專(zhuān)利名稱(chēng)：益母草提取總生物堿治療前列腺增生及前列腺炎的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及物質(zhì)的醫(yī)藥用途，特別是一種益母草提取總生物堿治療前列腺增生及前列腺炎的用途。
背景技術(shù)：
益母草為唇形科植物益母草的全草(包括果實(shí))，夏秋間半花半子時(shí)，割下全草，陰干或果實(shí)秋季成熟時(shí)采收曬干、去凈雜質(zhì)。性味辛苦、涼，公知具有活血、祛瘀、調(diào)經(jīng)、消水，可用于治療月經(jīng)不調(diào)、經(jīng)前腹痛、胎漏難產(chǎn)、胞衣不下、產(chǎn)后血暈、瘀血腹痛、崩中漏下、尿血、瀉血、癰腫瘡瘍、跌傷瘀作痛，益母草中含有益母草堿、水蘇堿、益母草定、益母草寧等多種生物堿、苯甲酸、多量氯化鉀、月桂酸、亞麻酸、油酸、甾酸、維生素A、蕓香甙等黃酮類(lèi)，又含精氨酸、4-胍基-1-丁醇、4-胍基-丁酸、水蘇糖，但隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和對(duì)中醫(yī)藥研究的深入，一些藥物的新用途被發(fā)現(xiàn)，尤其是為了提高療效，易于病人的服用，原來(lái)湯劑用藥已逐步改為成品藥，原生藥中的成分被分別提出，用于制備治療某種疾病的藥物，產(chǎn)生了藥物的新用途，為中醫(yī)藥學(xué)發(fā)展提供了新的生機(jī)，益母草的藥用價(jià)值是被公認(rèn)的，但從益母草中提取總生物堿一類(lèi)物質(zhì)用于治療前列腺增生及前列腺炎未見(jiàn)有任何報(bào)導(dǎo)。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)上述情況，本發(fā)明之目的在于提供一種益母草提取總生物堿治療前列腺增生及前列腺炎的用途，可有效用于制備治療前列腺增生及前列腺炎的藥物問(wèn)題，其解決的技術(shù)方案是，益母草總生物堿是從益母草中提取的一種物質(zhì)，其提取方法是益母草加水煎煮2次，過(guò)濾，合并濾液濃縮，加乙醇，并加鹽酸調(diào)酸度，靜置過(guò)夜，過(guò)濾，濾液揮干得干燥物，即益母草總生物堿，從而開(kāi)拓了益母草藥物的新用途，是益母草應(yīng)用研究上的新突破，對(duì)中醫(yī)藥學(xué)發(fā)展有創(chuàng)造性貢獻(xiàn)。
具體實(shí)施例方式
以下結(jié)合具體情況，對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式
作詳細(xì)說(shuō)明。
本發(fā)明所稱(chēng)的益母草總生物堿是從益母草中提得的物質(zhì)，治療前列腺增生及前列腺炎有良效。該物質(zhì)是由益母草加10倍量水煎煮提取120min，再加8倍量水煎煮90min，過(guò)濾，合并濾液，濃縮濾液至1g(生藥)/ml，加乙醇至含醇量達(dá)70％，加鹽酸至鹽酸濃度為0.2％，靜置過(guò)夜，過(guò)濾除雜，濾液揮干即可得益母草總生物堿(該方法是常用的從中藥物中提取活性成分的方法)，用于制備治療前列腺增生及前列腺炎的藥物，并經(jīng)實(shí)驗(yàn)有良好的效果，開(kāi)辟了藥物的新用途，造益于人類(lèi)，有關(guān)實(shí)驗(yàn)資料如下一、實(shí)驗(yàn)材料1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物小鼠，昆明，雄性，20～23g；SD大鼠，雄性，清潔級(jí)，300g左右，許可證號(hào)SCXK(冀)2003-1-003，均由河北省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。
