專利名稱：罩住套管銳利尖端的裝置及其使用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明大致而言涉及一種安全裝置，并且具體來說涉及一種罩住管狀針銳利尖端的裝置。
背景技術(shù)：
針組件在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域雖然不是具有全部的應(yīng)用，但是具有特殊的應(yīng)用，它具有管狀針，這些針具有削尖的端部以用來穿透皮膚從而提取所需的物質(zhì)。該針由用來對針進(jìn)行操縱的一些其它結(jié)構(gòu)支撐。最普遍的一個(gè)例子是注射器。然而，一些針組件在使用中需要用到相當(dāng)大的力。這種針組件的一個(gè)例子是骨髓針組件，它用來穿透皮層骨以到達(dá)髓內(nèi)管道從而提取骨髓的液體或活組織檢查試樣，或者給管道注入所選的物質(zhì)。典型地，針包括套管和容納在套管中的管心針，該管心針具有可以穿透皮層骨的較硬銳利尖端。該尖端從套管的末梢端伸出。在針穿透骨頭以后，管心針可以從套管收回，從而使套管的中空內(nèi)部可以用作液體導(dǎo)管或者容器來收集骨髓。
為了穿透皮層骨，必須給針施加相當(dāng)大的力。為此，骨針組件通常將針裝在手柄中，該手柄的尺寸和形狀設(shè)計(jì)成使醫(yī)師可以舒服地抓住手柄來施加穿透骨頭所需的力。手柄可以包括兩個(gè)手柄元件，該兩個(gè)元件可以根據(jù)選擇裝配到一起或者分開，以將管心針插入套管中或者將管心針從套管移除。最接近手柄元件安裝管心針而遠(yuǎn)端手柄元件安裝套管?！白罱咏焙汀斑h(yuǎn)端”指的是在針組件使用過程中手柄元件相對于醫(yī)師的位置。最接近手柄元件在使用中與醫(yī)師的手掌接觸，而遠(yuǎn)端手柄元件位于遠(yuǎn)離手掌的最接近手柄元件相對側(cè)。
一些針組件，包括骨針組件，具有相關(guān)聯(lián)的安全機(jī)構(gòu)，在針部件不需要使用時(shí)和在它們已經(jīng)受到可能是危險(xiǎn)的生物物質(zhì)污染之后，這些安全機(jī)構(gòu)用來罩住針部件的銳利尖端。安全機(jī)構(gòu)包括罩以及通常用來將罩鎖定在削尖尖端上方合適位置的機(jī)構(gòu)。為方便起見，并且為提高安全部件被醫(yī)師使用的可能性，安全部件可以固定到針組件上。然而，例如在針組件被用來從髓內(nèi)管道收集液體或固體試樣時(shí)，安全部件必須不會礙事。然后安全部件必須從其裝載位置解除并移到操作位置，在該操作位置，安全部件的罩覆蓋針的削尖尖端。雖然這樣是有效的，但這種安全部件增加了針組件的成本并且需要費(fèi)心思地有意去使用它。
在試樣(例如，骨髓試樣)被針組件收集的情況中，試樣必須從針組件取出。填塞器是一種包括細(xì)長桿的裝置，該細(xì)長桿可以裝配在套管中以將骨髓試樣推出套管外。這可以在安全罩處于覆蓋套管銳利末端位置的情況下完成以保護(hù)醫(yī)師。在一些情況中，試樣被確定為不合格從而需要獲得第二個(gè)試樣。這就不需要使用新的針組件，因?yàn)樵撫樈M件可以在同一個(gè)病人身上再次使用。然而，罩被保持在針組件尖端的上方，這就使其不能用來收集第二個(gè)試樣。因此存在這種需求，即針組件可以容易地進(jìn)行重置以進(jìn)行第二次使用，但同時(shí)不會導(dǎo)致安全罩不小心松開。

發(fā)明內(nèi)容
大致而言，本發(fā)明涉及一種用于罩住套管銳利尖端的安全裝置，該套管具有包括第一和第二相對端的內(nèi)部通道。安全裝置包括桿，該桿的尺寸和形狀適于通過套管通道的第一端容納在通道中并延伸到通道的第二端。與桿相關(guān)聯(lián)的罩被構(gòu)造成當(dāng)所述桿被接收在套管通道中時(shí)容納和實(shí)質(zhì)上罩住套管的銳利尖端。與桿相關(guān)聯(lián)的鉤部適于當(dāng)桿在罩容納套管銳利尖端的位置而容納在套管通道時(shí)，用來阻止桿從通道中收回。
