專利名稱：一種含有銀杏葉提取物和梔子提取物的藥物組合物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物，特別是涉及一種含有銀杏葉提取物和梔子提取物的藥物組合物及其應(yīng)用。

背景技術(shù)：
腦卒中又稱“腦血管意外”，是一種急性非外傷性局部腦供血障礙引起的局灶性神經(jīng)損害，分為缺血性和出血性兩大類。其中缺血性腦卒中是嚴(yán)重危害老年人健康的一種疾病，也是老年人致殘和喪失生活自理能力的主要原因。腦卒中在我國(guó)老年人群中的發(fā)病率及死亡率均居各種老年病之首。腦卒中屬中醫(yī)學(xué)“中風(fēng)”范疇，多由于風(fēng)痰瘀血、痰阻清竅等引起，治以活血理氣，化瘀通絡(luò)等法。
冠心病(coronary heart di sease，CHD)是冠狀動(dòng)脈性心臟病的簡(jiǎn)稱。是一種由于冠狀動(dòng)脈固定性(動(dòng)脈粥樣化硬化)或動(dòng)力性(血管痙攣)狹窄或阻塞，發(fā)生冠狀循環(huán)障礙，引起心肌氧供需之間失衡而導(dǎo)致心肌缺血缺氧或壞死的一種心臟病，亦稱缺血性心臟病。冠心病由于其發(fā)病率高，死亡率高，嚴(yán)重危害著人類的身體健康，從而被稱作是“人類的第一殺手”。祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為胸痹心痛證(冠心病、心絞痛)是由于瘀阻脈絡(luò)、腦竅，致氣血不通，氣虛是促成血瘀的條件，故氣虛血瘀是冠心病的主要病機(jī)。因而中醫(yī)治療冠心病心絞痛常施用活血通絡(luò)、補(bǔ)氣化瘀之藥劑。
活血化瘀通絡(luò)是祖國(guó)醫(yī)學(xué)治療腦卒中、冠心病、心絞痛的共同治法，常用中成藥有冠心蘇合丸、蘇冰滴丸、速效救心丸、復(fù)方丹參片、丹參滴丸、冠心丹參片、冠心片、丹參片、血塞通制劑、銀杏葉制劑、燈盞細(xì)辛及燈盞花素制劑等，這類藥具有活血化瘀、宣陽通痹、開胸祛痰之效，療效確切，且長(zhǎng)期服用無副作用，為西藥所不能及。
銀杏葉制劑是近代知名的活血化瘀通絡(luò)的天然藥物，是目前國(guó)際上心腦血管病用量最大的天然藥物之一，也是國(guó)際上近代植物藥開發(fā)的熱點(diǎn)之一，特別是在德國(guó)等西歐國(guó)家，銀杏葉產(chǎn)品的開發(fā)水平已經(jīng)屬于領(lǐng)先地位。我國(guó)的銀杏葉資源豐富，但開發(fā)水平卻相對(duì)落后，大多廠家主要進(jìn)行的還是銀杏葉單味制劑的仿制或改變劑型的低水平重復(fù)生產(chǎn)和研究據(jù)悉國(guó)內(nèi)生產(chǎn)銀杏葉制劑的制藥公司約150家，其中片劑和膠囊近100家；2002-2006年申報(bào)銀杏葉仿制或改劑型的制藥公司近200家，主要?jiǎng)┬陀衅瑒⒛z囊、分散片，軟膠囊，滴丸，顆粒，緩釋片，咀嚼片，微丸，自微乳化軟膠囊，口腔崩解片及注射劑。
可見，單味銀杏葉制劑的低水平重復(fù)研究及生產(chǎn)已日趨飽和，競(jìng)爭(zhēng)日益激烈，要在銀杏葉制劑方面有所建樹，可著眼于創(chuàng)制銀杏新復(fù)方制劑，使其功效優(yōu)于單味銀杏制劑。這對(duì)深入開發(fā)和充分利用我國(guó)豐富的銀杏資源，提高銀杏制劑的科技含量及自主創(chuàng)新水平具有重要意義。
我們的發(fā)明是銀杏葉(或銀杏葉提取物)與梔子(或梔子提取物)的組合物，其功效優(yōu)于單味銀杏葉，目前尚未有該組合物的制劑產(chǎn)品或相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。


發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是在傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論的基礎(chǔ)上，運(yùn)用現(xiàn)代科技，開發(fā)一種組方精簡(jiǎn)、獨(dú)特，有效成分明確，質(zhì)量可控，安全有效的藥物組合物，具體指銀杏葉(或銀杏葉提取物)與梔子(或梔子提取物)組成的藥物組合物，該組合物的藥效優(yōu)于單味銀杏的藥效。