2、試驗(yàn)藥物益母草總生物堿、丙酸睪酮注射液；癃閉舒膠囊；睪酮(T)測(cè)定試劑盒；雌二醇(E2)測(cè)定試劑盒；IL-2測(cè)定試劑盒；IL-8測(cè)定試劑盒；戊巴比妥鈉；注射用青霉素鈉；0.9％氯化鈉注射液；消痔靈注射液；前列康。
二、具體實(shí)驗(yàn)情況1.益母草總生物堿對(duì)丙酸睪酮致小鼠前列腺增生模型的影響取小鼠60只，雄性，20～23g，隨機(jī)均勻分為6組，分別為空白對(duì)照組、模型組、癃閉舒膠囊組、益母草總生物堿低劑量組、中劑量組、高劑量組，模型組及各給藥組每日按5mg/kg皮下注射丙酸睪酮(溶于液體石蠟中)，連續(xù)3周，空白對(duì)照組注射等量溶媒。空白對(duì)照組與模型組，從造模第1天起，按0.2ml/10g給予生理鹽水灌胃，每日1次，連續(xù)3周。癃閉舒膠囊組從造模第1天起，按0.2ml/10g給予癃閉舒膠囊混懸液(275mg/ml、0.2ml/10g、500mg/kg相當(dāng)于臨床用量的15倍)灌胃，每日1次，連續(xù)3周；益母草總生物堿大、中、小劑量組從造模第1天起，按0.2ml/10g分別給予大、中、小(15mg/ml、7.5mg/ml、3.75mg/ml、0.2ml/10g、300mg/kg、150mg/kg、75mg/kg)濃度益母草總生物堿混懸液灌胃，每日1次，連續(xù)3周。于末次給藥后(禁食12小時(shí))，稱(chēng)重，眶靜脈取血，離心，分離血清，測(cè)血清中睪酮(T)、雌二醇(E2)水平，結(jié)果見(jiàn)表1；然后脫頸椎處死小鼠，迅速取出前列腺組織，稱(chēng)其濕重，計(jì)算各組小鼠前列腺濕重的平均值及前列腺指數(shù)(前列腺指數(shù)＝前列腺濕重/鼠體重)，結(jié)果見(jiàn)表2。將前列腺組織固定于10％福爾馬林溶液中，石蠟包埋，切片，HE染色，光鏡下觀察各組前列腺組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)，結(jié)果見(jiàn)表3。
表1 益母草總生物堿對(duì)小鼠前列腺增生模型血清睪酮和雌二醇水平的影響(x±s)

*與模型組比P＜0.05，**與模型組比P＜0.01從上表可看出，與空白對(duì)照組比，模型組血清睪酮水平顯著升高(p＜0.01)，血清雌二醇水平降低，說(shuō)明造前列腺增生模型成功。與模型組比，大、中、小劑量益母草總生物堿均可使血清睪酮水平顯著降低(p＜0.01)，大、中劑量益母草總生物堿均可使使血清雌二醇水平明顯升高(p＜0.05)。
表2 益母草總生物堿對(duì)小鼠前列腺增生模型前列腺指數(shù)的影響(x±s)

*與模型組比P＜0.05，**與模型組比P＜0.01從上表可看出，與空白對(duì)照組比，模型組前列腺指數(shù)顯著升高(p＜0.01)，說(shuō)明造前列腺增生模型成功。與模型組比，中劑量益母草總生物堿組及癃閉舒膠囊組均可使前列腺指數(shù)明顯降低(p＜0.05)。
對(duì)小鼠前列腺增生模型的病理觀察結(jié)果為空白對(duì)照組小鼠前列腺腺體較均勻排列，大部分腺體處于靜止?fàn)顟B(tài)，個(gè)別腺體腺腔增大，腺腔內(nèi)有大量的前列腺分泌物；模型組小鼠的前列腺腺體出現(xiàn)明顯不同程度的增生，腺體增大，間質(zhì)明顯減少；癃閉舒膠囊混懸液組小鼠的前列腺明顯腺體減少，間質(zhì)增多，腺體也明顯減??；大劑量益母草總生物堿組小鼠的前列腺腺體明顯減少，間質(zhì)增多，腺體大部分明顯減??；中劑量益母草總生物堿組小鼠的前列腺腺體出現(xiàn)明顯的縮小，間質(zhì)相對(duì)增多；小劑量益母草總生物堿組小鼠的前列腺腺體體積有所縮小，間質(zhì)有所增生。對(duì)實(shí)驗(yàn)各組小鼠腺體進(jìn)行立體劑量學(xué)測(cè)定，主要測(cè)定腺體的體密度(Vv)和比表面(S)，測(cè)得結(jié)果見(jiàn)表3。
