還通過腸內(nèi)營養(yǎng)劑的機(jī)械刺激與刺激消化系統(tǒng)激素的分泌，而加速胃腸功能與形態(tài)的恢復(fù)，保護(hù)腸屏障功能，從而降低腸內(nèi)菌群易位導(dǎo)致的感染并發(fā)癥發(fā)生率。
臨床上所用的空腸喂養(yǎng)的腸內(nèi)營養(yǎng)制劑是低脂要素飲食，如美國的EN制劑每4.184MJ(1000kcal)的營養(yǎng)素組成如下蛋白質(zhì)(游離氨基酸)38.3g，脂肪(脂肪酸和甘油)2.65g，碳水化合物(葡萄糖和果糖)205.6g，鈉771mg，鉀704mg，鈣267mg，鎂117mg，氯860mg，磷267mg，鐵3.3mg，鋅3.7mg，錳940μg，銅640μg，碘48μg，維生素A 500μg，維生素D 5μg，維生素E 10mg，維生素B10.35mg，維生素B20.4mg，維生素B60.67mg，維生素C23mg，維生素PP4.4mg，泛酸3.0mg，維生素K 22μg，維生素B121.7μg，葉酸130mg，生物素100mg，膽堿25mg。不含益生元。
然而對于急性胰腺炎患者而言，機(jī)體消化吸收能力下降，特別是對脂肪成分消化能力降低，若采用低脂腸內(nèi)營養(yǎng)配方，碳水化合物則成為能量的主要來源，但在胰腺炎高應(yīng)激狀態(tài)，存在胰島素抵抗，對糖的處理能力也下降，所以易出現(xiàn)高血糖，導(dǎo)致代謝紊亂；而且在急性胰腺炎高應(yīng)激狀態(tài)下，易出現(xiàn)腸屏障功能受損，又沒有特定的保護(hù)物質(zhì)。故現(xiàn)有腸內(nèi)營養(yǎng)要素制劑不能適應(yīng)急性胰腺炎患者的需要。至今未見專用于急性胰腺炎患者的腸內(nèi)營養(yǎng)制劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種適合急性胰腺炎患者的腸內(nèi)要素營養(yǎng)制劑，是一種全營養(yǎng)型制劑，可作為急性胰腺炎患者惟一的營養(yǎng)來源，還可用于其他高應(yīng)激狀態(tài)下的臨床危重病人，如嚴(yán)重?zé)齻?、?chuàng)傷、感染多發(fā)性骨折等患者，以及肝膽胰疾病、短腸綜合征、消化管瘺、空腸造瘺等患者。
本發(fā)明營養(yǎng)制劑是對現(xiàn)有腸內(nèi)要素營養(yǎng)制劑的改進(jìn)，改進(jìn)之一是適當(dāng)降低碳水化合物的供能比，以避免SAP患者因胰腺功能受損所導(dǎo)致的高血糖。碳水化合物以麥芽糖糊精為主，同時含少量雙糖和蔗糖，這樣可避免因滲透壓升高而出現(xiàn)腹瀉。改進(jìn)之二是增加中鏈脂肪酸的比例，占營養(yǎng)制劑總能量的20％以上，占脂肪總能量的比例達(dá)65％以上，因中鏈脂肪酸不依賴胰酶即可直接經(jīng)腸上皮進(jìn)入門靜脈系統(tǒng)，并且不引起胰液分泌，達(dá)到既改善患者營養(yǎng)代謝又不增加消化系統(tǒng)負(fù)擔(dān)及不加重病情的目的。改進(jìn)之三是增加單不飽和脂肪酸的量，占營養(yǎng)制劑總能量的7％，脂肪提供能量的22％，單不飽和脂肪酸具有良好的降血脂作用，有利于避免SAP患者并發(fā)高脂血癥。改進(jìn)之四是添加微生態(tài)制劑益生元(低聚碳水化合物)，以促進(jìn)腸內(nèi)益生菌的生長，有助于使腸內(nèi)菌群的恢復(fù)平衡，還可以改善腸壁的高通透性，提高腸的免疫功能，對急性胰腺炎時腸屏障功能損害有一定的保護(hù)作用。
本發(fā)明制劑組分和配比如下[4186.8kJ(1000kal)]水解乳清蛋白 37～50g中鏈甘油三酯 20～30g橄欖油或茶油 11～17g磷脂 1～4g麥芽糖糊精110～140g葡萄糖0～15g維生素A 450～850μg維生素D 3～10μg維生素E 5～150mg維生素B1 0.3～50mg維生素B2 0.4～2.2mg維生素B6 0.5～2.5mg維生素C 20～150mg維生素PP 0.82～35.4mg泛酸 3～12.5mg維生素K 20～100μg