本發(fā)明的另一目的是提供上述藥物組合物在制備治療缺血性腦病、冠心病、心絞痛等心腦血管疾病的藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明的目的可以通過以下措施來達(dá)到 一種含有銀杏葉提取物和梔子提取物的藥物組合物，該藥物組合物的提取物中主要活性成分為銀杏葉的黃酮類化合物及內(nèi)酯類化合物和梔子的環(huán)烯醚萜苷類化合物，其中總黃酮醇苷、萜類內(nèi)酯和總環(huán)烯醚萜苷這三類活性成分的含量總和不低于提取物總重量的30％，優(yōu)選不低于提取物總重量的40％，最優(yōu)選不低于提取物總重量的50％。
該藥物組合物的組分I為銀杏葉或銀杏葉提取物，組分II為梔子或梔子提取物，其中各組分用量為銀杏葉50～300重量份，銀杏葉提取物1～8重量份，梔子25～250重量份，梔子提取物1～25重量份。
本發(fā)明的藥物組合物在制備治療缺血性腦病的腦血管疾病的藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明的藥物組合物在制備治療冠心病或心絞痛類心血管疾病的藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明的目的具體可以通過以下措施來達(dá)到 本發(fā)明的藥物組合物由銀杏葉(或銀杏葉提取物)與梔子(或梔子提取物)組成。具體由銀杏葉50-300重量份(或銀杏葉提取物1-8重量份)與梔子25-250重量份(或梔子提取物1-25重量份)組成，且較優(yōu)的組成為銀杏葉75-250重量份(或銀杏葉提取物1.5-6重量份)與梔子50-200重量份(或梔子提取物1.5-20重量份)更優(yōu)的組成為銀杏葉100-200重量份(或銀杏葉提取物2-4重量份)與梔子75-150重量份(或梔子提取物2-15重量份)。該藥物組合物的提取物中主要活性成分為銀杏葉的黃酮類及內(nèi)酯類化合物，梔子的環(huán)烯醚萜苷類化合物，其中三類活性成分即銀杏葉的總黃酮醇苷、萜類內(nèi)酯及梔子的總環(huán)烯醚萜苷的含量總和不得低于提取物總重量的30％，且這三類活性成分較優(yōu)的含量總和不得低于提取物總重量的40％，更優(yōu)的含量總和不得低于提取物總重量的50％。
銀杏葉為銀杏科植物銀杏Ginkgo biloba L.的干燥葉，銀杏葉提取物主含銀杏黃酮類及內(nèi)酯類有效成分，具活血化瘀通絡(luò)之功效，用于瘀血阻絡(luò)引起的胸痹心痛、中風(fēng)、半身不遂、舌強(qiáng)語謇，冠心病穩(wěn)定型心絞痛、腦梗死見上述證候者。梔子為茜草科植物梔子Gardenia jasminoides Ellis的干燥成熟果實(shí)，具瀉火除煩，清熱利尿，涼血解毒之功效。用于熱病心煩，黃疸尿赤，血淋澀痛，血熱吐衄，目赤腫痛，火毒瘡瘍等癥。梔子提取物的主要活性成分為環(huán)烯醚萜苷類。二者合用，有效成分明確且符合傳統(tǒng)中醫(yī)理論。
在本發(fā)明的銀杏葉和梔子的組合物中，銀杏葉可由市購或自制的銀杏葉提取物代替，且銀杏葉提取物中總黃酮醇苷和萜類內(nèi)酯的含量總和一般在20％以上，本發(fā)明優(yōu)選30％以上，更優(yōu)選40％以上；梔子可由市購或自制的梔子提取物代替，且梔子提取物中總環(huán)烯醚萜苷的含量一般在30％以上，優(yōu)選40％以上，更優(yōu)選50％以上。
我們的組方依據(jù)是在傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論基礎(chǔ)上，結(jié)合現(xiàn)代研究結(jié)果，將銀杏葉(或銀杏葉提取物)和梔子(或梔子提取物)有機(jī)的組合，可開發(fā)成一種組方精簡(jiǎn)、獨(dú)特，有效成分明確，質(zhì)量可控，安全有效的治療缺血性腦病、冠心病、心絞痛等心腦血管疾病的藥物。

