專(zhuān)利名稱(chēng)：治療咽喉疾病的中藥制劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬藥品技術(shù)領(lǐng)域，具體說(shuō)是一種治療咽喉疾病的中藥制劑，還包括該中藥制劑的 制備方法。
背景技術(shù)：
咽喉是人體的重要器官之一，是吞咽食物、呼吸空氣、發(fā)音的器官?，F(xiàn)代社會(huì)由于人際 交往頻繁，煙酒過(guò)度引發(fā)急慢性咽喉疾病的情況很多，更由于近年來(lái)，大氣污染加重，口腔、 咽喉疾病的發(fā)病率直線上升。有40%的人患有不同程度的咽喉炎。慢性咽喉炎久治不愈易 成鏈球菌、鏈霉菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等細(xì)菌及病毒流注關(guān)節(jié)、臟腑，形成心臟病、胸 膜炎、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、肺結(jié)核、咽喉腫瘤、食道腫瘤等難治之癥。中醫(yī)理論認(rèn)為慢性咽炎屬 中醫(yī)虛火，喉痹范疇，常因肺腎陰虛，虛火上炎于咽喉而致；或因風(fēng)熱喉痹，風(fēng)熱乳蛾失治 或治療不徹底，導(dǎo)致病后余邪未消，正虛邪戀，纏綿難愈而為病。
治療方面，西藥治療只能控制病情，服用消炎藥，抗生素或磺胺類(lèi)藥，而這些藥會(huì)導(dǎo)致 人體菌群失調(diào)，免疫功能低下，使病情反復(fù)難愈。而中藥治療能夠標(biāo)本兼顧，從而發(fā)揮更好 的治療作用。目前上市中藥有西瓜霜含片、金嗓子喉寶、健民咽喉片、復(fù)方草珊瑚含片等藥 物。
但是上述所說(shuō)的中藥仍然不能完全滿足所有病人所要求的高效快捷的需求。《中華人民 共和國(guó)藥典》2000版收載的清喉咽合劑中包含地黃、麥冬、玄參、連翹、黃芩五味中藥， 能夠達(dá)到滋陰降火潤(rùn)肺、清熱解毒利咽之功效。但是合劑必然是服用后通過(guò)胃粘膜吸收而起 作用的，這在一定程度上不能滿足廣大患者的需求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供治療咽喉疾病的中藥制劑，主要是中藥的口腔粘膜吸收制劑。
本發(fā)明提供的治療咽喉疾病的中藥制劑是這樣實(shí)現(xiàn)的原料藥由五味中藥組成，即地黃、 麥冬、玄參、連翹、黃芩。方中連翹質(zhì)輕清涼，功能祛風(fēng)清熱，解毒消腫，驅(qū)邪而不傷正， 對(duì)多種急慢性咽炎均有較好的療效；黃芩能清瀉肺胃之熱、降上逆之火；玄參、地黃滋陰清 熱，麥冬養(yǎng)陰潤(rùn)燥。全方共奏滋陰降火潤(rùn)肺的作用，能夠治療各種急慢性咽喉炎癥性疾病。
用這五味中藥為原料，經(jīng)過(guò)一定的工藝步驟，加工制成口腔粘膜吸收制劑，包括含片、 口腔崩解片、口腔噴霧劑、漱口液、氣霧劑。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供上述五種中藥為原料制成的治療咽喉疾病的中藥制劑的制 備方法。
本發(fā)明的治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法，包含以下工藝(1)乙醇滲漉，回收乙 醇(2)水煮，濃縮(3)添加輔料，加工制劑。
進(jìn)一步地，本發(fā)明的治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法，包含以下工藝
(1) 滲漉藥材粉碎，用乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)，緩緩滲漉，收集滲漉液；減壓回 收乙醇并濃縮；
(2) 水煮加水，煮沸，靜置；濾過(guò)水煮液，濾渣用少量水洗滌，洗液并入濾液中， 減壓濃縮；
