專利名稱：：外用組合物的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明系關于外用組合物
技術領域：
之發(fā)明。更具體而言，系關于由羅望子豆(酸豆)而來之多糖類之木葡聚糖做為基本配合成分所配制而成各式各樣具有優(yōu)異特征之外用組合物。技術背景向來，做為化妝材料用之外用組合物之配合成分，系按照該外用組合物中可能實現之機能，而采用各種合適之原料。例如，為了防護暴露在太陽紫外線下之皮膚、及防止肝班、雀斑及皮膚老化，甚至皮膚癌等皮膚疾病之發(fā)生，在外用組合物中配入紫外線仿御劑，再者，將外用組合物做成乳液、乳膏等乳化物之場合，或將外用組合物安定化之場合，則配入界面活性劑以做為組合物之乳化手段及安定化手段。關于將因應此等目的之成分配合入外用組合物之點，雖然一方面可能提供滿足多樣化消費者需求之商品，但另一方面，由于此等成分之配合，被認為產生某些不良影響之情事實際上也很多，上述之情況，舉例而言，以紫外線防御劑配合之外用組合物，無可否認有讓使用感變差失傾向.再者，配合多量界面活性劑之外用組合物，已知會產生安全性及使用感等方面之問題?，F在，為了克服此等缺點而提供真正能讓消費者信賴之較佳外用組合物，本發(fā)明者乃進行各式各樣之嘗試。本發(fā)明所能解決之課題，即為了廣泛克服上述問題點而發(fā)現了關鍵性成分，因而提供了在外用組合物中活用此成分之方法。
發(fā)明內容本發(fā)明為解決此項課題，反復專心檢討，結果發(fā)現可做為上述關鍵性成分者為木葡聚糖，其系一種來自植物之多糖類。本發(fā)明有關之外用組合物(以下稱為〃本發(fā)明外用組合物〃)中所配合之木葡聚糖，主要為熱帶地方所產豆科植物印度羅望子(酸豆)(Tamarindusindica)之種子之主要成分，為一種具有木糖、半乳糖側鏈鍵合在p-l,4-葡聚糖主鏈上之構造且分子量為約65萬之多糖類[式(I)].(<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(式中，glu表示葡萄糖單位，xyl表示木糖單位，gal表示半乳糖單位，而n系表示重復單元數。)此種木葡聚糖為具有淀粉樣流動性之牛頓流體，具有與糖接觸即增祐而凝膠化之性質，對酸、熱、及鹽類有卓越之穩(wěn)定性，再者，具有優(yōu)良保水能力等優(yōu)異特性.木葡聚糖目前在市面上有販售(商品名"Glyloid"，大日本制藥股份有限公司制)，系做為食品用增粘劑而廣泛用于調味醬、水淇淋中。再者，將市售品配合在本發(fā)明外用組合物中之場合，以盡可能使用精制者為較佳。，此種木葡聚糖之制造方法，可由上述"Glyloid"商品目錄上所記載之方法而制造。亦即，由羅望子樹(酸豆)種子中將異物除去，將其浸漬后粉碎，由粉碎物中將雜質除去，洗凈、乾燥，最后進行微粉碎，即可得到木葡聚糖.木葡聚糖在本發(fā)明外用組合物中之配合量，隨組合物之具體類型而異，且可隨具體劑型或商品形式而適宜選擇，并無特別之限制.關于本發(fā)明組合物每種具體類型之配合量于下文中再敘述。將木葡聚糖配合至本發(fā)明外用組合物中以及施行各式各樣之方法，如下文所述，提供了具備從未有之優(yōu)異性質之外用組合物。再者，本發(fā)明中之"外用組合物"者，系意指廣泛使用于表皮(包含頭皮、頭發(fā))之組合物，并不受法律所規(guī)定之形式之概念(例如化妝品、醫(yī)藥品、醫(yī)藥部外品等概念)局限.實施本發(fā)明之最佳方案A.本發(fā)明之第1方案木葡聚糖與紫外線防御劑組配而成之外用組合物(以下也稱為"本發(fā)明第一方案外用組合物")。近年來，太陽光中所含紫外線對人體之不良影響已為大眾所認知，而對于紫外線下之皮膚保養(yǎng)也有越來越重視之傾向。針對此點，為替人體遮蔽源自太陽光之紫外線，種種配合有紫外線防御劑之化妝品等外用組合物乃紛紛被開發(fā)出來。為充分發(fā)揮紫外線之防御效果，當然將紫外線防御劑之配合量增大為其捷徑。然而，紫外線防御劑中，主要藉化學吸收而吸收紫外線之紫外線吸收劑，由于大部分本身伴有發(fā)膩性質，若將其以大量配合時，則將有制品之使用感覺變差之后果。再者，在配合有紫外線散射劑(主要藉物理性散射而使紫外線散射)之制品中，由于該紫外線散射劑會隨時間經過發(fā)生凝集，而有強烈之效果大幅降低之傾向，因而必須尋求更為穩(wěn)定之分散系統(tǒng)。本發(fā)明人很驚訝地發(fā)現，配合上述木葡聚糖與紫外線防御劑組合之外用組合物，即使大量配合此種紫外線防御劑中之紫外線吸收劑，也不會產生變粘之使用感，又即使大量配合紫外線散射劑，也未發(fā)現紫外線散射劑產生凝集，又，此等紫外線防御劑之效果有可能持續(xù)向上提升，再者，此等效果在配合有糖系紫外線吸收劑之外用組合物中特別優(yōu)異，因此而促進本發(fā)明第一方案外用組合物之完成.再者，本說明書全篇所謂"紫外線防御劑"者，乃是主要藉化學吸收而吸收紫外線之"紫外線吸收劑"，及主要藉物理性散射而使紫外線散射之"紫外線散射劑"合并而成之概念。