專(zhuān)利名稱：生命技術(shù)及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
生物物理及生物化學(xué)領(lǐng)域背景技術(shù)生物物理、生物化學(xué)、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)尚待修正發(fā)明內(nèi)容為了說(shuō)明生命起源，為了醫(yī)學(xué)、醫(yī)療等的需要。
技術(shù)方案如下其一，以核裂變或類(lèi)核裂變方式生產(chǎn)的動(dòng)物胚胎及其生成物，并從中提取各類(lèi)酶、干細(xì)胞、細(xì)胞，或從現(xiàn)有動(dòng)物胚胎中提取各類(lèi)酶、干細(xì)胞、細(xì)胞；配合中藥配方蒼耳、僵蟲(chóng)、乳香、沒(méi)藥、靈芝、通草、田七、牛蒡子、生蜂房、辛夷、炮甲珠等；或配合其它藥物；以上用于治療各類(lèi)基因、酶過(guò)敏、過(guò)激或變異所造成的各類(lèi)過(guò)敏、腺體炎腫、腺類(lèi)癌癥、囊腫、天皰瘡等。
其二，以核裂變或類(lèi)核裂變方式生產(chǎn)的動(dòng)物胚胎，并從中提取鱗狀細(xì)胞酶或卵黃酶，或從現(xiàn)有動(dòng)物胚胎中提取鱗狀細(xì)胞酶或卵黃酶；配合中藥配方當(dāng)歸、白蘚皮、蛇蛻、地膚子、枸杞、首烏、赤芍、川芎等；或配合其它藥物；以上用于治療鱗狀細(xì)胞或此類(lèi)基因缺損、變異所造成的魚(yú)鱗病、鱗癌等。
其三，以核裂變、類(lèi)核裂變方式生產(chǎn)的動(dòng)物胚胎，或現(xiàn)有動(dòng)物胚胎，從中提取干細(xì)胞和一些樹(shù)突狀細(xì)胞酶或神經(jīng)細(xì)胞酶；配合中藥配方人參、紅花、寄生、牛膝、天麻、田七、首烏等；或配合其它藥物；以上用于治療帕金森氏癥或神經(jīng)官能性疾病等神經(jīng)細(xì)胞或此類(lèi)基因缺陷疾患。
其它，同樣的原理與方法，在同樣的胚胎中提取干細(xì)胞和一些孕激酶等，可用于治療少精、不孕等；
在同樣的胚胎中提取胰島細(xì)胞酶和一些干細(xì)胞，可用于胰島細(xì)胞再生障礙；在類(lèi)似的胚胎中提取噬鈣酶或成骨細(xì)胞酶可用于補(bǔ)鈣或骨癌等；提取的噬鐵酶才真正補(bǔ)血；提取的噬氧酶或肺細(xì)胞酶，用于支氣管炎、肺細(xì)胞癌等；提取干細(xì)胞置換，可治療白血病等。
任何類(lèi)型細(xì)胞的缺損與變異，只需移植或置換此類(lèi)細(xì)胞的新生酶與干細(xì)胞，均可康復(fù)，但有病毒細(xì)菌蜇伏時(shí)難奏效，去除病毒細(xì)菌后，甚至無(wú)需此項(xiàng)移植可自動(dòng)康復(fù)。
如有病毒、細(xì)菌感染及其蜇伏，應(yīng)辨證施用相應(yīng)以核裂變類(lèi)核裂變方式生產(chǎn)的能吞噬病毒、細(xì)菌的(或現(xiàn)有蠅蟲(chóng)、蟑螂、地別蟲(chóng)、米蛆蟲(chóng)等)細(xì)胞、細(xì)胞酶，或以能強(qiáng)力吸聚單粒子體病毒細(xì)菌并化解其毒性的類(lèi)核裂變中提取生產(chǎn)的多粒子體噬菌、噬病毒生物細(xì)胞酶，去除病毒、細(xì)菌；或辨證施用該法生產(chǎn)的以單粒子體生成的有效菌體，或現(xiàn)有有效細(xì)菌，以菌抗菌，但需顧及人體可耐性；或施用該法生產(chǎn)的以單粒子體生成的針對(duì)性病毒或現(xiàn)有病毒為基礎(chǔ)制造的疫苗，但都需顧及人體酶對(duì)此病毒、菌體的可耐與可抗性；或可施用以核裂變類(lèi)核裂變方式生產(chǎn)的生物酶，并在此基礎(chǔ)上化合生成的多肽類(lèi)抗菌、抗病毒化合物，亦可。
