專利名稱：明膠、蒙脫土和殼聚糖多孔組織工程支架材料及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)材料領(lǐng)域，特別是涉及一種組織工程支架材料，特別是明膠、蒙脫土和殼聚糖多孔組織工程支架材料及其制備方法。
背景技術(shù)：
組織工程是近二十年來在國際上出現(xiàn)的一個由多學(xué)科交叉的邊緣學(xué)科。它的主要任務(wù)是研究對缺損或失去功能的組織、器官進(jìn)行修復(fù)和重建，其中包括皮膚、骨骼、肝臟、血管等。在進(jìn)入21世紀(jì)的今天，組織工程正以飛快的速度向產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。用于組織工程支架的材料通常是可降解的，因為支架往往只能起到暫時性的作用，我們最終的目的希望它能通過降解被人體吸收或排泄掉。許多天然和人工合成高分子都可作為組織工程支架材料用。
明膠(Gelatin)和殼聚糖(Chitosan)等屬于天然高分子材料，它們具有良好的生物降解性，并且它們的生物相容性好，對異體免疫性反應(yīng)不是特別強(qiáng)烈，因而可以利用它們的這些優(yōu)良的生物特性制備組織工程支架。但明膠脆性大，吸水性過強(qiáng)，強(qiáng)度低，彈性模量低，熱力學(xué)穩(wěn)定性較差，使之目前仍不能用作生物結(jié)構(gòu)材料，如骨折內(nèi)固定材料等。而殼聚糖是帶正電的堿性多糖，可與多種帶負(fù)電的生物大分子，包括明膠，形成聚電解質(zhì)配合物(PEC)。將殼聚糖與明膠復(fù)合能發(fā)揮二者優(yōu)勢，彌補(bǔ)各自不足，是可行的材料改良方法。細(xì)胞種植在明膠和殼聚糖復(fù)合材料膜和支架上生長良好。但是其力學(xué)性能仍需進(jìn)一步的提高。有研究者制備明膠—?dú)ぞ厶墙M織工程用材料，但其力學(xué)性能仍不太理想。

發(fā)明內(nèi)容
加入蒙脫土(MMT)后可以改善支架材料的親水性以及力學(xué)等性能，進(jìn)一步提高組織工程支架的各項性能，以期應(yīng)用于實際組織工程用支架材料中。
我們用明膠和殼聚糖這兩種生物相容性好的天然高分子材料，利用蒙脫土(MMT)層狀特點(diǎn)，制備插層復(fù)合材料。本發(fā)明具有良好的理化性能和生物學(xué)性能，是性能優(yōu)良的組織工程支架材料。
本發(fā)明的組織工程支架材料為明膠、蒙脫土和殼聚糖組織工程支架材料，包括明膠、殼聚糖和蒙脫土，具有三維多孔的結(jié)構(gòu)特征，孔徑為80～200μm。該組織工程用支架材料的各組分質(zhì)量配比為明膠1，殼聚糖0.5～2，蒙脫土0.05～0.5。
一種制備明膠、蒙脫土和殼聚糖新型組織工程生物材料的制備方法，包括以下過程1)將質(zhì)量濃度為0.5～4.0％蒙脫土的水懸浮液經(jīng)超聲波處理后，倒入三口瓶中，在溫度70～75℃下均勻攪拌，以1～3滴/s的速度滴加質(zhì)量濃度為1.0～5.0％的明膠水溶液，再插層反應(yīng)1.0～1.5h，得到溶液A。
2)把殼聚糖溶于乙酸溶液中，并快速攪拌，直至殼聚糖完全溶于乙酸中，配制得質(zhì)量濃度為0.5～2.5％的殼聚糖乙酸溶液溶液B。這里所說的乙酸質(zhì)量濃度為濃度1.0～5.0％乙酸水溶液。
3)取A和B溶液，溶液份數(shù)比為A∶B＝1～3.75∶1.6～3.4，在40～45℃下B溶液以1～3滴/s的速度滴加到A溶液中，再保持40～45℃溫度下反應(yīng)6～8h。反應(yīng)終止后靜置除去泡沫。以1～3滴/s的速度滴加5～20ml戊二醛溶液，戊二醛溶液的量與A溶液的份數(shù)比為0.16～0.67∶1，再交聯(lián)30～60min，得明膠、蒙脫土和殼聚糖插層復(fù)合溶液。