具體實(shí)施例方式 實(shí)施例1 藥材處理方式 以銀杏葉或梔子為原料時(shí)，需要經(jīng)過提取、純化處理，用所得提取物制成制劑。以銀杏葉提取物或梔子提取物為原料時(shí)可直接投料制成制劑。
銀杏葉的處理取銀杏葉粉碎，加10-15倍量的60％-80％乙醇，回流提取2-3次，合并提取液，減壓回收乙醇至無醇，并濃縮至約1.5g生藥/ml的濃縮液，將濃縮液上D101大孔樹脂柱，先用水洗去雜質(zhì)，然后用70％乙醇進(jìn)行洗脫，收集70％乙醇洗脫液，減壓回收乙醇，干燥，即得銀杏葉提取物。依據(jù)中國(guó)藥典2005年版一部銀杏葉提取物含量測(cè)定項(xiàng)下，采用高效液相色譜法測(cè)定提取物中總黃酮醇苷含量為26.8％，萜類內(nèi)酯含量為8.7％。
梔子的處理取梔子粉碎，加4-6倍量的60％-90％乙醇，回流提取2-3次，合并提取液，減壓回收乙醇至無醇，并濃縮至約1.5g生藥/ml的濃縮液，將濃縮液上D101大孔樹脂柱，先用水洗去雜質(zhì)，然后用70％乙醇進(jìn)行洗脫，收集70％乙醇洗脫液，減壓回收乙醇，干燥，即得梔子提取物。參照姚干等文獻(xiàn)(姚干，何宗玉，方積年.大孔吸附樹脂純化梔子中總環(huán)烯醚萜苷和梔子苷的研究，中草藥，2006年第37卷第1期57-61頁)，采用紫外分光光度法測(cè)定提取物中總環(huán)烯醚萜苷的含量為75.8％。
實(shí)施例2 取銀杏葉50g(或銀杏葉提取物1g)、梔子25g(或梔子提取物1g)，其中原藥材按實(shí)施例1方法處理，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。
實(shí)施例2 取銀杏葉50g(或銀杏葉提取物1g)、梔子50g(或梔子提取物4g)，其中原藥材按實(shí)施例1方法處理，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。
實(shí)施例3 取銀杏葉75g(或銀杏葉提取物2g)、梔子50g(或梔子提取物2g)，其中原藥材按實(shí)施例1方法處理，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。
實(shí)施例4 取銀杏葉75g(或銀杏葉提取物2g)、梔子75g(或梔子提取物4g)，其中原藥材按實(shí)施例1方法處理，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。
實(shí)施例5 取銀杏葉100g(或銀杏葉提取物2g)、梔子50g(或梔子提取物2g)，其中原藥材按實(shí)施例1方法處理，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。
實(shí)施例6 取銀杏葉100g(或銀杏葉提取物2g)、梔子75g(或梔子提取物4g)，其中原藥材按實(shí)施例1方法處理，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。
實(shí)施例7 取銀杏葉100g(或銀杏葉提取物4g)、梔子100g(或梔子提取物6g)，其中原藥材按實(shí)施例1方法處理，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。
實(shí)施例8 取銀杏葉150g(或銀杏葉提取物4g)、梔子75g(或梔子提取物4g)，其中原藥材按實(shí)施例1方法處理，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。
實(shí)施例9 取銀杏葉150g(或銀杏葉提取物6g)、梔子150g(或梔子提取物10g)，其中原藥材按實(shí)施例1方法處理，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。
