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藥物吸入器和藥物噴出方法

文檔序號:1132305閱讀:189來源:國知局

專利名稱::藥物吸入器和藥物噴出方法
技術領域
:本發(fā)明涉及一種藥物噴出設備,比如吸入器,其噴出將要施行于用戶的藥物。技術背景在允許用戶吸入和用藥的藥物吸入器中,實現(xiàn)了對于用戶的治療,其中能利用比如電子病歷之類的信息數(shù)據(jù)庫。這種藥物吸入器是便攜式終端,其組合起來具有i)存儲關于每個用戶的信息的存儲裝置,包括關于用戶病歷和處方的信息,和ii)將藥物噴出以允許用戶將其吸入的藥物噴出設備。它們還具有噴出控制裝置,其根據(jù)用戶的吸氣特點控制藥物噴出設備以將藥物噴出,以使得用戶能與處方信息相一致地吸入藥物。在上述藥物吸入器中,采用了一種方法,其中預定數(shù)目的適量液滴從噴頭中(通過噴孔)噴出,這借助于一種其中液體通過在用戶將要通過吸入口吸入的室外空氣(即氣流)中用加熱器產(chǎn)生氣泡而噴出的系統(tǒng),或者借助于一種其中液體借助于壓電元件的機械能噴出的系統(tǒng)。上述常規(guī)的藥物噴出設備存在著問題能吸入的藥物的量可能會根據(jù)設備使用期間的室外空氣環(huán)境條件(比如溫度、濕度和大氣壓力)和藥物的狀況而大大地變化。首先,在液體藥物的情況下,隨著液體溫度的下降粘度增大,并且因此噴出液滴的體積傾向于降低。尤其,在其中液體通過用加熱器產(chǎn)生氣泡而噴出的系統(tǒng)中,如果液體的溫度很低因而粘度很高,那么將要產(chǎn)生的氣泡的體積可能會變小或者其變得難以產(chǎn)生氣泡。這帶來了將要從噴頭噴出的液體的總量減小,即使電脈沖在一定時間內(nèi)反復地供應至用作加熱器的電熱轉換元件。于是,用戶吸入數(shù)量較少的藥物。如果室外空氣的溫度較低,其不可避免地影響藥物的溫度。而且,作為除此之外的一個因素,在噴頭噴出操作時期的初始階段需要花費時間來升高噴頭的溫度,并且因此噴頭的噴出性能就不好,尤其在噴出操作時期的初始階段,這導致了將要噴出的液滴的總量降低。根據(jù)將要吸入的空氣的濕度,液滴在噴出之后直徑發(fā)生變化,因為從噴頭噴出的液滴非常小。通常,為了實現(xiàn)通過肺泡的體內(nèi)吸收,生理學上期望液滴具有大約3fun的直徑。例如,當藥物在噴頭設置為噴嘴直徑為3fim噴出時,很多液滴能維持3nm的液滴直徑,只要空氣保持在高達大約90%的濕度。然而,較小量的藥物可能會沉積在目標施行部分上,因為隨著濕度降低,直徑較小的液滴會增加。就這一點而言,如果液滴的直徑太小,它們不可避免地隨著用戶呼出的空氣排出到體外。于是,用戶就不能吸入期望數(shù)量的藥物。隨著大氣壓力的降低,藥物具有較低的沸點。因此,將要排出的藥物的數(shù)量傾向于增大。藥物必須制冷以便不喪失其功效。在某些情況下,期望藥物在從冰箱中取出之后立即吸入。例如,甚至有這種情況雖然吸入時的室外空氣溫度為25。C,但是藥物溫度為5。C。當在室外使用藥物吸入器時,也可能會出現(xiàn)一種情況藥物保持在接近體溫的溫度(例如當在身體上進行時)而吸入器處于大約IO'C的寒冷環(huán)境中。在這種寒冷環(huán)境下,藥物溫度可能會高于室外空氣溫度。因而,就會出現(xiàn)使用條件發(fā)生變化以致于難以使藥物劑量恒定的情況。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目標是提供一種藥物噴出設備,在藥物吸入時環(huán)境條件的任何波動之下,其能使得藥物的劑量更加準確從而藥物能被有效地吸入。也就是說,本發(fā)明提供了一種允許具有期望液滴直徑的藥物以恒定的速率被吸入的藥物噴出設備。