在另一個(gè)方面，一種收集組織和/或體液試樣的針組件大致包括至少部分地限定包括第一和第二相對端的內(nèi)部通道的套管。該通道適于容納組織和/或體液試樣。桿，該桿的尺寸和形狀適于通過套管通道第一端容納在通道中，并且延伸到通道的第二端以用于移除套管中收集的試樣。與桿相關(guān)聯(lián)的罩，該罩構(gòu)造成當(dāng)所述桿被接收在套管通道中時(shí)容納和實(shí)質(zhì)上罩住套管銳利尖端。與桿相關(guān)聯(lián)的鉤部，該鉤部用于與針組件嚙合，從而當(dāng)桿在罩容納套管銳利尖端的位置而被容納于通道中時(shí)，阻止桿從套管通道收回。
在又另一個(gè)方面，一種罩住套管銳利尖端的方法，該套管至少部分地限定包括第一和第二相對端的內(nèi)部通道，該方法包括在套管通道中收集病人的組織和/或體液試樣。桿通過通道第一端插入該通道中，以將試樣推到通道第二端之外加以收集。插入步驟包括在桿插入套管預(yù)定距離時(shí)用罩罩住套管的銳利尖端。阻止通過第一端移出通道的移動來相對于套管保持該桿，從而將罩保持在銳利尖端之上。
在下文中，其它目的和特征將部分變得顯而易見，而部分將被指出。


圖1是骨髓針組件的透視圖，該針組件包括針和具有新穎構(gòu)造的填塞器；圖2是圖1填塞器的放大片斷透視圖；圖3是圖1填塞器又一個(gè)放大片斷側(cè)視圖，在該圖中，填塞器罩的縱向部分被破開以顯示其內(nèi)部；圖4是圖1填塞器的放大片斷正視圖，示出了填塞器桿上的鉤部，該鉤部位于從桿側(cè)向向外伸出的延伸位置；圖5是圖4的放大片斷正視圖，但示出的是處于縮回位置的鉤部；圖6是圖1填塞器桿的透視圖，該桿與圖1針的通道軸向?qū)R；圖7是圖6針和填塞器的放大片斷正視圖，但示出的是部分容納在針內(nèi)的填塞器桿；圖8是遠(yuǎn)端手柄元件和針組件套管的側(cè)視圖，其中填塞器完全插入針內(nèi)，并且針罩的零件被破開以顯示內(nèi)部部件；圖9是圖8針和桿的放大片斷正視圖，其中針的零件被破開；圖10是針組件的遠(yuǎn)端手柄元件、套管和填塞器的放大詳圖，其中零件被破開以顯示鉤部；圖11是根據(jù)本發(fā)明原理構(gòu)造的填塞器另一實(shí)施例的片斷正視圖；以及圖12是圖11填塞器的片斷縱向剖面圖。
在整個(gè)附圖中相應(yīng)的附圖標(biāo)記表示相應(yīng)的零件。
具體實(shí)施例方式
現(xiàn)在參照附圖，尤其是圖1，根據(jù)本發(fā)明原理構(gòu)造的醫(yī)療器械以骨針組件的形式示出，該組件通常以10表示。骨針組件包括手柄12(廣義上講，“安裝結(jié)構(gòu)”)和針14，所有的附圖標(biāo)記都通常表示它們的主體。針14包括管心針18和可以容納管心針的套管20。手柄12包括安裝管心針18的第一或最接近手柄元件(通常以22表示)，以及安裝套管20的第二或遠(yuǎn)端手柄元件(通常以24表示)?？梢岳斫猓诒景l(fā)明范圍內(nèi)，針可以僅包括單個(gè)部件，或者多于兩個(gè)部件。相似地，手柄可以是單個(gè)部件或多于兩個(gè)部件。在不超出本發(fā)明的范圍內(nèi)，針14的安裝結(jié)構(gòu)可以不同于手柄。針組件10還包括修改過的填塞器形式的安全裝置，該填塞器通常以26表示并且根據(jù)本發(fā)明的教導(dǎo)而構(gòu)造。如下面將要全面說明的，該修改過的填塞器26可以用來罩住套管20的銳利尖端28，并且可以用來移除套管中收集的試樣。