(3) 加入輔料，混勻，制成制劑。 本發(fā)明的治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法，其含片制劑包含以下工藝-
(1) 滲漉藥材粉碎，用57%乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)；以每分鐘約lml的速度緩
緩滲漉，收集滲漉液；減壓回收乙醇并濃縮；
(2) 加水，煮沸30分鐘，靜置48小時(shí)；濾過(guò)水煮液，濾渣用少量水洗滌，洗液并入
濾液中，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.3~1.4;
(3) 加入乳糖和甘露醇，混勻，70'C減壓干燥；將干燥物粉碎，加入矯味劑，制粒， 加0.6%硬脂酸鎂，壓片。
本發(fā)明的治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法，其口腔崩解片制劑包含以下工藝-
(1) 滲漉藥材粉碎，用57%乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)；以每分鐘約lml的速度緩
緩滲漉，收集滲漉液；減壓回收乙醇并濃縮；
(2) 加水，煮沸30分鐘，靜置48小時(shí)；濾過(guò)水煮液，濾渣用少量水洗滌，洗液并入 濾液中，減壓濃縮至相對(duì)密度為L(zhǎng)3 1.4;
(3) 加入甘露醇和微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉，混勻，7(TC減壓干燥；將干燥物粉碎， 加入矯味劑，制粒，加0.6%硬脂酸鎂，壓片。
本發(fā)明的治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法，其口腔噴霧劑或漱口液包含以下工藝
(1) 滲漉藥材粉碎，用57%乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)；以每分鐘約lml的速度緩 緩滲漉，收集滲漉液；減壓回收乙醇并濃縮，
(2) 加水，煮沸30分鐘，靜置48小時(shí)；濾過(guò)水煮液，濾渣用少量水洗滌，洗液并入 濾液中，減壓濃縮至濃度為lg生藥/ml;
(3) 加入矯味劑，滅菌，分裝。
本發(fā)明的治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法，其氣霧劑包含以下工藝
(1)滲漉藥材粉碎，用57%乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)；以每分鐘約lml的速度緩
緩滲漉，收集滲漉液；減壓回收乙醇并濃縮；
(2) 加水，煮沸30分鐘，靜置48小時(shí); 濾液中，減壓濃縮至濃度為lg生藥/ml;
(3) 加入矯味劑及拋射劑，灌裝，滅菌。
濾過(guò)水煮液，濾渣用少量水洗滌，洗液并入
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)(1) 口腔粘膜吸收制劑，以其作用方式和作用部位，顯示出了本藥的 巨大潛力。因其能夠增加局部血藥濃度，從而使藥效發(fā)揮更快，改善局部干澀、不適癥狀更 持久。(2)服用方便?；加屑甭匝屎砑膊〉牟∪思航?jīng)非常痛苦，也常常有減少說(shuō)話的行 為，而如果服用藥物時(shí)還需要向別人索要水、杯等物品，常常使一些不愿暴露病情和聲嘶的 病人感到不便。而口腔粘膜吸收制劑能夠獨(dú)自完成服藥，減少了與他人接觸的機(jī)會(huì)。(3) 含片、口腔崩解片等制劑，質(zhì)量穩(wěn)定，攜帶方便，適合經(jīng)常出差人事使用。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例l (口含片)
