專利名稱：一種水包油型木香油、山蒼籽油的納米乳劑及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，涉及一種外用廣譜抗菌、抗病毒藥物的新劑型及其制備方法，具體指一種透明穩(wěn)定的水包油型木香油、山蒼籽油納米乳劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前，細菌、病毒感染發(fā)病率高、種類繁多，因其多發(fā)，不僅使患者遭受疾病本身的痛苦，而且有礙外觀和容貌，給患者帶來了很大的煩惱。揮發(fā)油是一類重要的活性成分，除具有發(fā)散解表、芳香開竅、理氣止痛、祛風除濕、活血化瘀、祛寒溫里、清熱解毒、解暑祛穢等作用外，臨床上還直接應(yīng)用揮發(fā)油的生藥。木香為菊科多年生草本木香Aucklandia lappa Decne.的干燥根，木香的成分主要有揮發(fā)油、甾醇類、生物堿、有機酸。近年來對木香的藥理、藥效學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，木香油的主要成分是以木香烯內(nèi)酯和脫氫木香內(nèi)酯為主的多種倍半萜類化合物的混合物，在抗菌、消炎、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)等方面有明顯的療效。山蒼籽又稱木姜子、山雞椒，屬于樟科，由其果實、根、葉提取的山蒼籽油對多種致病真菌、細菌有較強的抑制作用。但是，目前，大多數(shù)抗菌劑存在耐熱性差、易揮發(fā)、易分解產(chǎn)生有害物質(zhì)、安全性能差、在人體內(nèi)吸收較差、生物利用度低等缺點。為此，一般傳統(tǒng)上把他們制成乳狀液，用乳狀液作為藥物載體，但這種傳統(tǒng)的乳狀液油相的粒徑較大，一般大于1μm，普通乳狀液是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，制備時需要能量，離心后分層，而且這種乳狀液在貯存過程中易產(chǎn)生沉淀，影響藥物的療效。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于，提供一種水包油型木香油、山蒼籽油的納米乳劑及其制備方法，本發(fā)明將木香油和山蒼耔油聯(lián)合制成納米乳劑，可對多種致病菌具有抑制作用。并且克服了木香油及山蒼耔油溶解度差、物理性質(zhì)不穩(wěn)定、有刺激性的問題，亦克服了其在水中分散的困難，從而可在低劑量用量下獲得較高的藥效，提高了患者的順應(yīng)性，使木香油及山蒼耔油的治療作用得以充分發(fā)揮。本發(fā)明的木香油、山蒼耔油的納米乳劑在制備過程中采用較低溫度，避免了主藥的損失，因此含量均勻準確、質(zhì)量穩(wěn)定，且制備簡便，易于擴大生產(chǎn)。
為了實現(xiàn)上述任務(wù)，本發(fā)明采取如下的技術(shù)解決方案一種水包油型木香油、山蒼籽油的納米乳劑，其特征在于，制得的該的納米乳劑的粒徑在1～30nm之間，其有效成分的原料及重量百分比為表面活性劑，15％～30％；油相，2％～15％；木香油，0.05％～25％；山蒼耔油，0.05％～25％；余量為蒸餾水，上述原料的重量百分比之和為100％。
