專(zhuān)利名稱(chēng)：用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體來(lái)說(shuō)涉及一種用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的藥物，同時(shí)還涉及其制備方法。
背景技術(shù)：
慢性支氣管炎和支氣管哮喘屬中醫(yī)“咳嗽”“哮病”等范疇，為常見(jiàn)病、多發(fā)病，中老年人發(fā)病率極高。據(jù)統(tǒng)計(jì)占中老年人總數(shù)的75％以上。目前西醫(yī)學(xué)治療此類(lèi)疾病多采用抗生素聯(lián)合止咳平喘類(lèi)藥物治療，但反復(fù)使用抗生素易導(dǎo)致眾多不良反應(yīng)發(fā)生。治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的中藥，雖然品種和數(shù)量均較多，但大多為老品種、仿制品種，不能滿(mǎn)足臨床需要，而且產(chǎn)品也面臨更新?lián)Q代等問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述缺點(diǎn)而提供的一種具有止咳、化痰、平喘、消炎的功效，療效顯著，無(wú)毒副作用和不良反應(yīng)的用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的藥物。
本發(fā)明的另一目的還在于提供的用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的藥物制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案，是通過(guò)以下方式來(lái)實(shí)現(xiàn)的。
本發(fā)明的用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的藥物，包括下述重量份的原料蕓香草油65～100份 牡荊油20～40份。
優(yōu)選下述重量份的原料蕓香草油80份 牡荊油35份本發(fā)明的用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的藥物活性成份的制備方法，將蕓香草用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油得蕓香草油，將蕓香草油、牡荊油按上述比例混勻，即得。
用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的藥物的制備方法，將蕓香草用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油得蕓香草油，將蕓香草油、牡荊油按上述比例混勻，即得。
用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的軟膠囊的制備方法，將蕓香草用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油得蕓香草油，稱(chēng)取蕓香草油80份，牡荊油35份混勻，然后加入大豆油175份，混勻，制成軟膠囊，即得。
用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的滴丸的制備方法，將蕓香草用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油得蕓香草油，稱(chēng)取蕓香草油65份，牡荊油20份混勻，然后加入PEG-2000 480份，混勻，制成滴丸，即得。
用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的膠囊的制備方法，將蕓香草用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油得蕓香草油，稱(chēng)取蕓香草油100份，牡荊油40份混勻，然后加入β-環(huán)糊精660份，混勻，制成膠囊，即得。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，無(wú)能是在治療法則、組方結(jié)構(gòu)還是在選擇用藥方面均具有明顯特色。在制備工藝上運(yùn)用現(xiàn)代制藥技術(shù)和工藝，提取蕓香草中治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的有效組分，去粗取精，提高了本發(fā)明的療效，使得其止咳、化痰、平喘、消炎的療效顯著，無(wú)毒副作用和不良反應(yīng)，同時(shí)服用方便、攜帶方便、質(zhì)量穩(wěn)定。
具體實(shí)施例方式
以下通過(guò)臨床療效觀察試驗(yàn)來(lái)進(jìn)一步闡述本發(fā)明的有益效果。
1.病例選擇本試驗(yàn)144例氣管炎患者，來(lái)源于門(mén)診、住院病例。其中治療組108例，對(duì)照組35例。治療組年齡45～70歲，平均58歲；慢性支氣管炎73例，支氣管哮喘35例。對(duì)照組年齡49～71歲，平均60歲；慢性支氣管炎21例，支氣管哮喘14例。
2.診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》及《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》擬定診斷標(biāo)準(zhǔn)。合格病例進(jìn)入試驗(yàn)，通過(guò)隨機(jī)方法分成治療組和對(duì)照組。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析治療組和對(duì)照組病例概況相仿，具有可比性。