維生素B12 1.7～7.5μg葉酸0.1～200mg生物素 5～150μg膽堿25～250mg鈉 200～2200mg鉀 500～2000mg鈣 200～1000mg鎂 100～350mg氯 500～1860mg磷 200～1100mg鐵 3～15mg鋅 3～11.5mg錳 400～3500g銅 500～2000μg碘 25～150μg硒 5～50μg氟 0.1～1.5mg鉻 5～50μg鉬 15～60μg益生元 2～5g益生元選自低聚半乳糖、低聚果糖、低聚木糖、低聚棉籽糖、低聚麥芽糖中的1種；加水至1000毫升。
制備方法如下按配比將各組分加入水中均勻混合，分裝密封后滅菌，避光保存。
經(jīng)動物實(shí)驗(yàn)表明本發(fā)明制劑能有效改善疾病狀態(tài)下的營養(yǎng)代謝情況，有利于疾病的恢復(fù)；與對照組相比，能特異性地保護(hù)腸黏膜的形態(tài)和功能，減少細(xì)菌易位的發(fā)生率。
具體實(shí)施例方式
現(xiàn)結(jié)合實(shí)施例，對本發(fā)明作詳細(xì)描述。
實(shí)施例1配制本發(fā)明營養(yǎng)制劑EN-S(一)營養(yǎng)制劑組分如下營養(yǎng)素 重量水解乳清蛋白40g中鏈甘油三脂26.4g茶油11.1g磷脂1.4g麥芽糖糊精 118g葡萄糖 4.5g維生素A 600μg維生素D 3.5μg維生素E 7.5mg維生素B11mg維生素B21.3mg維生素B61.2mg維生素C 45mg維生素PP9mg泛酸3.5mg維生素K 50μg維生素B12 2μg葉酸100mg生物素 100μg膽堿200mg鈉 750mg鉀 1250mg鈣 600mg鎂 200mg氯 850mg磷 470mg鐵 10mg鋅 7.5mg
錳 500μg銅 650μg碘 100μg硒 5μg氟 1mg鉻 6μg鉬 15μg低聚半乳糖 3g實(shí)施例2配制EN-S營養(yǎng)制劑(二)營養(yǎng)制劑組分如下營養(yǎng)素 重量水解乳清蛋白 37g中鏈甘油三脂 22.9g橄欖油 14g磷脂 2g麥芽糖糊精 120g葡萄糖 5.5g維生素A 650μg維生素D 3μg維生素E 14mg維生素B1 1mg維生素B2 1.3mg維生素B6 1.2mg維生素C 60mg維生素PP 9mg泛酸 3.5mg維生素K 45μg維生素B124μg葉酸 75mg生物素 120μg
膽堿 180mg鈉750mg鉀1250mg鈣650mg鎂220mg氯825mg磷470mg鐵11mg鋅8mg錳2100μg銅1100μg碘80μg硒50μg氟1.2mg鉻25μg鉬28μg低聚麥芽糖3.5g實(shí)施例3配制EN-S營養(yǎng)制劑(三)營養(yǎng)制劑組分如下營養(yǎng)素 重量水解乳清蛋白 49g中鏈甘油三脂 23.1g茶油 12.6g磷脂 3.2g麥芽糖糊精 112g葡萄糖 1.5g維生素A800μg維生素D4μg
維生素E 18mg維生素B11.5mg維生素B21.2mg維生素B61.2mg維生素C 100mg維生素PP8mg泛酸3mg維生素K 45μg維生素B12 4μg葉酸75mg生物素 120μg膽堿180mg鈉 750mg鉀 1250mg鈣 650mg鎂 210mg氯 800mg磷 470mg鐵 11mg鋅 8.5mg錳 2000μg銅 1000μg碘 100μg硒 20μg氟 1.1g鉻 10μg鉬 30μg低聚果糖2.8g
制備方法將上述各組分用蒸餾水配成1000毫升，混合均勻后分裝，密封消毒，避光保存。
動物實(shí)驗(yàn)一、急性胰腺炎動物模型建立實(shí)驗(yàn)動物 清潔級Sprague-Dawley(SD)雄性大鼠，6～7周齡，體重200克，由第二軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供。
