專利名稱：：獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種注射液及其制備方法，特別是涉及一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液及制備方法。
背景技術(shù)：
：細(xì)菌性疾病在動(dòng)物生產(chǎn)中是最常見(jiàn)的疾病，嚴(yán)重影響畜牧業(yè)的發(fā)展，而隨著耐藥菌株的不斷出現(xiàn)，細(xì)菌性疾病也呈現(xiàn)一個(gè)上升的趨勢(shì)。丁胺卡那霉素為半合成氨基糖甙類抗生素，抗菌譜與慶大霉素相似，對(duì)金葡菌、綠膿桿菌、大腸桿菌及變形桿菌等均有效。對(duì)其它氨基糖甙類抗生素耐藥菌株，亦有療效，但單用硫酸丁胺卡那霉素，對(duì)某些細(xì)菌感染療效還是較弱。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液。本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液的制備方法。本發(fā)明的技術(shù)方案概述如下一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液，是用下述方法制成(1)取1～6重量份乳酸甲氧芐啶溶解于45～60重量份注射用水中，加入45～60重量份的丙二醇；(2)將1～3重量份偏重亞硫酸鈉溶解于45～60重量份注射用水中；(3)取500～700重量份注射用水，加入6～10重量份硫酸丁胺卡那霉素，攪拌至溶解；(4)將步驟(1)、步驟(2)、步驟(3)制得的溶液合并，攪拌混勻，加150～200重量份注射用水，加乳酸或氫氧化鈉調(diào)PH值至4.0～5.0，經(jīng)初濾及用0.45微米的微孔濾膜過(guò)濾，灌封滅菌，即制成一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液。一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液的制備方法，包括如下步驟(1)取1～6重量份乳酸甲氧芐啶溶解于45～60重量份注射用水中，加入45～60重量份的丙二醇；(2)將1～3重量份偏重亞硫酸鈉溶解于45～60重量份注射用水中；(3)取500～700重量份注射用水，加入6～10重量份硫酸丁胺卡那霉素，攪拌至溶解；(4)將步驟(1)、步驟(2)、步驟(3)制得的溶液合并，攪拌混勻，加150～200重量份注射用水，加乳酸或氫氧化鈉調(diào)PH值至4.0～5.0，經(jīng)初濾及用0.45微米的微孔濾膜過(guò)濾，灌封滅菌，即制成一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明的一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液中的硫酸丁胺卡那霉素，主要作用于細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，使細(xì)菌合成異常蛋白，阻礙蛋白質(zhì)的釋放，使細(xì)菌細(xì)胞膜通透性增大而阻斷細(xì)菌繁殖。甲氧芐啶為抗菌增效劑，它與硫酸丁胺卡那霉素協(xié)同作用，使抗菌效果增強(qiáng)數(shù)倍。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。實(shí)施例1一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液的制備方法，包括如下步驟(1)取3g乳酸甲氧芐啶溶解于5g注射用水中，加入50g的丙二醇；(2)將2g偏重亞硫酸鈉溶解于50g注射用水中；(3)取600g注射用水，加入8g硫酸丁胺卡那霉素，攪拌至溶解；(4)將步驟(1)、步驟(2)、步驟(3)制得的溶液合并，攪拌混勻，加180g注射用水，加乳酸或氫氧化鈉調(diào)PH值至4.5，經(jīng)初濾及用0.45微米的微孔濾膜過(guò)濾，灌封滅菌，即制成一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液。實(shí)施例2一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液的制備方法，包括如下步驟(1)取1g乳酸甲氧芐啶溶解于45g注射用水中，加入45g的丙二醇；(2)將1g偏重亞硫酸鈉溶解于45g注射用水中；(3)取500g注射用水，加入6g硫酸丁胺卡那霉素，攪拌至溶解；(4)將步驟(1)、步驟(2)、步驟(3)制得的溶液合并，攪拌混勻，加150g注射用水，加乳酸或氫氧化鈉調(diào)PH值至4.0，經(jīng)初濾及用0.45微米的微孔濾膜過(guò)濾，灌封滅菌，即制成一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液。