實(shí)施例10 取銀杏葉200g(或銀杏葉提取物4g)、梔子100g(或梔子提取物8g)，其中原藥材按實(shí)施例1方法處理，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。
實(shí)施例11 取銀杏葉200g(或銀杏葉提取物4g)、梔子200g(或梔子提取物16g)，其中原藥材按實(shí)施例1方法處理，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。
實(shí)施例12 取銀杏葉300g(或銀杏葉提取物8g)、梔子250g(或梔子提取物25g)，其中原藥材按實(shí)施例1方法處理，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。
實(shí)施例13 取銀杏葉300g(或銀杏葉提取物8g)、梔子250g(或梔子提取物8g)，其中原藥材按實(shí)施例1方法處理，提取物加淀粉適量，制粒，填充膠囊或制成片劑100粒。
本發(fā)明的藥效學(xué)研究如下 摘要以插線法復(fù)制大鼠大腦中動(dòng)脈缺血再灌注模型，以大鼠腦梗塞率、腦含水量及血液流變學(xué)為指標(biāo)，觀察不同提取樣品對(duì)大鼠腦缺血的保護(hù)作用。
1實(shí)驗(yàn)材料 1.1動(dòng)物SD大鼠，清潔級(jí)，300g左右，♂，購于上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限責(zé)任公司，合格證號(hào)SCXK(滬)2003-0003。飼養(yǎng)環(huán)境為清潔級(jí)，合格證號(hào)SYXK(蘇)2002-0007。
1.2供試品樣品A(實(shí)施例1所得的銀杏葉提取物)，樣品B(實(shí)施例1所得的梔子提取物)及樣品C(將按實(shí)施例10的配比由實(shí)施例1所得的銀杏葉提取物和梔子提取物，即銀杏葉提取物4g與梔子提取物8g的組合物)，臨用前以蒸餾水配成所需濃度的混懸液。尼莫地平片，20mg/片，批號(hào)060502，廣東華南藥業(yè)有限公司生產(chǎn)。
1.3試劑進(jìn)口纖維蛋白原檢測(cè)試劑盒，批號(hào)060761，法國(guó)思達(dá)高診斷公司，注冊(cè)證號(hào)國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第3401631號(hào)。
1.4儀器LBY-N6A型自清洗旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)，PLSC2000-4型血凝儀，北京普利生公司產(chǎn)。
2實(shí)驗(yàn)方法 2.1尼龍栓子的制備 參考Zealonga方法，將一長(zhǎng)40mm，直徑0.2mm的尼龍線的一端加熱為光滑的球形。用酒精擦干凈并于距球端18.5mm處標(biāo)記，置于生理鹽水中備用。
2.2大鼠大腦中動(dòng)脈缺血再灌注模型的復(fù)制及分組給藥取雄性SD大鼠，體重約300g，隨機(jī)分為6組，每組10只。即偽手術(shù)組、模型組(給予等容積的生理鹽水)、陽性藥組(尼莫地平片10mg/kg)、樣品A、B和C組，于手術(shù)前灌胃給藥七日，每日一次，給藥容積為10ml/kg。于末次給藥半小時(shí)后用10％水合氯醛(300mg/kg，ip)麻醉，仰臥于手術(shù)臺(tái)上，頸正中切開，分離右側(cè)頸總動(dòng)脈(CCA)，頸外動(dòng)脈(ECA)，頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA)，用0號(hào)線結(jié)扎并剪斷ECA的分支，分離ICA的顱外分支翼突腭動(dòng)脈。夾閉CCA、ICA，將準(zhǔn)備好的尼龍栓自ECA插入，經(jīng)CCA分叉處通過ICA入顱至大腦前動(dòng)脈(ACA)，尼龍線插入深度約為18mm。中動(dòng)脈阻斷(MCAO)4小時(shí)后再灌注時(shí)外拉尼龍線使其球端回至ECA內(nèi)即可恢復(fù)大腦中動(dòng)脈的血供。