專利名稱：：紫草及其有效成分在制備治療腫瘤干細(xì)胞的藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及紫草及其有效藥理成分在制備治療腫瘤干細(xì)胞的藥物中的應(yīng)用。(二)
背景技術(shù)：
：腫瘤中的腫瘤細(xì)胞可分為兩類。一類為普通的腫瘤細(xì)胞，一類為腫瘤干細(xì)胞。普通的腫瘤細(xì)胞具有快速分裂，對(duì)抗癌藥敏感，沒有自身更新能力等特點(diǎn)。因此，普通的腫瘤細(xì)胞在分裂一定代數(shù)后會(huì)死亡。腫瘤干細(xì)胞則具有如下特點(diǎn)通常情況下處于靜止?fàn)顟B(tài)，即不分裂狀態(tài)，對(duì)抗癌藥不敏感，具有自身更新能力，即具有無限繁殖的能力。在腫瘤化療中，大量的腫瘤細(xì)胞被殺死(因?yàn)閷?duì)化療藥敏感)，然而腫瘤干細(xì)胞會(huì)生存下來(因?yàn)閷?duì)化療藥不敏感)。腫瘤的復(fù)發(fā)是由于腫瘤化療藥對(duì)腫瘤干細(xì)胞無效。換言之，目前的腫瘤化療藥主要是針對(duì)腫瘤細(xì)胞，而不是腫瘤干細(xì)胞(WichaWS,LiuS,DontuG..CancerStemCells:AnOldIdea-AParadigmShift.CancerRes66:1883-1890,2005.DonnenbergVS&DonnerbergAD.MultidrugResistanceInCancerRevisited:TheCancerStemCellHypothesis.JClinParmacol45:872-877,2005.RavandiF&EstrovZ.EradicationofLeukemiaStemCellsAsaNewGoalofTherapyinLeukemia.ClinCancerRes12:340-344,2006.DickJE&LapidotT.BiologyofNormalandAcuteMyeloidLeukemiaStemCells.IntJHematol82:1-8,2005)。事實(shí)上，大多數(shù)腫瘤化療藥只對(duì)腫瘤細(xì)胞有效，而對(duì)腫瘤干細(xì)胞無效。尋找能有效治療腫瘤干細(xì)胞的藥物是當(dāng)前的一個(gè)方向。是否能根除腫瘤的關(guān)鍵不在于能殺滅普通的腫瘤細(xì)胞，而在于根除腫瘤干細(xì)胞。紫草雖然被報(bào)道具有抗腫瘤的作用，然而，并沒有報(bào)道說明紫草及其有效成分具有抗腫瘤干細(xì)胞的作用。本發(fā)明說明紫草及其有效成分具有高效的抗腫瘤干細(xì)胞的功能。已有的文獻(xiàn)已經(jīng)說明，具有抗腫瘤作用的藥物大多數(shù)對(duì)腫瘤干細(xì)胞是無效的，因此，紫草雖然被報(bào)道具有殺傷腫瘤細(xì)胞的功能，但本領(lǐng)域的技術(shù)人員并不能根據(jù)這一點(diǎn)很容易想到紫草及其有效成分具有殺傷腫瘤干細(xì)胞的功能，相反，本領(lǐng)域的技術(shù)人員會(huì)認(rèn)為紫草及其有效成分很可能對(duì)腫瘤干細(xì)胞無效，因?yàn)榇蠖鄶?shù)已知的抗腫瘤藥物對(duì)腫瘤干細(xì)胞治療效果甚微(見以上的參考文獻(xiàn)及其中所應(yīng)用的文獻(xiàn))。因此，用紫草及其有效成分來制備治療腫瘤干細(xì)胞的藥物是本領(lǐng)域技術(shù)人員所未知的。至今并未有紫草及其有效成分在制備腫瘤干細(xì)胞治療藥物中的應(yīng)用報(bào)道。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供了紫草及其有效成分在制備治療腫瘤干細(xì)胞的藥物中的應(yīng)用。所述的紫草為紫草的有機(jī)溶劑的提取物或用超臨界方法獲得的提取物。所述的有機(jī)溶劑為含16個(gè)碳原子的醇溶液，優(yōu)選乙醇。所述的治療腫瘤干細(xì)胞藥物還含有藥物賦形劑或載體，可制成下列之一的劑型①注射液；②片劑；③膠囊劑；顆粒劑；⑤湯劑。所述治療腫瘤干細(xì)胞的藥物中也還可以含有其他的抗癌藥。