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一種治療皮膚病的中藥及其制備方法

文檔序號:1091072閱讀:282來源:國知局

專利名稱::一種治療皮膚病的中藥及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明涉及一種中藥及其制備方法,尤其涉及一種對急慢性蕁麻疹、急性濕疹屬風(fēng)熱證或風(fēng)熱挾濕證等有顯著的療效的治療皮膚病的中藥及其制備方法。
背景技術(shù)
:皮膚病是一種常見的多發(fā)的而且患者十分痛苦的頑固性疾病。西藥治療有一定的副作用,中藥雖有許多湯劑及散劑,但無特效的中成藥。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是在于針對上述存在的問題,而提供一種治療皮膚病的中藥及其制備方法。為從根本上解決皮膚病的問題,本發(fā)明采用了傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論,在多年臨床治療蕁麻疹經(jīng)驗基礎(chǔ)上,精心篩選中藥材,合理組方,通過科學(xué)的工藝提取和生產(chǎn)制備而成。本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的一種治療皮膚病的中藥,它是由下述組份按重量比配制而成苦參、蒼術(shù)、防風(fēng)、荊芥.、蒺藜、白鮮皮、蛇床子、蒼耳子、蜈蚣、青黛、蒲公英、紫花地丁、黃萃、黃柏、黃連、蟬蛻、地黃、牡丹皮、西河柳、紫草、地骨皮=125-225:50-150:25-125:125-225:50-150:75-175:50-150:25-125:25-125:25-125:100—200:75-175:25-125:25-125:25-125:50-150:50-150:50-150:50-150:50-150:75-175。治療皮膚病的中藥,它是由下述組份按重量比配制而成苦參、蒼術(shù)、防風(fēng)、荊芥、蒺藜、白鮮皮、蛇床子、蒼耳子、蜈虼、青黛、蒲公英、紫花地丁、黃芩、黃柏、黃連、蟬蛻、地黃、牡丹皮、西河柳、紫草、地骨皮=175:100:75:175:100:125:100:75:75:75:150:125:75:75:75:100:100:100:100:100:125。一種治療皮膚病的中藥的制備方法是-(1)取荊芥、蒼術(shù)、防風(fēng)、白鮮皮、牡丹皮、蛇床子六味藥材提取揮發(fā)油,先將上述藥材清洗后投入提取罐,冷浸泡20-60分鐘,加熱煎煮,沸騰后計時1-5小時,收集揮發(fā)油A,至油提盡為止,密閉保存,備用;蒸餾后水溶液B備用;藥渣備用;(2)取步驟(1)中的藥渣與除青黛外的14味藥材加水煎煮1-3次,每次0.5-3小時,每次煎煮加5-10倍量水,煎煮液沸騰后開始計時1-3小時,得煎煮液C備用;(3)合并煎煮液C及蒸餾后的水溶液B,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.00-1.50,60'C的浸膏,于40-IO(TC以下烘干,粉碎成中粉,加入青黛,混勻,將上述揮發(fā)油A加乙醇1-5倍溶解,噴入浸膏粉中,混勻,放置l-4小時,得D,裝膠囊,包裝即得。所述的治療皮膚病的中藥的制備方法,將所述的D制成顆粒,裝膠囊,包裝即得。所述的治療皮膚病的中藥的制備方法,將所述的D制成顆粒,包裝即得。所述的治療皮膚病的中藥的制備方法,將所述的D制成顆粒,壓片,包裝即得。所述的治療皮膚病的中藥的制備方法,將所述的D加入輔料,制成顆粒,壓制成分散片,包裝即得。我公司繼承和挖掘祖國醫(yī)學(xué)遺產(chǎn),根據(jù)中醫(yī)理論結(jié)合皮膚病的病因病機,以治病求本,標(biāo)本同治的原則,在臨床反復(fù)實踐的基礎(chǔ)上對處方反復(fù)精心篩選,自擬而成本發(fā)明所述的治療皮膚病的中藥——皮敏消。皮敏消為純中藥制劑,具有療效確切,效果好,無西藥抗組胺藥的副作用,穩(wěn)定性好等特點;并且藥源豐富,經(jīng)濟價廉,極具廣泛開發(fā)與應(yīng)用價值。