專利名稱：一次性微量止痛泵的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種病人自控鎮(zhèn)痛裝置，特別涉及一種一次性微量止痛泵。
背景技術(shù)：
病人自控鎮(zhèn)痛(Patient Controlled Analgesia，簡稱PCA)是一種經(jīng)醫(yī)護(hù)人員根據(jù)病人疼痛程度和身體情況，預(yù)先設(shè)置鎮(zhèn)痛藥物的劑量，再交由病人“自我管理”的一種疼痛處理技術(shù)。PCA是現(xiàn)代疼痛治療的較好方法，是術(shù)后疼痛治療的重要手段，與傳統(tǒng)的肌肉注射鎮(zhèn)痛藥相比，PCA有明顯的優(yōu)點(1)在鎮(zhèn)痛治療期間，鎮(zhèn)痛藥物的血藥峰濃度較低，血藥濃度波動小，呼吸抑制發(fā)生率低，減少鎮(zhèn)痛治療時過度鎮(zhèn)靜的副作用；(2)鎮(zhèn)痛效果好；(3)PCA能克服鎮(zhèn)痛藥的藥代動力學(xué)和藥效動力學(xué)的個體差異，做到按需給藥；(4)減少病人疼痛時等待醫(yī)護(hù)人員處理的時間；(5)減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率；(6)可以以較低的止痛劑量達(dá)到令人滿意的效果，提高病人及其家屬對醫(yī)療品質(zhì)的滿意率；(7)減輕醫(yī)護(hù)人員的工作負(fù)擔(dān)。
PCA裝置是一種新型鎮(zhèn)痛藥給藥裝置，病人佩帶控制器，當(dāng)意識到疼痛時，通過控制器將一次鎮(zhèn)痛藥物注入體內(nèi)，從而達(dá)到止痛的目的?，F(xiàn)有的PCA裝置主要有電子式和機(jī)械式兩種，電子式止痛泵由于體積和質(zhì)量均較大且價格十分昂貴，增加了病人的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，其應(yīng)用受到較大限制。現(xiàn)有的采用機(jī)械式止痛泵的給藥方式有兩種(1)單純PCA方式病人完全自控，疼痛時病人按壓止痛泵的控制裝置，給予一次單次劑量；(2)背景輸注+單次劑量方式在連續(xù)輸注一定藥物的基礎(chǔ)上，在疼痛時病人增加一次單次劑量。這兩種方式的不足之處是為了維持一定的血藥濃度，又不產(chǎn)生過度鎮(zhèn)靜，單次給藥劑量即病人疼痛未消除或疼痛復(fù)發(fā)時追加的藥物劑量必須較小，這就使得在病人疼痛時，不能首先給一個較大的安全負(fù)荷藥劑量讓病人快速消除疼痛又能保證安全。例如，中國專利公告號CN 2438457Y，公告日是2001年7月11日，發(fā)明創(chuàng)造的名稱是“一次性微量止痛泵用定量自控裝置”就是用于“背景輸注+單次劑量”方式給藥的一次性微量止痛泵，該自控裝置主要由供液機(jī)構(gòu)、控制機(jī)構(gòu)、外殼以及底板組成，其供液機(jī)構(gòu)是由儲液膠囊、藥液進(jìn)口連接管、藥液出口連接管組成，其控制機(jī)構(gòu)是由壓板、按鍵、自鎖鍵、彈簧組成，它的不足之處在于從安全角度考慮，必須控制藥液流量較小，病人疼痛時，不能首先給一個較大的安全負(fù)荷藥劑量以使病人快速消除疼痛又能保證安全。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)上的不足，提供一種能在安全用藥劑量范圍內(nèi)快速給藥的一次性微量止痛泵。
本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是本發(fā)明包括總儲液泵、定量控制裝置、藥液緩沖裝置、連接導(dǎo)管，所述定量控制裝置包括I控流管、I儲液膠囊、按鍵，所述藥液緩沖裝置連接于所述總儲液泵與所述定量控制裝置之間。
