專利名稱：：一種抗?jié)兊牡瓮杓捌渲苽浞椒?br>技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體而言，是涉及以中藥為主要原料制成一種抗?jié)兊牡瓮杓捌渲苽浞椒?。背錄技術(shù)甘草中的抗?jié)兂煞帜茉黾游葛つぜ毎?已糖胺"成分，提高胃黏膜的防御力，延長胃上皮細胞的壽命，加速潰瘍愈合，鋅也有促進黏膜再生和加速潰瘍愈合的作用。鋅在卜二指腸與小腸吸收，貯存于紅、白細胞及肌肉、骨、皮膚等組織，入血后60%與血清蛋白結(jié)合，90%由糞便排出，微量經(jīng)尿、汗、皮膚脫屑、毛發(fā)脫落排出。口服甘草鋅2—小時血鋅即達最高濃度，6小時后恢復(fù)正常，不會造成蓄積。臨床上用于鋅缺乏引起的兒童厭食，異食癖、生長發(fā)育不良，亦用于口腔、胃及十二指腸潰瘍。甘草鋅在水中極微溶解。味微甜，略帶澀。目前上市銷售的只有甘草鋅膠囊，不但劑型單一，而且甘草鋅膠囊崩解時間長，溶出度和溶出速率低，吸收差，生物利用度低，輔料用量比例大，兒童、老年人、臥床病人和吞咽困難患者服用不方便，依從性差，影響了甘草鋅治療作用的發(fā)揮。申請?zhí)?3159115.9,申請日2003.9.8,申請人南昌弘益科技有限公司，發(fā)明名稱甘草鋅滴丸及其制備方法的專利文獻提供了一種滴丸制劑及其制備方法，雖然該滴丸克服目前膠囊劑的缺陷，加快了溶出速度，但該滴丸存在使用的輔料的天然程度不高的缺陷。隨著市場全球范圍的拓展以及人類回歸自然要求，使用毒副作用低的藥物，尤其是純天然藥物越來越成為人們的首選，滴丸制劑是一種具有高效、速效新型中藥制劑，其克服了以往中藥制劑的缺點與不足，但目前的滴丸制劑普遑面臨以下問題1、滴丸輔料純天然程度不高目前，滴丸基質(zhì)輔料多為化學(xué)合成品，天然程度較低，新的替代基質(zhì)輔料的尋找、特別是天然程度髙的替代基質(zhì)輔料的尋找及其制備工藝的確定，又是非常困難的事情，因為目前常見可能的天然基質(zhì)輔料替代品所需的制備條件非?？量?，輔料溫度及其滴丸滴制條件都是影響滴丸制備成型的關(guān)鍵。輔料熔融溫度過高則粘性低，可塑性差，輔料熔融溫度過低可塑性雖強，但滴丸有易粘丸、變形等缺點，因此，尋找純天然程度高，且適于替代現(xiàn)有滴丸基質(zhì)的輔料是非常艱辛的一項工作。2、滴丸出口遇到問題隨著經(jīng)濟的發(fā)展，市場越來越國際化，中國也正努力適應(yīng)這種趨勢，目前作為保健食品的中藥滴丸制劑，已成功的出口到許多國家，但目前也面臨許多問題，因為不同的國家對中藥滴丸制劑所選用的輔料的認(rèn)同有所不同，尤其是工業(yè)發(fā)達的歐洲，對食品輔料及醫(yī)藥輔料的更為嚴(yán)格，而作為保健食品出口的滴丸制劑所選用的化學(xué)合成輔料(如聚乙二醉)并不在某些國家的食品添加劑的目錄中，這對中藥滴丸制劑走向國際市場非常不利，成為中藥進入國際市場的姅腳石，因此，尋找-種或更多的新的、能為國際市場接受的基質(zhì)輔料尤為重要，也刻不容緩。3、口感及起效速度的缺點中藥及其制劑的口感較差是其一大特點，人們在服用某些藥物時對藥物所具有的不良味道的恐懼甚至遠遠勝于對疾病的恐懼，更有甚者，一些患者因為不能克服中藥或其制劑的不良口味或氣味而放棄中藥的治療，如將藥物制成膠囊劑或糖衣片劑雖可改善口感，減少刺激，但崩解速度卻延長，不利于藥物迅速起效，對某些疾病，特別是需藥物迅速起效的疾病不適用。4、滴丸工業(yè)化生產(chǎn)的制劑工藝?yán)щy在滴丸制劑輔料的替換過程中，其工業(yè)化生產(chǎn)的制劑工藝的確定是非常困難的一件事情，如基質(zhì)輔料的熔融溫度、滴制溫度、輔料與藥物的配比、滴管口徑的比例、冷凝劑等均是影響滴丸的因素，因此，基質(zhì)的替換且能適于工業(yè)化生產(chǎn)是一件耗時、耗費大量資金的工作。為了改變滴丸劑基質(zhì)輔料長期以化學(xué)合成輔料為主的局面，解決目前滴丸基質(zhì)所面臨的純天然程度低，越來越不能滿足人們要求回歸自然、服用低毒、無毒副作用的純天然藥物的問題也可解決中藥制劑，特別是滴丸制劑在出口過程中所遇到的--些問題，增強國際市場的競爭能力；本發(fā)明通過大量的試驗及制劑工藝的研究，發(fā)明了一種毒副作用低、療效顯著、價格適中、適應(yīng)工業(yè)化大生產(chǎn)的純中藥滴丸制劑。