4)取明膠/蒙脫土—?dú)ぞ厶遣鍖訌?fù)合溶液，倒入一次性培養(yǎng)皿中，在-60℃～-100℃冷凍24～48h，再冷凍干燥48～72h。
5)清洗除去支架中殘余的戊二醛和酸，再干燥處理，裁成所需尺寸，消毒，包裝備用。
在所述制備步驟5種清洗的方法是用質(zhì)量濃度為1.0～5.0％的NaOH水溶液浸泡10～20min，用大量去離子水洗滌；然后放入質(zhì)量濃度為2.0～5.0％的NaHB4水溶液中，并用大量去離子水洗滌；將處理過的支架浸泡在盛有去離子水的潔凈燒杯中。消毒的方法是用60Co輻射消毒28～36h。
本發(fā)明的效果是由本發(fā)明得到的多孔組織支架材料可采用以下方式進(jìn)行性能評價一、多孔支架材料的孔結(jié)構(gòu)本發(fā)明得到的多孔支架材料用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察孔的形態(tài)和孔分布如圖1所示。得到的多孔組織工程支架的孔隙率大于90％，孔的大小分布在80～200μm之間，且孔的分布均勻，連通性好。
二、力學(xué)性能評價本發(fā)明得到的多孔支架材料力學(xué)測試所用支架樣品均切成寬約1cm×4cm的長方形樣條，在M350-20KN型拉力機(jī)上進(jìn)行拉伸測試，拉伸速度為5mm/min。
三、降解評價將本發(fā)明制備的多孔支架切成1cm×1.5cm的矩形，將切好的支架真空干燥至恒重，取出稱重，記錄重量為M0。將支架放入恒溫水浴(37℃)控制的溶菌酶PBS緩沖溶液中。每隔3天取出一組樣品，用去離子水反復(fù)沖洗，放入真空干燥器干燥至恒重(約24小時)。稱重，記錄重量為Mt。計算降解率如下降解率＝(M0-Mt)/M0×100％；每組每次取三個試樣，計算降解率的平均值。
溶菌酶PBS緩沖溶液配制取0.2mol/L的磷酸氫二鈉溶液360ml，0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液140ml，再加入NaCl 38g，最后用去離子水加至5000ml；把緩沖溶液用NaOH溶液標(biāo)定至pH＝7.4，配制溶菌酶濃度為1mg/ml的緩沖溶液。
四、生物相容性的評價通過檢測第四代TC1鼠基質(zhì)干細(xì)胞的增殖速度和細(xì)胞活性來評價材料的生物相容性，從圖2可以看出，鼠基質(zhì)干細(xì)胞牢固地粘附在Gel/MMT-CS支架孔壁上，呈長梭形，不斷向支架內(nèi)部生長，并分泌大量細(xì)胞外基質(zhì)，生長7天后已經(jīng)充滿整個支架結(jié)構(gòu)，覆蓋了孔壁，形成細(xì)胞/支架復(fù)合物，與傳統(tǒng)二維平面細(xì)胞培養(yǎng)不同，三維支架為細(xì)胞提供了更加充分的生長空間。圖3為Gel/MMT-CS、Gel-CS膜上鼠基質(zhì)干細(xì)胞增殖MTT曲線。數(shù)據(jù)說明了基質(zhì)干細(xì)胞在Gel/MMT-CS及Gel-CS膜上不斷增殖，與TCPs組具有相似的細(xì)胞活性，表現(xiàn)了良好的生物相容性。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明所采用的材料來源廣泛，成本低廉。通過調(diào)節(jié)蒙脫土的比例來調(diào)節(jié)組織工程支架材料的力學(xué)性能和降解性能。采用冷凍干燥法可以調(diào)節(jié)冷凍溫度來控制多孔支架的微結(jié)構(gòu)，從而制備出有適合孔徑和孔隙率的多孔組織工程支架材料。與細(xì)胞有很好的相容性，有利于細(xì)胞的生長。在組織工程中有很好的應(yīng)用前景。