本發(fā)明第一方案外用組合物中，上迷木葡聚糖之配合量為外用組合物總重之O.01~10.0重量％,而以0.1~4.0重量％為較佳.本發(fā)明第一方案外用組合物中，上述木葡聚糖之配合量若小于外用組合物總重之O.01重量％，則所期望之〃配合有紫外線吸收劑之外用組合物之使用感覺改善〃以及〃紫外線散射劑穩(wěn)定地分散于組合物中〃之效果實質上很難發(fā)揮，因此不宜；同樣地若超過10.0重量％，則所用之木葡聚糖本身形成高分子特有之被膜，如此配合而成之外用組合物之使用感覺變差之傾向亦強，因此亦不宜，本發(fā)明第一方案外用組合物中，與上述木葡聚糖共同配合之紫外線防御劑，并無特別之限制，例如可配合以下所列之紫外線防御劑。亦即，做為紫外線吸收劑者例如有對氨基苯甲酸(以下簡稱為PABA)、PABA單甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙酯、N，N-二乙氧基PABA乙酯、N，N-二甲基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA丁酯、N,N-二甲基PABA甲酯等對氨基苯甲酸系紫外線吸收劑；高碳薄荷基-N-乙?；避钏狨サ戎避钏嵯底贤饩€吸收劑；水楊酸戊酯、水楊酸薄荷酯、水楊酸高碳薄荷酯、水楊酸辛酯、水楊酸笨酯、水楊酸千酯、水楊酸對異丙醇笨酯等之水楊酸系紫外線吸收劑；肉桂酸辛酯、4-異丙基肉桂酸乙酯、2，5-二異丙基桂肉酸甲酯、2,4-二異丙基桂肉酸乙酯、2，4-二異丙基肉桂酸甲酯、對甲氧肉桂酸丙酯、對甲氧肉桂酸異丙酯、對甲氧肉桂酸異戊酯、對甲氧肉桂酸f酯(對甲氧肉桂酸2-乙基己酯)、對甲氧肉桂酸2-乙氧基乙酯、對甲氧肉桂酸環(huán)己酯、ct-氰基-p-笨基-肉桂酸乙酯、a-苯基-肉桂酸2-乙基己酯、二對甲氧肉桂酸(甘油單-2-乙基己酰)酯等之肉桂酸系紫外線吸收劑；2,4-二羥基二笨甲酮、2,2，-二羥基-甲氧二苯甲酮、2,2，-二羥基-4，4，-二甲氧二苯甲嗣、2，2，，4，4，-四羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧二苯甲酮、2-袞基-4-甲氧基-4，-甲基二苯甲嗣、2-幾基-4-甲氧二苯甲酮-5-磺酸鹽、4-苯基二苯甲飼、2-乙基己基-4，-笨基-二笨甲酮-2-羧酸鹽、2-羥基-4-正辛氧基二笨甲嗣、4-羥基-3-羧基二笨甲飼等之二苯甲酮系紫外線吸收劑；麥芽糖醇三甲氧肉桂酸醋等特開平4-305592記載之糖肉桂酸衍生物、2-羥基-4-(2-P-吡喃型葡萄糖硅烷氧基)丙氧二苯甲嗣等特開平6-87879記載之糖二苯甲嗣衍生物等之糖系紫外線吸收劑；3-(4，-甲基亞芐基)-d-樟腦、3-亞芐基-d,l-樟腦、尿刊酸(urocanicacid)、尿刊酸乙酯、2-苯基-5-甲基笨并噁唑、2,2，-二羥基-5-甲笨基苯并三唑、2-(2，-羥基-5，-叔辛基苯基)笨并三唑、2-(2，-羥基-5，-甲苯基)苯并三唑、二芐連氮(dibenzalazine)、二茴香酰基甲烷、4-甲氧基-4，-叔丁基二苯甲?；淄?、5-(3,3-二甲基-2-亞降水片基)-3-戊-2-酮等之紫外線吸收劑等。又做為紫外線散射劑者，例如有二氧化鈦、氧化鋅、氧化鈰等紫外線散射劑。上述紫外線吸收劑中，以選擇搭配與上述木葡聚糖同為水溶性之紫外線吸收劑(例如糖系紫外線吸收劑)為較佳。若選擇糖系紫外線吸收劑并配合在本發(fā)明第一方案外用組合物中，則該紫外線吸收劑分子之糖部分與上述木葡聚糖，由于此種組合搭配之協(xié)同效應，使得組合物之粘度上升，而使組合物成為凝膠狀。因此，當該紫外線吸收劑與上迷之紫外線散射劑組合搭配時，由于組合物之粘度上升，因而將紫外線散射劑更穩(wěn)定地分散，其結果使得本發(fā)明第一方案外用組合物之紫外線防御效果持續(xù)性提升。基于此點，在本發(fā)明第一方案外用組合物中，選擇該糖，、紫外線吸收劑來配合，效果特佳。再者，本發(fā)明第一方案外用組合物中，上述木葡聚糖與該紫外線吸收劑之配合比，具體而言，系根據選定之紫外線吸收劑之種類及外用組合物之劑型而適宜地選擇，而大概之重量比，則介于從木葡聚糖1份對紫外線吸收劑2000份，至木葡聚糖2份對紫外線吸收劑1份之間，偏離該比率范閨時，若紫外線吸收劑之量相對較多時，則所期望之〃配合有紫外線吸收劑之本發(fā)明第一方案外用組合物之使用感覺提升〃之效果實質上很難發(fā)揮，因此不宜；相反地，若木葡聚糖之量相對較多時，則所用之木葡聚糖本身形成高分子特有之被膜，使得本發(fā)明第一方案外用組合物之使用感覺變差之傾向亦強烈，因此亦不宜，又，在本發(fā)明第一方案外用組合物中，上迷兩成分之較佳配合比，以重量計算，介于從木葡聚糖l份對紫外線吸收劑200份，至木葡聚糖l份對紫外線吸收劑l份之間.再者，在本發(fā)明第一方案外用組合物中，上述木葡聚糖與上述紫外線散射劑之配合比，具體而言，系根據選定之紫外線散射劑之種類及外用組合物之劑型而適宜地選擇，而大概之重量比，則介于從木葡聚糖l份對紫外線散射劑800份，至木葡聚糖2份對紫外線散射劑1份之間.