專利名稱：復(fù)方氟苯尼考注射液、制備方法及用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥物注射液、制備方法及用途，特別是涉及一種復(fù)方氟苯尼考注射液、制備方法及用途。
背景技術(shù)：
豬氣喘病，是豬群肺部疾患最常見(jiàn)的癥狀之一，其主要原因是由于豬支原體引起的肺炎，或由革蘭陽(yáng)性菌或革蘭陰性菌引起的肺炎，嚴(yán)重制約著養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展。幾十年來(lái)世界各地把泰樂(lè)菌素等列入治療豬支原體肺炎的首選藥物，由于長(zhǎng)期反復(fù)使用一種抗生素，使致病微生物對(duì)藥物產(chǎn)生了抗藥性，降低了療效。氟苯尼考為動(dòng)物專用抗生素，其作用機(jī)理是能與致病微生物細(xì)胞內(nèi)的核糖體結(jié)合，阻止蛋白形成過(guò)程中肽鏈地延伸，從而發(fā)揮抑制微生物繁殖生長(zhǎng)的作用，在養(yǎng)豬業(yè)中，氟苯尼考主要用來(lái)治療豬喘氣病、胸膜炎和腸道疾病等，如何用一種藥物即可以對(duì)支原體引起的支原體肺炎有效，又可以對(duì)革蘭陽(yáng)性菌和革蘭陰性菌引起的細(xì)菌性肺炎有效并高效，是養(yǎng)豬業(yè)亟待解決的問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了擴(kuò)大藥物的抗菌范圍，提供一種避免反復(fù)使用一種抗生素，而使致病微生物產(chǎn)生抗藥性的復(fù)方氟苯尼考注射液。
本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供一種復(fù)方氟苯尼考注射液的制備方法。
本發(fā)明的第三個(gè)目的是提供一種復(fù)方氟苯尼考在制備治療豬肺炎支原體及細(xì)菌引起的肺部感染藥物的應(yīng)用。
本發(fā)明的技術(shù)方案概述如下
復(fù)方氟苯尼考注射液，是用下述方法制成
(1)按重量稱取氟苯尼考1-3份、多西環(huán)素1-3份、二甲基甲酰胺25-35份、二氯化鎂2-3份、聚乙烯吡硌烷酮1-3份、甲氧芐啶0.5-2份、丙二醇35-45份；
(2)將所述多西環(huán)素和二氯化鎂放入所述二甲基甲酰胺中，40-50℃下攪拌10-25min至澄明，再加入所述氟苯尼考攪拌至澄明；
(3)將所述丙二醇加熱至75-85℃，依次加入所述甲氧芐啶、聚乙烯吡硌烷酮攪拌使溶解；
(4)合并步驟(2)和步驟(3)制得的溶液，攪拌下加熱至70-75℃，保持15-20min，待藥液的顏色為橙紅色并澄明后加注射用水至1000份，即制成一種復(fù)方氟苯尼考注射液。
優(yōu)選的氟苯尼考2.5份、多西環(huán)素2份。
優(yōu)選的所述二甲基甲酰胺30份，所述二氯化鎂2.5份，所述聚乙烯吡硌烷酮2份，所述甲氧芐啶1份，所述丙二醇40份。
一種復(fù)方氟苯尼考注射液的制備方法，其特征是包括如下步驟
(1)按重量稱取氟苯尼考1-3份、多西環(huán)素1-3份、二甲基甲酰胺25-35份、二氯化鎂2-3份、聚乙烯吡硌烷酮1-3份、甲氧芐啶0.5-2份、丙二醇35-45份；
(2)將所述多西環(huán)素和二氯化鎂放入所述二甲基甲酰胺中，40-50℃下攪拌10-25min至澄明，再加入所述氟苯尼考攪拌至澄明；
(3)將所述丙二醇加熱至75-85℃，依次加入所述甲氧芐啶、聚乙烯吡硌烷酮攪拌使溶解；
(4)合并步驟(2)和步驟(3)制得的溶液，攪拌下加熱至70-75℃，保持15-20min，待藥液的顏色為橙紅色并澄明后加注射用水至1000份，即制成一種復(fù)方氟苯尼考注射液。
優(yōu)選的氟苯尼考2.5份、多西環(huán)素2份。
