專利名稱：降脂護(hù)肝藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種降脂護(hù)肝藥物及其制備方法，屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
近年來，心腦血管疾病的發(fā)病率不斷上升，抽樣調(diào)查發(fā)現(xiàn)，40-49歲人群發(fā)展最快，冠狀動脈粥樣硬化的發(fā)病率為58.36％，主動脈粥樣硬化的發(fā)病率高達(dá)83.31％。我國每年因心腦血管疾病死亡的人數(shù)超過230萬人。高脂血癥是引發(fā)心腦血管疾病的重要因素，降血脂已成為預(yù)防和治療心腦血管疾病的主要措施之一。
具有降脂功能的藥物和食物很多，多不飽和脂肪酸、黃酮類、多酚類物質(zhì)都具有降脂功效，辛伐他丁、洛伐他丁等成分的化學(xué)藥已成為國內(nèi)外降血脂的主要用藥。但是，從使用量、顯效率、綜合費(fèi)用等因素來分析，各種降脂物質(zhì)之間存在很大差異。對現(xiàn)有產(chǎn)品分析發(fā)現(xiàn)，有些產(chǎn)品顯效率不高，有些人服用某些產(chǎn)品后效果不穩(wěn)定，有些產(chǎn)品副作用比較明顯，有些產(chǎn)品成本很高，難以長期使用等等。作為需要長期使用的降脂產(chǎn)品，效果、成本及副作用是必須考慮的重要因素?，F(xiàn)有產(chǎn)品存在某些缺陷，中藥類產(chǎn)品對原發(fā)性高脂血癥的降脂效果不夠理想，對繼發(fā)性高脂血癥血脂控制不夠穩(wěn)定；化學(xué)類藥物存在某些副作用，長期用藥和老年人群，有不良反應(yīng)。
血漿中的脂質(zhì)主要包括膽固醇、甘油三脂、磷脂和游離脂肪酸。高脂血癥主要表現(xiàn)為高膽固醇血癥、高甘油三脂血癥和混合高脂血癥。血中膽固醇和甘油三脂根據(jù)來源不同，分為外源性和內(nèi)源性，外源性膽固醇和甘油三脂通過食物由腸道吸收入血，內(nèi)源性膽固醇和甘油三脂均由肝臟合成產(chǎn)生。某些人群肝臟合成膽固醇達(dá)到人體總量的70％以上，成為引起高脂血癥的最主要原因。降血脂的主要措施，一方面要控制外源性膽固醇和甘油三脂的攝入量，另一方面要抑制肝臟合成膽固醇和甘油三脂。
“他丁”類藥物被廣泛應(yīng)用，已經(jīng)成為國內(nèi)外降脂藥物的主流。1976年美伐他汀(Mevastatin)被發(fā)現(xiàn)，并確證美伐他汀對合成膽固醇所需的(HMG-CoA)還原酶有明顯的抑制作用，它對HMG-CoA還原酶的親和性為對底物親和性的10000倍，幾年后，從紅曲霉菌中分離得到結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)，被命名為洛伐他丁(Lovastatin)，他的作用是美伐他汀的2倍。Lovastatin 1987年被FDA批準(zhǔn)成為第一個上市的(HMG-CoA)還原酶抑制劑。紅曲含有洛伐他丁成分，以紅曲為主要原料已經(jīng)研制出多種降血脂產(chǎn)品，并得到廣泛應(yīng)用。
肝臟是人體內(nèi)最大的腺體，參與體內(nèi)的消化、代謝、排泄、解毒以及免疫等多種功能。特別是經(jīng)胃腸吸收的物質(zhì)，幾乎全部進(jìn)入肝臟，在肝臟內(nèi)進(jìn)行合成、分解、轉(zhuǎn)化、貯存，因此，肝臟是最大的代謝器官。正常情況下，肝臟內(nèi)脂肪物質(zhì)只占其總重量的4％-7％，如果食物中脂類物質(zhì)含量過高，或肝細(xì)胞功能異常，使肝細(xì)胞不能充分對脂類物質(zhì)進(jìn)行分解和轉(zhuǎn)化，就會引起肝臟內(nèi)脂肪物質(zhì)增加，其比例可達(dá)到10％-25％，甚至超過25％，達(dá)到50％。肝細(xì)胞脂變，使肝臟的代謝、轉(zhuǎn)化功能下降。脂肪肝患者，有75％的人會合并發(fā)生高脂血癥。