本發(fā)明的水包油型木香油、山蒼耔油納米乳劑，外觀為黃色或無色透明液體，通過激光粒度分析儀(西北大學(xué)提供)測定，液滴直徑分布在1～30nm之間，具有很好的穩(wěn)定性。與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下優(yōu)點1)熱力學(xué)穩(wěn)定性高。制備時操作比較簡單，不分相、不沉淀，貯存穩(wěn)定性提高；2)透光性好，任何不均勻性或沉淀物的存在易被發(fā)現(xiàn)，感觀品質(zhì)提高；3)防腐性能提高，因為分散相液體比較小，能防止細菌的侵入，同時增加一些有效成份的溶解度；4)具有良好的增溶作用，可以有效的提高難溶性藥物的溶解度；5)能提高木香油、山蒼耔油的溶解性，延緩木香油、山蒼耔油的消退時間，從而提高了木香油、山蒼耔油的生物利用度；6)方法工藝簡單，適合規(guī)?；a(chǎn)。
在表面活性劑的選擇上，本發(fā)明選用無毒性和生物相容性好的非離子型表面活性劑。非離子型表面活性劑在溶液中比較穩(wěn)定，不易受強電解質(zhì)、無機鹽類的影響，也不易受酸堿的影響，并且與其他表面活性劑的相容性好，溶血作用較小。理論上，O/W型納米乳狀液的制備需要表面活性劑的HLB值介于8～18之間，考慮到制備工藝的簡單性，即納米乳的易形成性和制備出來的納米乳的穩(wěn)定性，本發(fā)明選用HLB介于10～15之間的液態(tài)非離子型表面活性劑，或者與一種HLB＜10的非離子表面活性劑復(fù)配。
可選用的表面活性劑有蓖麻油聚氧乙烯醚(如EL-40)、氫化蓖麻油聚氧乙烯醚(如RH-40)、烷基酚聚氧乙烯醚、吐溫-80中的一種或幾種混合物。
本發(fā)明根據(jù)當乳化油相所需的表面活性劑的HLB與表面活性劑相近時，所形成的乳狀液穩(wěn)定的原則，選用的油脂有肉豆蔻酸異丙酯(IPM)、棕櫚酸異丙酯(IPP)、棕櫚酸異辛酯(2EHP)、蛇油、杏仁油、橄欖油、蓖麻油的一種或幾種混合物。這些油常溫下呈液態(tài)、無不良氣味。
上述包油型木香油、山蒼耔油納米乳劑的制備方法，其特征在于，包括下列步驟(1)表面活性劑相的配制按配方比例稱取表面活性劑，單獨使用或與助表面活性劑按比例復(fù)配，計算該體系的HLB值，充分攪拌均勻。由于表面活性劑的親水親油平衡(HLB)值具有加合性，可用質(zhì)量平均法求出表面活性劑的HLB值。例如，兩種表面活性劑A、B混合后，其混合表面活性劑的親水親油平衡HLBAB值為HLBAB＝(WAHLBA+WBHLBB)/(WA+WB)式中，WA、WB，分別表示混合物表面活性劑A、B的質(zhì)量；HLBA，HLBB分別表示表面活性劑A、B的HLB值。
(2)油相的配制根據(jù)表面活性劑相的HLB值，選擇一種或幾種油，調(diào)其比例，使其乳化所需的HLB值與表面活性劑相的HLB相近。
(3)按9∶1～1∶9的規(guī)律改變表面活性劑相和油相的比例，向其中加入配方比例的木香油和山蒼耔油，攪拌使之全部溶解，在20℃～25℃緩慢加蒸餾水充分攪拌，直至形成澄清透明、粘度小且具有流動性的黃色或無色的O/W型納米乳劑。
納米乳劑穩(wěn)定性測定1、經(jīng)時穩(wěn)定性經(jīng)時穩(wěn)定性是指納米乳液在室溫自然變化條件下貯藏時，外觀隨時間延長而發(fā)生變化的程度。該木香油、山蒼耔油納米乳劑放置6個月，持久透明，未發(fā)現(xiàn)渾濁或沉淀，則說明經(jīng)時穩(wěn)定性好。這是評價納米乳液的一個重要指標。
2、熱貯穩(wěn)定性將該木香油、山蒼耔油納米乳劑置于試管，密封，置于37℃恒溫水浴箱中貯存14天，該液熱貯后外觀透明。
3、抗冷凍穩(wěn)定性將該木香油、山蒼耔油納米乳劑在冰箱中-4℃保存一周后。恢復(fù)至室溫。如果納米乳口服液在-4℃凍成固體，恢復(fù)至室溫，恢復(fù)至透明，且放置一周后繼續(xù)透明，則認為抗冷凍性好。
4、離心穩(wěn)定性將該木香油、山蒼耔油納米乳劑置于試管，密封，在15000r/min的轉(zhuǎn)速下離心20分鐘，沒有分層，仍澄清透明。