表3 益母草總生物堿對(duì)小鼠前列腺腺體的體密度(Vv)和比表面S的影響(x±s)

**與模型組比P＜0.01從上表可看出，與空白對(duì)照組比，模型組前列腺腺體的體密度(Vv)顯著增高(p＜0.01)，比表面S顯著降低(p＜0.01)，說(shuō)明造小鼠前列腺增生模型成功。與模型組比，大、中、小劑量益母草總生物堿組和癃閉舒膠囊組均可使前列腺腺體的體密度(Vv)顯著降低(p＜0.01)，使前列腺腺體比表面S顯著增高(p＜0.01)。
模型組顯微觀察可以看出主要表現(xiàn)為前列腺體明顯擴(kuò)張、密集、間質(zhì)明顯減少，腺體上皮細(xì)胞明顯變薄呈扁平狀，證明前列腺增生動(dòng)物模型是成功的。從立體計(jì)量學(xué)的結(jié)果可以看出，前列腺體密度與空白組相比具有非常顯著性差異(P＜0.01)，腺體明顯擴(kuò)張，比表面明顯比值變小，與空白組相比也具有非常顯著性差異(P＜0.01)。用藥各組均具有抑制前列腺增生的作用，主要病理改變?yōu)槭瓜袤w體積縮小，數(shù)量減少，間質(zhì)增寬為特征。通過(guò)立體計(jì)量學(xué)測(cè)定，抑制作用好表現(xiàn)在腺體的體密度就減少，比表面值就增大(比表面是表示球體越大比表面值就越小，球體越小比表面就越大)，反之，抑制作用效果不好腺體增生就大而多，腺體的體密度就高，比表面值就小。
2、益母草總生物堿對(duì)大鼠前列腺增生模型的影響取SD大鼠72只，雄性，300g左右，隨機(jī)均勻分為6組，分別為空白對(duì)照組、模型組、癃閉舒膠囊組、益母草總生物堿低劑量組、中劑量組、高劑量組。將空白組做假手術(shù)，其余5組造大鼠前列腺增生模型，每只大鼠分別稱(chēng)重，按45mg/kg劑量，腹腔注射1％戊巴比妥鈉，待麻醉成功后，常規(guī)消毒皮膚，于無(wú)菌條件下，空白組做假手術(shù)處理，造模5組經(jīng)陰囊摘除雙側(cè)睪丸，殘端處結(jié)扎，以確保止血，縫合皮膚，肌肉注射青霉素20萬(wàn)u/kg。從去勢(shì)第8天起，每只大鼠皮下注射丙酸睪酮4mg/kg/d，連續(xù)30天。空白組與模型組，從去勢(shì)第8天起，按2ml/100g體重給予生理鹽水灌胃，每日1次，連續(xù)30天；癃閉舒膠囊組從去勢(shì)第8天起，按1ml/100g體重給予癃閉舒膠囊混懸液(30mg/ml、1ml/100g相當(dāng)于臨床用量的10倍)灌胃，每日1次，連續(xù)30天。益母草總生物堿高、中、低劑量組從去勢(shì)第8天起，按1ml/100g體重分別給予大、中、小(20mg/ml、10mg/ml、5mg/ml、1ml/100g、200mg/kg、100mg/kg、50mg/kg)益母草總生物堿混懸液灌胃，每日1次，連續(xù)30天。于末次給藥后(禁食12小時(shí))，稱(chēng)重，然后處死，迅速取出前列腺組織，稱(chēng)其濕重，計(jì)算各組大鼠前列腺指數(shù)(前列腺指數(shù)＝前列腺濕重g/鼠體重100g)結(jié)果見(jiàn)表5；將前列腺分成兩部分，左側(cè)葉用電子天平稱(chēng)重，按重量加入冰生理鹽水，低溫勻漿，以5000rpm/分轉(zhuǎn)速離心10分鐘，取上清測(cè)前列腺組織睪酮、雌二醇和表皮生長(zhǎng)因子(EGF)水平。取另一側(cè)前列腺組織固定于10％福爾馬林溶液中，石蠟包埋，切片，HE染色，光鏡下觀察各組前列腺組織的細(xì)胞學(xué)形態(tài)。
表4 益母草總生物堿對(duì)大鼠前列腺增生模型前列腺勻漿中睪酮、雌二醇和EGF水平的影響(x±s)

