專利名稱：：藥物組合物及其在制備抗微生物藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物在制備抗皮膚黏膜微生物和痤痊藥物中的應(yīng)用。具體來說是涉及甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物用于制備治療人和動物皮膚黏膜細菌、真菌、病毒感染和痤瘡藥物、消毒劑和曰用化工產(chǎn)品的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：甘草酸或其鹽具有非特異性免疫調(diào)節(jié)作用，其主要增強細胞免疫，可增強吞噬功能，選擇性地增強輔助性T淋巴細胞的增殖能力和活性，具有抗微生物、保肝、解毒、抗炎、抗變態(tài)反應(yīng)、抗過敏等多種生物學(xué)作用。用甘草酸進行體夕卜抗Epstein-Barr病毒實驗[Jung-ChungLin.MechanismofactionofglycyrrhizicacidininhibitionofEpstein-Barrvirusreplicationinvitro[J].^〃",a〃",2003,59:41-47],發(fā)現(xiàn)甘草酸干擾病毒的早期復(fù)制，但不影響病毒的吸附，也不會使病毒質(zhì)粒失活；體外實驗還表明，甘草酸具有抗蟲媒病毒的作用[JeanMC，NataleS，AlainJ,"a/.Interferon,ribavirin,6—azauridineandglycyrrhizin:antiviralcompoundsactiveagainstpathogenicflavivi-ruses[J].J/7">/_r<2/ves，2003,58:73-79]。鞣酸作為收斂藥，巿面上現(xiàn)有鞣酸軟膏用于新生兒和嬰兒防治臀紅。鞣酸已被證明對艾滋病HIV病毒有抑制作用(Biochem.J1992;288:717-9;J.Nat.Prod.1990;53:134-40)。三氯生為高效安全抗菌消毒劑，可以殺死金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念球菌等多種革蘭氏陽性菌、陰性菌和真菌，對病毒也具有抑制和殺滅作用。皮膚黏膜感染細菌、真菌和病毒微生物是常見病、多發(fā)病，目前多用抗生素治療，但是常常引起耐藥，使皮膚黏膜感染經(jīng)久不愈。另外，與人體表面接觸而攜帶細菌、真菌和病毒，是傳染病傳播的重要途徑，通過殺滅皮膚黏膜的病原性微生物，是預(yù)防該類疾病的重要方法。it瘡又稱青年痤瘡，是一種毛囊皮脂腺的慢性炎癥，好發(fā)于顏面、胸背，表現(xiàn)為粉刺、丘疹、膿皰、結(jié)節(jié)、囊腫等損害，多見于青年男女。多數(shù)認為本病與雄激素、皮脂腺和毛囊內(nèi)徵生物密切相關(guān)。此外，遺傳、坎食、胃腸功能、環(huán)境因秉，化妝品及精神因素亦與本病的發(fā)病有關(guān)。皰瘆病毒有有I型、和II型，感染不同區(qū)域，可分為口唇皰滲、水痘-帶狀皰滲、生殖器皰瘆等，病毒可表現(xiàn)為增殖性感染和潛伏性感染。當感染處于潛伏狀態(tài)時病毒的基因表達受到抑制，而在某些刺激因素作用下又可轉(zhuǎn)為增殖性感染。潛伏和復(fù)發(fā)感染是皰滲病毒的突出特點。病毒潛伏于三叉神經(jīng)節(jié)、頸上神經(jīng)節(jié)和迷走神經(jīng)節(jié)，當潛伏感染的宿主神經(jīng)軸受損、發(fā)熱或受到外傷(如插管等)、紫外線照射等刺激時，病毒可被激活并沿神經(jīng)纖維軸索至末梢，從而進入神經(jīng)支配的皮膚和黏膜重新增殖，再度引起病理改變，導(dǎo)致局部皰滲的復(fù)尖銳濕疣、尋常疣、扁平疣是由人乳頭瘤病毒(HPV)引起的皮膚黏膜病變。中醫(yī)認為尖銳濕疣的病因病機是由于房事不潔或間接接觸污穢之品，濕熱淫毒從外侵入陰皮膚粘膜，導(dǎo)致肝經(jīng)郁勢，氣血不和，濕熱毒邪搏結(jié)而成疣。由于濕毒為陰邪，其性粘滯，纏綿難去，容易耗傷正氣，正虛邪戀以致容易復(fù)發(fā)，難以根治。在治療上多采用扶正固本、清熱解毒、活血化瘀、軟堅散結(jié)等法。尖銳濕疣以局部病變?yōu)橹?，故外治法在治療中占重要地位。