本發(fā)明的水包油型木香油、山蒼耔油納米乳劑具有抗菌消炎、鎮(zhèn)痛、解熱、祛風、抗動脈粥樣硬化，抑制血小板聚集、降壓及增強細胞免疫功能和抗氧化等多方面的作用。用于革蘭陽性菌、陰性菌、厭氧菌所致的呼吸道、感染、膽道感染、泌尿系統(tǒng)和腹腔感染、皮膚及其軟組織、骨和關(guān)節(jié)、婦科感染等。對胃病、關(guān)節(jié)炎、潰瘍、腹脹腸鳴、食欲不振、腹痛、嘔吐泄瀉、痢疾、里急后重等癥，均有明顯的療效。
用法①外用，涂抹于患處，一日早晚各1次，癥狀消失后應(yīng)繼續(xù)用藥5天，以防復(fù)發(fā)；②注射，依不同病癥用不同劑量。對于輕度患者每日劑量為3g～4g為宜，中等程度患病者每日劑量為5g～7g為宜，重度患者每日劑量為8g～9g為宜。
具體實施例方式
納米乳劑是水包油型乳化體，納米乳不同于一般的乳狀液，首先在粒度上，納米乳的粒度極小，小于100nm；而普通乳狀液的粒徑一般大于1μm，且分布不均勻；其次在外觀上，納米乳呈透明或略帶乳光的半透明狀，黏度一般較接近于水而遠遠小于相應(yīng)水油比例的乳狀液；第三，在結(jié)構(gòu)組成上，納米乳所需的表面活性劑含量明顯高于普通乳狀液。約在15％～30％左右，有時更需要有助表面活性劑的存在才能形成納米乳；第四，納米乳不象一般乳狀液那樣隨類型的不同而只能與油相或水相混勻，納米乳在一定范圍內(nèi)既能與油相混勻又能與水相混勻，在一定組成范圍內(nèi)納米乳可以呈雙連續(xù)相形式存在；第五，普通納米乳是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，制備時需要能量，離心后分層，而納米乳卻是一個熱力學(xué)穩(wěn)定體系，可以長期放置且離心后不分層。
以下通過試驗例來進一步闡述本發(fā)明所述的水包油型木香油、山蒼耔油納米乳的良好品質(zhì)和有益效果，這些試驗例包括了藥物對動物刺激性試驗、抗菌活性試驗和藥效對比試驗。
試驗例1動物刺激性試驗新西蘭塔兔8只，雌雄各半，分2組，一組進行皮膚刺激試驗，分別采用0.5％、1％、1.5％、2％的水包油型木香油、山蒼耔油納米乳劑各0.3ml對其一組點眼觀察，24h后未出現(xiàn)明顯的刺激性，再分別采用0.5％、1％、1.5％、2％的水包油型木香油、山蒼耔油納米乳劑各3mL對另一組進行皮膚刺激性試驗，于試驗前24h將動物背部脊柱兩側(cè)毛脫去，脫毛范圍為3cm×3cm，一側(cè)進行試驗，一側(cè)為對照，24h后與對照側(cè)比較未出現(xiàn)明顯的刺激性。
試驗例2抗菌活性試驗取6只體重無明顯差異的新西蘭塔兔，在皮膚上分別感染黃曲霉菌、奈氏球菌、黑曲霉菌、白色念珠菌、狗小牙孢菌、巨大芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌及綠農(nóng)桿菌(以上菌種均由我校實驗室提供)，用0.5％、1％、1.5％、2％的木香油、山蒼耔油納米乳劑進行體外的抗菌活性對比試驗，試驗結(jié)果如表1所示。
表1 體外抗菌活性試驗

表1的結(jié)果清楚表明，水包油型木香油、山蒼耔油納米乳劑的有效抑菌濃度在1％～2％，而且對以上菌均呈較好的抗菌活力，而且濃度越高抗菌效果越好。
試驗例3 本發(fā)明藥物對感染性皮膚病的臨床觀察1.一般資料
80例皮膚病患者，男46例，女44例，年齡18歲～70歲。隨機分為5組0.5％、1.0％和2.0％水包油型木香油、山蒼耔油納米乳劑治療組各16例；1.0％木香油、山蒼耔油溶液(由我校實驗室自行配制)對照組16例；空白納米乳液對照組16例。5組患者年齡、性別、意識狀態(tài)、活動情況、全身營養(yǎng)狀況和褥瘡位置面積大小無顯著性差異，具有可比性。