優(yōu)選的所述二甲基甲酰胺30份，所述二氯化鎂2.5份，所述聚乙烯吡硌烷酮2份，所述甲氧芐啶1份，所述丙二醇40份。
用上述方法制備的一種復(fù)方氟苯尼考注射液在制備治療豬肺炎支原體及細(xì)菌引起的肺部感染藥物的應(yīng)用。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是采用復(fù)方制劑，既對(duì)豬肺炎支原體引起的肺部感染有效，又對(duì)細(xì)菌引起的肺部感染有效并高效，擴(kuò)大了抗菌譜，實(shí)驗(yàn)證明，氟苯尼考與多西環(huán)素的聯(lián)合使用可使療效增強(qiáng)，臨床應(yīng)用廣泛，可以廣泛用于豬的肺部感染，提高豬的存活率，增加豬的體重。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。
實(shí)施例1
復(fù)方氟苯尼考注射液，是用下述方法制成
(1)取氟苯尼考2.5克、多西環(huán)素2克，二甲基甲酰胺30克，二氯化鎂2.5克，聚乙烯吡硌烷酮2克，甲氧芐啶1克，丙二醇40克；
(2)將所述多西環(huán)素和二氯化鎂放入所述二甲基甲酰胺中，用所述的二甲基甲酰胺做絡(luò)合多西環(huán)素，二氯化鎂的絡(luò)合劑，40-50℃下攪拌15min，使其絡(luò)合至澄明，再加入氟苯尼考攪拌至澄明；
(3)將所述的丙二醇加熱至80℃，依將加入所述甲氧芐啶、聚乙烯吡硌烷酮攪拌使溶解；
(4)合并步驟(2)和步驟(3)制得的溶液，攪拌下加熱至70-75℃，保持20min，待藥液的顏色為橙紅色并澄明后加注射用水至1000克，即制成一種復(fù)方氟苯尼考注射液。
實(shí)施例2
復(fù)方氟苯尼考注射液，是用下述方法制成
(1)按重量取氟苯尼考1份、多西環(huán)素3份，二甲基甲酰胺25份，二氯化鎂2份，聚乙烯吡硌烷酮1份，甲氧芐啶0.5份，丙二醇35份；
(2)將所述多西環(huán)素和二氯化鎂放入所述二甲基甲酰胺中，用所述的二甲基甲酰胺做絡(luò)合多西環(huán)素，二氯化鎂的絡(luò)合劑，40-50℃下攪拌10min，使其絡(luò)合至澄明，再加入氟苯尼考攪拌至澄明；
(3)將所述的丙二醇加熱至75℃，依將加入所述甲氧芐啶、聚乙烯吡硌烷酮攪拌使溶解；
(4)合并步驟(2)和步驟(3)制得的溶液，攪拌下加熱至70-75℃，保持15min，待藥液的顏色為橙紅色并澄明后加注射用水至1000份，即制成一種復(fù)方氟苯尼考注射液。
實(shí)施例3
復(fù)方氟苯尼考注射液，是用下述方法制成
(1)按重量取氟苯尼考3份、多西環(huán)素1份，二甲基甲酰胺35份，二氯化鎂3份，聚乙烯吡硌烷酮3份，甲氧芐啶2份，丙二醇45份；
(2)將所述多西環(huán)素和二氯化鎂放入所述二甲基甲酰胺中，用所述的二甲基甲酰胺做絡(luò)合多西環(huán)素，二氯化鎂的絡(luò)合劑，40-50℃下攪拌25min，使其絡(luò)合至澄明，再加入氟苯尼考攪拌至澄明；
(3)將所述的丙二醇加熱至85℃，依將加入所述甲氧芐啶、聚乙烯吡硌烷酮攪拌使溶解；
(4)合并步驟(2)和步驟(3)制得的溶液，攪拌下加熱至70-75℃，保持20min，待藥液的顏色為橙紅色并澄明后加注射用水至1000份，即制成一種復(fù)方氟苯尼考注射液。
實(shí)施例4
臨床試驗(yàn)
隨機(jī)選取無(wú)病毒感染和應(yīng)激情況，但是有氣喘、咳嗽癥狀的仔豬100頭，按照體況，產(chǎn)期相近的情況分為四組。
本次試驗(yàn)結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析，復(fù)方氟苯尼考注射液治療組、多西環(huán)素治療組與對(duì)照組差異極顯著(P＜0.01)，氟苯尼考治療組與對(duì)照組差異顯著(P＜0.05)。
權(quán)利要求