套管20具有沿著套管長度延伸的中心軸向通道以及位于套管兩端的開口。套管20的遠(yuǎn)端具有斜面并被削尖。套管20的最接近端部分容納在遠(yuǎn)端手柄元件24中，并且該端部分的開口延伸穿過手柄。管心針18是實(shí)心的，并且包括銳利的遠(yuǎn)端30，以及容納在最接近手柄元件22中的最接近端部分。管心針18可以通過套管20最接近端部分中的軸向通道開口而插入。管心針18可以通過套管的軸向通道完全容納，從而使其銳利末端從套管的遠(yuǎn)端28軸向向外伸出。管心針18為穿透皮層骨提供了工具，并且一旦針14到達(dá)了髓內(nèi)管道，該管心針就可以從套管20移除。管心針18和套管20優(yōu)選由結(jié)實(shí)的、通常為硬金屬的材料構(gòu)成，盡管它們也可以由其它材料構(gòu)成。
由最接近和遠(yuǎn)端手柄元件22、24形成的手柄12具有符合人類工程學(xué)的形狀，該形狀可以舒服地容納在醫(yī)師的手中，并且在醫(yī)師施加相當(dāng)大的力來穿透骨頭時(shí)允許他或她容易地控制針組件10。具體而言，最接近手柄元件22的頂部或最接近表面38是與手掌形狀相適應(yīng)的圓形。遠(yuǎn)端手柄元件24的底部或遠(yuǎn)端表面40也是圓形，但是在形狀上有起伏以形成容納醫(yī)師手指的手指井40A。在不超出本發(fā)明的范圍內(nèi)，手柄的形狀還可以不同于這里所描述的。在管心針18容納在套管20中時(shí)(如圖1所示)，最接近和遠(yuǎn)端手柄元件22、24可以以合適的方式連接到一起，以使手柄12在驅(qū)動針14通過病人皮膚進(jìn)入骨頭時(shí)基本上作為單個(gè)零件。最接近和遠(yuǎn)端手柄元件22、24可以斷開連接并且移開，以從套管20中移除管心針18。手柄優(yōu)選由塑料材料構(gòu)成，盡管它還可以由其它材料構(gòu)成。
通過抓住手柄12并且推動管心針18穿過皮膚、皮下組織和皮層骨，針組件10被驅(qū)動進(jìn)入骨頭。一旦已經(jīng)完成這種穿透，則管心針18就不再需要。最接近手柄元件22與遠(yuǎn)端手柄元件24斷開連接并且軸向移動遠(yuǎn)離遠(yuǎn)端手柄元件，從而使管心針18滑出套管20的中心軸向通道，而套管仍保持在骨頭內(nèi)。為了收集骨髓試樣，遠(yuǎn)端手柄元件被進(jìn)一步推進(jìn)到骨頭中。套管20的銳利尖端28切入骨髓中，并且試樣被容納在套管的中心軸向通道中。然后通過在遠(yuǎn)端手柄元件24上施加拉力，套管20可以從病人體內(nèi)收回。試樣將仍存留在靠近銳利端部28的套管20中心軸向通道中?？梢岳斫猓诒景l(fā)明的范圍內(nèi)，針組件可以用來收集除了骨髓之外的其它試樣。
參照圖2和3，填塞器26可以用來移除已經(jīng)收集在套管20中心軸向通道中的存留骨髓試樣。填塞器26包括把手45，如下面將要描述的，該把手的形狀和尺寸適于由使用者抓住來操縱填塞器26。通常為管狀的罩48從把手45延伸并且具有與把手關(guān)聯(lián)的封閉端、相對端以及通常位于兩端之間的管狀通道51。把手45和罩48優(yōu)選整體形成，并且由塑料材料構(gòu)成，但還可以考慮將把手和罩單獨(dú)地形成和/或由其它材料構(gòu)成。如圖8最佳所示，細(xì)長桿55從罩48管狀主體的封閉端延伸通過管狀主體的開口端，并且與圓柱形腔51大致上同軸，該細(xì)長桿的尺寸適于以大致緊密配合的關(guān)系容納在套管20的中心軸向通道中。桿55優(yōu)選由硬金屬材料構(gòu)成，盡管其它類型的材料也可以使用。腔51的尺寸和形狀適于在桿55容納在套管軸向通道中時(shí)至少緊貼地容納針14套管20的銳利尖端28。在圖示實(shí)施例中，血吸收劑主體57設(shè)置在腔51中。吸收劑主體57圍繞著桿55。主體57可以被穿透以至少容納套管20的尖端28，并且用于吸收生物流體。在一個(gè)實(shí)施例中，吸收劑主體57可以由抗菌材料制成以抑制細(xì)菌的生長。吸收劑主體57用于保留生物流體，例如血液和其它可能從罩48中的套管20尖端28流出的流體。主體57可以由海綿材料或塑料材料或任意其它本領(lǐng)域公知的用來吸收生物流體尤其是這種從針流出流體的材料構(gòu)成。在本發(fā)明的范圍內(nèi)，吸收劑主體57可以以其它方式形成或者省略掉。