偏離此種比率時，若紫外線散射劑之量相對較多時，則使得紫外線散射劑彼此之間易發(fā)生凝集，而使得意圖使本發(fā)明第一方案外用組合物中紫外線散射劑穩(wěn)定地分散之效果實質上很難發(fā)揮，因此不宜；相反地，若木葡聚糖之量相對較多時，則所用之木葡聚糖本身形成高分子特有之被膜，使得本發(fā)明第一方案外用組合物之使用感覺變差之傾向亦強，因此亦不宜.再者，在本發(fā)明第一方案外用組合物中，上述兩成分之較佳配合比，以重量計算，介于從木葡聚糖l份對紫外線散射劑200份，至木葡聚糖1份對紫外線散射劑1份之間.如此一來，通過組合木葡聚糖與紫外線防御劑(紫外線吸收劑及紫外線散射劑)并將其配合于外用組合物中，，因紫外線吸收劑之存在而發(fā)膩之使用感將被除去，又若選擇糖系紫外線吸收劑做為紫外線吸收劑之場合，可使組合物增粘而凝膠化，特別因此可確保紫外線散射劑之穩(wěn)定分散，其結果使得紫外線防御劑之效果可長時間穩(wěn)定.在本發(fā)明第一方案外用組合物中，上述兩必需成分之外，可依照需要，配合添加通常配合于外用組合物中之其他成分，但限于不損害本發(fā)明所期望之效果者(非僅只單獨配合，也可組合2種以上此等其他成分來搭配).例如，可將碳氫化合物類、油脂類、蠟類、表面活性劑、硅胡類、高級醇類、高級脂肪酸類、保濕劑、低級醇類、抗氧化劑、抗菌劑、中和劑、色素、香料、精制水等，適宜地配合在本發(fā)明第一方案外用組合物中.再者，可將氨基酸、有機酸類、維生素類、煙酰胺、煙酸千酯、Y-谷維醇、尿嚢素、甘草酸(鹽)、甘草次酸及其衍生物、各種由動植物而來之萃取液、日扁柏醇、甜沒藥醇、桉腦酮、百里香酚、肌醇、皂甙類、泛基乙基醚、乙炔雌二醇、凝血酸、熊果甙、風箱樹素、胎盤萃取液等各種藥劑適宜地配合在本發(fā)明第一方案外用組合物中。再者，將此等成分配合在本發(fā)明第一方案外用組合物中之場合，會損及上述使用感覺提升效果之成分理所當然不可配合入本發(fā)明第一方案外用組合物中。由于木葡聚糖之存在而使組合物粘度上升之性質必須非常注意。B.本發(fā)明之第2形態(tài)木葡聚糖與增粘多糖類組配而成之外用組合物(以下也稱為"本發(fā)明之第二方案外用組合物")。上述以木葡聚糖配合而成之外用組合物，類似其他多糖類配合之情況下所經常發(fā)現之發(fā)粘使用感幾乎不再發(fā)生，而被發(fā)現具有清爽之獨特使用感。但是，此種木葡聚糖配合而成之外用組合物，置于高溫時有長時間穩(wěn)定性之問題，具體而言，此種木葡聚糖配合而成之外用組合物在高溫下被發(fā)現經過一段時間后組合物之粘度有降低之現象，因而單單只有木葡聚糖配合而成之外用組合物，不可否認并不十分充分.本發(fā)明人發(fā)現，木葡聚糖與增粘多糖類組配而成之外用組合物，既保持木葡聚糖被單獨配合時之使用感覺，而且即使在高溫下長時間放置，組合物之粘度也幾乎沒有變^，長時間之穩(wěn)定性非常優(yōu)異.再者，又發(fā)現此等穩(wěn)定性，在表面活性劑(特別是非離子性表面活性劑，以其中之糖系表面活性劑為最佳)與木葡聚糖及增粘多糖類組配時，變得更為顯著.又，在本發(fā)明之第二方案外用組合物中，增粘多糖類意指木葡聚糖以外，通常被配合在外用組合物中以做為增粘劑之所有多糖類，該在第二方案外用組合物中所定義之增粘多糖類系將木葡聚糖排除在外.在本發(fā)明之第二方案外用組合物中，該木葡聚糖之配合量，對外用組合物總重而言，為0.01~10.0重量％，而以0.1~4.0重量％為更佳。在本發(fā)明之第二方案外用組合物中，上述木葡聚糖之配合量，若未滿外用組合物總重之O.01重量％，則本發(fā)明第二方案組合物之所謂〃使外用組合物置于高溫時之長時間穩(wěn)定性提升〃之期望效果實質上很難發(fā)揮，因此不宜；同樣地超過io.0重量％，由于所用之木葡聚糖本身在組合物中形成高分子特有之被膜，因而外用組合物之使用感覺變差而不宜。在本發(fā)明之第二方案外用組合物中，與上述木葡聚糖組配之增粘多糖類，意指能配合在外用組合物中做為增粘劑之所有多糖類，舉例而言有纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲羥丙基纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素、揾綍子膠(夕4^久)-卜')、角叉菜膠、果膠、甘露聚糖、卡多蘭膠(力-卜'，》)、硫酸軟骨素、淀粉、半乳聚糖、硫酸軟骨素B、糖原、阿拉伯膠、硫酸乙酰肝素、透明質酸、透明質酸鈉、西黃蓍膠、硫酸角質素、軟骨素、黃原膠、磁>酸粘多糖、羥乙基瓜爾膠、羧甲基瓜爾膠、喬爾膠(夕':r力'厶)、糊精、硫酸角質(少，卜)、剌槐豆膠、琥珀酰葡聚糖、卡洛寧酸(力口-7酸)、殼質、殼聚糖、羥甲基殼質、粘多糖、瓊脂等，但并不限定于此等增粘多糖類.