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種以新型天然基質(zhì)輔料與甘草鋅細粉制備的抗?jié)兊乃幬?。本發(fā)明的另一目的是提供一種抗?jié)兯幬锏闹苽浞椒?。本發(fā)明所選用的基質(zhì)輔料是通過大量的試驗所得到的，具有分子量小，易溶于水，溶散速度更快，純天然程度髙，毒副作用低，且能降低藥物刺澉性氣味，口腔含服時具有改善n腔酸堿度，改善口腔氣味的特點，本發(fā)明所用基質(zhì)輔料為食品轎味劑，服用n感好、患者易接受的特點，是未來基質(zhì)輔料發(fā)展的方向。本發(fā)明藥物組分的用量及其輔料的選擇也是經(jīng)過發(fā)明人進行大量摸索總結(jié)得出的，該藥物組成包括甘草鋅細粉、適量輔料，其中輔料包括填充劑和增塑性基質(zhì)，其中的填充劑輔料選自下述一種或一種以上植物來源的天然輔料山梨解、木糖醇、乳糖醉、麥芽糖，以及它們含結(jié)晶水化合物其中的增塑性基質(zhì)選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料預(yù)膠化淀粉、羧甲基淀粉、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素、阿拉伯膠、海藻酸、糊精、環(huán)糊精、瓊脂、乳糖。優(yōu)選的本發(fā)明藥物組分的輔料為填充劑輔料選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料木糖醉、乳糖醉；其中的增塑性基質(zhì)選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料淀粉、阿拉伯膠。最佳的本發(fā)明基質(zhì)輔料為木糖醇和淀粉，木糖醇與淀粉的重量之比為h0.2~1:0.3;或為乳糖醉和淀粉，乳糖醉與淀粉的重量之比為1:0，21:0.3:或為木糖醇和阿拉伯膠，木糖醉和阿拉伯膠的重量之比為l:0.21:0.4。本發(fā)明藥物組合物中輔料與甘草鋅細粉的重量之比為h0.11:1。優(yōu)選的本發(fā)明藥物組合物中輔料與甘草鋅細粉的重量之比為1:0.11:().6。最佳的本發(fā)明藥物組合物中輔料與甘草鋅細粉的重量之比為1:0.21:().4。本發(fā)明藥物中基質(zhì)輔料與藥物的用量比可以是制劑學(xué)上允許的范圍，這里所述的藥物可以是原藥材也可以是藥物有效成分提取物。本發(fā)明藥物可以采用中藥制劑常規(guī)方法制備，制成目前常見的任何一種制劑，但是為了使該藥物各原料藥更好地發(fā)揮藥效，優(yōu)選采用如下方譯制備成滴丸制劑，但是這不能限制本發(fā)明的保護范圍。本發(fā)明藥物的制備方法如下(a)取甘草鋅細粉、輔料備用；(b)向適量輔料中加入甘草鋅細粉，充分混合，混合物在45115"加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為1120分鐘，保溫，在4595X:溫度下滴制、滴管口徑為1.()4.()毫米，滴入-20251C的液體石蠟、甲基硅油或植物油中，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。進一步優(yōu)選的制備方法為步驟(b)中混合物加熱熔融溫度為6085"C,攪拌時間為1030分鐘，滴制溫度為WJH5"、滴管口徑為1.13.5'毫米，冷凝劑為0181C的液體石蠟或甲基硅油。最佳的制備方法為步驟(b)中混合物加熱熔融溫度為64lC,滴制溫度為641C、滴管口徑為1.22.5毫米，冷凝劑為0"C的甲基硅油。以上組成在生產(chǎn)時可按照相應(yīng)的比例增大或減少'如大規(guī)模生產(chǎn)可以以公斤或以噸為單位，小規(guī)模生產(chǎn)也可以以克為單位，重量可以增大或減小'但各組成之間的生藥材料重量配比比例不變。