參照圖2和4-5，通常以60表示的鉤部設(shè)置在填塞器26桿55上大致臨近桿自由端的地方。圖示實(shí)施例的鉤部60包括折翼部62，該折翼部連接到桿55以使其可以繞與桿成橫向的軸線樞轉(zhuǎn)。桿55具有尺寸和形狀適于共形地容納折翼部62的凹部65。折翼部62和相關(guān)凹部65以如下方式形成，即切開桿55的縱向段，而同時(shí)留下連接到桿上的與折翼部自由端相對的一端以形成活動鉸鏈67。折翼部62在延伸位置(圖4)和縮回位置(圖5)之間可以繞鉸鏈67樞轉(zhuǎn)，在該延伸位置，折翼部從桿55大致側(cè)向向外伸出，而在該縮回位置，折翼部基本上容納在凹部65中。在折翼部位于縮回位置時(shí)(圖5)，折翼部62的外表面和桿55的外表面大致齊平。在圖示實(shí)施例中，僅折翼部62的一小部分保持連接到桿55上，并且折翼部偏向延伸位置。為了即將明了的原因，折翼部62被形成為使其偏向以朝著桿55的自由端樞轉(zhuǎn)。而且，鉸鏈67應(yīng)當(dāng)足夠結(jié)實(shí)以承受得住折翼部62至少一些的反復(fù)樞轉(zhuǎn)。如下面將要解釋的，只要折翼部自由端與桿中心軸線之間的徑向距離D(圖4)稍微大于位于最接近端處的套管20軸向通道開口的半徑，則折翼部62的長度和折翼部從桿55偏向延伸的角度不是至關(guān)緊要的。
可以考慮折翼部62與桿55單獨(dú)形成，并且以合適的方式(未示出)連接到其上。例如，折翼部可以通過焊接或其它形成活動鉸鏈的方式連接到桿55上，或者折翼部可以使用不同于活動鉸鏈的鉸鏈進(jìn)行連接。例如，彈簧鉸鏈可以用來偏置折翼部，或者非偏置鉸鏈也可以與其它合適的偏置折翼部的方式一起使用，例如與折翼部自由端部分關(guān)聯(lián)的彈簧。而且，可以考慮桿沒有容納折翼部的凹部。作為替代方式，折翼部可以包括優(yōu)選由金屬制成的薄片，該薄片具有與桿表面接觸的內(nèi)表面和外表面。這兩個(gè)表面具有相同的形狀以及與桿表面大致相同的曲率半徑，以使折翼部在其縮回位置大致齊平地緊靠在桿的表面上。還可以考慮其它方式來形成和使用本發(fā)明的折翼部，并且它們也在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
參照圖6，示出了填塞器26的初始位置，其中桿55的自由端在尖端28處與套管20的中心軸向通道對齊。如上所述，折翼部62初始位于延伸位置(即從桿55大致橫向延伸)。如圖6和7中方向箭頭A所示，把手45被推動以將桿55推進(jìn)入中心軸向通道，并且隨著桿的推進(jìn)，折翼部62在其包括活動鉸鏈67的端部接觸尖端28，從而使折翼部樞轉(zhuǎn)或朝著凹部65折下。最后，在桿55在套管通道內(nèi)推進(jìn)的過程中，折翼部62通過與套管20的嚙合而被推到其縮回位置，由此它基本上被容納在凹部65中，并且其外表面基本上與填塞器26桿55的外表面齊平(例如，見圖5)。由于桿55與通道之間的大致緊固配合，折翼部62在通道內(nèi)大致保持在縮回位置。填塞器26桿55可以繼續(xù)在通道內(nèi)推進(jìn)而不會受到來自折翼部的較大阻礙。隨著桿55推進(jìn)，它將試樣推向中心軸向通道最接近端處的開口并且將其推到套管外，試樣在套管外被收集到有蓋培養(yǎng)皿或其它合適的容器中。
參照圖8-10，隨著桿55在中心軸向通道中的推進(jìn)，套管20的尖端28進(jìn)入罩48的腔51中。套管20的尖端28在腔51中朝著把手45前進(jìn)，并且穿透進(jìn)入血吸收劑主體57(圖9)。醫(yī)師繼續(xù)推進(jìn)桿55直到折翼部62的自由端離開與中心軸向通道最接近端相關(guān)聯(lián)的開口為止(圖10)。如圖8所示，優(yōu)選地，折翼部62的自由端一直沒有離開通道，直到至少套管20的尖端容納在罩48的腔51中為止。而且，在套管29尖端28與罩48封閉端接觸之前，折翼部62應(yīng)當(dāng)離開與通道最接近端相關(guān)聯(lián)的開口。
