專利名稱：一種預(yù)防與治療腦血栓的凝膠貼劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及透皮給藥制劑技術(shù)領(lǐng)域最新分子凝膠與水凝膠相結(jié)合制成油水 兩性凝膠貼劑，采用當(dāng)歸、川芎、紅花、地龍四味中藥組合物提取的有效成分 的混合物為基礎(chǔ)加以藥用基質(zhì)制備的具有治療腦血栓透皮吸收分子油水兩性凝 膠貼劑及其制備方法，具體是一種治療腦血栓的中藥分子油水兩性凝膠貼劑。
背景技術(shù)：
透皮給藥系統(tǒng)或經(jīng)皮吸收貼劑，指經(jīng)皮膚貼敷方式用藥，藥物由皮膚吸收 進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度、實(shí)現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的一類制劑。經(jīng) 皮吸收貼劑的特點(diǎn)在于，透皮給藥系統(tǒng)可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)和藥物在胃腸道 的滅活，藥物的吸收不受胃腸道因素的影響，減少用藥的個(gè)體差異，維持恒定 有效血藥濃度或生理效應(yīng)，避免口服給藥引起的血藥濃度峰谷現(xiàn)象，降低毒副 反應(yīng)。減少給藥次數(shù)，提高治療效能，延長(zhǎng)作用時(shí)間，避免多劑量給藥，使大 多數(shù)病人易于接受，同時(shí)使用方便，患者可以自主用藥，也可以隨時(shí)撤銷用藥。
所謂的油水兩性凝膠不是我們通常說(shuō)的陰陽(yáng)離子，因?yàn)榉肿幽z一般都是 由油性溶劑、有機(jī)溶劑或者二者的混合物作為溶劑，是具有親油性質(zhì)的凝膠， 而水凝膠中所用的溶劑水占很大一部分，是具有親水性質(zhì)的凝膠，二者配合使 用，故稱為油水兩性凝膠。
分子凝膠為凝膠因子(某些小分子有機(jī)化合物)在非水介質(zhì)中通過(guò)非共價(jià) 鍵相互作用，自發(fā)地聚集、組裝有序的三維纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，使介質(zhì)凝膠化。分 子凝膠具有熱的可逆性的特點(diǎn)，制作工藝簡(jiǎn)單，凝膠體含大量有機(jī)溶劑，適合做為親油性藥物的貯庫(kù)，但分子凝膠存在內(nèi)聚力低，粘性小，與皮膚順應(yīng)性差，不 適合制成貼劑等缺點(diǎn)。水凝膠含水量高，適合做為親水性藥物的貯庫(kù)，對(duì)皮膚順 應(yīng)性強(qiáng)，但是受自身性質(zhì)的影響，膠體可塑性差、彈性小。綜上所述，為結(jié)合 這兩種凝膠劑的優(yōu)點(diǎn)，采用復(fù)合凝膠因子將兩種凝膠體分散混勻，以分子凝膠 為骨架材料，水凝膠做為黏性材料制成的貼劑基質(zhì)，既富有彈性形態(tài)，與皮膚 有良好的順應(yīng)性，可反復(fù)剝離、復(fù)貼，同時(shí)又提高了親水性藥物和疏水性藥物 的載藥量。兩種凝膠在基質(zhì)中纏繞交錯(cuò)均勻分布，通過(guò)范德華力等非共價(jià)鍵形 式結(jié)合，通過(guò)與皮膚充分接觸，兩性藥物經(jīng)各自通道持續(xù)透過(guò)皮膚，進(jìn)入血液 循環(huán)，發(fā)揮藥效。
腦血栓是在腦動(dòng)脈粥樣硬化和斑塊基礎(chǔ)上，在血流緩慢、血壓偏低的條件 下，血液的有形成分附著在動(dòng)脈的內(nèi)膜形成血栓，稱之為腦血栓。臨床上以偏 癱為主要臨床表現(xiàn)。多發(fā)生于50歲以后，男性略多于女性。
