專利名稱：治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法和質(zhì)控方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法和質(zhì)控方法，屬于藥品的技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
目前，我國每年心腦血管病死亡約400萬人，占死亡人數(shù)的3/5以上，已成為威脅人類健康的首要因素。盡管目前有大量中西藥面試，但隨著疾病譜的不斷變化及老齡化年齡的到來，目前藥物不斷顯示出它的局限性，為此，研究開發(fā)治療心腦血管這一重大疾病的藥物就始終成為人們關(guān)注的焦點和熱點。大量文獻報道，淫羊藿總黃酮可抑制心肌收縮力，并能明顯降低外周阻力，使左室輸出量增加，減少心臟負荷，增加外周器官的灌注，擴張血管，降低血壓，改善腦缺血和腦缺氧，顯著降低中、低切變率下的全血粘度，減少粘附角及降低紅細胞聚集性，降血脂、降血糖，促進骨骼生長，阻止鈣質(zhì)流失，預(yù)防骨質(zhì)疏松，具有性激素樣作用，抗衰老，抗炎、抗病毒，抗腫瘤等作用；雙嘧達莫具有抗血栓形成，抑制血小板聚集，擴張冠狀動脈，廣泛用于心腦血管疾病的治療。迄今為止，沒有兩者配伍的制劑的報道。

發(fā)明內(nèi)容
鑒于以上情況，本發(fā)明的目的在于公開一種治療心腦血管疾病的藥物組合物，采用淫羊藿總黃酮與雙嘧達莫組方，本申請人通過深入研究發(fā)現(xiàn)，以有效部位淫羊藿總黃酮入藥，成分明確，質(zhì)量可控，配伍雙嘧達莫，既能抑制血小板聚集，又能益氣行血，標本兼治，產(chǎn)生明顯協(xié)同增效減毒作用；本發(fā)明的目的還在于提供該藥物組合物不同劑型的制備方法和質(zhì)控方法；包括多種注射劑型和口服劑型，有效避免了目前醫(yī)患用藥的劑型單一帶來的不便，更大程度地滿足臨床醫(yī)生和廣大患者的選擇；同時通過一系列實驗，以保證制劑的穩(wěn)定性、安全性和有效性。
本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是一種治療心腦血管疾病的藥物組合物，按照重量份數(shù)計算，它主要由雙嘧達莫1份和淫羊藿總黃酮0.1～50份制作而成。準確地說，按照重量份數(shù)計算，它主要由雙嘧達莫1份和淫羊藿總黃酮0.5～20份制作而成。優(yōu)選組方為按照重量份數(shù)計算，它主要由雙嘧達莫1份和淫羊藿總黃酮1～15份制作而成。
所述組合物劑型為直接用于注射給藥的注射液、直接供靜脈滴注的靜脈輸液、需稀釋后用于靜脈滴注的注射用濃溶液和用冷凍干燥法或噴霧干燥法制得的注射用無菌粉末和無菌塊狀物以及片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑、微丸劑、丸劑、軟膠囊劑、口服液體制劑、口腔崩解片、分散片劑、膜劑、舌下含片等藥劑學(xué)上所有可以接受的劑型。優(yōu)選的劑型包括直接用于注射給藥的注射液、直接供靜脈滴注的靜脈輸液、需稀釋后用于靜脈滴注的注射用濃溶液和用冷凍干燥法或噴霧干燥法制得的注射用無菌粉末和無菌塊狀物以及滴丸劑、微丸劑、口服液體制劑、口腔崩解片、分散片劑、舌下含片。
所述的組合物制劑可以在將淫羊藿總黃酮和雙嘧達莫中的一種或兩種制備成脂質(zhì)體或前體脂質(zhì)體的基礎(chǔ)上制得。
