專利名稱：一種治療濕疹的藥物及其軟膏的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于治療濕疹的中藥及其軟膏的制備方法。
背景技術(shù)：
濕疹是一種常見的皮膚炎性皮膚病，以皮疹損害處具有滲出潮濕傾向而故名。該病病程遷延難愈、易復(fù)發(fā)。濕疹臨床癥狀變化多端，根據(jù)發(fā)病過程中的皮損表現(xiàn)不同，分為急性、亞急性和慢性三種類型。急性濕疹的損害多形性，初期為紅斑，自覺灼熱、瘙癢。繼之在紅斑上出現(xiàn)散在或密集的丘疹或小水皰，搔抓或摩擦之后，搔破而形成糜爛、滲液面。日久或治療后急性炎癥減輕、皮損干燥、結(jié)痂、鱗屑，而進(jìn)入亞急性期。慢性濕疹是由急性、亞急性反復(fù)發(fā)作不愈演變而來，或是開始時即呈現(xiàn)慢性炎癥，常以局限于某一相同部位經(jīng)久不愈為特點(diǎn)，表現(xiàn)為皮膚逐漸增厚，皮紋加深、浸潤，色素沉著等。主要自覺癥狀是劇烈瘙癢。
濕疹的病因及發(fā)病機(jī)制相當(dāng)復(fù)雜，涉及體內(nèi)、外多種因素。是發(fā)生在皮膚的一種遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)。本病常發(fā)生于具有過敏素質(zhì)的個體。凡有此素質(zhì)的人，對體內(nèi)外各種致敏物質(zhì)，如食物中蛋白質(zhì)，尤其是魚、蝦、蛋類及牛乳，還有化學(xué)物品、植物、動物皮革及羽毛、腸道中寄生蟲，感染灶等的作用較正常人容易發(fā)生過敏反應(yīng)。有的甚至連日光、風(fēng)熱、寒冷等物理刺激皆可誘發(fā)濕疹。此外，濕疹的發(fā)生，有時還可能與神經(jīng)功能障礙、內(nèi)分泌失調(diào)、消化不良、腸道疾病、新陳代謝異常等有一定的關(guān)系，總而言之，濕疹的發(fā)病是諸種因素相互作用所致。
目前對濕疹的治療，西醫(yī)多采以內(nèi)服抗組胺藥物治療為多，如苯海拉明、非那根、撲爾敏、賽庚啶等，既可單用或聯(lián)用，還可與鎮(zhèn)靜藥、維生素C等合用。外用藥劑型依據(jù)臨床皮損表現(xiàn)而定，如紅腫明顯，滲出多者應(yīng)選溶液冷濕敷，紅斑、丘疹時可用洗劑、乳劑、泥膏、油劑等；呈水皰、糜爛者需用油劑；表現(xiàn)為鱗屑、結(jié)痂者用軟膏；若苔蘚樣變者多擇泥膏、軟膏、乳劑、涂膜劑、酊劑及硬膏等。
對濕疹的治療中藥有口服藥和外用藥，中成有藥胃苓丸、除濕丸等，外用藥有各種洗劑等。
隨著祖國中醫(yī)藥寶庫的研究和開發(fā)，人們保健意識的提高，祖國中藥在治療疾病時帶來的副作用小已被人們所接受，采用天然中藥用于人類疾病的治療已成為首選。
發(fā)明目的本發(fā)明的目的是，提供一種治療濕疹的外用中藥制劑，豐富我國中醫(yī)藥寶庫。
本發(fā)明的另一發(fā)明目的是，為方便患者使用，提供一種治療濕疹的中藥軟膏制劑的制備方法。
本發(fā)明治療濕疹的中藥配方是，該藥物是由下述重量份配比的原料制成的藥劑苦參150～600 白鮮皮100～300 牡丹皮150～600 冰片5～25本發(fā)明治療濕疹的藥物的最佳實施例，由下述重量份配比的原料制成的藥劑苦參300白鮮皮200 牡丹皮300冰片10苦參的主要成份是苦參堿及氧化堿等10多種生物堿，其特性為性寒、味苦，主要功效是清熱利尿、燥濕殺蟲。