為了實現(xiàn)上述目標,根據(jù)本發(fā)明的將要施行于用戶的藥物噴出的藥物噴出設備具有下述部件決定部件,在該處根據(jù)設備使用期間的室外空氣環(huán)境和藥物狀態(tài)中的至少一個決定用于噴出藥物的藥物噴出部件的噴出操作條件;該設備根據(jù)由決定部件決定的噴出操作條件噴出藥物。本發(fā)明的藥物噴出設備如上所述那樣構造,并且因此帶來了如下所述的作用。將要噴出的液體藥物的數(shù)量的波動或者已經(jīng)噴出且具有期望液滴直徑的液體藥物的總量的波動(這由于設備使用期間室外空氣環(huán)境中的變化或者藥物狀態(tài)中的變化所引起)被校正以使得用戶能以與處方相一致的準確劑量吸入藥物。因此,能減輕任何精神上和身體上的負荷并且藥物能以有效的劑量可靠地發(fā)送至肺部以使得藥物能有效地施行。從下面參照附圖的描述中,本發(fā)明的其它特點和優(yōu)點將會很明顯,在附圖中同樣的參考標號在全部附圖中標識相同或類似的部件。圖1是示出根據(jù)本發(fā)明的藥物噴出設備的一個實施例的吸入器的例子的透視圖。圖2是示出其中圖l所示吸入器的進出口蓋被打開的狀態(tài)的透視圖。圖3是圖1所示吸入器中藥物噴出單元的透視圖。圖4A是圖l所示吸入器的垂直剖面。圖4B是圖4A所示吸入器的電路框圖。圖5是示出利用本發(fā)明的藥物噴出設備的吸入過程的例子的流程圖。圖6是示出利用本發(fā)明的藥物噴出設備的吸入過程的另一例子的流程圖。圖7是示出本發(fā)明的藥物噴出設備中室外空氣溫度和噴出量之間關系的圖表。圖8是示出本發(fā)明的藥物噴出設備中室外空氣濕度和殘留百分比之間關系的圖表,其中殘留百分比是已經(jīng)噴出的液滴之中液滴直徑為3jim的液滴百分比。圖9是示出本發(fā)明的藥物噴出設備中室外空氣大氣壓力和噴出量之間關系的圖表。圖10是示出本發(fā)明的藥物噴出設備中液體藥物溫度和噴出量之間關系的圖表。具體實施方式下面將參照附圖詳細地描述本發(fā)明的優(yōu)選實施例。本發(fā)明的藥物噴出設備的特征在于具有決定部件,在該處根據(jù)設備使用期間的室外空氣環(huán)境或者藥物的狀態(tài)決定用于噴出藥物的藥物噴出部件的操作條件。這個決定部件存在于藥物噴出設備的控制部件(控制器),并根據(jù)由決定部件決定的噴出操作條件將驅動信號發(fā)送到藥物噴出部件(噴頭)。藥物噴出部件根據(jù)驅動信號噴出藥物。這使得具有期望液滴直徑的液滴能以恒定的速率被吸入而不需考慮設備使用期間的任何環(huán)境變化和藥物狀態(tài)的任何變化。需要考慮在內(nèi)以決定噴出操作條件的期望參數(shù)可包括室外空氣溫度、室外空氣濕度和室外空氣大氣壓力。這些參數(shù)中的任何變化導致要噴出的液體藥物的數(shù)量、要噴出的液體藥物的總量或者已經(jīng)噴出且具有期望液滴直徑的液體藥物的總量的波動。而且,應當考慮的藥物的狀態(tài)可包括藥物溫度和藥物粘度。這些中的任何變化會導致上述各個總量的波動,即藥物噴出量。本發(fā)明的藥物噴出設備會補償這種波動,并基于上述參數(shù)中的至少一個數(shù)值決定噴出藥物的藥物噴出部件的噴出操作條件以使得用戶能以恒定的劑量吸入藥物??扇我獾夭捎靡环N允許藥物噴出設備識別上述參數(shù)的實際測量的方法。作為一個可行的實施例,可以想到,用戶在使用之前將室外空氣溫度、室外空氣濕度等的測量值輸入。在此情況下,因而藥物噴出設備具有輸入按鈕,由此用戶輸入測量值并且決定部件基于輸入的數(shù)值決定噴出操作條件。作為另一個實施例,還優(yōu)選地,藥物噴出設備本身具有測量藥物溫度的藥物溫度測量傳感器、測量室外空氣溫度的溫度傳感器、測量室外空氣濕度的濕度傳感器以及測量室外空氣大氣壓力的大氣壓力傳感器中的至少一個。在此情況下,決定部件基于通過選擇這些傳感器中的至少一個而得到的測量值來決定用于噴出藥物的藥物噴出部件的噴出操作條件。