皮敏消具有祛風(fēng)除濕,清熱解毒,涼血止癢,消腫散結(jié)的作用,對因風(fēng)熱、濕等所引起的蕁麻疹等與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的部分皮膚病有顯著療效,對白庀即銀屑病也有很好的療效,治療總有效率86.22%。本發(fā)明所述的治療皮膚病的中藥皮敏消可以制成各種劑型,如膠囊、顆粒、片、分散片、軟膠囊、丸劑等。本發(fā)明所述的治療皮膚病的中藥——皮敏消,是由苦參、蒼術(shù)、防風(fēng)、荊芥、蒺藜、白鮮皮、蛇床子、蒼耳子、蜈蚣、青黛、蒲公英、紫花地丁、黃芩、黃柏、黃連、蟬蛻、地黃、牡丹皮、西河柳、紫草、地骨皮等二十一味藥組成??鄥?、蒼術(shù)、防風(fēng)、荊芥、蒺藜相配共為君藥,有祛風(fēng)、清熱、除濕、止癢之功;白鮮皮、蛇床子、蒼耳子、蜈蚣為臣藥,共助君藥燥濕殺蟲,除濕止癢之功;青黛、蒲公英、紫花地丁、黃芩、黃柏、黃連、地黃、牡丹皮相配為佐藥,助君臣之藥清熱解毒,涼血散結(jié);蟬蛻、西河柳、紫草、地骨皮相配為使藥,解表、透疹、涼血止癢。以上21味中藥相配伍組方,共奏祛風(fēng)除濕,清熱解毒,涼血止癢,消腫散結(jié)之功。下面從毒理實驗、藥理作用及臨床病例觀察進一步證明該方法的實用性和創(chuàng)造性。一、皮敏消治療蕁麻疹300例臨床實驗下面是皮敏消的臨床效果報告由中國中醫(yī)研究院廣安門醫(yī)院、北京醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院、北京同仁醫(yī)院、遼寧中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院、沈陽市第七人民醫(yī)院臨床治療病例為例,將皮膚病例經(jīng)隨機分組,分為治療組皮敏消;對照組特非那丁。1、試驗藥物治療組藥物皮敏消。對照組藥物特非那丁,揚州制藥廠,批號940501,批準(zhǔn)文號(92)衛(wèi)藥準(zhǔn)字X-52號,生產(chǎn)日期1994年5月1日。2、病例治療組300例對照組121例3、具體病例性別與年齡詳見表l。4、病癥與病程病證急性蕁麻疹、慢性蕁麻疹病程最短1天,最長30年,其中l(wèi)-3個月293例,4-6個月49例,6-12個月28例,13-24個月47例;2年以上4例。5、用藥情況(1)治療組用藥皮敏消。劑型膠囊,0.4g/粒。服法口服,每日3次,每次4粒。療程急性蕁麻疹l周,共l個療程;慢性蕁麻疹2周,共1個療程。(2)對照組用藥特非那丁。劑型片劑,60mg/片。服法口服,每日2次,每次1片。療程急性蕁麻疹l周,共l個療程;慢性蕁麻疹2周,共1個療程。6、治療前后病癥變化,詳見表2、表3。7、小結(jié)對照組通過服用特非那丁片后,蕁麻疹的主要癥狀風(fēng)團、瘙癢方面有明顯的變化。治療組通過服用皮敏消膠囊后,其治療蕁麻疹的效果也與有顯著的改善,且未發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng)和毒副作用。二、皮敏消治療白庀60例臨床實驗下面是皮敏消的臨床效果報告由遼寧省中醫(yī)研究院、沈陽市中醫(yī)研究所臨床治療病例為例,將皮膚病例經(jīng)隨機分組,分為治療組皮敏消;對照組復(fù)方青黛丸。1、試驗藥物治療組藥物皮敏消。對照組藥物復(fù)方青黛丸,陜西省榆林地區(qū)中藥廠,批準(zhǔn)文號陜衛(wèi)藥準(zhǔn)字(1985),第000624號,批號980701,98年7月1日。2、病例治療組60例。對照組60例。3、具體病例性別與年齡詳見表4。4、病癥與病程病證白花病程最短7天,最長3年,其中1-3個月61例,3個月以上59例。5、用藥情況(1)治療組用藥皮敏消。劑型膠囊,0.4g/粒。服法口服,每日3次,每次4粒。療程共60天。(2)對照組用藥復(fù)方青黛丸。劑型丸劑,每袋裝6g。服法口服,每日3次,每次1袋。療程共60天。6、治療前后病癥變化,詳見表5、表6。7、小結(jié)對照組通過服用復(fù)方青黛丸后,皮疹、皮色銀屑、瘙癢、心煩、口渴、大便秘結(jié)、小便黃方面有明顯的變化。