所述藥液緩沖裝置包括II控流管、II儲液膠囊，所述II控流管的入口與所述總儲液泵相連接，所述II控流管的出口與所述II儲液膠囊的入口相連接，所述II儲液膠囊的出口與所述I控流管的入口相連接，所述II控流管的流量小于所述I控流管的流量，所述II儲液膠囊的容量大于所述I儲液膠囊的容量。
本發(fā)明還包括III控流管，所述III控流管的入口與所述總儲液泵相連接，所述III控流管的出口接入所述定量控制裝置后的所述連接導(dǎo)管。
本發(fā)明所述藥液緩沖裝置還可以采用下面的技術(shù)方案所述藥液緩沖裝置包括II控流管、儲液腔、活塞、彈簧，所述II控流管的入口與所述總儲液泵相連接，所述II控流管的出口與所述儲液腔的入口相連接，所述儲液腔的出口與所述I控流管的入口相連接，所述活塞在所述彈簧的作用下于所述儲液腔內(nèi)滑動以控制所述儲液腔的容量，所述II控流管的流量小于所述I控流管的流量，所述儲液腔的容量大于所述I儲液膠囊的容量。
本發(fā)明所述藥液緩沖裝置也可以采用下面的技術(shù)方案所述藥液緩沖裝置包括II控流管、軟袋、活動壓板、彈簧，所述II控流管的入口與所述總儲液泵相連接，所述II控流管的出口與所述軟袋的入口相連接，所述軟袋的出口與所述I控流管的入口相連接，所述活動壓板在所述彈簧的作用下壓住所述軟袋以控制所述軟袋的容量，所述II控流管的流量小于所述I控流管的流量，所述軟袋的容量大于所述I儲液膠囊的容量。
本發(fā)明的有益效果是由于本發(fā)明所述藥液緩沖裝置連接于所述總儲液泵與所述定量控制裝置之間，所述II控流管的流量小于所述I控流管的流量，所述II儲液膠囊或者所述儲液腔或者所述軟袋的容量大于所述I儲液膠囊的容量，根據(jù)不同止痛藥液的安全劑量，控制所述II儲液膠囊或者所述儲液腔或者所述軟袋的容量在安全范圍內(nèi)，在本發(fā)明使用前，所述II儲液膠囊或者所述儲液腔或者所述軟袋充滿止痛藥液，在術(shù)后需要止痛時，所述II儲液膠囊或者所述儲液腔或者所述軟袋的止痛藥液可快速通過所述I控流管和所述I儲液膠囊進(jìn)入人體，以到達(dá)快速給藥、快速止痛的目的，減輕病人的疼痛，通過控制所述II控流管的流量，可保證在單位時間內(nèi)總的用藥量在安全范圍內(nèi)，故本發(fā)明能在安全用藥劑量范圍內(nèi)快速給藥；由于本發(fā)明還包括III控流管，所述III控流管的入口與所述總儲液泵相連接，所述III控流管的出口接入所述定量控制裝置后的所述連接導(dǎo)管，因此本發(fā)明除可以在首次用藥時大劑量給藥，在病人疼痛時單次給藥外，還可以持續(xù)小劑量給藥，以維持一定的血藥濃度，故本發(fā)明具有更好的鎮(zhèn)痛效果。


圖1是本發(fā)明實施例一的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2是本發(fā)明實施例二的結(jié)構(gòu)示意圖；圖3是本發(fā)明緩沖裝置的另外一個結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施例方式
實施例一如圖1所示，本發(fā)明包括總儲液泵1、加藥口2、藥液緩沖裝置3、定量控制裝置4、連接導(dǎo)管5、針頭6、止液夾8，所述定量控制裝置4包括I控流管41、I儲液膠囊42、按鍵43，所述藥液緩沖裝置3連接于所述總儲液泵1與所述定量控制裝置4之間，所述藥液緩沖裝置3包括II控流管31、II儲液膠囊32，所述II控流管31的入口與所述總儲液泵1相連接，所述II控流管31的出口與所述II儲液膠囊32的入口相連接，所述II儲液膠囊32的出口與所述I控流管41的入口相連接，所述II控流管31的流量為2ml/h，所述I控流管41的流量為10ml/h，所述總儲液泵1的容量為100ml，所述II儲液膠囊32的容量為10ml，所述I儲液膠囊42的容量為0.5ml，所述總儲液泵1的壓力大于所述II儲液膠囊32容量最大時的壓力，所述總儲液泵1采用膠囊泵，當(dāng)然也可以采用其他的泵。