化學(xué)性肝損傷，主要包括酒精和化學(xué)藥物引起的肝細(xì)胞損傷?；瘜W(xué)性肝損傷大多集中在中老年人群，許多人生活方式不健康，大量飲酒和高脂肪飲食，酒精和高脂物質(zhì)都使肝細(xì)胞代謝功能受到影響；中老年人除多發(fā)高脂血癥以外，各類疾病的發(fā)病率都比較高，長期大量使用多種藥物，某些藥物在治療疾病的同時，會對肝細(xì)胞功能產(chǎn)生影響，增強(qiáng)肝細(xì)胞保護(hù)對此類人群具有積極的意義。
肝細(xì)胞生物轉(zhuǎn)化功能障礙，主要表現(xiàn)在藥物代謝障礙、解毒功能障礙和激素滅活功能障礙。中老年人，各種疾病的發(fā)病率都比較高，各種藥物在進(jìn)入消化系統(tǒng)后，大多需要通過肝臟進(jìn)行分解和轉(zhuǎn)送，有些藥物直接作用于肝臟，降糖、降脂、消炎以及風(fēng)濕類、激素類藥物，其藥物毒性給肝臟增加負(fù)擔(dān)，長期使用使肝臟功能受到影響。對中老年人而言，藥物對肝臟的副作用表現(xiàn)更加明顯。因此，在治療其他疾病的同時，增強(qiáng)肝細(xì)胞保護(hù)對中老年人健康有積極影響。

發(fā)明內(nèi)容
因此，人們對療效更好的降脂護(hù)肝藥物仍存在需求。本發(fā)明人經(jīng)反復(fù)研究，并通過動物試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)的反復(fù)驗(yàn)證，終于找到了有更好效果的降脂護(hù)肝的中藥內(nèi)服藥物，從而完成了本發(fā)明。
本發(fā)明的目的是提供一種降脂護(hù)肝的中藥組合物。
本發(fā)明的另一目的是提供該中藥組合物的制備方法。
本發(fā)明選擇紅曲、絞股藍(lán)、葛根、菊花、蒲公英和澤瀉進(jìn)行組合的，將這些藥物組合使得各藥物功效產(chǎn)生協(xié)同作用，從而能夠有效的起到降血脂和護(hù)肝的作用。
本發(fā)明藥物組分的用量也是經(jīng)過發(fā)明人進(jìn)行大量摸索總結(jié)得出的，各組分用量為在下述重量配比范圍都具有較好療效。
本發(fā)明所提供的降脂護(hù)肝藥物，其特征在于所用原料按下述重量份比，并按常規(guī)中成藥劑的制備方法制成藥劑，如丸劑、散劑、片劑、膠囊劑、口服液、滴丸劑等。
一種降脂護(hù)肝藥物，它是由下述重量配比的原料制成紅曲0.1～1份、絞股藍(lán)4～15份、葛根3～12份、菊花2～8份、蒲公英3～12份、澤瀉3～12份。
所述的降脂護(hù)肝藥物，其原料優(yōu)選重量配比是紅曲0.4～0.8份、絞股藍(lán)6～12份、葛根4～10份、菊花2.5～6份、蒲公英4.5～10份、澤瀉4.5～10份。
一種制備降脂護(hù)肝藥物的方法，它包括下列步驟(1)稱取葛根3～12份、絞股藍(lán)4～15份，備用；
(2)將葛根、絞股藍(lán)加50％～90％的乙醇進(jìn)行回流提取，回收提取液，將提取液通過120目不銹鋼篩網(wǎng)過濾；(3)濃縮，在真空度為0.07～0.08Mpa、溫度為65～80℃下，將過濾后的提取液減壓回收乙醇，濃縮成相對密度為1.20～1.25的稠膏；(4)干燥，在真空度為0.01～0.02Mpa、溫度為40～60℃下干燥，制得干浸膏1；(5)粉碎，將干浸膏1粉碎至100目細(xì)度得干浸膏粉1，備用；(6)稱取菊花2～8份、澤瀉3～12份、蒲公英3～12份加水煎煮，提取液通過120目不銹鋼篩網(wǎng)過濾；(7)濃縮，加50％～90％的乙醇進(jìn)行醇沉，在真空度為0.07～0.08Mpa、溫度為65～80℃下，減壓回收乙醇，濃縮成相對密度為1.20～1.25的稠膏；(8)干燥，在真空度為0.01～0.02Mpa、蒸汽壓力0.15～0.25Mpa、溫度為40～60℃下干燥，制得干浸膏2；(9)粉碎，將干浸膏2粉碎至100目細(xì)度得干浸膏粉2，備用；(10)稱取紅曲0.1～1份，粉碎至100目細(xì)度，備用；(11)混合，將干浸膏粉1、干浸膏粉2、紅曲粉末混合均勻，就制備成了本發(fā)明藥物的活性組分。