取地黃lllg、麥冬99g、玄參160g、連翹194g、黃芩194g， 12目粉碎，用57%乙醇作 溶劑，浸漬24小時(shí)，每分鐘約lml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液約3700 ml，減壓回收乙 醇并濃縮至約860 ml。加入490 ml水，煮沸30分鐘，靜置48小時(shí)，濾過(guò)后濾渣用少量水 洗滌，洗液并入濾液中，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.3~1.4，加入1028g乳糖、514g甘露醇， 混勻，70'C減壓干燥。將干燥物80目粉碎，加入適量蛋白糖及薄荷腦，制粒，加0.6%硬脂 酸鎂，壓制得1000片。 實(shí)施例2(口腔崩解片)
取地黃lllg、麥冬99g、玄參160g、連翹194g、黃芩194g， 12目粉碎，用57%乙醇作 溶劑，浸漬24小時(shí)，每分鐘約lml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液約3700 ml，減壓回收乙 醇并濃縮至約860 ml。加入490 ml水，煮沸30分鐘，靜置48小時(shí)，濾過(guò)后濾渣用少量水 洗滌，洗液并入濾液中，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.3~1.4。加入194g甘露醇和120g微晶纖 維素、200g羧甲基淀粉鈉，混勻，7CTC減壓干燥；將干燥物粉碎，加入55g蛋白糖及45g 薄荷腦，制粒，加0.6%硬脂酸鎂，壓片。 實(shí)施例3 (噴霧劑或漱口液)
取地黃lllg、麥冬99g、玄參160g、連翹194g、黃芩194g， 12目粉碎，用57%乙醇作 溶劑，浸漬24小時(shí)，每分鐘約lml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液約3700 ml，減壓回收乙 醇并濃縮至約860 ml。加入490 ml水，煮沸30分鐘，靜置48小時(shí)，濾過(guò)后濾渣用少量水 洗滌，洗液并入濾液中，減壓濃縮至濃度為lg生藥/ml;加入60g薄荷腦，滅菌，分裝。
取地黃lllg、麥冬99g、玄參160g、連翹194g、黃芩194g， 12目粉碎，用57%乙醇作 溶劑，浸漬24小時(shí)，每分鐘約lml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液約3700 ml，減壓回收乙 醇并濃縮至約860 ml。加入490 ml水，煮沸30分鐘，靜置48小時(shí)，濾過(guò)后濾渣用少量水 洗滌，洗液并入濾液中，減壓濃縮至濃度為lg生藥/ml;加入45g薄荷腦，適量氟里昂，灌 裝，滅菌。
藥效藥理學(xué)研究結(jié)果
l.藥效作用-
U抗炎作用
l丄l本發(fā)明藥物制劑對(duì)角叉菜膠引起小鼠足腫脹的影響
取昆明種小鼠48只，體重18 22g,雌雄各半，按體重隨機(jī)分為4組，分別為生理鹽 水組，本發(fā)明藥物制劑高、低劑量組，高、低劑量組分別給予本發(fā)明藥物制劑5.76g/kg、 2.88g/kg。陽(yáng)性組給予銀黃含片2.56g/kg，空白對(duì)照組給予生理鹽水25ml/kg，均灌胃給藥， 每天1次，連續(xù)4d，第4d用小鼠足體積測(cè)量?jī)x測(cè)小鼠左足容積，為藥前足容積正常值，然 后給藥，藥后lh左后足跖底皮內(nèi)注射P/。角叉菜膠0.03ml，分別測(cè)定致炎后l、 3、 5、 7和 24h的左后足容積，為藥后足腫脹體積，計(jì)算小鼠左后足腫脹百分率。結(jié)果表明本發(fā)明藥 物制劑高、低劑量均有明顯的抗角叉菜膠引起的炎性腫脹作用。
1.1.2本發(fā)明藥物制劑對(duì)巴豆油致小鼠耳片腫脹的影響
取昆明種小鼠40只，體重18 22g，雌雄各半，按體重隨機(jī)分為4組，分組及給藥方 法劑量同2丄1。于末次給藥后立即于右耳內(nèi)涂2。/。巴豆油0.01ml， 3h后頸椎脫臼處死動(dòng)物并 剪下左、右兩耳片，用直徑7mm打孔器打下兩耳相同部位的耳片，分析天平稱(chēng)重，計(jì)算耳 片腫脹率。結(jié)果表明，本發(fā)明藥物制劑高、低劑量對(duì)巴豆油所致的耳廓腫脹有明顯的抑制作 用。