以動(dòng)物細(xì)胞核在本動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)中以類(lèi)核裂變生產(chǎn)的動(dòng)物器官，移植回原動(dòng)物體是最好的移植材料。
之所以用以上方案，是介于以下理論而制定現(xiàn)代醫(yī)藥是從傳統(tǒng)醫(yī)藥中走來(lái)，最初人類(lèi)治病都是直接采用自然界的動(dòng)植物品種，不光中國(guó)有神農(nóng)嘗百草，世界各國(guó)也是(醫(yī)藥史略)。
(化學(xué)史略)自從化學(xué)成為一門(mén)獨(dú)立科學(xué)，人們根據(jù)生物中化合物分析更加大量生產(chǎn)各類(lèi)化合物，摒棄了原先的生物品種，產(chǎn)生了現(xiàn)代醫(yī)藥(化學(xué)工業(yè)是工業(yè)革命的一道亮彩，并加大了工業(yè)革命進(jìn)程)。
之前化學(xué)與生物學(xué)是各自獨(dú)立的科學(xué)，各種方法與各類(lèi)分析儀器的發(fā)明，分析表明各類(lèi)化合物在生物中都有，人們?cè)絹?lái)越認(rèn)為生物原理可以等同化學(xué)，生物化學(xué)又獨(dú)立成一門(mén)科學(xué)。
人們甚至簡(jiǎn)單認(rèn)為人體所有疾病都可以用化合物或化合的蛋白質(zhì)治療，各類(lèi)化合物紛紛登場(chǎng)演繹著各自生動(dòng)故事，各類(lèi)抗生素、化合抗菌藥、疫苗是現(xiàn)代醫(yī)藥的驕傲，人工胰島素的發(fā)明創(chuàng)造了生物化學(xué)的輝煌，抗敏藥研發(fā)似乎一個(gè)勝利接著一個(gè)勝利，但是經(jīng)過(guò)之后才發(fā)現(xiàn)一系列抗菌、抗病毒、抗癌、抗腫瘤、抗過(guò)敏、抗缺損都只是徘徊在走不出的胡同中，抗癌戰(zhàn)最典型，研究檢驗(yàn)了幾乎所有化合物、生物，羅列記錄了許許多多好象正在成功的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，可是手術(shù)、放射、化療始終頑固地占據(jù)著治癌第一線，第二線則由陸續(xù)補(bǔ)充的基因、細(xì)胞因子、單克隆抗體、癌疫苗等等所占據(jù)，又各自演繹其美麗的故事。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)真檢驗(yàn)了各個(gè)化合物對(duì)各類(lèi)細(xì)胞精確到分子級(jí)的藥效作用，可是藥物檢驗(yàn)對(duì)象針對(duì)細(xì)胞偏離了標(biāo)靶的靶心——酶，傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)雖然沒(méi)有如此精確的化學(xué)檢驗(yàn)，但其千百年的人體試驗(yàn)卻實(shí)實(shí)在在。
現(xiàn)代醫(yī)藥只是分析了某一單一化合物的療效，傳統(tǒng)醫(yī)藥也是反映了某些生物或化合物集群的療效，因此現(xiàn)代醫(yī)學(xué)與傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)原理是一樣的。
