專利名稱：過敏性鼻炎藥膏及其生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)藥膏的方法和配比，具體地說是一種采用中西藥相結(jié)合，具有脫敏、消腫之功效的過敏性鼻炎藥膏及其生產(chǎn)方法。
二、現(xiàn)有技術(shù)從所周知，直接用于治療人疾病的藥物主要分兩大類，一類是西藥，一類是中藥。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，中西兩大類藥已在加工應(yīng)用上開始相互滲透了，例如將中草藥利用西藥加工提取工藝，提取出中草藥中的有效成份，而加工制成中藥膏劑或片劑。我們知道，用西藥治療疾病療效一般較快，但毒副作用也相對較大，這樣對一些病人就不適用；而中藥治療則一般無毒副作用，但治療周期較長，對一些病情較重的人也不適用。因此，對一些常見藥采用中西藥相結(jié)合的方法制成，以更有效地治療疾病就顯得越發(fā)重要了。
三
發(fā)明內(nèi)容
；本發(fā)明的目的是提供一種具有綜合藥效采用中西藥相結(jié)合生產(chǎn)治療鼻炎的方法，以緩解單純采用西藥或中藥所存在的上述及功能單一的問題。技術(shù)方案首先將占投料總重量35~40％山茱萸中的35~50％經(jīng)粉碎過100目篩后備用，其次取剩余量的山茱萸及30~35％的烏梅混勻后煎煮，經(jīng)過濾、靜置12小時(shí)后，吸取上清液，減壓濃縮成膏，膏的比重為1.25~1.30(波英比重計(jì)70~80℃測量)然后將上述的濃縮膏及粉碎后的山茱萸攪拌均勻，加入4~7％的肉豆蔻提取物，混勻并粉碎過100目篩后，兌入10~14％的撲爾敏粉、2~3％的黃柏粉，最后將制的得的藥浸泡在藻朊酸鈉藥液中。
所投入藥物的最佳重量百分比為黃柏 10.87％ 撲爾敏 11.5％山茱萸38.57％肉豆蔻提取物 5.35％烏梅 33.71％。
有益效果本發(fā)明由于采用烏梅、山茱萸、黃柏肉豆蔻、及撲爾敏等研制而成，因此具有消腫、抗過敏等藥效，制成藥膏可以讓其外用時(shí)藥效直接作用于患處，中藥起到治療作用同時(shí)撲爾敏可緩解癥狀，治標(biāo)治本。
四、具體實(shí)施例首先將占投料總重量35~40％山茱萸中的35~50％經(jīng)粉碎過100目篩后備用，其次取剩余量的山茱萸及30~35％的烏梅混勻后煎煮，經(jīng)過濾、靜置12小時(shí)后，吸取上清液，減壓濃縮成膏，膏的比重為1.25~1.30(波英比重計(jì)70~80℃測量)然后將上述的濃縮膏及粉碎后的山茱萸攪拌均勻，加入4~7％的肉豆蔻提取物，混勻并粉碎過100目篩后，兌入10~14％的撲爾敏粉、2~3％的黃柏粉，最后將制的得的藥浸泡在藻朊酸鈉藥液中。
所投入藥物的最佳重量百分比為黃柏 10.87％撲爾敏 11.5％山茱萸 38.57％肉豆蔻提取物 5.35％烏梅 33.71％。
權(quán)利要求
1.一種過敏性鼻炎藥膏，其特征是配方為，黃柏10.87％，撲爾敏11.5％，山茱萸38.57％，肉豆蔻提取物5.35％，烏梅33.71％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的過敏性鼻炎藥膏的生產(chǎn)方法，其特征是首先將占投料總重量35~40％山茱萸中的35~50％經(jīng)粉碎過100目篩后備用，其次取剩余量的山茱萸及30~35％的烏梅混勻后煎煮，經(jīng)過濾、靜置12小時(shí)后，吸取上清液，減壓濃縮成膏，膏的比重為1.25~1.30(波英比重計(jì)70~80℃測量)然后將上述的濃縮膏及粉碎后的山茱萸攪拌均勻，加入4~7％的肉豆蔻提取物，混勻并粉碎過100目篩后，兌入10~14％的撲爾敏粉、2~3％的黃柏粉，最后將制得的藥浸泡在藻朊酸鈉藥液中。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)藥膏的方法和配比，提供了一種采用中西藥相結(jié)合，具有脫敏、消腫之功效的過敏性鼻炎藥膏及其生產(chǎn)方法。首先將山茱萸經(jīng)粉碎過篩后備用，其次取剩余量的山茱萸及烏梅混勻后煎煮，經(jīng)過濾、靜置后，吸取上清液，減壓濃縮成膏，然后將上述的濃縮膏及粉碎后的山茱萸攪拌均勻，加入肉豆蔻提取物，混勻并粉碎過篩后，兌入撲爾敏粉、黃柏粉，最后將制的得的藥浸泡在藻朊酸鈉藥液中。由于采用烏梅、山茱萸、黃柏肉豆蔻、及撲爾敏等研制而成，因此具有消腫、抗過敏等藥效，制成藥膏可以讓其外用時(shí)藥效直接作用于患處，中藥起到治療作用同時(shí)撲爾敏可緩解癥狀。
文檔編號A61P37/08GK101045148SQ20071001435
公開日2007年10月3日 申請日期2007年4月25日 優(yōu)先權(quán)日2007年4月25日
發(fā)明者孫福鑾, 陳敬 申請人:陳敬