本實施例所述I控流管41的流量、所述II控流管31的流量、所述總儲液泵1的容量、所述I儲液膠囊42的容量、所述II儲液膠囊32的容量可根據(jù)不同止痛藥劑的要求進(jìn)行改變，但是，要保證所述II控流管31的流量小于所述I控流管41的流量，所述II儲液膠囊32的容量大于所述I儲液膠囊42的容量。
在本發(fā)明使用前，所述II儲液膠囊32充滿止痛藥液，在術(shù)后需要止痛時，所述II儲液膠囊32的止痛藥液可快速通過所述I控流管41和所述I儲液膠囊42進(jìn)入人體，以到達(dá)快速給藥、快速止痛的目的，所述II控流管31的流量在人體最大安全劑量范圍內(nèi)，可保證在單位時間內(nèi)總的用藥量在安全范圍內(nèi)，因此，本發(fā)明能在安全用藥劑量范圍內(nèi)快速給藥，減輕病人的疼痛，獲得滿意的治療效果。
實施例二如圖2所示，本實施例與實施例一的不同之處在于本實施例還包括III控流管7，所述III控流管7的入口與所述總儲液泵1相連接，所述III控流管7的出口接入所述定量控制裝置4后的所述連接導(dǎo)管5，所述藥液緩沖裝置3包括II控流管31、儲液腔33、活塞34、彈簧35，所述II控流管31的入口與所述總儲液泵1相連接，所述II控流管31的出口與所述儲液腔33的入口相連接，所述儲液腔33的出口與所述I控流管41的入口相連接，所述活塞34在所述彈簧35的作用下于所述儲液腔33內(nèi)滑動以控制所述儲液腔33的容量，所述II控流管31的流量小于所述I控流管41的流量，所述儲液腔33的容量大于所述I儲液膠囊42的容量。其余與實施例一相同。
本實施例所述儲液腔33、所述活塞34、所述彈簧35的組合作用同實施例一中的所述II儲液膠囊32的作用，都具有儲存一次較大劑量藥液的作用，同時，在儲存藥液后具有一定的壓力，止痛藥液可快速通過所述I控流管41和所述I儲液膠囊42進(jìn)入人體。
本實施例由于增加了一個持續(xù)給藥的旁路支管及所述III控流管7，因此本實施例既可以在首次用藥時大劑量給藥，在病人疼痛時單次給藥，還可以持續(xù)小劑量給藥，以維持一定的血藥濃度，具有更好的鎮(zhèn)痛效果。
實施例三如圖3所示，本實施例與實施例一、實施例二的不同之處在于本實施例所述藥液緩沖裝置3包括II控流管31、軟袋36、活動壓板37、彈簧35，所述II控流管31的入口與所述總儲液泵1相連接，所述II控流管31的出口與所述軟袋36的入口相連接，所述軟袋36的出口與所述I控流管41的入口相連接，所述活動壓板37在所述彈簧35的作用下壓住所述軟袋36以控制所述軟袋36的容量，所述II控流管31的流量小于所述I控流管41的流量，所述軟袋36的容量大于所述I儲液膠囊42的容量。
本實施例軟袋36、活動壓板37、彈簧35的組合作用同實施例一中的所述II儲液膠囊32的作用，都具有儲存一次較大劑量藥液的作用，同時，在儲存藥液后具有一定的壓力，止痛藥液可快速通過所述I控流管41和所述I儲液膠囊42進(jìn)入人體。
由以上實施例可見，本發(fā)明所述藥液緩沖裝置3具有儲存一次較大劑量藥液的作用，同時，在儲存藥液后具有一定的壓力，能夠使藥液流入人體。當(dāng)然，在某些止痛操作中，不一定具有針頭6，也可以在所述連接導(dǎo)管5的尾端接上接管。
本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域。