如圖10最佳所示，當(dāng)折翼部62的自由端離開軸向通道時(shí)，它朝著桿55的自由端樞轉(zhuǎn)并且進(jìn)入其延伸位置。在該延伸位置，側(cè)向延伸的折翼部62阻止桿55從套管20通道中縮回，因?yàn)檎垡聿孔杂啥伺c桿縱軸線之間的徑向距離D大于與中心軸向通道最接近端相關(guān)聯(lián)的開口的半徑。折翼部62卡在套管20鄰近與中心軸向通道最接近端相關(guān)聯(lián)的開口的邊緣上，并且不能移回到該開口中。這樣實(shí)質(zhì)上將填塞器26固定到套管20上?？梢栽O(shè)想折翼部62與除了套管20以外的結(jié)構(gòu)嚙合，從而將填塞器26固定在罩住套管尖端28的位置。例如，折翼部62可以與遠(yuǎn)端手柄元件24的一部分(未示出)嚙合。
折翼部62應(yīng)當(dāng)設(shè)置在填塞器26的桿55上的一個(gè)地方，以使折翼部至少可以阻止套管20的尖端28從罩48的腔51中移開。因而，折翼部62沿著桿55長度的合適位置取決于桿的長度、套管20通道的長度以及腔51的長度。套管20的尖端28保持在罩48的腔51中可以防止醫(yī)師以及其他人被尖端刺到。桿55也許并且極有可能在套管20中心軸向通道中有一些有限的縱向移動。只要在折翼部62處于延伸位置時(shí)至少套管20的尖端28保持在罩48的腔51內(nèi)，那么有限的移動是符合要求的。
在本發(fā)明的一個(gè)版本中，遠(yuǎn)端手柄元件24和折翼部62按如下方式構(gòu)造和設(shè)置，即在折翼部在套管20中心軸向通道的最接近端與遠(yuǎn)端手柄元件或與套管嚙合時(shí)，該折翼部基本上是不能進(jìn)入的。因此，一旦折翼部62被嚙合，尖端28就可以牢固地并實(shí)質(zhì)上不可逆地保持在罩48的腔51中。還可以設(shè)想，填塞器26可以構(gòu)造成使其可以從套管20的中心軸向通道移除。例如，如果收集在套管20中的試樣不符合要求，就需要獲得第二個(gè)試樣。這可以使用相同的針組件10來完成。為了可以進(jìn)行第二次使用，可以對折翼部62和遠(yuǎn)端手柄元件24進(jìn)行構(gòu)造，以在折翼部嚙合于套管20中心軸向通道最接近端處之后，允許折翼部進(jìn)入。醫(yī)師將折翼部62配置在縮回位置并且將其保持在該位置。例如，醫(yī)師可以用他或她的手指或任意其它可以壓下折翼部62的裝置，例如鑷子或其它合適的器械來將其壓下，從而將折翼部62保持在凹部65中。醫(yī)師在從套管通道收回桿55時(shí)將折翼部62保持在縮回位置。一旦折翼部62的自由端進(jìn)入與中心軸向通道最接近端相關(guān)聯(lián)的開口，則不再需要將折翼部保持在縮回位置，并且填塞器的整個(gè)桿55可以容易地從通道收回。然后組件10可以準(zhǔn)備進(jìn)行第二次使用。
參照圖11和12，本發(fā)明安全裝置的另一個(gè)實(shí)施例是填塞器形式，并且通常以126表示。該實(shí)施例與前面圖1-10的實(shí)施例相似，因而為了方便，安全裝置的相應(yīng)部件將由相應(yīng)的附圖標(biāo)記加上100表示。該實(shí)施例與前面圖1-10實(shí)施例的區(qū)別在于該實(shí)施例的鉤部160包括嚙合元件162，該嚙合元件至少部分地容納在形成于填塞器126的桿155的穴165中(圖12)。嚙合元件162可以在延伸位置和縮回位置之間移動，在該延伸位置，該元件的突出部分從穴165側(cè)向向外延伸，而在該縮回位置，該元件實(shí)質(zhì)上完全容納在穴中。在嚙合元件162處于縮回位置時(shí)，突出部分的外表面可以大致與桿155的外表面齊平。設(shè)置在穴165內(nèi)的片簧175使嚙合元件162偏向延伸位置。其它類型的彈簧，例如盤簧，也可以考慮使用。設(shè)置在嚙合元件162上的止動件178將該元件的未突出部分保持在穴165內(nèi)。在圖示的實(shí)施例中，嚙合元件162的突出部分具有面向桿155自由端的第一表面180A和面向把手145的相對第二表面180B。為了下面將要討論的原因，第一表面180A遠(yuǎn)離桿155逐漸變細(xì)，而第二表面180B大致垂直于桿延伸。