淫羊藿總黃酮有效部位是市售的或采用如下方法制備的取淫羊藿藥材，加入水或乙醇溶液提取，合并提取液，過濾，濾液濃縮得淫羊藿粗提物，在此基礎(chǔ)上采用乙醇沉淀法、水返溶法、柱層析法、萃取法、絮凝沉淀法中的一種或幾種聯(lián)合使用進行適當(dāng)精制，得淫羊藿總黃酮有效部位。
以重量百分比計算，口服制劑中黃酮類成分的含量不低于制劑中扣除雙嘧達莫量、制劑輔料量和水分量后的總固體量的50％，注射制劑中黃酮類成分的含量不低于扣除雙嘧達莫量、制劑輔料量和水分量后的總固體量的70％；雙嘧達莫含量應(yīng)為制劑標示量的90.0％～110.0％。
注射用無菌塊狀物這樣制備取雙嘧達莫，加注射用水，加酒石酸或枸櫞酸攪拌使之溶解，藥液備用；取淫羊藿總黃酮加注射用水?dāng)嚢枋谷芙?，濾過，濾液備用；將上述兩藥液合并，煮沸后加入1.0％(W/V)的活性炭，保持微沸30分鐘，稍冷過濾，濾液調(diào)pH值至5.5～7.0，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾；將甘露醇加注射用水配制成120mg/ml溶液，與上述濾液混勻，濾過，加注射用水至規(guī)定量，分裝，冷凍干燥，預(yù)凍溫度-45℃，預(yù)凍時間10h；開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h；并在12～72小時內(nèi)逐步差速梯度升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，升溫至30℃，保持2h，即得。
所述的藥物組合物主要用于治療冠心病、心絞痛、心律失常、腦血栓、腦缺血、高血壓、免疫功能低下等疾病。
所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的質(zhì)量控制方法包括以下全部或部分內(nèi)容(1)指紋圖譜測試，包括以淫羊藿總黃酮成分特征為主的指紋圖譜；(2)淫羊藿藥材、淫羊藿苷、淫羊藿次苷I、朝鮮淫羊藿苷A、B、C，槲皮素、雙嘧達莫中全部或部分的鑒別測試方法；
(3)淫羊藿苷、淫羊藿次苷I、朝鮮淫羊藿苷A、B、C，槲皮素、總黃酮、雙嘧達莫中全部或部分成分的含量測試方法。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，大多數(shù)含有淫羊藿的制劑以藥材入藥，致使不同廠家的同一制劑有較大區(qū)別，臨床使用療效波動性較大，雙嘧達莫由于有一定的毒副作用，臨床使用頻率受限，迄今為止，沒有發(fā)現(xiàn)二者組方的制劑及相關(guān)報道。本申請人將雙嘧達莫和淫羊藿總黃酮組方，通過心肌缺血模型試驗和血小板聚集試驗，對這兩種藥物進行了系統(tǒng)的處方篩選試驗，結(jié)果發(fā)現(xiàn)淫羊藿總黃酮∶雙嘧達莫＝1～15∶1的處方藥理作用較強且用量較低、制劑成型性和穩(wěn)定性良好，兩者配伍能達到增效減毒的效果。同時由于淫羊藿以總黃酮入藥，純度高、成分明確，工藝合理可行，質(zhì)量穩(wěn)定可控，同時克服了純中藥制劑療效波動大，西藥不良反應(yīng)多的缺點，能確保臨床療效穩(wěn)定和用藥安全，淫羊藿總黃酮配伍雙嘧達莫標本兼治，協(xié)同增效減毒，相對于淫羊藿、雙嘧達莫制劑不僅安全性有效性方面有極大提高，而且使用攜帶均很方便，提供了多種不同劑型的制備方法，適宜于不同人群使用，避免了劑型單一給醫(yī)患人員帶來的不利。
為證明本發(fā)明提供的藥物具有有效的效果，申請人進行了一系列實驗。
