專利名稱：一種菊米提取物的提取及其制劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種植物提取物的提取及分離方法及以此法得到的提取物 為主要有效成分制成的制劑，具體涉及將菊米提取物用大孔樹脂分離純化， 以及以此法分離得到的混合物作為有效成分，按照常規(guī)方法制成的任何一種 成藥制劑。
背景技術(shù)：
《增廣本草綱目》記載菊米，處州出一種山中野菊，甚香且清圓黃 亮。云敗毒、散疔、祛風(fēng)、清火明目為第一，產(chǎn)遂昌石練山。經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)， 菊米含有菊米內(nèi)脂、黃酮類、揮發(fā)油、萜類、皂類、蛋白質(zhì)、氨基酸等多種 生物活性成分，需要一種提取技術(shù)來制備，為人類身體健康服務(wù)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是以大孔樹脂吸附法將菊米提取液經(jīng)樹脂上柱、洗脫、收集洗脫 液、濃縮、千燥，獲得純化的菊米總黃酮，所得到的混合物按照常規(guī)的制劑 方法制成任何一種成藥制劑。
菊米總黃酮制備方法為
1、取菊米醇提或水提提取物，以樹脂和提取藥材總量的0.5-20:1-10的 比例上柱，用菊米藥材重量的2-30倍的純水洗脫，棄去水洗脫液，再 用菊米藥材重量2-30倍的10-99%乙醇洗脫，洗脫流速lBV/h-4BV/h， 收集乙醇洗脫液，回收乙醇，干燥，粉碎成細(xì)粉，備用。采用本發(fā)明 所得純化物，總黃酮百分含量占總提取物的百分含量不低于50%
依據(jù)上述工藝所述，所得純化物，按照常規(guī)的制劑方法可制成任何一 種成藥制劑，包括膠囊劑、片劑、顆粒劑、丸劑、滴丸劑、口服液、注射液 等等，具有潤(rùn)肺敗毒、祛風(fēng)散疔、清火明目、平肝降壓、益陰滋腎、降低血
脂等作用，尤其是對(duì)視力衰退及高血壓患者具有極佳的預(yù)防和治療功能。但
至今尚無一種以菊米作為主要有效成分的中藥制劑。
具體實(shí)施例方式
以下對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述
實(shí)施例1 ,
制備方法
(1) 菊米300g,用3倍量(質(zhì)量比)90。/。乙醇提取2次，每次1.5小時(shí)， 合并提取液回收乙醇，濃縮至密度1.20的浸膏，備用；
(2) 將(1)所提取殘?jiān)?倍量(質(zhì)量比)水提取2次，每次1.5小 時(shí)，合并提取液，6(TC以下減壓濃縮至相對(duì)密度1.20的浸膏，加入 75%乙醇醇沉至含醇量60%，上清液濃縮至密度1.20的浸膏，備用；
(3)將(1)、 (2)所得浸膏混勻，以樹脂和提取藥材總量的1:5的比 例上柱，用菊米藥材重量的3倍的純水洗脫，棄去水洗脫液，再用菊 米藥材重量4倍的80%乙醇洗脫，洗脫速度2BV/h，收集乙醇洗脫液， 回收乙醇，干燥，粉碎，備用按此法所得混合物，總黃酮百分含量 占總提取物的百分含量不低于50%
將所得混合物，灌裝成于空心膠囊中，即得硬膠囊。 實(shí)施例2
取菊米水提提取物，以樹脂和提取藥材總量的1:4的比例上柱，用菊 米藥材重量的4倍的純水洗脫，棄去水洗脫液，再用菊米藥材重量4 倍的95%乙醇洗脫，洗脫流速3BV/h，收集乙醇洗脫液，回收乙醇， 干燥，粉碎成細(xì)粉，備用。采用本發(fā)明所得純化物，總黃酮百分含 量占總提取物的百分含量不低于50%
將所得混合物，加適量溶媒溶解備用；將明膠、甘油、水按比例化 膠制備軟膠囊皮，備用；后灌裝軟膠囊，冷風(fēng)定型、洗丸、干燥、 撿丸即得軟膠囊。
權(quán)利要求
1.菊米總黃酮樹脂純化方法，其特征是將菊米提取液洗脫、收集洗脫液、濃縮、干燥，獲得純化的菊米總黃酮。
全文摘要
本發(fā)明是一種菊米總黃酮樹脂純化方法，是以大孔樹脂吸附法將菊米提取液經(jīng)樹脂上柱、洗脫、收集洗脫液、濃縮、干燥，獲得純化的菊米總黃酮。本發(fā)明提供的菊米總黃酮樹脂純化方法是一種操作簡(jiǎn)便、快捷的方法。所選的大孔樹脂具有吸附量大、解吸率大。本發(fā)明方法以乙醇為溶劑，既價(jià)廉又無毒。用本發(fā)明方法純化菊米提取物，按照常規(guī)制劑技術(shù)，制成任何一種劑型的成藥制劑。包括膠囊劑、片劑、顆粒劑、丸劑、滴丸劑、口服液、注射液等等。
文檔編號(hào)A61P17/00GK101095711SQ20061002833
公開日2008年1月2日 申請(qǐng)日期2006年6月29日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月29日
發(fā)明者李學(xué)松, 巖 王, 王桂清, 顧楨茂 申請(qǐng)人:上海祥鶴藥業(yè)有限公司