專利名稱：天然植物美發(fā)素組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于美發(fā)素技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種天然植物美發(fā)素組合物，本發(fā)明還涉及該組合物的制備方法。
背景技術(shù)：
隨著人民生活水平的提高，染發(fā)劑作為一種改變發(fā)色的日常美容化妝品已經(jīng)逐步走進(jìn)尋常百姓，成為現(xiàn)代人自我表現(xiàn)和追求個(gè)性的表現(xiàn)品。一方面，染發(fā)劑可以使發(fā)色回歸自然，彌補(bǔ)一些先天不足或后天的遺憾；另一方面，作為個(gè)性和時(shí)髦的點(diǎn)綴，許多人要求改變自己?jiǎn)我坏念^發(fā)顏色，以追求多彩的發(fā)色。近幾年，染發(fā)已成為時(shí)尚流行的風(fēng)向標(biāo)志。但是目前大部分染發(fā)劑都是由化學(xué)合成的兩劑反應(yīng)型組成，都必須使用氧化劑，其中所含有的苯、胺均對(duì)皮膚有刺激作用，長(zhǎng)期使用會(huì)對(duì)人體造成一定的危害。
目前對(duì)于植物在染發(fā)劑方面的應(yīng)用研究越來越深入，法國、印度等國已相繼研制成功了以蘇木精為原料的植物染發(fā)劑。日本也已推出了以辣椒素、蟲膠酸、胭脂紅酸等為原料的植物染發(fā)劑。我國化妝品專家也對(duì)傳統(tǒng)中草藥五倍子、何首烏、蘇木精、黑芝麻和黑豆等染黑的活性成分進(jìn)行了廣泛研究。目前也有幾種以天然植物色素為成分的染發(fā)劑上市，但這些以天然植物色素為成分的染發(fā)劑中仍然使用了氧化劑，仍然為雙劑型，不能完全消除對(duì)人體的危害。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種天然植物美發(fā)素組合物，該組合物不使用氧化劑，完全解決了現(xiàn)有染發(fā)劑中的化學(xué)成分對(duì)人體造成危害的問題。
本發(fā)明的另一目的在于提供該天然植物美發(fā)素組合物的制備方法。
本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是，天然植物美發(fā)素組合物，由發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液和天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物組成，發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液組成為C12～C16的醇類、有機(jī)酸類、皂化劑、表面活性劑和輔助劑，按質(zhì)量，其配比為C12～C16的醇類∶有機(jī)酸類∶皂化劑∶表面活性劑∶輔助劑＝7～10∶18～25∶6～10∶1～3∶0.5～0.8；天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物為鳳仙花全花的乙醇或水的萃取物。
其中C12～C16的醇類選自油醇、月桂醇、十六醇、異丙醇或丙二醇。
其中有機(jī)酸類是鞣酸或五倍子酸。
其中皂化劑是三乙醇胺或鉀皂。
其中表面活性劑選自壬基酚聚氧乙烯醚、司盤或吐溫。
其中輔助劑選自香精、增稠劑、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、滲透劑、螯合劑或其中兩種以上的組合。
其中螯合劑為不同的金屬鹽。
本發(fā)明所采用的另一技術(shù)方案是，制備上述組合物的方法，上述組合物由發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液和天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物組成，發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液組成為C12～C16的醇類、有機(jī)酸類、皂化劑、表面活性劑和輔助劑，按質(zhì)量，其配比為C12～C16的醇類∶有機(jī)酸類∶皂化劑∶表面活性劑∶輔助劑＝7～10∶18～25∶6～10∶1～3∶0.5～0.8；天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物為鳳仙花全花的乙醇或水的萃取物，