實驗例1對不同配比藥效學(xué)比較研究1、藥物法所致心肌缺血模型試驗健康SD大鼠135只，體重200～250g，雌雄兼用，分為9組，分組見下表，每組15只，按下表所示給予相應(yīng)藥物，連續(xù)7天，末次給藥后1小時，經(jīng)用戊巴比妥納30mg/kg靜脈麻醉，背位固定后用泰盟BL-420型生物機能信號系統(tǒng)記錄一段正常II導(dǎo)聯(lián)ECG，然后iv垂體后葉素1μg/kg，在給藥后15s、30s、1min、2min、3min、4min、5min、10min、15min、20min分別記錄II導(dǎo)聯(lián)ECG，并以其中任何一時間的T波或ST段升高0.1mv或下降0.05mv作為心肌缺血陽性動物數(shù)，結(jié)果見表1。
表1對大鼠垂體后葉素誘發(fā)急性心肌缺血的影響

由表1可知，淫羊藿總黃酮和雙嘧達莫不同配比的藥物均能明顯對抗垂體后葉素所致的心肌缺血，其中以淫羊藿總黃酮∶雙嘧達莫＝1～15∶1的處方藥理作用較強且用量較低。
2、對兔血小板聚集性的影響取家兔45只，體重3～5kg，雄性，分為9組，分組見下表，每組5只，按下表所示給予相應(yīng)藥物，給藥前自心臟取血測定血小板表面活性和聚集性，于耳緣靜脈注射相應(yīng)藥物或等量生理鹽水，1小時后復(fù)查血小板表面活性或聚集性。結(jié)果見表2。
表2對血小板聚集性的影響

由表2可知，淫羊藿總黃酮和雙嘧達莫不同配比的藥物能顯著降低血小板表面活性或聚集性作用，該作用的強弱程度與藥物的配比有關(guān)。
表1、表2表明淫羊藿總黃酮配伍雙嘧達莫能夠產(chǎn)生協(xié)同增效作用，藥效比單用同劑量雙嘧達莫或淫羊藿總黃酮均有明顯提高，雙嘧達莫和淫羊藿總黃酮不同配比的藥物均能顯著增加療效，但作用的強弱程度與藥物的配比有關(guān)；從實驗結(jié)果分析，淫羊藿總黃酮和雙嘧達莫的最佳配比為雙嘧達莫1份，淫羊藿總黃酮1～15份。
實驗例2注射劑成型工藝研究2.1pH值對注射液的影響本申請人在研制中發(fā)現(xiàn)，適宜的酸堿度是藥品穩(wěn)定的重要因素，為了提高該注射劑的質(zhì)量，本申請人對6種不同pH值的注射液40℃放置3個月，分別考察其穩(wěn)定性。

結(jié)果表明，本發(fā)明合理的pH值范圍為5.5～7.0。
2.2活性炭對注射液影響活性炭用量考察注射劑在生產(chǎn)的過程中由于溶劑、原料、容器等帶有熱原性物質(zhì)，使注射劑的安全性降低，因此在制備注射劑的過程中需要清除熱原性物質(zhì)。目前除熱原的方法主要有高溫法、酸堿法、超濾法和吸附法，活性炭吸附法不但可以吸附熱原性成分，還具有助濾和脫色的作用，在清除熱原的同時可以改善制劑的外觀性狀，因此我們選用活性炭吸附法除熱原，并對其用量進行考察，結(jié)果見下表。
活性炭用量考察表

從藥液外觀來看，選擇活性炭用量為1.0％和1.5％的比較合適；但從轉(zhuǎn)移率來判斷，0.1％用量和1.0％用量略好一點，三者均可以滿足注射劑的相關(guān)要求，但是綜合考慮以上因素，以使用藥液體積1.0％的活性炭脫色為最佳。
脫色時間考察表

從上面的試驗可以看出，隨著時間的延長藥液的顏色變淡，但是有效成分的轉(zhuǎn)移率也相應(yīng)減少，綜合考慮上述因素，選用煮沸30分鐘為最佳。
2.3支架劑用量篩選將不同濃度的甘露醇溶液(60mg/ml、120mg/ml和180mg/ml)與藥液以不同比例進行混合，過濾，每支西林瓶裝量為3ml，冷凍干燥。凍干條件-45℃，預(yù)凍8h后，開始抽真空，并升溫至-40℃，保持10h；升溫至-30℃，保持10h；升溫至-20℃，保持10h；升溫至-10℃，保持5h；升溫至0℃，保持5h；升溫至1 5℃，保持3h；升溫至25℃，保持3h，結(jié)果如表。