圖1為本發(fā)明冷凍干燥制備的多孔組織工程支架材料的SEM照片；圖2為鼠基質(zhì)干細(xì)胞在Gel/MMT-CS支架內(nèi)生長7天的細(xì)胞形；圖3為Gel/MMT-CS支架上基質(zhì)干細(xì)胞增殖MTT試驗(n＝3，Gel-CS、TCPs為對照組)。
具體實施例方式
實施例1將質(zhì)量濃度為0.5％蒙脫土水懸浮液經(jīng)超聲波處理后，取10ml倒入三口瓶中，在70℃均勻攪拌下，以1滴/s的速度滴加質(zhì)量濃度為5.0％的明膠水溶液20ml，再插層反應(yīng)1h，形成蒙脫土明膠溶液30ml；把殼聚糖溶于質(zhì)量濃度為1.0％乙酸水溶液中，制得質(zhì)量濃度0.5％的殼聚糖乙酸溶液。然后在40℃下，向蒙脫土明膠溶液中以1滴/s的速度滴加殼聚糖乙酸溶液50ml，再保持40℃反應(yīng)6h。反應(yīng)終止后靜置除去泡沫。以1滴/s的速度滴加5ml戊二醛溶液，再交聯(lián)反應(yīng)30min，獲得明膠、殼聚糖、蒙脫土的插層復(fù)合溶液。取明膠、蒙脫土和殼聚糖插層復(fù)合溶液，倒入一次性培養(yǎng)皿中，在-60℃冷凍48h，再冷凍干燥72h。得到明膠、蒙脫土和殼聚糖多孔組織工程支架，各組分配比為明膠1，殼聚糖0.5，蒙脫土0.05；把支架浸泡在質(zhì)量濃度為1.0％的氫氧化鈉水溶液中10min，用大量去離子水洗滌清洗除去支架中殘余的戊二醛和酸；然后放入質(zhì)量濃度為2.0％的NaHB4/水溶液中，并用大量去離子水洗滌。再干燥處理，裁成所需尺寸，用60Co輻射消毒28h，包裝備用。
得到的三維多孔組織工程支架用電子掃描顯微鏡(SEM)觀察孔形態(tài)和孔分布。在在-60℃冷凍48h，再冷凍干燥72h的多孔組織工程支架的孔隙率大于90％，孔的大小分布在100～200μm，且孔的分布均勻，連通性好。用支架樣品均切成寬約1cm×4cm的長方形樣條，在M350-20KN型拉力機(jī)上以5mm/min拉伸速度進(jìn)行拉伸測試，測試該支架材料的力學(xué)性能，拉伸強(qiáng)度可達(dá)310KPa。
實施例2將質(zhì)量濃度為4.0％蒙脫土的水懸浮液經(jīng)超聲波處理后，取12.5ml倒入三口瓶中，在75℃均勻攪拌下，3滴/s的速度滴加質(zhì)量濃度為1.0％的明膠水溶液100ml，再插層反應(yīng)1.5h，形成112.5ml蒙脫土明膠溶液；把殼聚糖溶于質(zhì)量濃度為5.0％乙酸水溶液中，得到質(zhì)量濃度2.5％的殼聚糖乙酸溶液。然后在45℃下，向蒙脫土明膠溶液中以3滴/s的速度滴加殼聚糖乙酸溶液80ml，再保持45℃反應(yīng)8h。反應(yīng)終止后靜置除去泡沫。以3滴/s的速度滴加20ml戊二醛溶液，再交聯(lián)反應(yīng)60min，獲得明膠、殼聚糖、蒙脫土的插層復(fù)合溶液。取明膠/蒙脫土—?dú)ぞ厶遣鍖訌?fù)合溶液，倒入一次性培養(yǎng)皿中，在-100℃冷凍24h，再冷凍干燥48h。得到明膠/蒙脫土—?dú)ぞ厶嵌嗫捉M織工程支架，各組分配比為明膠1，殼聚糖2，蒙脫土0.5；把支架浸泡在質(zhì)量濃度為5.0％的NaOH水溶液中20min，用大量去離子水洗滌清洗除去支架中殘余的戊二醛和酸；然后放入質(zhì)量濃度為5.0％的NaHB4水溶液中，并用大量去離子水洗滌。再干燥處理，裁成所需尺寸，用60Co輻射消毒36h，包裝備用。