該方法由以下步驟組成，I，制備發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液，a.按上述質(zhì)量配比，將C12～C16的醇類、有機(jī)酸類、表面活性劑加入反應(yīng)器中混合，升溫到60～65℃，b.按上述質(zhì)量配比，取皂化劑加入去離子水中，加熱至60～65℃，c.將步驟a和步驟b得到的物質(zhì)混合攪拌，反應(yīng)1.5～2.0小時(shí)，成乳液；d.將步驟c得到的乳液降溫至40～45℃，加入輔助劑，攪拌至室溫后密閉保存；II，制備天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物，a.將原料鳳仙花的花、莖桿、葉經(jīng)超細(xì)粉碎，過100目篩，b.將上述處理過的鳳仙花粉在超聲波萃取器中用濃度為50％的乙醇和水的混合液，在50～70℃溫度下萃取0.5～1.5小時(shí)，液比5∶1，c.將步驟b得到的萃取液降溫至常溫，真空抽濾，得濾液，d.將步驟c產(chǎn)生的濾渣再用液比2.5∶1的萃取液進(jìn)一步萃取，在50～70℃溫度下萃取0.5～1.5小時(shí)，降溫至常溫，真空抽濾，得濾液，e.將步驟c和步驟d得到的兩次濾液混合，在0.01～1.50kPa真空度下濃縮，即得鳳仙花天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物；III，將上述兩種物質(zhì)按質(zhì)量比發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物＝6.5～13.5∶1～2的比例在混合器中攪拌混合，調(diào)節(jié)pH值為7～9，再經(jīng)研磨、勻質(zhì)、脫氣，即得。
本發(fā)明的天然植物美發(fā)素組合物，采用天然植物提取物，避免了化學(xué)成分對(duì)發(fā)質(zhì)的損傷，提取物不但有染發(fā)作用，而且本身就是一種含有可滋潤(rùn)頭發(fā)的中草藥。該組合物蘊(yùn)含極豐富的天然植物精華單寧、類黃酮等美發(fā)成分，具有滋養(yǎng)頭發(fā)的功效，長(zhǎng)期使用能去頭屑，防脫和潤(rùn)發(fā)護(hù)發(fā)，能進(jìn)入頭發(fā)表面鱗片內(nèi)部，均勻地滲透至每根發(fā)絲，利于頭發(fā)吸收，改善發(fā)質(zhì)。多種營養(yǎng)元素可防止頭發(fā)干枯、分叉，可防止皮膚干裂，又有殺菌、止癢、去屑作用，恢復(fù)天然光彩，保持頭發(fā)亮麗顏色。能護(hù)發(fā)、養(yǎng)發(fā)一次完成，并且持久不褪色。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合具體實(shí)施方式
對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。
本發(fā)明的天然植物美發(fā)素組合物，由發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液和天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物組成。
發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液組成為C12～C16的醇類選自油醇、月桂醇、十六醇、異丙醇或丙二醇。
有機(jī)酸類鞣酸或五倍子酸。
皂化劑三乙醇胺或鉀皂。
表面活性劑選自壬基酚聚氧乙烯醚、司盤或吐溫。
輔助劑選自香精、增稠劑、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、滲透劑、螯合劑或其中兩種以上的組合。
增稠劑和穩(wěn)定劑可選用658增稠劑、乙烯吡咯烷酮共聚物、羧甲基纖維素等；抗氧化劑主要為酚類化合物，如丁基羥基茴香醚、維生素E等；滲透劑如甲基丙烯酸羥丙酯、JFC等；螯合劑為EDTA等。
按質(zhì)量，其配比為C12～C16的醇類∶有機(jī)酸類∶皂化劑∶表面活性劑∶輔助劑＝7～10∶18～25∶6～10∶1～3∶0.5～0.8。
天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物為鳳仙花全花的乙醇或水的萃取物。
還可在本發(fā)明提供的組方中加入各種植物色素，如茜草有效成分—茜素，根據(jù)需要，調(diào)節(jié)不同的pH值，可得到棕色、朱古力色、酒紅色、金黃色、褐色等顏色的美發(fā)素。
