專利名稱：：一種含草烏甲素的滴丸及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體而言，是涉及一種含草烏甲素的滴丸及其制備方法。絲駄草烏甲素具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛及明顯的抗炎作用，鎮(zhèn)痛作用主要是中樞性的，并與腦內(nèi)5—羥色胺水平密切聯(lián)系，起效時(shí)間比嗎啡慢，但維持時(shí)間長(zhǎng)，無(wú)成癮性；其抗炎作用不通過(guò)腎上腺體系，而與抑制PG水平有關(guān)；有解熱和局部麻醉作用。草烏甲素在肝及腎上腺含量最高，其次為腎、肺、脾與心臟，腦含量很低。給藥后4小時(shí)各臟器內(nèi)含量降低50%,—次劑量在6天內(nèi)從尿內(nèi)排出46%，從糞便內(nèi)排除21.9%;尿液經(jīng)檢測(cè)未發(fā)現(xiàn)有代謝峰，表明進(jìn)入人體內(nèi)的草烏甲素均以原形藥物排除。臨床用于風(fēng)濕性及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腰肌勞損、肩周炎、四肢扭傷、挫傷等。草烏甲素在水中不溶，其片劑崩解時(shí)間長(zhǎng)，溶出度和溶出速率低，吸收差，生物利用度低，輔料用量比例大，兒章、老年人、臥床病人和吞咽困難患者服用不方便，依從性差，影響了草烏甲素治療作用的發(fā)揮。屮請(qǐng)?zhí)?3143339.1,申請(qǐng)日2003.9.27,申請(qǐng)人南昌弘益科技有限公司，發(fā)明名稱草烏甲素滴丸及其制備方法的專利文獻(xiàn)提供了一種滴丸制劑及其制備方法，該滴丸藥物使用聚乙二醉和其他輔料將草烏甲素制成滴丸；雖然該滴丸克服目前片劑的缺陷，加快了溶出速度，但該滴丸存在使用的輔料的天然程度不高的缺陷。隨著市場(chǎng)全球范圍的拓展以及人類回歸自然要求，使用毒副作用低的藥物，尤其是純天然藥物越來(lái)越成為人們的首選，滴丸制劑是一種具有高效、速效新型中藥制劑，其克服了以往中藥制劑的缺點(diǎn)與不足，但目前的滴丸制劑普遍面臨以下問(wèn)題1、滴丸輔料純天然程度不高目前，滴丸基質(zhì)輔料多為化學(xué)合成品，天然程度較低，新的替代基質(zhì)輔料的尋找、特別是天然程度髙的替代基質(zhì)輔料的尋找及其制備工藝的確定，又是非常困難的事情，因?yàn)槟壳俺Ｒ娍赡艿奶烊换|(zhì)輔料替代品所需的制備條件非?？量?，輔料溫度及其滴丸滴制條件都是影響滴丸制備成型的關(guān)鍵。輔料熔融溫度過(guò)髙則粘性低，可塑性差，輔料熔融溫度過(guò)低可塑性雖強(qiáng)，但滴丸有易粘丸、變形等缺點(diǎn)，因此，尋找純天然程度高，且適于替代現(xiàn)有滴丸基質(zhì)的輔料是非常艱辛的一項(xiàng)工作。2、滴丸出口遇到問(wèn)題隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，市場(chǎng)越來(lái)越國(guó)際化，中國(guó)也正努力適應(yīng)這種趨勢(shì)，目前作為保鏈?zhǔn)称返闹兴幍瓮柚苿殉晒Φ某隹诘皆S多國(guó)家，但目前也面臨許多問(wèn)題，因?yàn)椴煌膰?guó)家對(duì)中藥滴丸制劑所選用的輔料的認(rèn)同有所不同，尤其是工業(yè)發(fā)達(dá)的歐洲，對(duì)食品輔料及醫(yī)藥輔料的更為嚴(yán)格，而作為保健食品出口的滴丸制劑所選用的化學(xué)合成輔料(如聚乙二醇)并不在某些國(guó)家的食品添加劑的目錄中，這對(duì)中藥滴丸制劑走向國(guó)際市場(chǎng)非常不利，成為中藥進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的絆腳石，因此，尋找一種或更多的新的、能為國(guó)際市場(chǎng)接受的基質(zhì)輔料尤為重要，也刻不容緩。3、口感及起效速度的缺點(diǎn)中藥及其制劑的口感較差是其一大特點(diǎn)，人們?cè)诜媚承┧幬飼r(shí)對(duì)藥物所具有的不良味道的恐懼甚至遠(yuǎn)遠(yuǎn)勝于對(duì)疾病的恐懼，更有甚者，一些患者因?yàn)椴荒芸朔兴幓蚱渲苿┑牟涣伎谖痘驓馕抖艞壷兴幍闹委?，如將藥物制成膠囊劑或糖衣片劑雖可改善口感，減少剌激，但崩解速度卻延長(zhǎng)，不利于藥物迅速起效，對(duì)某些疾病，特別是需藥物迅速起效的疾病不適用。4、滴丸工業(yè)化生產(chǎn)的制劑工藝?yán)щy在滴丸制劑輔料的替換過(guò)程中，其工業(yè)化生產(chǎn)的制劑工藝的確定是非常困難的一件事情，如基質(zhì)輔料的熔融溫度、滴制溫度、輔料與藥物的配比、滴管口徑的比例、冷凝劑等均是影響滴丸的因素，因此，基質(zhì)的替換且能適于工業(yè)化生產(chǎn)是一件耗時(shí)、耗費(fèi)大量資金的工作。