所述的一種制備降脂護(hù)肝藥物的方法，其中步驟(2)中乙醇提取三次，第一次用8倍量乙醇回流2小時、第二次用6倍量乙醇回流1.5小時、第三次用4倍量乙醇回流1小時。
所述的一種制備降脂護(hù)肝藥物的方法，其中步驟(6)中加水煎煮三次，第一次加水8倍量煎煮2小時、第二次加水6倍量煎煮1.5小時、第三次加水4倍量煎煮1小時。
所述的一種制備降脂護(hù)肝藥物的方法，將步驟(11)中制得的藥物活性組分與片劑常用輔料混合，壓片。
所述的一種制備降脂護(hù)肝藥物的方法中所用乙醇的體積比為50％～90％。
本發(fā)明具有降低血脂、增強(qiáng)肝臟的脂代謝、抑制肝細(xì)胞脂變、減少化學(xué)性肝損傷、對肝臟細(xì)胞起到良好的保護(hù)作用，并且其獨(dú)特降血脂和健肝保肝雙重功效，對預(yù)防和輔助治療心腦血管疾病將會產(chǎn)生積極的幫助。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)與效益(1)用多種成分降血脂，適用人群更廣；(2)減輕了單一成分大劑量使用可能帶來的副作用；(3)在降血脂的同時，能增強(qiáng)對肝臟的保護(hù)功能，減少肝細(xì)胞脂變。
以下通過臨床試驗(yàn)來進(jìn)一步闡述本發(fā)明所述藥物的有益效果。
一、降血脂療效試驗(yàn)本發(fā)明藥物的臨床試驗(yàn)觀察1、高血脂的診斷標(biāo)準(zhǔn)(1)高膽固醇血癥血清總膽固醇TG＞6.5毫摩爾/升；(2)高三酰甘油血癥甘油三脂TG＞2.2毫摩爾/升；(3)低密度脂蛋白-膽固醇LDL-C＞4.16毫摩爾/升；(4)高密度脂蛋白-膽固醇HDL-C＜0.91毫摩爾/升；2、受試者納入標(biāo)準(zhǔn)單純血脂異常的人群，保持平常飲食，半年內(nèi)采血2次，如果兩次血清總膽固醇均為≥5.2mmol/L或甘油三脂≥1.65mmol/L者，其中18歲以下、65歲以上、妊娠或哺乳期婦女、合并有心肝腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病、精神病患者、短期內(nèi)服用于本發(fā)明藥物功能有關(guān)的物品影響對結(jié)果判斷者除外。
3、受試者分組符合受試者納入標(biāo)準(zhǔn)的100例血脂高受試者，隨機(jī)分為本發(fā)明藥物組和空白對照組本發(fā)明藥物組男性17例，女性33例，年齡最小34歲，最大65歲，平均53.76±7.41歲，平均病程3.21±2.79年。
空白對照組男性20例，女性30例，年齡最小35歲，最大65歲，平均52.42±9.28歲，平均病程3.50±2.60年。
4、服用方法每日口服2次，每次6片，連續(xù)45天。
5、效果評定標(biāo)準(zhǔn)有效血清總膽固醇(TC)降低＞10％，甘油三脂(TG)降低＞15％，高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)上升＞0.104mmol/L。
無效未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者。
6、人體試食試驗(yàn)結(jié)果判定表1 主要癥狀改善情況


( )為對照組表2功效判定

組間比較#P＜0.05總之，在45天中，本發(fā)明藥物組的50例中，膽固醇平均下降0.98±0.89mmol/L，甘油三脂平均下降0.45±0.59mmol/L，其中有效22例，總有效率44.00％；空白對照組50例中，膽固醇平均下降0.08±0.43mmol/L，甘油三脂平均下降0.06±0.31mmol/L，其中有效3例，總有效率6.00％。說明本發(fā)明藥物具有降血脂的功效。