治療組通過服用皮敏消膠囊后,皮疹、皮色銀屑、瘙癢、心煩、口渴、大便秘結(jié)、小便黃方面有顯著的改善,且未發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng)和毒副作用。三、皮敏消治療濕瘡60例臨床報告下面是皮敏消的臨床效果報告由遼寧省中醫(yī)研究院,沈陽市第七人民醫(yī)院臨床治療病例為例,將皮膚病例經(jīng)隨機分組,分為治療組皮敏消;對照組:黃柏膠囊。1、試驗藥物治療組藥物皮敏消。對照組藥物黃柏膠囊,哈爾濱云康制藥廠;批準(zhǔn)文號ZZ-3004-黑衛(wèi)藥準(zhǔn)字(1993)第200344號;批號980902,日期98年9月14日。2、病例治療組60例對照組60例3、具體病例性別與年齡詳見表7。4、病癥與病程病癥濕疫。病程最短1天,最長30天,其中1-10天80例,11-20天35例,20-30天5例。5、用藥情況(1)治療組用藥皮敏消。劑型膠囊,0.4g/粒。服法口服,每日3次,每次4粒。療程2周。(2)對照組用藥黃柏膠囊。劑型膠囊,每粒相當(dāng)于原藥材lg。服法口服,每日3次,每次4粒,相當(dāng)于原藥材4g。療程2周。6、治療前后病癥變化,詳見表8、表9。7、小結(jié)對照組通過服用黃柏膠囊后,皮損紅腫、灼熱、糜爛、瘙癢、心煩、口渴、大便秘結(jié)、小便黃方面有明顯的變化。治療組通過服用皮敏消后,在皮損紅腫、灼熱、糜爛、瘙癢、心煩、口渴、大便秘結(jié)、小便黃方面有顯著改善,且未發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng)和毒副作用。四、結(jié)論1、臨床研究結(jié)果詳見表io。皮敏消膠囊在治療蕁麻疹、濕疹、銀屑病方面,總有效率、總顯效率、治愈率均高于對照組。本發(fā)明經(jīng)實驗證明,皮敏消對治療皮膚病,如治療濕疹總有效率達96.67%,顯效率為70.00%;對照組的總有效率為85.00%,總顯效率為40.00%。皮敏消在治療蕁麻疹、濕疹及銀屑病的總有效率達86.22%,總顯效率為56.67%,而對照組的總有效率為77.28%,總顯效率為40.57%,本發(fā)明經(jīng)多年臨床觀察,證明皮敏消對治療皮膚病效果更加顯著。2、綜述皮敏消膠囊是經(jīng)多年的臨床經(jīng)驗總結(jié)的制劑方,經(jīng)臨床實踐有數(shù)千例國內(nèi)外患者,在治療蕁麻疹等與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的皮膚病方面取得了顯著的療效,現(xiàn)在總結(jié)病例其總有效率達到86.22%。五、皮敏消膠囊的主要藥效學(xué)試驗對致敏豚鼠離體回腸平滑肌的收縮反應(yīng);對DNCB誘導(dǎo)豚鼠遲發(fā)型過敏反應(yīng)的作用;大鼠被動皮膚過敏反應(yīng)的作用;對大鼠足跖腫的抑制作用。(一)、皮敏消膠囊對致敏豚鼠離體回腸平滑肌收縮的影響。材料皮敏消膠囊,卵白蛋白片,上海生化試劑廠,用時以生理鹽水配成所需濃度;磷酸組胺,中科院上海生化所;YL-1型張力換能器,長沙紅旗儀器廠;臺式自動平衡記錄儀,上海大華儀表廠。豚鼠,200-500g,^,由沈陽藥學(xué)院動物室提供。方法將豚鼠56只分成7組,每組8只。每只豚鼠兩后肢各肌肉注射5%卵白蛋白溶液0.4ml,同時腹腔注射卵白蛋白溶液lml致敏。3周后將豚鼠擊頭處死,取2.0cm長的回腸置于麥?zhǔn)显」芘_氏液中,供氧,恒溫37士0.5'C。待腸管張力穩(wěn)定后,向浴管中加入組胺(終濃度10umol/L)通過張力換能器及記錄儀記錄回腸收縮幅度。洗去組胺后四組動物標(biāo)本給皮敏消膠囊浸膏稀試液。使終濃度達含生藥濃度10、20、40、80g/l。兩組動物標(biāo)本給以撲爾敏,終濃度分別為0.03、0.06ug/mL。余下一組給以等量溶媒,為空白對照。藥物與標(biāo)本接觸10分鐘后,各標(biāo)本用卵蛋白(終濃度,lmg/ml)攻擊,記錄收縮幅度。計算收縮幅度相對值與收縮抑制率。結(jié)果實驗結(jié)果見表ll。