其臨床表現(xiàn)為患者發(fā)病前曾有肢體發(fā)麻，運(yùn)動(dòng)不靈、言語(yǔ)不清、眩暈、視 物模糊等征象。常于睡眠中或晨起發(fā)病，患肢活動(dòng)無(wú)力或不能活動(dòng)，說(shuō)話含混 不清或失語(yǔ)，喝水發(fā)嗆。多數(shù)病人意識(shí)消楚或輕度障礙。面神經(jīng)及舌下神經(jīng)麻 痹，眼球震顫，肌張力和腹反射減弱或增強(qiáng)，病理反射陽(yáng)性，腹壁及提睪反射 減弱或消失等。
腦血栓是老年人的一種常見疾病。可引起中風(fēng)、半身不遂、口眼歪斜、口 角流涎、下肢癱萎，具調(diào)査結(jié)果顯示，腦血栓患者占心腦血管患者總數(shù)的1/8， 而且隨著人們生活水平的提高，比例還在持續(xù)上升，并且越趨于年輕化。這種 病一旦發(fā)生給患者和家屬都帶來(lái)了諸多困難。
國(guó)內(nèi)外出現(xiàn)的主要幾種用于治療腦血栓的藥物都不十分理想。如丹參注射
液，其主要成分是丹參，治療高血脂有效率為80%，價(jià)格便宜，但是治療腦血栓的效果并不顯著。國(guó)外進(jìn)口的某些藥物如東菱克栓酶，治療腦血栓有效率為90%， 但是價(jià)格比較高，而且只有在比較大的醫(yī)院才能買到，不能長(zhǎng)期使用。現(xiàn)有的 藥物對(duì)于治療腦血栓均有一定的功效，但是效果普遍不十分明顯，且療程長(zhǎng)、 治愈效果差、有的藥物具有一定的副作用，導(dǎo)致一些腦血栓患者由患病初期的 "軟癱"，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間藥物治療變?yōu)?硬癱"。給患者增加了痛苦，并沒有達(dá) 到治療的目的。
本發(fā)明是提供一種可通行經(jīng)絡(luò)，養(yǎng)血活血，祛風(fēng)止痛的有效預(yù)防和治療腦 血栓的中藥組方和外用油水兩性凝膠貼劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明在大量的研究基礎(chǔ)上，發(fā)明了一種治療和預(yù)防腦血栓比較有效的純 中藥組方制劑，并將其制備為油水兩性凝膠貼劑，便于患者攜帶和使用。
本方中當(dāng)歸有補(bǔ)血，活血，調(diào)經(jīng)，止痛，潤(rùn)腸的作用；川芎有活血行氣， 祛風(fēng)止痛的作用；紅花有活血通經(jīng)，祛瘀止痛的作用；地龍有清熱息風(fēng)，通絡(luò)， 平喘，利尿的作用。諸藥相合，通過(guò)通行經(jīng)絡(luò)，行氣活血，祛瘀，養(yǎng)血而達(dá)到 預(yù)防和治療腦血栓的功效。
本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是 一種治療腦血栓的中藥組合油水兩性凝膠貼 劑及其制備方法，其由背襯層、粘膠層、保護(hù)層組成，其特征在于該貼劑中的 粘膠層主要由藥物、油水兩性凝膠及促滲透劑組成。該制劑由以下重量份的藥 物提取物組成，其中，當(dāng)歸5-25，川芎5-25，紅花2-15，地龍5-15。粘膠層 中藥物有效成分與油水兩性凝膠(分子凝膠水凝膠為1: I一IO)的重量份比 為1: 1-25。透皮促進(jìn)劑3 — 8重量份，凝膠貼劑中中藥混合物的有效成分的重 量百分比含量為5%_50%。透皮滲透劑、藥物有效成分提取物、分子凝膠與水 凝膠分別按比例和順序加入，混合均勻，均勻涂布在背襯層上，復(fù)合上保護(hù)層，擠壓成型后，滅菌、沖裁制成產(chǎn)品。