本發(fā)明所述紫草有效成分包含有紫草素、紫草素的對(duì)映體異紫草素以及它們的衍生物，如紫草萘醌類化合物、異紫草萘醌類化合物、紫草屬素、紫草呋喃等物質(zhì)。部分紫草素萘醌類化合物結(jié)構(gòu)式如下<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage5</formula>紫草素(Shikonin)R=-OH去氧紫草素(Deoxyshikonin)R=-H乙酰紫草素(Acetylshikonin)R=-OCOCH3異丁酰紫草素(Isobutyrylshikonin)R=-OCOCH(CH3)2e-羥基異戊酰紫草素(p-hydroxyisovalerylshikonin)R=-OCOCH2C(CH3)2OH異戊酰紫草素(Isovalerylshikonin)R=-OCOCH2CH(CH3)2a-甲基-正丁酰紫草素(a-methyl-n-butyrilshikonin)R=-OCOCH(CH3)CH2CH30,e-二甲基丙稀酰紫草素(p,(3-dimethylacrylshikonin)R=-OCOCH=C(CH3)22,3-二甲基戊烯酰紫草素(Teracrylshikonin)R=-OCOCH2C(CH3)=C(CH3)24-羥基-2,5-二甲基戊烯酰紫草素丙酰紫草素(Propionylshikonin)0OCH3<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage6</formula>1一甲氧基一紫草素1-methoxy-shikonini-甲氧基-e,e-二甲基丙稀酰紫草素(1-methoxy-P,p國(guó)dimethylacrylshikonin)1一甲氧基一乙酰紫草素(1-methoxy-acetylshikonin)OH0<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage6</formula>Shikonine部分異紫草萘醌類化合物結(jié)構(gòu)式如下:<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage7</formula>去氧異紫草素(Deoxyalkannin)異紫草素(Alkannin)去水異紫草素(anhydroakanin)R=陽HR=-OHR=-CH=CHCH=C(CH3)26,P-二甲基丙稀酰異紫草素(卩,p-dimethylacrylalkannin)R=-OCOCH=C(CH3)2乙酰異紫草素(Acetylalkannin)R=-OCOCH3e—羥基異戊酰異紫草素((3-hydroxyisovalerylalkannin)R=-OCOCH2C(CH3)2OHa—乙酰氧基異戊酰異紫草素(a-acetoxyisovalerylalkannin)R=-OCOCH2CCH3OCOCH3a_甲基一正丁酰異紫草素(a-methyl-n-butyrilalkannin)R=-OCOCH(CH3)CH2CH32,3-二甲基戊烯酰異紫草素(Teracrylalkannin)R=-OCOCH2C(CH3)=C(CH3)2紫草屬素結(jié)構(gòu)式如下OH0<formula>complexformulaseeoriginaldocumentpage7</formula>紫草屬素A(LithospermidinA)紫草屬素B(L他ospermidinB)紫草呋喃結(jié)構(gòu)式如下R=-COCH(CH3)CH2CH3R=-COCH(CH3)CH3紫草呋喃A(ShikonofUranA)R=-CH3紫草呋喃B(ShikonofuranB)R=-CH(CH3)CH2CH3紫草呋喃C(ShikonofliranC)R=-CH2CH(CH3)2紫草呋喃D(ShikonofiiranD)R=-CH(CH3)2紫草呋喃E(ShikonofuranE)R=-CH=C(CH3)2所述的紫草的有效成分為下列之一:(l)紫草素；(2)去氧紫草素；(3)乙酰紫草素；(4)異丁酰紫草素；(5)e—羥基異戊酰紫草素；(6)異戊酰紫草素；(7)a—甲基一正丁酰紫草素；(8)e，e-二甲基丙稀酰紫草素；(9)2,3-二甲基戊烯酰紫草素；(10)4-羥基-2,5-二甲基戊烯酰紫草素；(