此等增粘多糖類中，羥乙基纖維素、黃原膠、瓊脂、刺槐豆膠、及西黃蓍膠，有在高溫時粘度穩(wěn)定性高之特點，特別適宜做為配合在本發(fā)明第二方案外用組合物中之增粘多糖類，再者，此等增粘多糖類可被單獨配合在本發(fā)明第二方案外用組合物中，也可適當地組合2種以上并配合在本發(fā)明第二方案外用組合物中.在本發(fā)明之第二方案外用組合物中，上述木葡聚糖與增粘多糖類之配合比，以重量而言，為[木葡聚糖增粘多糖類-1:10~40:l]，而以[l:1~20:1〕為更佳，在本發(fā)明之第二方案外用組合物中，超出此配合比而木葡聚糖相對配合量過剩時，高溫放置時有發(fā)生粘度穩(wěn)定性問題之傾向，因而不宜；相反地，增粘多糖類之配合量過剩時，外用組合物之使用感覺劣化之傾向強，因此亦不宜。如此一來，通過將木葡聚糖與增粘多糖類配合在外用組合物中，雖可提供使用感覺優(yōu)異，且高溫穩(wěn)定性亦優(yōu)之外用組合物，而且若再將表面活性劑配合于本發(fā)明第二方案外用組合物中，則其效果將更為顯著。能進一步配合于本發(fā)明之第二方案外用組合物中之表面活性劑并無特別限定，例如可以使用以下所列之表面活性劑.陰離子表面活性劑例如有肥皂用之材料，月桂酸鈉、棕櫚酸鈉等脂肪酸肥皂；月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸鉀等高級烷基硫酸酯鹽；聚氧乙烯(以下筒稱POE)月桂基硫酸三乙醇胺、POE月桂基硫酸鈉等之烷基酸硫酸酯鹽；月桂酰肌氨酸鈉等之N-酰基肌氨酸；N-肉豆蔻酰基-N-甲基牛磺酸鈉、椰子油脂肪酸甲基牛磺酸鈉、月桂?；谆；撬徕c等之高級脂肪酰氨基磺酸鹽；POE油辱酸磷酸鈉、P0E硬脂基醚磷酸鈉等之磷酸酯鹽；二-2-乙基己基磺基琥珀酸鈉、單月桂?；蛞掖减０肪垩跻蚁┗腔晁徕c、月桂基聚丙二醇磺基琥珀酸鈉等之磺基琥珀酸鹽；直鏈十二基笨磺酸鈉、直鏈十二基笨磺酸三乙醇胺、直鏈十二基笨磺酸等之烷基笨磺酸鹽；N-月桂跣基谷氨酸一鈉鹽、N-硬脂跣谷氨酸二鈉、N-肉豆蔻酰-L-谷氨酸一鈉等之N-酰基谷氨酸鹽；硬化椰子油脂肪酸甘油硫酸鈉等之高級脂肪酸醋硫酸酯鹽；磺化篦麻油等之硫酸化油、POE烷基酸碳酸鹽、POE烷基烯丙基醚碳酸鹽、a-烯烴基磺酸鹽、高級脂肪酸酯磺酸鹽、二級醇硫酸酯鹽、高級脂肪酸烷酰胺硫酸酯鹽、月桂酰單乙醇酰胺琥珀酸鈉、N-棕櫚酰基天冬胺酸二(三乙醇胺)、酪蛋白鈉等.陽離子表面活性劑者，例如氯化硬脂基三甲基銨、氯化月桂基三甲基銨等之烷基三甲基銨鹽；氯化二硬脂基二甲基銨二烷基二甲基銨鹽、氯化聚(N,N'-二甲基-3,5-亞甲基六氫吡啶鐳鹽)、氯化鯨蠟基吡啶鐳鹽等之烷基吡啶鐳鹽、烷基季銨鹽、烷基二甲基芐基銨鹽、烷基異喹啉鐳鹽、二烷基嗎啉鹽化合物、POE烷基胺、烷基胺鹽、聚胺脂肪酸衍生物、戊醇脂肪酸衍生物、苯扎氯銨、氯化芐乙氧銨等等.兩性表面活性劑者，例如2-十一烷基-N,N,N-(羥乙基羧甲基)-2-咪唑啉鈉、2-可可?；?2-咪唑啉鹽氫氧化物-1-羧乙氧基-2-鈉鹽等之咪唑啉系兩性表面活性劑；2-十七烷基-N-羧甲基-N-羥乙基咪唑啉鹽甜茱堿、月桂二甲氨基醋酸甜菜堿、烷基甜菜堿、酰氨基甜菜堿、磺酸甜菜堿等甜菜堿系表面活性劑等.親油性非離子表面活性劑者，例如山梨糖醇釬單油酸酯、山梨糖醇酐單異硬脂酸酯、山梨糖醇酐單月桂酸酯、山梨糖醇Sf單棕櫚酸酯、山梨糖醇酐單硬脂酸酯、山梨糖醇稈倍半油酸醋、山梨糖醇酐三油酸酯、五-2-乙基己基酸二甘油山梨糖醇肝、四-2-乙基己基酸二甘油山梨糖醇酐等之山梨糖醇酐脂肪酸酯類；單棉子油脂肪酸甘油酯、單芥酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、單硬脂酸甘油酯、a,cx，-油酸焦谷氨酸甘油酯、單硬脂酸甘油蘋果酸等之甘油、多聚甘油脂肪酸醋類；單硬脂酸丙二醇酯等之丙二醇脂肪酸酯類；硬化篦麻子油衍生物、甘油烷基醚等.親水性非離子表面活性劑者，例如POE山梨糖醇酐單油酸酯、POE山梨糖醇酐單硬脂酸酯、P0E山梨糖醇Sf單油酸酯、POE山梨糖醇酐四油酸酯等之POE山梨糖醇酐脂肪酸酯類；P0E山梨糖醇單月桂酸酯、POE山梨糖醇單油酸酯、POE山梨糖醇五油酸酯、POE山梨糖醇單硬脂酸酯等之POE山梨糖醇脂肪酸酯類；POE甘油單硬脂酸酯、P0E甘油單異硬脂酸醋、POE甘油三異硬臘酸酯等之P0E甘油脂肪酸酯類；P0E單油酸酯、POE二硬脂酸醋、P0E單二油酸酯、POE二硬脂酸乙二醇酯等之POE脂肪酸酯類；POE月桂基醚、P0E油基醚、POE硬脂基酸、POE二十二烷基醚、POE-2-辛基十二烷基醚、P0E二氫膽固醇醚等之POE烷基醚類；POE辛苯基醚、P0E壬笨基醚、POE二壬笨基醚等之POE烷笨基醚類；布盧蘭尼克等之普盧蘭尼克(Pluronic)型類；POE-聚氧丙烯(以下筒稱POP)鯨蠟基酸、P0E-P0P-2-癸基十四烷基醚、POE-P0P單丁基醚、POE-POP氬化羊毛脂、P0E-P0P甘油醚等之POE-POP烷基醚類；氧代丁內酯(Tetronic)等之四POE-四POP乙二胺縮合物類；POE篦麻子油、POE硬化篦麻子油、POE硬化篦麻子油單異硬脂酸酯、P0E硬化篦麻子油三異硬脂酸酯、POE硬化篦麻子油單焦谷氨酸單異硬脂酸二酯、P0E硬化篦麻子油順丁烯二酸等之POE篦麻子油衍生物或硬化篦麻子油衍生物；POE山梨糖醇蜂蠟等之POE蜂蠟-羊毛脂衍生物；椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、月桂酸單乙醇跣胺、脂肪酸異丙醇酰胺等之醇酰胺類；POE丙二醇脂肪酸酯、P0E烷基胺、POE脂肪酸St胺、蔗糖脂肪酸酯、POE壬笨基甲醛縮合物、烷基乙氧二甲基胺氧化物、磷酸三油基酯等等。