為了改變滴丸劑基質(zhì)輔料長(zhǎng)期以化學(xué)合成輔料為主的局面，解決目前滴丸基質(zhì)所面臨的純天然程度低，越來(lái)越不能滿足人們要求回歸自然、服用低毒、無(wú)毒副作用的純天然藥物的問(wèn)逸；也可解決中藥制劑，特別是滴丸制劑在出口過(guò)程中所遇到的一些問(wèn)題，增強(qiáng)國(guó)際市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)能力；本發(fā)明通過(guò)大量的試驗(yàn)及制劑工藝的研究，發(fā)明了一種毒副作用低、療效顯著、價(jià)格適中、適應(yīng)工業(yè)化大生產(chǎn)的純中藥滴丸制劑。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種以新型f然基質(zhì)輔料與草烏甲素細(xì)粉制備的治療疼痛的藥物。本發(fā)明的另一目的是提供一種治療疼痛藥物的制備方法。本發(fā)明所選用的基質(zhì)輔料是通過(guò)大量的試驗(yàn)所得到的，具有分子量小，易溶于水，溶散速度更快，純天然程度髙，毒副作用低，且能降低藥物剌激性氣味，口腔含服時(shí)具有改善口腔酸堿度，改善口腔氣味的特點(diǎn)，本發(fā)明所用基質(zhì)輔料為食品轎味劑，服用口感好、患者易接受的特點(diǎn)，是未來(lái)基質(zhì)輔料發(fā)展的方向。本發(fā)明藥物組分的用量及其輔料的選擇也是經(jīng)過(guò)發(fā)明人進(jìn)行大量摸索總結(jié)得出的，該藥物組成包括草烏甲素細(xì)粉、適量輔料，其中輔料包括填充劑和增塑性基質(zhì)，其中的填充劑輔料選自下述一種或一種以上植物來(lái)源的天然輔料山梨醇、木糖醇、乳糖醉、麥芽糖，以及它們含結(jié)晶水化合物；其中的增塑性基質(zhì)選自下述一種或一種以上的植物來(lái)源天然輔料預(yù)膠化淀粉、羧甲基淀粉、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素、阿拉伯膠、海3I酸、糊精、環(huán)糊精、瓊脂、乳糖。優(yōu)選的本發(fā)明藥物組分的輔料為填充劑輔料選自下述一種或一種以上的植物來(lái)源天然輔料木糖醉、乳糖醉；其中的增塑性基質(zhì)選自下述一種或一種以上的植物來(lái)源天然輔料淀粉、阿拉伯膠。最佳的本發(fā)明基質(zhì)輔料為木糖醇和淀粉，木糖醇與淀粉的重量之比為1:0.21:0.3;或?yàn)槿樘亲砗偷矸郏樘谴寂c淀粉的重量之比為1:0.21:0.3;或?yàn)槟咎谴己桶⒗z，木糖醉和阿拉伯膠的重量之比為l:0.21:0.4。本發(fā)明藥物組合物中輔料與草烏甲素細(xì)粉的重量之比為h0.11:1。優(yōu)選的本發(fā)明藥物組合物中輔料與草烏甲素細(xì)粉的重量之比為1:0.11:0.6。最佳的本發(fā)明藥物組合物中輔料與草烏甲素細(xì)粉的重量之比為l:().21:()./!。本發(fā)明中的草烏甲素的分子式為C35H49O10N,分子量為64177,結(jié)構(gòu)式為<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage6</formula>本發(fā)明藥物中基質(zhì)輔料與藥物的用量比可以是制劑學(xué)上允許的范圍，這里所述的藥物可以是原藥材也可以是藥物有效成分提取物。本發(fā)明藥物可以采用中藥制劑常規(guī)方法制備，制成目前常見的任何一種制劑，但是為了使該藥物各原料藥更好地發(fā)揮藥效，優(yōu)選采用如下方法制備成滴丸制劑，但是這不能限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。本發(fā)明藥物的制備方法如下(a)取草烏甲素細(xì)粉、輔料備用(b)向適量輔料中加入草烏甲素細(xì)粉，充分混合，混合物在45115X:加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時(shí)間為1120分鐘，保溫，在45951C溫度下滴制、滴管口徑為1.()4.0毫米，滴入-2045t:的液體石蟮、甲基硅油或植物油中，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。進(jìn)一步優(yōu)選的制備方法為步驟(b)中混合物加熱熔融溫度為6085TC，攪拌時(shí)間為1030分鐘，滴制溫度為6085"、滴管口徑為1.13.5毫米，冷凝劑為0181C的液體石蠟或甲基硅油。