1.復(fù)方氟苯尼考注射液，其特征是用下述方法制成
(1)按重量稱取氟苯尼考1-3份、多西環(huán)素1-3份、二甲基甲酰胺25-35份、二氯化鎂2-3份、聚乙烯吡硌烷酮1-3份、甲氧芐啶0.5-2份、丙二醇35-45份；
(2)將所述多西環(huán)素和二氯化鎂放入所述二甲基甲酰胺中，40-50℃下攪拌10-25min至澄明，再加入所述氟苯尼考攪拌至澄明；
(3)將所述丙二醇加熱至75-85℃，依次加入所述甲氧芐啶、聚乙烯吡硌烷酮攪拌使溶解；
(4)合并步驟(2)和步驟(3)制得的溶液，攪拌下加熱至70-75℃，保持15-20min，
待藥液的顏色為橙紅色并澄明后加注射用水至1000份，即制成一種復(fù)方氟苯尼考注射液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)方氟苯尼考注射液，其特征是所述氟苯尼考2.5份、多西環(huán)素2份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種復(fù)方氟苯尼考注射液，其特征是所述二甲基甲酰胺30份，所述二氯化鎂2.5份，所述聚乙烯吡硌烷酮2份，所述甲氧芐啶1份，所述丙二醇40份。
4.一種復(fù)方氟苯尼考注射液的制備方法，其特征是包括如下步驟
(1)按重量稱取氟苯尼考1-3份、多西環(huán)素1-3份、二甲基甲酰胺25-35份、二氯化鎂2-3份、聚乙烯吡硌烷酮1-3份、甲氧芐啶0.5-2份、丙二醇35-45份；
(2)將所述多西環(huán)素和二氯化鎂放入所述二甲基甲酰胺中，40-50℃下攪拌10-25min至澄明，再加入所述氟苯尼考攪拌至澄明；
(3)將所述丙二醇加熱至75-85℃，依次加入所述甲氧芐啶、聚乙烯吡硌烷酮攪拌使溶解；
(4)合并步驟(2)和步驟(3)制得的溶液，攪拌下加熱至70-75℃，保持15-20min，待藥液的顏色為橙紅色并澄明后加注射用水至1000份，即制成一種復(fù)方氟苯尼考注射液。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種復(fù)方氟苯尼考注射液的制備方法，其特征是所述氟苯尼考2.5份、多西環(huán)素2份。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的一種復(fù)方氟苯尼考注射液的制備方法，其特征是所述二甲基甲酰胺30份，所述二氯化鎂2.5份，所述聚乙烯吡硌烷酮2份，所述甲氧芐啶1份，所述丙二醇40份。
7.權(quán)利要求1-3之一所述的一種復(fù)方氟苯尼考注射液在制備治療豬肺炎支原體及細(xì)菌引起的肺部感染藥物的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了復(fù)方氟苯尼考注射液、制備方法及用途，復(fù)方氟苯尼考注射液，是用下述方法制成(1)稱取氟苯尼考、多西環(huán)素、二甲基甲酰胺、二氯化鎂、聚乙烯吡硌烷酮、甲氧芐啶、丙二醇；(2)將多西環(huán)素和二氯化鎂放入所述二甲基甲酰胺中，攪拌至澄明，再加入氟苯尼考攪拌至澄明；(3)將丙二醇加熱，依次加入甲氧芐啶、聚乙烯吡硌烷酮攪拌使溶解；(4)合并步驟(2)和步驟(3)制得的溶液，攪拌下加熱，待藥液的顏色為橙紅色并澄明后加注射用水至1000份，即制成一種復(fù)方氟苯尼考注射液，本發(fā)明采用復(fù)方制劑，對(duì)豬肺炎支原體及細(xì)菌引起的肺部感染有效，擴(kuò)大了抗菌譜，提高豬的存活率，增加豬的體重。
文檔編號(hào)A61K9/08GK1861084SQ20061001362
公開日2006年11月15日 申請(qǐng)日期2006年5月10日 優(yōu)先權(quán)日2006年5月10日
發(fā)明者王連民, 魏宗生, 耿強(qiáng)斌 申請(qǐng)人:天津生機(jī)集團(tuán)有限公司