在此等表面活性劑中，選擇非離子性表面活性劑做為本發(fā)明第二方案外用組合物之配合成分較佳，特別以選擇P0E山梨糖醇酐脂肪酸酯類、POE山梨糖醇脂肪酸酯類、蔗糖脂肪酸酯類等糖系非離子性表面活性劑更佳，亦即，此等糖系表面活性劑配合在本發(fā)明,之第二方案外用組合物中時，該糖系表面活性劑之糖單元與木葡聚糖相互作用，使組合物之粘度升高(該組合物也可能凝膠化)，組合物之長時間穩(wěn)定性因而可以升高.再者，此等表面活性劑可單獨配合在本發(fā)明之第二方案外用組合物中，也可將2種以上適當組配在本發(fā)明之第二方案外用組合物中，在本發(fā)明第二方案外用組合物中，上述木葡聚糖與表面活性劑之配合比，以重量而言，為[木葡聚糖表面活性劑-1:200~100:1],而以[l:20~40:l]為較佳.在本發(fā)明之第二方案外用組合物中，超出此配合比率而木葡聚糖相對配合量過剩時，高溫放置時發(fā)生祐度穩(wěn)定性問題，因而不宜；相反地，表面活性劑之配合量過剩時，使用感覺變差之傾向強，因此亦不宜.如此一來，通過將木葡聚糖與增粘多糖類配合在外用組合物中，同時再配合表面活性劑，將使木葡聚糖與增粘多糖類之組合所發(fā)揮之效果更為顯著.在本發(fā)明之第二方案外用組合物中，上述兩必需成分之外，可依照需要配合添加通常配合在外用組合物中之其他成分，但限于不損害本發(fā)明所期望之效果者(非僅只單獨配合，此等其他成分可單獨或以2種以上之組合來配合).例如，可將碳氫化合物類、油脂類、蠟類、硅酮類、高級醇類、高級脂肪酸類、保濕劑(增粘多糖類除外)、低級醇類、抗氧化劑、紫外線防御劑、抗菌劑、中和劑、色素、香料、精制水等適當地配合在本發(fā)明之笫二方案外用組合物中.再者，可將氨基酸、有機酸類、維生素類、煙酰胺、煙酸千酯、Y-谷雄醇、尿嚢素、甘草酸(鹽)、甘草次酸及其衍生物、各種由動植物而來之萃取液、日扁柏醇、甜沒藥醇、桉腦酮、百里香紛、肌醇、皂甙類、泛基乙基醚、乙炔雌二醇、凝血酸、熊果戒、風箱樹素、胎盤萃取液等各種藥劑適當地配合在本發(fā)明之第二方案外用組合物中''C.本發(fā)明之第3形態(tài)木葡聚糖與增粘多糖類及絲膠蛋白組配而成之外用組合物(以下也稱為"本發(fā)明之第三方案外用組合物")。多數化妝品等外用組合物主要目的之一乃是保持皮膚原有機能之正常作用.因此，為達成此目的，維持皮膚保濕之恒常性就非常重要了.針對于此，于是將水-保濕劑-油份平衡配合而提供許多可達成上述目的之外用組合物.再者，有關保濕物質之研究盛行，迄今為止已有種種保濕劑被開發(fā)出來。其中之水溶性多價醇類，由于保濕性及吸濕性優(yōu)異，乃被廣泛地做為外用組合物及醫(yī)藥品之保濕成分.然而，此等水溶性多價醇類雖有保持皮膚健康及使粗糙皮膚正常化之優(yōu)良作用，但另一方面，伴隨祐膩使用感覺之傾向強，配合此成分之外用組合物常被認為使用感覺變差.在對良好之使用感覺特別重視之外用組合物中，由于此等水溶性多價醇類之配合而產生之粘膩感被視為非常大之問題。本發(fā)明人發(fā)現，上述木葡聚糖與增粘多糖類及絲膠蛋白組配而成之外用組合物，與以水溶性多價醇類配合之情況相同地，顯示高度皮膚保濕效果，另一方面，與肌膚親和性良好，沒有粕膩感，而確認有清爽之使用感覺。在本發(fā)明之第三方案外用組合物中，該木葡聚糖之配合量為外用組合物總重之0.01~5.0重量％,而以0.1~3.0以下重量％為較佳在本發(fā)明之第三方案外用組合物中，上述木葡聚糖之配合量若未滿外用組合物總重之O.01重量％,則本外用組合物所賦予之保濕效果及清爽之使用感覺實質上很難發(fā)揮，因此不宜；同樣地，若超過5.0重量％,則所用之木葡聚糖本身將在組合物中形成高分子特有之被膜，以致外用組合物之使用感覺變差而不宜。在本發(fā)明之第三方案外用組合物中，可被配合之增粘多糖類，意指通?？膳浜显谠谕庥媒M合物中之增粘多糖誔之中，與上述本發(fā)明第二方案外用組合物項目所示者相同之木葡聚糖以外之全部增粘多糖類。在本發(fā)明之第三方案外用組合物中，上述列舉之增粘多糖類之中，以選擇羥乙基纖維素及黃原膠做為增粘多糖類為特佳；配合此等成分之本發(fā)明第三方案外用組合物對于肌膚延展性及親和特別良好*在本發(fā)明之第三方案外用組合物中，該增祐多糖類之配合量為外用組合物總重之0.01~5.0重量％,而以0.1~3.0重量96以下為較佳。