主要試劑?；悄懰徕cSigma公司，純度95％；硫噴妥鈉上海新亞藥業(yè)有限公司；淀粉酶試劑盒南京建成生物制品研究所。
試驗(yàn)方法1、動物分組SD大鼠購買之后，適應(yīng)性喂養(yǎng)1周，隨機(jī)分為SAP組(82只)和對照組(25只)。
2、動物模型的建立本實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ驮趨⒄瘴墨I(xiàn)《急性出血壞死型胰腺炎大鼠模型》(王單松，靳大勇等.上海實(shí)驗(yàn)動物科學(xué).2002，22(1)23-26)的基礎(chǔ)上，根據(jù)本實(shí)驗(yàn)的具體情況和要求，稍作調(diào)整。實(shí)驗(yàn)前大鼠禁食12小時以上，自由飲水。采用2.5％硫噴妥鈉腹腔注射麻醉，劑量為0.1ml/100g體重，去毛，消毒，鋪無菌巾。無菌條件下經(jīng)上腹正中切口進(jìn)腹，輕柔拉出胃和脾臟，充分暴露胰腺，提起脾和胰尾，用注射器從胰尾部開始被膜下多點(diǎn)緩慢均勻注入3.8％?；悄懰徕c1ml，使整個胰腺均勻隆起。胰腺組織可在短時間內(nèi)出現(xiàn)充血、水腫，繼則可見包膜下胰腺組織點(diǎn)狀或小片狀出血，約2min后輕輕把胰腺復(fù)位，分層縫合腹部切口，即成本實(shí)驗(yàn)動物模型。對照組則在麻醉后切開腹腔，輕翻胰腺后縫合切口即可。
3、血清淀粉酶(AMS)檢測于大鼠SAP動物模型建立之后，分別在12小時、24小時、48小時時間點(diǎn)各取6只大鼠，從腹主動脈采血，2000r/m離心10min，取20μl上層血清，檢測淀粉酶活性。
4、胰腺病理學(xué)檢查動脈采血后立即處死大鼠，取胰腺，用生理鹽水沖洗，按常規(guī)經(jīng)固定，脫水，透明，浸蠟包埋，切片，染色，漂洗，酒清浸泡，漂洗，顯色，漂洗，復(fù)染，脫水透明，樹脂封固后，在光鏡下觀察胰腺的病理改變。用雙盲法進(jìn)行病理組織評分。
5、觀察死亡率每天觀察SAP大鼠死亡情況，持續(xù)7天，計算各時間點(diǎn)的死亡率和7天總死亡率。
統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)采用SPSS10.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計處理，血清淀粉酶活性差異采用t檢驗(yàn)法比較，胰腺組織病理評分采用秩和檢驗(yàn)。
結(jié)果1、血清淀粉酶活性測定結(jié)果見表1表1 SAP組和對照組大鼠血清淀粉酶測定結(jié)果(x±s)

*P＜0.01，與對照相比由表1可見大鼠經(jīng)胰被膜下均勻注射3.8％?；悄懰徕c后，SAP組12小時血清淀粉酶升高，與對照組相比有顯著差異(P＜0.01)，24小時后達(dá)到高峰，48小時仍保持很高的水平。
2、胰腺組織病理學(xué)改變HE染色觀察，對照組大鼠的胰腺組織腺泡及胰島組織結(jié)構(gòu)清晰，排列整齊，細(xì)胞形態(tài)正常，無出血壞死；建模后12小時，胰腺組織結(jié)構(gòu)輕度紊亂，間質(zhì)水腫明顯，少量炎性細(xì)胞浸潤，少許腺泡細(xì)胞壞死，但小葉結(jié)構(gòu)仍尚清晰；建模后24小時，胰腺組織結(jié)構(gòu)紊亂，間質(zhì)纖維組織增生，少量炎性細(xì)胞浸潤，小葉結(jié)構(gòu)模糊，部分腺泡細(xì)胞壞死，部分腺泡呈孤島狀；建模后48小時，胰腺組織結(jié)構(gòu)紊亂，間質(zhì)充血、出血，輕度的纖維組織增生，部分炎性細(xì)胞浸潤，小葉結(jié)構(gòu)模糊，腺泡細(xì)胞大部分壞死，可見殘存的腺泡結(jié)構(gòu)。