甘露醇用量篩選

由表可知，當(dāng)支架劑用量與藥液的比例為2∶1時，樣品性狀以甘露醇濃度為120mg/ml和180mg/ml的樣品比較好，60mg/ml的樣品有部分塌陷，但是大部分還是成型的，但綜合考慮輔料的用量和臨床服用量，最佳選擇甘露醇濃度為120mg/ml，甘露醇溶液與藥液的體積比為2∶1。
2.4冷凍干燥條件篩選冷凍干燥是一個比較漫長的干燥過程，需要消耗大量能源。一個理想的凍干條件不但可以節(jié)約大量能源，同時還可以縮短工時，因此我們對現(xiàn)有凍干條件進行優(yōu)化篩選。具體條件篩選見表
冷凍干燥條件篩選

實驗結(jié)果顯示條件I、II和III制得的成品外觀性狀和水分含量均符合標準。但是相對而言，條件II成品率稍低，條件III耗能較大，考慮到生產(chǎn)的實際情況，最終選定總體用時較短的條件I，即冷凍干燥條件為預(yù)凍溫度-45℃，預(yù)凍時間10h；-40℃抽真空，保持8h；再升溫至-30℃，保持8h；升溫至-20℃，保持8h；升溫至-10℃，保持5h；升溫至0℃，保持5h；升溫至10℃，保持2h；升溫至20℃，保持2h，升溫至30℃，保持2h，即得成品。
實驗例3分散片崩解劑篩選分散片中崩解劑的種類、數(shù)量直接影響到制劑的分散均勻性，是衡量分散片質(zhì)量的主要指標，因此我們選用崩解時間為考核指標對不同的崩解劑進行考察，結(jié)果見下表。
崩解劑考核表

從上述試驗的結(jié)果可以看出，大部分崩解劑都可以改善分散片的崩解時間，均可以達到分散片的要求。但是相比之下，采用交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮和低取代羥丙基纖維素組合后，崩解效果最佳。
實驗例4滴丸工藝研究4.1冷卻劑選擇取淫羊藿總黃酮與雙嘧達莫的混合粉10g，聚乙二醇400020g，混合均勻，加熱至80～90℃，待全部熔融后，取適量，分別滴入二甲硅油和液體石蠟冷卻劑中，以滴丸的成型情況為指標，結(jié)果見表。
表冷卻劑選擇

上表表明，選用二甲基硅油、液體石蠟均能成型，但以二甲基硅油為冷卻劑，滴丸圓整度、成型性較佳。
4.2冷卻劑溫度選擇取淫羊藿總黃酮與雙嘧達莫的混合粉三份，各10g，聚乙二醇4000三份，各20g，混合均勻，加熱至80～90℃，待全部熔融后，取適量，分別滴入不同溫度的二甲硅油冷卻劑中，觀察滴丸成型情況，結(jié)果見表。
表冷卻劑溫度選擇

注梯度冷卻方法為上部為10～20℃，下部為5～10℃。
上表表明，在上述三種冷卻溫度下，本品的成型性均良好，為簡便操作，選擇冷卻劑溫度為10～20℃。
實施例5軟膠囊分散介質(zhì)(或稱基質(zhì))選擇一般制作軟膠囊，為了利于填充壓丸，需加入分散介質(zhì)，制成混懸狀(或稱“牙膏狀”)，在填充物料與基質(zhì)混合均勻，并能通暢輸料及壓丸的前提下，盡量減少基質(zhì)用量。通過多次試驗，確定藥物量(g)∶基質(zhì)量(g)＝1∶1.8為宜，實驗結(jié)果見表。
基質(zhì)用量考察

由表可見，藥物量(g)∶大豆油(g)＝1∶1.7～1.9，藥液質(zhì)量基本能滿足條件，但藥物量(g)∶大豆油(g)＝1∶1.8，藥液質(zhì)量較好。