本發(fā)明的藥物在使用時可根據(jù)病人的情況確定用法用量，可每日l一3次，每日各生藥用量以國家藥典用藥量為準(zhǔn)，不超過藥典規(guī)定量。本發(fā)明所制備的滴丸，除了具有常規(guī)滴丸劑優(yōu)點如制備簡單、質(zhì)量穩(wěn)定、可使液體藥物固體化、給藥方便、髙效、速效外，其最大的優(yōu)點在于1、本發(fā)明所選用輔料純天然程度髙本發(fā)明中所使用的基質(zhì)輔料來源于天然植物或以天然植物來源的基質(zhì)輔料為主，例如所選用的基質(zhì)輔料為木糖醉與淀粉或乳糖醇與淀粉或木糖醇與阿拉伯膠，此基質(zhì)輔料具有純天然程度高，毒副作用低，口感好，溶散時限短，起效快，是一種新型基質(zhì)輔料，可以用來替代目前的化學(xué)合成基質(zhì)輔料，以此種輔料制成的滴丸，可以解決目前滴丸基質(zhì)所面臨的純天然程度低，越來越不能滿足人們要求回歸自然、服用低毒、無毒副作用的純天然藥物的問題。2、解決中藥出口中的一些問題本發(fā)明藥物也可解決中藥制劑，特別是滴丸制劑在出口過程中所遇到的一些問題，解決因為不同的國家，尤其是工業(yè)發(fā)達的歐洲國家對中藥滴丸制劑所選用的輔料的不同認(rèn)定，克服作為保健食品出口的滴丸制劑所選用的輔料聚乙二醇并不在某些國家的食品添加劑目錄中的缺陷，提高中藥滴丸制劑走向國際市場，增強國際市場的競爭能力。3、解決滴丸口味較差的問題并進一步提高藥物起效速度(溶散時限)以此種基質(zhì)輔料制成的本發(fā)明藥物滴丸，可改善中藥制劑、特別是目前滴丸制劑口味不佳的缺點，改善口感，更易為患者接受，而且采用本發(fā)明藥物所選用的輔料制成的滴丸具有更短的溶散時限，使藥物起效更快。4、更髙的安全性及解決滴丸存貯過程中的一些問題本發(fā)明所選用的基質(zhì)不僅是食品工業(yè)中常用的添加劑、營養(yǎng)劑，而且也可作藥用，但未見其作為藥物基質(zhì)輔料用，因此，就基質(zhì)而言絕對安全、無毒副作用，大量試驗證明，此輔料制成的滴丸可降低有效成分在貯存過程中的析出、滴丸粘丸、易吸潮變軟等缺點，可適宜工業(yè)化大生產(chǎn)。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，根據(jù)本發(fā)明所公開的技術(shù)內(nèi)容，本領(lǐng)域技術(shù)人員將很清楚本發(fā)明的其它實施方案，本發(fā)明實施例僅作為示例。在不違反本發(fā)明主旨及范圍的情況下，可對本發(fā)明進行各種改變和改進。例如，使用不同的原料藥或提取物或藥物活性成分或藥物有效成分與本發(fā)明所提供的輔料制成各種不同制劑,特別是滴丸劑，但只要使用本發(fā)明所述的輔料，均在本發(fā)明保護范圍之內(nèi)。為了更好地理解本發(fā)明，下面用本發(fā)明新基質(zhì)制成的甘草鋅滴丸(按照實施例1制備，以下簡稱新甘草鋅滴丸)；以聚'乙二醉為基質(zhì)輔料制成的滴丸(按照申請?zhí)枮?3159115.9具體實施方式3制備，以下簡稱舊甘草鋅滴丸)的溶散時限、滴丸軟硬度、滴丸粘丸等試驗說明本發(fā)明的優(yōu)點。試臉例1:洛散時限、重Jt差異對比實驗例體外試驗新甘草鋅滴丸與舊甘草鋅滴丸進行比較，通過測定溶散時限，考察其良好的釋放效果；通過測定丸重差異等指標(biāo)，考察其制備工藝是否成熟，是否適合工業(yè)化生產(chǎn)。1.試驗用藥新甘草鋅滴丸，舊甘草鋅滴丸。2.方法和結(jié)果溶散時限按《中國藥典》該項下方法進行測定；丸重差異按《中國藥典》該項下方法進行測定。試驗結(jié)果見表l。表1三批以新甘草鋅滴丸與舊甘草鋅滴丸溶散時限、重量差異比較<table>complextableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>上述實驗數(shù)據(jù)顯示，新甘草鋅滴丸的溶散時限較舊甘草鋅滴丸少，新、舊甘草鋅滴丸的丸重差異控制在藥典規(guī)定范圍內(nèi)。