所述的藥物分子凝膠可按下述方法制成1%—30%凝膠因子溶于特定的 有機(jī)溶劑或有機(jī)溶劑的混合物中。將藥物溶于有機(jī)溶劑中，然后加入一定量的 凝膠因子攪拌混合，即得分子凝膠。所采用的凝膠因子分為兩類，第一類為簡(jiǎn)
單的叔胺及其季銨鹽如卵磷脂、N，N，N-三-十八烷胺、膽甾二十垸胺、甲基雙十
八垸胺、雙十八烷基二甲基氯化銨和環(huán)糊精衍生物類如3-環(huán)糊精等有機(jī)小分
子，第二類為脂肪酸衍生物如12-羥基十八酸及其相關(guān)鹽、單硬脂酸甘油酯、
三硬脂酸甘油酯、三棕櫚酸甘油酯等。有機(jī)溶劑包括烷烴類、芳香烴類、二甲
基亞砜(DMS0)、乙腈、l-丙醇、l-戊醇、1-辛醇、丙二醇，丙三醇、硅油、十 四/十六酸異丙酯等。
所述的藥物水凝膠可按下述方法制成
第一類，2% —15%聚丙烯酸鈉、1%—30XPVP和1%—20%CMC-NA固體粉 末混合均勻，分散于15%—60%丙二醇、丙三醇溶劑中，混合均勻，加入40% —80%去離子水混合均勻即得。0%-15%添加劑，添加劑包括高嶺土、淀粉、 微粉硅膠、三氯化鋁、明礬、海藻酸鈉等。
第二類，0. 1%-10%卡波姆、1%-20%聚丙烯酸鈉、15%-40%丙三醇、30%-80% 丙二醇、3%-15%乙醇、5%-20%添加劑，添加劑包括高嶺土、淀粉、微粉硅膠、 檸檬酸、枸櫞酸、乙醇、三氯化鋁、三乙醇胺、羥苯乙酯、硬脂酸銨、乙二胺 四乙酸二鈉鹽(EDTA-2Na)、苯甲酸鈉、尼泊金類等等。
上述所述的第一類方子凝膠因子只能和第一類凝膠劑配合，第二類凝膠因 子和第二類凝膠劑配合。因?yàn)閮深惸z的基本性質(zhì)不一樣，交叉配合有可能發(fā) 生架構(gòu)的改變或者化學(xué)反應(yīng)。本發(fā)明所述促滲劑包括二甲基亞砜及類似物二甲基亞砜(DMS0);氮酮類 化合物月桂氮酮Azone;醇類化合物乙醇、丙二醇、甘油；揮發(fā)油類和或 它們的混合物等。所述背襯層為無(wú)紡布或聚酯膜，保護(hù)層為經(jīng)過(guò)防粘處理的紙 或聚酯膜。
本發(fā)明中藥材提取工藝不限于水提醇沉工藝，也可以是水提有機(jī)溶劑萃取
法、醇提有機(jī)溶劑萃取法及超臨界流體萃取等其它提取工藝；貼劑的制備工藝 也可用刮涂成型等涂布工藝。本發(fā)明的凝膠貼劑可以做成任意形狀。
工藝條件
A. 藥物提取工藝
(a) 取一定的中藥當(dāng)歸粉碎，超臨界C02流體萃取，萃取溫度20-8(TC、萃 取壓力10-40Mpa、萃取時(shí)間l-4h， C02流量10-30L/h，得到萃取物，備用。
(b) 取一定的中藥川芎，粉碎，采用C02超臨界提取，萃取溫度為30-80 。C，壓力15-40MP，時(shí)間1-6個(gè)小時(shí)，攜帶劑藥材二l: 4-15，攜帶劑為不同濃 度的乙醇、乙酸乙酯、氯仿、甲醇等。
(c) 取一定量的中藥紅花，用50-100%乙醇回流提取三次，分別用3-10倍 量的醇提取60min，合并濾液，回收溶劑，濃縮至30-300ml浸膏狀態(tài)，備用。
(d) 取一定量的中藥地龍，加入2-10倍量的生理鹽水浸泡2-12個(gè)小時(shí)， 清洗3-5次，去除黃色黏液物質(zhì)，洗去雜質(zhì)，于組織搗碎機(jī)中勻漿，加入生理 鹽水，充分搖勻后，放在冰箱中6-24個(gè)小時(shí)，后離心20-80分鐘，取上清液， 加入8-30倍的乙醇，于冰箱中過(guò)夜，濾去沉淀，濾液減壓濃縮至30-300ml，備 用。
B. 貼劑的制備工藝(a)油水兩性凝膠的配制工藝 第一類取一定量的聚丙烯酸鈉、PVP和CMC-NA固體粉末加入攪拌器中， 加熱20-9CTC，分散于丙二醇、丙三醇溶劑中，混合均勻，加入去離子水混合均 勻后加入分子凝膠所需的有機(jī)溶劑和藥物提取物混勻后，加入混合凝膠因子后 緩慢攪拌混合均勻后，逐步降溫直至室溫，形成油水兩性凝膠。