在不脫離本發(fā)明思想的情況下，凡應(yīng)用本發(fā)明說明書及附圖內(nèi)容及所做的各種等效變化，均理同包含于本發(fā)明的權(quán)利要求范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種一次性微量止痛泵，包括總儲液泵(1)、定量控制裝置(4)、連接導(dǎo)管(5)，所述定量控制裝置(4)包括I控流管(41)、I儲液膠囊(42)、按鍵(43)，其特征在于它還包括藥液緩沖裝置(3)，所述藥液緩沖裝置(3)連接于所述總儲液泵(1)與所述定量控制裝置(4)之間。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一次性微量止痛泵，其特征在于所述藥液緩沖裝置(3)包括II控流管(31)、II儲液膠囊(32)，所述II控流管(31)的入口與所述總儲液泵(1)相連接，所述II控流管(31)的出口與所述II儲液膠囊(32)的入口相連接，所述II儲液膠囊(32)的出口與所述I控流管(41)的入口相連接，所述II控流管(31)的流量小于所述I控流管(41)的流量，所述II儲液膠囊(32)的容量大于所述I儲液膠囊(42)的容量。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一次性微量止痛泵，其特征在于所述藥液緩沖裝置(3)包括II控流管(31)、儲液腔(33)、活塞(34)、彈簧(35)，所述II控流管(31)的入口與所述總儲液泵(1)相連接，所述II控流管(31)的出口與所述儲液腔(33)的入口相連接，所述儲液腔(33)的出口與所述I控流管(41)的入口相連接，所述活塞(34)在所述彈簧(35)的作用下于所述儲液腔(33)內(nèi)滑動以控制所述儲液腔(33)的容量，所述II控流管(31)的流量小于所述I控流管(41)的流量，所述儲液腔(33)的容量大于所述I儲液膠囊(42)的容量。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一次性微量止痛泵，其特征在于所述藥液緩沖裝置(3)包括II控流管(31)、軟袋(36)、活動壓板(37)、彈簧(35)，所述II控流管(31)的入口與所述總儲液泵(1)相連接，所述II控流管(31)的出口與所述軟袋(36)的入口相連接，所述軟袋(36)的出口與所述I控流管(41)的入口相連接，所述活動壓板(37)在所述彈簧(35)的作用下壓住所述軟袋(36)以控制所述軟袋(36)的容量，所述II控流管(31)的流量小于所述I控流管(41)的流量，所述軟袋(36)的容量大于所述I儲液膠囊(42)的容量。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任意一項所述的一次性微量止痛泵，其特征在于它還包括III控流管(7)，所述III控流管(7)的入口與所述總儲液泵(1)相連接，所述III控流管(7)的出口接入所述定量控制裝置(4)后的所述連接導(dǎo)管(5)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種一次性微量止痛泵，旨在提供一種能在安全用藥劑量范圍內(nèi)快速給藥的一次性微量止痛泵。本發(fā)明包括總儲液泵(1)、藥液緩沖裝置(3)、定量控制裝置(4)、連接導(dǎo)管(5)，所述定量控制裝置(4)包括I控流管(41)、I儲液膠囊(42)、按鍵(43)，所述藥液緩沖裝置(3)連接于所述總儲液泵(1)與所述定量控制裝置(4)之間。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域。
文檔編號A61M5/168GK1814312SQ20051012079
公開日2006年8月9日 申請日期2005年12月21日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月21日
發(fā)明者黃宏輝 申請人:黃宏輝