在本發(fā)明之第三方案外用組合物中，上迷之配合量若未滿外用組合物總重之0.01重量％，則本外用組合物在親和性及延展性上之良好效果實質上很難發(fā)揮，因此不宜；同樣地若超過5.0重量％，則增粘多糖類本身在肌膚上形成被膜而產生粘膩感，因此亦不宜.再者，上迷增粘多糖類可被單獨配合在本發(fā)明第三方案外用組合物中，也可適當組合2種以上并配合在本發(fā)明第三方案外用組合物中。在本發(fā)明之第三方案外用組合物中，上述木葡聚糖與增粘多糖類之配合比，以重量而言，為[木葡聚糖增粘多糖類-1:10~40:l]，而以[l:1~20:l]為較佳。在本發(fā)明之第三方案外用組合物中，超出此配合比且木葡聚糖相對配合量過剩時，高溫放置時有發(fā)生粘度穩(wěn)定性問題之傾向，因而不宜；相反地，增粘多糖類之配合量過剩時，外用組合物之使用感覺變差之傾向強，因此亦不宜.可配合在本發(fā)明之第三方案外用組合物中之絲膠蛋白，為蠶做繭時由絲腺排出之絲所含之成分，其含有豐富絲胺酸、天冬胺酸、谷氨酸，以及甘胺酸、丙胺酸等親水性蛋白質。市面上販售之產品，例如有Pentafirm公司(瑞士)所制之"SERICINE"等。在本發(fā)明第三方案外用組合物中，該絲膠蛋白之配合量為外用組合物總重之O.001-5.0重量％,而以0.01-3.0重量％為較佳，在本發(fā)明之第三方案外用組合物中，上述之配合量若未滿外用組合物總重之O.001重量％，則本外用組合物所賦予之保濕效果、優(yōu)良親和性及沒有粘膩之使用感覺實質上將很難發(fā)揮，因此不宜；同樣地若超過5.0重量％,則所用之絲膠蛋白在肌膚上形成被膜而產生祐朦感，因此亦不宜.因此之故，乃提供了保濕效果良好、而且肌膚親和佳、不產生軲膩、及有清爽使用感覺之本發(fā)明第三方案外用組合物.在本發(fā)明之第三方案外用組合物中，除上述基本配合成分之外，可依照需要，適當配合添加通常被配合在外用組合物中之其他成分，但限于不損害本發(fā)明所期望之效果者(此等其他成分可被單獨配合或以2種以上之組合來私合).例如，可將碳氫化合物類、油脂類、蠟類、硅酮類、表面活性劑、高級醇類、高級脂肪酸類、保濕劑(增粘多糖類除外)、低級醇類、抗氧化劑、紫外線防御劑、抗菌劑、中和劑、色素、香料、精制水等適當地配合在本發(fā)明之第三方案外用組合物中。再者，可將氨基酸、有機酸類、維生素類、煙酰胺、煙酸芐酯、Y-谷維醇、尿嚢素、甘草酸(鹽)、甘草次酸及其衍生物、各種由動植物而來之萃取液(絲膠蛋白除外)、日扁柏醇、甜沒藥醇、桉腦飼、百里香酚、肌醇、皂草甙類、泛?；一帷⒁胰泊贫?、凝血酸、熊果甙、風箱樹素、胎盤萃取液等各種藥劑適當地配合在本發(fā)明之第三方案外用組合物中。D.本發(fā)明之第4形態(tài)木葡聚糖與羧乙烯基聚合物組配而成之外用組合物(以下也稱為"本發(fā)明之第四方案外用組合物").外用組合物評價上之重要因素，包括穩(wěn)定性及使用感覺之良好與否。做為外用組合物者，當然有必要盡可能滿足此兩者'若單獨為提升外用組合物之穩(wěn)定性，雖可藉將表面活性劑大量配合在外用組合物中而大致解決，但此種情形該外用組合物多會產生使用感覺之問題。因此，通過將羧乙烯基聚合物等水溶性豸分子配合在外用組合物中，既可維持該外用組合物之使用感覺，也可促使組合物之粘度上升而使其穩(wěn)定性提升.然而，配合有羧乙烯基聚合物之外用組合物雖然確實使使用性良好，但由于一般羧乙烯基聚合物之耐鹽性差，使得以鹽類做為配合處方之外用組合物在配合羧乙烯基聚合物時，多會發(fā)生有關長時間穩(wěn)定性之問題.本發(fā)明人發(fā)現，上述之木葡聚糖與羧乙烯基聚合物組配而成之外用組合物，除了耐鹽性優(yōu)異、長時間穩(wěn)定性良好之外，且其使用感覺，與不使用木葡聚糖而只用羧乙烯基聚合物配合之外用組合物相較，顯著地提升，因此而促使本發(fā)明之完成..在本發(fā)明之第四方案外用組合物中，該木葡聚糖之配合量為外用組合物總重之O.05~10.0重量％,而以0.1-4.0重量％為較佳。在本發(fā)明之第四方案外用組合物中，上述木葡聚糖之配合量若未滿外用組合物總重之0.05重量％,則配合有該羧乙烯基聚合物之外用組合物所期望之耐鹽性提升及使用感覺顯著改善之效果實質上很難發(fā)揮，因此不宜；同樣地若超過IO.0重量％,則在組合物中形成高分子特有之被膜，而使得使用感覺變差，因此亦不宜。在本發(fā)明之第四方案外用組合物中，與上述木葡聚糖共同配合之羧乙烯基聚合物，為以丙烯酸聚合體為主體之酸性聚合物，市面上也有販售。具體而言，例如HIGHVISWAKO-103、104、105(和光純藥工業(yè)股份有限7>司制)、卡玻波爾(Carbopol)系列(BFGoodrich公司制)、奧派克(Aqupec)系列(住友精化公司制)、JunlonPW系列(曰本純藥公司制)等等。再者，在本發(fā)明之第四方案外用組合物中，也可以配合羧乙烯基聚合物之鹽類(在本發(fā)明之第四方案外用組合物中，..