該實(shí)施例的填塞器126基本上以和前面實(shí)施例相同的方式使用。在填塞器126的初始位置，嚙合元件162被配置在其延伸位置，即該嚙合元件的突出部分從穴165側(cè)向向外延伸。填塞器126的桿155在尖端28處插入套管20的通道中。隨著桿155在通道中推進(jìn)，嚙合元件162突出部分的第一表面180A接觸套管28的尖端28。由于傾斜的第一表面180A，嚙合元件162被迫使進(jìn)入穴165中，從而壓縮彈簧175。隨著桿155的推進(jìn)，嚙合元件162被迫使基本上完全進(jìn)入穴165(即處于縮回位置)，并且嚙合元件進(jìn)入通道。隨著桿155在通道內(nèi)的推進(jìn)，處于縮回位置的嚙合元件162基本上保持完全處于穴165內(nèi)，雖然該元件上表面的一部分會接觸通道的壁。如同前面的實(shí)施例一樣，套管20的尖端28進(jìn)入罩148的腔151中，并且嚙合元件162在與中心軸向通道最接近端相關(guān)聯(lián)的開口處離開通道。當(dāng)嚙合元件162離開時(shí)，彈簧175擴(kuò)展迫使該元件到穴165的外面從而進(jìn)入延伸位置。如果桿155沿著將其從中心軸向通道縮回的方向移動，嚙合元件162的第二表面180B同與中心軸向通道最接近端相關(guān)聯(lián)的開口的邊緣嚙合，并且阻止填塞器126從通道收回。為了拆卸組件，例如如上所述如果需要第二個(gè)試樣，則醫(yī)師例如通過手指壓下嚙合元件從而壓縮彈簧175來使嚙合元件162返回到穴165中。然后桿155可以從通道收回。
在介紹本發(fā)明或其(一些)優(yōu)選實(shí)施例的元件時(shí)，冠詞“一”、“該”和“所述”用來表示有一個(gè)或多個(gè)元件。術(shù)語“包括”、“包含”和“具有”用來表示進(jìn)行包括，并且意味著除了所列元件以外還可以有另外的元件。
鑒于上面的描述，可以看出本發(fā)明的數(shù)個(gè)目的都得到了實(shí)現(xiàn)并且還獲得了其它有利的結(jié)果。
由于在不超出本發(fā)明范圍的情況下，可以對上述構(gòu)造和方法進(jìn)行各種改變，因此本發(fā)明意圖在于，上面描述所包含的和附圖所示出的所有內(nèi)容都應(yīng)以示例方式進(jìn)行解釋，而不應(yīng)從限制意義上進(jìn)行解釋。
權(quán)利要求
1.一種用于罩住套管(20)銳利尖端(28)的安全裝置，該套管具有包括第一和第二相對端的內(nèi)部通道，該安全裝置包括桿(55，155)，該桿的尺寸和形狀適于通過套管通道的第一端容納在該通道中并且延伸到該通道的第二端；罩(48，148)，該罩與所述桿相關(guān)聯(lián)，并且該罩構(gòu)造成當(dāng)所述桿被接收在套管通道中時(shí)容納和基本上罩住套管的銳利尖端；鉤部(60，160)，該鉤部與所述桿相關(guān)聯(lián)，當(dāng)所述桿在所述罩容納套管的銳利尖端的位置被容納在通道中時(shí)，該鉤部用于阻止桿從套管通道收回。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的安全裝置，其特征在于，所述鉤部(60，160)安裝在所述桿(55，155)上以在縮回位置和延伸位置之間移動，在該縮回位置，鉤部更加靠近桿以便移動通過套管通道，在該延伸位置，所述鉤部從桿向外伸出。