二、對化學(xué)性肝損傷輔助保護(hù)功能試驗(yàn)1、效果評定標(biāo)準(zhǔn)在模型建立成功的基礎(chǔ)上，肝臟丙二醛(MDA)、還原型谷胱甘肽(GSH)和甘油三脂(TG)三項(xiàng)檢測指標(biāo)中任兩項(xiàng)指標(biāo)陽性即與模型對照組相比顯著降低，可判定本發(fā)明藥物具有對酒精肝損傷有輔助保護(hù)作用。
2、實(shí)驗(yàn)動物及分組北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動物科學(xué)部[許可證號SCXK-(京)2002-0001]繁殖的18～22g昆明種健康清潔級雄性小鼠60只，分為5組，分別為本發(fā)明藥物的人體推薦劑量的5倍、10倍、30倍即低、中、高劑量組，空白對照組和模型對照組，每組12只。
3、實(shí)驗(yàn)過程將本發(fā)明藥物用水配制，每日一次經(jīng)口給予，連續(xù)灌胃45天，空白對照組和模型對照組用水代替本發(fā)明藥物，每日灌胃體積、次數(shù)與本發(fā)明藥物組相同。給予結(jié)束時，將模型對照組一次性灌胃給予50％乙醇12ml/kgBW，空白對照組給予無菌水。各組動物隔夜禁食16小時處死，進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)的檢測及病理組織學(xué)檢查。
4、動物試驗(yàn)結(jié)果判定表3 本發(fā)明藥物對肝組織中丙二醛含量的影響

*與模型對照組比較有顯著差異由表3可見，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物45天，模型對照組與空白對照組比較，肝組織中丙二醛含量顯著升高(P＜0.01)，表明模型建立成功。中劑量組和高劑量組與模型對照組比較，肝組織中丙二醛含量有顯著降低(P＜0.05)。
表4 本發(fā)明藥物對肝組織中甘油三脂含量的影響

*與模型對照組比較有顯著差異由表4可見，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物45天，模型對照組與空白對照組比較，肝組織中甘油三脂含量顯著升高(P＜0.01)，表明模型建立成功。高劑量組與模型對照組比較，肝組織中甘油三脂含量有顯著降低(P＜0.05)。
總之，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物45天，與酒精肝損傷模型對照組比較，本發(fā)明藥物在中劑量組能降低肝組織中丙二醛含量(P＜0.05)；在高劑量組能降低肝組織中丙二醛含量(P＜0.05)、肝組織中甘油三脂含量(P＜0.05)、降低脂肪變性平均分(P＜0.05)。因此，本發(fā)明所述降脂護(hù)肝藥物對肝損傷有保護(hù)功能。
具體實(shí)施例方式
通過以下實(shí)施例來進(jìn)一步闡述本發(fā)明藥物及其制備方法，按以下配比制備的本發(fā)明所述的降脂護(hù)肝藥物，通過臨床實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，均可達(dá)到所述之功效。
實(shí)施例1 本發(fā)明藥物的顆粒劑制備將本配方中主要原料制成可溶性、混懸型或泡騰性顆粒狀制劑，可以直接服用，也可用溶液溶解后再服用。