11)丙酰紫草素(Propionylshikonin);(12)異紫草素；(13)去氧異紫草素；(14)乙酰異紫草素；(15)去水異紫草素(Anhydroalkannin);(16)e,P-二甲基丙稀酰異紫草素；(17)e—羥基異戊酰異紫草素；(18)a—乙酰氧基異戊酰異紫草素；(19)a—甲基一正丁酰異紫草素；(20)a—甲基一正丁酰異紫草素；(21)2,3-二甲基戊烯酰異紫草素；(22)1—甲氧基一紫草素；(23)1_甲氧基一e,P-二甲基丙稀酰紫草素；(24)l—甲氧基一乙酰紫草素；(25)紫草屬素A;(26)紫草屬素B;(27)紫草呋喃A;(28)紫草呋喃B;(29)紫草呋喃C;(30)紫草呋喃D;(31)紫草呋喃E;(32)Shikonine。特別的，所述的紫草的有效成分為下列之一(1)紫￥*1(2)乙酰紫草素;(3>異丁酰紫縣；(4)縣一^#戊酰紫草素;(5)異戊酰紫草素；(6)a-甲基一正丁酰紫草素；(7)P,e-二甲基丙稀酰紫草素。所述的治療腫瘤干細(xì)胞藥物還含有藥物賦形劑或載體，可制成下列之一的劑型①針劑；②片劑；③膠囊劑；④顆粒劑；⑤緩釋劑。所述治療腫瘤干細(xì)胞的藥物中也還可以含有其他的抗癌藥。本發(fā)明所述的紫草及其有效成分在制備治療腫瘤干細(xì)胞藥物中的應(yīng)用，有益效果主要體現(xiàn)在提示了紫草及其有效成分的新用途，如紫草素可有效地去除腫瘤干細(xì)胞，紫草提取物去除腫瘤干細(xì)胞的藥效顯著比阿糖胞苷強(qiáng)，這為新藥篩選提供了基礎(chǔ)，療效好，具有重大開發(fā)前景。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步描述，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅限于此實(shí)施例l:紫草乙醇提取物的制備新疆紫草1000g，用6倍質(zhì)量的75%乙醇滲漉，滲漉速度15ml/min?；厥找掖紴r出液，減壓回收乙醇至無乙醇味，濃縮得比重為L(zhǎng)10g/ml的浸膏，添加10倍質(zhì)量的純水，靜置1小時(shí)，離心(5000G)5分鐘，取沉淀，即為紫草乙醇提取物，記為乙醇提取物I(下同)，備用。用上述相同方法采用內(nèi)蒙紫草為原料，制得紫草乙醇提取物，記為乙醇提取物II(下同)，備用。以上的乙醇濃度可選7595%之間的任意值，也可用甲醇、丙醇等各種醇代替。實(shí)施例2:紫草超臨界提取物制備超臨界提取將紫草1000g粉碎成粗粉(過40目篩)，置1L超臨界C02萃取釜中，調(diào)節(jié)壓力25MPa，溫度45。C，流量30kg/h，提取時(shí)間2h。收集得到10g萃取物切o實(shí)施例3:紫草對(duì)腫瘤干細(xì)胞的藥效測(cè)定實(shí)驗(yàn)方法急性髓系白血病細(xì)胞(acutemyeloidleukemia)和急變期慢性髓系白血病(blastcrisschronicmyeloidkeukemia)病人的外周血或骨髓細(xì)胞。外周血細(xì)胞用白細(xì)胞分離液去除紅細(xì)胞，骨髓細(xì)胞用150mMNH4C1和10mMNaHC03處理5分鐘去除紅細(xì)胞。細(xì)胞用無血清培養(yǎng)基洗三遍，加入紫草提取物(終濃度為O、5、lOpg/ml)處理4小時(shí)，或加入阿糖胞苷(終濃度為O、5、10pg/ml)。然后用無血清培養(yǎng)基洗三遍去除紫草提取物，用甲基纖維素IMDM培養(yǎng)液(1%甲基纖維素、30%牛血清白蛋白、0.2mM巰基乙醇、2mM谷氨酰酰氨、50ng/ml重組人干細(xì)胞因子、10/ml重組人粒細(xì)胞一巨噬細(xì)胞集落刺激因子，10ng/ml重組人白介素-3、3單位/ml促紅細(xì)胞生成素、50ng/ml粒細(xì)胞集落生長(zhǎng)因子)配成50000細(xì)胞/ml，放入二氧化碳培養(yǎng)箱，培養(yǎng)10—14天，觀察細(xì)胞集落。