試驗結(jié)果說明，新型基質(zhì)輔料制成的新甘草鋅滴丸更利于藥物在最短的時間發(fā)揮作用，新、舊甘草鋅滴丸的丸重差異均控制在藥典規(guī)定范圍以內(nèi)，可工業(yè)化生產(chǎn)。試驗例2:新甘草鋅滴丸與舊甘萆鋅滴丸軟硬度、滴丸粘丸的比較觀察通過新甘草鋅滴丸與舊甘草鋅滴丸進行比較，測定上述等指標(biāo)，考察其效果。L試驗用藥新甘草鋅滴丸；舊甘草鋅滴丸。2.方法和結(jié)果取新甘草鋅滴丸與舊甘草鋅滴丸各三批次，分別裝于瓷瓶內(nèi)，并用瓶塞密封好。將其放入底部有飽和Nacl(濕度75%)溶液的干燥器中，再將干燥器放入恒溫40X;干燥箱中，定時取樣，觀察滴丸軟硬度、滴丸粘丸等情況，結(jié)果見表2.1、表2.2。表2.1三批舊甘草鋅滴丸留樣觀察比較<table>complextableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>表2.1、2.2的試驗數(shù)據(jù)顯示，新甘草鋅滴丸軟硬度變化與舊甘草鋅滴丸相似，稍強；新甘草鋅滴丸粘丸變化、硬度變化與舊甘草鋅滴丸相似。試驗結(jié)果說明，新、舊甘草鋅滴丸粘丸變化、硬度變化相似，說明此天然基質(zhì)輔料可替代目前化學(xué)合成輔料，可工業(yè)化生產(chǎn)。具體實施例方式實施例1(a)取甘草鋅細粉6,0g、木糖醇18.38、淀粉6.7￡備用；(b)取木糖醇和淀粉混合均勻，加入上述甘草鋅細粉充分混合，混合物在75"加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為20分鐘，保溫，在75t溫度下滴制、滴管口徑為1.2~2.5毫米，滴入01C的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施例2(a)取甘草鋅細粉20g、乳糖醇76.9g、淀粉23.1g備用(b)取乳糖醉和淀粉混合均勻，加入上述甘草鋅細粉充分混合，混合物在751C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為20分鐘，保溫，在75TC溫度下滴制、滴管口徑為1.2~2.5毫米，滴入O"的甲基硅油中，制成3'000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施擁3(a)取甘草鋅細粉40g、木糖醉7Mg、阿拉伯膠28.68備用；(b)取木糖醇和阿拉伯膠混合均勻，加入上述甘草鋅細粉充分混合，混合物在75TC加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為20分鐘，保溫，在751C溫度下滴制、滴管口徑為1.22.5毫米，滴入()"C的甲基硅油中，制成4000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施例4(a)取甘草鋅細粉60g、木糖醉80g、淀粉20g備用；(b)取木糖醇和淀粉混合均勻，加入上述甘草鋅細粉充分混合，混合物在457()X:加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為10分鐘，保溫，在6070"C溫度下滴制、滴管口徑為1.212.5毫米，滴入10"C的甲基硅油中，制成5000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施例S(a)取甘草鋅細粉25g、木糖醉62，5g、淀粉37:5g備用；(b)取木糖醇與淀粉混合均勻，加入上述甘草鋅細粉，混合物在1151C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為4分鐘，保溫，在95"溫度下滴制、.