得到的三維多孔組織工程支架用電子掃描顯微鏡(SEM)觀察孔形態(tài)和孔分布。在-100℃冷凍24h，再冷凍干燥48h的多孔組織工程支架的孔隙率大于90％，孔的大小分布在80～150μm，且孔的分布均勻，連通性好。用支架樣品均切成寬約1cm×4cm的長方形樣條，在M350-20KN型拉力機(jī)上以5mm/min拉伸速度進(jìn)行拉伸測試，測試該支架材料的力學(xué)性能，拉伸強(qiáng)度達(dá)438KPa。
實施例3將質(zhì)量濃度為2.0％蒙脫土的懸浮液經(jīng)超聲波處理后，取15ml倒入三口瓶中，在72℃均勻攪拌下，以2滴/s的速度滴加質(zhì)量濃度為3.0％的明膠水溶液40ml，再插層反應(yīng)70min，形成55ml蒙脫土明膠溶液；把殼聚糖溶于質(zhì)量濃度為3.0％乙酸水溶液中，得到質(zhì)量濃度1.5％的殼聚糖乙酸溶液。然后在43℃下，向蒙脫土明膠溶液中以2滴/s的速度滴加殼聚糖乙酸溶液80ml，再保持43℃反應(yīng)7h。反應(yīng)終止后靜置除去泡沫。以2滴/s的速度滴加10ml戊二醛溶液，再交聯(lián)反應(yīng)45min，獲得明膠、殼聚糖、蒙脫土的插層復(fù)合溶液。取明膠、蒙脫土和殼聚糖插層復(fù)合溶液，倒入一次性培養(yǎng)皿中，在-80℃冷凍36h，再冷凍干燥60h。得到明膠/蒙脫土—?dú)ぞ厶嵌嗫捉M織工程支架，各組分配比為明膠1，殼聚糖1，蒙脫土0.25；把支架浸泡在質(zhì)量濃度為3.0％的氫氧化鈉水溶液中15min，用大量去離子水洗滌清洗除去支架中殘余的戊二醛和酸；然后放入質(zhì)量濃度為4.0％的NaHB4水溶液中，并用大量去離子水洗滌。再干燥處理，裁成所需尺寸，用60Co輻射消毒32h，包裝備用。
得到的三維多孔組織工程支架用電子掃描顯微鏡(SEM)觀察孔形態(tài)和孔分布。在-80℃冷凍36h，再冷凍干燥60h的多孔組織工程支架的孔隙率大于90％，孔的大小分布在100～180μm，且孔的分布均勻，連通性好。把多孔組織工程支架切成1cm×1.5cm的矩形，將切好的支架真空干燥至恒重，取出稱重，記錄重量為M0。將支架放入恒溫水浴(37℃)控制的溶菌酶PBS緩沖溶液中。每隔3天取出一組樣品，用去離子水反復(fù)沖洗，放入真空干燥器干燥至恒重(約24小時)。稱重，記錄重量為Mt，計算降解率，從而確定該組織工程支架的降解性能。降解試驗結(jié)果表明，該支架材料在浸泡21天后的降解率為54.3％。
實施例4將質(zhì)量濃度為1.0％蒙脫土的水懸浮液經(jīng)超聲波處理后，取25ml倒入三口瓶中，在75℃均勻攪拌下，3滴/s的速度滴加質(zhì)量濃度為2.0％的明膠水溶液50ml，再插層反應(yīng)1.5h，形成75ml蒙脫土明膠溶液；把殼聚糖溶于質(zhì)量濃度為2.0％乙酸水溶液中，得到質(zhì)量濃度1.5％的殼聚糖乙酸溶液。然后在40℃下，向蒙脫土明膠溶液中以3滴/s的速度滴加殼聚糖乙酸溶液80ml，再保持40℃反應(yīng)8h。反應(yīng)終止后靜置除去泡沫。以3滴/s的速度滴加16ml戊二醛溶液，再交聯(lián)反應(yīng)60min，獲得明膠、殼聚糖、蒙脫土的插層復(fù)合溶液。取明膠/蒙脫土—?dú)ぞ厶遣鍖訌?fù)合溶液，倒入一次性培養(yǎng)皿中，在-80℃冷凍36h，再冷凍干燥60h。得到明膠、蒙脫土和殼聚糖多孔組織工程支架，各組分配比為明膠1，殼聚糖1.2，蒙脫土0.25；把支架浸泡在質(zhì)量濃度為2.5％的NaOH水溶液中15min，用大量去離子水洗滌清洗除去支架中殘余的戊二醛和酸；然后放入質(zhì)量濃度為2.0％的NaHB4水溶液中，并用大量去離子水洗滌。再干燥處理，裁成所需尺寸，用60Co輻射消毒30h，包裝備用。