美國專利US438U96公開了鞣酸用于皰滲病毒HSV感染的治療，但未涉及尖銳濕疣HPV的治療。目前，治療尖銳濕疣的藥物有鬼臼毒素d，屬于化學(xué)療法，優(yōu)點是療程短，但存在刺激性、毒副作用大的問題。具體表現(xiàn)是疼痛、水腫、糜爛等。目前，巿場上現(xiàn)有的產(chǎn)品，如阿昔洛韋，治療口唇皰麥見效慢，往往需要一周才痊愈，扁平疣多采用激光、冷凍療法等物理治療手段，缺乏有效治療藥同時能抗細菌、真菌、病毒多種皮膚黏膜微生物感染，兼治痤瘡的制劑，在巿面上和文獻上尚未見到。皮膚黏膜病變常常不明病因或混合感染，痤雍常常伴有皮膚感染或過敏，是許多皮膚感染或痤瘡久治不愈的原因，臨床上非常缺乏廣譜、高效、低毒、對耐藥微生物有效的藥物制劑，開發(fā)這類制劑是抗感染藥物研究方向。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明為甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物作為活性成分。甘草酸從甘草提取，使用甘草酸或其鹽，如甘草酸三鉀、甘草酸二銨。也可從巿面上購買。鞣酸又稱為鞣質(zhì)，單寧，單寧酸，是分子量大小不同的一類物質(zhì)，大分子鞣酸可降解為小分子鞣酸，也可以通過人工合成獲得。鞣酸可由多種植物提取，首選從五倍子、鹽膚木、石榴皮以及香蕉莖桿提取，優(yōu)選分子量小的鞣酸。三氯生又名三氯新，2,4，4，-三氯-2，-二羥基二苯醚，被添加到消毒劑或曰用化工產(chǎn)品用于抑殺細菌、真菌和病毒，可從巿面上購買。甘草酸及其鹽、鞣酸和三氯生按一定比例的組合物，其中甘草酸或其鹽為卜50重量份，鞣酸為1-100重量份，三氯生為1-30重量份，優(yōu)選為甘草酸或其鹽為1-30重量份，鞣酸為10-90重量份，三氯生為l-5重量份。近年研究結(jié)果表明(陳富強等，腫瘤防治雜志，2001，8(4)342-344;徐成康，中山醫(yī)科大學(xué)學(xué)報，1998，19(3):223-226)，29.3%的宮頸糜爛患者HPV陽性,而正常宮頸陽性率只為11.1%。據(jù)報道(Ahnwsetal，JCellBiochemSuppl，1997;28-29:133-139),慢性宮頸炎中高危HPV(16、18)型表達率為69%。HPV與多種疾病有關(guān)，它分為許多亞型，根據(jù)其對組織惡性轉(zhuǎn)化程度的大小，將HPV分為高、中、低危型，其中高危型包括HPV16、18，宮頸糜爛及宮頸癌中HPV16是最常見的亞型，高危型HPV16、18檢出率隨宮頸糜爛程度的增加呈現(xiàn)遞增趨勢，顆粒型或乳突型糜爛HPV16、18檢出率與正常宮頸比較差異顯著，表明宮頸癌與HPV密切相關(guān)，與宮頸糜爛密切相關(guān)。用PCR可測得85y。-90。/。的宮頸癌中有高危型HPV,宮頸癌中HPV16、18陽性率達83.33%,高危型HPVDNA整合到宿主細胞染色體，可產(chǎn)生E6、E7腫瘤蛋白，它們分別抑制抑癌基因p53和Rb,使細胞逃脫p53和Rb的控制，導(dǎo)致細胞周期控制失常，使通常處于靜止狀態(tài)的細胞增生活躍、腫瘤生長。雖有多數(shù)生育年齡婦女主要通過性傳播感染，但只有少數(shù)發(fā)展成宮頸癌，若HPV16持續(xù)存在，就可使宮頸病變進展。宮頸HPV感染與外陰感染不同，宮中以HPV16/18型為主，常不發(fā)生濕疣改變，而是以隱性感染長期存在，先引起不典型增生，當有其他因子參與時而導(dǎo)致癌變。上述甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物能有效地殺滅和抑制HPV6/11、16/18型，可用于制備治療HPV病毒感染和的藥物，治療尖銳濕疣、扁平疣、尋常疣、陰道、宮頸炎及宮頸糜爛。本發(fā)明通過實時熒光定量PCR檢測HPV病毒的量的改變來觀察活性成分和產(chǎn)品效果，該方法已在數(shù)篇公開發(fā)表的文獻中應(yīng)用(蔡有齡等，中國性病艾滋病防治，2002,8:2,108;吳元勝、范瑞強等，實用中西醫(yī)結(jié)合臨床，2003，3:2，1)。