受試藥物1.0％木香油、山蒼耔油溶液；0.5％、1.0％和2.0％水包油型木香油、山蒼耔油的納米乳劑；空白納米乳液。
2.治療方法先將皮膚受損處常規(guī)消毒。5組均予常規(guī)治療，翻身1次/h，使用軟墊避免瘡面受壓，遵醫(yī)囑使用抗生素，積極治療原發(fā)病，改善全身營養(yǎng)狀況。藥物涂抹要超出褥瘡面周圍皮膚，2次/d，每次涂抹20分鐘。陽性對照組用1.0％木香油、山蒼耔油溶液消毒褥瘡周邊皮膚和褥瘡面；陰性對照組用空白納米乳液涂抹；治療組分別用0.5％、1.0％和2.0％水包油型木香油、山蒼耔油的納米乳劑。
3.療效判定標準治愈褐紅色紅斑消退或潰爛瘡口全部愈合；好轉(zhuǎn)紅斑未完全消退，或潰爛瘡面腐肉脫落，新肉生長，瘡面逐漸縮小；未愈瘡面未縮小或繼續(xù)擴人，變深，滲出增多。
4.結(jié)果表2水包油型木香油、山蒼耔油的納米乳劑對皮膚褥瘡的治療作用(n＝16)


注與對照組比較 *P＜0.05；治療組間比較 ΔP＜0.05結(jié)果表明，高(2.0％)、中(1.0％)、低(0.5％)三種木香油、山蒼耔油的納米乳抗菌藥物與對照組比較，治療時間和有效率有非常明顯的差異。水包油型木香油、山蒼耔油的納米乳劑對感染性皮膚病有明顯的治療效果，且無毒副作用。
試驗例4木水包油型木香油、山蒼耔油的納米乳劑的藥效與其他制劑的對比試驗選取臨床上有皮膚感染的患者24例，平均分為三組，第一組用本發(fā)明的水包油型木香油、山蒼耔油的納米乳劑治療，外用涂搽于洗凈的患處，一目早晚各1次；第二組為木香油、山蒼耔油乳液(由我校實驗室提供，木香油、山蒼耔油含量為1.0％)治療組，外用涂搽于洗凈的患處，一日早晚各1次；第三組為亞胺培南(美國默克公司默沙東藥廠，亞胺培南含量為1.0％)治療組，外用涂搽于洗凈的患處，一日早晚各1次；經(jīng)過一段相同時間的時間的治療，第一組治愈率為88％，第二組治愈率為68％，第三組為72％。明顯可見水包油型木香油、山蒼耔油的納米乳劑的療效優(yōu)于木香油、山蒼耔油乳液及亞胺培南。
以下通過發(fā)明人給出的實施例來進一步闡述本發(fā)明木香油、山蒼耔油的納米乳劑的制備方法。
實施例11)用通過計算HLB值所選定的油相和表面活性劑按照質(zhì)量比為9∶1～1∶9的規(guī)律制備納米乳，繪制偽三元相圖確定各組分的最佳比例。
2)稱取聚氧乙烯醚(40)氫化蓖麻油(RH-40)2.25g、肉豆蔻酸異丙酯(IPM)0.25g、木香油0.10g、山蒼耔油0.10g和蒸餾水5.30g備用。
3)25℃室溫條件下，將表面活性劑聚氧乙烯醚(40)氫化蓖麻油(RH-40)和油相肉豆蔻酸異丙酯(IPM)混合，不斷攪拌使其充分混勻；然后加入木香油和山蒼耔油，充分攪拌后，向其中緩慢加入蒸餾水，邊加水邊攪拌；開始時體系黏度較小，隨著蒸餾水量的增加，體系會變黏稠，此時體系可能會出現(xiàn)液晶態(tài)或油包水型的納米乳，繼續(xù)滴加并不斷攪拌，當目測體系突然變稀時，此時產(chǎn)生的即是穩(wěn)定的黃色透明水包油型木香油及山蒼籽油的納米乳劑。
實施例21)用通過計算HLB值所選定的油相和表面活性劑按照質(zhì)量比為9∶1～1∶9的規(guī)律制備納米乳，繪制偽三元相圖確定各組分的最佳比例。
2)稱取蓖麻油聚氧乙烯醚-40(EL-40)2.25g、肉豆蔻酸異丙酯(IPM)0.25g、木香油0.50g、山蒼耔油0.50g和蒸餾水4.50g備用。