實(shí)施例3一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液的制備方法，包括如下步驟(1)取6g乳酸甲氧芐啶溶解于60g注射用水中，加入60g的丙二醇；(2)將3g偏重亞硫酸鈉溶解于60g注射用水中；(3)取70g注射用水，加入10g硫酸丁胺卡那霉素，攪拌至溶解；(4)將步驟(1)、步驟(2)、步驟(3)制得的溶液合并，攪拌混勻，加200g注射用水，加乳酸或氫氧化鈉調(diào)PH值至5.0，經(jīng)初濾及用0.45微米的微孔濾膜過(guò)濾，灌封滅菌，即制成一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液。實(shí)施例4臨床試驗(yàn)隨機(jī)選取90頭喘氣、咳嗽，精神沉郁豬，按照體況，產(chǎn)期相近的情況分為三組。用藥三天，每天二次。<tablesid="table1"num="001"><tablewidth="800">編號(hào)組別死亡率％無(wú)效率％有效率％治愈率％結(jié)束時(shí)有癥狀豬頭數(shù)A不治療(對(duì)照組)3----B硫酸丁胺卡那霉素注射液治療(0.8mg/kg)16.793.390.03C復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液治療(0.5mg/kg)03.396.796.71</table></tables>本次試驗(yàn)結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析，硫酸丁胺卡那霉素注射液治療組、復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液治療組和對(duì)照組差異極顯著(P＜0.01)，硫酸丁胺卡那霉素注射液治療組和復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液治療組差異顯著(P＜0.05)。權(quán)利要求1.一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液，其特征是用下述方法制成(1)取1～6重量份乳酸甲氧芐啶溶解于45～60重量份注射用水中，加入45～60重量份的丙二醇；(2)將1～3重量份偏重亞硫酸鈉溶解于45～60重量份注射用水中；(3)取500～700重量份注射用水，加入6～10重量份硫酸丁胺卡那霉素，攪拌至溶解；(4)將步驟(1)、步驟(2)、步驟(3)制得的溶液合并，攪拌混勻，加150～200重量份注射用水，加乳酸或氫氧化鈉調(diào)PH值至4.0～5.0，經(jīng)初濾及用0.45微米的微孔濾膜過(guò)濾，灌封滅菌，即制成一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液，其特征是所述乳酸甲氧芐啶的重量份數(shù)為3，所述偏重亞硫酸鈉的重量份數(shù)為2，所述硫酸丁胺卡那霉素的重量份為8。3.一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液的制備方法，其特征是包括如下步驟(1)取1～6重量份乳酸甲氧芐啶溶解于45～60重量份注射用水中，加入45～60重量份的丙二醇；(2)將1～3重量份偏重亞硫酸鈉溶解于45～60重量份注射用水中；(3)取500～700重量份注射用水，加入6～10重量份硫酸丁胺卡那霉素，攪拌至溶解；(4)將步驟(1)、步驟(2)、步驟(3)制得的溶液合并，攪拌混勻，加150～200重量份注射用水，加乳酸或氫氧化鈉調(diào)PH值至4.0～5.0，經(jīng)初濾及用0.45微米的微孔濾膜過(guò)濾，灌封滅菌，即制成一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液的制備方法，其特征是所述乳酸甲氧芐啶的重量份數(shù)為3，所述偏重亞硫酸鈉的重量份數(shù)為2，所述硫酸丁胺卡那霉素的重量份為8。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液及制備方法，方法是(1)取乳酸甲氧芐啶溶解于注射用水中，加入丙二醇；(2)將偏重亞硫酸鈉溶解于注射用水中；(3)取注射用水，加入硫酸丁胺卡那霉素，攪拌至溶解；(4)將步驟(1)、步驟(2)、步驟(3)制得的溶液合并，攪拌混勻，調(diào)PH值至4.0～5.0，經(jīng)初濾及微孔濾膜過(guò)濾，灌封滅菌，即制成一種獸用復(fù)方硫酸丁胺卡那霉素注射液，本發(fā)明中的硫酸丁胺卡那霉素，主要作用于細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，使細(xì)菌合成異常蛋白，阻礙蛋白質(zhì)的釋放，使細(xì)菌細(xì)胞膜通透性增大而阻斷細(xì)菌繁殖，甲氧芐啶為抗菌增效劑，它與硫酸丁胺卡那霉素協(xié)同作用，使抗菌效果增強(qiáng)。文檔編號(hào)A61K31/7028GK1843329SQ20061001373公開(kāi)日2006年10月11日申請(qǐng)日期2006年5月17日優(yōu)先權(quán)日2006年5月17日發(fā)明者王連民,張興龍,華云芳申請(qǐng)人:天津生機(jī)集團(tuán)有限公司