與溶媒對照組比皮敏消膠囊與溶媒對照組比P〈0.05撲爾敏與溶媒對照組比P〈0.01*P為置信度對lmg/ml卵蛋白的反應(yīng)回腸收縮幅度的平均相對值(%)=-X100對10ixmol/組胺的反應(yīng)對照組收縮平均相對值-用藥組收縮平均相對值收縮幅度抑制率(%)=-X100對照組收縮平均相對值表l1結(jié)果表明皮敏消膠囊浸膏不同劑量對離體豚鼠回腸平滑肌收縮呈現(xiàn)劑量依賴性的抑制作用。(二)、皮敏消膠囊對大白鼠被動皮膚過敏反應(yīng)試驗材料:卵白蛋白片,上海生物制品廠;百日咳疫苗,長春生物制品所;醋酸地塞米松片,安徽省蚌埠第一制藥廠;Wistar大鼠,體重150士20g悉,沈陽藥學(xué)院動物室提供。方法取大鼠一只于兩后肢各肌肉注射W卵白蛋白生理鹽水溶液0.5ml,同時腹腔注射百日咳疫苗2X107只。12天后處死動物,采血,離心分離血清,置冰箱中備用。另取大鼠60只,隨機分成6組,每組10只。連續(xù)經(jīng)口給藥五日,其中三組給以皮敏消膠囊浸膏,劑量分別為12.5、25、50(生藥)g/kg。兩組給以醋酸地塞米松,劑量分別為12.5、25mg/kg,余一組只給等容量生理鹽水,每日給藥一次,給藥第四日將各鼠以乙醚淺麻醉,在背中線兩側(cè)各剪毛一處,剪毛區(qū)直徑為1.0cm,中心點距背中線約1.5cm。將備用抗血清稀釋10倍,取O.lml注射于各剪毛部皮內(nèi)。48小時后各鼠靜脈注射0.5%伊文思藍溶液0.5ml和19&卵白蛋白生理鹽水溶液0.5ml,注射30分鐘后,斷頸處死動物,剪下脊部皮膚,于皮內(nèi)側(cè)以卡尺側(cè)量各點藍染斑直徑取左右兩藍斑均值為各鼠的數(shù)據(jù)。結(jié)果:如表12所示。表12結(jié)果表明皮敏消浸膏各劑量組不同程度抑制大鼠被動皮膚過敏反應(yīng)。(三)、皮敏消膠囊對DNCB誘導(dǎo)豚鼠遲發(fā)型皮膚過敏反應(yīng)的影響。材料:二硝基氯苯(DNCB,沈陽藥學(xué)院試制合成研究室提供)以丙酮溶成50%溶液備用;皮敏消膠囊浸膏;醋酸地塞米松片,安徽第一制藥廠,批號900816;白毛豚鼠雌雄各半,體重240-260克,由沈陽藥學(xué)院實驗動物室提供。方法:采用遲發(fā)型皮膚過敏試驗方法。將豚鼠48只按性別平均分成6組,每組8只,雌雄各半。背部剃毛,每鼠于剃毛部滴509&DNCB丙酮溶液2y1,直徑約4.Omm,致敏。致敏后第13日于各豚鼠腹壁處剃毛3X3cm2,每鼠在剃毛皮膚上于三個部位分別涂以O(shè).15、0.5、2.09&DNCB丙酮溶液各20ul,進行攻擊。于致敏同時各組大鼠開始經(jīng)口給藥,三個組給以皮敏消膠囊浸膏劑量分別為IO、20、40g生藥/kg,兩個組給以地塞米松IO、20mg/kg,余一組經(jīng)口給予同容積生理鹽水每日一次,連續(xù)給藥13日。攻擊后48小時觀察結(jié)果。皮膚反應(yīng)分級別判斷如表13。將每一豚鼠三處皮膚反應(yīng)強度的總和作為該動物過敏反應(yīng)水平的一個數(shù)據(jù)。各給藥組同鹽水對照組之間通過檢驗進行統(tǒng)計學(xué)處理。結(jié)果如表14所示。表14結(jié)果表明皮敏消膠囊浸膏可抑制DNCB誘導(dǎo)豚鼠皮膚遲發(fā)型過敏反應(yīng),并呈量效依賴關(guān)系。(四)、皮敏消膠囊對大鼠腹腔肥大細胞釋放組胺的影響材料:卵白蛋白片,上海生化試劑廠;百日咳菌苗,長春生物制品所。醋酸強地松片,安徽淮南第三制藥廠,批號900913;皮敏消膠囊浸膏;日立650型熒光分光光度計;Wistar大鼠,體重150士10gS,沈陽藥學(xué)院動物室提供。方法將大鼠48只分成6組,每組8只。每只大鼠兩后肢各肌肉注射1%卵白蛋白生理鹽水溶液O.5ml,詞時腹腔注射2X1(T百日咳菌苗致敏。致敏后第10天給藥,三個組經(jīng)口給以皮敏消膠囊浸膏,劑量分別為5、20、40g生藥/kg。兩個組經(jīng)口給強的松,劑量分別為25、50mg/kg,一個組給以等容量生理鹽水作為對照。各組連續(xù)給藥3日,每日一次。末次給藥后2小時,腹腔注射5ml(0.5%)卵白蛋白生理鹽水溶液攻擊,按摩腹部10分鐘,放血處死動物。定量吸出腹腔液4ml,離心,取上清液測量已釋放的組胺再將沉淀的肥大細胞加定量的生理鹽水4ml,煮沸10分鐘后,離心,取上清液測定剩余組胺,是各肥大細胞未釋放出的組胺。