結(jié)果以上的細(xì)胞集落方法是觀察腫瘤干細(xì)胞或具有自身更新能力腫瘤細(xì)胞的一種公認(rèn)的方法，能生長(zhǎng)成集落的細(xì)胞被認(rèn)為是腫瘤干細(xì)胞或前體細(xì)胞(GuzmanML,RossiRM,KamischkyL,"a/..Thesesquiterpenelactoneparthenolideinducesapoptosisofhumanacutemyelogenousleukemiastemandprogenitorcells.Blood105:4163-4169,2005)。阿糖胞苷是一個(gè)廣泛用于治療急性髓系白血病、慢性髓系白血病、急性淋系白血病和淋巴瘤的一種抗癌藥。從結(jié)果來看，阿糖胞苷不能有效去除腫瘤干細(xì)胞，而紫草提取物去除腫瘤干細(xì)胞的藥效顯著比阿糖胞苷強(qiáng)(表l一2)。表l、紫草提取物和阿糖胞苷抑制急性髓系白血病干細(xì)胞的集落生成效率。<table>complextableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>complextableseeoriginaldocumentpage</column></row><table>表注對(duì)照為沒有藥物處理的細(xì)胞，表中的數(shù)據(jù)為對(duì)照的細(xì)胞集落數(shù)為100%，藥物處理組的細(xì)胞集落百分比為-(處理細(xì)胞組集落數(shù)/對(duì)照細(xì)胞組集落數(shù))x100%。表2、紫草提取物和阿糖胞苷抑制急變期慢性髓系白血病干細(xì)胞的集落生成效率。<table>complextableseeoriginaldocumentpage</column></row><table>表注對(duì)照為沒有藥物處理的細(xì)胞，表中的數(shù)據(jù)為對(duì)照的細(xì)胞集落數(shù)為100%，藥物處理組的細(xì)胞集落百分比為=(處理細(xì)胞組集落數(shù)/對(duì)照細(xì)胞組集落數(shù))x100%。實(shí)施例4:紫草有效成分對(duì)腫瘤干細(xì)胞的藥效測(cè)定實(shí)驗(yàn)方法急性髓系白血病細(xì)胞(acutemyeloidleukemia)和急變期慢性髓系白血病(blastcrisschronicmyeloidkeukemia)病人的外周血或骨髓細(xì)胞。外周血細(xì)胞用白細(xì)胞分離液去除紅細(xì)胞，骨髓細(xì)胞用150mMNH4C1和10mMNaHC03處理5分鐘去除紅細(xì)胞。細(xì)胞用無血清培養(yǎng)基洗三遍，加入紫草素(終濃度為O、5、10pM)處理4小時(shí)，或加入阿糖胞苷(終濃度為O、5、10|iM)。然后用無血清培養(yǎng)基洗三遍去除紫草提取物，用甲基纖維素IMDM培養(yǎng)液(1%甲基纖維素、30%牛血清白蛋白、0.2mM巰基乙醇、2mM谷氨酰酰氨、50ng/ml重組人干細(xì)胞因子、10/ml重組人粒細(xì)胞一巨噬細(xì)胞集落刺激因子，10ng/ml重組人白介素-3、3單位/ml促紅細(xì)胞生成素、50ng/ml粒細(xì)胞集落生長(zhǎng)因子)配成50000細(xì)胞/ml，放入二氧化碳培養(yǎng)箱，培養(yǎng)10—14天，觀察細(xì)胞集落。表3、紫草素和阿糖胞苷抑制急性髓系白血病干細(xì)胞的集落生成效率。<table>complextableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>表注對(duì)照為沒有藥物處理的細(xì)胞，表中的數(shù)據(jù)為對(duì)照的細(xì)胞集落數(shù)為100%，藥物處理組的細(xì)胞集落百分比為=(處理細(xì)胞組集落數(shù)/對(duì)照細(xì)胞組集落數(shù))x100%。表4、紫草素和阿糖胞苷抑制急變期慢性髓系白血病干細(xì)胞的集落生成效率。<table>complextableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>表注對(duì)照為沒有藥物處理的細(xì)胞，表中的數(shù)據(jù)為對(duì)照的細(xì)胞集落數(shù)為100%，藥物處理組的細(xì)胞集落百分比為氣處理細(xì)胞組集落數(shù)/對(duì)照細(xì)胞組集落數(shù))xlOOX。