專利名稱：一種蠶絲功能敷料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及的是一種蠶絲功能敷料的制備方法，屬于紡織品的制備方法技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
蠶絲是天然蛋白，具有獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)、優(yōu)良的機(jī)械性能、極好的吸濕保濕性和抗 微生物的性能，與人體有良好的生物相容性,有許多其它材料不可替代的優(yōu)點(diǎn)，作為醫(yī)療 保健用材料具有重要的市場(chǎng)前景。國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(973計(jì)劃)中也在組織力 量開(kāi)展這方面的研究。
e-苯丙烯酸，其天然品要存在于蘇合香、桂皮油中，是一類來(lái)源豐富和使用安全的 物質(zhì)，最近的研究發(fā)現(xiàn)其具有抗微生物、抗炎、抗血小板聚集的作用以及廣泛的抗實(shí)體 瘤活性，能抑制多種腫瘤細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)其分化，外用可治療丘疹性蕁麻疹、閉合性創(chuàng)
傷、凍瘡等。讓蠶絲纖維吸附P-苯丙烯酸可以用作醫(yī)療保健用材料。但蠶絲對(duì)e-苯丙
烯酸的直接吸附量很小，只有0.073mg/g。
環(huán)糊精(簡(jiǎn)稱CD)是由六個(gè)以上吡喃葡萄糖單元以a -1, 4型糖苷鍵相連的環(huán)狀低聚
糖化合物，根據(jù)葡萄糖單元數(shù)6、 7、 s可分為a-、 e-、 Y-環(huán)糊精等。環(huán)糊精及其衍生
物最顯著的特征是具有一個(gè)環(huán)外親水，環(huán)內(nèi)疏水且有一定尺寸的立體手性空腔微環(huán)境，
可以包絡(luò)尺寸大小相宜的有機(jī)小分子。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種蠶絲功能敷料的制備方法，它是將環(huán)糊精通過(guò)化學(xué)鍵接枝到 蠶絲纖維上，再用苯丙烯酸為客體分子，制備蠶絲功能敷料。本制品可以用于開(kāi)發(fā)抗 感染、抗炎癥的功能性敷料產(chǎn)品。其對(duì)e-苯丙烯酸的吸附量可達(dá)到2. 178 mg/g。
本發(fā)明所述的制備方法是A)將環(huán)糊精按重量比為1 : 8 10放入二甲基亞砜中溶 解；然后按環(huán)糊精與鄰-碘?；郊姿岬哪柋葹? : 1 1.6加入鄰-碘?；郊姿?，在 20 3(TC下反應(yīng)20 28小時(shí)，攪拌，濾去不溶物，加入適量丙酮，析出白色固體，過(guò)濾，
將得到的白色固體用丙酮洗滌干凈，經(jīng)冷凍干燥后，得到環(huán)糊精單醛；
B) 將蠶絲纖維按重量比為1 : 50放入0. 5%重量百分比濃度的Na2C03溶液中，煮沸
脫膠30min;
C) 脫膠后的蠶絲纖維按重量比為1 : 30 50放入到pH值為4 7的酸性水溶液中，
按蠶絲纖維與環(huán)糊精單醛的重量比為1:1 3加入環(huán)糊精單醛，攪拌，在20 3(TC下反應(yīng)
1 3小時(shí)；
D) 將還原劑氰基硼氫化鈉按環(huán)糊精單醛與氰基硼氫化鈉摩爾比為1: 1 3投入反應(yīng)液 中，保持其他反應(yīng)條件不變，反應(yīng)6 8天，待反應(yīng)結(jié)束后調(diào)節(jié)pH至中性，分別用蒸餾 水和丙酮洗滌；
E) 將經(jīng)過(guò)上述反應(yīng)后得到的產(chǎn)物經(jīng)干燥處理，按重量比為1 : 10 100放入l 100mg/L的苯丙烯酸的溶液中處理3-15小時(shí)，將產(chǎn)物撈出經(jīng)干燥處理，獲得蠶絲功 能敷料。