**與模型組比P＜0.01從上表可看出，與空白對(duì)照組比，模型組前列腺勻漿中睪酮水平顯著升高(P＜0.01)，雌二醇水平顯著降低(P＜0.01)，表皮生長(zhǎng)因子(EGF)水平顯著升高(P＜0.01)，說(shuō)明造大鼠前列腺增生模型成功，與模型組比，大、中、小劑量益母草總生物堿組和癃閉舒膠囊組均可使前列腺勻漿中睪酮水平顯著降低(P＜0.01)，雌二醇水平顯著升高(P＜0.01)，EGF水平顯著降低(P＜0.01)。
表4 益母草總生物堿對(duì)大鼠前列腺增生模型前列腺指數(shù)的影響(x±s)

**與模型組比P＜0.01從上表可看出，與空白對(duì)照組比，模型組前列腺腺指數(shù)顯著增高(p＜0.01)，說(shuō)明造大鼠前列腺增生模型成功。與模型組比，大、中劑量益母草總生物堿組和癃閉舒膠囊混懸液組均可顯著降低前列腺增生模型的前列腺指數(shù)(p＜0.01)。
對(duì)大鼠前列腺增生模型的病理觀察結(jié)果為空白對(duì)照組大鼠前列腺腺上皮呈立方狀排列，腔內(nèi)含有少量的液體，腺腔上皮呈皺狀，腺腔間隙不擴(kuò)大；模型組大鼠前列腺明顯增生，腺上皮呈扁平狀排列，腺腔上皮皺壁消失，腺腔明顯擴(kuò)張，腔內(nèi)含有大量的液體；癃閉舒膠囊混懸液組大鼠前列腺部分不擴(kuò)張，部分明顯擴(kuò)張、增生；大劑量益母草總生物堿組大鼠前列腺上皮細(xì)胞呈立方狀，腺腔有的擴(kuò)張較明顯，有的擴(kuò)張不明顯；中劑量益母草總生物堿組大鼠前列腺上皮細(xì)胞呈扁平狀或呈立方狀，腺腔有的擴(kuò)張顯著，有的擴(kuò)張不明顯；小劑量益母草總生物堿組大鼠部分前列腺上皮呈扁平狀，腺腔明顯擴(kuò)張，部分前列腺上皮細(xì)胞呈立方狀，腺腔不擴(kuò)張而縮小。對(duì)實(shí)驗(yàn)各組動(dòng)物前列腺進(jìn)行立體計(jì)量學(xué)測(cè)定分析，主要選擇前列腺體密度(Vv)和腺體比表面的(S)測(cè)定，測(cè)得結(jié)果如表6表6 益母草總生物堿對(duì)大鼠前列腺增生模型前列腺腺體密度Vv和比表面S的影響(x±s)

**與模型組比P＜0.01從上表可看出，與空白對(duì)照組比，模型組前列腺腺體密度Vv顯著增高(p＜0.01)，比表面S顯著降低(p＜0.01)，說(shuō)明造大鼠前列腺增生模型成功。與模型組比，大、中、小劑量益母草總生物堿組和癃閉舒膠囊混懸液組均可顯著降低前列腺增生模型前列腺腺體密度Vv(p＜0.01)，中、小劑量益母草總生物堿組可顯著增加前列腺增生模型前列腺腺體比表面S(p＜0.01)。
大鼠前列腺增生動(dòng)物模型的主要病理改變?yōu)榍傲邢亠@著增生，腺體的體密度(Vv)增加，間質(zhì)明顯減少，腺腔明顯擴(kuò)張，比表面數(shù)值變小，腺上皮細(xì)胞呈扁平狀態(tài)，實(shí)驗(yàn)病理組織學(xué)和計(jì)量學(xué)均證明，大鼠的前列腺顯著增生，說(shuō)明大鼠動(dòng)物模型是成功的。益母草總生物堿具有抑制其大鼠前列腺增生，主要在病理組織學(xué)表現(xiàn)為腺體明顯縮小，間質(zhì)增多，腺腔不擴(kuò)張，腺上皮呈立方狀或柱狀，立體計(jì)量學(xué)證明，腺體體密度下降，腺腔明顯縮小，比表面數(shù)值增大。