3)同實施例1中“步驟3)”的操作實施例31)用通過計算HLB值所選定的油相和表面活性劑按照質(zhì)量比為9∶1～1∶9的規(guī)律制備納米乳，繪制偽三元相圖確定各組分的最佳比例。
2)稱取聚氧乙烯醚(40)氫化蓖麻油(RH-40)2.25g、肉豆蔻酸異丙酯(IPM)0.25g、木香油1.00g、山蒼耔油1.00g和蒸餾水3.50g備用。
3)同實施例1中“步驟3)”的操作實施例41)用通過計算HLB值所選定的油相和表面活性劑按照質(zhì)量比為9∶1～1∶9的規(guī)律制備納米乳，繪制偽三元相圖確定各組分的最佳比例。
2)稱取聚氧乙烯醚(40)氫化蓖麻油(RH-40)2.00g、肉豆蔻酸異丙酯(IPM)0.50g、木香油2.00g和蒸餾水3.50g備用；3)同實施例1中“步驟3)”的操作實施例51)用通過計算HLB值所選定的油相和表面活性劑按照質(zhì)量比為9∶1～1∶9的規(guī)律制備納米乳，繪制偽三元相圖確定各組分的最佳比例。
2)稱取聚氧乙烯醚(40)氫化蓖麻油(RH-40)2.00g、肉豆蔻酸異丙酯(IPM)0.50g、山蒼籽油2.00g和蒸餾水3.50g備用。
3)同實施例1中“步驟3)”的操作。
實施例61)用通過計算HLB值所選定的油相和表面活性劑按照質(zhì)量比為9∶1～1∶9的規(guī)律制備納米乳，繪制偽三元相圖確定各組分的最佳比例。
2)稱取蓖麻油聚氧乙烯醚-40(EL-40)1.50g、肉豆蔻酸異丙酯(IPM)1.00g、木香油0.50g、山蒼耔油0.50g和蒸餾水4.50g備用。
3)同實施例1中“步驟3)”的操作實施例71)用通過計算HLB值所選定的油相和表面活性劑按照質(zhì)量比為9∶1～1∶9的規(guī)律制備納米乳，繪制偽三元相圖確定各組分的最佳比例。
2)稱取聚氧乙烯醚(40)氫化蓖麻油(RH-40)2.25g、蛇油0.25g、木香油0.10g、山蒼耔油0.10g和蒸餾水5.30g備用。
3)同實施例1中“步驟3)”的操作實施例81)用通過計算HLB值所選定的油相和表面活性劑按照質(zhì)量比為9∶1～1∶9的規(guī)律制備納米乳，繪制偽三元相圖確定各組分的最佳比例。
2)稱取蓖麻油聚氧乙烯醚-40(EL-40)1.75g、棕櫚酸異辛酯(2EHP)0.75g、木香油0.60g、山蒼耔油0.60g和蒸餾水4.30g備用。
3)同實施例1中“步驟3)”的操作。
實施例91)用通過計算HLB值所選定的油相和表面活性劑按照質(zhì)量比為9∶1～1∶9的規(guī)律制備納米乳，繪制偽三元相圖確定各組分的最佳比例。
2)稱取蓖麻油聚氧乙烯醚-40(EL-40)2.00g、杏仁油0.50g、木香油0.30g、山蒼耔油0.30g和蒸餾水4.90g備用。
3)同實施例1中“步驟3)”的操作。
實施例101)用通過計算HLB值所選定的油相和表面活性劑按照質(zhì)量比為9∶1～1∶9的規(guī)律制備納米乳，繪制偽三元相圖確定各組分的最佳比例。
2)稱取聚氧乙烯醚(40)氫化蓖麻油(RH-40)2.25g、橄欖油0.25g、木香油0.10g、山蒼耔油0.10g和蒸餾水5.30g備用。
3)同實施例1中“步驟3)”的操作實施例111)用通過計算HLB值所選定的油相和表面活性劑按照質(zhì)量比為9∶1～1∶9的規(guī)律制備納米乳，繪制偽三元相圖確定各組分的最佳比例。
2)稱取聚氧乙烯醚(40)氫化蓖麻油(RH-40)2.25g、蓖麻油0.25g、木香油0.10g、山蒼耔油0.10g和蒸餾水5.30g備用。
3)同實施例1中“步驟3)”的操作實施例121)用通過計算HLB值所選定的油相和表面活性劑、助表面活性劑按照質(zhì)量比為9∶1～1∶9的規(guī)律制備納米乳，繪制偽三元相圖確定各組分的最佳比例。