把制備的多孔組織工程支架切成1cm×1.5cm的矩形，將切好的支架真空干燥至恒重，取出稱重，記錄重量為M0。將支架放入恒溫水浴(37℃)控制的溶菌酶PBS緩沖溶液中。每隔3天取出一組樣品，用去離子水反復(fù)沖洗，放入真空干燥器干燥至恒重(約24小時)。稱重，記錄重量為Mt，計算降解率，從而確定該組織工程支架的降解性能。降解試驗結(jié)果表明，該支架材料在浸泡21天后的降解率為43.5％。
實施例5將質(zhì)量濃度為0.5％蒙脫土的水懸浮液經(jīng)超聲波處理后，取20ml倒入三口瓶中，在70℃均勻攪拌下，以2滴/s的速度滴加質(zhì)量濃度為5.0％的明膠水溶液40ml，再插層反應(yīng)1h，形成60ml蒙脫土明膠溶液；把殼聚糖溶于質(zhì)量濃度為3.0％乙酸水溶液中，得到質(zhì)量濃度0.5％的殼聚糖乙酸溶液。然后在40℃下，向蒙脫土明膠溶液中以1滴/s的速度滴加殼聚糖乙酸溶液100ml，再保持40℃反應(yīng)6h。反應(yīng)終止后靜置除去泡沫。以2滴/s的速度滴加10ml戊二醛溶液，再交聯(lián)反應(yīng)40min，獲得明膠、殼聚糖、蒙脫土的插層復(fù)合溶液。取明膠、蒙脫土和殼聚糖插層復(fù)合溶液，倒入一次性培養(yǎng)皿中，在-60℃冷凍48h，再冷凍干燥72h。得到明膠、蒙脫土和殼聚糖多孔組織工程支架，各組分配比為明膠1，殼聚糖0.5，蒙脫土0.05；把支架浸泡在質(zhì)量濃度為3.0％的NaOH水溶液中16min，用大量去離子水洗滌清洗除去支架中殘余的戊二醛和酸；然后放入質(zhì)量濃度為3.0％的NaHB4水溶液中，并用大量去離子水洗滌。再干燥處理，裁成所需尺寸，用60Co輻射消毒28h，包裝備用。
選用第四代TC1鼠基質(zhì)干細(xì)胞，用0.25％胰蛋白酶液(含1mmol/L EDTA)消化分離單層生長的細(xì)胞，制備細(xì)胞懸液，調(diào)整細(xì)胞密度為8×104cells/ml(用于SEM細(xì)胞形態(tài)觀察)和5×104cells/ml(用于MTT測試)。將溶脹后的支架平鋪在24孔培養(yǎng)板(TCPs)中，每孔加入細(xì)胞懸液1ml，在37℃、含5％CO2、100％相對濕度的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。將粘附細(xì)胞的支架樣品，用PBS輕輕沖洗，置于4℃的5％戊二醛PBS溶液中，固定1h。梯度酒精上行脫水(30％，50％，70％，90％，100％)，每次20min，真空干燥后表面噴金進(jìn)行SEM觀察。通過觀察發(fā)現(xiàn)鼠基質(zhì)干細(xì)胞牢固地粘附在Gel/MMT-CS支架孔壁上，呈長梭形，不斷向支架內(nèi)部生長，并分泌大量細(xì)胞外基質(zhì)，生長7天后已經(jīng)充滿整個支架結(jié)構(gòu)，覆蓋了孔壁，形成細(xì)胞/支架復(fù)合物，參見圖2。證明Gel/MMT-CS支架是適合細(xì)胞生長的載體。
配制5mg/ml MTT溶液，于2，5，7，9天后進(jìn)行細(xì)胞增殖測試。每孔加100μl MTT溶液，于37℃，5％CO2培養(yǎng)箱中孵育4小時后，每孔加入350μl DMSO，平板振蕩器中劇烈振蕩10min，使細(xì)胞內(nèi)不溶結(jié)晶物甲臜充分溶解。每孔吸出100μl至96孔板，在492nm下用酶標(biāo)儀測吸光度(OD)。MTT數(shù)據(jù)說明了基質(zhì)干細(xì)胞在Gel/MMT-CS組織工程支架上不斷增殖，有很好的細(xì)胞活性，表現(xiàn)出良好的生物相容性。參見圖3。