無(wú)論傳統(tǒng)醫(yī)藥或現(xiàn)代醫(yī)藥，動(dòng)植物品種、抗生素、維生素、化合物或后來(lái)的基因、細(xì)胞因子、克隆抗體、癌疫苗等都是在化學(xué)或生物化學(xué)基礎(chǔ)上生產(chǎn)制造的，都只是在化學(xué)層面上介入人體起到抑制人體細(xì)胞的化學(xué)變化，也就是說(shuō)之前的全部藥物都只是在化學(xué)層面上抑制蛋白質(zhì)的化學(xué)變化而起作用，可以說(shuō)都在治小病，特別是在抗菌、抗病毒、抗癌、抗腫瘤、抗過(guò)敏中的表現(xiàn)尤其是這樣。
抗生素可以是以菌抗菌或化合物抗菌，疫苗也只是促進(jìn)蛋白質(zhì)在化學(xué)層面上發(fā)生變化而抑制病毒，抑制糖尿病的胰島素只是消極地補(bǔ)充人體自身再生障礙不能制造的化合物，而未能解決自身細(xì)胞生成的關(guān)鍵問(wèn)題，新的抗過(guò)敏藥更是只在化學(xué)層面上介入而僅有新藥試驗(yàn)價(jià)值。
化學(xué)或生物化學(xué)好象沒(méi)有錯(cuò)，只是建立在這些基礎(chǔ)上的理論及其檢驗(yàn)等擋住了人們的視野，好象沒(méi)有錯(cuò)的地心說(shuō)等等禁錮了人們的思想。
抗菌、抗病毒、抗癌、抗腫瘤、抗過(guò)敏，既沒(méi)有在各自獨(dú)立治療上實(shí)質(zhì)突破，也沒(méi)有在單一理論上形成突破。突破傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)，同時(shí)突破現(xiàn)代醫(yī)學(xué)，梳理出一個(gè)有頭序有系統(tǒng)能破解眾多疑難的完整理論，開(kāi)創(chuàng)一個(gè)嶄新醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)理論才能展現(xiàn)抗菌、抗病毒、抗癌、抗腫瘤、抗過(guò)敏新篇章。
新的生物物理的興起與研發(fā)才賦予新生命，物理較化學(xué)重要，化學(xué)生產(chǎn)再穩(wěn)定的化合物，在核變中將化為烏有，化學(xué)生產(chǎn)單類(lèi)化合物，既使能生產(chǎn)一系列蛋白質(zhì)也不能整合出一個(gè)有頭腦能思維的生命，物理方法生產(chǎn)生物蛋白質(zhì)以至完整生命才是便捷有效方法。
只有認(rèn)識(shí)生命從核裂變中來(lái)，輻射、化學(xué)毒、病毒、細(xì)菌造成人體中酶、干細(xì)胞的物理、化學(xué)反應(yīng)是人體病變的根本原因，酶反應(yīng)過(guò)激，機(jī)體就會(huì)過(guò)敏、發(fā)燒、甚至休克或死亡，肺炎等也由此產(chǎn)生，酶的過(guò)激反應(yīng)亦造成腺體炎腫，有扁桃體炎、鼻竇炎、腮腺炎、甲狀腺炎、淋巴結(jié)炎等，酶的畸變?cè)斐上侔?，有鼻竇癌、淋巴癌、各器官腺癌等，發(fā)燒、過(guò)敏等使鱗狀細(xì)胞缺損或變異，致魚(yú)鱗病、鱗癌，干細(xì)胞再生衰弱或修復(fù)酶缺損或不力致造血和神經(jīng)系統(tǒng)疾病，可有貧血、帕金森氏癥、神經(jīng)官能性疾病、胰島細(xì)胞等再生障礙、少精、不孕等，高度再生、裂變的干細(xì)胞也具有不夠穩(wěn)定之特點(diǎn)，干細(xì)胞再生太強(qiáng)，因此過(guò)分分裂，造成太多幼稚細(xì)胞時(shí)有發(fā)生，這也是白血病常在幼年發(fā)生的原因。