冰片的主要成份是左旋龍腦和少量的桉油精、左旋樟腦和倍半萜醇，其特性為性微寒，味辛苦、芳香開竅，主要功效是消腫止痛，去翳明目。
牡丹皮的主要成份是牡丹酚、芍藥甙、揮發(fā)油等，其特性為性微寒，味苦、辛，主要功效是清熱涼血，活血化瘀。
白鮮皮的主要成份是白鮮堿、茵芋堿、崖椒堿等，其特性為性寒，味苦，主要功效是清熱解毒，除濕、祛風(fēng)和殺蟲。
本發(fā)明的藥物，具有清熱利濕、解毒止癢的功效，主要用于濕熱下注型，癥見瘙癢劇烈、皮膚逐漸增厚、色素沉積等病癥。
本發(fā)明的治療濕疹的中藥軟膏制劑的制備方法的工藝步驟是1)取苦參300g、白鮮皮200g原料藥材，每次加10倍量水，煎煮3次，每次2小時，分別取煎液，濾過，合并濾液，另置待用；2)牡丹皮300g原料藥材，加20倍量水，加熱至45℃，溫浸1小時，蒸餾，收集藥材10倍量蒸餾液，濾過，濾液中加入5％氯化鈉蒸餾，收集藥材3倍量蒸餾液，冷藏，析晶，合并結(jié)晶，得丹皮酚，另置待用；3)將步驟2)所得藥渣中加入6倍量水，煎煮1小時，濾過，合并濾液，另置待用；4)合并步驟1)和步驟3)濾液，濃縮至相對密度約為1.06-1.10(60℃)，加乙醇使含醇量達(dá)60％，冷藏24小時，濾過，減壓回收乙醇(60～70℃，-0.08Mpa)，濃縮至相對密度約為1.28-1.35(60℃)，即得藥物稠膏；5)取硬脂酸150g、羊毛脂20g、液體石蠟250ml、甘油50g、三乙醇胺8g、十二烷基硫酸鈉20g、水370ml制成基質(zhì)，與步驟2)得丹皮酚，步驟4)得藥物稠膏及冰片10g混合均勻，即可得治療濕疹的藥物軟膏約1000g。
本發(fā)明的有益效果是，使用簡單，副作用小，經(jīng)臨床實驗證明，總有效率達(dá)到80％以上。
具體實施例方式
本發(fā)明治療濕疹的藥物，是由下述重量份配比的原料制成的藥劑苦參150～600 白鮮皮100～300 牡丹皮150～600 冰片5～25本發(fā)明治療濕疹藥物最佳實施例按下述重量份配比的原料制成的藥劑苦參300 白鮮皮200 牡丹皮300 冰片10該藥物劑型為任何一種藥劑學(xué)上所述的劑型，均可實現(xiàn)發(fā)明目的。
本發(fā)明治療濕疹藥物的軟膏制備方法，由于藥物以治療為主，故抗菌消炎作用尤為重要。在工藝路線的設(shè)計上以保留有抗菌消炎的藥效成分為主，經(jīng)祖國中醫(yī)文獻(xiàn)記載，方中苦參的主要活性成分為苦參堿和氧化苦參堿等生物堿類，牡丹皮中主要有丹皮酚和芍藥苷等，根據(jù)以上研究，可知該藥物中主要藥物的活性成分比較明確，確定工藝步驟如下1)取苦參300g、白鮮皮200g原料藥材，每次加10倍量水，煎煮3次，每次2小時，分別取煎液，濾過，合并濾液，另置待用；a、苦參藥材水提取工藝優(yōu)選確定實驗如下a.1、預(yù)試驗稱取苦參15g、白鮮皮10g藥材，粉碎成粗顆粒(10目左右)，加水6倍量，煎煮1h，濾過，放涼，吸液量為98ml，吸液倍數(shù)為2.08倍量。
a.2、正交試驗根據(jù)預(yù)試驗結(jié)果，選擇溶劑用量、煎煮時間、煎煮次數(shù)3個因素，每個因素3個水平進(jìn)行工藝優(yōu)選，因素水平表見表-1。
表-1 水提工藝因素水平表

a.2.1正交試驗方法a.2.1.1苦參堿的含量測定稱取苦參粗顆粒15g，白鮮皮10g，按正交表進(jìn)行試驗，濾過，濾液分別定容于相應(yīng)量瓶中，放冷，分別加水至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精稱已干燥恒重苦參堿對照品2.80mg，加甲醇使溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，作為對照品溶液。精密吸取正交表下各工藝供試品溶液各10ul，對照品溶液各10ul和5ul，點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯—丙酮—乙酸乙酯—濃氨水(2∶3∶4∶0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，用稀碘化鉍鉀顯色，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，用CS-9301薄層掃描儀進(jìn)行掃描，波長λS＝530nm，λR＝650nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算含量。
a.2.1.1出膏率的測定按正交表進(jìn)行試驗，濾液分別定容于1000ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，精取50ml，置已恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，轉(zhuǎn)移至烘箱中，80℃烘至干膏，稱重。
a.2.2正交試驗結(jié)果及分析以苦參堿含量和出膏率為指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計，正交試驗結(jié)果匯總及分析見表-2及表-3、表-4。
表-2 苦參水提取工藝正交試驗結(jié)果分析

I 14.456 12.802 9.02 15.553苦參堿
II 15.713 16.542 17.959 15.231III 16.235 17.06 19.425 15.62R 1.779 4.258 10.405 0.389
I 66.16 62.01 49.22 67.63出膏率II 68.72 69.40 72.71 69.15III 69.61 73.08 82.56 67.71
R 3.4511.07 33.34 1.52對所得結(jié)果進(jìn)行方差分析，結(jié)果如下表-3 苦參堿正交試驗結(jié)果方差分析

表-4 出膏率正交試驗結(jié)果方差分析

F0.05(2，2)＝19.0F0.01(2，2)＝99.0
研究結(jié)果，從苦參堿溶出量看，提取次數(shù)C為主要影響因素，其中，C3＞C2＞C1，所以選擇C3水平；B因素也為主要因素，但是結(jié)合極差分析結(jié)果，B2、B3水平相差不大，但與B1有較大的差異，因此，可選擇B3水平；在A因素中，A2、A3水平相差不大，但與A1有較大的差異，因此，可選擇A3水平，故優(yōu)選的工藝條件為A3B3C3；從出膏率看，B、C都為顯著性因素，但正交表中以3為最高，即A1B3C3，故綜合考慮取A3B3C3為最佳條件，即藥材加入10倍量水，煎煮3次，每次2小時。
a.2.3驗證試驗根據(jù)正交試驗確定的條件平行操作兩次，以苦參堿和出膏率為指標(biāo)，進(jìn)行驗證試驗，并按工藝優(yōu)選中的最優(yōu)工藝A3B3C3做了比較試驗，結(jié)果見下表。表明優(yōu)選的工藝好于參比工藝，所確定工藝為較好工藝。
表-5苦參水提取工藝驗證試驗結(jié)果

2)牡丹皮300g原料藥材，加20倍量水，加熱至45℃，溫浸1小時，蒸餾，收集藥材10倍量蒸餾液，濾過，濾液中加入5％氯化鈉蒸餾，收集藥材3倍量蒸餾液，冷藏，析晶，合并結(jié)晶，得丹皮酚，另置待用；3)將步驟2)所得藥渣中加入6倍量水，煎煮1小時，濾過，合并濾液，另置待用；4)合并步驟1)和步驟3)濾液，濃縮至相對密度約為1.06-1.10(60℃)，加乙醇使含醇量達(dá)60％，冷藏24小時，濾過，減壓回收乙醇(60～70℃，-0.08Mpa)，濃縮至相對密度約為1.28-1.35(60℃)，即得藥物稠膏；a牡丹皮藥材雙提法工藝優(yōu)選確定如下a.1藥材中丹皮酚的提取實驗如下
a.1.1牡丹皮以丹皮酚成分為主，為盡可能地最大限度提出，又不使高分子黏性物質(zhì)過多溶出，使濾過困難，還耗能耗時，我們采用雙提法，通過優(yōu)選條件，使之在盡可能短的時間內(nèi)既盡可能多的提取有效成分，又可以保持傳統(tǒng)湯劑的特色。
先將牡丹皮藥材粗粉碎，使之“細(xì)而不粉”，既可增大表面積利于成分溶出，又不致糊化影響成分的溶出及濾過。此外，為盡量保持湯劑的特色，又兼顧水溶性成分，故設(shè)計了考察加水倍數(shù)、藥材的前處理及加鹽量3個因素進(jìn)行比較試驗。
a.1.2預(yù)試驗我們進(jìn)行了提取丹皮酚的預(yù)試驗，稱取牡丹皮20g，置500ml圓底燒瓶中，蒸餾法提取，收集不同體積蒸餾液，冷藏析晶，濾過，濾液加5％氯化鈉蒸餾，收集3倍蒸餾液，冷藏析晶，濾過，濾液用乙醚提取3次，每次50ml，揮干乙醚，將結(jié)晶合并，40℃干燥1小時，稱重，結(jié)果如下表-6 提取丹皮酚預(yù)試驗結(jié)果

由結(jié)果看，收集10倍蒸餾液較為適宜。
a.1.3正交試驗根據(jù)預(yù)試驗的結(jié)果，我們進(jìn)行了3因素3水平的正交試驗，來優(yōu)選雙提法的最佳工藝。
a.1.3.1因素水平表根據(jù)預(yù)試驗的結(jié)果，設(shè)計出了雙提法正交試驗的因素水平表，見表-7。
表-7 丹皮酚提取因素水平表


a.1.3.2試驗方法稱取牡丹皮100g(粗粉碎過10目篩)，按表-8中正交試驗列號項下的試驗條件，溫控時間控制在45℃左右，蒸餾法提取，收集10倍蒸餾液，冷藏析晶，濾過，濾液加5％氯化鈉蒸餾，收集3倍蒸餾液，冷藏析晶，濾過，合并結(jié)晶物，40℃干燥，稱重，比較。以丹皮酚得量(g)為指標(biāo)，進(jìn)行統(tǒng)計。正交試驗結(jié)果見表-8。
表-8 丹皮酚提取正交試驗及結(jié)果分析

I 3.7033.6233.3983.713II3.8393.7613.9793.726III 3.7033.8613.8683.806R 0.1360.2380.5810.093
對所得結(jié)果進(jìn)行方差分析，結(jié)果如下表-9 丹皮酚提取正交試驗結(jié)果極差分析


F0.05(2，2)＝19.0 F0.01(2，2)＝99.0根據(jù)以上分析，C為主要因素，應(yīng)選優(yōu)水平C2，A、B為次要因素，結(jié)合經(jīng)濟(jì)省時優(yōu)選，應(yīng)選A1和B1，但考慮到大生產(chǎn)設(shè)備出液慢，蒸餾時間應(yīng)延長，同時考慮水溶性成分的溶出，可選擇A2，因溫浸可加快蒸餾時間，故優(yōu)選丹皮酚提取工藝為A2B3C2，即藥材加20倍量水，先溫浸1小時，再蒸餾提取，且二次蒸餾加5％氯化鈉。
a.1.3.3驗證試驗我們進(jìn)行了提取丹皮酚的驗證試驗，按處方比例，準(zhǔn)確稱取牡丹皮100g，按照確定工藝實驗條件操作2次，加20倍量水，蒸餾法提取丹皮酚，并按工藝正交表中直觀分析最優(yōu)水平的9號實驗A3B3C2做了比較試驗，結(jié)果見下表，表明優(yōu)選的工藝與A3B3C2所得結(jié)果相差無幾，所確定工藝為較好工藝。
表-10 丹皮酚提取驗證試驗結(jié)果表

a.2水煎煮部分煎煮次數(shù)的考察蒸餾后的水液濾過后，藥渣仍含水溶性成分，由于已經(jīng)過長時間蒸餾，再經(jīng)短時間煎煮即可，因第一次煎煮藥材已被充分潤脹，因此第二煎加液量定為6倍量，我們以乙醇浸出物得率為指標(biāo)，對提丹皮酚藥材的煎煮次數(shù)進(jìn)行了考察。
a.2.1試驗方法稱取牡丹皮100g，根據(jù)優(yōu)選得到的條件進(jìn)行試驗，提丹皮酚完畢后，濾過，收集藥液作為樣1，藥渣加6倍量水進(jìn)行2煎、3煎，每次1小時，濾過，分別收集藥液，得樣2、樣3，3份樣品分別濃縮100ml(60℃)，加等體積的乙醇，使醇溶性成分溶出，冷藏24小時，濾過，濾液濃縮至干，于烘箱中烘至恒重(105℃)，稱重，減去蒸發(fā)皿重量，即得乙醇浸出物得量。
a.2.2試驗結(jié)果及分析見表-11表-11 提丹皮酚后藥材煎煮次數(shù)考察結(jié)果

由以上試驗數(shù)據(jù)分析可知，第三煎所得乙醇浸出物的重量僅占三煎總浸出物的4％，且在試驗過程中，經(jīng)外觀分析，樣1為深棕色，樣2為淺棕色，樣3僅為淡紅色，從節(jié)省時間，節(jié)約能源角度出發(fā)，確定水煎煮部分煎煮2次。
a.2.3驗證試驗我們進(jìn)行了提取丹皮酚后藥渣煎煮次數(shù)的驗證試驗，按處方比例，準(zhǔn)確稱取牡丹皮1Kg，按照確定工藝實驗條件操作，結(jié)果見下表，表明藥材提取丹皮酚后，再加6倍量水煎煮1h即可。
表-12 牡丹皮藥材提取次數(shù)驗證試驗結(jié)果表

b、水煎液醇沉工藝優(yōu)選根據(jù)提取工藝優(yōu)選所得結(jié)果，水煎煮得膏達(dá)40％左右，經(jīng)醇沉后，得膏率可大大降低，醇沉可除去果膠、淀粉等高分子雜質(zhì)，以達(dá)進(jìn)一步精制的目的。因此可將水提液濃縮后采用醇沉工藝進(jìn)行精制。實驗中比較了醇沉使含醇量達(dá)40％，50％，60％，70％的除雜效果。
試驗方法按處方比例稱取苦參75g、白鮮皮50g，共175g，粗粉碎，按工藝優(yōu)選所得最佳條件進(jìn)行提取，合并濾液；再取牡丹皮50g，采用蒸餾法提取，合并濾液，再與上述藥液合并，繼續(xù)濃縮至相對密度為1.06(60℃)，約175ml。
將上述藥液均分為五份，一份定容至100ml，其余四份分別加乙醇使其醇濃度達(dá)40％，50％，60％，70％，冷藏，靜置過夜，過濾，充分洗滌濾渣，回收乙醇，分別定容至100ml，直接點(diǎn)樣，測定苦參堿。另精密量取20ml藥液濃縮至干，測各份樣品的得膏率。另將干膏粉轉(zhuǎn)移至100ml圓底燒瓶中，加入50ml無水乙醇回流1小時，濾過，濾液水浴蒸至約5ml，轉(zhuǎn)移至5m1量瓶中，加無水乙醇至刻度，測其中芍藥苷的含量，結(jié)果見表-13表-13 不同濃度醇沉除雜效果的比較

從實驗中可以看出，60％，70％醇沉去除雜質(zhì)較多，但60％醇沉苦參堿和芍藥苷的含量保留較多，且較經(jīng)濟(jì)，因此我們最終選定醇沉的濃度為60％。
c、濃縮工藝研究(1)水提取液濃縮至相對密度為1.06-1.10(60℃測)，加入乙醇沉淀較好。藥液相對密度低于1.06時，藥液濃度較稀，用醇量較大；藥液相對密度高于1.10時，藥液濃度較大，醇沉?xí)r藥液不易分散均勻。將水提取液采取三效減壓濃縮，效率高。
(2)處方中的水煎部分按以上所優(yōu)選的條件進(jìn)行提取和醇沉后，濾液進(jìn)行減壓回收乙醇(60～70℃，-0.08Mpa)時，盡量低溫進(jìn)行，以免有效成分破壞。
回收乙醇后，繼續(xù)濃縮至相對密度為1.28-1.35(60℃測)的濃浸膏較為適宜，易與基質(zhì)混合均勻。實驗表明浸膏相對密度低于1.28，與基質(zhì)混合后，軟膏較稀，穩(wěn)定性達(dá)不到要求；浸膏相對密度高于1.35，與基質(zhì)難于混合，不易混合均勻。
5)取硬脂酸150g、羊毛脂20g、液體石蠟250ml、甘油50g、三乙醇胺8g、十二烷基硫酸鈉20g、水370ml制成基質(zhì)，與步驟2)得丹皮酚，步驟4)得藥物稠膏及冰片10g混合均勻，即可得治療濕疹的藥物軟膏約1000g。
本發(fā)明軟膏基質(zhì)的篩選按照下列基質(zhì)處方制成基質(zhì)，然后采用研和法與藥物濃膏混合。采用皮膚刺激和耐熱、耐寒試驗作為指標(biāo)進(jìn)行優(yōu)選。
結(jié)果見表-14

表-14 基質(zhì)優(yōu)選結(jié)果

由結(jié)果分析，基質(zhì)(4)較為合適。即硬脂酸150g、羊毛脂20g、液體石蠟250ml、甘油50g、三乙醇胺8g、十二烷基硫酸鈉20g、水450ml。
權(quán)利要求
1.一種治療濕疹的藥物，其特征在于該藥物是由下述重量份配比的原料制成的藥劑苦參150～600 白鮮皮100～300 牡丹皮150～600 冰片5～25。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療濕疹的藥物，其特征在于其中各原料的重量份配比是苦參300 白鮮皮200 牡丹皮300 冰片10。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療濕疹藥物的軟膏制備方法，其特征在于該方法的工藝步驟如下1)取苦參300g、白鮮皮200g原料藥材，每次加10倍量水，煎煮3次，每次2小時，分別取煎液，濾過，合并濾液，另置待用；2)牡丹皮300g原料藥材，加20倍量水，加熱至45℃，溫浸1小時，蒸餾，收集藥材10倍量蒸餾液，濾過，濾液中加入5％氯化鈉蒸餾，收集藥材3倍量蒸餾液，冷藏，析晶，合并結(jié)晶，得丹皮酚，另置待用；3)將步驟2)所得藥渣中加入6倍量水，煎煮1小時，濾過，合并濾液，另置待用；4)合并步驟1)和步驟3)濾液，濃縮至相對密度約為1.06-1.10(60℃)，加乙醇使含醇量達(dá)60％，冷藏24小時，濾過，減壓回收乙醇(60～70℃，-0.08Mpa)，濃縮至相對密度約為1.28-1.35(60℃)，即得藥物稠膏5)取硬脂酸150g、羊毛脂20g、液體石蠟250ml、甘油50g、三乙醇胺8g、十二烷基硫酸鈉20g、水370ml制成基質(zhì)，與步驟2)得丹皮酚，步驟4)得藥物稠膏及冰片10g混合均勻，即可得治療濕疹的藥物軟膏約1000g。
全文摘要
一種治療濕疹的藥物及其軟膏的制備方法，治療濕疹的外用中藥制劑，特別是一種軟膏制劑，該藥物是由下述重量份配比的原料制成的藥劑苦參150～600，自鮮皮100～300，牡丹皮150～600，冰片5～25。采用的工藝步驟是，苦參，白鮮皮，每次加10倍量水，煎煮3次，每次2小時，分別取煎液，牡丹皮，加20倍量水，加熱至45℃，溫浸1小時，蒸餾，收集藥材10倍量蒸餾液，濾過，濾液中加入5％氯化鈉蒸餾，收集藥材3倍量蒸餾液，冷藏，析晶，合并結(jié)晶，得丹皮酚，藥渣中加入6倍量水，煎煮1小時，濾過，合并濾液，另置待用，合并濾液，濃縮至相對密度約為1.06－1.10(60℃)，加乙醇使含醇量達(dá)60％，冷藏、濾過，減壓回收乙醇，即得藥物稠膏，取硬脂酸、羊毛脂、液體石蠟、甘油、三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉、水制成基質(zhì)，與丹皮酚，藥物稠膏及冰片混合均勻，即可得治療濕疹的藥物軟膏。
文檔編號A61P17/00GK101019952SQ20061015694
公開日2007年8月22日 申請日期2006年11月20日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月20日
發(fā)明者陳京華 申請人:深圳市北科聯(lián)藥業(yè)科技有限公司