1.2解熱作用
本發(fā)明藥物制劑對(duì)傷寒、副傷寒甲、乙三聯(lián)菌苗致家兔發(fā)熱的影響 取新西蘭家兔36只，體重1.5 2.5kg，雌雄各半，實(shí)驗(yàn)前l(fā)d預(yù)測(cè)基礎(chǔ)體溫，高于39.5°C 者剔除，稱(chēng)重，給三聯(lián)菌苗0.75ml/kg， iv致熱，致熱后lh，測(cè)升溫值，增高低于0.8。C者剔 除，按升溫差值隨機(jī)分為4組，分別為本發(fā)明藥物制劑高、低劑量組，給予本發(fā)明藥物制劑 3.84g/kg、 1.92g/kg，生理鹽水4mM(g和銀黃含片1.86g/kg，均按等體積灌胃，并復(fù)測(cè)灌胃后 lh、 2h、 3h、 4h的肛溫，將給藥組與對(duì)照組各時(shí)相肛溫進(jìn)行組間統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。結(jié)果表明
本發(fā)明藥物制劑與銀黃含片在所用劑量下，均有明顯的降溫作用。 1.3抑菌作用 1.3.1體外抑菌試驗(yàn)
采用試管內(nèi)藥液連續(xù)稀釋法測(cè)定藥物對(duì)6種細(xì)菌的最小抑菌濃度，結(jié)果本發(fā)明藥物制劑 對(duì)金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、乙型鏈球菌、表面葡萄球菌均較敏感，其最小抑菌濃度分別 為3.1、 1.5、 3.1、 3.1mg/ml，對(duì)大腸桿菌的最小抑菌濃度12.5mg/ml;銀黃含片對(duì)金黃色葡 萄球菌、綠膿桿菌、乙型鏈球菌、表面葡萄球菌、大腸桿菌的最小抑菌濃度分別為6.2、 12.5、 6.2、 3.1、 12.5mg/ml。表明本發(fā)明藥物制劑的抑菌作用優(yōu)于銀黃含片。
1.3.2體內(nèi)抑菌試驗(yàn)
取18 22g小鼠，雌雄各半，連續(xù)喂藥3d,于給藥第2d分別以3x106個(gè)/ml金葡菌ip0.5ml 感染小鼠，觀察感染后48 72h內(nèi)死亡數(shù)。計(jì)算死亡率。結(jié)果表明本發(fā)明藥物制劑、銀黃含 片對(duì)金黃色葡萄菌所致的感染死亡率均有明顯的抑制作用。
1.4生津潤(rùn)燥作用(小鼠酚紅法)
取體重20 22g小鼠40只，雌雄各半，平均分為4組，高、低劑量組分別口腔涂抹 5.76g/kg、 2.88g/kg ，銀黃含片組涂抹2.56g/kg，空白對(duì)照組給等量生理鹽水。每日2次， 連續(xù)給藥3d。第4d給藥30min后，腹腔注射0.355%苯酚紅，0.6ml/只，30min后處死動(dòng)物， 剝離氣管，以5MNaHC03 2ml反復(fù)沖洗氣管，沖洗液用紫外于546nm處比色，在苯酚紅標(biāo) 準(zhǔn)曲線上算出各組動(dòng)物酚紅的分泌量，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果表明，本發(fā)明藥物制劑可明顯增 加小鼠酚紅分泌量，提示本發(fā)明藥物制劑具有較好的生津潤(rùn)燥作用，銀黃含片也有一定作用。
1.5對(duì)陰虛小鼠血漿cAMP水平的影響[3]
取昆明種雄性小鼠90只，體重20 25g，隨機(jī)分為5組，分別為空白對(duì)照組:sc 0.5ml 生理鹽水，ig20ml/kg蒸餾水，模型對(duì)照組:sc0.5ml甲狀腺素，ig 20ml/kg蒸餾水，本發(fā)明藥 物制劑高、低劑量組:sc0.5ml甲狀腺素，ig 5.76g/kg、 2.88g/kg本發(fā)明藥物制劑，銀黃含片sc 0.5ml甲狀腺素，ig 2.56g/kg銀黃含片，均按等體積連續(xù)給藥6d，第7d眼眶靜脈叢取血0.5 l.Oml，按1125-cAMP試劑盒說(shuō)明書(shū)測(cè)定cAMP，結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。結(jié)果表明模型對(duì) 照組血cAMP水平明顯下降，表明造模成功，本發(fā)明藥物制劑2個(gè)劑量均能顯著升高小鼠血 漿cAMP水平。