第二類取一定量的卡波姆、聚丙烯酸鈉、甘油、丙二醇、乙醇、添加劑
加入攪拌器中，加熱20-9(TC，混合均勻后，加入分子凝膠所需的有機(jī)溶劑和藥 物提取物混勻，加入混合凝膠因子后緩慢攪拌混合均勻后，逐步降溫直至室溫， 形成油水兩性凝膠。
(b) 貼片的制備工藝
將混配好的藥物基質(zhì)均勻涂在背襯層無(wú)紡布上，將經(jīng)防粘處理過(guò)的聚酯保 護(hù)膜覆蓋在藥膠層上，進(jìn)入滾軸擠壓成型，厚度控制在5mm以下。滅菌后按規(guī) 格進(jìn)行沖裁、篩選、質(zhì)檢、包裝。
(c) 油水兩性凝膠貼劑應(yīng)用特性
分別對(duì)水凝膠劑、油性凝膠劑、分子凝膠劑、兩性凝膠貼劑四種凝膠從成 型性、初黏力、剝離力、韌彈力、對(duì)皮膚刺激性、制劑穩(wěn)定性、患者的順應(yīng)性 七個(gè)性能指標(biāo)進(jìn)行考察。各項(xiàng)定義標(biāo)準(zhǔn)如下。
成型性將相同質(zhì)量的四種凝膠均勻的涂布在無(wú)紡布上，觀察膠體的整體
外觀，結(jié)構(gòu)松散程度。
初黏力根據(jù)中國(guó)藥典(2005)第二部附錄XJ貼劑黏附力測(cè)定法中貼劑
初黏力的測(cè)定方法對(duì)涂布在無(wú)紡布上的四種凝膠劑進(jìn)行測(cè)定比較。
剝離力根據(jù)中國(guó)藥典(2005)第二部附錄XJ貼劑黏附力測(cè)定法中剝離
強(qiáng)度的測(cè)定方法對(duì)涂布在無(wú)紡布上的四種凝膠劑進(jìn)行測(cè)定比較。韌彈性在涂布于無(wú)紡布上四種凝膠基質(zhì)上放置相同大小的圓形玻璃片， 片中央置一個(gè)20g砝碼，解除壓力后，觀察凝膠形狀復(fù)原情況進(jìn)行比較。
皮膚刺激性觀察動(dòng)物完整皮膚單次及多次接觸凝膠劑所產(chǎn)生的局部刺激
反應(yīng)。選取健康白色豚鼠(300g士20g)，雌雄各半，分為8組，每組5 — 6只。 在給藥前24h將豚鼠脊柱兩側(cè)去毛，檢査去毛皮膚是否有傷口，分別在每只豚 鼠的左右兩側(cè)敷貼相同劑量的凝膠劑，觀察單次給藥去除凝膠劑后lh、24h、48h、 72h內(nèi)皮膚出現(xiàn)紅斑和水腫的情況。多次敷貼一周以上，停止后再觀察一周，觀 察記錄每天皮膚的紅腫和水腫情況及涂抹部位是否有色素沉著、出血等情況。 穩(wěn)定性在室溫條件下放置l個(gè)月，觀察各個(gè)凝膠劑的性狀改變情況。
患者的順應(yīng)性挑選若干健康成年人，分別貼敷四種凝膠劑，從皮膚的感
覺、使用方便程度等情況進(jìn)行對(duì)比。
四種凝膠劑各種性能對(duì)比結(jié)果
水凝膠油性凝膠分子凝膠兩性凝膠
成型性++ ++ + ++ +
初黏力+ + ++ +++十+
剝離力++ ++ ++ + +
韌彈性+++ +十+ + +
對(duì)皮膚刺激 性+ + ++ ++ ++ + +
穩(wěn)定性++ ++ ++ + +
患者順應(yīng)性+ ++++ + +
注+ + +為好；++為中；+為差
具體實(shí)施例方式
以下通過(guò)具體實(shí)施方式
的實(shí)例，對(duì)本發(fā)明的上述內(nèi)容做進(jìn)一歩的詳細(xì)說(shuō)明，
10實(shí)施例僅為解釋性的，決不意味著它以任何方式限制本發(fā)明的范圍。但在不脫 離本發(fā)明上述技術(shù)思想情況下，根據(jù)本領(lǐng)域普通技術(shù)知識(shí)和慣用的手段做出的 各種替換或變更的修改，均包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