最佳的制備方法為-步驟(b)中混合物加熱錄融溫度為64X;，滴制溫度為64"C、滴管口徑為1.22.5毫米，冷凝劑為O℃的甲基硅油。以上組成在生產(chǎn)時(shí)可按照相應(yīng)的比例增大或減少，如大規(guī)模生產(chǎn)可以以公斤或以噸為單位，小規(guī)模生產(chǎn)也可以以克為單位，重量可以增大或減小，但各組成之間的生藥材料重量配比比例不變。本發(fā)明的藥物在使用時(shí)可根據(jù)病人的情況確定用法用量，可每日1一3次，每閂各生藥用量以國(guó)家藥典用藥量為準(zhǔn)，不超過(guò)藥典規(guī)定量。本發(fā)明所制備的滴丸，除了具有常規(guī)滴丸劑優(yōu)點(diǎn)如制備簡(jiǎn)單、質(zhì)量穩(wěn)定、可使液體藥物固體化、給藥方便、高效、速效外，其最大的優(yōu)點(diǎn)在于1、本發(fā)明所選用輔料純天然程度高本發(fā)明中所使用的基質(zhì)輔料來(lái)源于天然植物或以天然植物來(lái)源的基質(zhì)輔料為主，例如所選用的基質(zhì)輔料為木糖醇與淀粉或乳糖醇與淀粉或木糖酵與阿拉伯膠，此基質(zhì)輔料具有純天然程度高，毒副作用低，口感好，溶散時(shí)限短，起效快，是一種新型基質(zhì)輔料，可以用來(lái)替代目前的化學(xué)合成基質(zhì)輔料，以此種輔料制成的滴丸，可以解決目前滴丸基質(zhì)所面臨的純天然程度低，越來(lái)越不能滿足人們要求回歸自然、服用低毒、無(wú)毒副作用的純天然藥物的問(wèn)題。2、解決中藥出口中的一些問(wèn)題本發(fā)明藥物也可解決中藥制劑，特別是滴丸制劑在出口過(guò)程中所遇到的一些問(wèn)題，解決因?yàn)椴煌膰?guó)家，尤其是工業(yè)發(fā)達(dá)的歐洲國(guó)家對(duì)中藥滴丸制劑所選用的輔料的不同認(rèn)定，克服作為保健食品出口的滴丸制劑所選用的輔料聚乙二醇并不在某些國(guó)家的食品添加劑目錄中的缺陷，提高中藥滴丸制劑走向國(guó)際市場(chǎng)，增強(qiáng)國(guó)際市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)能力。3、解決滴丸口味較差的問(wèn)題并進(jìn)一步提高藥物起效速度(溶散時(shí)限)以此種基質(zhì)輔料制成的本發(fā)明藥物滴丸，可改善中藥制劑、特別是目前滴丸制劑口味不佳的缺點(diǎn)，改善口感，更易為患者接受，而且采用本發(fā)明藥物所選用的輔料制成的滴丸具有更短的溶散時(shí)限，使藥物起效更快。4、更高的安全性及解決滴丸存貯過(guò)程中的一些問(wèn)題本發(fā)明所選用的基質(zhì)不僅是食品工業(yè)中常用的添加劑、營(yíng)養(yǎng)劑，而且也可作藥用，但未見其作為藥物基質(zhì)輔料用，因此，就基質(zhì)而言絕對(duì)安全、無(wú)毒副作用，大量試驗(yàn)證明，此輔料制成的滴丸可降低有效成分在貯存過(guò)程中的析出、滴丸粘丸、易吸潮變軟等缺點(diǎn)，可適宜工業(yè)化大生產(chǎn)。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，根據(jù)本發(fā)明所公開的技術(shù)內(nèi)容，本領(lǐng)域技術(shù)人員將很清楚本發(fā)明的其它實(shí)施方案，本發(fā)明實(shí)施例僅作為示例。在不違反本發(fā)明主旨及范圍的情況下'可對(duì)本發(fā)明進(jìn)行各種改變和改進(jìn)。例如，使用木同的原料藥或提取物或藥物活性成分或藥物有效成分與本發(fā)明所提供的輔料制成各種不同制劑，特別是滴丸劑，但只要使用本發(fā)明所述的輔料，均在本發(fā)明保護(hù)范圍之內(nèi)。為了更好地理解本發(fā)明，下面用本發(fā)明新基質(zhì)制成的草烏甲素滴丸(按照實(shí)施例1制備，以下簡(jiǎn)稱新草烏甲素滴丸)；以聚乙二醇為基質(zhì)輔料制成的滴丸(按照申請(qǐng)?zhí)枮?3M:W服具體實(shí)施方式1制備，以下簡(jiǎn)稱舊草烏甲素滴丸)的溶散時(shí)限、滴丸軟硬度、滴丸粘丸等試驗(yàn)說(shuō)明本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。試驗(yàn)例1:溶散時(shí)限、重Jt差異對(duì)比實(shí)驗(yàn)例體外試驗(yàn)新草烏甲素滴丸與舊草烏甲素滴丸進(jìn)行比較，通過(guò)測(cè)定洛散時(shí)限，考察其良好的釋放效果；通過(guò)淵定丸重差異等指標(biāo)，考察其制備工藝是否成熟，是否適合工業(yè)化生產(chǎn)。