為了增加分散介質(zhì)的稠度，使內(nèi)容物均勻混懸而不沉降，在大豆油內(nèi)加入適量的蜂蠟，并對蜂蠟用量進行了考察結(jié)果見表。
蜂蠟用量考察

由上表可見加入8～10％的蜂蠟藥液質(zhì)量均能滿足，以9％的蜂蠟較好。
具體的實施方式本發(fā)明的實施例1雙嘧達莫10g淫羊藿總黃酮500g取雙嘧達莫，加注射用水，加5％枸櫞酸攪拌使之溶解，藥液備用；取淫羊藿總黃酮加注射用水?dāng)嚢枋谷芙猓瑸V過，濾液備用；將上述兩藥液合并，煮沸后加入1.0％(W/V)的活性炭，保持微沸30分鐘，稍冷過濾，濾液調(diào)pH值至5.5～7.0，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾；將甘露醇加注射用水配制成120mg/ml溶液(甘露醇溶液與藥液的體積比為2∶1)，與上述濾液混勻，濾過，加注射用水至規(guī)定量，分裝，冷凍干燥，預(yù)凍溫度-45℃，預(yù)凍時間10h；-40℃抽真空，保持8h；再升溫至-30℃，保持8h；升溫至-20℃，保持8h；升溫至-10℃，保持5h；升溫至0℃，保持5h；升溫至10℃，保持2h；升溫至20℃，保持2h，升溫至30℃，保持2h，即得含有50份淫羊藿總黃酮和1份雙嘧達莫的注射用無菌塊狀物。
本發(fā)明的實施例2雙嘧達莫10g淫羊藿總黃酮1g取雙嘧達莫，加注射用水，加0.5％酒石酸攪拌使之溶解，藥液備用；取淫羊藿總黃酮加注射用水?dāng)嚢枋谷芙?，濾過，濾液備用；將上述兩藥液合并，調(diào)節(jié)pH值為5.5～7.0，加入1.0％經(jīng)活化的針用活性炭，煮沸吸附30min，除炭，精濾，濾液加注射用水至規(guī)定量，在4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，分裝到安瓿瓶中，滅菌，分裝，即得含有0.1份淫羊藿總黃酮和1份雙嘧達莫的小容量注射液或注射用濃溶液。
本發(fā)明的實施例3雙嘧達莫1g淫羊藿總黃酮20g取雙嘧達莫加注射用水，加0.4％酒石酸攪拌使之溶解，藥液備用；取淫羊藿總黃酮，加入適量注射用水溶解，藥液備用；將上述兩藥液合并，加入規(guī)定量的葡萄糖或氯化鈉，混合溶解后按體積加入0.5％的針用活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至適量，調(diào)pH值至5.5～7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水至全量，分裝，滅菌，即得含有1份雙嘧達莫和20份淫羊藿總黃酮的葡萄糖或氯化鈉靜脈輸液。
本發(fā)明的實施例4雙嘧達莫5g淫羊藿總黃酮75g取雙嘧達莫加注射用水，加0.2％枸櫞酸攪拌使之溶解，藥液備用；取淫羊藿總黃酮，加適量注射用水，攪拌使溶解，藥液備用；將上述兩藥液合并，調(diào)pH值至5.5～7.0，加注射用水至規(guī)定量，混勻，加入0.5％的針用活性炭，煮沸30分鐘，粗濾，再用0.45μm和0.22μm微孔濾膜濾過，分裝到搪瓷盤中，冷凍干燥，第一階段的平衡凍結(jié)溫度為0℃時的平衡時間為1.5小時，即擱板溫度與產(chǎn)品溫度基本一致的時間；第二階段凍結(jié)溫度從0℃到最低共熔溫度-16℃時，擱板溫度與產(chǎn)品溫度平衡時間為2小時；第三階段繼續(xù)降溫至-40℃，約需2小時，保持此溫度2小時，直至產(chǎn)品完全凍牢，即開始抽真空，進入干燥程序，在-40℃恒溫下-抽真空，緩慢升溫，2～4℃/h，至最低共熔點溫度，時間約為12小時，升華干燥完成后，繼續(xù)在低壓條件下，升溫干燥以除去殘余水分，時間約為14～16小時，保持35℃以上干燥1.5小時，在無菌條件下分裝到西林瓶中，即得含有雙嘧達莫1份和淫羊藿總黃酮15份的凍干注射用無菌粉末。