病變先在酶，不先在細(xì)胞，不先在基因，治病主要在救酶，在補(bǔ)充、修復(fù)、再造酶，藥品研發(fā)、檢驗(yàn)應(yīng)該也只能以酶為標(biāo)準(zhǔn)。從物理層面上的治療才是根本本質(zhì)的治本戰(zhàn)略，人體的物理缺陷才是生命至關(guān)重要的，才是真正首先需克服解決的，克服人體中的物理變化，從而抑制其化學(xué)變化，這就是以核裂變的物理方法生產(chǎn)生命的基礎(chǔ)上提取各類(lèi)細(xì)胞或細(xì)胞酶、干細(xì)胞才是從物理層面上治本的生物藥物，人體中沒(méi)有了物理變化，自身自動(dòng)調(diào)整其化學(xué)變化，康復(fù)自然變得容易。
之前只有移植干細(xì)胞治療白血病是第一個(gè)在物理層面上發(fā)揮作用的藥物，之后在干細(xì)胞研究上是個(gè)方向，可惜進(jìn)展緩慢根本在于沒(méi)有形成物理理論支持，就是不認(rèn)識(shí)生物物理。
從蛋白質(zhì)裂變分化試驗(yàn)，特別是非細(xì)胞核既無(wú)基因的放射性物質(zhì)裂變?cè)囼?yàn)中，領(lǐng)悟到是微粒子因?yàn)槲锢碓蜻B接了氨基酸，這些肽鏈的連接鍵基才是生命中至關(guān)重要的基本因子。調(diào)查多了手指、手臂的嬰兒父母，大多數(shù)是在十年內(nèi)相應(yīng)位置受刺激或有手術(shù)史，動(dòng)物刺激試驗(yàn)可重復(fù)，是刺激引起染色體肽鏈描繪的神經(jīng)網(wǎng)相應(yīng)位置的鍵的電子異常或多了一個(gè)鍵，這是生物化學(xué)理論不能解釋的，鍵的位置、狀態(tài)、能量決定著所有肢體、器官。我用孵化成型的禽蛋內(nèi)容物分類(lèi)分別治愈各種疑難病，也說(shuō)明正是其鍵基的活性酶才能修正基因而有此特效。此活性基團(tuán)的最大特征是微粒子級(jí)具有同時(shí)可分解與合聚的動(dòng)態(tài)雙向性，沒(méi)有它就沒(méi)有肽基因。
之前的生物物理無(wú)核裂變核心內(nèi)容，可能是裂變生產(chǎn)的脈沖太強(qiáng)，將因此產(chǎn)生的心器沖出太遠(yuǎn)而成了“外心”人，或是物理偏振將生物物理偏振到生物化學(xué)。
在蛋白質(zhì)液晶格中，裂變發(fā)射出各類(lèi)原子以下的微粒子，這些粒子分別與氨基酸結(jié)合成原始酶，它們又立即被類(lèi)脂粘合成膜結(jié)構(gòu)。
各類(lèi)原子、分子及其化學(xué)反應(yīng)結(jié)構(gòu)都經(jīng)原子之前的微粒子與蛋白質(zhì)、類(lèi)脂先結(jié)合后繼續(xù)合成，這些粒子具有重新回到原先位置聚合成原子、分子的趨勢(shì)，即具有親緣家族性，具有識(shí)別、誘導(dǎo)、組織能力。如氫的微粒子牽引氨基酸在膜上剪接、轉(zhuǎn)錄、攀環(huán)氨基酸，起導(dǎo)肽、肽鍵作用，噬氧酶、脫羧酶、脫氫酶團(tuán)伙自然協(xié)同需氧的呼吸，是酶的專(zhuān)一性、粒子的親緣家族性，更有粒子尋覓最佳合作伙伴的物理化學(xué)結(jié)果。
粒子攜帶裂變產(chǎn)生的能量，因此裂變產(chǎn)生的物理能貯存在鍵基中，它們?cè)诎l(fā)散與聚合中繼續(xù)產(chǎn)生各類(lèi)酶并引發(fā)化學(xué)反應(yīng)，將物理能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，因此說(shuō)把物理能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過(guò)程產(chǎn)生了生命，生命的活動(dòng)與維持又是先把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為物理能的過(guò)程，沒(méi)有這些就沒(méi)有生命，基因辦不到。