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的安全裝置，其特征在于，所述鉤部(60，160)偏向延伸位置，所述鉤部用于在其進(jìn)入套管(20)通道第一端時(shí)移動到縮回位置，而在其離開通道第二端時(shí)移動到延伸位置。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的安全裝置，其特征在于，所述鉤部(60)包括從桿(55)沿縱向部分切開的折翼部(62)、相關(guān)凹部(65)以及活動鉸鏈(67)，該活動鉸鏈將折翼部可樞轉(zhuǎn)地連接到桿上并且使折翼部偏向延伸位置。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的安全裝置，其特征在于，所述折翼部(62)在處于縮回位置時(shí)基本上容納在凹部(65)中。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的安全裝置，其特征在于，所述鉤部(160)包括嚙合元件(162)以及彈簧(175)，該嚙合元件容納在桿(155)中的穴(165)內(nèi)，該彈簧使嚙合元件偏置從而伸出穴外并且進(jìn)入所述延伸位置，其中嚙合元件在處于縮回位置時(shí)基本上容納在穴中。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的安全裝置，其特征在于，當(dāng)所述嚙合元件(162)用于與套管(20)尖端(28)接觸的第一表面(180A)接觸所述尖端時(shí)，該第一表面傾斜地離開尖端，以迫使嚙合元件進(jìn)入穴(165)中并進(jìn)入縮回位置。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的安全裝置，其特征在于，該安全裝置還包括吸收劑主體(57)，該吸收劑主體設(shè)置在罩(48)中以保留來自罩中套管(20)通道的流體。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的安全裝置，其特征在于，所述吸收劑主體由抗菌材料制成。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的安全裝置，其特征在于，所述安全裝置是用來從套管(20)通道中移除試樣的填塞器(26，126)。
11.一種用來收集組織和/或體液試樣的針組件(10)，該針組件包括套管(20)，該套管至少部分地限定包括第一和第二相對端的內(nèi)部通道，該第一端具有銳利尖端(28)，該通道用于容納組織和/或體液試樣；桿(55，155)，該桿的尺寸和形狀適于通過套管通道的第一端容納在該通道中，并且延伸到該通道的第二端以移除套管中收集的試樣；罩(48)，該罩與所述桿相關(guān)聯(lián)，并且該罩構(gòu)造成當(dāng)所述桿被接收在套管通道中時(shí)容納和基本上罩住套管的銳利尖端；鉤部(60，160)，該鉤部與桿相關(guān)聯(lián)，該鉤部用于與針組件嚙合，從而當(dāng)桿在罩容納套管的銳利尖端的位置被容納于通道中時(shí)，該鉤部阻止桿從套管通道收回。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的針組件(10)，其特征在于，所述鉤部(60，160)安裝在所述桿(55，155)上以在縮回位置和延伸位置之間移動，在該縮回位置，鉤部更加靠近桿以便移動通過套管通道，而在該延伸位置，所述鉤部從桿向外伸出。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的針組件(10)，其特征在于，所述鉤部(60，160)偏向延伸位置，所述鉤部用于在其進(jìn)入套管(20)通道第一端時(shí)移動到縮回位置，而在其離開通道第二端時(shí)移動到延伸位置。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的針組件(10)，其特征在于，所述鉤部(60)包括從桿(55)沿縱向部分切開的折翼部(62)、相關(guān)凹部(65)以及活動鉸鏈(67)，該活動鉸鏈將折翼部可樞轉(zhuǎn)地連接到桿上并且使折翼部偏向延伸位置。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的針組件(10)，其特征在于，所述折翼部(62)在處于縮回位置時(shí)基本上容納在凹部(65)中。