結(jié)果表明，尖銳濕疣的組織勻漿在加入甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物后24小時，F(xiàn)Q-POVR不能再檢出病毒，而空白對照管及對照品管卻具有很高濃度的HPV病毒量，說明本發(fā)明的藥物及其有效成分具有能快速有效地滅HPV病毒的能力。實驗證明，單獨使用鞣酸藥液對金葡球菌、大腸桿菌和綠膿桿菌有抑制，但對白色念珠菌沒有抑菌作用。而本發(fā)明甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物則對金葡球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌和白色念珠菌都有抑制。本發(fā)明所述甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物在制備能同時預(yù)防和治療人和動物皮膚黏膜細菌、真菌、病毒性疾病和痤瘡藥物的用途，包括痤瘡、單純皰瘆、生殖器皰瘆、水痘-帶狀皰滲、尖銳濕疣、扁平疣、細菌性、霉菌性、病毒性陰道炎、宮頸炎和宮頸糜爛，特別是治療人和動物皮膚黏膜病毒性疾病藥物的用途。本發(fā)明的組合物對皮膚黏膜無刺激，毒副作用低，治療皮膚黏膜感染性疾病的種類多，效果明顯，治療尖銳濕疣、扁平疣約4-5天開始逐步脫落。治療口唇皰瘆、帶狀皰滲、生殖器皰疹約2-3天結(jié)痂。本發(fā)明甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物以及含有作為活性成分有效量的甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物，與皮膚黏膜用藥的各種輔料配伍在制備各種制劑中的應(yīng)用，可以是膏劑、凝膠劑、洗劑、片劑、栓劑、膜劑、噴劑?？捎糜谥苽渲委熑撕蛣游锲つw黏膜細菌、真菌、病毒感染和痤瘡的藥物或消毒劑或衛(wèi)生用品。制劑中甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物的固體含量為1-70%，優(yōu)選為2-20%。在用于制備藥用制劑時，可以與不同的藥物和可接受的載體組合，以利于制劑的形成，另外，還可以加入各種輔料，如表面活性劑、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、防腐劑和透皮吸收促進劑等。這些載體和輔料可以是淀粉、糊精、吐溫-80、卡波姆、纖維素、羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉、甘油、丙二醇、聚乙二醇、月桂氮唑酮、異丙醇、三乙醇胺、司盤60,但不限于此。本發(fā)明所述甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物制劑的pH為1-7,優(yōu)選為pH4-6.5。調(diào)節(jié)pH可用HCl、硫酸、乳酸、NaOH或KCl。以下結(jié)合實施例，來進一步說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不局限于這些實施例，任何在本發(fā)明基本精神上的改進或替代，仍屬于本發(fā)明權(quán)利要求書中所要求的保護范圍。具體實施方式試驗用原料和藥品來源甘草酸陜西惠科植物開發(fā)有限公司甘草酸三鉀甘肅金漢伯藥業(yè)有限公司甘草酸二銨陜西昂盛生物醫(yī)藥科技有限公司鞣酸陜西昂盛生物醫(yī)藥科技有限公司三氯生湖北恒曰化工股份有限公司婦炎凈膠囊內(nèi)容物(本品為苦玄參、地膽草、當歸、雞血藤、兩面針等藥味經(jīng)加工制成的膠囊)廣西梧州制藥集團股份有限公司實施例1復(fù)方甘草酸二銨、鞣酸和三氯生的組合物抗HPV病毒泡騰片的制備甘草酸二銨0.20克鞣酸l.OO克三氯生0.IO克酒石酸碳酸氫鈉0.45克0.65克情0.02克PEG60000.01克制備方法取甘草酸二銨、鞣酸、三氯生、酒石酸分別過80目篩，以95%乙醇制成軟材，過12目篩制濕粒，于5(TC干燥，備用。另取碳酸氫鈉加無菌蒸餾水制軟材，過12目篩制濕粒，于5(TC干燥，然后與上述干?；旌?，整粒，加適量滅菌蒸餾水，烘片刻，加PEG6000、糊精?；靹?，壓片。