(1)按配比稱取葛根12g、絞股藍(lán)6.5g，備用；(2)將所述重量配比的葛根、絞股藍(lán)加50％的乙醇進(jìn)行回流提取，回收提取液，將提取液通過120目不銹鋼篩網(wǎng)過濾；(3)濃縮，在真空度為0.07Mpa、溫度為65℃下，將過濾后的提取液減壓回收乙醇，濃縮成相對密度為1.20的稠膏；(4)干燥，在真空度為0.01Mpa、溫度為40℃下干燥，制得干浸膏1；(5)粉碎，將干浸膏1粉碎至100目細(xì)度得干浸膏粉，備用；(6)按重量配比稱取4.5g菊花、6g澤瀉、3g蒲公英加水煎煮，提取液通過120目不銹鋼篩網(wǎng)過濾；(7)濃縮，加50％的乙醇進(jìn)行醇沉，在真空度為0.07Mpa、溫度為65℃下，減壓回收乙醇，濃縮成相對密度為1.21的稠膏；(8)干燥，在真空度為0.013Mpa、蒸汽壓力0.15Mpa、溫度為40℃下干燥，制得干浸膏2；(9)粉碎，將干浸膏2粉碎至100目細(xì)度得干浸膏粉2，備用；(10)稱取紅曲0.1g粉碎至100目細(xì)度，備用；(11)混合，將干浸膏粉1、干浸膏粉2、紅曲粉末混合均勻，加入乙醇做粘合劑，加入淀粉做填充劑，壓制成顆粒劑。
實(shí)施例2 本發(fā)明藥物的膠囊劑制備將本配方中活性組分填充到不同材料的膠囊殼中可制成硬質(zhì)膠囊、軟膠囊及腸溶膠囊等特殊膠囊。
(1)按配比稱取葛根8g、絞股藍(lán)15g，備用；(2)將所述重量配比的葛根、絞股藍(lán)加70％的乙醇進(jìn)行回流提取，回收提取液，將提取液通過120目不銹鋼篩網(wǎng)過濾；(3)濃縮，在真空度為0.075Mpa、溫度為70℃下，將過濾后的提取液減壓回收乙醇，濃縮成相對密度為1.23的稠膏；(4)干燥，在真空度為0.015Mpa、溫度為50℃下干燥，制得干浸膏1；(5)粉碎，將干浸膏1粉碎至100目細(xì)度得干浸膏粉，備用；(6)按重量配比稱取2g菊花、3g澤瀉、9g蒲公英加水煎煮，提取液通過120目不銹鋼篩網(wǎng)過濾；(7)濃縮，加70％的乙醇進(jìn)行醇沉，在真空度為0.075Mpa、溫度為70℃下，減壓回收乙醇，濃縮成相對密度為1.23的稠膏；(8)干燥，在真空度為0.015Mpa、蒸汽壓力0.2Mpa、溫度為50℃下干燥，制得干浸膏2；(9)粉碎，將干浸膏2粉碎至100目細(xì)度得干浸膏粉2，備用；(10)稱取0.6g紅曲粉碎至100目細(xì)度，備用；(11)混合，將干浸膏粉1、干浸膏粉2、紅曲粉末混合均勻，裝入明膠硬膠囊。
實(shí)施例3 本發(fā)明藥物丸劑的制備將本配方中主要活性組分制成丸狀制劑，分為普通(大、小)丸狀制劑和小滴丸制劑。使用的粘合劑不同，可制成蜜丸、水丸、糊丸、蠟丸和濃縮丸等。
(1)按配比稱取葛根3g、絞股藍(lán)4g，備用；(2)將所述重量配比的葛根、絞股藍(lán)加90％的乙醇進(jìn)行回流提取，回收提取液，將提取液通過120目不銹鋼篩網(wǎng)過濾；(3)濃縮，在真空度為0.08Mpa、溫度為80℃下，將過濾后的提取液減壓回收乙醇，濃縮成相對密度為1.25的稠膏；(4)干燥，在真空度為0.02Mpa、溫度為60℃下干燥，制得干浸膏1；(5)粉碎，將干浸膏1粉碎至100目細(xì)度得干浸膏粉，備用；(6)按重量配比稱取8g菊花、12g澤瀉、12g蒲公英加水煎煮，提取液通過120目不銹鋼篩網(wǎng)過濾；(7)濃縮，加90％的乙醇進(jìn)行醇沉，在真空度為0.08Mpa、溫度為80℃下，減壓回收乙醇，濃縮成相對密度為1.25的稠膏；(8)干燥，在真空度為0.02Mpa、蒸汽壓力0.25Mpa、溫度為60℃下干燥，制得干浸膏2；(9)粉碎，將干浸膏2粉碎至100目細(xì)度得干浸膏粉2，備用；(10)稱取1g紅曲粉碎至100目細(xì)度，備用；(11)混合，將干浸膏粉1、干浸膏粉2、紅曲粉末混合均勻，加適合的粘合劑和輔料制成球形制劑。
實(shí)施例4 本發(fā)明藥物口服液的制備將紅曲0.8份、絞股藍(lán)8份、葛根4份、菊花6份、蒲公英10份、澤瀉4.5份用制備口服液的公知方法進(jìn)行提取和溶解，再將提取液體進(jìn)行混合、濃縮，灌裝到瓶中，制成口服液飲用。
權(quán)利要求