滴管口徑為1.010毫米'滴入25'C的植物油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施例6(a)取甘草鋅細粉i5g、麥芽糖100g備用(b)取麥芽糖加入上述甘草鋅細粉，混合物在751C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為512分鐘，保溫，在75"溫度下滴制、滴管口徑為1.20:U)毫米，滴入15t的液體石蠟中,制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得實據(jù)例7(a)取甘草鋅細粉20g、木糖醉80g、環(huán)糊精20g備用；(b)取木糖醇和環(huán)糊精混合混勻，加入上述甘草鋅細粉，混合物在6:rc加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為5分鐘，保溫，在58"保溫滴制，滴入12t:液體石蠟中，制成滴丸10()()粒滴丸，即得。實施例8(a)取甘草鋅細粉3.0g、木糖醇19.9g、預(yù)膠化淀粉S.Og備用；(b)取木糖醉與預(yù)膠化淀粉混合均勻，加入上述甘草鋅細粉，混合物在60X:加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為60分鐘，保溫，在551C溫度下滴制、滴管口徑為1.03.5毫米，滴入-1()C的植物油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施例9(a)取甘草鋅細粉3.5g、乳糖醇26.68、淀粉3.4g備用(b)取乳糖醉與淀粉的混合混合，加入上述甘草鋅細粉，混合物在68C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為8分鐘，保溫，在68X:溫度下滴制、滴管口徑為1.1'丄5毫米，滴入()181C的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施例10(a)取甘草鋅細粉4.0g、木糖醇25.58、阿拉伯膠3.5g備用；(b)取木糖醇和阿拉伯膠的混合混勻，加入上述甘草鋅細粉，混合物在85t:加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為25分鐘，保溫，在851C溫度下滴制、滴管口徑為1.13.5毫米，滴入8t:的液體石蠟中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施例11(a)取甘草鋅細粉4.5g、木糖醇28.0g、海藻酸10g備用(b)取木糖醉和海藻酸混合混勻，加入上述甘草鋅細粉，混合物在66C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為5分鐘，保溫，在66"C溫度下滴制、滴管口徑為1.213.5毫米，滴入()151C的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實旌例12(a)取甘草鋅細粉5.0g、木糖醇16.68、羧甲基纖維素鈉14.0g備用(b)取木糖醇和羧甲基纖維素鈉混合均勻，加入上述甘草鋅細粉，混合物在7()"C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為5分鐘，保溫，在60"溫度下滴制、滴管口徑為1.5'丄5毫米，滴入1013t:的液體石蠟中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施例13(a)取甘草鋅細粉5.5g、乳糖醇24.0g、瓊脂10.0g備用(b)取乳糖醇和瓊脂混合均勻，加入上述甘草鋅細粉，混合物在677()C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為80分鐘，保溫，在6267TC溫度下滴制、滴管口徑為1.22.5毫米，滴入4"的甲基硅油中，制成IOOO粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施例14(a)取甘草鋅細粉6.58、木糖醉85g、阿拉伯膠15g備用(b)取木糖醇和阿拉伯膠混合均勻，加入上述甘草鋅細粉，混合物在701C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