實施例2復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸和三氯生消毒液的制備:甘草酸三鉀0.10克鞣酸5.00克三氯生0.30克1,2-丙二醇20毫升吐溫-8020亳升氮酮3毫升HC1或NaOH調(diào)節(jié)pH至5.5滅菌蒸餾水加至100亳升實施例3復(fù)方甘草酸、鞣酸和三氯生消毒液的制備甘草酸l.OO克鞣酸5.OO克三氯生0.50克1,2-丙二醇15亳升吐溫-8015亳升氮酮3毫升HC1或NaOH調(diào)節(jié)pH至5.5滅菌蒸餾水加至100亳升實施例4復(fù)方甘草酸二銨、鞣酸和三氯生凝膠劑的制備甘草酸二銨5.QO克鞣酸30.00克三氯生3.00克卡波姆10克甘油100克滅菌蒸餾水加至1000亳升制備方法取卡波姆分次撒入適量滅菌蒸餾水中，使其緩慢溶脹，加入甘油調(diào)勻后，滴加三乙醇胺攪拌成透明基質(zhì)，PH調(diào)至6.0-6.5。量取甘草酸二銨5.0克、鞣酸30.0克、三氯生3.OO克，加入適量熱滅菌蒸餾水中，溶解冷卻后，再邊加入邊攪拌于凝膠基質(zhì)中，最后加入滅菌蒸餾水至1000亳升，攪勻分裝即可。實施例5熒光定量PCR檢測HPV病毒藥敏實驗藥物樣品配制1號鞣酸5克加入蒸餾水50毫升溶解，再加入1,2-丙二醇、吐溫-80各20毫升，最后加滅菌蒸餾水至IOO毫升，配制成5%的溶液。2號(復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸和三氯生消毒液)按實施例2配制的消毒液3號婦炎凈膠囊內(nèi)容物5克，加入l，2-丙二醇20毫升，吐溫-8020亳升，最后加滅菌蒸餾水至100，配制成5%的溶液。HPV病毒來源來自多位病人臨床標準的尖銳濕疣標本，切取后，用生理鹽水洗去血液，在無菌條件下，將標本剪碎，加入3倍體積生理鹽水混勻、研磨成勻漿備用。主要儀器PE7700型熒光定量PCR儀(包括電腦及軟件)。引物及熒光探針達安基因臨床診斷中心提供的HPV6,11和16，18型FQ-PCR診斷試劑盒。試驗方法取尖銳濕疣組織勻漿50微升，按設(shè)定分組分別加入各種待測樣品50微升。37。C溫育24小時，然后按達安基因診斷中心HPV6,11和16，18型FQ-PCR診斷試劑盒提供的操作步驟進行檢測FQ-PCR反應(yīng)步驟采用常規(guī)堿裂解法提取DNAO.2ml入薄壁反應(yīng)管中，同時加入一定濃度的引物、F-PROBE、DNTP、DNA聚合酶及緩沖液等，用PE7700熒光PCR儀，93。C2min予變性后，按93。C45s,55。C120s，反復(fù)進行40個循環(huán)，定量結(jié)果由電腦軟件自動分析計算出初始拷貝數(shù)的定量結(jié)果。管號空白對照管1號鞣酸病毒HPV6/11(拷貝/ml)1.45x10602號(復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸和三氯生消毒液)3號(婦炎凈膠囊內(nèi)容物管)3.40x105大S銳濕疣的組織勻漿在分別加入鞣酸:HPV16/18(拷貝/ml)1.40x10502.30x104復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸和三氯生消而而空白對照管及婦炎凈膠囊內(nèi)容毒液后24小時，F(xiàn)Q-POVR不能再檢出病毒物管具有很高濃度的HPV病毒量，說明本發(fā)明的復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸和三氯生消毒液和鞣酸均有能快速有效地殺滅尖銳疣病毒的作用。實施例6細菌和真菌藥敏實驗體外抑菌試驗實驗材料菌株金葡球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌和白色念珠菌。試劑營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、沙氏瓊脂培養(yǎng)基。藥物樣品配制原藥液配制分別稱量鞣酸5克加入滅菌蒸餾水至100亳升，取0.1亳升為鞣酸原藥液和取復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸和三氯生消毒液0.1亳升為復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸和三氯生消毒液原藥液。①取原液2ml作為濃度l。