這樣的設置能使用戶無需進行輸入操作并且使得設備能自動地決定適合的噴出操作條件。因此,這是更加對用戶友好的。在本發(fā)明中,藥物噴出部件(噴頭)可具有任何期望的噴出壓力產(chǎn)生元件。這可舉例為給藥物提供熱能的電熱轉換元件或者給藥物提供機械能的機電轉換元件。也就是說,一種用于噴出藥物的方法可舉例為一種其中使用電熱轉換元件來給藥物提供熱能從而將其噴出的方法(熱噴出系統(tǒng)),以及一種其中使用給藥物提供機械能的機電轉換元件(即壓電元件)的振動壓力來噴出藥物的方法。噴出方法可根據(jù)例如藥物的類型進行選擇。在使用熱噴出系統(tǒng)時,可以提高例如噴孔孔口直徑、用于噴射的型加熱器的尺寸精度和可復制性。因此,能獲得較窄的液滴直徑分布。另外,噴頭的制造成本能如此地低以致于該系統(tǒng)高度地可適合于需要頻繁更換噴頭的緊湊型設備。因此,在要求藥物噴出設備具有便攜性和便利性時,這種熱噴出系統(tǒng)的藥物噴出設備是特別優(yōu)選的。決定噴出操作條件以允許用戶以恒定的速率吸入具有期望液滴直徑的液滴的方法可包括下面這些。首先,可以想到一種方法,其中決定了用于藥物以相當于藥物劑量的數(shù)量噴出的噴出操作時期。"噴出操作時期"在這里指的是在已經(jīng)給噴出壓力產(chǎn)生元件提供第一個脈沖之后并且直到給其提供最后一個脈沖所經(jīng)過的時間長度。也就是說,其指的是供應一系列用于產(chǎn)生噴出能量的脈沖的時期。使得噴出操作時期更長能使得藥物噴出數(shù)量更大。即使不改變噴出操作時期,也能通過改變噴出壓力產(chǎn)生元件的噴出頻率來改變噴出數(shù)量。這里,"噴出頻率"相當于每單位時間供應至噴出壓力產(chǎn)生元件的用于噴出藥物的脈沖信號的數(shù)目。要噴出的藥物數(shù)量也能通過改變脈沖寬度而改變。"脈沖寬度"是用于應fl—次脈沖信號的起電時間。延長脈沖寬度會增大根據(jù)一次應用的脈沖信號所噴出的藥物的數(shù)量。這些方法可組合起來使用以改變藥物噴出數(shù)量以便獲得需要的劑量。簡言之,只要供應至藥物的能量能被控制就足夠,并且為此能使用任何方法。然而,由于各個設備對于驅動頻率有著功能性限制,使用控制方法來進行噴出操作時期的變化是簡單的??捎糜诒景l(fā)明的藥物不僅包括那些含有能顯示藥用和生理學作用的藥用成分的藥物,而且還包括調(diào)味成分、染料、顏料等。藥物可以是液體的或粉末狀的。用于本發(fā)明的液體藥物指的是呈液體形式的藥物或者含有藥物的液體介質(zhì)。液體藥物可含有任何期望的添加劑。液體中的藥物可處于溶解、分散、乳化、懸浮和骨劑中任何的狀態(tài),并且優(yōu)選地在液體中是均勻的。在使用液體藥物作為藥物的情況下,液體的主要介質(zhì)優(yōu)選地是水或有機物??紤]到藥物要施行于活體的事實,優(yōu)選地首要介質(zhì)是水。根據(jù)本發(fā)明的藥物噴出設備在下面借助于例子更詳細地進行描述,在例子中,藥物噴出設備用作吸入器。例子l圖l是示出根據(jù)本發(fā)明的藥物噴出設備的一個實施例的吸入器的外觀的透視圖。在圖1中,參考標號5a標識出口。圖2是示出其中圖1所示吸入器的進出口蓋被打開的狀態(tài)的透視圖。在圖2中,參考標號2a標識鉸鏈并且參考標號5b標識進氣口(進口)。這個例子的吸入器E包括盒狀殼體主體1、以及設在其可打開側面上的前蓋3和進出口蓋2。前蓋3—體地形成而靠近殼體主體1的可打開側面,在縱向上的一側頂部處。進出口蓋2經(jīng)由鉸鏈2可擺動地安裝至殼體主體1可打開側面縱向上的另一端部,并且由復位彈簧(未示出)在打開方向上一直施壓。前蓋3形成有具有突起10a(圖4A)的鎖桿IO,其與進出口蓋2的一端(自由端)相嚙合,以使得進出口蓋2不會,皮意外地打開。