16.根據(jù)權(quán)利要求13所述的針組件(10)，其特征在于，所述鉤部(160)包括嚙合元件(162)以及彈簧(175)，該嚙合元件容納在桿(155)中的穴(165)內(nèi)，該彈簧使嚙合元件偏置從而伸出穴外并且進(jìn)入所述延伸位置，其中嚙合元件在處于縮回位置時(shí)基本上容納在穴中。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的針組件(10)，其特征在于，當(dāng)所述嚙合元件(162)用于與套管(20)尖端(28)接觸的第一表面(180A)接觸所述尖端時(shí)，該第一表面傾斜地離開尖端，以迫使嚙合元件進(jìn)入穴(165)中并進(jìn)入縮回位置。
18.根據(jù)權(quán)利要求11所述的針組件(10)，其特征在于，該針組件還包括吸收劑主體(57)，該吸收劑主體設(shè)置在罩(48)中以保留來自罩中套管(20)通道的流體。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的針組件(10)，其特征在于，所述吸收劑主體由抗菌材料制成。
20.一種罩住套管(20)銳利尖端(28)的方法，該套管至少部分地限定包括第一和第二相對端的內(nèi)部通道，該方法包括在套管通道中收集病人的組織和/或體液試樣；將桿(55，155)通過所述通道的第一端插入該通道中，以將試樣推到通道第二端之外以收集該試樣，該插入步驟包括在桿插入套管中預(yù)定距離時(shí)用罩(48)罩住套管的銳利尖端；相對于套管保持桿以免桿通過第一端移出通道外，從而將罩保持在銳利尖端之上。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其特征在于，將所述桿(55，155)插入通道的步驟還包括當(dāng)安裝于桿上的鉤部(60，160)接觸套管第一端時(shí)縮回該鉤部，從而使該鉤部更加靠近桿以便桿移動通過套管(20)通道。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述保持桿(55，155)的步驟包括將縮回的鉤部(60，160)延伸到一位置，在該位置，鉤部在離開通道第二端時(shí)從桿向外伸出。
23.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其特征在于，所述保持桿(55，155)的步驟包括延伸用于嚙合的鉤部(60，160)，以將桿保持在通道中。
24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的方法，還包括釋放鉤部(60，160)，以允許桿(55，155)從通道收回。
全文摘要
一種用于罩住管狀針銳利尖端的安全裝置，包括桿，該桿的尺寸和形狀適于通過管狀針通道的第一端容納在通道中，并且延伸到通道的第二端。一罩與桿相關(guān)聯(lián)，并且構(gòu)造成適于容納和基本上罩住針的銳利尖端。一鉤部與桿相關(guān)聯(lián)。在該罩罩住針的銳利尖端時(shí)，該鉤部阻止桿從針的通道收回。
文檔編號A61B5/151GK1915179SQ200610101918
公開日2007年2月21日 申請日期2006年7月11日 優(yōu)先權(quán)日2005年7月11日
發(fā)明者金伯利·A·穆斯, 戴維·R·斯維舍爾 申請人:舍伍德服務(wù)股份公司