3、死亡率觀察SAP建模后24小時內(nèi)無死亡，第1、2、3、4、5、6天和7天的累積死亡率分別為0、9.4％(6/64)、25％(16/64)、37.5％(24/64)、42.2％(27/64)、46.9％(30/64)和53.2％(33/64)。對照組大鼠1周內(nèi)無1例死亡。
從本實(shí)驗(yàn)觀察到在胰被膜下均勻注射3.8％?；悄懰徕c1ml之后，胰腺很快出現(xiàn)點(diǎn)狀出血和水腫表現(xiàn)。血清淀粉酶活性在建模后12小時、24小時、48小時均顯著高于對照組，24小時達(dá)到高峰，此后開始略有下降，但仍處于高水平。同時胰腺病理改變逐漸加重，從炎性侵潤、出血到明顯壞死，呈現(xiàn)典型的SAP病理改變。提示在SAP時，隨著胰腺病變加重到一定程度，胰酶的釋放反而減少，與SAP患者的臨床表現(xiàn)類似。對死亡率的觀察發(fā)現(xiàn)，24小時內(nèi)模型動物的死亡率為0，在第3、4天的死亡數(shù)高，第5、6、7天動物死亡數(shù)減少，較穩(wěn)定。
說明本實(shí)驗(yàn)方法可成功建立SAP動物模型，重復(fù)性好，病情呈漸進(jìn)性發(fā)展，適用于進(jìn)行SAP的營養(yǎng)治療研究。
二、本發(fā)明腸內(nèi)營養(yǎng)制劑對SAP大鼠血漿氨基酸譜和電解質(zhì)的影響實(shí)驗(yàn)動物同上。
主要試劑Waters AccQ-Tag氨基酸專用試劑盒(AccQ-FluorTM衍生試劑1、衍生試劑2A、2B；AccQ-Tag流動相A液、B液)Waters公司，美國；氨基酸混合標(biāo)樣Waters公司，美國。
試驗(yàn)方法1、動物分組SD大鼠購買之后，適應(yīng)性喂養(yǎng)1周，隨機(jī)分為對照組(僅做剖腹術(shù)后縫合)、本發(fā)明營養(yǎng)制劑EN-S組(造SAP模型后給予EN-S制劑)、普通營養(yǎng)制劑EN組(造模后給予普通EN制劑)，每組8只。
EN-S制劑為用實(shí)施例1配制的本發(fā)明營養(yǎng)制劑水解乳清單白作為蛋白質(zhì)來源，脂肪以中鏈甘油三脂為主，中、長鏈脂肪酸的比例為70∶30，長鏈以單不飽和脂肪酸為主，同時含有大豆卵磷脂；碳水化合物以麥芽糖糊精為主；含有機(jī)體必需的礦物質(zhì)、維生素、微量元素等，添加低聚半乳糖。每100ml提供總能量100kcal，碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂肪供熱比為49∶17∶34。
普通EN制劑組成特點(diǎn)游離氨基酸為蛋白質(zhì)來源；脂肪以長鏈脂肪酸為主，占75％。每100ml提供總能量100kcal，碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂肪供熱比為82∶15∶3。見表2。
表2 EN-S和普通EN制劑的營養(yǎng)組成特點(diǎn)比較

2、動物模型和喂養(yǎng)按上述方法建立動物模型。按常規(guī)進(jìn)行胃十二指腸置管。待術(shù)后動物清醒后6小時給予少量生理鹽水沖洗腸道，12小時時開始腸道滴注腸內(nèi)營養(yǎng)制劑，起初以1.0ml/小時的滴速滴，并逐漸增加，至術(shù)后36小時時滴速達(dá)到2.0ml/小時，50ml/d，并維持在這一速度7天。
3、動物處死和標(biāo)本采集在第7天處死動物，摘眼球取血，置于抗凝管中，2500r/m離心15min，取血漿，-80℃保存待分析。
4、血漿氨基酸分析(1)血漿樣品預(yù)處理取患者血漿，放入Millipore公司的“Ultrafree-MC”超濾杯中，8000r/m離心10min，去除分子量大于10000的蛋白質(zhì)；(2)樣品衍生處理取已過濾的血清10μl放入進(jìn)樣瓶中，加入20μl已配制好的衍生試劑2，漩渦混合器混勻，再加入衍生試劑1，再次用漩渦混合器混勻，室溫下放置1min，進(jìn)樣；(3)標(biāo)準(zhǔn)品配制取稀釋好的氨基酸標(biāo)準(zhǔn)樣10μl，濃度為0.25μmol/L，放入進(jìn)樣瓶中，然后處理同第(2)步；(4)色譜條件流動相A、B液在使用前超聲脫氣10min后使用；采用AccQ-Tag氨基酸專用色譜柱，柱溫37℃，流速1.0ml/min，紫外檢測波長為254nm，梯度脫洗條件見表3。