2. 急性毒性
以本發(fā)明藥物制劑最大給藥量138g/kg經(jīng)口給藥，觀察7天，無(wú)動(dòng)物死亡，解剖觀察未 發(fā)現(xiàn)異常臟器，其最大耐受量為臨床347倍，在本試驗(yàn)條件下，說(shuō)明本藥是安全的，可用于 臨床。
3. 局部刺激性試驗(yàn)
3.1對(duì)豚鼠完整皮膚與破損皮膚刺激性試驗(yàn)
取白色豚鼠24只，于給藥前24h將豚鼠背部脊柱兩側(cè)去毛，面積約為4cm2，隨機(jī)分為 4組、每組6只，A、 B組完整皮膚與破損皮膚給空白對(duì)照液(生理鹽水)，C、 D組完整皮膚 與破損皮膚給本發(fā)明藥物制劑浸膏。在皮膚破損前采用75%乙醇消毒后，再用除熱原9號(hào) 針頭劃"#"字破口，破口呈橫豎各約1.5cm，以滲血為度，試驗(yàn)采用同體左右側(cè)自身對(duì)照，左 側(cè)去毛區(qū)涂本發(fā)明藥物制劑浸膏l(xiāng)ml，右側(cè)涂生理鹽水lml作為對(duì)照，用消毒紗布、無(wú)剌激 膠布固定持續(xù)6h，在此期間每隔lh重復(fù)受試物lml，保持皮膚與受試物的直接接觸。24h 后，用溫水去除殘留受試物，分別隔l， 24， 48， 72h肉眼觀察給藥部位有無(wú)紅斑和水腫等 情況。結(jié)果表明，本發(fā)明藥物制劑浸膏完整皮膚和破損皮膚與空白對(duì)照液(生理鹽水)比較均 未見(jiàn)紅斑、水腫等刺激反應(yīng)。
3.2家兔口腔粘膜刺激性試驗(yàn)
取新西蘭家兔12只，隨機(jī)分為2組，每組6只，給藥組與空白對(duì)照組分別在家兔口腔 塞入無(wú)滅菌棉球本發(fā)明藥物制劑浸膏及生理鹽水空白對(duì)照浸潤(rùn)液5ml，使與粘膜充分接觸 10min，每日4次，連續(xù)7d。次日處死動(dòng)物解剖，觀察口腔內(nèi)粘膜反應(yīng)，并對(duì)口腔粘膜進(jìn)行 了病理組織學(xué)切片檢査。結(jié)果表明粘膜上皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整，無(wú)異常。
4.長(zhǎng)期毒性
大鼠連續(xù)14天灌胃給藥15.90、 4.55、 1.50g生藥/kg ，停藥后正常飼養(yǎng)繼續(xù)觀察14天， 各劑量組大鼠的飲食、活動(dòng)均未觀察到明顯的異常變化；均未觀察到血液生化、血液學(xué)的異 常反應(yīng)；各組動(dòng)物的心臟、肝臟、腎臟、肺臟、脾臟、胃、腦、腎上腺、睪丸/子宮、附睪/ 卵巢、胸腺等臟器的臟器系數(shù)無(wú)異常變化。本發(fā)明藥物制劑長(zhǎng)毒試驗(yàn)對(duì)SD大鼠以上等14個(gè) 臟器基本無(wú)組織學(xué)改變。按體表面積換算15.90、 4.55、 1.50g生藥/kg，按體重計(jì)算為臨床 劑量的63.6、 18.2、 6倍.給藥周期相當(dāng)于臨床用藥的2倍。提示本發(fā)明藥物制劑日劑量在 15. 90g生藥/kg內(nèi)無(wú)毒性反應(yīng)。
權(quán)利要求
1.一種治療咽喉疾病的中藥制劑，由黃芩、麥冬、連翹、玄參、地黃為原料制成，其特征在于該制劑為口腔粘膜吸收制劑。
2. 如權(quán)利要求1所述的治療咽喉疾病的中藥制劑，其特征在于該口腔粘膜吸收制劑包括含片、口腔崩解片、口腔噴霧劑、漱口液、氣霧劑。
3. —種治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法，其特征在于包含以下工藝-(1)乙醇滲漉，回收乙醇(2)水煮，濃縮(3)添加輔料，加工制劑。