組胺測定采用熒光分光光度法。取O.2ml離心后的上清液加入iy。鄰苯二醛的甲醇溶液0.2ml,然后以2.5ml稀NaOH稀釋使PH為12.5,于0。C反應(yīng)40分鐘后加H2S04酸化PH3.0,室溫放置20分鐘,用350nm激發(fā)光,在440nm處測定熒光。計算肥大細胞組胺釋放率稀放管熒光強度釋放率(%)=-X100稀放管熒光強度+殘留管熒光強度結(jié)果如表15所示。表15結(jié)果表明皮敏消膠囊浸膏的中、大劑量[20、40g(生藥)/kg]組均能明顯抑制大鼠腹腔肥大細胞釋放組胺。(五)、皮敏消膠囊對卡拉膠致大鼠腫脹的抑制作用材料:皮敏消膠囊;醋酸地塞米松片,蚌埠第一制藥廠產(chǎn)品;卡拉膠,遼寧省藥物所產(chǎn)品;Wistar大鼠由沈陽藥學(xué)院實驗動物室提供。方法:取體重160-180,健康大鼠48只,隨機分成6組,每組8只,雌雄各半。用大鼠足跖體積測量器測量大鼠右后足踝關(guān)節(jié)以下體積。然后三個組分別經(jīng)口灌胃給以皮敏消膠囊內(nèi)容物(干浸膏)的混懸液,劑量分別為5.10及20g(生藥)/kg,二個組經(jīng)口給以醋酸地塞米松片的混懸液,劑量分別為5及10mg/kg,余一組經(jīng)口給等容量生理鹽水20ml/kg。給藥后30分鐘各鼠右后足跖部皮下注射1%卡拉膠溶液0.lml/只,致炎。致炎后l、2、3、4、5、6小時測定各鼠右后足踝關(guān)節(jié)以下體積。以致炎前后體積之差為足腫脹程度,并與對照組相比求得腫脹抑制率。實驗結(jié)果見表16及表17。據(jù)上述結(jié)果可以認為皮敏消對卡拉膠致大鼠炎性足腫脹有明顯抑制作用,并呈一定量效的關(guān)系。各組足腫脹程度于致炎后5個時達高峰,而后漸消退。皮敏消大劑量組致炎后1一6小時,中劑組致炎后2-6小時顯著抑制炎性腫脹,小劑量組于5-6小時也有明顯作用(P〈0.05)。地塞米松兩劑量組于致炎后l-6小時均對腫脹呈顯著抑制作用(P<0.05)。綜上所述,中藥皮敏消膠囊對多種變態(tài)反應(yīng)模型(I、II、III)均有明顯抗變態(tài)反應(yīng)作用,而且還能抑制肥大細胞釋放過敏介質(zhì)組胺,藥理實驗還證明皮敏消還有抗炎作用。這些可能是其具有治療多種變態(tài)反應(yīng)性皮膚病的藥理學(xué)基礎(chǔ)。六、結(jié)論(一)皮敏消膠囊藥效學(xué)研究——皮敏消膠囊抗變態(tài)反應(yīng)作用研究詳見表18。急性毒性實驗表明,皮敏消對小白鼠日劑量達432g/kg不引起死亡,而預(yù)定人臨床口服日劑量為46g/日。小白鼠日最大耐受量432g/kg是人用量的470倍,以體重平均劑量計,可認為此藥口服的急性毒性甚低,安全性較大。皮敏消的長期毒性實驗結(jié)果,也表明了皮敏消毒性小,安全性好的特點。皮敏消的穩(wěn)定性實驗結(jié)果表明,于室溫自然條件下,留樣觀察48個月,按中藥新藥穩(wěn)定性試驗要求及本品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,其性狀、鑒別、水份、含量、崩解時限等指標(biāo)均無明顯變化;且衛(wèi)生學(xué)檢査均符合規(guī)定。因此,本發(fā)明藥物屬于穩(wěn)定的固體制劑。下面針對本發(fā)明一種治療皮膚病的中藥及其制備方法進行詳細的陳述,但不受本實施例所限。具體實施方式實施例1:一種治療皮膚病的中藥——皮敏消,它是由下述組份按重量比配制而成苦參、蒼術(shù)、防風(fēng)、荊芥、蒺藜、白鮮皮、蛇床子、蒼耳子、蜈蚣、青黛、蒲公英、紫花地丁、黃芩、黃柏、黃連、蟬蛻、地黃、牡丹皮、西河柳、紫草、地骨皮=125:50:25:125:50:75:50:25:25:25:100:75:25:25:25:50:50:50:50:50:75其制備方法如下(1)取荊芥125g、蒼術(shù)50g、防風(fēng)25g、白鮮皮75g、牡丹皮50g、蛇床子50g六味藥材提取揮發(fā)油,先將上述藥材清洗后投入提取罐,冷浸泡20分鐘,加熱煎煮,沸騰后計時1小時,收集揮發(fā)油A,至油提盡