鎖桿10能逆著復位彈簧的彈力滑動,從而突起10a脫離進出口蓋2的端部,并且進出口蓋2借助于復位彈簧繞著鉸軸(未示出)擺動從而,皮打開。如圖2所示,在進出口蓋2打開時,一體地保持噴頭8和藥物容器(藥物保持器)7(圖3)的藥物噴出單元6以及與接口4相連接的流路5就顯露出來。藥物噴出單元6.和接口4可分離地支撐于殼體主體l的導向件20上。如圖3所示,藥物噴出單元6基本上由其中保持藥物的藥物容器7、噴出藥物的噴頭8以及元件9構成,所述元件9具有與電池18(圖4)相連接的電連接表面9a,其將電能供應至設在噴頭8上的加熱器(未示出)以便產(chǎn)生熱能??沙潆姷男铍姵赜糜陔姵?8中。藥物容器和噴頭可如此一體地形成在藥筒中,或者藥物容器和噴頭可各自形成為分離的元件。圖4A是圖l所示吸入器的垂直剖面。圖4B是該吸入器的電路框圖。下面,對在吸入器本身具有用于檢測室外空氣環(huán)境和藥物狀態(tài)的裝置的結構之下決定部件調(diào)節(jié)噴出操作時期的情況進行描述。測量室外空氣的溫度和濕度的溫度-濕度傳感器12以及用于測量室外空氣大氣壓力的壓力傳感器13設在控制主板11上??刂浦靼?1(控制部件)也在其中提供有(盡管附圖中未示出)i)決定液滴將要以相當于藥物劑量的數(shù)量噴出的噴出操作時期的決定部件;以及ii)用于根據(jù)如此確定的噴出操作時期輸出指令來執(zhí)行噴出的控制裝置;其中吸入器E在吸入時的藥物噴出數(shù)量與處方相一致。更具體地,提供有其中存儲控制程序的ROM和其中存儲有示出上述各個測量值和其校正因數(shù)之間關系的數(shù)據(jù)表的RAM,基于這些數(shù)據(jù)表來決定噴出操作時期。除了這些之外,提供有至少一個CPU,其讀取上述ROM或RAM的數(shù)據(jù)并執(zhí)行算術運算以決定噴出操作時期和控制噴出單元6。測量已經(jīng)通過形成于殼體主體l中的室外空氣通孔f5吸入殼體的空氣的室外空氣環(huán)境條件(溫度、濕度和大氣壓力)。優(yōu)選地通孔15形成于殼體的內(nèi)側上,并且具有由具有精細連續(xù)多孔結構的材料制成的屏蔽板16,其防止水的進入但允許空氣通過。這是給設備提供水密性以改進電氣設備所需的安全性,因為藥物是液體并且接口4必須要進行清洗除非其是一次性的。藥物容器7的溫度傳感器17也設在控制主板11上以測量藥物容器7的表面溫度。最好是直接測量藥物的溫度。然而,由于藥物保持在封閉的容器內(nèi)以使得任何各種細菌都不能混入藥物,難以直接測量溫度。因此,藥物容器7的表面溫度測量為基本上等同于藥物溫度,并且替代藥物溫度。用溫度-濕度傳感器12測得的室外空氣溫度和室外空氣濕度的測量值、由壓力傳感器13測得的室外空氣大氣壓力的測量值以及由溫度傳感器17測得的藥物溫度的測量值被傳輸至控制部件11,并在控制部件11處決定噴出操作時期??刂撇考?1將驅動信號發(fā)送至噴頭8(圖4B)。下面,參照圖5所示流程圖描述根據(jù)該實施例的吸入過程。首先,當用戶按下電源開關時,設備被帶入啟動模式(S001:啟動)。在已經(jīng)致動啟動模式之后,檢查是否藥物噴出單元6已裝載(S002:存在噴出單元?)。如果其未裝載,顯示警報以告知用戶藥物噴出單元6沒有裝載的事實(S021:警報,更換噴出單元),并且切斷電源(S022:切斷電源),由此停止設備(S023:結束)。當例如在熱噴出系統(tǒng)中藥物噴出單元6提供有具有噴出能量產(chǎn)生裝置的液體噴頭時,藥物噴出單元6的檢測裝置旨在測量用作噴出能量產(chǎn)生裝置的加熱器的電阻值。在藥物噴出單元6裝載時,檢查電池的剩余能量(S003:電池剩余能量OK)。如果剩余能量不足,顯示更換電池或給電池充電的指導(S020:警報,更換電池),并切斷電源(S022:切斷電源),由此停止設備(S023:結束)。