本發(fā)明公開和提出的明膠、蒙脫土和殼聚糖多孔組織工程支架材料及其制備方法，本領(lǐng)域技術(shù)人員可通過借鑒本文內(nèi)容，適當(dāng)改變原料、工藝參數(shù)等環(huán)節(jié)實現(xiàn)。本發(fā)明的方法與產(chǎn)品和方法已通過較佳實施例子進(jìn)行了描述，相關(guān)技術(shù)人員明顯能在不脫離本發(fā)明內(nèi)容、精神和范圍內(nèi)對本文所述的方法和產(chǎn)品進(jìn)行改動或適當(dāng)變更與組合，來實現(xiàn)本發(fā)明技術(shù)。特別需要指出的是，所有相類似的替換和改動對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是顯而易見的，他們都被視為包括在本發(fā)明精神、范圍和內(nèi)容中。
權(quán)利要求
1.一種明膠、蒙脫土和殼聚糖多孔組織工程支架材料，其特征是組織工程支架材料具有三維多孔的結(jié)構(gòu)特征，孔徑為80～200μm；組份的含量為明膠1，殼聚糖0.5～2，蒙脫土0.05～0.5。
2.如權(quán)利要求1所述的明膠、蒙脫土和殼聚糖多孔組織工程支架材料的制備方法，其特征是步驟如下1)將質(zhì)量濃度為0.5～4％蒙脫土懸浮水溶液經(jīng)超聲波處理后，在70-75℃溫度均勻攪拌下，以1-3滴/s的速度滴加質(zhì)量濃度為1.0～5.0％的明膠水溶液，再插層反應(yīng)1-1.5h，得到溶液A；2)把殼聚糖溶于質(zhì)量濃度為1.0～5.0％乙酸水溶液中，并快速攪拌，直至殼聚糖完全溶于乙酸中，配制得質(zhì)量濃度為0.5～2.5％殼聚糖乙酸溶液B；3)取A和B溶液，溶液份數(shù)比為A∶B＝1～3.75∶1.6～3.4，在40～45℃下B溶液以1～3滴/s的速度滴加到A溶液中，再保持40-45℃下反應(yīng)6-8h，反應(yīng)終止后靜置除去泡沫；以1～3滴/s的速度滴加戊二醛溶液，戊二醛溶液的量與A溶液的份數(shù)比為0.16～0.67∶1，交聯(lián)30-60min，得明膠、蒙脫土和殼聚糖插層復(fù)合溶液；4)將上述明膠、蒙脫土和殼聚糖插層復(fù)合溶液，倒入一次性培養(yǎng)皿中，在-60℃～-100℃冷凍20-48h，再冷凍干燥44-72h；5)清洗除去支架中殘余的戊二醛和酸，再干燥處理即可。
3.如權(quán)利要求2所述的明膠、蒙脫土和殼聚糖多孔組織工程支架材料的制備方法，其特征是在所述制備步驟5中的清洗采用如下方法用質(zhì)量濃度為1.0～5.0％NaOH水溶液浸泡10～20min，用去離子水洗滌；然后放入質(zhì)量濃度為2.0～5.0％NaHB4水溶液中，再用去離子水洗滌；將處理過的支架浸泡在盛有去離子水的潔凈容器中，再用用60Co輻射消毒28-36h。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種組織工程支架材料，特別是明膠、蒙脫土和殼聚糖多孔組織工程支架材料及其制備方法。本發(fā)明的組織工程支架材料具有三維多孔的結(jié)構(gòu)特征，孔徑為80～200μm。其中各組份的質(zhì)量配比為明膠1，殼聚糖0.5～2，蒙脫土0.05～0.5。方法是采用插層反應(yīng)制得明膠、蒙脫土和殼聚糖插層復(fù)合溶液，在經(jīng)過冷凍干燥處理即可。我們用明膠和殼聚糖這兩種生物相容性好的天然高分子材料，利用蒙脫土(MMT)層狀特點(diǎn)，制備插層復(fù)合材料。本發(fā)明具有良好的理化性能和生物學(xué)性能，是性能優(yōu)良的組織工程支架材料。
文檔編號A61L27/54GK1919351SQ20061001571
公開日2007年2月28日 申請日期2006年9月20日 優(yōu)先權(quán)日2006年9月20日
發(fā)明者鄭俊萍, 莊宏, 王修行, 王傳增, 姚康德 申請人:天津大學(xué)