實(shí)施例1:
透皮促進(jìn)劑 月桂氮酮Azone 3. 5kg
分子凝膠 2.5%卵磷脂，
97.5%肉豆蔻異丙酯 100kg
水凝膠 8%聚丙稀酸鈉，2%聚乙烯吡咯烷酮
2%羧甲基纖維素鈉，20%丙二醇 20%丙三醇，48%去離子水 400kg
藥物有效成分混合物 75kg
稱取32kg聚丙烯酸鈉、8kg聚乙烯吡咯垸酮和8kg羧甲基纖維素鈉固體粉 末混合均勻，分散于80kg丙二醇、80kg丙三醇溶劑中，在攪拌器中混合均勻， 加入192L去離子水，混合均勻，取97.5kg肉豆蔻異丙酯置于攪拌器中，加入 75Kg藥物有效成分混合物，混合物中含有當(dāng)歸提取物重量份為25kg，紅花15kg， 地龍15kg，川芎20kg。加入3.5Kg月桂氮酮，60。C加熱攪拌至完全混勻后，加 入2.5Kg卵磷脂，以100轉(zhuǎn)/分緩慢攪拌均勻后，降溫，溫度降至室溫后停止攪 拌靜置5h即成凝膠。將混配好的藥物凝膠基質(zhì)均勻噴布在背襯層無(wú)紡布上，將 經(jīng)防粘處理過(guò)的聚酯保護(hù)膜覆蓋在藥膠層上，進(jìn)入滾軸擠壓成型，厚度控制在 5mm以下。滅菌后按規(guī)格進(jìn)行沖裁，制得貼劑，耗損率15%，按中國(guó)藥典貼劑 標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)質(zhì)檢合格率85%。合格品包裝。
實(shí)施例2:透皮促進(jìn)劑 油酸 3. 5kg
分子凝膠 5%單硬脂酸甘油酯
95%環(huán)己烷 150kg 水凝膠 0.5%卡波姆，5%聚丙烯酸鈉
28. 5%丙二醇，60%丙三醇，
4%乙醇，1.4%高嶺土，
0. 2%枸櫞酸，0. 4%三乙醇胺 500kg 雷公藤提取物 100kg 稱取25kg聚丙烯酸鈉、2. 5kg卡波姆固體粉末混合均勻，分散于142. 5kg 丙二醇、300kg丙三醇溶劑中，在攪拌器中混合均勻，加入20Kg乙醇、7Kg高 嶺土、 lKg枸櫞酸、2Kg三乙醇胺，混合均勻，取142.5kg環(huán)己烷置于攪拌器中， 加入lOOKg藥物有效成分混合物，混合物中含有當(dāng)歸提取物重量份為30kg，紅 花20kg，地龍25kg，川芎25kg。加入3. 5Kg油酸，6(TC加熱攪拌至完全混勻后， 加入7.5Kg單硬脂酸甘油酯，以100轉(zhuǎn)/分緩慢攪拌均勻后，降溫，溫度降至室 溫后停止攪拌靜置5h即成凝膠。將混配好的藥物基質(zhì)均勻噴布在背襯層無(wú)紡布 上，將經(jīng)防粘處理過(guò)的聚酯保護(hù)膜覆蓋在藥膠層上，進(jìn)入滾軸擠壓成型，厚度 控制在5mm以下。滅菌后按規(guī)格進(jìn)行沖裁，制得貼劑，耗損率5%，按中國(guó)藥典 貼劑標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)質(zhì)檢合格率95%。合格品包裝。
權(quán)利要求
1. 一種預(yù)防與治療腦血栓的凝膠貼劑及其制備方法，其特征在于它由背襯層、粘膠層、保護(hù)層組成，粘膠層由當(dāng)歸、川芎、紅花、地龍四味中藥有效成分提取物與分子凝膠、水凝膠、透皮促進(jìn)劑混合制成，重量份配比為藥物有效成分提取物10-200份，透皮促進(jìn)劑3—8份，分子凝膠100—300份，水凝膠200—1000份。