為止,密閉保存,備用;蒸餾后水溶液B備用;藥渣備用;(2)取步驟(1)中的藥渣與除青黛外的14味藥材苦參125g、蒺藜50g、蒼耳子25g、蜈蚣25g、蒲公英100g、紫花地丁75g、黃芩25g、黃柏25g、黃連25g、蟬蛻50g、地黃50g、西河柳50g、紫草50g、地骨皮75g;加水煎煮1次,每次0.5小時,每次煎煮加5倍量水,煎煮液沸騰后開始計時1小時,得煎煮液C備用;(3)合并煎煮液C及蒸餾后的水溶液B,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.00,60'C的浸膏,于4(TC以下烘干,粉碎成中粉,加入青黛,混勻,將上述揮發(fā)油A加乙醇l倍溶解,噴入浸膏粉中,混勻,放置1小時,得D,裝膠囊,包裝即得。實施例2:一種治療皮膚病的中藥——皮敏消,它是由下述組份按重量比配制而成苦參、蒼術(shù)、防風(fēng)、荊芥、蒺藜、白鮮皮、蛇床子、蒼耳子、蜈蚣、青黛、蒲公英、紫花地丁、黃芩、黃柏、黃連、蟬蛻、地黃、牡丹皮、西河柳、紫草、地骨皮=175:100:75:175:100:125:100:75:75:75:150:125:75:75:75:100:100:100:100:100:125。其制備方法如下(1)取荊芥175g、蒼術(shù)100g、防風(fēng)75g、白鮮皮125g、牡丹皮100g、蛇床子100g六味藥材提取揮發(fā)油,先將上述藥材清洗后投入提取罐,冷浸泡30分鐘,加熱煎煮,沸騰后計時2小時,收集揮發(fā)油A,至油提盡為止,密閉保存,備用;蒸餾后水溶液B備用;藥渣備用;(2)取步驟(1)中的藥渣與除青黛外的14味藥材:苦參175g、蒺藜100g、蒼耳子75g、蜈蚣75g、蒲公英150g、紫花地丁125g、黃芩75g、黃柏75g、黃連75g、蟬蛻100g、地黃100g、西河柳100g、紫草100g、地骨皮125g;加水煎煮2次,每次1小時,每次煎煮加6倍量水,煎煮液沸騰后開始計時1.5小時,得煎煮液C備用;(3)合并煎煮液C及蒸餾后的水溶液B,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.20,6(TC的浸膏,于5(TC以下烘干,粉碎成中粉,加入青黛,混勻,將上述揮發(fā)油A加乙醇2倍溶解,噴入浸膏粉中,混勻,放置2小時,得D,再將D制成顆粒,裝膠囊,包裝即得。實施例3:一種治療皮膚病的中藥——皮敏消,它是由下述組份按重量比配制而成苦參、蒼術(shù)、防風(fēng)、荊芥、蒺藜、白鮮皮、蛇床子、蒼耳子、蜈虼、青黛、蒲公英、紫花地丁、黃芩、黃柏、黃連、蟬蛻、地黃、牡丹皮、西河柳、紫草、地骨皮=200:125:100:200:125:150:125:100:100:100:175:150:100:100:100:125:125:125:125:125:150其制備方法如下(1)取荊芥200g、蒼術(shù)125g、防風(fēng)100g、白鮮皮150g、牡丹皮125g、蛇床子125g六味藥材提取揮發(fā)油,先將上述藥材清洗后投入提取罐,冷浸泡40分鐘,加熱煎煮,沸騰后計時4小時,收集揮發(fā)油A,至油提盡為止,密閉保存,備用;蒸餾后水溶液B備用;藥渣備用;(2)取步驟(1)中的藥渣與除青黛外的14味藥材苦參200g、蒺藜125g、蒼耳子100g、蜈蚣100g、蒲公英175g、紫花地丁150g、黃芩100g、黃柏100g、黃連100g、蟬蛻125g、地黃125g、西河柳125g、紫草125g、地骨皮150g;加水煎煮2次,每次2小時,每次煎煮加7倍量水,煎煮液沸騰后開始計時2小時,得煎煮液C備用;(3)合并煎煮液C及蒸餾后的水溶液B,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.40,6(TC的浸膏,于8(TC以下烘干,粉碎成中粉,加入青黛,混勻,將上述揮發(fā)油A加乙醇4倍溶解,噴入浸膏粉中,混勻,放置3小時,得D,再將D制成顆粒,包裝即得。