1.試驗(yàn)用藥新草烏甲素滴丸，舊草烏甲素滴丸。2.方法和結(jié)果溶散時(shí)限按《中國(guó)藥典》該項(xiàng)下方法進(jìn)行測(cè)定；丸重差異按《中國(guó)藥典》該項(xiàng)下方法進(jìn)行測(cè)定。試驗(yàn)結(jié)果見表l。表1三批以新草烏甲素滴丸與舊草烏甲素滴丸溶散時(shí)限、重量差異比較<table>complextableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，新草烏甲素滴丸的溶散時(shí)限較舊草烏甲素滴丸少，新、舊草烏甲索滴丸的丸重差異控制在藥典規(guī)定范圍內(nèi)。試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明，新型基質(zhì)輔料制成的新草烏甲素滴丸更利于藥物在最短的時(shí)間發(fā)揮作用，新、舊草烏甲素滴丸的丸重差異均控制在藥典規(guī)定范圍以內(nèi)，可工業(yè)化生產(chǎn)。試驗(yàn)例2:新草烏甲素痛丸與舊草烏甲素滴丸軟硬度、澳丸粘丸的比較觀察通過(guò)新草烏甲素滴丸與舊草烏甲素滴丸進(jìn)行比較，測(cè)定上述等指標(biāo)，考察其效果。1.試驗(yàn)用藥新草烏甲素滴丸舊草烏甲素滴丸。2.方法和結(jié)果取新草烏甲素滴丸與舊葶烏甲素滴丸各三批次，分別裝于瓷瓶?jī)?nèi)，并用瓶塞密封好。將其放入底部有飽和Nacl(濕度75%)溶液的千燥器中，再將干燥器放入恒溫401C干燥箱中，定時(shí)取樣，觀察滴丸軟硬度、滴丸粘丸等情況，結(jié)果見表2.1、表2.2。表2.1三批舊草烏甲素滴丸留樣觀察比較<table>complextableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table><table>compelxtablesseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表2.1、2.2的試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，新草烏甲素滴丸軟硬度變化與舊草烏甲素滴丸相似，稍強(qiáng):新草烏甲素滴丸粘丸變化、硬度變化與舊草烏甲素滴丸相似。試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明，新、舊草烏甲素滴丸粘丸變化、硬度變化相似，說(shuō)明此天然基質(zhì)輔料可替代目前化學(xué)合成輔料，可工業(yè)化生產(chǎn)。具體實(shí)施例方式實(shí)施例1(a)取草烏甲素細(xì)粉e.Og、木糖醇18.38、淀粉6/7g備用；(b)取木糖醇和淀粉混合均勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉充分混合，混合物在M"加熱熔融，攪拌均勻，撥拌時(shí)間為1030分鐘，保溫，在64"C溫度下滴制、滴管口徑為1.22.5毫米，滴入30t)的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例2(a)取草烏甲素細(xì)粉20g、乳糖醉76"g、淀粉23.1g備用；(b)取乳糖醉和淀粉混合均勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉充分混合，混合物在Mt:加熱熔融，攪拌均勻，挽拌時(shí)間為1030分鐘，保溫，在641C溫度下滴制、滴管口徑為1.22.5毫米，滴入Or的甲基硅油中，制成3000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例3(a)取草烏甲素細(xì)粉40g、木糖醉71.4g、阿拉伯膠28.6g備用；(b)取木糖醇和阿拉伯膠揮合均勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉充分混合，混合物在MT加熱熔融，撥拌均勻，攪拌時(shí)間為1030分鐘，保溫，在64X:溫度下滴制、滴管口徑為1.22.5毫米，滴入20"C的甲基硅油中，制成4000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例4(a)取草烏甲素細(xì)粉60g、木糖醉80g、淀粉20g備用；(b)取木糖酵和淀粉混合均勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉充分混合，混合物在化701C加熱熔融，攪拌均勻，挽拌時(shí)間為1030分鐘，保溫，在6070TC溫度下滴制、滴管口徑為1.