2. 按照權(quán)利要求1所述的一種預(yù)防與治療腦血栓凝膠貼劑及其制備方法，其特征在于所述分子凝膠組成和重量百分比為凝膠因子1%—30%，溶劑或它們的混合物50%_90%。凝膠因子包括特定結(jié)構(gòu)的叔胺及其季銨類有機(jī)化合 物如卵磷脂、N, N， N-三-十八垸胺、膽甾二十烷胺、甲基雙十八烷胺、雙十八垸 基二甲基氯化銨；環(huán)糊精衍生物類如P-環(huán)糊精等有機(jī)小分子；脂肪酸衍生物如 12-羥基十八酸及其相關(guān)鹽、單硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、三棕櫚酸甘油 酯等。溶劑包括烷烴類、芳香烴類、二甲基亞砜(DMS0)、乙腈、2—乙氧基乙 醇、1-丙醇、1-戊醇、1-辛醇、1， 2-丙二醇，丙三醇、硅油、十四/十六酸異 丙酯等。
3. 按照權(quán)利要求1所述一種預(yù)防與治療腦血栓的凝膠貼劑及其制備方法， 其特征在于所述水凝膠的組成和重量百分比為水溶性基質(zhì)、非水溶性基質(zhì)或 它們的混合物5%_30%，溶劑50%—90%，添加劑1% — 10%。水溶性基質(zhì)和 非水性基質(zhì)包括各種型號(hào)的聚丙稀酸、聚丙稀酸鈉、卡波姆樹脂、聚乙烯吡咯 垸酮、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、聚乙烯醇和/或它們的混合物；添加劑包 括高嶺土、淀粉、微粉硅膠、三氯化鋁、明礬、海藻酸鈉等；溶劑包括去離子 水、丙二醇、丙三醇、乙醇和/或它們的混合物。
4.按照權(quán)利要求1所述的一種預(yù)防與治療腦血栓的凝膠貼劑及其制備方法， 其特征在于所述促滲劑包括二甲基亞砜及類似物、氮酮類、醇類化合物、揮發(fā)油類和/或它們的混合物。
5. 按照權(quán)利要求1所述的一種預(yù)防與治療腦血栓的凝膠貼劑及其制備方法， 其特征在于所述背襯層為無(wú)紡布或聚酯膜，保護(hù)層為經(jīng)過(guò)防粘處理的紙或聚 酯膜。
6. 按照權(quán)利要求1所述的一種預(yù)防與治療腦血栓的凝膠貼劑及其制備方法， 其特征在于所述的制備步驟包括 取一定量制備水凝膠所需的混合物、溶劑、去離子水和制備分子凝膠 所需的有機(jī)溶劑加入攪拌器中，加熱20-90°C，攪拌混合均勻后，加入藥 物有效成分提取物充分混勻，加入混合凝膠因子后緩慢攪拌混合均勻后， 逐步降溫直至室溫，形成油水兩性凝膠。
7. 按照權(quán)利要求1所述的一種預(yù)防與治療腦血栓的凝膠貼劑及其制備方法， 其特征在于制備工藝為涂布成型工藝、擠壓成型或噴涂成型工藝。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于預(yù)防和治療腦血栓的中藥凝膠貼劑及其制備方法。本發(fā)明公開的用于預(yù)防和治療腦血栓中藥凝膠貼劑是由5％-50％的中藥組合有效成分的提取物和95％-50％的藥用輔料組成的藥物制劑。本發(fā)明公開的中藥凝膠貼劑是利用分子凝膠、水凝膠和藥物提取物有效成分混合均勻后加入復(fù)合凝膠因子混合均勻后制成的中藥貼劑，不同藥物提取物通過(guò)各自的通道進(jìn)入皮膚，分子凝膠中的油溶性成分對(duì)水溶性藥物有排斥力，水性凝膠中的水溶性成分對(duì)油溶性藥物有排斥力，推動(dòng)了藥物的吸收，有利于提高藥效。
文檔編號(hào)A61K36/286GK101468055SQ20071006048
公開日2009年7月1日 申請(qǐng)日期2007年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月28日
發(fā)明者周英超, 昊 方, 揚(yáng) 李, 高惠明 申請(qǐng)人:天津市中寶制藥有限公司