實施例4:一種治療皮膚病的中藥——皮敏消,它是由下述組份按重量比配制而成苦參、蒼術(shù)、防風(fēng)、荊芥、蒺藜、白鮮皮、蛇床子、蒼耳子、蜈蚣、青黛、蒲公英、紫花地丁、黃芩、黃柏、黃連、蟬蛻、地黃、牡丹皮、西河柳、紫草、地骨皮=225:150:125:225:150:175:150:125:125:125:200:175:125:125:125:150:150:150:150:150:175其制備方法如下(1)取荊芥225g、蒼術(shù)150g、防風(fēng)125g、白鮮皮175g、牡丹皮150g、蛇床子150g六味藥材提取揮發(fā)油,先將上述藥材清洗后投入提取罐,冷浸泡60分鐘,加熱煎煮,沸騰后計時5小時,收集揮發(fā)油A,至油提盡為止,密閉保存,備用;蒸餾后水溶液B備用;藥渣備用;(2)取步驟(1)中的藥渣與除青黛外的14味藥材苦參225g、蒺藜150g、蒼耳子125g、蜈蚣125g、蒲公英200g、紫花地丁175g、黃芩125g、黃柏125g、黃連125g、蟬蛻150g、地黃150g、西河柳150g、紫草150g、地骨皮175g;加水煎煮3次,每次3小時,每次煎煮加10倍量水,煎煮液沸騰后開始計時3小時,得煎煮液C備用;(3)合并煎煮液C及蒸餾后的水溶液B,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.50,6CTC的浸膏,于IOO'C以下烘干,粉碎成中粉,加入青黛,混勻,將上述揮發(fā)油A加乙醇5倍溶解,噴入浸膏粉中,混勻,得D,放置4小時,再將D制成顆粒,壓片,包裝即得。實施例5:本發(fā)明所述的治療皮膚病的中藥,還可以將實施例1-4中所述的該藥的制備方法中的D加入輔料,制成顆粒,壓制成分散片,包裝即得。根據(jù)上述各實施例所述,本發(fā)明可以制成如膠囊、顆粒、片、分散片、軟膠囊、丸劑等各種劑型。表l具體病例性別、年齡明細表<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>表3對照組治療前后主要癥狀變化明細表<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>表2、表3的備注*風(fēng)團指標(biāo)+少,風(fēng)團數(shù)在10個以內(nèi)++中,風(fēng)團數(shù)在io個以上基本可數(shù)+++多,風(fēng)團不可數(shù)-風(fēng)團無*瘙癢指標(biāo)+輕,不用搔抓++中,搔而癢止+++重,搔抓癢不止-不癢<table>complextableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>表7各組性別、年齡明細表<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>表8治療組治療前后病癥變化明細<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>表9對照組治療前后病癥變化明細表<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>表10臨床研究結(jié)果一覽表<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>表12皮敏消膠囊對大鼠被動皮膚過敏反應(yīng)的作用<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>*p值為給藥組生理鹽水組相比。表13皮膚反應(yīng)分級<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>complextableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>complextableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>權(quán)利要求1、一種治療皮膚病的中藥,其特征在于它是由下述組份按重量比配制而成苦參、蒼術(shù)、防風(fēng)、荊芥、蒺藜、白鮮皮、蛇床子、蒼耳子、蜈蚣、青黛、蒲公英、紫花地丁、黃芩、黃柏、黃連、蟬蛻、地黃、牡丹皮、西河柳、紫草、地骨皮=125-225∶50-150∶25-125∶125-225∶50-150∶75-175∶50-150∶25-125∶25-125∶25-125∶100-200∶75-175∶25-125∶25-125∶25-125∶50-150∶50-150∶50-150∶50-150∶50-150∶75-175。