3.治療方法治療組口服實(shí)施例1所得的本發(fā)明藥物的軟膠囊，每次1粒，每日3次，10d為一個(gè)療程。
對(duì)照組給予口服牡荊油滴丸，每次2丸，每日3次，10d為一個(gè)療程。
4.療效判定標(biāo)準(zhǔn)以癥狀、體證等改善程度為療效判定標(biāo)準(zhǔn)，分為臨床控制、顯效、有效、無(wú)效4種。
臨床控制咳、痰、喘癥狀消失或恢復(fù)到急性發(fā)作前水平，其他客觀檢查指標(biāo)基本正常；顯效咳、痰、喘癥狀顯著減輕，但未恢復(fù)到急性發(fā)作前水平，其他客觀檢查指標(biāo)明顯改善；有效咳、痰、喘癥狀有減輕，其他客觀檢查指標(biāo)有改善；無(wú)效咳、痰、喘癥狀無(wú)改變或加重，其他客觀檢查指標(biāo)未見(jiàn)改善或加重；5.觀察結(jié)果結(jié)果見(jiàn)下表治療組與對(duì)照組臨床療效觀察

由上表可知治療組總有效率為92.6％，控顯率為73.1％；對(duì)照組總有效率為82.9％，控顯率為57.1％。兩組顯效率經(jīng)X2檢驗(yàn)，P＜0.05，有顯著差異，提示治療組優(yōu)于對(duì)照組。
實(shí)施例1用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的藥物的軟膠囊的制備將蕓香草用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油得蕓香草油，稱(chēng)取蕓香草油80g，牡荊油35g混勻，然后加入大豆油175g，混勻，制成軟膠囊(每粒重0.3g)，即得。
實(shí)施例2用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的藥物的滴丸的制備將蕓香草用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油得蕓香草油，稱(chēng)取蕓香草油65g，牡荊油20g混勻，然后加入PEG-2000 480g，混勻，制成滴丸(每丸重30mg)，即得。
實(shí)施例3用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的藥物的膠囊的制備將蕓香草用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油得蕓香草油，稱(chēng)取蕓香草油100g，牡荊油40g混勻，然后加入β環(huán)糊精660g，混勻，制成膠囊(每粒重0.8g)，即得。
以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制，任何未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的藥物，由下述重量份的原料制得蕓香草油65～100份 牡荊油20～40份
2.如權(quán)利要求1所述的用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的藥物，由下述重量份的原料制得蕓香草油80份 牡荊油35份
3.如權(quán)利要求1或2所述的用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的藥物的制備方法，將蕓香草用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油得蕓香草油，將蕓香草油、牡荊油按上述比例混勻，即得。
4.如權(quán)利要求3所述的用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的制備方法，將蕓香草用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油得蕓香草油，稱(chēng)取蕓香草油80份，牡荊油35份混勻，然后加入大豆油175份，混勻，制成軟膠囊，即得。
5.如權(quán)利要求3所述的用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的制備方法，將蕓香草用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油得蕓香草油，稱(chēng)取蕓香草油65份，牡荊油20份混勻，然后加入PEG-2000 480份，混勻，制成滴丸，即得。
6.如權(quán)利要求3所述的用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的制備方法，將蕓香草用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油得蕓香草油，稱(chēng)取蕓香草油100份，牡荊油40份混勻，然后加入β-環(huán)糊精660份，混勻，制成膠囊，即得。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種用于治療慢性支氣管炎和支氣管哮喘的藥物及其制備方法，由下述重量份的原料制得蕓香草油65～100份、牡荊油20～40份。將蕓香草用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油得蕓香草油，將蕓香草油、牡荊油按上述比例混勻，即得。然后根據(jù)所需劑型加入常規(guī)輔料，與活性成份混合均勻即得。本發(fā)明具有具有止咳、化痰、平喘、消炎的功效，療效顯著，無(wú)毒副作用和不良反應(yīng)。
文檔編號(hào)A61P11/00GK1985967SQ20061011021
公開(kāi)日2007年6月27日 申請(qǐng)日期2006年12月15日 優(yōu)先權(quán)日2006年12月15日
發(fā)明者林開(kāi)忠, 肖均, 愈懋國(guó) 申請(qǐng)人:肖均