此種羧乙烯基聚合物之鹽類也包含于"羧乙烯基聚合物"之概念中)，例如可使用市面販賣品之UNISAFEECT-203(羧乙烯基聚合物鉤鉀鹽；日本油脂公司制)等。在本發(fā)明之第四方案外用組合物中，上述木葡聚糖與該羧乙烯基聚合物之配合比，具體而言，系根據選定之外用組合物之劑型而適當地選擇，而大概之重量比，則介于木葡聚糖l份對羧乙烯基聚合物10份，至木葡聚糖40份對羧乙烯基聚合物l份之間.在本發(fā)明之第四方案外用組合物中，偏離此種比率時，若羧乙烯基聚合物之量相對較多時，則所期望〃配合有羧乙烯基聚合物之外用組合物耐鹽性提升，且使用感覺顯著提升"之效果實質上很難發(fā)揮，因此不宜；相反地，若木葡聚糖之量相對較多時，在組合物中形成高分子特有之被膜，使得使用感覺變差,因此亦不宜.在本發(fā)明之第四方案外用組合物中，此等配合成分較佳之配合比率，以重量比計算，介于木葡聚糖1份對羧乙烯基聚合物2份，至木葡聚糖10份對羧乙烯基聚合物1份之間.因此之故，通過將上述木葡聚糖與羧乙烯基聚合物組合并配合在外用組合物中，除了配合有羧乙烯基聚合物之外用組合物一向有之拙劣耐鹽性被提升且長時間穩(wěn)定性變得良好之外，其使用感覺也顯著提升，再者，特開平9-70264號公報中，雖公開了木葡聚糖與特定P-葡聚糖之復合體配合而成之外用組合物，但此種復合體使得木葡聚糖之粘度提升，因此配合而成之外用組合物在使用之際，伴生強烈"被膜感"之傾向強.再者，若要改善此種被膜感而與本發(fā)明之第四方案外用組合物同樣地配合羧乙烯基聚合物，則由于存在粘度非常高之上迷木葡聚糖復合體，需要在組合物中配合大量之羧乙烯基聚合物。然而，在配合如此大量羧乙烯基聚合物之場合，外用組合物之耐鹽性變差之傾向強，在本發(fā)明之第四方案外用組合物，當然沒有配合如此大量之羧乙烯基聚合物，而系在組合物中未形成此種復合物之將木葡聚糖與羧乙烯基聚合物加以組配所形成之兼具優(yōu)良使用感覺與耐鹽性之外用組合物。'在本發(fā)明之第四方案外用組合物中，除上述基本配合成分之外，可依照需要，適當配合添加通常被配合在外用組合物中之其他成分，但限于不損害本發(fā)明所期望之效果者(此等其他成分可被單獨配合或以2種以上之組合來搭配).例如，可將碳氫化合物類、油脂類、蠟類、硅嗣類、表面活性劑、高級醇類、高級脂肪酸類、保濕劑、低級醇類、抗氧化劑、紫外線防御劑、抗窗齊J、中和劑、色素、香料、精制水等配合在本發(fā)明之第四方案外用組合物中.再者，可將氨基酸、有機酸類、維生素類、煙酰胺、煙酸千醋、Y-谷雉醇、尿嚢素、甘草酸(鹽)、甘草次酸及其衍生物、各種由動植物而來之萃取液、曰扁柏醇、甜沒藥醇、桉腦酮、百里香酚、肌醇、皂草甙類、泛?；一?、乙炔雌二醇、凝血酸、熊果甙、風箱樹素、胎盤萃取液等各種藥劑配合在本發(fā)明之第四方案外用組合物中，再者，將表面活性劑配合在本發(fā)明之第四方案外用組合物中時，為了不減損本形態(tài)所期望之效果，需要慎重地調配。E.本發(fā)明之第5形態(tài)木葡聚糖與烷基改性羧乙烯基聚合物組配而成之外用組合物(以下也稱為"本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物")。化妝材料等之外用組合物，為了賦予皮膚適當之濕潤性，多使用水及油份，以膠體化學之手段促進乳化及溶解而制造，此時為了做成穩(wěn)定之外用組合物，向來就積極使用表面活性劑.但是，近年來由于進一步顧慮安全性及環(huán)境污染，對于此種表面活性劑在外用組合物中之配合量力求減少。基于此種觀點，不用一般之表面活性劑，而代之以藉乳化方法及溶解方法將烷基改性之羧乙烯基聚合物配合在外用組合物中，藉此提供不使用表面活性劑而能獲得穩(wěn)定外用組合物之技術。然而，此種配合有烷基-改性羧乙烯基聚合物之外用組合物在使用感覺方面有親和性差之缺點，耐鹽性也不^，再者乳化方法及溶解方法又不適用在配合有鹽類之外用組合物，故此方面受到指摘。本發(fā)明人發(fā)現上述木葡聚糖與烷基改性羧乙烯基聚合物組配而成之外用組合物，使用感覺優(yōu)良，耐鹽性也高.更且，通過配合珪酮衍生物，使用感覺更顯著地提升.在本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物中，該木葡聚糖之配合量為外用組合物總重之0.05~10.0重量％,而以0.1~4.0重量％為較佳.在本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物中，上迷木葡聚糖之配合量若未滿外用組合物總重之0.05重量％,則該外用組合物所期望之使用感覺提升、耐鹽性提升之效果實質上很難發(fā)揮，因此不宜;同樣地若超過10.0重量％，則在組合物中形成高分子特有之被膜，使得使用感覺變差，因此亦不宜。在本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物中，與上述木葡聚糖共同配合之烷基改性羧乙烯基聚合物，為以丙烯酸甲基丙烯酸烷基酯共聚物為主體之聚合物，市面上也有販售。