有分裂就有干細(xì)胞與酶，有酶就有物質(zhì)、能量的吸收與轉(zhuǎn)換，反應(yīng)多在膜上進(jìn)行，膜系統(tǒng)控制著各種反應(yīng)及其速度，控制著離子、分子的輸送和有選擇的通透，控制著細(xì)胞間的緊密性，決定酶系統(tǒng)的相性、器性，也是組織、器官的基礎(chǔ)與模型，這些又都是基因所不能的。
原始酶是其它酶與基因的基礎(chǔ)，也是催化調(diào)節(jié)及能量轉(zhuǎn)換的基礎(chǔ)，沒(méi)有足夠的原始酶，干細(xì)胞分化的能量不足，速率低，干細(xì)胞分化試驗(yàn)可說(shuō)明之。
生命裂變式中裂變被有條件鎖定或凝固在蛋白質(zhì)里，裂變產(chǎn)生的粒子速度需保持在一定的范圍，高于這個(gè)范圍，生命中的粒子生成的酶、干細(xì)胞將過(guò)激、過(guò)敏，再高將變異，以至不能形成細(xì)胞，生命終止，也還可以說(shuō)在生命存在的裂變產(chǎn)生的粒子速度范圍內(nèi)，其整體速度越高、越均衡，意味著此生命越年青，相反則年邁，而輻射、病毒、細(xì)菌、化學(xué)諸多因素，又是造成其粒子速度開(kāi)始過(guò)高的原因。
生命中樹(shù)突狀神經(jīng)細(xì)胞頭尾相連匯總大腦中樞構(gòu)成了一個(gè)電腦，其與現(xiàn)代電子傳輸?shù)碾娔X模式不同，生命細(xì)胞核中特別是染色體里存在一個(gè)芯片，芯片記錄儲(chǔ)存著生命重要信息，生命的衍生將依信息記錄的此生命特征、模樣復(fù)制或仿造，如果信息被病毒或錯(cuò)誤以及正確的點(diǎn)擊了，將可能混亂或修改信息，其復(fù)制的新生命可能變異，可以多一個(gè)指頭、手臂或少條腿。
具體實(shí)施例方式
各類(lèi)生物生產(chǎn)一般用此生物細(xì)胞核在同類(lèi)細(xì)胞質(zhì)中經(jīng)同類(lèi)干細(xì)胞傳染后經(jīng)精子激發(fā)，也可經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)生足夠細(xì)胞質(zhì)后用鍶等激發(fā)類(lèi)核裂變生產(chǎn)，亦可以各種氨基酸、類(lèi)脂、糖類(lèi)仿造細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行。以雞為例，取雞腸壁細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)，經(jīng)干細(xì)胞傳染后導(dǎo)入精子，產(chǎn)生卵裂分化蛋白質(zhì)形成胚胎，再取此胚胎細(xì)胞經(jīng)同法再生產(chǎn)培育的雞仔才健康，成功率2％，有尖端設(shè)備、物質(zhì)的國(guó)家試驗(yàn)室應(yīng)高于此率。
囊胚或胎盤(pán)吸收機(jī)制有盤(pán)外聯(lián)系的形成胎生，胎盤(pán)與外界無(wú)聯(lián)系的形成卵生，胎生或卵生可改變。精子可直接導(dǎo)入卵子，或溶解表面粘液后，精子與卵消除種族識(shí)別，選擇使用。