MCAO后24小時(shí)用10％水合氯醛(300mg/kg，ip)麻醉大鼠，以腹主動(dòng)脈采血測(cè)定血液流變學(xué)指標(biāo)取血4ml以肝素抗凝，常規(guī)法測(cè)定血沉和壓積，以血液流變儀測(cè)定全血粘度后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘分離血漿并測(cè)定血漿粘度，另采血1ml以3.8％枸椽椽酸鈉1∶9抗凝，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘分離血漿以普利生血凝儀測(cè)定血漿中纖維蛋白原含量。最后，斷頭取腦，將腦置冷生理鹽水(2～3℃)中10分鐘，去除嗅球、小腦和低位腦干后，冠狀切四刀，切成五片。第一刀在腦前極與視交叉連線中間；第二刀在視交叉部位；第三刀在漏斗柄部位；第四刀在漏斗柄與后葉尾極之間。然后迅速將腦片置5ml含有1％TTC的磷酸緩沖溶液中，避光溫孵30分鐘，其中每隔7～8分鐘翻動(dòng)一次，經(jīng)染色后，正常腦組織呈玫瑰紅色，而梗塞組織呈白色，且界限分明。
2.3檢測(cè)指標(biāo) (1)血液流變學(xué)指標(biāo)檢測(cè)以普利生血液粘度計(jì)測(cè)定全血及血漿粘度，以普利生血凝儀測(cè)定血漿中纖維蛋白原水平，并計(jì)算血沉及壓積。
(2)TTC染色測(cè)量腦梗塞面積分離并稱重梗塞區(qū)域，求出梗塞區(qū)重量占腦重的百分比，即腦梗塞率。
(3)測(cè)定腦含水量MCAO后24小時(shí)斷頭取腦，稱濕重；106℃烘干至恒重，即干重，按下列公式計(jì)算腦含水量。
腦含水量(％)＝腦濕重(g)-腦干重(g)/腦濕重(g)×100％ 2.4數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì) 數(shù)據(jù)采用均值±SD表示，均與模型組比較，進(jìn)行組間t檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)。
3實(shí)驗(yàn)結(jié)果 由表1可見，預(yù)防性給藥7天后，不同提取樣品組對(duì)腦缺血再灌注模型大鼠有一定的保護(hù)作用。樣品B和C對(duì)腦組織含水量有明顯降低作用(P＜0.05～0.01)，樣品A、B、C均可以顯著減小大鼠腦梗塞率(P＜0.01)，表明各提取樣品對(duì)因缺血引起的腦損傷均有一定保護(hù)作用，其中樣品C作用更為顯著。
表1對(duì)缺血再灌注大鼠腦組織含水量及腦梗塞率的影響(

) 注與模型組比較*P＜0.05，**P＜0.01 由表2可見，大鼠經(jīng)腦缺血再灌注后，模型組大鼠全血及血漿粘度均明顯高于偽手術(shù)組(P＜0.01)，而樣品B和C對(duì)低切變率下的全血粘度有明顯降低作用(P＜0.05)，樣品C同時(shí)能顯著降低血漿粘度(P＜0.01)，表明樣品B及C對(duì)腦缺血再灌注大鼠的血液粘度有一定的降低作用，樣品C作用更顯著。
表2對(duì)缺血再灌注大鼠血液粘度的影響(

) 注與模型組比較*P＜0.05，**P＜0.01 由表3可見，大鼠經(jīng)腦缺血再灌注后，模型組大鼠血沉值及血漿纖維蛋白原水平均明顯高于偽手術(shù)組(P＜0.05～0.01)，樣品A、B和C對(duì)異常升高的血沉值均有明顯降低作用(P＜0.05～0.01)，樣品B、C同時(shí)能顯著降低血漿纖維蛋白原水平(P＜0.05)，樣品C對(duì)腦缺血再灌注大鼠的血液流變學(xué)有更明顯的改善作用。
表3對(duì)缺血再灌注大鼠血沉、壓積及纖維蛋白原水平的影響(