表5、紫草其他有效成分(10pM)抑制抑制急性髓系白血病干細(xì)胞的集落生成效率。<table>complextableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>表注對(duì)照為沒有藥物處理的細(xì)胞，表中的數(shù)據(jù)為對(duì)照的細(xì)胞集落數(shù)為100%,藥物處理組的細(xì)胞集落百分比為K處理細(xì)胞組集落數(shù)/對(duì)照細(xì)胞組集落數(shù))xlOOX。表6、紫草其他有效成分(10、M)抑制抑制急變期慢性髓系白血病干細(xì)胞的集落生成效率。<table>complextableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>表注對(duì)照為沒有藥物處理的細(xì)胞，表中的數(shù)據(jù)為對(duì)照的細(xì)胞集落數(shù)為100%，藥物處理組的細(xì)胞集落百分比為氣處理細(xì)胞組集落數(shù)/對(duì)照細(xì)胞組集落數(shù))xlOOX。實(shí)施例5、紫草素對(duì)腫瘤干細(xì)胞的藥效測(cè)定實(shí)驗(yàn)方法急性髓系白血病細(xì)胞(acutemyeloidleukemia)和急變期慢性髓系白血病(blastcrisschronicmyeloidkeukemia)病人的外周血或骨髓細(xì)胞。外周血細(xì)胞用白細(xì)胞分離液去除紅細(xì)胞，骨髓細(xì)胞用150mMNH4C1和10mMNaHC03處理5分鐘去除紅細(xì)胞。細(xì)胞用無血清培養(yǎng)基洗三遍，加入紫草素(終濃度為O、5、10pM)處理18小時(shí)，或加入阿糖胞苷(終濃度為O、5、10)處理18小時(shí)。然后用碘化丙啶(propidiumiodide,PI)、熒光素FITC標(biāo)記的抗CD34抗體、熒光素PE_Cy5標(biāo)記的抗CD38抗體對(duì)細(xì)胞做染色，染后用流式細(xì)胞分析儀分析細(xì)胞。結(jié)果PI著色的細(xì)胞為死細(xì)胞，PI非著色的細(xì)胞為活細(xì)胞。CD34陽性/CD38陰性為月中瘤干細(xì)胞(GuzmanML,RossiRM,KamischkyL，Wa/,.Thesesquiterpenelactoneparthenolideinducesapoptosisofhumanacutemyelogenousleukemiastemandprogenitorcells.Blood105:4163-4169,2005)。表3和表4的結(jié)果說明，紫草素可有效地去除腫瘤干細(xì)胞。表7、紫草素和阿糖胞苷對(duì)急性髓系白血病干細(xì)胞的生存率影響。<table>complextableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>表注對(duì)照為沒有藥物處理的細(xì)胞。表中的百分比為活的CD34陽性/CD38陰性細(xì)胞的百分比，等于PI陰性細(xì)胞群中的CD34陽性/CD38陰性細(xì)胞除以PI陽性和陰性細(xì)胞中的CD34陽性/CD38陰性細(xì)胞再乘以100%。表8、紫草素和阿糖胞苷對(duì)急性髓系白血病干細(xì)胞的生存率影響。<table>complextableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>表注對(duì)照為沒有藥物處理的細(xì)胞。表中的百分比為活的CD34陽性/CD38陰性細(xì)胞的百分比，等于PI陰性細(xì)胞群中的CD34陽性/CD38陰性細(xì)胞除以PI陽性和陰性細(xì)胞中的CD34陽性/CD38陰性細(xì)胞再乘以100%。以上實(shí)施例說明紫草及其有效成分具有很好的治療腫瘤干細(xì)胞藥物中的應(yīng)用前景。權(quán)利要求1.紫草在制備治療腫瘤干細(xì)胞藥物中的應(yīng)用。2.