在蛋白質(zhì)中間隔植入各種放射性物質(zhì)后用中子擊發(fā)可產(chǎn)生各種生物，甚或有遠(yuǎn)古生物，幾率萬(wàn)分之一至千分之一，有先進(jìn)儀器、條件的正規(guī)試驗(yàn)室應(yīng)高過(guò)此。
利用昆蟲(chóng)體細(xì)胞核或類(lèi)似結(jié)構(gòu)物質(zhì)、在類(lèi)似昆蟲(chóng)體蛋白質(zhì)、類(lèi)似氨基酸物質(zhì)中引發(fā)核裂變，生產(chǎn)同樣的昆蟲(chóng)或類(lèi)似生物酶，用于抗菌、抗病毒，是安全有效的，這些昆蟲(chóng)有肉蛆(蒼蠅)、米蛆、樹(shù)蛆、蟑螂、土蟑螂(土別蟲(chóng))、水蟑螂、地虎、壁虎、蟲(chóng)蟻等。
藥用胚胎，每人每日1-10個(gè)胚胎，使用方法是把胚胎分部分使用，如治療腺癌等用去除胚體的其余胚液，治療鱗癌等用卵黃、羊水，治療帕金森氏癥等用胎盤(pán)或干細(xì)胞，其它應(yīng)用可取相應(yīng)器官或組織，使用時(shí)還可攪碎去渣取其液，就是說(shuō)提取某一系統(tǒng)酶，只要取含有此系統(tǒng)酶的器官或細(xì)胞，精確分離某單一酶，可有可無(wú)。輔劑總用量是胚胎主劑的1-10％，或可不用，昆蟲(chóng)用其體細(xì)胞，用量可等于胚胎用量的質(zhì)量、體積，用藥期以能徹底根除病菌為準(zhǔn)。
臨床試驗(yàn)，已分別治愈各類(lèi)腺癌、腺體炎腫、過(guò)敏、囊腫、天皰瘡、疣痣、燒燙傷、鱗癌、魚(yú)鱗病、麻疹、水痘、流感、副流感、肝炎、肺炎、貧血、帕金森氏癥等各種疾病，平均治愈率90％。
用動(dòng)物體細(xì)胞培育的動(dòng)物體器官移植回原動(dòng)物體內(nèi)不發(fā)生排異。
同時(shí)切去動(dòng)物體內(nèi)部分肝或肺后，每日向被切處注射本類(lèi)動(dòng)物胚胎干細(xì)胞與胚體肝或肺細(xì)胞提取液，一個(gè)月被切部重新長(zhǎng)好，成功率80％，試驗(yàn)說(shuō)明干細(xì)胞與細(xì)胞酶可修復(fù)再生此類(lèi)細(xì)胞、器官。
干細(xì)胞分化試驗(yàn)中，注入胚體肝細(xì)胞碎液的分化為肝細(xì)胞，注入肺細(xì)胞碎液的分化為肺細(xì)胞，如不注入胚液或胎血清，分化緩慢或停止，此試驗(yàn)說(shuō)明沒(méi)有原始酶干細(xì)胞分化缺乏能量與誘導(dǎo)，分化不力、速率低。
動(dòng)物嬰雛如斷續(xù)受冷受凍多次并連續(xù)摻喂碘化物，有10％嬰雛滯長(zhǎng)并逐漸顯現(xiàn)早衰癥狀、壽命短，檢測(cè)可發(fā)現(xiàn)其中細(xì)胞、干細(xì)胞等分裂更新速度明顯下降、代謝遲緩，此試驗(yàn)說(shuō)明生物年輕態(tài)、壽命與其中各種速度有極大關(guān)系。
調(diào)查多了手指、手臂的嬰兒父母，80％的父或母在十年內(nèi)此部分有受刺激或有手術(shù)史，強(qiáng)刺激動(dòng)物腳趾或?qū)ζ涫中g(shù)，其生育的后代可多一個(gè)腳或趾或畸形，畸形率有時(shí)可達(dá)1％，甚至可出現(xiàn)巨趾癥，這要看染色體中此相應(yīng)鍵積聚的能量夠不夠大，試驗(yàn)說(shuō)明鍵基決定肢體、器官。
權(quán)利要求