②取原液2ml+蒸餾水2ml，混勻，取出2ml作為濃度2。③?、诓僮髦谢靹蚝笏幰?ml+蒸餾水2ml，混勾，取出2ml作為濃度3。④?、鄄僮髦谢靹蚝笏幰?ml+蒸餾水2ml，混勻，取出2ml作為濃度4。?、懿僮髦谢靹蚝笏幰?ml+蒸餾水2ml，混勻，取出2ml作為濃度5。?、莶僮髦谢炀浜笏幰?ml+蒸餾水2ml，混勾，取出2ml作為濃度6。實驗方法采用平皿二倍稀釋法，將已配制好的藥液分別加入冷卻至55。C左右的滅菌營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基中，混勻，制成不同濃度的藥物平板。取金黃色葡萄菌，大腸桿菌，綠膿桿菌、白色念珠菌四種實驗菌懸液，分別劃種于不同濃度的含藥平板，另外再取四個不含藥液的平板也接種四種細菌)，37。C培養(yǎng)18h,觀察記錄最小抑菌濃度MIC。鞣酸藥液結(jié)果見下表l:<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸和三氯生消毒液結(jié)果見下表2:<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>實驗結(jié)果1、鞣酸組對實驗的3種細菌(金葡球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌)均有不同程度的抑制作用(見下表)。但對白色念珠菌無抑制。表1鞣酸的抗菌作用菌種最低抑菌濃度(MIC，g/ml)金黃色葡萄菌2.5xl05大腸桿菌2.5xl05綠膿桿菌1.25xl062、復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸和三氯生消毒液對實驗的4種細菌(金葡球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、白色念珠菌)均有不同程度的抑制作用(見下表)。表2復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸、三氯生消毒液的抗菌作用菌種最低抑菌濃度(MIC,g/ml)金黃色葡萄菌1.25x106大腸桿菌1.25x106綠膿桿菌1.25x106白色念珠菌1.25x106實施例7外用治療人體皮膚皰疹病毒感染試驗外用治療各種皰疹病毒感染，3天內(nèi)結(jié)痂為顯效，5天內(nèi)為有效，6天以后為無效。口唇皰瘆口唇皰疹22人次，隨機分為外用阿昔洛韋軟膏組和復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸和三氯生消毒液組，每組ll人，復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸和三氯生消毒液組顯效IO人次，有效l人；而阿昔洛韋軟膏組顯效l人次，有效4人次，無效6人次，兩者有非常顯著性差異。帶狀皰疹帶狀皰瘆6人，復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸和三氯生消毒液組3人均為顯效。阿昔洛韋軟膏組l人有效，2人無效，改用復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸和三氯生消毒液后，第二或三天結(jié)痂。生殖器皰疹生殖器皰疹5人，均經(jīng)長期外用阿昔洛韋、咪喹莫特或同時服用阿昔洛韋藥物，均無效。經(jīng)外用復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸、三氯生消毒液后3-5天痊愈。證明復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸和三氯生對I和II型皰瘆病毒感染都有見效快的特點。實施例8治療人體皮膚痤瘡試驗?zāi)行?6-30歲8人，女性16-30歲6人，痤瘡反復(fù)發(fā)作，有炎性丘疹、膿皰、結(jié)節(jié)、膿腫及瘢痕等，其中男性4人、女性2人，經(jīng)復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸和三氯生消毒液治療，全部病例的丘參、膿皰、膿腫等炎癥在2-3天消退。