實(shí)施例1首先制備發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液，a.按7∶25∶1的質(zhì)量配比取油醇、鞣酸、司盤加入反應(yīng)器中混合，升溫到60℃，b.按質(zhì)量比取6份的三乙醇胺加入去離子水中，加熱至65℃，c.將步驟a和步驟b得到的物質(zhì)混合攪拌，反應(yīng)1.5小時(shí)，成乳液；d.將步驟c得到的乳液降溫至40℃，加入香精、增稠劑和穩(wěn)定劑，攪拌至室溫后密閉保存；其次制備天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物，a.將原料鳳仙花的花、莖桿、葉經(jīng)超細(xì)粉碎，過100目篩，b.將上述處理過的鳳仙花粉在超聲波萃取器中用濃度為50％的乙醇和水的混合液，在50℃溫度下萃取1.5小時(shí)，液比5∶1，c.將步驟b得到的萃取液降溫至常溫，真空抽濾，得濾液，d.將步驟c產(chǎn)生的濾渣再用液比2.5∶1的萃取液進(jìn)一步萃取，在50℃溫度下萃取1.5小時(shí)，降溫至常溫，真空抽濾，得濾液，e.將步驟c和步驟d得到的兩次濾液混合，在0.01kPa真空度下濃縮，即得鳳仙花天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物；
然后將上述兩種物質(zhì)按質(zhì)量比發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物＝6.5∶1的比例在混合器中攪拌混合，調(diào)節(jié)pH值為7，再經(jīng)研磨、勻質(zhì)、脫氣，即得黑色美發(fā)素組合物。
實(shí)施例2首先制備發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液，a.按10∶18∶3的質(zhì)量配比取月桂醇、五倍子酸、吐溫加入反應(yīng)器中混合，升溫到65℃，b.按質(zhì)量比取10份的鉀皂加入去離子水中，加熱至60℃，c.將步驟a和步驟b得到的物質(zhì)混合攪拌，反應(yīng)2小時(shí)，成乳液；d.將步驟c得到的乳液降溫至45℃，加入增稠劑、抗氧化劑和滲透劑，攪拌至室溫后密閉保存；其次制備天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物，a.將原料鳳仙花的花、莖桿、葉經(jīng)超細(xì)粉碎，過100目篩，b.將上述處理過的鳳仙花粉在超聲波萃取器中用濃度為50％的乙醇和水的混合液，在70℃溫度下萃取0.5小時(shí)，液比5∶1，c.將步驟b得到的萃取液降溫至常溫，真空抽濾，得濾液，d.將步驟c產(chǎn)生的濾渣再用液比2.5∶1的萃取液進(jìn)一步萃取，在70℃溫度下萃取0.5小時(shí)，降溫至常溫，真空抽濾，得濾液，e.將步驟c和步驟d得到的兩次濾液混合，在1.50kPa真空度下濃縮，即得鳳仙花天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物；然后將上述兩種物質(zhì)按質(zhì)量比發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物＝13.5∶2的比例在混合器中攪拌混合，加入茜素色素，調(diào)節(jié)pH值為9，再經(jīng)研磨、勻質(zhì)、脫氣，即得酒紅色美發(fā)素組合物。
實(shí)施例3首先制備發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液，a.按8∶20∶2的質(zhì)量配比取十六醇、五倍子酸、壬基酚聚氧乙烯醚加入反應(yīng)器中混合，升溫到65℃，b.按質(zhì)量比取8份的鉀皂加入去離子水中，加熱至60℃，c.將步驟a和步驟b得到的物質(zhì)混合攪拌，反應(yīng)2小時(shí)，成乳液；d.將步驟c得到的乳液降溫至45℃，加入香精和螯合劑，攪拌至室溫后密閉保存；其次制備天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物，a.將原料鳳仙花的花、莖桿、葉經(jīng)超細(xì)粉碎，過100目篩，b.將上述處理過的鳳仙花粉在超聲波萃取器中用濃度為50％的乙醇和水的混合液，在60℃溫度下萃取1小時(shí)，液比5∶1，c.將步驟b得到的萃取液降溫至常溫，真空抽濾，得濾液，d.將步驟c產(chǎn)生的濾渣再用液比2.5∶1的萃取液進(jìn)一步萃取，在60℃溫度下萃取1小時(shí)，降溫至常溫，真空抽濾，得濾液，e.將步驟c和步驟d得到的兩次濾液混合，在1kPa真空度下濃縮，即得鳳仙花天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物；然后將上述兩種物質(zhì)按質(zhì)量比發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物＝10∶1.5的比例在混合器中攪拌混合，加入茜素色素，調(diào)節(jié)pH值為8，再經(jīng)研磨、勻質(zhì)、脫氣，即得金黃色美發(fā)素組合物。