在電池的剩余能量已經(jīng)判斷為足以至少執(zhí)行一次吸入操作時,打開電源(S004:打開電源),并執(zhí)行初始化(S005:初始化)。這種初始化是設置一個標準的噴出操作時期,由此要噴出的液滴的總量可實現(xiàn)為相當于根據(jù)與每個用戶相關的處方的劑量。在已經(jīng)完成初始化(S005:初始化)之后,選擇藥物溫度、室外空氣溫度、室外空氣濕度和室外空氣大氣壓力中的任何一個,并且基于利用所選擇的測量裝置所得到的測量值來決定校正因數(shù)。根據(jù)標準噴出操作時期乘以因而決定的校正因數(shù)所得到的數(shù)值,對標準噴出操作時期進行校正以決定噴出操作時期。在測量室外空氣溫度的步驟中,用設在控制主板11上的溫度-濕度傳感器12測量室外空氣溫度(S006:室外空氣溫度測量),并決定校正由室外空氣溫度所引起的噴出數(shù)量波動的校正因數(shù)(S014:校正因數(shù)決定)。也就是說,室外空氣溫度校正因數(shù)通過設在吸入器的控制主板11上的CPU、RAM和ROM來決定。室外空氣溫度和噴出數(shù)量之間的關系在圖7中示出。使用噴孔直徑為3jim的噴頭,藥物在室外空氣相對濕度為50%、大氣壓力為1,013hPa且藥物溫度為25。C的環(huán)境下噴出。噴出藥物的組分在表5中示出。如圖7所示,室外空氣溫度和噴出數(shù)量具有基本上線性關系,其中噴出數(shù)量隨著室外空氣溫度的升高而增大并且噴出數(shù)量隨著室外空氣溫度的降低而減小。因此,根據(jù)校正因數(shù),當室外空氣溫度較高時,噴出操作時期被校正為縮短,并且當室外空氣溫度較低時,噴出操作時期被校正為延長。當標準設置為當室外空氣溫度為25'C時藥物噴出的數(shù)量相當于藥物劑量的噴出操作時期時,從而校正因數(shù)能如表l所示那樣決定。在測量室外空氣濕度的步驟中,用設在控制主板11上的溫度-濕度傳感器12測量室外空氣濕度(S008:室外空氣濕度測量),并通過使用CPU、RAM和ROM來決定室外空氣濕度校正因數(shù)(S014:校正因數(shù)決定)。室外空氣濕度和液滴直徑變化之間的關系在圖8中示出。使用噴孔直徑為3jim的噴頭,藥物在室外空氣溫度為25°C、大氣壓力為1,013hPa且藥物溫度為25'C的環(huán)境下噴出。噴出藥,的組分在表5中示出。如圖8所示,隨著濕度降低,液滴直徑為3nm的液滴的比例隨著時間的流逝而降低,因此能達到期望部分的藥物就減少。因此,隨著濕度的增大,進行校正以使得校正因數(shù)變得更小。在50%的相對濕度設置為標準時,任何校正因數(shù)可如表2所示那樣決定。在測量室外空氣大氣壓力的步驟中,用設在控制主板11上的壓力傳感器13測量室外空氣大氣壓力(S010:室外空氣大氣壓力測量)。壓力傳感器13可以是例如其中壓力變化被轉換為電阻值的電阻變化型、其中壓力變化被轉換為靜電數(shù)量變化的靜電電容型以及其中壓力變化被轉換為震蕩頻率的石英震蕩頻率型?;谟迷搲毫鞲衅?3測量的室外空氣大氣壓力,通過使用CPU、RAM和ROM來決定室外空氣大氣壓力校正因數(shù)(S014:校正因數(shù)決定)。室外空氣大氣壓力和噴出數(shù)量之間的關系在圖9中示出。使用噴孔直徑為3fim的噴頭,藥物在室外空氣相對濕度為50%、室外空氣溫度為25。C且藥物溫度為25。C的環(huán)境下噴出。噴出藥物的組分在表5中示出。如圖9所示,噴出數(shù)量傾向于隨著室外空氣大氣壓力的降低而增大。因此,校正進行為使得校正因數(shù)隨著大氣壓力的降低而更小。當l個大氣壓力(latm;1,013hPa)設置為標準大氣壓力時,任何校正因數(shù)可如表3所示那樣決定。在測量藥物溫度的步驟中,用設在控制主板11上的溫度傳感器17測量藥物容器7的溫度(S012:藥物容器溫度測量)。