本發(fā)明的實施例5雙嘧達莫50g淫羊藿總黃酮5g取雙嘧達莫加注射用水和枸櫞酸適量，攪拌使之溶解，藥液備用；取淫羊藿總黃酮，加入適量注射用水溶解，藥液備用；將上述兩藥液合并，按體積加入0.5％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至適量，調(diào)pH值至5.5～7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，加注射用水至全量，粗濾、精濾，在進風(fēng)溫度為180℃，出風(fēng)溫度為50℃，氣流速度為18m·s-1的條件下噴霧干燥，分裝，即得含有1份雙嘧達莫和0.1份淫羊藿總黃酮噴霧干燥無菌粉末。
本發(fā)明的實施例6雙嘧達莫20g淫羊藿總黃酮20g將雙嘧達莫與淫羊藿總黃酮混合均勻，加入5％的聚乙烯吡咯烷酮、3％交聯(lián)聚維酮、檸檬香精適量，壓制成片，即得含有1份雙嘧達莫和1份淫羊藿總黃酮的口崩片。
本發(fā)明的實施例7雙嘧達莫10g淫羊藿總黃酮5g將雙嘧達莫10g、淫羊藿總黃酮5g、PEG4000和聚氧乙烯單硬脂酸酯(3∶1)30g混合均勻，置不銹鋼容器內(nèi)，混勻，加熱至全部熔融后，保溫30min，機械高速攪拌10min至均勻，滴于二甲基硅油中成丸，滴距5cm，滴口徑2.5mm/2mm，混合藥膏溫度70℃，冷卻液高度60cm，冷卻劑溫度為10～20℃。收集滴丸，除去表面的二甲基硅油，包裝，即得含有1份雙嘧達莫和0.5份淫羊藿總黃酮的滴丸劑。
本發(fā)明的實施例8雙嘧達莫2g淫羊藿總黃酮8g將雙嘧達莫與淫羊藿總黃酮混合均勻，按主藥∶輔料＝1∶1的比例加入碳酸氫鈣，按主藥∶輔料＝2∶1的比例加入交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮和低取代羥丙基纖維素復(fù)合輔料混合均勻，制軟材，制粒，干燥，整粒，加入適量滑石粉、微粉硅膠，混和均勻，壓片，即得含有1份雙嘧達莫和4份淫羊藿總黃酮分散片。
本發(fā)明的實施例9雙嘧達莫3g淫羊藿總黃酮6g將雙嘧達莫與淫羊藿總黃酮混合均勻，加入適量淀粉、糊精和適量維晶纖維素，制粒，干燥，加3％硬脂酸鎂，包糖衣或薄膜衣，即得含有1份雙嘧達莫和2份淫羊藿總黃酮的片劑。
本發(fā)明的實施例10雙嘧達莫7g淫羊藿總黃酮21g將雙嘧達莫3g與淫羊藿總黃酮21g混合均勻，加入2倍量淀粉和2倍量糊精，混合均勻，制粒，干燥，整粒，裝膠囊，即得含有1份雙嘧達莫和3份淫羊藿總黃酮的膠囊劑。
本發(fā)明的實施例11雙嘧達莫2g淫羊藿總黃酮12g將雙嘧達莫與淫羊藿總黃酮混合均勻，按藥物量∶大豆油∶蜂蠟＝1∶1.8∶加入大豆油、蜂蠟，混勻；膠皮的配方為明膠∶甘油∶水∶二氧化鈦＝100g∶50g∶80g∶1g，配料化膠條件為稱量配料，投入化膠罐中，保溫在65±5℃，攪拌5小時并同時抽真空除氣泡，待膠料均勻后放料，濾過后裝入膠囊機之膠料桶中；將上述藥粉加入膠囊機之藥料桶中，調(diào)試壓丸機，壓丸，干燥，即得含有1份雙嘧達莫和6份淫羊藿總黃酮軟膠囊劑。
本發(fā)明的實施例12雙嘧達莫15g淫羊藿總黃酮150g將雙嘧達莫、淫羊藿總黃酮混勻，加5倍量糊精、2倍量硬脂酸鎂、1倍量微晶纖維素，混勻，制粒，包裝，即得含有1份雙嘧達莫和10份淫羊藿總黃酮的顆粒劑。