為120分鐘，保溫，在68X:溫度下滴制、滴管口徑為1.212.5毫米，滴入28"的甲基硅油中，制成3000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施例1S(a)取甘草鋅細粉60g、乳糖醉70g、羥丙基甲基纖維素20g備用(b)取乳糖醇和羥丙基甲基纖維素混合，加入上述甘草鋅細粉，充分混合，混合物在H4"加熱熔融，撥拌均勻，攪拌時間為40分鐘，保溫，在64"溫度下滴制、滴管口徑為1.22.5毫米，滴入01C的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施例16(a)取甘草鋅細粉7.0g、木糖醇16,0g、甲基纖維素4.5g備用；(b)取木糖醇和甲基纖維素混勻，加入上述甘草鋅細粉充分混合，混合物在M701C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為50分鐘，保溫，在621C溫度下滴制、滴管口徑為1.22.5毫米，滴入O"C的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施例17(a)取甘草鋅細粉150g、山梨醇150g、羧甲基淀粉50g備用；(b)取山梨醇和羧甲基淀粉混勻，加入上述甘草鋅細粉充分混合，混合物在7Ht:加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為50分鐘，保溫，在68"溫度下滴制、滴管口徑為1.22.5毫米，滴入810"的甲基硅油中，制成10000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液'即得。實施例18(a)取甘草鋅細粉55g、木糖醇55g、乳糖5g備用；(b)取木糖醇和乳糖混勻，加入上述甘草鋅細粉充分混合，混合物在651C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為15分鐘，保溫，在501C溫度下滴制、滴管口徑為1J12.5毫米，滴入05"的液體石蟮中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施例19(a)取甘草鋅細粉5.5g、木糖醇20.5、淀粉7.5g備用；(b)取木糖醇和淀粉混合均勻，加入上述甘草鋅細粉充分混合，混合物在64"C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為30分鐘，保溫，在64"溫度下滴制、滴管口徑為2.()毫米，滴入()x:的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施例20(a)取甘草鋅細粉6.0g、乳糖醉19.58、淀粉4.58備用；(b)取乳糖醇和淀粉混合均勻，加入上述甘草鋅細粉充分混合，混合物在6^C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為10分鐘，保溫，在64C溫度下滴制、滴管口徑為1.2毫米，滴入4()"的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施例21(a)取甘草鋅細粉4.0g、木糖醇20.0g、阿拉伯膠5.0g備用；(b)取木糖醇和阿拉伯膠混合均勻，加入上述甘草鋅細粉充分混合，混合物在(W"加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為20分鐘，保溫，在68"溫度下滴制、滴管口徑為2.5毫米，滴入30"的甲基硅油中，制成10OO粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施例22(a)取甘草鋅細粉6.0g、木糖醇18:0g、淀粉10.0g備用；(b)取木糖醇和淀粉混合均勻，加入上述甘草鋅細粉充分混合，混合物在701C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為25分鐘，保溫，在65661