^2.5毫米，滴入一1011C的甲基硅油中，制成5000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例5(a)取萆烏甲素細(xì)粉25g、木糖醉62,5g、淀粉37.5g備用；(b)取木糖酵與淀粉混合均勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉，混合物在45115X:加熱熔融，攪拌均勻，撥拌時(shí)間為130分鐘，保溫，在4595"C溫度下滴制、滴管口徑為1.0~11)毫米，滴入-2025"C的植物油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例6(a)取草烏甲素細(xì)粉15g、麥芽糖100g備用；(b)取麥芽糖加入上述草烏甲素細(xì)粉，混合物在5575"C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時(shí)間為512分鐘，保溫，在55751C溫度下滴制、滴管口徑為L(zhǎng)20:U)毫米，滴入35"的液體石蠟中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得實(shí)施例7(a)取草烏甲素細(xì)粉20g、木糖醉80g、環(huán)糊精20g備用；(b)取木糖醉和環(huán)糊精混合混勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉，混合物在化1I51C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時(shí)間為520分鐘，保溫，在58701C保溫滴制，滴入13C液體石蠟中，制成滴丸1000粒滴丸，即得。實(shí)旌樹8(&)取草烏甲素細(xì)粉3.08、木糖醇19.9g、預(yù)膠化淀粉8.0g備用；(b)取木糖醉與預(yù)膠化淀粉混合均勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉，混合物在6075X:加熱熔融，攪拌均勻，搜拌時(shí)間為10~60分鐘，保溫，在5565X:溫度下滴制、滴管口徑為1.()3.5毫米，滴入-2025X:的植物油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施擁9問(wèn)取草烏甲素細(xì)粉3.58、乳糖醉26,6g、淀粉3.4g備用；(b)取乳糖醇與淀粉的混合混合，加入上述草烏甲素細(xì)粉，混合物在6085TC加熱熔融，攪拌均勻，挽拌時(shí)間為1030分鐘，保溫，在6085"溫度下滴制、滴管口徑為1.5嗜米，滴入5"C的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例IO(&)取草烏甲素細(xì)粉4.08、木糖醉25,5g、阿拉伯膠3.58備用；(b)取木糖醉和阿拉伯膠的混合混勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉，混合物在60H51C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時(shí)間為1030分鐘，保溫，在6085t:溫度下滴制、滴管口徑為1.1~3.5毫米，滴入510"的液體石蠟中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例U(&)取草烏甲素細(xì)粉4.58、木糖醇28.08、海藻扭10g備用；(b)取木糖醉和海藻酸混合混勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉，混合物在60H5"C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時(shí)間為1030分鐘，保溫，在60851C溫度下滴制、滴管口徑為1.213.5毫米，滴入1115"的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例12(a)取草烏甲素細(xì)粉5.0g、木糖醉16.68、羧甲基纖維素鈉14.0g備用；(b)取木糖醉和羧甲基纖維素鈉混合均勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉，混合物在6()85r加熱熔融，挽拌均勻，攪拌時(shí)間為1020分鐘，保溫，在6075X:溫度下滴制、滴管口徑為1.53.5毫米，滴入10181C的液體石蠟中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