1.一種抗菌、抗病毒、抗癌、抗腫瘤、抗過(guò)敏、抗缺損醫(yī)療物，其技術(shù)特征是，其是以核裂變、類(lèi)核裂變方式生產(chǎn)的動(dòng)物胚胎及生成物，并從中提取各類(lèi)酶、干細(xì)胞、細(xì)胞、器官作為原料所組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌、抗病毒、抗癌、抗腫瘤、抗過(guò)敏、抗缺損醫(yī)療物，其技術(shù)特征可以是，其是從現(xiàn)有動(dòng)物胚胎中提取的各類(lèi)酶、干細(xì)胞、細(xì)胞、器官作為原料所組成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌、抗病毒、抗癌、抗腫瘤、抗過(guò)敏、抗缺損醫(yī)療物，其技術(shù)特征還可以是，其是以核裂變、類(lèi)核裂變方式生產(chǎn)的能吞噬病毒、細(xì)菌的蠅蟲(chóng)、蟑螂、地別蟲(chóng)、米蛆蟲(chóng)等昆蟲(chóng)，并從中提取的細(xì)胞或細(xì)胞酶作為原料所組成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌、抗病毒、抗癌、抗腫瘤、抗過(guò)敏、抗缺損醫(yī)療物，其技術(shù)特征還可以是，其是以能強(qiáng)有力吸聚單粒子體病毒、細(xì)菌并能化解其毒性的多粒子體形成的酶或細(xì)胞為原料所組成。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌、抗病毒、抗癌、抗腫瘤、抗過(guò)敏、抗缺損醫(yī)療物，其技術(shù)特征還可以是，其是以現(xiàn)有能吞噬病毒、細(xì)菌的蠅蟲(chóng)、蟑螂、地別蟲(chóng)、米蛆蟲(chóng)等動(dòng)物中提取的細(xì)胞或細(xì)胞酶為原料所組成。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌、抗病毒、抗癌、抗腫瘤、抗過(guò)敏、抗缺損醫(yī)療物，其技術(shù)特征還可以是，其是以以上所述其中各類(lèi)物質(zhì)與其它物質(zhì)化合所組成。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌、抗病毒、抗癌、抗腫瘤、抗過(guò)敏、抗缺損醫(yī)療物，其技術(shù)特征還可以是，其是以上所述各類(lèi)物質(zhì)的冷凍、保鮮物。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)一種全面抗菌、抗病毒、抗癌、抗腫瘤、抗過(guò)敏、抗缺損的醫(yī)療物，不僅在于治療某個(gè)病癥或某類(lèi)疾病，其是以核裂變、類(lèi)核裂變方式生產(chǎn)的動(dòng)物胚胎或現(xiàn)有動(dòng)物胚胎，從中提取各類(lèi)新生酶、干細(xì)胞、細(xì)胞、器官所組成，同時(shí)，辨證施用以核裂變、類(lèi)核裂變方式生產(chǎn)的能吞噬病毒、細(xì)菌的或現(xiàn)有蠅蟲(chóng)、蟑螂、地別蟲(chóng)、米蛆蟲(chóng)等的細(xì)胞或細(xì)胞酶，其可以綜合醫(yī)療各類(lèi)過(guò)敏、腺體炎腫、腺類(lèi)癌癥、肝炎等傳染病、魚(yú)鱗病、鱗癌、細(xì)胞癌、帕金森氏癥、少精、不孕、各類(lèi)細(xì)胞與器官缺損、白血病等眾多疾病，安全、特效，平均治愈率90％。
文檔編號(hào)A61P31/12GK101088513SQ20071011233
公開(kāi)日2007年12月19日 申請(qǐng)日期2007年6月5日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月15日
發(fā)明者王金華 申請(qǐng)人:王金華