表3 高效液相進(jìn)行氨基酸分析的洗脫梯度

5、血漿電解質(zhì)分析采用全自動生化分析儀檢測。
結(jié)果1、血漿氨基酸譜的結(jié)果比較見表4表4 為各組血漿氨基酸譜結(jié)果比較(μmol/L)(x±s)

aP＜0.01，與對照組比；bP＜0.05，與EN-S組比由表4可見，本發(fā)明營養(yǎng)制劑EN-S組的血漿氨基酸水平絕大多數(shù)與對照組無顯著差異，而顯著高于EN組。
2、血清電解質(zhì)的結(jié)果比較見表5表5 為各組血漿電解質(zhì)結(jié)果比較(x±s)

aP＜0.05，與對照組比；bP＜0.05，與EN-S組比由表5可見，本發(fā)明營養(yǎng)制劑EN-S組的血清電解質(zhì)除二價鐵外均與對照組接近，且總體上好于EN組。
上述實(shí)驗(yàn)說明本發(fā)明營養(yǎng)制劑(EN-S)在改善SAP動物的氮平衡和糾正電解質(zhì)紊亂方面優(yōu)于普通腸內(nèi)營養(yǎng)制劑(EN)，能更好地改善營養(yǎng)代謝。
三、本發(fā)明腸內(nèi)營養(yǎng)制劑對SAP大鼠腸屏障的保護(hù)作用實(shí)驗(yàn)動物同上。
實(shí)驗(yàn)方法1、動物分組動物分為對照組、EN-S組、EN組，各實(shí)驗(yàn)組又分為4天喂養(yǎng)組和7天喂養(yǎng)組。
2、動物模型和營養(yǎng)治療途徑的建立同上。
3、腸系膜淋巴結(jié)和肝細(xì)菌培養(yǎng)動物處死之后，在無菌條件下取腸系膜淋巴結(jié)和肝，稱重后置于無菌勻漿器中，加入0.5ml無菌生理鹽水，制成勻漿液，分別取100μl置于增菌培養(yǎng)板37℃培養(yǎng)24小時增菌后，再進(jìn)行選擇性培養(yǎng)和細(xì)菌學(xué)鑒定。
統(tǒng)計分析細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果采用秩和檢驗(yàn)(非正態(tài)分布)，細(xì)菌易位率的檢驗(yàn)采用x2檢驗(yàn)。
結(jié)果外周臟器腸菌群異位結(jié)果見表6
表6 各組細(xì)菌易位培養(yǎng)結(jié)果(x±s)

aP＜0.01，與A或B組比；bP＜0.05，與E或F組比上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示EN-S組的細(xì)菌易位率和細(xì)菌培養(yǎng)數(shù)量比EN組降低，說明本發(fā)明營養(yǎng)制劑與普通腸內(nèi)營養(yǎng)制劑相比，具有保護(hù)腸屏障、防止細(xì)菌易位的作用。
綜上所述，本發(fā)明營養(yǎng)制劑優(yōu)于現(xiàn)有腸內(nèi)營養(yǎng)制劑，是適于急性胰腺炎患者和其他高應(yīng)激狀態(tài)下臨床危重病人的腸內(nèi)要素營養(yǎng)制劑。
權(quán)利要求