) 注與模型組比較*P＜0.05，**P＜0.01 4實(shí)驗(yàn)小結(jié) 本實(shí)驗(yàn)以線栓法復(fù)制大鼠大腦中動(dòng)脈缺血再灌注模型，以大鼠腦梗塞率、腦含水量及血液流變學(xué)為指標(biāo)，觀察不同提取樣品對(duì)大鼠腦缺血的保護(hù)作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)樣品A、B、C對(duì)中動(dòng)脈阻斷所致腦缺血再灌注模型大鼠的腦梗塞率均有減低作用，但樣品C作用最顯著；對(duì)于血液流變學(xué)的改善作用方面，樣品A表現(xiàn)出微弱作用，而樣品C則作用最明顯。由此得出結(jié)論，樣品C對(duì)于大鼠腦缺血再灌注損傷有最顯著的防治作用。
結(jié)論藥效學(xué)試驗(yàn)表明，銀杏葉與梔子提取物的組合物(樣品C)比單用銀杏葉提取物(樣品A)及單用梔子提取物(樣品B)能更顯著地保護(hù)大鼠腦缺血再灌注損傷，改善血液流變學(xué)，而且其效果并非簡(jiǎn)單的疊加。上述實(shí)驗(yàn)表明本發(fā)明的組合物與單味銀杏葉或梔子比，可更好的用于制成治療腦缺血，以及冠心病、心絞痛等心腦血管疾病的藥物。
權(quán)利要求
1、一種含有銀杏葉提取物和梔子提取物的藥物組合物，其特征是該藥物組合物的提取物中主要活性成分為銀杏葉的黃酮類化合物及內(nèi)酯類化合物和梔子的環(huán)烯醚萜苷類化合物，其中總黃酮醇苷、萜類內(nèi)酯和總環(huán)烯醚萜苷這三類活性成分的含量總和不低于提取物總重量的30％。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征是所述的總黃酮醇苷、萜類內(nèi)酯和總環(huán)烯醚萜苷三類活性成分的含量總和不低于提取物總重量的40％。
3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征是所述的總黃酮醇苷、萜類內(nèi)酯和總環(huán)烯醚萜苷三類活性成分的含量總和不低于提取物總重量的50％。
4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征是該藥物組合物的組分I為銀杏葉或銀杏葉提取物，組分II為梔子或梔子提取物，其中各組分用量為銀杏葉50～300重量份，銀杏葉提取物1～8重量份，梔子25～250重量份，梔子提取物1～25重量份。
5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征是藥物組合物各組分用量為銀杏葉75～250重量份，銀杏葉提取物1.5～6重量份，梔子50～200重量份，梔子提取物1.5～20重量份。
6、根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征是藥物組合物各組分用量為銀杏葉100～200重量份，銀杏葉提取物2～4重量份，梔子75～150重量份，梔子提取物2～15重量份。
7、權(quán)利要求1～6任何一項(xiàng)的藥物組合物在制備治療缺血性腦病的腦血管疾病的藥物中的應(yīng)用。
8、權(quán)利要求1～6任何一項(xiàng)的藥物組合物在制備治療冠心病或心絞痛類心血管疾病的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
一種含有銀杏葉提取物和梔子提取物的藥物組合物，該藥物組合物的提取物中主要活性成分為銀杏葉的黃酮類化合物及內(nèi)酯類化合物和梔子的環(huán)烯醚萜苷類化合物，其中總黃酮醇苷、萜類內(nèi)酯和總環(huán)烯醚萜苷這三類活性成分的含量總和不低于提取物總重量的30％。該藥物組合物中組分I為銀杏葉或銀杏葉提取物，組分II為梔子或梔子提取物，其中各組分用量為銀杏葉50～300重量份，銀杏葉提取物1～8重量份，梔子25～250重量份，梔子提取物1～25重量份。該組合物具有顯著保護(hù)腦缺血損傷及改善血液流變學(xué)的作用。可用于制成治療缺血性腦病、冠心病、心絞痛等心腦血管疾病的藥物。
文檔編號(hào)A61P9/00GK101019951SQ200710020029
公開日2007年8月22日 申請(qǐng)日期2007年2月7日 優(yōu)先權(quán)日2007年2月7日
發(fā)明者范光斌, 龔祝南, 韋英秋 申請(qǐng)人:韋英秋