2)稱取烷基酚聚氧乙烯醚3.00g、1.3丁二醇1.00g、蓖麻油0.50g、木香油0.25g、山蒼耔油0.25g和蒸餾水3.00g備用。
3)先將表面活性劑烷基酚聚氧乙烯醚和助表面活性劑1，3-丁二醇按照質(zhì)量比為3∶1的規(guī)律制備復(fù)配成4.00g，然后同實施例1中“步驟3)”的操作。
實施例131)用通過計算HLB值所選定的油相和表面活性劑按照質(zhì)量比為9∶1～1∶9的規(guī)律制備納米乳，繪制偽三元相圖確定各組分的最佳比例。
2)稱取吐溫-80 1.40g、司盤-80 0.70g、石蠟0.90g、木香油0.10g、山蒼耔油0.10g和蒸餾水5.30g備用。
3)同實施例1中“步驟3)”的操作
權(quán)利要求
1.一種水包油型木香油、山蒼籽油的納米乳劑，其特征在于，制得的該的納米乳劑的粒徑在1～30nm之間，其有效成分的原料及重量百分比為表面活性劑，15％～30％；油相，2％～15％；木香油，0.05％～25％；山蒼耔油，0.05％～25％；余量為蒸餾水，上述原料的重量百分比之和為100％。
2.如權(quán)利要求1所述的水包油型木香油、山蒼籽油的納米乳劑，其特征在于，所述的表面活性劑為蓖麻油聚氧乙烯醚-40(EL-40)、聚氧乙烯醚(40)氫化蓖麻油(RH-40)、烷基酚聚氧乙烯醚、吐溫-80和司盤-80中的一種或幾種組成的混合物，表面活性劑的HLB值介于10～15之間。
3.如權(quán)利要求1所述的水包油型木香油、山蒼籽油的納米乳劑，其特征在于，所述的油相選自肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、棕櫚酸異辛酯、蛇油、杏仁油、橄欖油、蓖麻油中的一種或幾種組成的混合物。
4.權(quán)利要求1所述的水包油型木香油、山蒼籽油納米乳劑制備方法，其特征在于，具體包括下列步驟步驟一，表面活性劑相的配制按配方比例稱取表面活性劑，單獨使用或與助表面活性劑按比例復(fù)配，計算該體系的HLB值，充分攪拌均勻；步驟二，油相的配制根據(jù)表面活性劑相的HLB值，選擇一種或幾種油，調(diào)其比例，使其乳化所需的HLB值與表面活性劑相的HLB相近；步驟三，按9∶1～1∶9的規(guī)律改變表面活性劑相和油相的比例，向其中加入配方比例的木香油及山蒼籽油，充分攪拌，在20℃～25℃緩慢加蒸餾水充分攪拌，直至形成澄清透明、粘度小且具有流動性的黃色或無色透明的O/W型納米乳狀液即得。
5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述的助表面活性劑為1，3-丁二醇。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種水包油型含木香油、山蒼籽油的納米乳劑及其制備方法。本發(fā)明是由表面活性劑15％～30％、油相2％～15％、木香油0.05％～25％、山蒼耔油0.05％～25％、余量為蒸餾水組成。本發(fā)明的水包油型木香油、山蒼耔油納米乳劑，外觀為黃色或無色透明液體，液滴直徑分布在1～30nm之間，具有很好的穩(wěn)定性；能提高木香油及山蒼籽油在加工過程中的藥物穩(wěn)定性，提高溶解度和生物利用度，延緩其在體內(nèi)的藥物代謝時間，減少輔料用量，降低生產(chǎn)成本，在醫(yī)藥領(lǐng)域有廣闊的市場前景。
文檔編號A61K47/44GK101036695SQ200710017630
公開日2007年9月19日 申請日期2007年4月6日 優(yōu)先權(quán)日2007年4月6日
發(fā)明者歐陽五慶, 李樹珍 申請人:西北農(nóng)林科技大學(xué)