實(shí)施例4首先制備發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液，a.按9∶23∶2的質(zhì)量配比取異丙醇、鞣酸、吐溫加入反應(yīng)器中混合，升溫到60℃，b.按質(zhì)量比取7份的鉀皂加入去離子水中，加熱至60℃，c.將步驟a和步驟b得到的物質(zhì)混合攪拌，反應(yīng)1.5小時(shí)，成乳液；d.將步驟c得到的乳液降溫至40℃，加入螯合劑，攪拌至室溫后密閉保存；其次制備天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物，a.將原料鳳仙花的花、莖桿、葉經(jīng)超細(xì)粉碎，過100目篩，b.將上述處理過的鳳仙花粉在超聲波萃取器中用濃度為50％的乙醇和水的混合液，在60℃溫度下萃取1小時(shí)，液比5∶1，c.將步驟b得到的萃取液降溫至常溫，真空抽濾，得濾液，d.將步驟c產(chǎn)生的濾渣再用液比2.5∶1的萃取液進(jìn)一步萃取，在60℃溫度下萃取1小時(shí)，降溫至常溫，真空抽濾，得濾液，e.將步驟c和步驟d得到的兩次濾液混合，在0.08kPa真空度下濃縮，即得鳳仙花天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物；然后將上述兩種物質(zhì)按質(zhì)量比發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物＝10∶1.5的比例在混合器中攪拌混合，加入茜素色素，調(diào)節(jié)pH值為8，再經(jīng)研磨、勻質(zhì)、脫氣，即得金黃色美發(fā)素組合物。
實(shí)施例5首先制備發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液，a.按9∶23∶2的質(zhì)量配比取丙二醇、鞣酸、司盤加入反應(yīng)器中混合，升溫到65℃，b.按質(zhì)量比取7份的三乙醇胺加入去離子水中，加熱至65℃，c.將步驟a和步驟b得到的物質(zhì)混合攪拌，反應(yīng)1小時(shí)，成乳液；d.將步驟c得到的乳液降溫至45℃，加入穩(wěn)定劑和抗氧化劑、，攪拌至室溫后密閉保存；其次制備天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物，a.將原料鳳仙花的花、莖桿、葉經(jīng)超細(xì)粉碎，過100目篩，b.將上述處理過的鳳仙花粉在超聲波萃取器中用濃度為50％的乙醇和水的混合液，在65℃溫度下萃取0.5小時(shí)，液比5∶1，c.將步驟b得到的萃取液降溫至常溫，真空抽濾，得濾液，d.將步驟c產(chǎn)生的濾渣再用液比2.5∶1的萃取液進(jìn)一步萃取，在60℃溫度下萃取0.5小時(shí)，降溫至常溫，真空抽濾，得濾液，e.將步驟c和步驟d得到的兩次濾液混合，在0.08kPa真空度下濃縮，即得鳳仙花天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物；然后將上述兩種物質(zhì)按質(zhì)量比發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物＝10∶1.5的比例在混合器中攪拌混合，加入棕色色素，調(diào)節(jié)pH值為9，再經(jīng)研磨、勻質(zhì)、脫氣，即得棕色美發(fā)素組合物。
權(quán)利要求
1.一種天然植物美發(fā)素組合物，由發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液和天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物組成，所述的發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液組成為C12～C16的醇類、有機(jī)酸類、皂化劑、表面活性劑和輔助劑，按質(zhì)量，其配比為C12～C16的醇類∶有機(jī)酸類∶皂化劑∶表面活性劑∶輔助劑＝7～10∶18～25∶6～10∶1～3∶0.5～0.8；所述的天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物為鳳仙花全花的乙醇或水的萃取物。