然后,基于如此測量的藥物溫度,通過使用設在控制主板ll上的CPU、RAM和ROM來決定藥物溫度校正因數(shù)(S014:校正因數(shù)決定)。藥物溫度和噴出數(shù)量之間的關系在圖10中示出。使用噴孔直徑為3fim的噴頭,藥物在室外空氣相對濕度為50%、室外空氣溫度為25'C且大氣壓力為1,013hPa的環(huán)境下噴出。噴出藥物的組分在表5中示出。如圖10所示,藥物溫度和噴出數(shù)量具有基本上線性的關系,其中噴出數(shù)量隨著藥物溫度的升高而增大并且噴出數(shù)量隨著藥物溫度的下降而減少。因此,校正進行為使得校正因數(shù)隨著藥物溫度的增大而更小。當25'C的藥物溫度設置為標準溫度時,任何校正西數(shù)可如表4所示那樣決定。將使用的溫度傳感器17可以是不與藥物容器7相接觸的輻射型,或者使用熱電偶的表面溫度傳感器型。選擇上述室外空氣溫度校正因數(shù)、室外空氣濕度校正因數(shù)、室外空氣大氣壓力校正因數(shù)和藥物溫度校正因數(shù)中的任何一個來決定校正因數(shù)(S014:校正因數(shù)決定)。那么,根據(jù)標準的噴出操作時期乘以由此選擇的校正因數(shù)所得到的數(shù)值,對標準的噴出操作時期進行校正以決定噴出操作時期(S015:噴出操作時期決定),并且準備好開始吸入(S016:準備)。至于選擇使用條件(即室外空氣溫度、室外空氣濕度、室外空氣大氣壓力和藥物溫度)中任何一個的優(yōu)先級順序,優(yōu)選地依次選擇其中比其它的對于藥物液滴的噴出數(shù)量具有更大影響的一個,例如按照順序(1)藥物溫度,(2)室外空氣溫度,(3)室外空氣濕度和(4)室外空氣大氣壓力。例如,在測量藥物溫度以決定其校正因數(shù)時,在圖4A和4B中提供溫度傳感器17就已足夠,無需提供溫度-濕度傳感器12和壓力傳感器13。同樣的情形適用于測量其它條件的情況。例如,假定藥物在25。C的環(huán)境中剛剛從冰箱中取出并且藥物溫度為5'C,并且其中標準的噴出操作時期設置為1.1秒,那么噴出操作時期為1.1x1.563=1.7193。在檢測吸入器時(S017:吸入器開啟),以某一頻率開始噴出操作(S018:吸入狀態(tài)下)。在此階段,設備可通過顯示器、來自振動馬達的振動或聲音來提醒用戶,設備處于吸入狀態(tài)下。此后,噴出操作時期過去并且停止供給噴出脈沖信號,從而完成噴出操作(S019:噴出操作完成)。在完成噴出操作時,切斷電源供應(S022:切斷電源),由此停止設備(S023:結束)。期乘以校正因數(shù)的方法。例如,校正的^出操作時期的數(shù)值的表可存儲在RAM中,其中對于每個測量值直接讀取相應的校正的噴出操作時期的數(shù)值,并且基于每個校正的噴出操作時期的數(shù)值來決定每個噴出操作時期。j例子2下面將沿著圖6所示的流程圖描述根據(jù)另一實施例的吸入過程。在這個實施例中,所有上述參數(shù)被測量和考慮來決定噴出操作時期。首先,當用戶按下電源開關時,設備被帶入啟動模式(S101:啟動)。在已經(jīng)致動啟動模式之后,檢查是否藥物噴出單元6已裝載(S102:存在噴出單元?)。如果其未裝載,顯示警報以告知用戶藥物噴出單元6沒有裝載的事實(S121:警報,更換噴出單元),并且切斷電源(S122:切斷電源),由此停止設備(S123:結束)。當例如藥物噴出單元6利用在熱噴出系統(tǒng)中具有電熱轉換元件的液體噴頭進行噴射時,藥物噴出單元6的檢測裝置旨在測量電熱轉換元件的電阻值。在藥物噴出單元6裝載時,檢查電池的剩余能量(S103:電池剩余能量OK)。如果剩余能量不足,顯示更換電池或給電池充電的指導(S120:警報,更換電池),并切斷電源(S122:切斷電源),由此停止設備(S123:結束)。