2、根據(jù)權(quán)利要求l所述的治療皮膚病的中藥,其特征在于它是由下述組份按重量比配制而成苦參、蒼術(shù)、防風(fēng)、荊芥、蒺藜、白鮮皮、蛇床子、蒼耳子、蜈蚣、青黛、蒲公英、紫花地丁、黃芩、黃柏、黃連、蟬蛻、地黃、牡丹皮、西河柳、紫草、地骨皮=175:100:75:175:100:125:100:75:75:75:150:125:75:75:75:100:100:100:100:100:125。3、一種治療皮膚病的中藥的制備方法,其特征在于(1)取荊芥、蒼術(shù)、防風(fēng)、白鮮皮、牡丹皮、蛇床子六味藥材提取揮發(fā)油,先將上述藥材清洗后投入提取罐,冷浸泡20-60分鐘,加熱煎煮,沸騰后計時1-5小時,收集揮發(fā)油A,至油提盡為止,密閉保存,備用;蒸餾后水溶液B備用;藥渣備用;(2)取步驟(1)中的藥渣與除青黛外的14味藥材加水煎煮l-3次,每次0.5-3小時,每次煎煮加5-10倍量水,煎煮液沸騰后開始計時l-3小時,得煎煮液C備用;(3)合并煎煮液C及蒸餾后的水溶液B,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.00-1.50,60℃的浸膏,于40-100℃以下烘干,粉碎成中粉,加入青黛,混勻,將上述揮發(fā)油A加乙醇l-5倍溶解,噴入浸膏粉中,混勻,放置1-4小時,得D,裝膠囊,包裝即得。4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療皮膚病的中藥的制備方法,其特征在于將所述的D制成顆粒,裝膠囊,包裝即得。5、根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療皮膚病的中藥的制備方法,其特征在于將所述的D制成顆粒,包裝即得。6、根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療皮膚病的中藥的制備方法,其特征在于將所述的D制成顆粒,壓片,包裝即得。7、根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療皮膚病的中藥的制備方法,其特征在于將所述的D加入輔料,制成顆粒,壓制成分散片,包裝即得。全文摘要本發(fā)明涉及一種中藥及其制備方法,尤其涉及一種對急慢性蕁麻疹、急性濕疹屬風(fēng)熱證或風(fēng)熱挾濕證等有顯著的療效的治療皮膚病的中藥及其制備方法。它是由下述組份按重量比配制而成苦參、蒼術(shù)、防風(fēng)、荊芥、蒺藜、白鮮皮、蛇床子、蒼耳子、蜈蚣、青黛、蒲公英、紫花地丁、黃芩、黃柏、黃連、蟬蛻、地黃、牡丹皮、西河柳、紫草、地骨皮=125-225∶50-150∶25-125∶125-225∶50-150∶75-175∶50-150∶25-125∶25-125∶25-125∶100-200∶75-175∶25-125∶25-125∶25-125∶50-150∶50-150∶50-150∶50-150∶50-150∶75-175。本發(fā)明為純中藥制劑,具有療效確切,效果好,無西藥抗組胺藥的副作用,穩(wěn)定性好等特點;治療總有效率達86.22%,并且藥源豐富,經(jīng)濟價廉,極具廣泛開發(fā)與應(yīng)用價值。文檔編號A61K36/185GK101199683SQ200610134710公開日2008年6月18日申請日期2006年12月12日優(yōu)先權(quán)日2006年12月12日發(fā)明者冰方,剛王申請人:沈陽澳華制藥有限公司
網(wǎng)友詢問留言 已有1條留言
  • 訪客 來自[中國] 2023年10月30日 14:44
    特別感到高科人員!辛苦了!??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
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