本發(fā)明所述的環(huán)糊精是a-環(huán)糊精或環(huán)糊精或Y-環(huán)糊精。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下突出的優(yōu)點(diǎn)1)利用環(huán)糊精的立體手性空腔微環(huán) 境，作為藥物的儲(chǔ)存空間，可以大幅度地提高材料的藥物吸附量，其對(duì)苯丙烯酸的吸 附量可達(dá)到2. 178 mg/g; 2)可以簡(jiǎn)單地實(shí)現(xiàn)蠶絲改性纖維對(duì)客體分子的重新包合，以實(shí) 現(xiàn)重復(fù)使用。
具體實(shí)施例方式
下面將結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作詳細(xì)的介紹
實(shí)施例1: A)將a-環(huán)糊精按重量比為1 : 8放入二甲基亞砜中溶解；然后按環(huán)糊精與
鄰-碘?；郊姿岬哪柋葹? : l加入鄰-碘酰基苯甲酸，在20'C下反應(yīng)20小時(shí)，攪拌，
濾去不溶物，加入適量丙酮，析出白色固體，過(guò)濾，將得到的白色固體用丙酮洗滌干凈，
經(jīng)冷凍干燥后，得到環(huán)糊精單醛；
B) 將蠶絲纖維按重量比為1 : 50放入0. 5%重量百分比濃度的Na2(XV溶液中，煮沸 脫膠30min;
C) 脫膠后的蠶絲纖維按重量比為1 : 30放入到pH值為4的酸性水溶液中，按蠶絲 纖維與環(huán)糊精單醛的重量比為l:l加入環(huán)糊精單醛，攪拌，在2(TC下反應(yīng)1小時(shí)；
D) 將還原劑氰基硼氫化鈉按環(huán)糊精單醛與氰基硼氫化鈉摩爾比為1:1投入反應(yīng)液中， 保持其他反應(yīng)條件不變，反應(yīng)6天，待反應(yīng)結(jié)束后調(diào)節(jié)pH至中性，分別用蒸餾水和丙酮 洗滌；
E) 將經(jīng)過(guò)上述反應(yīng)后得到的產(chǎn)物經(jīng)干燥處理，按重量比為1 : 10放入lmg/L的 苯丙烯酸的溶液中處理3小時(shí)，將產(chǎn)物撈出經(jīng)干燥處理，獲得蠶絲功能敷料。
實(shí)施例2， A)將e-環(huán)糊精按重量比為1 : IO放入二甲基亞砜中溶解；然后按環(huán)糊精與鄰-碘?；郊姿岬哪柋葹? : 1.6加入鄰-碘?；郊姿?，在3(TC下反應(yīng)28小時(shí)， 攪拌，濾去不溶物，加入適量丙酮，析出白色固體，過(guò)濾，將得到的白色固體用丙酮洗
滌干凈，經(jīng)冷凍干燥后，得到環(huán)糊精單醛；
B) 將蠶絲纖維按重量比為1 : 50放入0. 5%重量百分比濃度的Na2C03溶液中，煮沸 脫膠30min;
C) 脫膠后的蠶絲纖維按重量比為1 : 50放入到pH值為7的酸性水溶液中，按蠶絲 纖維與環(huán)糊精單醛的重量比為l:3加入環(huán)糊精單醛，攪拌，在3(TC下反應(yīng)3小時(shí)；
D) 將還原劑氰基硼氫化鈉按環(huán)糊精單醛與氰基硼氫化鈉摩爾比為1:3投入反應(yīng)液中， 保持其他反應(yīng)條件不變，反應(yīng)8天，待反應(yīng)結(jié)束后調(diào)節(jié)pH至中性，分別用蒸餾水和丙酮 洗滌；
E) 將經(jīng)過(guò)上述反應(yīng)后得到的產(chǎn)物經(jīng)干燥處理，按重量比為l : 100放入100mg/L的e-苯丙烯酸的溶液中處理15小時(shí)，將產(chǎn)物撈出經(jīng)干燥處理，獲得蠶絲功能敷料。