在電池的剩余能量已經(jīng)判斷為足以至少執(zhí)行一次吸入操作時,打開電源(S104:打開電源),并執(zhí)行初始化(S105:初始化)。這種初始化是設置一個標準的噴出操作時期,由此要噴出的液滴的總量可實現(xiàn)為相當于根據(jù)與每個用戶相關的處方的劑量。在已經(jīng)完成初始化(S105:初始化)之后,用設在控制主板11上的溫度-濕度傳感器12測量室外空氣溫度(S106:室外空氣溫度測量),并通過使用設在控制主板11上的CPU、RAM和ROM來決定室外空氣溫度校正因數(shù)(S107:室外空氣溫度校正因數(shù)決定)。接著,在測量室外空氣濕度的步驟中,用設在控制主板ll上的溫度-濕度傳感器12測量室外空氣濕度(S108:室外空氣濕度測量),并以與室外空氣溫度校正因數(shù)相同的方式通過使用CPU、RAM和ROM來決定室外空氣濕度校正因數(shù)(S109:室外空氣濕度校正因數(shù)決定)。接著,在測量室外空氣大氣壓力的步驟中,用設在控制主板11上的壓力傳感器13測量室外空氣大氣壓力(S110:室外空氣大氣壓力測量)。壓力傳感器13可以是例如其中壓力變化被轉換為電阻值的電阻變化型、其中壓力變化被轉換為靜電數(shù)量變化的靜電電容型以及其中壓力變化被轉換為震蕩頻率的石英震蕩頻率型?;谟迷搲毫鞲衅?3測量的室外空氣大氣壓力,通過使用設在控制主板11上的CPU、RAM和ROM等來決定室外空氣大氣壓力校正因數(shù)(Sill:室外空氣大氣壓力校正因數(shù)決定)。最后,在測量藥物溫度的步驟中,用設在控制主板ll上的溫度傳感器17測量藥物容器7的溫度(S112:藥物容器溫度測量)。然后,基于如此測量的藥物溫度,通過使用設在控制主板11上的CPU、RAM和ROM來決定藥物溫度校正因數(shù)(S113:藥物溫度校正因數(shù)決定)。將使用的溫度傳感器17可以是不與藥物容器7相接觸的輻射型,或者是使用熱電偶的表面溫度傳感器型。上述室外空氣溫度校正因數(shù)、室外空氣濕度校正因數(shù)、室外空氣大氣壓力校正因數(shù)和藥物溫度校正因數(shù)被用來決定總校正因數(shù)(S114:總校正因數(shù)決定)。那么,根據(jù)標準的噴出操作時期乘以總校正因數(shù)所得到的數(shù)值,也就是校正的噴出操作時期,對標準的噴出操作時期進行校正以決定噴出操作時期(S115:噴出操作時期決定),并且準備好開始吸入(S116:準備)。標準的噴出操作時期被設置為在確定例子1中每個參數(shù)的校正因數(shù)中設置為標準的條件下噴出其數(shù)量相當于藥物劑量的藥物所需的時間,在下面的描述中,采取與例子l相同的例子。在其中室外空氣溫度為25°C、室外空氣相對濕度為50%、室外空氣大氣壓力為1,013hPa、且藥物溫度為25'C的情況下,噴出操作時期設置為1.1秒(標準的噴出操作時期)。假定在3,000m的海拔高度吸入時室外空氣溫度為40'C、室外空氣濕度為75%、室外空氣大氣壓力為701hPa、并且藥物溫度為5。C,那么噴出操作時期如下(1.563x0.962x0.978x0細)xl.l=1.585秒。在檢測吸入器時(S117:吸入器開啟),以某一頻率開始噴出操作(S118:吸入狀態(tài)下)。在此階段,設備可通過顯示器、來自振動馬達的振動或聲音來提醒用戶,設備處于吸入狀態(tài)下。設備可具有這種裝置。此后,校正的噴出操作時期過去并且停止供給噴出脈沖信號,從而完成噴出操作(S119:噴出操作完成)。在完成噴出操作時,切斷電源供應(S122:切斷電源),由此停止設備(S123:結束)。為了進行更準確的校正,優(yōu)選地測量所有四個條件(室外空氣溫度、室外空氣濕度、室外空氣大氣壓力和藥物溫度)。然而,根據(jù)以上例子2的吸入器可變型為選擇四種測量中的兩個或三個并決定所選擇的兩個或三個條件的總校正因數(shù)。