3、益母草總生物堿對(duì)大鼠前列腺炎的影響取Wistar大鼠80只，雄性250～270g，隨機(jī)均勻分為6組，其中1組為空白對(duì)照組，做假手術(shù)，其余5組造模，每只大鼠分別稱(chēng)重，按45mg/kg劑量腹腔注射1％戊巴比妥鈉，待麻醉后，常規(guī)消毒皮膚，于無(wú)菌條件下，空白組做假手術(shù)處理，造模各組動(dòng)物下腹正中切口達(dá)腹腔，暴露膀胱背側(cè)前列腺(背側(cè)葉)，分別注入25％消痔靈注射液0.2ml，分別縫合肌肉及皮膚，肌肉注射青霉素20萬(wàn)u/kg防感染。造模型5組再均分為大、中、小劑量的益母草總生物堿組、前列康混懸液組、模型組。空白對(duì)照組與模型組，從造模第8天起，按1ml/100g體重給予生理鹽水灌胃；其他幾組從造模第8天起，分別給以大、中、小劑量的益母草總生物堿(20mg/ml、10mg/ml、5mg/ml，1ml/100g，200mg/kg、100mg/kg、50mg/kg)和前列康膠囊混懸液(100mg/ml，1ml/100g，1000mg/kg，劑量相當(dāng)于臨床用量的10倍)灌胃，每日1次，連續(xù)21天。每10天記錄一次大鼠飲水情況，結(jié)果見(jiàn)表7。于末次給藥1h后(禁食不禁水12小時(shí))，稱(chēng)重，然后處死大鼠，迅速取出前列腺組織，稱(chēng)重，計(jì)算各組大鼠前列腺指數(shù)(前列腺指數(shù)＝前列腺濕重mg/鼠體重g)，結(jié)果見(jiàn)表8。取各組大鼠前列腺液，檢查前列腺液中的白細(xì)胞水平，結(jié)果見(jiàn)表8。將前列腺稱(chēng)重后，取一部分前列腺組織按重量加入冰生理鹽水，低溫勻漿，以5000rpm/分轉(zhuǎn)速離心10分鐘，取上清液按試劑盒說(shuō)明書(shū)方法測(cè)定前列腺組織IL-2和IL-8水平，結(jié)果見(jiàn)表9。再取一部分前列腺組織固定于10％福爾馬林溶液中，石蠟包埋，切片，HE染色，光鏡下觀察各組前列腺組織的形態(tài)學(xué)變化，結(jié)果見(jiàn)表10。
表7 益母草總生物堿對(duì)前列腺炎模型大鼠飲水量的影響(ml，x±s)

**與模型組比p＜0.01從上表可看出，與空白對(duì)照組比，模型組在第10天飲水略有減少，在第20天和第30天，飲水量顯著減少(p＜0.01)，說(shuō)明造大鼠前列腺炎模型成功。與模型組比，在第10天，各給藥組飲水量略有增加，與空白對(duì)照組基本一致；在第20天，大、中、小劑量益母草總生物堿組和前列康混懸液組均可顯著增加前列腺炎模型的飲水量(p＜0.01)，使其飲水良基本與空白對(duì)照組一致，說(shuō)明前列腺炎情況顯著改善。
表8 益母草總生物堿對(duì)前列腺炎大鼠前列腺指數(shù)和前列腺中白細(xì)胞水平的影響(x±s)

*與模型組比p＜0.05，**與模型組比p＜0.01從上表可看出，與空白對(duì)照組比，模型組前列腺腺體指數(shù)有所增高，前列腺液中白細(xì)胞數(shù)顯著升高(p＜0.01)，說(shuō)明造大鼠前列腺炎模型成功。與模型組比，中劑量益母草總生物堿組和前列康混懸液組均可明顯降低前列腺炎模型前列腺指數(shù)(p＜0.05)，大、中、小劑量益母草總生物堿組和前列康混懸液組均可顯著降低前列腺炎模型前列腺液中白細(xì)胞水平(p＜0.01)，說(shuō)明可顯著改善前列腺炎癥狀。
表9 益母草總生物堿對(duì)前列腺炎大鼠前列腺勻漿中IL-2、IL-8水平的影響(x±s)

**與模型組比P＜0.01從上表可看出，與空白對(duì)照組比，模型組前列腺勻漿中IL-2水平和IL-8水平顯著升高(p＜0.01)，說(shuō)明造大鼠前列腺炎模型成功。與模型組比，大、中、小劑量益母草總生物堿組和前列康混懸液組均可顯著降低前列腺炎模型前列腺勻漿中IL-2水平和IL-8水平(p＜0.01)，說(shuō)明可顯著改善前列腺炎癥狀。
取各組大鼠前列腺，福爾馬林固定，切片鏡檢，結(jié)果為空白對(duì)照組大鼠的前列腺多數(shù)腺體處于靜止?fàn)顟B(tài)，腺體縮小，腺上皮皺折排列，腺腔內(nèi)無(wú)分泌物，腺腔明顯縮?。