如權(quán)利要求l所述的紫草在制備治療腫瘤干細(xì)胞藥物中的應(yīng)用，其特征在于:所述的紫草為紫草的有機(jī)溶劑的提取物或用超臨界方法獲得的提取物。3.如權(quán)利要求2所述的紫草在制備治療腫瘤干細(xì)胞藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述的有機(jī)溶劑為含16個(gè)碳原子的醇溶液。4.如權(quán)利要求3所述的紫草在制備治療腫瘤干細(xì)胞藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述的有機(jī)溶劑為乙醇。5.如權(quán)利要求1所述的紫草在制備治療腫瘤干細(xì)胞藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述的藥物中還可以含有其他的抗癌藥。6.紫草的有效成分在制備治療腫瘤干細(xì)胞藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述的有效成分為下列之一(l)紫草素；(2)去氧紫草素；(3)乙酰紫草素；(4)異丁酰紫草素；(5)e—羥基異戊酰紫草素；(6)異戊酰紫草素；(7)a—甲基一正丁酰紫草素；(8)e,e-二甲基丙稀酰紫草素；(9)2，3-二甲基戊烯酰紫草素；(10)4-羥基-2,5-二甲基戊烯酰紫草素；(11)丙酰紫草素；(12)異紫草素；(13)去氧異紫草素；(14)乙酰異紫草素；(15)去水異紫草素；(16)e，e-二甲基丙稀酰異紫草素；(17)e—羥基異戊酰異紫草素；(18)d—乙酰氧基異戊酰異紫草素；(19)a_甲基一正丁酰異紫草素；(20)a—甲基一正丁酰異紫草素；(21)2,3-二甲基戊烯酰異紫草素；(22)1甲氧基一紫草素；(23)l—甲氧基一e,P-二甲基丙稀酰紫草素；(24)1—甲氧基一乙酰紫草素；(25)紫草屬素A;(26)紫草屬素B;(27)紫草呋喃A;(28)紫草呋喃B;(29)紫草呋喃C;(30)紫草呋喃D;(31)紫草呋喃E;(32)Shikonine。7.如權(quán)利要求6所述的紫草的有效成分在制備治療腫瘤干細(xì)胞藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述的紫草有效成分為下列之一(l)紫草素；(2)乙酰紫草素；(3)異丁酰紫草素；(4)e—羥基異戊酰紫草素；(5)異戊酰紫草素；(6)a—甲基一正丁酰紫草素；(7)0，e-二甲基丙稀酰紫草素。8.如權(quán)利要求6所述的紫草的有效成分在制備治療腫瘤干細(xì)胞藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述的治療腫瘤干細(xì)胞藥物還含有藥物賦形劑或載體。9.如權(quán)利要求6所述的紫草的有效成分在制備治療腫瘤干細(xì)胞藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述的治療腫瘤干細(xì)胞藥物還含有其它的抗癌藥。10.如權(quán)利要求6所述的紫草的有效成分在制備治療腫瘤干細(xì)胞藥物中的應(yīng)用，其特征在于所述的治療腫瘤干細(xì)胞藥物制成下列之一的劑型①針劑；②片劑；③膠囊劑；④顆粒劑；(D緩釋劑。全文摘要本發(fā)明提供了紫草及其有效成分在制備治療腫瘤干細(xì)胞的藥物中的應(yīng)用。所述紫草有效成分包含有紫草素、紫草素的對(duì)映體異紫草素以及它們的衍生物，如紫草萘醌類化合物、異紫草萘醌類化合物、紫草屬素、紫草呋喃等物質(zhì)。本發(fā)明所述的紫草及其有效成分在制備治療腫瘤干細(xì)胞藥物中的應(yīng)用，有益效果主要體現(xiàn)在提示了紫草及其有效成分的新用途，如紫草素可有效地去除腫瘤干細(xì)胞，紫草提取物去除腫瘤干細(xì)胞的藥效顯著比阿糖胞苷強(qiáng)，這為新藥篩選提供了基礎(chǔ)，療效好，具有重大開發(fā)前景。文檔編號(hào)A61K36/185GK101194920SQ20071018103公開日2008年6月11日申請(qǐng)日期2007年9月28日優(yōu)先權(quán)日2006年9月29日發(fā)明者汛胡申請(qǐng)人:杭州賀博生物技術(shù)有限公司