4. 如權(quán)利要求3所述治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法，其特征在于包含以下工藝(1) 乙醇滲漉藥材粉碎，用乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)，緩緩滲漉，收集滲漉液；減 壓回收乙醇并濃縮；(2) 水煮加水，煮沸，靜置；濾過(guò)水煮液，濾渣用少量水洗滌，洗液并入濾液中， 減壓濃縮；(3) 加入輔料，混勻，制成制劑。
5. 如權(quán)利要求4所述治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法，其特征在于含片制劑包含以下工 藝(1) 滲漉藥材粉碎，用57%乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)；以每分鐘約lml的速度緩緩 滲漉，收集滲漉液；減壓回收乙醇并濃縮；(2) 加水，煮沸30分鐘，靜置48小時(shí)；濾過(guò)水煮液，濾渣用少量水洗滌，洗液并入 濾液中，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.3 1.4;(3) 加入乳糖和甘露醇，混勻，7(TC減壓干燥；將干燥物粉碎，加入矯味劑，制粒， 加0.6%硬脂酸鎂，壓片。
6. 如權(quán)利要求4所述治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法，其特征在于口腔崩解片制劑包含 以下工藝(1) 滲漉藥材粉碎，用57%乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)；以每分鐘約lml的速度緩緩 滲漉，收集滲漉液；減壓回收乙醇并濃縮；(2) 加水，煮沸30分鐘，靜置48小時(shí)；濾過(guò)水煮液，濾渣用少量水洗滌，洗液并入 濾液中，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.3~1.4;(3) 加入甘露醇和微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉，混勻，7(TC減壓干燥；將干燥物粉碎， 加入矯味劑，制粒，加0.6%硬脂酸鎂，壓片。
7. 如權(quán)利要求4所述治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法，其特征在于口腔噴霧劑或漱口 液包含以下工藝(1) 滲漉藥材粉碎，用57%乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)；以每分鐘約lml的速度緩緩 滲漉，收集滲漉液；減壓回收乙醇并濃縮；(2) 加水，煮沸30分鐘，靜置48小時(shí)；濾過(guò)水煮液，濾渣用少量水洗滌，洗液并入 濾液中，減壓濃縮至濃度為lg生藥/ml;(3) 加入矯味劑，滅菌，分裝。
8. 如權(quán)利要求4所述治療咽喉疾病的中藥制劑的制備方法，其特征在于氣霧劑包含以下工 藝(1) 滲漉藥材粉碎，用57%乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)；以每分鐘約的速度緩緩 滲漉，收集滲漉液；減壓回收乙醇并濃縮；(2) 加水，煮沸30分鐘，靜置48小時(shí)；濾過(guò)水煮液，濾渣用少量水洗滌，洗液并入 濾液中，減壓濃縮至濃度為lg生藥/ml;(3) 加入矯味劑及拋射劑，灌裝，滅菌。
全文摘要
本發(fā)明屬藥品技術(shù)領(lǐng)域，具體說(shuō)是一種治療咽喉疾病的中藥制劑。該制劑的特點(diǎn)是選用已有的特效藥物，將其制成經(jīng)口腔粘膜吸收給藥，將大大方便患者服藥。
文檔編號(hào)A61K9/12GK101095827SQ20071009392
公開(kāi)日2008年1月2日 申請(qǐng)日期2007年7月3日 優(yōu)先權(quán)日2007年7月3日
發(fā)明者玄振玉 申請(qǐng)人:玄振玉