在這種變型之下,能在遵從以上例子2中的圖6所示流程圖所示的吸入過程執(zhí)行一個吸入過程。因此,省略對其的描述。在此情況下,當例如除了室外空氣大氣壓力之外的任何三個條件被測量來基于其總校正因數(shù)決定噴出操作時期時,無需提供圖4A所示的壓力傳感器13。在本發(fā)明中,每個校正因數(shù)受到藥物內(nèi)容的影響,并且因此是一個根據(jù)藥物類型而變化的數(shù)值。.也可以如下這樣決定噴出操作時期校正的噴出操作時期的數(shù)值的表可存儲在RAM中,其中對于每種室外空氣環(huán)境中的每個測量值直接讀取相應的校正的噴出操作時期,并且每個噴出操作時期可基于每個校正的噴出操作時期的數(shù)值來決定。本發(fā)明除了用于藥物吸入之外還可用于各種目的。例如,其可用于其中需要液滴可靠且衛(wèi)生的噴出的各種目的,例如,作為香料吸入器,或者奢侈品(比如尼古丁)吸入器。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>本發(fā)明并不限于上述實施例并且在本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)能進行各種變化和變型。因此,為了告知本發(fā)明的公開范圍,給出下面的權利要求。權利要求1.一種噴出藥物以施行于用戶的藥物噴出設備;該設備包括決定部件,在該處根據(jù)設備使用期間的室外空氣環(huán)境和藥物狀態(tài)中的至少一個決定用于噴出藥物的藥物噴出部件的噴出操作條件;該設備根據(jù)由決定部件決定的噴出操作條件噴出藥物。2.根據(jù)權利要求l的藥物噴出設備,其中用于噴出藥物的藥物噴出部件的噴出操作條件基于設備使用期間的室外空氣溫度、室外空氣濕度、室外空氣大氣壓力和藥物溫度中的至少一個數(shù)值來決定。3.根據(jù)權利要求l的藥物噴出設備,其具有測量藥物溫度的藥物溫度測量傳感器、測量室外空氣溫度的溫度傳感器、測量室外空氣濕度的濕度傳感器以及測量室外空氣大氣壓力的大氣壓力傳感器中的至少一個,、并且決定部件基于通過選擇這些傳感器中的至少一個所得到的測量數(shù)值來決定用于噴出藥物的藥物噴出部件的噴出操作條件。4.根據(jù)權利要求l的藥物噴出設備,其中決定部件決定一個將要噴出的藥物的數(shù)量相當于藥物劑量的噴出操作時期。5.—種噴出藥物以施行于用戶的藥物噴出設備;該設備包括保持藥物的藥物保持部件;將從藥物保持部件供給的藥物噴出的藥物噴出部件;和決定部件,在該處根據(jù)設備使用期間的室外空氣環(huán)境和藥物狀態(tài)中的至少一個決定藥物噴出部件的噴出操作條件;藥物噴出部件根據(jù)由決定部件決定的噴出操作條件噴出藥物。6.根據(jù)權利要求5的藥物噴出設備,其中藥物噴出部件具有給藥物提供熱能的電熱轉換元件或者給藥物提供機械能的機電轉換元件。7.—種藥物噴出方法,其中要施行于用戶的藥物借助于藥物噴出設備噴出;該方法包括步驟根據(jù)設備使用期間的室外空氣環(huán)境或藥物的狀態(tài)決定藥物噴出操作條件;和根據(jù)所決定的噴出操作條件噴出藥物。全文摘要一種藥物噴出設備提供為允許具有期望液滴直徑的藥物以恒定的速率被吸入。該藥物噴出設備具有決定部件,在該處根據(jù)設備使用期間的室外空氣環(huán)境或藥物狀態(tài)中的至少一個決定用于噴出藥物的藥物噴出部件的噴出操作條件。該設備根據(jù)由決定部件決定的噴出操作條件噴出藥物。文檔編號A61M11/00GK101112634SQ20071013670公開日2008年1月30日申請日期2007年7月25日優(yōu)先權日2006年7月25日發(fā)明者今井滿,浜野宗二申請人:佳能株式會社
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