例13(a)取草烏甲素細(xì)粉5.5g、乳糖醇24.0g、瓊脂10.0g備用；(b)取乳糖醉和瓊脂混合均勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉，混合物在6()70t加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時(shí)間為1030分鐘，保溫，在6267t溫度下滴制、滴管口徑為1.22.5毫米，滴入4x:的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例"(a)取草烏甲素細(xì)粉6，5g、木糖醇85g、阿拉伯膠15g備用(b)取木糖醉和阿拉伯膠混合均勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉，混合物在5585TC加熱熔融，攪拌均勻，推拌時(shí)間為530分鐘，保溫，在5868r溫度下滴制、滴管口徑為1.21~2.5毫米，滴入45匸的甲基硅油中，制成3000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例1S(a)取草烏甲素細(xì)粉60g、乳糖醇70g、羥丙基甲基纖維素20g備用；(b)取乳糖醉和羥丙基甲基纖維素混合，加入上迷草烏甲素細(xì)粉，充分混合，混合物在H4r加熱熔融，撥拌均勻，撹拌時(shí)間為1030分鐘，保溫，在64"溫度下滴制、滴管口徑為1.22.5毫米，滴入4(TC的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施併16(a)取草烏甲素細(xì)粉7.0g、木糖醉16.08、甲基纖維素4.58備用；(b)取;Kl醉和甲基纖維素混勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉充分混合，混合物在6070x:加熱煉融，推拌均勻，攪拌時(shí)間為1030分鐘，保溫，在6266TC溫度下滴制、滴管口徑為1.22.5亳米，滴入O"的爭(zhēng)基硅油中，制成1000粒Si丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液'即得。實(shí)施例17(a)取草烏甲素細(xì)粉150g、山梨醇150g、羧甲基淀粉50g備用；(b)取山梨醉和羧甲基淀粉混勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉充分混合，混合物在5H7HX:加熱熔融，推拌均勻，攪拌時(shí)間為2050分鐘，保溫，在58681C溫度下滴制、滴管口徑為1.22.5毫米，滴入010"的甲基硅油中，制成10000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)旌例18(a)取草烏甲素細(xì)粉55g、木糖醇55g、乳糖5g備用；(b)取木糖酵和乳糖混勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉充分混合，混合物在607(TC加熱熔融，推拌均勻，攪拌時(shí)間為1525分鐘，保渴，在62661C溫度下滴制、滴管口徑為J.212.5毫米，滴入一5一2TC的液體石蠟中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例19(a)取草烏甲素細(xì)粉5.5g、木糖醇20.5、淀粉7.5g備用；(b)取木糖醉和淀粉混合均勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉充分混合，混合物在fvnc加熱熔融，攪拌均勻，撥拌時(shí)間為30分鐘，保溫，在64^C溫度下滴制、滴管口徑為2.0毫米，滴入()x:的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例20(a)取草烏甲素細(xì)粉e.Og、乳糖醇19,5g、淀粉4.58備用；(b)取乳糖醉和淀粉混合均勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉充分混合，混合物在tH"加熱熔融，攪拌均勻，推拌時(shí)間為10分鐘,保溫，在64"溫度下滴制、滴管口徑為1.2毫米，滴入一15*0的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例21(a)取草烏甲素細(xì)粉4.0g、木糖醇20.0g、阿拉伯膠5.0g備用；(b)取木糖醇和阿拉伯膠混合均勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉充分混合，混合物在