C溫度下滴制、滴管口徑為1.21毫米，滴入6"C的甲基硅油中，制成IOOO粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實施例23(a)取甘草鋅細粉7.5g、木糖醇26.4g、淀粉7.6g備用；(b)取木糖醇與淀粉混合均勻，加入上述甘草鋅細粉，混合物在iisx:加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為30分鐘，保溫，在95"溫度下滴制、滴管口徑為1.0毫米，滴入一15t的植物油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。權(quán)利要求1.一種抗?jié)兊牡瓮?，其特征在于該藥物包括甘草鋅細粉、適量輔料，其中輔料包括填充劑和增塑性基質(zhì)，其中的填充劑輔料選自下述一種或一種以上植物來源的天然輔料山梨醇、木糖醇、乳糖醇、麥芽糖，以及它們含結(jié)晶水化合物；其中的增塑性基質(zhì)選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料預(yù)膠化淀粉、羧甲基淀粉、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素、阿拉伯膠、海藻酸、糊精、環(huán)糊精、瓊脂、乳糖。2.如權(quán)利要求1所述抗?jié)兊牡瓮?，其特征在于其中的填充劑輔料選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料木糖醇、乳糖醇；其中的增塑性基質(zhì)選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料淀粉、阿拉伯膠。3.如權(quán)利要求2所述抗?jié)兊牡瓮?，其特征在于所述輔料為木糖醉和淀粉，木糖醉與淀粉的重量之比為1:0.21:0.3;或為乳糖醉和淀粉，乳糖醉與淀粉的重量之比為1:0.21:0.3;或為木糖醇和阿拉伯膠，木糖醉和阿拉伯膠的重量之比為h0.21:0.4。4.如權(quán)利要求3所述抗?jié)兊牡瓮?，其特征在于輔料與甘草鋅細粉的重量之比為1:0.11:5.如權(quán)利要求3所述抗?jié)兊牡瓮瑁涮卣髟谟谳o料與甘草鋅細粉的重量之比為1:0~0.6。6.如權(quán)利要求3所述抗?jié)兊牡瓮?，其特征在于輔料與甘草鋅細粉的重量之比為1:().21:0.47.—種抗?jié)兊牡瓮璧闹苽浞椒?，包括如下步驟(a)取甘草鋅細粉、輔料備用；(b)向適量輔料中加入甘草鋅細粉，充分混合，混合物在45115"C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為1120分鐘，保溫，在4595℃溫度下滴制、滴管口徑為1.04.0毫米，滴入-1545℃的液體石蠟、甲基硅油或植物油'中，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。8.如權(quán)利要求7所述抗?jié)兊牡瓮璧闹苽浞椒?其特征在于混合物加熱熔融溫度為6085℃，攪拌時間為1030分鐘，滴制溫度為6085℃、滴管口徑為l.13.5毫米，冷凝劑為0281C的液體石蝤或甲基硅油。9.如權(quán)利要求8所述抗?jié)兊牡瓮璧闹苽浞椒ǎ涮卣髟谟诨旌衔锛訜崛廴跍囟葹?5TC，攪拌時間為20分鐘，滴制溫度為75X:、滴管口徑為1.22.5毫米，冷凝劑為()"的甲基frt油。全文摘要本發(fā)明提供一種抗?jié)兊牡瓮杓捌渲苽浞椒?。本發(fā)明克服了目前滴丸所用輔料純天然程度不高、以及目前常用的化學(xué)合成輔料不在某些國家的食品添加劑目錄中、滴丸口感較差的缺點，是一種天然程度更高，安全性更強、毒副作用更低的藥物制劑。文檔編號A61K36/185GK101194927SQ20061012997公開日2008年6月11日申請日期2006年12月8日優(yōu)先權(quán)日2006年12月8日發(fā)明者李永強,鄭永鋒申請人:天津天士力制藥股份有限公司