本發(fā)明的實施例13雙嘧達莫5g淫羊藿總黃酮5g將淫羊藿總黃酮、雙嘧達莫混合均勻，溶于磷酸鹽緩沖液(0.1M)中備用，將一定比例的豆磷脂、膽固醇溶于十八胺溶液中，加入上述藥物的磷酸鹽緩沖液溶液中，水浴式超聲儀處理10min，得脂質(zhì)體混懸液，磷酸鹽緩沖液定容，過濾除菌，無菌分裝，即得脂質(zhì)體注射液。
本發(fā)明的實施例14雙嘧達莫3g淫羊藿總黃酮45g將淫羊藿總黃酮、雙嘧達莫混合均勻，溶于磷酸鹽緩沖液(0.1M)中備用，將一定比例的豆磷脂、膽固醇溶于十八胺溶液中，加入上述藥物的磷酸鹽緩沖液溶液中，水浴式超聲儀處理8min，得脂質(zhì)體混懸液，低溫冷凍干燥后，過180目篩，無菌分裝，即得前體脂質(zhì)體粉針劑。
以上實施例中的雙嘧達莫是可直接購買的市售商品，淫羊藿總黃酮可以用市售的或是本發(fā)明提供的淫羊藿醇提取物、水提取物、水提醇沉提取物、半仿生提取物、超臨界萃取物等等，但是供口服的淫羊藿總黃酮中黃酮類成分的含量不低于50％，供注射用的淫羊藿總黃酮中黃酮類成分的含量不低于70％。
權(quán)利要求
1.一種治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按照重量份數(shù)計算，它主要由雙嘧達莫1份和淫羊藿總黃酮0.1～50份制作而成。
2.按照權(quán)利要求1所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按照重量份數(shù)計算，它主要由雙嘧達莫1份和淫羊藿總黃酮0.5～20份制作而成。
3.按照權(quán)利要求1或2所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按照重量份數(shù)計算，它主要由雙嘧達莫1份和淫羊藿總黃酮1～15份制作而成。
4.按照權(quán)利要求1～3任意一項所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于所述組合物劑型為直接用于注射給藥的注射液、直接供靜脈滴注的靜脈輸液、需稀釋后用于靜脈滴注的注射用濃溶液和用冷凍干燥法或噴霧干燥法制得的注射用無菌粉末和無菌塊狀物以及片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑、微丸劑、丸劑、軟膠囊劑、口服液體制劑、口腔崩解片、分散片劑、膜劑、舌下含片等藥劑學(xué)上所有可以接受的劑型。
5.按照權(quán)利要求4所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于所述組合物劑型包括直接用于注射給藥的注射液、直接供靜脈滴注的靜脈輸液、需稀釋后用于靜脈滴注的注射用濃溶液和用冷凍干燥法或噴霧干燥法制得的注射用無菌粉末和無菌塊狀物以及滴丸劑、微丸劑、口服液體制劑、口腔崩解片、分散片劑、舌下含片。
6.按照權(quán)利要求4～5所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于所述的組合物制劑可以在將淫羊藿總黃酮和雙嘧達莫中的一種或兩種制備成脂質(zhì)體或前體脂質(zhì)體的基礎(chǔ)上制得。
7.按照權(quán)利要求1～6中任意一項所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于淫羊藿總黃酮有效部位是市售的或采用如下方法制備的取淫羊藿藥材，加入水或乙醇溶液提取，合并提取液，過濾，濾液濃縮得淫羊藿粗提物，在此基礎(chǔ)上采用乙醇沉淀法、水返溶法、柱層析法、萃取法、絮凝沉淀法中的一種或幾種聯(lián)合使用進行適當(dāng)精制，得淫羊藿總黃酮有效部位。