荒Ｐ徒M大鼠前列腺呈顯著擴(kuò)張狀態(tài)，腺體增大1-3倍，腺上皮呈扁平狀，腺腔內(nèi)充滿(mǎn)著大量紅色分泌物，腺腔明顯擴(kuò)張，周?chē)梢?jiàn)散在炎癥細(xì)胞(淋巴細(xì)胞)；前列康片混懸液組少部分腺體顯著縮小，大部腺體處擴(kuò)張狀態(tài)，分泌物減少，周?chē)梢?jiàn)炎癥細(xì)胞淋馬細(xì)胞；大劑量益母草總生物堿組大鼠前列腺部分腺顯著縮小，腺腔有分泌物存在，而大部腺體處于擴(kuò)張狀態(tài)，分泌物減少，周?chē)梢?jiàn)少量的炎癥細(xì)胞淋巴細(xì)胞；中劑量益母草總生物堿組大鼠前列腺大部分腺全縮小，腺上皮呈皺縮狀態(tài)，腺腔明顯縮小，腔內(nèi)有分泌物明顯縮小，少數(shù)腺體擴(kuò)大，腔內(nèi)充滿(mǎn)大量的紅色分泌物；小劑量益母草總生物堿組大鼠前列腺腺體處于明顯的擴(kuò)張狀態(tài)，腺上皮變薄呈扁平狀，腺腔內(nèi)充滿(mǎn)著大量紅色的分泌物。各用藥組對(duì)前列腺炎模型均有不同程度的抑制作用，以大、中劑量益母草總生物堿組對(duì)前列腺炎熱抑制作用最好。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)各組動(dòng)物前列腺出現(xiàn)不同程度的腺體、大小差異和腺上皮皺折的不同程度差異，采用立體計(jì)量學(xué)定量測(cè)定，可以客觀地反映其病理變化的量，按照每組動(dòng)物10只，每只拍三張照片即30張，求X數(shù)。觀測(cè)指標(biāo)為比膜面(Sm)Sm＝腺上皮交叉點(diǎn)數(shù)/腺體體密度(Vv)，測(cè)得結(jié)果見(jiàn)表10表10 益母草總生物堿對(duì)前列腺炎模型大鼠前列腺體的比膜面(Sm)的影響單位％

**與模型組比P＜0.01從上表可看出，與空白對(duì)照組比，模型組前列腺Sm顯著降低(P＜0.01)，說(shuō)明造大鼠前列腺炎模型成功，與模型組比，大、中、小劑量益母草總生物堿組和前列康片混懸液組均可顯著增加前列腺炎模型的Sm(P＜0.01)，以大、中劑量益母草總生物堿組對(duì)前列腺炎的抑制作用最好。
總之，以上情況清楚表明益母草總生物堿對(duì)前列腺增生及前列腺炎有顯著的影響，可有效用于制備治療前列腺增生及前列腺炎的藥物，提高了藥物的應(yīng)用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值，是藥物應(yīng)用及生產(chǎn)上的創(chuàng)造性貢獻(xiàn)，并有顯著的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。
權(quán)利要求
1.益母草提取的總生物堿的用途為在制備治療前列腺增生及前列腺炎藥物的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種益母草提取總生物堿治療前列腺增生及前列腺炎的用途，可有效用于制備治療前列腺增生及前列腺炎的藥物問(wèn)題，其解決的技術(shù)方案是，益母草總生物堿是從益母草中提取的一種物質(zhì)，其提取方法是益母草加水煎煮2次，過(guò)濾，合并濾液濃縮，加乙醇，并加鹽酸調(diào)酸度，靜置過(guò)夜，過(guò)濾，濾液揮干得干燥物，即益母草總生物堿，從而開(kāi)拓了益母草藥物的新用途，是益母草應(yīng)用研究上的新突破，對(duì)中醫(yī)藥學(xué)發(fā)展有創(chuàng)造性貢獻(xiàn)。
文檔編號(hào)A61P13/08GK101040902SQ200710054309
公開(kāi)日2007年9月26日 申請(qǐng)日期2007年4月27日 優(yōu)先權(quán)日2007年4月27日
發(fā)明者苗明三 申請(qǐng)人:苗明三