1.一種降脂護(hù)肝藥物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成紅曲0.1～1份、絞股藍(lán)4～15份、葛根3～12份、菊花2～8份、蒲公英3～12份、澤瀉3～12份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種降脂護(hù)肝藥物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成紅曲0.4～0.8份、絞股藍(lán)6～12份、葛根4～10份、菊花2.5～6份、蒲公英4.5～10份、澤瀉4.5～10份。
3.一種制備降脂護(hù)肝藥物的方法，其特征在于它包括下列步驟(1)稱取葛根3～12份、絞股藍(lán)4～15份，備用；(2)將葛根、絞股藍(lán)加為50％～90％的乙醇進(jìn)行回流提取，回收提取液，將提取液通過120目不銹鋼篩網(wǎng)過濾；(3)濃縮，在真空度為0.07～0.08Mpa、溫度為65～80℃下，將過濾后的提取液減壓回收乙醇，濃縮成相對密度為1.20～1.25的稠膏；(4)干燥，在真空度為0.01～0.02Mpa、溫度為40～60℃下干燥，制得干浸膏1；(5)粉碎，將干浸膏1粉碎至100目細(xì)度得干浸膏粉1，備用；(6)稱取菊花2～8份、澤瀉3～12份、蒲公英3～12份加水煎煮，提取液通過120目不銹鋼篩網(wǎng)過濾；(7)濃縮，加50％～90％的乙醇進(jìn)行醇沉，在真空度為0.07～0.08Mpa、溫度為65～80℃下，減壓回收乙醇，濃縮成相對密度為1.20～1.25的稠膏；(8)干燥，在真空度為0.01～0.02Mpa、蒸汽壓力0.15～0.25Mpa、溫度為40～60℃下干燥，制得干浸膏2；(9)粉碎，將干浸膏2粉碎至100目細(xì)度得干浸膏粉2，備用；(10)稱取紅曲0.1～1份，粉碎至100目細(xì)度，備用；(11)混合，將干浸膏粉1、干浸膏粉2、紅曲粉末混合均勻，就制備成了本發(fā)明藥物的活性組分。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種制備降脂護(hù)肝藥物的方法，其特征在于所述步驟(2)中乙醇提取三次，第一次用8倍量乙醇回流2小時、第二次用6倍量乙醇回流1.5小時、第三次用4倍量乙醇回流1小時。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種制備降脂護(hù)肝藥物的方法，其特征在于所述步驟(6)中加水煎煮三次，第一次加水8倍量煎煮2小時、第二次加水6倍量煎煮1.5小時、第三次加水4倍量煎煮1小時。
6.根據(jù)權(quán)利要求3或4或5所述的一種制備降脂護(hù)肝藥物的方法，其特征在于將步驟(11)中制得的藥物活性組分與片劑常用輔料混合，壓片。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種降脂護(hù)肝藥物及其制備方法，其主要是以紅曲0.1～1份、絞股藍(lán)4～15份、葛根3～12份、菊花2～8份、蒲公英3～12份、澤瀉3～12份為原料，經(jīng)醇提濃縮、水提濃縮、粉碎、干燥、壓片等步驟制成，它可以被制備成任何一種常用內(nèi)服劑型。本發(fā)明藥物具有降低血脂、增強(qiáng)肝臟的脂代謝、抑制肝細(xì)胞脂變、減少化學(xué)性肝損傷、對肝臟細(xì)胞起到良好的保護(hù)作用，并且其獨(dú)特降血脂和健肝保肝雙重功效，對預(yù)防和輔助治療心腦血管疾病將會產(chǎn)生積極的幫助。
文檔編號A61K9/20GK1814075SQ20051013426
公開日2006年8月9日 申請日期2005年12月15日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月15日
發(fā)明者蘭為民 申請人:蘭為民