1.一種腸內(nèi)要素營養(yǎng)制劑，組分及配比如下水解乳清蛋白 37～50g中鏈甘油三酯 20～30g橄欖油或茶油 11～17g磷脂 1～4g麥芽糖糊精110～140g葡萄糖0～15g維生素A 450～850μg維生素D 3～10μg維生素E 5～150mg維生素B1 0.3～50mg維生素B2 0.4～2.2mg維生素B6 0.5～2.5mg維生素C 20～150mg維生素PP 0.82～35.4mg泛酸 3～12.5mg維生素K 20～100μg維生素B12 1.7～7.5μg葉酸 0.1～200mg生物素5～150μg膽堿 25～250mg鈉200～2200mg鉀500～2000mg鈣200～1000mg鎂100～350mg氯500～1860mg磷200～1100mg鐵3～15mg鋅3～11.5mg錳 400～3500μg銅 500～2000μg碘 25～150μg硒 5～50μg氟 0.1～1.5mg鉻 5～50μg鉬 15～60μg益生元 2～5g益生元選自低聚半乳糖、低聚果糖、低聚木糖、低聚棉籽糖、低聚麥芽糖中的一種；加水至1000毫升。
2.按權(quán)利要求1所述的營養(yǎng)制劑，其特征在于配比如下水解乳清蛋白 40g中鏈甘油三脂 26.4g茶油 11.1g磷脂 1.4g麥芽糖糊精 118g葡萄糖 4.5g維生素A 600μg維生素D 3.5μg維生素E 7.5mg維生素B1 1mg維生素B2 1.3mg維生素B6 1.2mg維生素C 45mg維生素PP 9mg泛酸 3.5mg維生素K 50μg維生素B122μg葉酸 100mg生物素 100μg膽堿 200mg鈉 750mg鉀 1250mg鈣 600mg鎂 200mg氯 850mg磷 470mg鐵 10mg鋅 7.5mg錳 500μg銅 650μg碘 100μg硒 5μg氟 1mg鉻 6μg鉬 15μg低聚半乳糖 3g。
3.按權(quán)利要求1所述的營養(yǎng)制劑，其特征在于配比如下水解乳清蛋白37g中鏈甘油三脂22.9g橄欖油 14g磷脂2g麥芽糖糊精 120g葡萄糖 5.5g維生素A 650μg維生素D 3μg維生素E 14mg維生素B11mg維生素B2 1.3mg維生素B6 1.2mg維生素C60mg維生素PP 9mg泛酸 3.5mg維生素K45μg維生素B12 4μg葉酸 75mg生物素 120μg膽堿 180mg鈉 750mg鉀 1250mg鈣 650mg鎂 220mg氯 800mg磷 470mg鐵 11mg鋅 8mg錳 2100μg銅 1100μg碘 80μg硒 50μg氟 1.2mg鉻 25μg鉬 30μg低聚麥芽糖 3.5g。
4.按權(quán)利要求1所述的營養(yǎng)制劑，其特征在于配比如下水解乳清蛋白 49g中鏈甘油三脂 23.1g茶油 12.6g磷脂 3.2g麥芽糖糊精112g葡萄糖1.5g維生素A 800μg維生素D 4μg維生素E 18mg維生素B1 1.5mg維生素B2 1.2mg維生素B6 1.2mg維生素C 100mg維生素PP 8mg泛酸 3mg維生素K 45μg維生素B12 4μg葉酸 75mg生物素120μg膽堿 180mg鈉750mg鉀1250mg鈣650mg鎂220mg氯800mg磷470mg鐵11mg鋅8.5mg錳2000μg銅1000μg碘100μg硒 20μg氟 1mg鉻 6μg鉬 15μg低聚果糖 2.8g。
全文摘要
本發(fā)明涉及醫(yī)用腸內(nèi)營養(yǎng)制劑技術(shù)領(lǐng)域，是一種用于急性胰腺炎及臨床危重病人的腸內(nèi)要素營養(yǎng)制劑。本發(fā)明營養(yǎng)制劑是對現(xiàn)有腸內(nèi)營養(yǎng)制劑的改進(jìn)降低了碳水化合物的供能比，且以麥芽糊精為主；增加了中鏈脂肪酸的比例；增加單不飽和脂肪酸的量；添加了微生態(tài)制劑益生元，且增加了某些稀有元素，可避免出現(xiàn)高血糖，高脂血癥，保護(hù)腸屏障功能，有利于患者康復(fù)。
文檔編號A61K31/7135GK1824293SQ20051011218
公開日2006年8月30日 申請日期2005年12月29日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月29日
發(fā)明者蔡東聯(lián), 鐘燕, 耿珊珊, 陳凌云, 韓婷, 鄭慧, 胡同杰, 裴素萍 申請人:中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué)