專利名稱:洗去型或擦去型皮膚清潔組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及用于改善角質(zhì)表面外觀和感覺的個人護(hù)理組合物領(lǐng)域。更具體地講,本發(fā)明涉及提供極好的皮膚外觀、皮膚增濕和調(diào)理和/或皮膚清潔的洗去型個人護(hù)理組合物。
背景技術(shù):
個人護(hù)理組合物是熟知的并且被廣泛地使用。長久以來,這些組合物已被用來清洗和增濕皮膚、遞送活性物質(zhì)、掩飾缺陷并減少與皮脂相關(guān)的油膩/光澤。
盡管現(xiàn)有技術(shù)的組合物和公開內(nèi)容在個人護(hù)理組合物領(lǐng)域提供了有用進(jìn)展,但仍然需要一種能夠直接改善外觀和皮膚感覺并能有效地沉積在身體的所有部位的組合物。所述組合物還應(yīng)易于涂敷并在涂敷后不會有油膩和發(fā)粘的感覺。也希望所述組合物通過涂敷和移除過程來遞送上述皮膚調(diào)理和外觀有益效果,例如淋浴洗劑或沐浴洗劑或角質(zhì)清潔組合物。然而這些應(yīng)用的不足之處在于,所述組合物中包含的保濕劑常常被輕易地洗掉或換句話講被從皮膚上移除;當(dāng)也存在表面活性劑時尤其如此。在最近的公布中,已提出了包含結(jié)構(gòu)化類脂的組合物以增強(qiáng)保濕劑向皮膚的沉積。已經(jīng)公認(rèn)的是當(dāng)組合物包含更多的結(jié)構(gòu)化類脂和/或具有更高模量的類脂時,使用者感覺涂層的粘性增加了。現(xiàn)在據(jù)信在組合物中利用高模量類脂和酯的組合,在將產(chǎn)品從角質(zhì)表面上沖洗、擦拭或換句話講移除之后,可保持保濕劑的沉積并同時可充分降低涂層的粘性。因此,希望提供一種局部用的洗去型和/或可移除組合物,以向所有類型的皮膚提供獨特量的皮膚增濕而沒有粘性或油膩。所述組合物包含精選量的皮膚有益劑,其包括混有酯的高模量類脂。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種洗去型個人護(hù)理組合物。所述組合物包含(a)0%至75%重量的表面活性劑;(b)0.01%至99%重量的包含混有酯的高模量類脂的皮膚有益劑;和(d)0%至99%重量的水。
本發(fā)明還涉及一種用于保濕皮膚的方法。所述方法包括以下步驟(a)清潔皮膚;(b)將組合物涂敷到所述皮膚上,所述組合物包含0%至75%重量的表面活性劑,0.01%至99%重量的包含高模量類脂和酯的皮膚有益劑,和0%至99%重量的水;和(c)將所述組合物沖洗掉。
本發(fā)明還涉及一種用于移除組合物的方法。所述方法包括以下步驟(a)將組合物涂敷到皮膚上,所述組合物包含0%至75%重量的表面活性劑,0.01%至99%重量的包含高模量類脂和酯的皮膚有益劑,和0%至99%重量的水;和(b)將所述組合物沖洗掉或擦拭掉。
發(fā)明詳述除非另外指明,本文使用的所有百分比和比率均按總組合物的重量計,并且所有的測量均在25℃進(jìn)行。
本文所用術(shù)語“兩性表面活性劑”還旨在包括兩性離子表面活性劑,其作為兩性表面活性劑的一個亞類為本領(lǐng)域?qū)I(yè)配制人員所熟知。
本文所用術(shù)語“皮膚病學(xué)可接受的”是指所描述的組合物或組分適用于與人的皮膚接觸,而沒有不適當(dāng)?shù)亩拘?、不相容性、不穩(wěn)定性、變應(yīng)性反應(yīng)等。
本文所用術(shù)語“直徑”是指橫穿顆粒物質(zhì)長軸的最大距離??赏ㄟ^本領(lǐng)域已知的任何合適的方法,如由Malvern Instruments制造的粒度分析儀Mastersizer 2000,來測定直徑。
本文所用的“高模量類脂”是指一種類脂,其使用以下分析方法部分所述的類脂模量測試法測得的類脂模量為至少50Pa,優(yōu)選至少75Pa、100Pa,更優(yōu)選至少200Pa,甚至更優(yōu)選超過300Pa,甚至更優(yōu)選大于400Pa,更優(yōu)選大于600Pa,并且最優(yōu)選700Pa。所述高模量類脂具有不超過5000Pa,優(yōu)選不超過4000Pa,優(yōu)選不超過3000Pa,甚至更優(yōu)選不超過2000Pa,并且最優(yōu)選小于1000Pa的類脂模量。
本文所用術(shù)語“疏水改性的干涉顏料”或“HMIP”是指一部分干涉顏料表面已被疏水材料涂敷。適用于本發(fā)明的組合物中的疏水改性的干涉顏料為2004年11月11日公布的美國專利申請2004/0223929A1中所公開的那些。
本文所用術(shù)語“干涉顏料”是指通過用薄膜涂敷顆?;|(zhì)材料(通常為片狀)的表面而制備的具有珠光色澤的顏料。所述薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。較高折射率的材料顯示具有珠光色澤,這是由從片狀基質(zhì)/涂層界面反射的入射光和從涂層表面反射的入射光之間的相互干涉作用產(chǎn)生的。
本文所用術(shù)語“類脂模量”是通常用來描述固體變形的術(shù)語,并且在該情況下它的使用反映出結(jié)構(gòu)劑向類脂添加類似固體性質(zhì)的事實。這可以有助于有效平衡皮膚上類脂共混物的沉積、保持和涂敷(感覺)。類脂模量使用以下分析方法部分所述的類脂模量測試法進(jìn)行測量。
本文所用的“非片狀顆粒”是指所述個人護(hù)理組合物中不同于片狀的顆粒的任何形狀,包括,但不限于,例如球形、圓柱體構(gòu)型、矩形、三角形、梯形、半圓形、沙漏形或不規(guī)則形狀的構(gòu)型。所述非片狀顆??删哂械目v橫比限定為A/B等于或大于0.20(長度為A而寬度為B),更優(yōu)選大于0.25,甚至更優(yōu)選大于0.3。適用于本申請中的非片狀顆粒和疏水改性的非片狀顆粒公開于由Taylor等人2005年2月15日提交的標(biāo)題為“Personal Care Compositions Containing HydrophobicallyModified Non-Platelet Particles”的美國專利申請序列11/057,957中。
除非另外指明,本文所用術(shù)語“個人護(hù)理組合物”涉及本發(fā)明的組合物,其中所述組合物旨在用于皮膚或毛發(fā)的局部應(yīng)用。
本文所用術(shù)語“洗去型組合物”是指計劃通過液體如水沖洗掉的組合物。在所述組合物被沖洗掉之后,有益劑保留在皮膚上。
本文所用術(shù)語“安全有效量”是指足以顯著產(chǎn)生積極的有益效果,優(yōu)選積極的皮膚外觀或感覺有益效果(獨立地包括本文所公開的有益效果)的化合物、組分或組合物的量,但所述量又足夠低,以避免嚴(yán)重的副作用,即在合理的醫(yī)學(xué)判斷范圍內(nèi)提供合理的效險比。
本文所定義的“皮膚相容的油”是一種在進(jìn)行沐浴的溫度下為液體或半固體的油。該油被認(rèn)為可安全用于化妝品中,或者對皮膚呈惰性或者實際上有益。
本文所用術(shù)語“局部應(yīng)用”是指將本發(fā)明的組合物涂敷或分散于皮膚表面。
可用于本發(fā)明的活性物質(zhì)和其它成分在本文中可根據(jù)它們的化妝和/或治療有益效果或它們假定的作用模式來分類或描述。然而應(yīng)當(dāng)理解的是,可用于本發(fā)明的活性物質(zhì)和其它成分在某些情況下可以提供一種以上的美容和/或治療有益效果或者通過一種以上的方式起作用。因此,本文進(jìn)行的分類是為了方便起見,而非旨在將成分限制在所列的特別指出的一個應(yīng)用或幾個應(yīng)用中。
A.表面活性劑本發(fā)明的洗去型個人護(hù)理組合物包含0%至75%重量的表面活性劑。多種表面活性劑可用于本發(fā)明,既可用于分散相的乳化也可提供滿意的涂敷和用于不起泡體系的應(yīng)用性能。對于清潔應(yīng)用,所述表面活性劑相還可用來清潔皮膚并給使用者提供滿意的感受。所述組合物優(yōu)選包含不超過約50%重量,更優(yōu)選不超過約30%重量,還更優(yōu)選不超過約15%重量,甚至更優(yōu)選不超過約5%重量的表面活性劑。所述組合物優(yōu)選包含至少約5%重量,更優(yōu)選至少約3%重量,還更優(yōu)選至少約1%重量,甚至更優(yōu)選至少約0.1%重量的表面活性劑。
優(yōu)選的表面活性劑包括選自由下列表面活性劑組成的組的那些陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、陽離子表面活性劑、不起泡的表面活性劑、乳化劑、以及它們的混合物。用于本發(fā)明的組合物中的表面活性劑的非限制性實例公開于2001年8月28日公布的授予McAtee等人的美國專利6,280,757中。
i.陰離子表面活性劑用于本發(fā)明的組合物中的陰離子表面活性劑的非限制性實例公開于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergentsand Emulsifiers”北美版(1986年);McCutcheon的“FunctionalMaterials”北美版(1992年);和1975年12月30日公布的授予Laughlin等人的美國專利3,929,678中。
多種陰離子表面活性劑可用于本發(fā)明。陰離子表面活性劑的非限制性實例選自由下列物質(zhì)組成的組的那些肌氨酸鹽、硫酸鹽、羥乙基磺酸鹽、牛磺酸鹽、磷酸鹽、乳酸鹽、谷氨酸鹽、以及它們的混合物。在羥乙基磺酸鹽中,烷?;u乙基磺酸鹽是優(yōu)選的;而在硫酸鹽中,烷基和烷基醚硫酸鹽是優(yōu)選的。
可用于本發(fā)明的其它陰離子物質(zhì)為脂肪酸皂(即堿金屬鹽,例如,鈉鹽或鉀鹽),該脂肪酸典型具有約8至約24個碳原子,或優(yōu)選約10至約20個碳原子。制皂中所用的這些脂肪酸可從天然來源獲得,例如源自植物或動物的甘油酯(如棕櫚油、椰子油、大豆油、蓖麻油、牛油、豬油等)。脂肪酸也可由合成制得。皂及其制備詳細(xì)地描述于美國專利4,557,853中。
其它陰離子物質(zhì)包括磷酸鹽,例如單烷基磷酸鹽、二烷基磷酸鹽和三烷基磷酸鹽。優(yōu)選可用于本發(fā)明的陰離子起泡表面活性劑的非限制性實例包括選自由下列物質(zhì)組成的組的那些月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、鯨蠟基硫酸銨、鯨蠟基硫酸鈉、椰油基羥乙基磺酸銨、月桂酰羥乙基磺酸鈉、月桂酰乳酸鈉、月桂酰乳酸三乙醇胺、己酰乳酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肉豆寇酰肌氨酸鈉、椰油基肌氨酸鈉、月桂酰甲基?;撬徕c、椰油基甲基?;撬徕c、月桂酰谷氨酸鈉、肉豆寇酰谷氨酸鈉和椰油基谷氨酸鈉、以及它們的混合物。
尤其優(yōu)選可用于本文的是月桂基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂酰肌氨酸鈉、椰油基肌氨酸鈉、肉豆寇酰肌氨酸鈉、月桂酰乳酸鈉和月桂酰乳酸三乙醇胺。
ii.非離子表面活性劑在本發(fā)明的組合物中可任選且優(yōu)選摻入非離子表面活性劑以增強(qiáng)從皮膚沖洗本發(fā)明的組合物的能力。當(dāng)存在時,摻入本發(fā)明的組合物中的非離子表面活性劑的量按所述組合物的重量計典型為約0.01%至約4%,優(yōu)選約0.1%至約3%,并且更優(yōu)選約0.2%至約2%。
可用于本發(fā)明的非離子表面活性劑中的一些是可廣義定義為長鏈醇如C8-30醇與糖或淀粉聚合物的縮合產(chǎn)物的那些,即糖苷。這些化合物可用化學(xué)式(S)n-O-R來表示,其中S是糖部分,如葡萄糖、蔗糖、果糖、甘露糖或半乳糖,n是約1至約1000的整數(shù),并且R是C8-30的烷基??裳苌榛拈L鏈醇的實施例包括癸醇、鯨蠟醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。這些表面活性劑的優(yōu)選實施例包括那些物質(zhì),其中S是葡萄糖部分,R是C8-20烷基,并且n是約1至約9的整數(shù)。這些表面活性劑的市售實施例包括購自Cognis的癸基多葡糖苷和月桂基多葡糖苷。
其它有用的非離子表面活性劑包括山梨醇與脂肪酸的縮合產(chǎn)物。非限制性實例包括吐溫(Tween)、司盤(Span)和聚山梨酸酯。
其它有用的非離子表面活性劑包括烯化氧與脂肪酸的縮合產(chǎn)物(即,脂肪酸的烯化氧酯)。這些物質(zhì)具有通式RCO(X)nOH,其中R為C10-30烷基,X為-OCH2CH2-(即衍生自乙二醇或環(huán)氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(即衍生自丙二醇或環(huán)氧丙烷),并且n為約6至約100的整數(shù)。這些烯化氧衍生的非離子表面活性劑的非限制性實例包括十六烷基聚氧乙烯醚-6、十六烷基聚氧乙烯醚-10、十六烷基聚氧乙烯醚-12、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-6、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-10、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-12、硬脂基聚氧乙烯醚-6、硬脂基聚氧乙烯醚-10、硬脂基聚氧乙烯醚-12、PEG-6硬脂酸酯、PEG-10硬脂酸酯、PEG-12硬脂酸酯、PEG-20硬脂酸甘油酯、PEG-80牛油脂肪酸甘油酯、PPG-10硬脂酸甘油酯、PEG-30椰油酸甘油酯、PEG-80椰油酸甘油酯、PEG-200牛油脂肪酸甘油酯、PEG-8月桂酸酯、PEG-10二硬脂酸酯、以及它們的混合物。
其它有用的非離子表面活性劑還包括多羥基脂肪酸酰胺表面活性劑。一種優(yōu)選的多羥基脂肪酸酰胺表面活性劑為椰子烷基N-甲基葡糖苷酰胺。用于制備包含多羥基脂肪酸酰胺的組合物的方法公開于例如由Thomas Hedley&Co.,Ltd.于1959年2月18日公布的英國專利說明書809,060;1960年12月20日公布的授予E.R.Wilson的美國專利2,965,576;1955年3月8日公布的授予A.M.Schwartz的美國專利2,703,798;和1934年12月25日公布的授予Piggott的美國專利1,985,424中。
合適的非離子表面活性劑的非限制性實例包括聚乙二醇20脫水山梨糖醇一月桂酸酯(聚山梨酸酯20)、聚乙二醇5大豆甾醇、硬酯基聚氧乙烯醚-20、硬酯基聚氧乙烯醚-21、鯨蠟硬酯基聚氧乙烯醚-20、鯨蠟硬酯基聚氧乙烯醚-12、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、聚山梨酸酯80、鯨蠟磷酸酯、鯨蠟基磷酸鉀、鯨蠟基磷酸二乙醇胺、聚山梨酸酯60、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、聚氧乙烯20脫水山梨糖醇三油酸酯(聚山梨酸酯85)、脫水山梨糖醇一月桂酸酯、聚氧乙烯4月桂基醚硬脂酸鈉、聚甘油基-4異硬脂酸酯、月桂酸己酯、鯨蠟基磷酸二乙醇胺、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、以及它們的混合物。優(yōu)選的非離子表面活性劑是選自由下列物質(zhì)組成的組的那些硬脂基聚氧乙烯醚-21、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-20、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-12、吐溫-60、吐溫-80、蔗糖椰油酸酯、硬脂基聚氧乙烯醚-100、PEG-100硬脂酸酯、PEG-1000硬脂酸酯、以及它們的混合物。
非離子表面活性劑可用于促進(jìn)包含凝膠網(wǎng)絡(luò)的組合物的沖洗性能。優(yōu)選的非離子表面活性劑典型地具有至少約8,優(yōu)選至少約9,更優(yōu)選至少約10,更優(yōu)選至少約11,并且更優(yōu)選至少約12的平均HLB值。另外,優(yōu)選的非離子表面活性劑具有的平均HLB值將不大于約20,優(yōu)選不大于約18,更優(yōu)選不大于約16,并且更優(yōu)選不大于約14。
另外,用于促進(jìn)本發(fā)明的組合物漂洗性能的優(yōu)選非離子表面活性劑,尤其是包含凝膠網(wǎng)絡(luò)的那些,具有C8至C16,優(yōu)選C10至C14,并且更優(yōu)選C10至C12的烷基鏈長。這樣的非離子表面活性劑的非限制性實例包括C8-C14葡糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、C8-C14烷基多葡糖苷,以及C8-C14烷基乙氧基化物。
iii.兩性表面活性劑多種兩性起泡表面活性劑可用于本發(fā)明的組合物中。尤其有用的是作為脂族仲胺和叔胺衍生物被廣泛描述的那些,優(yōu)選其中氮是陽離子狀態(tài),其中所述脂族基團(tuán)可以是直鏈的或支鏈的,并且其中基團(tuán)中的一個包含可電離的水增溶基團(tuán),如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用于本發(fā)明的組合物的兩性表面活性劑的非限制性實例公開于Allured Publishing Corporation出版的McCutcheon的“Detergentsand Emulsifiers”(北美版(1986年))和McCutcheon的“Functional Materials”(北美版(1992年))。
兩性離子表面活性劑的非限制性實例包括選自由下列物質(zhì)組成的組的那些甜菜堿、磺基甜菜堿、羥基磺基甜菜堿、烷基亞氨基乙酸鹽、亞氨基二鏈烷酸鹽、氨基鏈烷酸鹽、以及它們的混合物。
iv.陽離子表面活性劑陽離子表面活性劑的非限制性實例包括陽離子銨鹽,例如具有以下化學(xué)式的那些 其中R1選自具有約12至約22個碳原子的烷基,或選自具有約12至約22個碳原子的芳基或烷芳基;R2、R3和R4獨立地選自氫、具有約1至約22個碳原子的烷基,或具有約6至約22個碳原子的芳族基團(tuán)、芳基或烷芳基;并且X為選自氯離子、溴離子、碘離子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、甲酯硫酸根、乙酯硫酸根、甲苯磺酸根、乳酸根、檸檬酸根、乙醇酸根、以及它們的混合物的陰離子。另外,所述烷基還可包含鏈結(jié),或羥基或氨基取代基(例如,烷基可包含聚乙二醇和聚丙二醇部分)。陽離子表面活性劑的優(yōu)選實施例包括二硬脂基二甲基氯化銨和/或二棕櫚基二甲基氯化銨。
其它合適的陽離子表面活性劑包括質(zhì)子化的胺。陽離子型質(zhì)子化的胺可以為伯胺、仲胺或叔胺(優(yōu)選仲胺或叔胺),其取決于本發(fā)明的組合物的特定種類和所選擇的pH。陽離子型質(zhì)子化的胺的非限制性實例包括硬脂酰氨基丙基二甲胺、椰油酰氨基丙基二甲胺、月桂酰氨基丙基二甲胺、油酰氨基丙基二甲胺、棕櫚酰氨基丙基二甲胺、以及它們的混合物。
B.含水相疏水結(jié)構(gòu)化試劑本發(fā)明的組合物任選包含按所述組合物的重量計不超過約20%,優(yōu)選不超過約10%,并且更優(yōu)選不超過約7.5%的含水相疏水結(jié)構(gòu)化試劑,其優(yōu)選選自由下列物質(zhì)組成的組飽和的C16至C30脂肪醇、包含約1至約5摩爾環(huán)氧乙烷的飽和的C16至C30脂肪醇、飽和的C16至C30二醇、飽和的C16至C30單甘油醚、飽和的C16至C30羥基脂肪酸、以及它們的混合物,其具有的熔點為至少約40℃。本發(fā)明任選地,但優(yōu)選地,包含按所述組合物的重量計至少0.5%,更優(yōu)選至少1%,并且甚至更優(yōu)選至少2%的含水相疏水結(jié)構(gòu)化試劑,其優(yōu)選選自由下列物質(zhì)組成的組飽和的C16至C30脂肪醇、包含約1至約5摩爾環(huán)氧乙烷的飽和的C16至C30脂肪醇、飽和的C16至C30二醇、飽和的C16至C30單甘油醚、飽和的C16至C30羥基脂肪酸、以及它們的混合物,其具有的熔點為至少約40℃。這些結(jié)構(gòu)化試劑可用于協(xié)助組合物流變學(xué)特性的形成,其能夠有助于本發(fā)明的組合物的穩(wěn)定性。具體地講,所述含水相疏水結(jié)構(gòu)化試劑趨于協(xié)助本發(fā)明的組合物中液晶凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的形成。確實,本發(fā)明的組合物優(yōu)選包含凝膠網(wǎng)絡(luò),并且優(yōu)選非離子凝膠網(wǎng)絡(luò)。本發(fā)明的“凝膠網(wǎng)絡(luò)”典型包含含水相疏水結(jié)構(gòu)化試劑和表面活性劑。本發(fā)明的組合物中的凝膠網(wǎng)絡(luò)趨于提供豐富的乳脂感并使產(chǎn)品應(yīng)用良好,而不對皮膚造成傷害。
本發(fā)明合適的疏水結(jié)構(gòu)化試劑選自由下列物質(zhì)組成的組硬脂醇、鯨蠟醇、十六/十八醇、十四烷醇、花生醇、二十二醇、硬脂酸、棕櫚酸、平均具有約1至約5個環(huán)氧乙烷單元的硬脂醇的聚乙二醇醚、平均具有約1至約5個環(huán)氧乙烷單元的鯨蠟醇的聚乙二醇醚、乳化蠟(例如,購自Croda的POLAWAXNF)、以及它們的混合物。非限制性實例包括購自ISP的PROLIPID 141(硬脂酸甘油酯、二十二醇、棕櫚酸、硬脂酸、卵磷脂、月桂醇、十四烷醇和鯨蠟醇)和PROLIPID 151(硬脂酸甘油酯、十六/十八醇、硬脂酸、1-丙銨、3-氨基-N-(2-(羥基乙基)-N-N-二甲基,N-C(16-18)酰基衍生物,氯化物);購自Croda的POLAWAX NF(乳化蠟NF)、INCROQUAT BEHENYL TMS(二十二烷基三甲基硫酸銨和十六/十八醇);和購自Gattefosse的EMULLIUM DELTA(鯨蠟醇、硬脂酸甘油酯、peg-75硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-20和硬脂基聚氧乙烯醚-20)。優(yōu)選的結(jié)構(gòu)化試劑選自由下列物質(zhì)組成的組硬脂醇、鯨蠟醇、二十二醇、硬脂基聚氧乙烯醚-2、以及它們的混合物。上述疏水結(jié)構(gòu)化試劑可以與其它疏水結(jié)構(gòu)化試劑和/或表面活性劑作為混合物提供。
C.皮膚有益劑本發(fā)明的組合物包含0.01%至99%重量的皮膚有益劑,其包含高模量類脂和酯。所述高模量類脂包含皮膚相容的油、凝膠、或蠟、或它們的混合物。根據(jù)定義,所述皮膚有益劑在任何含水相中將具有很小的溶解度并且作為離散的顆粒存在于所述組合物中。所述皮膚有益劑的優(yōu)選含量為不超過所述組合物的約99%重量,更優(yōu)選不超過所述組合物的約70%重量,還更優(yōu)選不超過所述組合物的約60%重量,并且還更優(yōu)選不超過所述組合物的約50%重量。所述皮膚有益劑的優(yōu)選含量為所述組合物的至少約0.1%重量,更優(yōu)選至少約1%重量,甚至更優(yōu)選至少約5%重量,甚至更優(yōu)選至少約7%重量,并且還更優(yōu)選至少10%重量,并且最優(yōu)選為所述組合物的至少18%重量。
所述剪切指數(shù)是皮膚有益劑剪切致稀程度的量度,如在本文類脂流變特性測試法中所述。所述皮膚相容的油,由于其組合物或添加的結(jié)構(gòu)劑,優(yōu)選是剪切致稀的。優(yōu)選地,所述皮膚有益劑的剪切指數(shù)將優(yōu)選小于0.9,更優(yōu)選小于0.75,甚至更優(yōu)選小于0.6,甚至更優(yōu)選小于0.5,并且還更優(yōu)選小于0.4。
所述高模量類脂可包含油,所述油選自由下列物質(zhì)組成的組甘油三酯、烴油、聚酯、硅油、以及它們的混合物。
一類有用的油是甘油三酯和改性的甘油三酯。這些包括植物油,例如霍霍巴油、大豆油、低芥酸菜子油、向日葵油、紅花油、米糠油、鱷梨油、杏仁油、橄欖油、芝麻油、桃仁油、蓖麻油、椰子油和貂油。也可使用合成的甘油三酯。改性的甘油三酯包括如乙氧基化的和馬來酸化的甘油三酯衍生物物質(zhì),前提條件是它們?yōu)橐后w。專利的酯共混物如由Finetex以Finsolv出售的那些也是適宜的,其原本是乙基己酸甘油酯。
另一類油是由二羧酸和二醇反應(yīng)形成的液體聚酯。適用于本發(fā)明的聚酯的實施例是由ExxonMobil以商品名PURESYN ESTER出售的聚酯。
適用于本發(fā)明第二類皮膚相容的油是液體和半固態(tài)的烴。這些包括直鏈的和支鏈的油,例如液體石蠟、角鯊烯、角鯊?fù)?、礦物油、低粘度合成烴(例如由ExxonMobil以商品名PURESYN PAO市售的聚-α-烯烴以及以商品名PANALANE或INDOPOL市售的聚丁烯)。輕質(zhì)(低粘度)多支鏈烴油也是適宜的。
凡士林是獨特的烴物質(zhì)并且是本發(fā)明可用的組分。其半固態(tài)的特性可在生產(chǎn)中和由配制人員通過與其它油共混而進(jìn)行控制。
有用的第三類皮膚相容的油是基于硅氧烷的。它們包括直鏈的和環(huán)狀的聚二甲基硅氧烷,有機(jī)官能硅氧烷(烷基和烷基芳基)和氨基硅氧烷。
所述高模量類脂可任選包含結(jié)構(gòu)劑。所述結(jié)構(gòu)劑可提供具有恰當(dāng)流變學(xué)特性(具體為適當(dāng)?shù)哪A?的高模量類脂。產(chǎn)生該粘度所需結(jié)構(gòu)劑的量將根據(jù)油和結(jié)構(gòu)劑而改變,但通常所述結(jié)構(gòu)劑將優(yōu)選小于分散油相的75%重量,更優(yōu)選小于60%重量,并且還更優(yōu)選小于分散油相的50%重量。
符合上述要求的結(jié)構(gòu)劑與所選擇的皮膚相容的油可形成三維網(wǎng)絡(luò),以增大所選油的粘度。已發(fā)現(xiàn),上述結(jié)構(gòu)化油相,即以三維網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建的油相,非常適合用作沐浴時使用的保濕皮膚的處理組合物。這些結(jié)構(gòu)化油可非常有效地沉積并保留在潤濕的皮膚上,并可在漂洗和干燥后保留下來,以在洗滌后提供長期的皮膚有益效果,而不會產(chǎn)生太油滑/油膩的潤濕和干燥感。據(jù)信,上述結(jié)構(gòu)化油高度適宜的使用中和使用后特性應(yīng)歸于其剪切致稀的流變學(xué)性質(zhì)和網(wǎng)絡(luò)的脆弱結(jié)構(gòu)。由于其高的低剪切粘度,所述三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)化油可在皮膚調(diào)理劑的涂敷期間粘附并很好地保留在皮膚上。在沉積于皮膚上后,在摩擦期間易于形成網(wǎng)絡(luò),這應(yīng)歸于結(jié)晶網(wǎng)絡(luò)的脆弱結(jié)構(gòu)和其較低的高剪切粘度。
所述結(jié)構(gòu)劑可以是有機(jī)的或無機(jī)的結(jié)構(gòu)劑。適用于本發(fā)明的有機(jī)結(jié)構(gòu)劑的實施例可選自由下列物質(zhì)組成的組固態(tài)脂肪酸酯、天然的或改性的脂肪、脂肪酸、脂肪胺、脂肪醇、天然的和合成的蠟、凡士林、嵌段共聚物、以及它們的混合物。用于該申請的合適的嵌段聚合物可以是由Shell以商品名KRATON出售的那些。無機(jī)結(jié)構(gòu)化試劑可選自由下列物質(zhì)組成的組疏水改性的二氧化硅、疏水改性的粘土、以及它們的混合物。無機(jī)結(jié)構(gòu)劑的非限制性實例為得自Rheox的BENTONE 27V、BENTONE 38V或BENTONE GEL MIO V;和得自Cabot Corporation的CAB-O-SIL TS720或CAB-O-SIL M5。
所述結(jié)構(gòu)劑可以是結(jié)晶的,其可以是天然的或合成的結(jié)晶蠟。礦物蠟、動物蠟或植物(蔬菜)蠟均被描述為天然蠟。合成蠟被描述為已從原料合成聚合的那些蠟或化學(xué)改性的天然蠟。
在天然的結(jié)晶蠟中,可用的是石油基蠟,如石蠟和微晶蠟。石蠟的分子量通常在360至420(26至30個碳原子)的范圍內(nèi),盡管可得到具有更長鏈(分子量最多600)的類型。典型的熔點是52℃至57℃(126至134),所述高分子量的類型具有的熔點接近77℃(170)。石蠟是易碎的,并且可加入油削弱其結(jié)構(gòu)(降低拉伸強(qiáng)度)。
微晶蠟(MC)的熔點為63℃至91℃(145至195)。MC蠟的結(jié)晶小且不規(guī)則,并且由若干類型組成片狀、過渡形結(jié)晶和針狀。動物蠟可得自這些東西如蜜蜂、昆蟲或鯨。這些蠟包括但不限于蜂蠟、白蠟、紫膠蠟、鯨蠟和羊毛蠟。植物蠟可衍生自豆、樹葉和漿果。植物或蔬菜蠟可包括月桂樹的果實、小燭樹蠟、巴西棕櫚蠟、棉花、西班牙草蠟、冷杉、亮漆、小冠椰子、棕櫚、米糠油、甘蔗、肉直蔻和椰子油。
合成的結(jié)晶蠟中可用的是結(jié)晶聚合物如聚乙烯、費歇爾-托晉希蠟(如聚甲烯)、化學(xué)改性的蠟、聚合的-α-烯烴和人造動物蠟。例如,可用的硅蜂蠟是已被化學(xué)改性的蜂蠟。
任選可用于本發(fā)明中的另一種結(jié)構(gòu)劑是微晶蠟凡士林(也作為凡士林或礦物凍被知曉),其典型地包含按天然混合物的重量計約90%的微晶蠟加微量的其它雜質(zhì)。
此外,結(jié)構(gòu)劑可以是天然的或合成的氫化的油或脂肪。此外,一些脂肪酸和脂肪醇以及脂肪酸的鹽、羥基脂肪酸和脂肪酸酯可用作結(jié)構(gòu)劑。
氫化的油可以是氫化的植物油、氫化的椰子油、氫化的棕櫚仁油、氫化的油菜籽油、蓖麻蠟以及許多其它的油。
顆粒的高濃度,連同大小和形狀是所需的,使得晶體在分散體中交互作用。在結(jié)晶的某一臨界體積分?jǐn)?shù)之上,這些交互作用將導(dǎo)致擴(kuò)張至整個空間的網(wǎng)絡(luò)的形成。所述結(jié)晶網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)生具有粘彈性(類固體且類液體)的類固體物質(zhì)。
結(jié)晶的長鏈脂肪酸和長鏈脂肪醇也可用作結(jié)構(gòu)有益劑。脂肪酸的實施例是肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、花生酸和二十二烷酸。脂肪醇的實例是棕櫚醇、硬脂醇、花生醇和二十二醇。某些結(jié)晶的脂肪酸酯和甘油酯也將提供結(jié)構(gòu)化有益效果。
此外,所述結(jié)晶的物質(zhì)可與其它結(jié)構(gòu)化物質(zhì)(如天然蠟和合成蠟)結(jié)合以使結(jié)構(gòu)有益劑形成復(fù)合網(wǎng)絡(luò)。
本發(fā)明的皮膚有益劑包含酯。酯可用于增強(qiáng)油的鋪展性以減小典型與高模量類脂的結(jié)構(gòu)化油相關(guān)的粘著性??蓪Ⅴヅc結(jié)構(gòu)化油相預(yù)混合,或者當(dāng)產(chǎn)品是熱的時候或當(dāng)產(chǎn)品冷卻后將它們分開添加。
本發(fā)明的酯可包括酯油并且如該名稱意指的物質(zhì),酯油在分子中包含至少一個酯基。用于本發(fā)明中的一類常見的酯油是脂肪酸單酯和聚酯例如辛酸鯨蠟酯、異壬酸辛酯、乳酸十四烷基酯、乳酸鯨蠟酯、肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、癸二酸二異丙酯、蘋果酸二異硬脂基酯、新戊酸異硬脂基酯、棕櫚酸異丙酯、己二酸異丙酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、異硬脂酸膽固醇酯、一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、乳酸烷基酯、檸檬酸烷基酯和酒石酸烷基酯;蔗糖酯和聚酯、山梨醇酯等。
所述酯可選自由下列物質(zhì)組成的組二酯、三酯、四酯、支鏈酯、二聚物、以及它們的混合物。二酯的非限制性實例可包括己二酸二異丙酯或癸二酸二異丙酯。支鏈酯的非限制性實例可包括異壬酸乙基己基酯。二聚物的非限制性實例可包括二聚亞油酸二異丙酯。四酯的非限制性實例包括季戊四醇酯。
所述酯優(yōu)選具有的粘度低于100mPas,甚至更優(yōu)選低于75mPas,甚至更優(yōu)選低于50mPas,并且最優(yōu)選低于40mPas。
所述酯的各個脂肪基團(tuán)將優(yōu)選包含不超過20個碳原子,甚至更優(yōu)選不超過17個碳原子,甚至更優(yōu)選不超過14,并且最優(yōu)選不超過12。優(yōu)選地,所述酯中碳原子的總數(shù)將小于30,甚至更優(yōu)選小于25,甚至更優(yōu)選小于23。
優(yōu)選地,高模量類脂與酯的比率可以為不超過50∶1,更優(yōu)選不超過30∶1,甚至更優(yōu)選不超過20∶1,甚至更優(yōu)選不超過10∶1,并且最優(yōu)選不超過2∶1。優(yōu)選地,高模量類脂與酯的比率可以為至少1∶15,甚至更優(yōu)選大于1∶10,甚至更優(yōu)選大于1∶8,甚至更優(yōu)選大于1∶4,甚至更優(yōu)選大于1∶2,并且最優(yōu)選大于1∶1。
可通過如以下實驗部分中所述的多種方法將酯加入產(chǎn)品中。
D.輔助皮膚有益劑本發(fā)明的個人護(hù)理組合物還可任選地包含適用于皮膚上的輔助皮膚有益劑,并且另外它與所述組合物中其它所選成分相容。所述皮膚有益劑可以與前面所述的油共混。在這種情況下所述油可起到輔助皮膚有益劑載體的作用。所述輔助皮膚有益劑還可獨立于油相而被包含。
適用于本文輔助皮膚有益劑的非限制性實例描述于“The CTFACosmetic Ingredient Handbook”第二版(1992年)中,其包括通常用于皮膚護(hù)理行業(yè)的多種美容和藥物成分,并且其適用于本發(fā)明的組合物。上述輔助皮膚有益劑的非限制性實例包括研磨劑、吸收劑、美容組分(例如芳香劑、顏料、染色劑/著色劑、精油、皮膚增感劑、收斂劑等(例如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金縷梅餾出液))、抗痤瘡劑、抗結(jié)塊劑、抗微生物劑(例如丁基氨基甲酸碘丙酯)、抗微生物劑(例如,丁基氨基甲酸碘丙酯)、抗氧化劑、染色劑、美容收斂劑、化妝品殺蟲劑、藥物收斂劑、外用止痛劑、遮光劑、pH調(diào)節(jié)劑、皮膚漂白和亮膚劑(例如對苯二酚、曲酸、抗壞血酸、抗壞血酸磷酸鎂、抗壞血酸葡糖胺)、皮膚調(diào)理和/或保濕劑,即甘油和其它濕潤劑、皮膚撫慰劑和/或康復(fù)劑(如泛醇和衍生物(如乙基泛醇)、蘆薈、泛酸及其衍生物、尿囊素、紅沒藥醇和甘草酸二鉀鹽)、類視色素(如視黃醇棕櫚酸酯)、生育酚煙酸酯、皮膚處理劑、維生素,以及它們的衍生物。然而,在本發(fā)明的任一實施方案中,可用于本發(fā)明的活性物質(zhì)可通過其所提供的有益效果或其所假定的作用方式來分類。然而應(yīng)當(dāng)理解,在某些情況下,可用于本發(fā)明的活性物質(zhì)可提供一種以上的有益效果或通過一種以上的作用方式起作用。因此,本文中的分類僅是為了方便起見,并非旨在將活性物質(zhì)限定在特定應(yīng)用或所列出的應(yīng)用中。所述皮膚有益劑將在下文中進(jìn)一步詳細(xì)描述。
i.脫屑活性物質(zhì)可用于本文的輔助皮膚有益劑可包括脫屑活性物質(zhì)。對于不含表面活性劑的活性物質(zhì),其優(yōu)選的濃度按所述組合物的重量計在約0.1%至約10%,更優(yōu)選約0.2%至約5%,甚至更優(yōu)選約0.5%至約4%的范圍內(nèi),而對于包含表面活性劑的活性物質(zhì),在約0.1%至約3%,更優(yōu)選約0.2%至約3%,甚至更優(yōu)選約0.5%至約3%的范圍內(nèi)。脫屑活性物質(zhì)能增強(qiáng)本發(fā)明皮膚外觀有益效果。例如,脫屑活性物質(zhì)趨于改善皮膚肌理(例如,光滑性)。適用于本文的一種脫屑體系包含巰基化合物和兩性離子表面活性劑并且描述于授予Bissett的美國專利5,681,852中。
適用于本文的另一種脫屑體系包含水楊酸和兩性離子表面活性劑并且描述于授予Bissett的美國專利5,652,228中。
ii.抗痤瘡活性物質(zhì)可用于本文的輔助皮膚有益劑還可包括抗痤瘡活性物質(zhì)。其優(yōu)選的濃度按所述組合物的重量計在約0.01%至約50%,更優(yōu)選約1%至約20%的范圍內(nèi)。適用于本文的抗痤瘡活性物質(zhì)的非限制性實例包括間苯二酚、硫、水楊酸、過氧化苯甲酰、紅霉素、鋅,以及其它類似物質(zhì)。
適用于本文的抗痤瘡活性物質(zhì)的其它非限制性實例描述于授予McAtee等人的美國專利5,607,980中,其描述引入本文以供參考。
iii.抗皺紋活性物質(zhì)/抗萎縮活性物質(zhì)可用于本文的輔助皮膚有益劑還可包括抗皺紋活性物質(zhì)或抗萎縮活性物質(zhì),包括含硫的D和L氨基酸以及它們的衍生物和鹽,尤其是所述N-乙?;苌?,其優(yōu)選的實施例是N-乙?;?L-半胱氨酸;硫醇,例如乙硫醇;羥基酸(例如,α-羥基酸如乳酸和乙醇酸,或β-羥基酸如水楊酸和水楊酸衍生物如辛?;苌?、植酸、硫辛酸;溶血磷脂酸,以及皮膚剝落劑(例如苯酚等等)。煙酰胺也是適宜的。
作為本文皮膚有益劑的羥基酸包括水楊酸和水楊酸衍生物。其優(yōu)選的濃度按所述組合物的重量計在約0.01%至約50%,更優(yōu)選約0.1%至約10%,甚至更優(yōu)選約0.5%至約2%的范圍內(nèi)。
適用于本文的抗皺紋活性物質(zhì)的其它非限制性實例描述于授予Oblong等人的美國專利6,217,888中。
iv.抗氧化劑/自由基清除劑可用于本文的輔助皮膚有益劑還可包括抗氧化劑或自由基清除劑。其優(yōu)選的濃度按所述組合物的重量計在約0.1%至約10%,更優(yōu)選約1%至約5%的范圍內(nèi)。
可用于本文的抗氧化劑或自由基清除劑的非限制性實例包括可使用的抗壞血酸及其鹽、脂肪酸的抗壞血酸酯、抗壞血酸衍生物(例如,抗壞血酸磷酸鎂、抗壞血酸磷酸鈉、山梨酸抗壞血酸酯)、生育酚、生育酚乙酸酯、生育酚的其它酯、丁基化的羥基苯甲酸及其鹽、6-羥基-2,5,7,8-四甲基苯并二氫吡喃-2-羧酸(以商品名Trolox市售)、沒食子酸及其烷基酯(尤其是沒食子酸丙酯)、尿酸及其鹽和烷基酯、山梨酸及其鹽、硫辛酸、胺(例如,N,N-二乙基羥基胺、氨基胍)、巰基化合物(例如,谷胱甘肽)、二羥基富馬酸及其鹽、氧哺氨酸甜菜鹼、精氨酸甜菜鹼、去甲二氫愈創(chuàng)木酸、生物類黃酮、姜黃素、賴氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、過氧化物歧化酶、水飛薊素、茶葉提取物、葡萄皮/籽提取物、黑素、以及迷迭香提取物。
v.螯合劑可用于本文的皮膚有益劑還可包括螯合劑。本文所用術(shù)語“螯合試劑”或“螯合劑”是指那些皮膚有益劑。所述皮膚有益劑能夠通過形成絡(luò)合物從體系中除去金屬離子,使得金屬離子不能容易地參與或催化化學(xué)反應(yīng)。
作為可用于本文皮膚有益劑的螯合劑。其優(yōu)選地以按所述組合物的重量計約0.1%至約10%,更優(yōu)選約1%至約5%的范圍的濃度配制。適宜的螯合劑的非限制性實例描述于1996年1月30日公布的授予Bissett等人的美國專利5,487,884;1995年10月31日公布的Bush等人的國際公布91/16035;和1995年10月31日公布的Bush等人的國際公布91/16034中。
可用于本發(fā)明的組合物活性物質(zhì)相中優(yōu)選的螯合劑包括糠偶酰二肟、糠偶酰一肟、以及它們的衍生物。
vi.類黃酮可用于本文的輔助皮膚有益劑包括適用于毛發(fā)或皮膚上的類黃酮化合物。其優(yōu)選的濃度按所述組合物的重量計在約0.01%至約20%,更優(yōu)選約0.1%至約10%,更優(yōu)選約0.5%至約5%的范圍內(nèi)。
適用作皮膚有益劑的類黃酮化合物的非限制性實例包括黃烷酮,例如未取代的黃烷酮、一取代的黃烷酮、以及它們的混合物;查耳酮,所述查耳酮選自未取代的查耳酮、一取代的查耳酮、二取代的查耳酮、三取代的查耳酮、以及它們的混合物;黃酮,所述黃酮選自未取代的黃酮、一取代的黃酮、二取代的黃酮、以及它們的混合物;一種或多種異黃酮;香豆素,所述香豆素選自未取代的香豆素、一取代的香豆素、二取代的香豆素、以及它們的混合物;色酮,所述色酮選自未取代的色酮、一取代的色酮、二取代的色酮、以及它們的混合物;一種或多種雙香豆素;一種或多種苯并二氫吡喃-4-酮;一種或多種苯并二氫吡喃醇;它們的異構(gòu)體(例如,順式/反式異構(gòu)體);以及它們的混合物。本文所用術(shù)語“取代的”是指類黃酮,其中類黃酮的一個或多個氫原子已被羥基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-葡糖苷等或這些取代基的混合物獨立地取代。
適宜的類黃酮的實施例包括但不限于未取代的黃烷酮、一羥基黃烷酮(例如,2’-羥基黃烷酮、6-羥基黃烷酮、7-羥基黃烷酮等)、一烷氧基黃烷酮(例如,5-甲氧基黃烷酮、6-甲氧基黃烷酮、7-甲氧基黃烷酮、4’-甲氧基黃烷酮等)、未取代的查耳酮(尤其是未取代的反式查耳酮)、一羥基查耳酮(例如,2’-羥基查耳酮、4’-羥基查耳酮等)、二羥基查耳酮(例如,2’,4-二羥基查耳酮、2’,4’-二羥基查耳酮、2,2’-二羥基查耳酮、2’,3-二羥基查耳酮、2’,5’-二羥基查耳酮等)和三羥基查耳酮(例如,2’,3’,4’-三羥基查耳酮、4,2’,4’-三羥基查耳酮、2,2’,4’-三羥基查耳酮等)、未取代的黃酮、7,2’-二羥基黃酮、3’,4’-二羥基萘黃酮、4’-羥基黃酮、5,6-苯并黃酮和7,8-苯并黃酮、未取代的異黃酮、黃豆甙原(7,4’-二羥基異黃酮)、5,7-二羥基-4’-甲氧基異黃酮、大豆異黃酮(由大豆提取出的混合物)、未取代的香豆素、4-羥基香豆素、7-羥基香豆素、6-羥基-4-甲基香豆素、未取代的色酮、3-甲酰基色酮、3-甲?;?6-異丙基色酮、未取代的雙香豆素、未取代的苯并二氫吡喃-4-酮、未取代的苯并二氫吡喃醇、以及它們的混合物。
在這些類黃烷化合物中,優(yōu)選的是未取代的黃烷酮、甲氧基黃烷酮、未取代的查耳酮、2’,4-二羥基查耳酮、異黃酮、黃酮、以及它們的混合物,更優(yōu)選大豆異黃酮。
適用作本文皮膚有益劑的類黃烷化合物的其它非限制性實例描述于美國專利5,686,082和5,686,367中。
vii.抗炎劑可用于本發(fā)明的組合物中的輔助皮膚有益劑可包括抗炎劑。其優(yōu)選的濃度按所述組合物的重量計在約0.1%至約10%,更優(yōu)選約0.5%至約5%的范圍內(nèi)。
適用于本文甾族抗炎劑的非限制性實例包括可使用的皮質(zhì)類固醇如氫化可的松、羥基去炎松、α-甲基地塞米松、地塞米松磷酸鹽、二丙酸倍氯米松、戊酸氯倍他索、地奈德、脫氧米松、醋酸去氧皮質(zhì)酮、地塞米松、二氯松、二乙酸二氟拉松、戊酸二氟可龍、氟氫縮松、氟氯奈德、氟氫可的松、新戊酸氟米松、氟輕松、氟輕松醋酸酯、氟可丁丁基酯、氟可龍、醋酸氟潑尼定(氟強(qiáng)的松)乙酸鹽、氟氫縮松、哈西奈德、乙酸氫化可的松、丁酸氫化可的松、甲潑尼龍、曲安奈德、可的松、可托多松、醋酸氟輕松、氟氫可的松、二乙酸二氟松、氟氫縮松、氟氫可的松、丙酮縮氟氫羥龍、氟氫縮松丙酮化合物、甲羥松、安西法爾、安西非特、倍他米松和余量的其它酯、氯潑尼松、乙酸氯潑尼松、氯可托龍、clescinolone、二氯松、醋丁二氟龍、氟氯奈德、氟尼縮松、氟米龍、氟培龍、氟潑尼龍、氫化可的松戊酸鹽、環(huán)戊基丙酸氫化可的松、氫可他酯、甲潑尼松、帕拉米松、潑尼松龍、潑尼松、二丙酸倍氯米松、曲安西龍、以及它們的混合物。優(yōu)選使用的甾族抗炎劑是氫化可的松。
非甾族抗炎劑作為組合物活性物質(zhì)相中的皮膚有益劑也適用于本文。適用于本文的非甾族抗炎劑的非限制性實例包括苯并噻嗪類(例如吡羅昔康、伊索昔康、替諾昔康、舒多昔康、CP-14,304);水楊酸酯(例如阿司匹林、雙水楊酯、貝諾酯、三水楊酸膽堿鎂、痛熱寧、可溶性阿司匹林、二氟苯水楊酸、芬度柳);乙酸衍生物(例如雙氯芬酸、二氯苯氧苯乙酸、消炎痛、舒林酸、托美丁、氧卓乙酸、呋羅芬酸、噻庚乙酸、疊氮吲酸、阿西美辛、芬替酸、苯酰吡酸鈉、clindanac、噁庚乙酸、聯(lián)苯乙酸、酮咯酸);芬那酯(例如,甲滅酸、甲氯滅酸、氟滅酸、尼氟酸、鄰甲氯滅酸);丙酸衍生物(例如,布洛芬、萘普生、苯噁丙酸、氟比洛芬、酮洛芬、非諾洛芬、芬布芬、indopropfen、吡咯洛、卡布洛芬、噁丙嗪、普拉洛芬、咪洛芬、苯噁硫丙酸、舒洛芬、阿明洛芬、安得返萘丁美酮);吡唑(例如,保泰松、羥基保泰松、非普拉酮、炎爽痛、三甲保泰松);以及它們的組合及其任何皮膚病學(xué)可接受的鹽或酯。
適宜的抗炎劑或類似的其它皮膚有益劑的其它非限制性實例包括小燭樹蠟、紅沒藥醇(例如,α-紅沒藥醇)、蘆薈、植物甾醇類(例如,植物甾醇)、Manjistha(從茜草屬植物,尤其是茜草中提取)和Guggal(從沒藥屬植物,尤其是印度穆庫爾沒藥中提取)、可樂果提取物、春黃菊、紅三葉草提取物、柳珊瑚提取物、以及它們的組合。
適宜的抗炎劑或類似的其它皮膚有益劑的其它非限制性實例包括甘草族化合物(光果甘草屬/種植物),包括甘草次酸、甘草酸,以及它們的衍生物(例如鹽和酯)。前述化合物的合適鹽包括金屬鹽和銨鹽。適宜的酯包括所述酸的C2-C24飽和的或不飽和的酯,優(yōu)選C10-C24,更優(yōu)選C16-C24。上述化合物具體的非限制性實例包括油溶性甘草提取物、甘草酸和甘草次酸它們自身、甘草酸一銨、甘草酸一鉀、甘草酸二鉀、1-β-甘草次酸、甘草次酸硬脂基酯和3-硬脂氧基甘草次酸、3-琥珀酰氧基-β-甘草次酸二鈉、以及它們的組合。
viii.抗蜂窩炎劑可用于本發(fā)明的組合物抗蜂窩炎劑的輔助皮膚有益劑。其非限制性實例包括黃嘌呤化合物,例如咖啡因、茶堿、可可堿、氨茶堿、以及它們的組合。
ix.局部麻醉劑可用于本發(fā)明的輔助皮膚有益劑包括局部麻醉劑。其非限制性實例包括苯佐卡因、利多卡因、布比卡因、氯普魯卡因、狄布卡因、依替卡因、馬比佛卡因、丁卡因、達(dá)克羅寧、已卡因、普魯卡因、開他敏、普莫卡因、苯酚、它們的藥用鹽、以及它們的組合。
x.曬黑活性物質(zhì)可用于本發(fā)明的輔助皮膚有益劑包括曬黑活性物質(zhì)。其優(yōu)選的濃度按所述組合物的重量計在約0.1%至約20%的范圍內(nèi)。上述曬黑劑的非限制性實例包括二羥基丙酮,其也被稱為DHA或1,3-二羥基-2-丙酮。
xi.亮膚劑可用于本發(fā)明的輔助皮膚有益劑可包括亮膚劑。其優(yōu)選的濃度按所述組合物的重量計在約0.1%至約10%,更優(yōu)選約0.2%至約5%,更優(yōu)選約0.5%至約2%的范圍內(nèi)。適用于本文的亮膚劑的非限制性實例包括曲酸、熊果苷、抗壞血酸及其衍生物(例如,抗壞血酸磷酸鎂或抗壞血酸磷酸鈉)和提取物(例如,桑樹提取物、胎盤提取物)以及二氧化鈦和氧化鋅。適用于本文的亮膚劑的非限制性實例還包括描述于WO95/34280、WO95/07432和WO95/23780中的那些。
xii.皮膚撫慰和皮膚愈合活性物質(zhì)可用于本發(fā)明的輔助皮膚有益劑包括皮膚撫慰和皮膚愈合活性物質(zhì)。其優(yōu)選的濃度按所述組合物的重量計在約0.1%至約30%,更優(yōu)選約0.5%至約20%,還更優(yōu)選約0.5%至約10%的范圍內(nèi)。適用于本文的皮膚撫慰或皮膚愈合活性物質(zhì)的非限制性實例包括泛酸衍生物(例如,泛醇、右旋泛醇、乙基泛醇)、蘆薈、尿囊素、紅沒藥醇和甘草酸二鉀鹽。
xiii.抗微生物活性物質(zhì)可用于本發(fā)明的組合物的輔助皮膚有益劑可包括抗微生物活性物質(zhì)。其優(yōu)選的濃度按所述組合物的重量計在約0.001%至約10%,更優(yōu)選約0.01%至約5%,并且還更優(yōu)選約0.05%至約2%的范圍內(nèi)。
可用于本文的抗微生物活性物質(zhì)的非限制性實例包括β-內(nèi)酰胺藥物、喹諾酮藥物、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、四環(huán)素、紅霉素、阿米卡星、2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯基醚、3,4,4’-三氯二苯基脲、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、強(qiáng)力霉素、卷曲霉素、洗必太、氯四環(huán)素、氧四環(huán)素、克林霉素、乙胺丁醇、去氧苯比妥羥乙基磺酸鹽、甲硝唑、噴他脒、慶大霉素、卡那霉素、林那霉素、甲烯土霉素、烏洛托品、米諾環(huán)素、新霉素、奈替米星、巴龍霉素、鏈霉素、妥布霉素、咪康唑、四環(huán)素鹽酸鹽、紅霉素、紅霉素鋅、依托紅霉素、硬脂酸紅霉素、阿米卡星硫酸鹽、強(qiáng)力霉素鹽酸鹽、卷曲霉素硫酸鹽、洗必太葡糖酸酯、洗必太鹽酸鹽、氯四環(huán)素鹽酸鹽、氧四環(huán)素鹽酸鹽、克林霉素鹽酸鹽、乙胺丁醇鹽酸鹽、甲硝唑鹽酸鹽、噴他脒鹽酸鹽、慶大霉素硫酸鹽、卡那霉素硫酸鹽、林那霉素鹽酸鹽、甲烯土霉素鹽酸鹽、烏洛托品馬尿酸鹽、烏洛托品扁桃酸鹽、米諾環(huán)素鹽酸鹽、新霉素硫酸鹽、奈替米星硫酸鹽、巴龍霉素硫酸鹽、硫酸鏈霉素、妥布霉素硫酸鹽、咪康唑鹽酸鹽、酮康唑、amanfadine鹽酸鹽、amanfadine硫酸鹽、羥甲辛吡酮、對氯間二甲苯酚、制霉菌素、托萘酯、1-氧-2-巰基吡啶鋅、克霉唑、以及它們的組合。
xiv防曬活性物質(zhì)可用于本發(fā)明的輔助皮膚有益劑可包括防曬活性物質(zhì)。其可以是有機(jī)的或無機(jī)的防曬活性物質(zhì)。在可用于本文的無機(jī)防曬劑中有金屬氧化物,例如具有的平均原生粒度為約15nm至約100nm的二氧化鈦,具有的平均原生粒度為約15nm至約150nm的氧化鋅,具有的平均原生粒度為約15nm至約150nm的氧化鋯,具有的平均原生粒度為約15nm至約500nm的氧化鐵、以及它們的混合物。
可用于所述組合物中的防曬活性物質(zhì)的濃度按所述組合物的重量計優(yōu)選地在約0.1%至約20%,更典型地在約0.5%至約10%的范圍內(nèi)。上述防曬活性物質(zhì)的確切量將根據(jù)防曬劑或所選擇的防曬劑和所需的防曬因子(SPF)而改變。
多種常規(guī)有機(jī)防曬活性物質(zhì)也適用于本文。其非限制性實例包括對氨基苯甲酸,其鹽和其衍生物(乙基酯、異丁基酯、甘油酯;對二甲氨基苯甲酸);鄰氨基苯甲酸酯(即,鄰氨基苯甲酸的甲基酯、薄荷基酯、苯基酯、芐基酯、苯乙基酯、里哪基酯、萜品基酯和環(huán)己烯基酯);水楊酸酯(戊基酯、苯基酯、辛基酯、芐基酯、薄荷基酯、甘油基酯和雙丙甘醇酯);肉桂酸衍生物(薄荷基酯和芐基酯、a-苯基肉桂腈;丁基肉桂酰丙酮酸酯);二羥基肉桂酸衍生物(傘形酮、甲基傘形酮、甲基乙酰傘形酮);三羥基肉桂酸衍生物(七葉亭、甲基七葉亭、瑞香素、和葡糖苷、馬栗樹皮苷和瑞香苷);烴(二苯基丁二烯、二苯乙烯);二亞芐基丙酮和亞芐基乙酰苯;萘酚磺酸鹽(2-萘酚-3,6-二磺酸鈉鹽和2-萘酚-6,8-二磺酸鈉鹽);二羥基萘酸及其鹽;鄰羥基二苯基二磺酸鹽和對羥基二苯基二磺酸鹽;香豆素衍生物(7-羥基、7-甲基、3-苯基);二唑(2-乙酰基-3-溴代吲唑、苯基苯并噁唑、甲基萘并噁唑、各種芳基苯并噻唑);奎寧鹽(硫酸氫鹽、硫酸鹽、鹽酸鹽、油酸鹽和鞣酸鹽);喹啉衍生物(8-羥喹啉鹽、2-苯基喹啉);羥基或甲氧基取代的二苯甲酮;尿酸和紫尿酸;鞣酸及其衍生物(例如,六乙基醚);(丁基carbotol)(6-丙基胡椒基)醚;對苯二酚;二苯甲酮(羥苯、舒利苯酮、二羥苯宗、苯并間苯二酚、2,2’,4,4’-四羥基二苯甲酮、2,2’-二羥基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮、奧他苯酮;4-異丙基二苯甲?;淄?;丁基甲氧基二苯甲?;淄?;氰基二苯基丙烯酸乙酯;氰雙苯丙烯酸辛酯;[3-(4’-甲基亞芐基莰烷-2-酮)、對苯二亞甲基二樟腦酮磺酸和4-異丙基二苯甲?;淄椤T谶@些防曬劑中,優(yōu)選的是對甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯(以PARSOL MCX市售)、4,4’-叔丁基甲氧基二苯甲?;淄?以PARSOL 1789市售)、2-羥基-4-甲氧基二苯酮、辛基二甲基對氨基苯甲酸、二倍酰三油酸酯、2,2-二羥基-4-甲氧基二苯酮、4-(雙(羥丙基))氨基苯甲酸乙酯、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸-2-乙基己酯、水楊酸-2-乙基己酯、對氨基苯甲酸甘油酯、3,3,5-三甲基環(huán)己基水楊酸酯、氨茴酸甲酯、對二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸鹽、對二甲基氨基苯甲酸-2-乙基己酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(對二甲基氨基苯基)-5-磺酸苯并噁唑、氰雙苯丙烯酸辛酯、以及它們的組合。
適用于本文的其它防曬活性物質(zhì)的非限制性實例包括描述于1990年6月26日授予Sabatelli的美國專利4,937,370和1991年3月12日授予Sabatelli和Spirnak的美國專利4,999,186中的那些。在這些所述的防曬活性物質(zhì)中,優(yōu)選的是2,4-二羥基二苯甲酮的4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯;N,N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸與4-羥基二苯甲酰基甲烷的酯;4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸與4-羥基二苯甲?;淄榈孽?;2-羥基-4-(2-羥基乙氧基)二苯甲酮的4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯;4-(2-羥基乙氧基)二苯甲酰甲烷的4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯;2-羥基-4-(2-羥基乙氧基)二苯甲酮的N,N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯;和4-(2-羥基乙氧基)二苯甲酰甲烷的N,N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯、以及它們的混合物。尤其優(yōu)選的防曬活性物質(zhì)包括4,4’-叔丁基甲氧基二苯甲?;淄?、對甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯、苯基苯并咪唑磺酸和氰雙苯丙烯酸辛酯。
xv.視覺皮膚增強(qiáng)劑可用于本發(fā)明的組合物的輔助皮膚有益劑可包括視覺皮膚增強(qiáng)成分。它們包括掩飾許多皮膚缺陷外觀的成分,所述缺陷如老年斑、細(xì)紋、皺紋、瑕疵等,其包括但不限于二氧化鈦、氧化鋅和氧化鐵。還適用于本文的是當(dāng)沉積在皮膚上時散射光線的有機(jī)顆粒。這些成分優(yōu)選的濃度,按所述組合物的重量計,在約0.001%至約10%,更優(yōu)選約0.01%至約5%,并且還更優(yōu)選約0.05%至約2%的范圍內(nèi)。
E.含水相所述組合物將優(yōu)選包含含水相。所述含水相可包含水和/或其它含羥基的溶劑,例如甘油、丙二醇和其它與水混溶的溶劑。所述含水相可以是連續(xù)的或不連續(xù)的,這取決于所述制劑。優(yōu)選地,所述組合物將包含至少10%的水,更優(yōu)選至少20%,甚至更優(yōu)選至少30%,并且甚至更優(yōu)選40%,并且最優(yōu)選至少50%。優(yōu)選地,所述含水相的含量將不超過所述組合物的90%,甚至更優(yōu)選不超過所述組合物的80%,甚至更優(yōu)選小于所述組合物的75%,并且最優(yōu)選小于所述組合物的70%。
F.其它任選成分“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(1992年)描述了多種通常用于個人護(hù)理領(lǐng)域的非限制性美容和藥物成分,它們適用于本發(fā)明的組合物中。
i.顆粒和疏水改性的顆粒本發(fā)明可任選地包含具有多種形狀、表面特性和硬度特性的顆粒,其可用來提供視覺效果和/或感官效果。粒度決定不透明度和光澤。通過測量顆粒物質(zhì)的直徑厚度可測定粒度。本文所用術(shù)語“直徑”是指橫穿顆粒物質(zhì)長軸的最大距離??赏ㄟ^本領(lǐng)域已知的任何適宜的方法,如由Malvern Instruments制造的粒度分析儀Mastersizer 2000,來測定直徑。所述個人護(hù)理組合物的顆粒優(yōu)選具有至少約0.01μm,更優(yōu)選至少約0.05μm,甚至更優(yōu)選至少約0.1μm,并且還更優(yōu)選至少約0.2μm的直徑。顆粒如干涉顏料優(yōu)選具有不大于約200μm,更優(yōu)選不大于約100μm,甚至更優(yōu)選不大于約80μm,還更優(yōu)選不大于約60μm的平均直徑。其它顆粒,例如聚氧乙烯小珠,優(yōu)選具有不大于約1000μm,更優(yōu)選不大于約800μm,并且更優(yōu)選不大于約600μm的平均直徑。
本發(fā)明的洗去型個人護(hù)理組合物包含0.01%至20%重量的顆粒。所述個人護(hù)理組合物中顆粒的含量優(yōu)選不超過所述組合物的約20%重量,更優(yōu)選不超過約10%重量,甚至更優(yōu)選不超過約7%重量,并且還更優(yōu)選不超過所述個人護(hù)理組合物的約5%重量。所述個人護(hù)理組合物中顆粒的含量按所述組合物的重量計優(yōu)選為所述個人護(hù)理組合物的至少約0.01%重量,更優(yōu)選至少約0.05%重量,甚至更優(yōu)選至少約0.1%重量,并且還更優(yōu)選至少約0.25%重量。
這些顆??梢园丛瓨邮褂没蛘呖杀皇杷男?盡管事實上某些可能是‘天然疏水的’)。所述顆??砂ǖ幌抻谘苌远喾N物質(zhì)(包括衍生自無機(jī)、有機(jī)、天然和合成來源的那些)的那些。這些物質(zhì)的非限制性實例包括選自由下列物質(zhì)組成的組的那些杏仁粗粉、礬土、氧化鋁、二氧化鈦、云母、涂層云母、硬脂酸鈉、硬脂酸、硬脂酸鋅、硅酸鋁、杏仁粉末、凹凸棒石、大麥粉、氯氧化鉍、氮化硼、碳酸鈣、磷酸鈣、焦磷酸鈣、硫酸鈣、纖維素、白堊、甲殼質(zhì)、粘土、玉米棒子粗粉、玉米棒子粉末、玉米面、玉米粗粉、玉米淀粉、硅藻土、磷酸二鈣、磷酸二鈣二水合物、漂白土、二氧化硅水合物、羥基磷灰石、氧化鐵、加州西蒙得木籽粉末、高嶺土、絲瓜絡(luò)、三硅酸鎂、云母、微晶纖維素、蒙脫石、燕麥麩皮、燕麥粉、燕麥片、桃核粉末、美洲山核桃外殼粉末、聚丁烯、聚乙烯、聚異丁烯、聚甲基苯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、尼龍、特氟綸(即,聚四氟乙烯)、多鹵代烴、浮石米糠、裸麥粉、絹云母、二氧化硅、蠶絲、碳酸氫鈉、硅鋁酸鈉、大豆粉、合成的鋰蒙脫石、滑石、氧化錫、二氧化鈦、磷酸三鈣、胡桃木外殼粉末、麥麩、面粉、小麥淀粉、硅酸鋯、以及它們的混合物。還可使用的是由混合聚合物(例如,共聚物、三元共聚物等)制成的微粉化顆粒,如聚乙烯/聚丙烯共聚物、聚乙烯/丙烯/異丁烯共聚物、聚乙烯/苯乙烯共聚物等。
在本發(fā)明的一個實施方案中,所述顆粒是天然疏水的或已被疏水改性的。顆粒的疏水性可通過顆粒的接觸角測定。因此接觸角越大,顆粒的疏水性就越大。本發(fā)明的顆粒典型具有至少60°,更優(yōu)選大于80°,甚至更優(yōu)選大于100°,還更優(yōu)選大于110°,甚至還更優(yōu)選大于120°,甚至還甚至更優(yōu)選大于130°,甚至還甚至更優(yōu)選大于135°的接觸角。所述疏水改性的顆粒(或“HMP”)允許在所述分散相中包含HMP和HMP的更多沉積。在本發(fā)明一個優(yōu)選的實施方案中,本發(fā)明包含HMP和分散的油相。優(yōu)選地HMP對皮膚有益劑的比率為1∶1至約1∶100,更優(yōu)選1∶2至約1∶80,還更優(yōu)選1∶3至約1∶70,并且最優(yōu)選1∶7至約1∶60。
本發(fā)明的HMP具有優(yōu)選不超過總顆粒重量約20%重量,更優(yōu)選不超過約15%重量,甚至更優(yōu)選不超過約10%重量,甚至更優(yōu)選不超過5%重量,并且甚至更優(yōu)選不超過2%重量的疏水涂層含量。本發(fā)明的HMP具有的疏水涂層含量優(yōu)選為總顆粒重量的至少約0.1%重量,更優(yōu)選至少約0.5%重量,甚至更優(yōu)選至少約1%重量??捎糜诒景l(fā)明的疏水性表面處理的非限制性實例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、三異硬脂酸異丙氧鈦酯、硬脂酸鈉、肉豆蔻酸鎂、全氟醇磷酸酯、全氟聚甲基異丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蠟、聚乙烯、脫乙酰殼多糖、月桂酰賴氨酸、植物類脂提取物、以及它們的混合物,優(yōu)選硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。
當(dāng)配制成產(chǎn)品時,所述HMP優(yōu)選包括在所述皮膚有益劑中。這通常必需使所述油相粒度大于HMP。在本發(fā)明的一個優(yōu)選的實施方案中,所述皮膚有益劑在每份油顆粒中僅包含少量的HMP。這優(yōu)選小于20,更優(yōu)選小于10,最優(yōu)選小于5。這些參數(shù),小油滴對HMP的相對大小和每份分散的油顆粒所含的HMP顆粒的近似數(shù),可通過使用借助光學(xué)顯微鏡的目視檢測來測定。
所述HMP和皮膚有益劑可通過預(yù)混或分開混入到所述組合物中。在分開添加的情況下,所述疏水顏料在制劑過程中分開加入所述皮膚有益劑或油相中。然而,優(yōu)選所述HMP在其摻入本發(fā)明的個人護(hù)理組合物之前,不會分散于液體中而被提供。
本發(fā)明的組合物還可包含疏水改性的顆粒。所述顆粒選自由下列物質(zhì)組成的組疏水改性的干涉顏料、疏水改性的非片狀顆粒、以及它們的混合物。優(yōu)選的HMP顆粒包括干涉顏料,例如公開于由Clapp等人2004年5月7日提交的共同未決的并且以美國專利申請10/841,173普通轉(zhuǎn)讓的標(biāo)題為“Personal Care Compositions Containing HydrophobicallyModified Interference Pigments”的專利中那些,或者可以是非片狀顆粒,例如公開于由Clapp等人2005年2月15日提交的共同未決的并且以美國專利申請11/057,957普通轉(zhuǎn)讓的標(biāo)題為“Personal CareCompositions Containing Hydrophobically Modified Non-PlateletParticles”的專利中那些。
ii.增稠劑/含水相穩(wěn)定劑在一些實施方案中,本發(fā)明的組合物還可包括一種或多種增稠劑/含水相穩(wěn)定劑。然而,由于不同的穩(wěn)定劑具有不同的增稠功效,提供精確的組成范圍是困難的。當(dāng)存在時,所述組合物優(yōu)選的含量不超過所述個人護(hù)理組合物的約10%重量,更優(yōu)選不超過約8%重量,并且還更優(yōu)選不超過約7%重量。當(dāng)存在時,所述增稠劑/含水相穩(wěn)定劑優(yōu)選的含量為所述個人護(hù)理組合物的至少約0.01%重量,更優(yōu)選至少約0.05%重量,并且還更優(yōu)選至少約0.1%重量。其通常的用法是將不同的增稠劑/含水相穩(wěn)定劑混合在一起以產(chǎn)生最佳穩(wěn)定性和流變特性。
可用于本發(fā)明的增稠劑的非限制性實例包括羧酸聚合物,例如卡波姆(例如以商品名CARBOPOL900系列購自B.F.Goodrich的那些,例如CARBOPOL954)和購自BASF的Luvigel系列。其它合適的羧酸聚合劑包括丙烯酸C10-30烷基酯與一種或多種單體的共聚物,所述單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、或它們的短鏈(即C1-4醇)酯中的一種,其中交聯(lián)劑是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。這些共聚物被稱為丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交聯(lián)聚合物,并且以CARBOPOL1342、CARBOPOL1382、CARBOPOL Ultrez 21、PEMULEN TR-1和PEMULEN TR-2市售自B.F.Goodrich。
增稠劑的其它非限制性實例包括交聯(lián)的聚丙烯酸酯聚合物,包括陽離子聚合物和非離子聚合物。
增稠劑還有的其它非限制性實例包括聚丙烯酰胺聚合物,尤其是非離子聚丙烯酰胺聚合物,包括取代的支鏈的或無支鏈的聚合物。在這些聚丙烯酰胺聚合物中更優(yōu)選的是CTFA命名為聚丙烯酰胺和異鏈烷烴和月桂基聚氧乙烯醚-7的非離子聚合物,以商品名Sepigel 305購自SeppicCorporation(Fairfield,NJ)??捎糜诒景l(fā)明的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺與丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。這些多嵌段共聚物的市售實施例包括購自Lipo Chemicals,Inc.(Patterson,NJ)的Hypan SR150H、SS500V、SS500W、SSSA100H。
可用于本發(fā)明的增稠劑的另一個非限制性種類是多糖。多糖膠凝劑的非限制性實例包括選自纖維素和纖維素衍生物的那些。在烷基羥烷基纖維素醚中優(yōu)選的是給予的CTFA命名為鯨蠟基羥乙基纖維素的物質(zhì),其是鯨蠟醇和羥乙基纖維素的醚,以商品名NATROSELCS PLUS售自AqualonCorporation(Wilmington,DE)。其它可使用的多糖包括小核菌葡聚糖,其是(1-3)連接的葡萄糖單元的直鏈,每三個單元具有一個(1-6)連接的葡萄糖,其市售的實施例是購自Michel Mercier ProductsInc.(Mountainside,NJ)的CLEAROGELTMCS11。
可用于本發(fā)明的增稠劑的另一個非限制性種類是樹膠。可用于本發(fā)明的樹膠的非限制性實例包括鋰蒙脫石、二氧化硅水合物、黃原膠、以及它們的混合物。
可用于本發(fā)明的增稠劑的還有一個非限制性種類是改性的淀粉??墒褂帽┧狨ジ男缘牡矸廴缳徸訥rain Processing Corporation的WATERLOCK。以商品名STRUCTURE XL購自National Starch的羥丙基淀粉磷酸酯,是可用的改性淀粉的另一個實施例,并且其它可用的實施例包括購自Clariant的ARISTOFLEX HMB(丙烯酰二甲基?;撬徜@/山崳醇醚-25甲基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物)和陽離子聚合穩(wěn)定劑。
還可將二元醇脂肪酸酯,例如乙二醇二硬脂酸酯用作穩(wěn)定劑。
iii.陽離子沉積聚合物本發(fā)明還可包含陽離子沉積聚合物。所述陽離子沉積聚合物的濃度按所述個人護(hù)理組合物的重量計優(yōu)選在約0.025%至約3%,更優(yōu)選約0.05%至約2%,甚至更優(yōu)選約0.1%至約1%的范圍內(nèi)。
iv.硅氧烷硅氧烷,如具有3至9個硅原子的聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷和環(huán)甲基硅酮,可用作本發(fā)明組合物中的任選成分。這些硅氧烷包括揮發(fā)性物質(zhì)和非揮發(fā)性物質(zhì)。這些硅氧烷公開于1991年12月3日公布的授予Orr的美國專利5,069,897中,其全文引入本文以供參考。所述聚烷基硅氧烷包括,例如,在25℃具有的粘度為約5E-7m2/s(0.5厘沲)至約0.6m2/s(600,000厘沲)的聚烷基硅氧烷。選擇符合化學(xué)通式R3SiO[R2SiO]xSiR3(其中R為烷基(R優(yōu)選為甲基或乙基,更優(yōu)選甲基),并且x為整數(shù))的上述聚烷基硅氧烷,以實現(xiàn)所需的粘度。市售的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷,其還被稱為二甲基硅油,其實施例包括售自General Electric Company的VICASIL系列和售自Dow Corning Corporation的Dow Corning200系列。可用于本發(fā)明的環(huán)狀聚烷基硅氧烷包括符合化學(xué)通式[SiR2-O]n的那些,其中R為烷基(R優(yōu)選為甲基或乙基,更優(yōu)選甲基),并且n為約3至約9的整數(shù),更優(yōu)選n為約3至約7的整數(shù),并且最優(yōu)選n為約5至約6的整數(shù)。當(dāng)R為甲基時,這些物質(zhì)典型被稱為環(huán)狀聚甲基硅氧烷。還可使用的物質(zhì)為例如三甲基甲硅烷氧基硅酸酯,其是符合化學(xué)通式[(CH2)3SiO1/2]x[SiO2]y的聚合材料,其中x為約1至約500的整數(shù),并且y為約1至約500的整數(shù)。市售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯作為與聚二甲基硅氧烷的混合物以Dow Corning593流體出售。還可用于本發(fā)明的是聚二甲基硅氧烷醇,其是末端為羥基的二甲基硅氧烷。這些物質(zhì)可以由化學(xué)通式R3SiO[R2SiO]xSiR2OH和HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH表示,其中R為烷基(R優(yōu)選為甲基或乙基,更優(yōu)選甲基)。市售的聚二甲基硅氧烷醇典型以與聚二甲基硅氧烷或環(huán)狀聚甲基硅氧烷的混合物出售(例如DowCorning1401、1402和1403流體)。還可用于本發(fā)明的是聚烷基芳基硅氧烷,優(yōu)選的是在25℃具有的粘度為約1.5E-5m2/s(15厘沲)至約6.5E-5m2/s(65厘沲)的聚甲基苯基硅氧烷。這些物質(zhì)可以例如SF1075甲基苯基流體(由General Electric Company出售)和556化妝品級苯基聚三甲基硅氧烷流體(由Dow Corning Corporation出售)購得。本文所述的硅氧烷可與硅橡膠純膠料共混以遞送所需的感官和皮膚調(diào)理有益效果。上述共混物可購自Dow Corning和GE Silicones。此外,乳化的硅橡膠純膠料可商購獲得并且適用于本發(fā)明組合物中。
當(dāng)存在時,本發(fā)明組合物典型包含按所述組合物的重量計約0.1%至約25%,優(yōu)選約0.5%至約20%,并且更優(yōu)選約1%至約10%的硅氧烷。
v.硅氧烷彈性體本發(fā)明的組合物還可任選包含按所述組合物的重量計約0.1%至約30%的硅氧烷彈性體組分。硅氧烷彈性體的優(yōu)選含量為按所述組合物的重量計約0.5%至約30%,并且更優(yōu)選約1%至約20%。
適用于本文的硅氧烷彈性體可以是乳化的或非乳化的交聯(lián)硅氧烷彈性體或它們的混合物。對于可固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物類型不存在特別的限制,其可用作交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體的原料。此方面的實施例是加成反應(yīng)-固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物,其通過包含SiH的二有機(jī)基聚硅氧烷與具有硅鍵合乙烯基的有機(jī)聚硅氧烷之間的加成反應(yīng),在鉑金屬催化劑下固化;縮合-固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物,其在有機(jī)錫化合物的存在下通過末端為羥基的二有機(jī)基聚硅氧烷與包含SiH的二有機(jī)基聚硅氧烷之間的脫氫反應(yīng)固化;以及縮合-固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物,其在有機(jī)錫化合物或鈦酸酯的存在下固化。
加成反應(yīng)-固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物,由于它們的飛快的固化速率和優(yōu)良的固化均勻性,可以是優(yōu)選的。一種優(yōu)選的加成反應(yīng)-固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物由以下物質(zhì)制備(A)每個分子中具有至少2個低級鏈烯基的有機(jī)聚硅氧烷;(B)每個分子中具有至少2個連接硅的氫原子的有機(jī)聚硅氧烷;和(C)鉑型催化劑。
本發(fā)明的組合物可任選包含乳化的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體、非乳化的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體,或它們的混合物。本文所用術(shù)語“非乳化的”定義不含聚氧化烯單元的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體。本文所用術(shù)語“乳化的”是指具有至少一個聚氧化烯(例如,聚氧乙烯或聚氧丙烯)單元的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體。本文優(yōu)選的乳化的彈性體包括聚氧化烯改性的彈性體,其是由二乙烯基化合物,尤其是具有至少兩個游離乙烯基的硅氧烷聚合物,在聚硅氧烷主鏈上與Si-H鍵反應(yīng)而形成。優(yōu)選地,所述彈性體為分子球形MQ樹脂上通過Si-H位點交聯(lián)的二甲基聚硅氧烷。乳化的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體可特別地選自U.S.5,412,004、U.S.5,837,793和U.S.5,811,487中所述的交聯(lián)聚合物。此外,由聚二甲基硅氧烷共聚多元醇交聯(lián)聚合物(和)聚二甲基硅氧烷組成的乳化彈性體可以商品名KSG-21購自Shin Etsu。
有利的是,該非乳化的彈性體為聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物。上述聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物可由很多供應(yīng)商供應(yīng),包括Dow Corning(DC9040和DC9041)、General Electric(SFE 839)、Shin Etsu(KSG-15、16、18[聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物])和GrantIndustries(GRANSILTM系列彈性體)??捎糜诒景l(fā)明的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體及其制備方法還描述于U.S.4,970,252、U.S.5,760,116和U.S.5,654,362中??捎糜诒景l(fā)明的其它交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體公開于轉(zhuǎn)讓給Pola Kasei Kogyo KK的日本專利申請JP61-18708中。
優(yōu)選可用于本文的市售硅氧烷彈性體為Dow Corning的9040硅氧烷彈性體共混物、Shin Etsu的KSG-21、以及它們的混合物。
g.分析方法i.類脂流變特性測試類脂流變特性是在具有Peltier溫度控制樣本臺或?qū)Φ任锏腡AInstruments AR2000應(yīng)力控制流變儀上測定的。使用具有40mm板和1mm間隙的平行板幾何排列。將底板加熱至85℃,并且將熔融的類脂和結(jié)構(gòu)劑(如果存在的話)添加到底板上,并使之平衡。然后將上板降低至1mm間隙同時確保類脂完全填滿間隙,[旋轉(zhuǎn)頂板并添加更多的類脂以促使芯吸],并且將所述樣本快速冷卻至25℃并在25℃平衡5分鐘。然后通常在這些類型的裝置上使用應(yīng)力漸變程序測量粘度,使用對數(shù)應(yīng)力漸變從20至2500Pa持續(xù)2分鐘,每十包含60個測量點。起始和結(jié)束的應(yīng)力足以誘導(dǎo)流動并達(dá)到至少10s-1的剪切速率。記錄粘度,并使用公式1將數(shù)據(jù)擬合成冪律模型。只有介于0.001s-1和40s-1之間的點將被用于冪律擬合中。由公式1計算1.0s-1處的粘度。在測試期間應(yīng)仔細(xì)觀察樣本,以便當(dāng)物質(zhì)從板下噴出時停止該方法。
公式1
η=κ●γ(點)(n-1)其中η=粘度,κ是稠度,而γ(點)是剪切速率,并且n是剪切指數(shù)。
ii.類脂模量測試類脂模量測試?yán)糜深愔髯兲匦詼y試收集的數(shù)據(jù)。在這種情況下,將數(shù)據(jù)以應(yīng)力(Pa)對%應(yīng)變作圖。所述模量通過記錄200%應(yīng)變處的值(如果在200%應(yīng)變處沒有數(shù)據(jù)點使用目測推斷)并將該值除以2(200%應(yīng)變?yōu)?的應(yīng)變)以得到類脂模量而獲得。一般進(jìn)行5個樣本,并棄去高值和低值,并將中間的三個取平均以得到類脂模量值。
iii.顆粒接觸角測試顆粒接觸角測試是用來確定閃光顆粒的疏水性。接觸角越大,顆粒的疏水性越大。
使用Spectra-Tech Qwik Handi-Press(Thermo Nicolet,Madison,WI)將粉末壓縮成7-mm直徑的圓片。在施加固定的手動壓力后,在釋放壓力并移除圓片之前保壓1分鐘。檢查該圓片的光滑度,除非表面光滑否則棄去。使用First Ten Angstrom FT 200(First Ten Angstrom,Portsmouth,VA)接觸角分析儀來測定前進(jìn)接觸角和后退接觸角。將7微升的水(微孔過濾器Milli Q去離子,蒸餾過的)在針頭上懸掛并緩慢置于圓片的中央。保持所述針頭插入液滴但不接觸圓片。以0.1微升/秒將水注入到液滴中。每0.1秒獲取接觸角圖像直至獲得最大接觸角。將所述步驟顛倒以測定后退接觸角,其中將所述針頭留在液滴中而流體以0.1微升/秒被移除直至獲得最小接觸角。每0.1秒獲取接觸角圖像,然后計算接觸角。為了計算接觸角,將曲線擬合成液滴兩側(cè)的液滴輪廓。畫出貫穿液滴的基線。確定液滴兩側(cè)曲線和基線的相交處。在液滴兩側(cè)確定在相交處曲線的切線(斜率)。接觸角是介于基線和液滴內(nèi)切線之間的夾角。平均接觸角由從液滴兩側(cè)得到的接觸角確定。
H.實施例以下實施例進(jìn)一步描述和說明了本發(fā)明保護(hù)范圍內(nèi)的實施方案。所給的這些實施例僅僅是說明性的,不可理解為是對本發(fā)明的限制,因為在不背離本發(fā)明精神和范圍的條件下可以進(jìn)行許多更改。除非另外指明,所有示例的量均為按總組合物的重量計的濃度,即,wt/wt百分比。
a.表1實施例1至6中的洗去型個人清潔組合物可依照以下所述的方法并使用表1中的成分制造。
b.表2實施例7至12中的洗去型個人清潔組合物可依照以下所述的方法并使用表2中的成分制造。
實施例7至12
c.制備表1和表2中組合物的方法以上實施例1至12可通過本領(lǐng)域的技術(shù)人員熟知的多種方法制造。
i.方法1在第一個方法中,加入高模量類脂組分并加熱至80℃以產(chǎn)生清澈的混合物。然后向類脂相中加入所述聚合物和表面活性劑并混合直至完全分散。然后向油相中加入80℃的水并中和所述聚合物(如實施例2至5中所要求的)。然后將該批物料置于室溫的水浴中以冷卻,然后加入附加成分。一旦該批物料冷至40℃以下,將酯加入產(chǎn)品中?;旌显摦a(chǎn)品直至均勻,然后在室溫下包裝。在該方法中,將酯與高模量類脂分開并有效地添加。
ii.方法2按照方法1的步驟,不同的是將產(chǎn)品從加熱移開并置于室溫的水浴中之后將酯加入產(chǎn)品中。在該方法中,將酯與高模量類脂分開添加。
iii.方法3在該方法中,將水置于一容器中并加熱至80℃,加入聚合物和表面活性劑,并且單獨加熱高模量類脂組分并混合至透明然后加至該批物料中。然后將該批物料從加熱移開并置于室溫的水浴中。然后加入附加成分,并且在達(dá)到40℃后,向該批物料加入酯。對于實施例2至5,然后將中和所述聚合物。混合該產(chǎn)品直至均勻,然后在室溫下包裝。在該方法中,將酯與高模量類脂分開添加。
iv.方法4按照方法3的步驟,不同的是將產(chǎn)品從加熱移開并置于室溫的水浴中之后將酯加入產(chǎn)品中。在該方法中,將酯與高模量類脂分開添加。
v.方法5按照方法1的步驟,不同的是首先加入酯并且在該批物料達(dá)到40℃后加入預(yù)混的且熔融的高模量類脂組分。在該方法中,將酯與高模量類脂分開添加。
vi.方法6按照方法3的步驟,不同的是將酯加入熱的含水相并且在該批物料達(dá)到40℃后加入預(yù)混的且熔融的高模量類脂相。在該方法中,將酯與高模量類脂分開添加。
vii.方法7按照方法1的步驟,不同的是在加入任何其它原料之前向熱的高模量類脂相加入酯。在該方法中,在添加到產(chǎn)品中之前將酯與高模量類脂預(yù)混合。
viii.方法8按照方法3的步驟,不同的是在80℃(批處理溫度)添加到該批物料中之前,將高模量類脂組分與酯預(yù)混合(加熱至透明)。
ix.方法9按照方法3的步驟,不同的是在40℃(批處理溫度)添加到該批物料中之前,將高模量類脂組分與酯預(yù)混合(加熱至透明)。
d.表3
還可通過以下所述的步驟并使用表3中的成分制備清潔霜膏和清潔乳形式的護(hù)膚組合物。
1.以商品名Plantaren 2000USP(Cognis Corp)購得2以商品名Stepan IPP(Stepan)購得3以商品名Hydrobright 1000(Crompton)購得4以商品名Arosurf TA-100(Degussa)購得5以商品名Brij 721(Uniqema)購得6以商品名Brij 72(Uniqema)購得7以商品名A-C Oxidized Polyethylene(Honeywell)購得8以商品名Lonzaine SP16(Lonza)購得9以商品名Stepanal WAC(Stepan)購得e.制備表3中組合物的方法
以上實施例13至16可通過本領(lǐng)域的技術(shù)人員熟知的多種方法制造。
i.方法1在一個合適的容器中,在攪拌下加熱相A成分至約75℃。在一個單獨的容器中,在攪拌下加熱相B成分至約75℃。在攪拌下將相B加至相A中。將相C加至相A和B中。將混合物冷卻至約35℃。在一個單獨的容器中,合并相D成分并在攪拌下加入保留的混合物中。
f.表4還可通過以下所述的方法并使用表4中的成分制備清潔霜膏和清潔乳形式的護(hù)膚組合物。
1Carbopol Ultrez-21(Noveon)2癸酸甘油三酯、丙烯酸鈉共聚物(BASF)3Structure XL(National Starch)
4Plantaren 2000 USP(Cognis)5Stepan IPP(Stepan)6Hydrobright 1000(Crompton)7BRIJTM721(Uniquema Corp.)8BRIJTM72(Uniquema Corp.)9Lipowax(Lipo Chemicals)10Glydant Plus(Lonza)g.制備表4中組合物的方法以上實施例17至22可通過本領(lǐng)域的技術(shù)人員熟知的多種方法制造。
i.方法1將相A成分加入到合適的容器中。在用螺旋槳攪拌的同時,將該混合物加熱到60℃至70℃。將相B加入到合適的容器中。在攪拌的同時,將該混合物加熱至60℃至75℃。將相B加入到相A中,同時用螺旋槳攪拌直至其均勻。使用Tekmar研磨機(jī)以942.5rad/s(9000rpm)至1570.8rad/s(15,000rpm)將A和B的混合物研磨1至3分鐘。移除Tekmar研磨機(jī)并用螺旋槳攪拌器取代之。移除加熱并繼續(xù)攪拌相A/B直至溫度降至45℃至50℃,加入相C并用螺旋槳繼續(xù)攪拌。在用螺旋槳攪拌的同時,將該批物料冷卻至35℃至40℃,確保該批物料一致且均勻。使用檸檬酸或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至約5.5-7。將該批物料轉(zhuǎn)移至容器以備儲存。
在發(fā)明詳述中引用的所有文獻(xiàn)的相關(guān)部分均引入本文以供參考。任何文獻(xiàn)的引用并不可理解為是對其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認(rèn)可。當(dāng)本書面文獻(xiàn)中術(shù)語的任何含義或定義與引入本文以供參考的文獻(xiàn)中術(shù)語的任何含義或定義沖突時,將以賦予本書面文獻(xiàn)中術(shù)語的含義或定義為準(zhǔn)。
盡管已用具體實施方案來說明和描述了本發(fā)明,但對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員顯而易見的是,在不背離本發(fā)明的精神和保護(hù)范圍的情況下可作出許多其它的變化和修改。因此,有意識地在附加的權(quán)利要求書中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。
權(quán)利要求
1.一種洗去型個人護(hù)理組合物,所述組合物包含(a)按所述組合物的重量計0%至75%的表面活性劑;(b)按所述組合物的重量計0.01%至99%的皮膚有益劑,所述皮膚有益劑包含高模量類脂和酯;和(c)按所述組合物的重量計0%至99%的水。
2.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述高模量類脂包含選自由下列物質(zhì)組成的組的油烴油、甘油三酯、聚酯、硅油、以及它們的混合物。
3.如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物,其中所述高模量類脂與所述酯的比率為1∶15至50∶1。
4.如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物,其中所述高模量類脂具有100Pa至3000Pa的類脂模量。
5.如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物,其中所述酯包含不超過30個碳原子。
6.如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物,其中所述酯選自由下列物質(zhì)組成的組二酯、三酯、四酯、支鏈酯、二聚物、以及它們的混合物。
7.如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物,其中所述組合物包含按所述組合物的重量計不超過約5%的所述表面活性劑。
8.如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物,其中所述表面活性劑為非離子凝膠網(wǎng)絡(luò)的形式。
9.如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物,其中所述組合物還包含結(jié)構(gòu)劑、增稠劑/含水相穩(wěn)定劑、疏水改性的顆粒、或它們的混合物。
10.如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物,其中在制備所述組合物的過程中,將所述酯與所述高模量類脂分開添加。
11.如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物,其中在制備所述組合物的過程中,將所述酯與所述高模量類脂預(yù)混合。
12.一種用于保濕皮膚的方法,所述方法包括以下步驟清潔所述皮膚;向所述皮膚涂敷如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物;和將所述組合物從所述皮膚上沖洗掉。
13.一種用于卸妝的方法,所述方法包括以下步驟向所述皮膚涂敷如權(quán)利要求1至11中任一項所述的組合物;和將所述組合物從所述皮膚上沖洗掉或擦拭掉。
全文摘要
一種洗去型個人護(hù)理組合物,所述組合物包含(a)0%至75%重量的表面活性劑;(b)0.01%至99%重量的包含高模量類脂和酯的皮膚有益劑;和(c)0%至99%重量的水。
文檔編號A61K8/31GK101090752SQ200680001463
公開日2007年12月19日 申請日期2006年3月3日 優(yōu)先權(quán)日2005年3月4日
發(fā)明者M·L·克拉普, R·A·泰勒, T·W·科芬達(dá)夫, C·M·麥克胡戈, D·E·庫爾曼, D·B·斯?fàn)査? K·E·凱特三世 申請人:寶潔公司