8.按照權(quán)利要求4～6中任意一項所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于以重量百分比計算，口服制劑中黃酮類成分的含量不低于制劑中扣除雙嘧達莫量、制劑輔料量和水分量后的總固體量的50％，注射制劑中黃酮類成分的含量不低于扣除雙嘧達莫量、制劑輔料量和水分量后的總固體量的70％；雙嘧達莫含量應(yīng)為制劑標示量的90.0％～110.0％。
9.按照權(quán)利要求1～5中任意一項所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于注射用無菌塊狀物這樣制備取雙嘧達莫，加注射用水，加酒石酸或枸櫞酸攪拌使之溶解，藥液備用；取淫羊藿總黃酮加注射用水?dāng)嚢枋谷芙?，濾過，濾液備用；將上述兩藥液合并，煮沸后加入1.0％(W/V)的活性炭，保持微沸30分鐘，稍冷過濾，濾液調(diào)pH值至5.5～7.0，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾；將甘露醇加注射用水配制成120mg/ml溶液(甘露醇溶液與藥液的體積比為2∶1)，與上述濾液混勻，濾過，加注射用水至規(guī)定量，分裝，冷凍干燥，預(yù)凍溫度-45℃，預(yù)凍時間10h；-40℃抽真空，保持8h；再升溫至-30℃，保持8h；升溫至-20℃，保持8h；升溫至-10℃，保持5h；升溫至0℃，保持5h；升溫至10℃，保持2h；升溫至20℃，保持2h，升溫至30℃，保持2h，即得。
10.按照權(quán)利要求1～3中任意一項所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的應(yīng)用，其特征在于所述的組合物用于制備治療冠心病、心絞痛、心律失常、腦血栓、腦缺血、高血壓、免疫功能低下等疾病藥物。
11.按照權(quán)利要求4～6中任意一項所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的質(zhì)量控制方法，其特征在于該方法包括以下全部或部分內(nèi)容(1)指紋圖譜測試，包括以淫羊藿總黃酮成分特征為主的指紋圖譜；(2)淫羊藿藥材、淫羊藿苷、淫羊藿次苷I、朝鮮淫羊藿苷A、B、C，槲皮素、雙嘧達莫中全部或部分的鑒別測試方法；(3)淫羊藿苷、淫羊藿次苷I、朝鮮淫羊藿苷A、B、C，槲皮素、總黃酮、雙嘧達莫中全部或部分成分的含量測試方法。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法和質(zhì)控方法，屬于藥品的技術(shù)領(lǐng)域。它是主要由雙嘧達莫和淫羊藿總黃酮組方，分別制成各種注射制劑及口服制劑劑型；本發(fā)明組合物制劑主要用于治療冠心病、心絞痛、心律失常、腦血栓、腦缺血、高血壓、免疫功能低下等疾病，本發(fā)明制劑純度高，成分明確，質(zhì)量可控，療效明顯提高，同時安全范圍大，療效波動小。
文檔編號A61K9/20GK1969920SQ20051011502
公開日2007年5月30日 申請日期2005年11月23日 優(yōu)先權(quán)日2005年11月23日
發(fā)明者于文風(fēng) 申請人:北京奇源益德藥物研究所