而另8人外用o.3%維胺酯乳膏，同時服用抗生素，丘疹、膿皰、膿腫等炎癥在2-3天消退2人，5天內(nèi)消退3人，6天以上3人。證明復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸、三氯生對痤瘡，尤其伴有炎癥的尋常痤洛效果顯著。實施例9治療人體皮膚扁平疣試驗經(jīng)確診為皮膚扁平疣的男性16-60歲5人，女性16-60歲3人，曾經(jīng)外用其他藥物無效。經(jīng)外用復(fù)方甘草酸三鉀、鞣酸和三氯生消毒液治療，全部病例3-4天后扁平疣逐步脫落，對周圍正常皮膚無刺激。5-15天全部脫落6人，15天以上未脫落完的2人。目前，扁平疣多需要激光或冷凍治療，巿場上尚無外用藥物有相同療效。權(quán)利要求1、甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物在制備預(yù)防和治療人和動物皮膚黏膜感染藥物及日用化工產(chǎn)品中的應(yīng)用，其特征在于主要含甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物，其中甘草酸或其鹽為1-50重量份，鞣酸或其鹽為1-100重量份，三氯生為1-30重量份。2、根據(jù)權(quán)利要求1的制劑，其中甘草酸或其鹽為1-30重量份，鞣酸或其鹽為10-IOO重量份，三氯生為1-10重量份。3、根據(jù)權(quán)利要求l,其中甘草酸或其鹽選自甘草，鞣酸優(yōu)選自五倍子鞣酸、或有效劑量的五倍子提取物。4、甘草酸或其鹽、輮酸和三氯生的組合物在制備預(yù)防和治療皮膚黏膜細菌、真菌和病毒性感染藥物中的應(yīng)用，其特征在于主要含甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物。5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物用于制備同時預(yù)防和治療人和動物皮膚黏膜細菌、真菌、病毒感染和痤瘡藥物的用途。6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物用于制備預(yù)防和治療人和動物皮膚黏膜金葡球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、白色念珠菌、皰瘆病毒、人乳頭瘤病毒感染藥物的用途。7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物用于制備預(yù)防和治療人皮膚痤雍藥物的用途。8、根據(jù)權(quán)利要求1所述的甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物用于制備預(yù)防和治療人和動物皮膚黏膜人乳頭瘤病毒引起的疾病藥物的用途，包括尖銳濕疣、扁平疣、陰道、宮頸炎和宮頸糜爛。9、根據(jù)權(quán)利要求l所述的甘草酸或其鹽、鞣酸、三氯生的組合物，與皮膚用藥的各種輔料配伍在制備各種制劑中的應(yīng)用，可以是膏劑、凝膠劑、洗劑、片劑、栓劑、膜劑、噴劑和藥學(xué)能夠接受的其他外用制劑。10、根據(jù)權(quán)利要求l所述的甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物用于制備曰用化工產(chǎn)品、護理用品、化妝品的用途，可以是牙膏、香皂、藥皂、紙巾、洗面奶、香波、洗潔精。全文摘要本發(fā)明涉及甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物在制備抗皮膚黏膜微生物和痤瘡藥物中的應(yīng)用，尤其是在制備預(yù)防和治療人和動物皮膚黏膜細菌、真菌、病毒感染和痤瘡藥物、消毒劑及日用化工產(chǎn)品的應(yīng)用，該類感染包括尖銳濕疣、扁平疣、尋常疣、陰道和宮頸炎及宮頸糜爛、單純皰疹、帶狀皰疹、生殖器皰疹、痤瘡。所述應(yīng)用是將甘草酸或其鹽、鞣酸和三氯生的組合物與皮膚黏膜用藥的各種輔料配伍制備成不同制劑。文檔編號A61K9/02GK101301299SQ200710027999公開日2008年11月12日申請日期2007年5月11日優(yōu)先權(quán)日2007年5月11日發(fā)明者白大成,蔣光愉申請人:廣州潔成生物科技有限公司