實(shí)施例3， A)將Y-環(huán)糊精按重量比為1 : 8.8放入二甲基亞砜中溶解；然后按環(huán)糊 精與鄰-碘?；郊姿岬哪柋葹? : 1.3加入鄰-碘酰基苯甲酸，在25'C下反應(yīng)24小時(shí)， 攪拌，濾去不溶物，加入適量丙酮，析出白色固體，過(guò)濾，將得到的白色固體用丙酮洗 滌干凈，經(jīng)冷凍干燥后，得到環(huán)糊精單醛；
B) 將蠶絲纖維按重量比為1 : 50放入0. 5%重量百分比濃度的Na2C(V溶液中，煮沸 脫膠30min;
C) 脫膠后的蠶絲纖維按重量比為1 : 40放入到pH值為6的酸性水溶液中，按蠶絲 纖維與環(huán)糊精單醛的重量比為l:2加入環(huán)糊精單醛，攪拌，在25。C下反應(yīng)2小時(shí)；
D) 將還原劑氰基硼氫化鈉按環(huán)糊精單醛與氰基硼氫化鈉摩爾比為1:2投入反應(yīng)液中， 保持其他反應(yīng)條件不變，反應(yīng)7天，待反應(yīng)結(jié)束后調(diào)節(jié)pH至中性，分別用蒸餾水和丙酮 洗滌；
E) 將經(jīng)過(guò)上述反應(yīng)后得到的產(chǎn)物經(jīng)干燥處理，按重量比為1 : 60放入50mg/L的 苯丙烯酸的溶液中處理9小時(shí)，將產(chǎn)物撈出經(jīng)干燥處理，獲得蠶絲功能敷料。
權(quán)利要求
1、一種蠶絲功能敷料的制備方法，該方法是A)將環(huán)糊精按重量比為1∶8～10放入二甲基亞砜中溶解；然后按環(huán)糊精與鄰-碘酰基苯甲酸的摩爾比為1∶1～1.6加入鄰-碘?；郊姿?，在20～30℃下反應(yīng)20～28小時(shí)，攪拌，濾去不溶物，加入適量丙酮，析出白色固體，過(guò)濾，將得到的白色固體用丙酮洗滌干凈，經(jīng)冷凍干燥后，得到環(huán)糊精單醛；B)將蠶絲纖維按重量比為1∶50放入0.5％重量百分比濃度的Na2CO3溶液中，煮沸脫膠30min；C)脫膠后的蠶絲纖維按重量比為1∶30～50放入到pH值為4～7的酸性水溶液中，按蠶絲纖維與環(huán)糊精單醛的重量比為1∶1～3加入環(huán)糊精單醛，攪拌，在20～30℃下反應(yīng)1～3小時(shí)；D)將還原劑氰基硼氫化鈉按環(huán)糊精單醛與氰基硼氫化鈉摩爾比為1∶1～3投入反應(yīng)液中，保持其他反應(yīng)條件不變，反應(yīng)6～8天，待反應(yīng)結(jié)束后調(diào)節(jié)pH至中性，分別用蒸餾水和丙酮洗滌；E)將經(jīng)過(guò)上述反應(yīng)后得到的產(chǎn)物經(jīng)干燥處理，按重量比為1∶10～100放入1～100mg/L的β-苯丙烯酸的溶液中處理3-15小時(shí)，將產(chǎn)物撈出經(jīng)干燥處理，獲得蠶絲功能敷料。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的蠶絲功能敷料的制備方法，其特征在于所述的環(huán)糊精是a _環(huán)糊精或e-環(huán)糊精或Y-環(huán)糊精。
全文摘要
本發(fā)明涉及的是一種蠶絲功能敷料的制備方法，它是將環(huán)糊精通過(guò)化學(xué)鍵接枝到蠶絲纖維上，再用β-苯丙烯酸作為客體分子，制備蠶絲功能敷料產(chǎn)品；它可以用于開(kāi)發(fā)抗感染、抗炎癥的功能性敷料產(chǎn)品；它利用環(huán)糊精的立體手性空腔微環(huán)境，作為藥物的儲(chǔ)存空間，可以大幅度地提高材料的藥物吸附量，其對(duì)β-苯丙烯酸的吸附量可達(dá)到2.178mg/g。
文檔編號(hào)A61L15/46GK101181645SQ20071016470
公開(kāi)日2008年5月21日 申請(qǐng)日期2007年12月6日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月6日
發(fā)明者萬(wàn)軍民, 溫會(huì)濤, 胡智文, 陳文興 申請(qǐng)人:浙江理工大學(xué)