MC加熱熔融，攪拌均勻，挽拌時(shí)間為20分鐘，保溫'在64TC溫度下滴制、滴管口徑為2.5毫米，滴入01C的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例22(a)取草烏甲素細(xì)粉e.Og、木糖醉18.0g、淀粉10.0g備用；(b)取木糖醉和淀粉混合均勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉充分混合，混合物在7ox:加熱熔融,攜拌均勻，攪拌時(shí)間為25分鐘，保溫，在6566"溫度下滴制、滴管口徑為1.21毫米，滴入6"C的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例23(a)取草烏甲素細(xì)粉7.5g、木糖醉26.48、淀粉7.6g備用；(b)取木糖醇與淀粉混合均勻，加入上述草烏甲素細(xì)粉，混合物在U5"C加熱熔融，攪拌均勻，撥拌時(shí)間為30分鐘，保溫，在95X:溫度下滴制、滴管口徑為l.()毫米，滴入15t:的植物油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。權(quán)利要求1.一種含草烏甲素的滴丸，其特征在于該藥物包括草烏甲素細(xì)粉、適量輔料，其中輔料包括填充劑和增塑性基質(zhì)，其中的填充劑輔料選自下述一種或一種以上植物來(lái)源的天然輔料山梨醇、木糖醇、乳糖醇、麥芽糖，以及它們含結(jié)晶水化合物；其中的增塑性基質(zhì)選自下述一種或一種以上的植物來(lái)源天然輔料預(yù)膠化淀粉、羧甲基淀粉、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素、阿拉伯膠、海藻酸、糊精、環(huán)糊精、瓊脂、乳糖。2.如權(quán)利要求l所述的草烏甲素滴丸，其特征在于所述的草烏甲素的分子式為C35H490mN，分子量為64177,結(jié)構(gòu)式為HieQ。3.如權(quán)利要求l所述含草烏甲素的滴丸，其特征在于其中的填充劑輔料選自下述一種或一種以上的植物來(lái)源天然輔料木糖醇、乳糖醇；其中的增塑性基質(zhì)選自下述一種或一種以上的植物來(lái)源天然輔料淀粉、阿拉伯膠。4.如權(quán)利要求3所述含草烏甲素的滴丸，其特征在于所述輔料為木糖醇和淀粉，木糖醇與淀粉的重量之比為h0.21:0.3;或?yàn)槿樘谴己偷矸?，乳糖醉與淀粉的重量之比為h0.21:0.3:或?yàn)槟咎亲砗桶⒗z，木糖醇和阿拉伯膠的重量之比為1:0.2~1:0.4。5.如權(quán)利要求1或3所述含草烏甲素的滴丸，其特征在于輔料與草烏甲素細(xì)粉的重量之比為1:0.11:1。6.如權(quán)利要求1或3所述含草烏甲素的滴丸，其特征在于輔料與草烏甲素細(xì)粉的重量之比為1:0.11:0.6。7.如權(quán)利要求1或3所述含草烏甲素的滴丸，其特征在于輔料與草烏甲素細(xì)粉的重量之比為1:0.21:0.4。8.—種含草烏甲素滴丸的制備方法，包括如下步驟(a)取草烏甲素細(xì)粉、輔料備用；(b)向適量輔料中加入草烏甲素細(xì)粉，充分混合，混合物在45115"加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時(shí)間為1120分鐘，保溫，在4595"溫度下滴制、滴管口徑為1.0")毫米，滴入-20451C的液體石蠟、甲基硅油或植物油中，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。9.如權(quán)利要求8所述含草烏甲素滴丸的制備方法，其特征在于混合物加熱熔融溫度為6()851C，攪拌時(shí)間為1030分鐘，滴制溫度為60851C、滴管口徑為1.13.5毫米，冷凝劑為018"的液體石蠟或甲基硅油。10.如權(quán)利要求9所述含草烏甲素滴丸的制備方法，其特征在于混合物加熱熔融溫度為Mt;，滴制溫度為641C、滴管口徑為1.22.5毫米，冷凝劑為01C的甲基硅油。全文摘要本發(fā)明提供一種含草烏甲素的滴丸及其制備方法，本發(fā)明藥物用于抗炎。本發(fā)明克服了目前滴丸所用輔料純天然程度不高、以及目前常用的化學(xué)合成輔料不在某些國(guó)家的食品添加劑目錄中、滴丸口感較差的缺點(diǎn)，是一種天然程度更高，安全性更強(qiáng)、毒副作用更低的藥物制劑。文檔編號(hào)A61K9/20GK101194891SQ200610129959公開日2008年6月11日申請(qǐng)日期2006年12月8日優(yōu)先權(quán)日2006年12月8日發(fā)明者李永強(qiáng),鄭永鋒申請(qǐng)人:天津天士力制藥股份有限公司