2.按照權(quán)利要求1所述的組合物，其中C12～C16的醇類選自油醇、月桂醇、十六醇、異丙醇或丙二醇。
3.按照權(quán)利要求1所述的組合物，其中有機(jī)酸類是鞣酸或五倍子酸。
4.按照權(quán)利要求1所述的組合物，其中皂化劑是三乙醇胺或鉀皂。
5.按照權(quán)利要求1所述的組合物，其中表面活性劑選自壬基酚聚氧乙烯醚、司盤或吐溫。
6.按照權(quán)利要求1所述的組合物，其中輔助劑選自香精、增稠劑、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、滲透劑、螯合劑或其中兩種以上的組合。
7.按照權(quán)利要求6所述的組合物，其中螯合劑為不同的金屬鹽。
8.制備權(quán)利要求1所述組合物的方法，其特征在于，所述組合物由發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液和天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物組成，所述的發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液組成為C12～C16的醇類、有機(jī)酸類、皂化劑、表面活性劑和輔助劑，按質(zhì)量，其配比為C12～C16的醇類∶有機(jī)酸類∶皂化劑∶表面活性劑∶輔助劑＝7～10∶18～25∶6～10∶1～3∶0.5～0.8；所述的天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物為鳳仙花全花的乙醇或水的萃取物，該方法由以下步驟組成，I，制備發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液，a.按上述質(zhì)量配比，將C12～C16的醇類、有機(jī)酸類、表面活性劑加入反應(yīng)器中混合，升溫到60～65℃，b.按上述質(zhì)量配比，取皂化劑加入去離子水中，加熱至60～65℃，c.將步驟a和步驟b得到的物質(zhì)混合攪拌，反應(yīng)1.5～2.0小時(shí)，成乳液；d.將步驟c得到的乳液降溫至40～45℃，加入輔助劑，攪拌至室溫后密閉保存；II，制備天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物，a.將原料鳳仙花的花、莖桿、葉經(jīng)超細(xì)粉碎，過100目篩，b.將上述處理過的鳳仙花粉在超聲波萃取器中用濃度為50％的乙醇和水的混合液，在50～70℃溫度下萃取0.5～1.5小時(shí)，液比5∶1，c.將步驟b得到的萃取液降溫至常溫，真空抽濾，得濾液，d.將步驟c產(chǎn)生的濾渣再用液比2.5∶1的萃取液進(jìn)一步萃取，在50～70℃溫度下萃取0.5～1.5小時(shí)，降溫至常溫，真空抽濾，得濾液，e.將步驟c和步驟d得到的兩次濾液混合，在0.01～1.50kPa真空度下濃縮，即得鳳仙花天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物；III，將上述兩種物質(zhì)按質(zhì)量比發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液∶天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物＝6.5～13.5∶1～2的比例在混合器中攪拌混合，調(diào)節(jié)pH值為7～9，再經(jīng)研磨、勻質(zhì)、脫氣，即得。
9.按照權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述的輔助劑選自香精、增稠劑、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、滲透劑、螯合劑或其中兩種以上的組合。
10.按照權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述的螯合劑為不同的金屬鹽。
全文摘要
本發(fā)明公開的天然植物美發(fā)素組合物，由發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液和天然植物染發(fā)護(hù)發(fā)提取物，發(fā)質(zhì)調(diào)理乳液組成為C
文檔編號(hào)A61K8/30GK101032456SQ200710017769
公開日2007年9月12日 申請(qǐng)日期2007年4月29日 優(yōu)先權(quán)日2007年4月29日
發(fā)明者路天章, 李新民, 張麗華 申請(qǐng)人:路天章, 李新民, 張麗華