具體而言，例如卡玻波爾(CARB0P0L)1342、PEMU函TR-1、PEMULENTR-2(BFGoldrich公司制)等。在本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物中，該烷基改性羧乙烯基聚合物之配合量為外用組合物總重之O.01-10.0重量％，而以0.05-5.0重量％為較佳。在本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物中，上述烷基改性羧乙烯基聚合物之配合量若未滿外用組合物總重之0.01重量％，則乳化將有困難；若超過10.0重量％，配合量再增加也無法期待提升乳化作用及乳化穩(wěn)定性之效果增強。在本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物中，上述木葡聚糖與該烷基改性羧乙烯基聚合物之配合比，具體而言，系根據選定之外用組合物之劑型而適當地選擇，而大概之重量比，則介于木葡聚糖l份對烷基改性羧乙烯基聚合物20份，至木葡聚糖40份對烷基改性羧乙烯基聚合物l份之間.在本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物中，偏離此種比率時，若烷基改性羧乙烯基聚合物之量相對較多時，則所期望外用組合物使用感覺提升、耐鹽性提升之效果實質上變得很難發(fā)揮，因此不宜；相反地，若木葡聚糖之量相對較多時，則在組合物中形成高分子特有之被膜，使得使用感覺變差，因此亦不宜.在本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物中，此等配合成分較佳之配合比，以重量比計算，介于木葡聚糖l份對烷基改性羧乙烯基聚合物5份，至木葡聚糖20份對烷基改性羧乙烯基聚合物l份之間.因此之故，通過將上述木葡聚糖與烷基改性羧乙烯基聚合物組合并配合在外用組合物中，以及烷基改性羧乙烯基聚合物之存在，可使外用組合物親和性不佳之使用感覺獲得改善，且使其耐鹽性提升.再者，特開平9-70264號公報中，雖公開了木葡聚糖與特定P-葡聚糖之復合體配合而成之外用組合物，但此種復合體使得木葡聚糖之粘度提升，因此配合而成之外用組合物在使用之際，伴生強烈"被膜感"之傾向強.再者，若要改善此種被膜感而與本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物同樣地配合烷基改性羧乙烯基聚合物，則由于存在粘度非常高之上述木葡聚糖復合體，需要在組合物中配合大量之烷基改性羧乙烯基聚合物。然而，在配合如此大量烷基改性羧乙烯基聚合物之場合，外用組合物之耐鹽性變差之傾向強.本發(fā)明第五形態(tài)外用組合物，當然不像那樣使用大量之烷基改性羧乙烯基聚合物來配合，而由在組合物中不會形成那種復合物之木葡聚糖與烷基改性羧乙烯基聚合物組合配合而成，系一種兼?zhèn)鋬?yōu)良使用感覺與耐鹽性之外用組合物.在本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物中，在上迷必需成分外，由于硅酮衍生物配合加入，益發(fā)可使得使用感覺提升，可配合于本發(fā)明第五形態(tài)外用組合物中之硅酮衍生物并無特別限定，其可從通常被配合在外用組合物中之硅酮衍生物中廣泛地選擇。具體而言，例如可將二甲基聚硅氧烷、，基苯基聚硅氧烷、高聚合二曱基聚硅氧烷、二甲基硅氧烷'甲基(聚氧乙烯)硅氧烷共聚物等之聚醚改性硅酮；十甲基環(huán)五硅氧烷、八甲基環(huán)四硅氧烷等之環(huán)狀硅酮；高聚合二甲基硅氧烷甲基(氨基丙基)硅氧烷共聚物等之氨基改性珪酮等可在本發(fā)明第五形態(tài)外用組合物中配合使用。此等硅酮衍生物可被單獨配合在本發(fā)明第五形態(tài)外用組合物中，當然也可按照需要將2種以上適當地組合并配合在本發(fā)明第五形態(tài)外用組合物中，在本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物中，該硅酮衍生物之配合量為外用組合物總重之O.01~10.0重量％,而以0.05~5.0重量％以下為較佳'在本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物中，上迷之配合量若未滿外用組合物總重之0.01重量％,則由此配合而成之外用組合物使用性進一步提升將有困難，因此不宜；同樣地若超過10.0重量％，則組合物之穩(wěn)定性發(fā)生問題之傾向強，因此亦不宜.在本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物中，上迷木葡聚糖與硅鯛衍生物之配合比，系根據外用組合物之劑型而適當地選擇，而大概之重量比，則介于木葡聚糖l份對硅酮衍生物10份，至木葡聚糖20份對硅酮衍生物l份之間。偏離該比率時，若珪酮衍生物之量相對較多時，則外用組合物之穩(wěn)定性將發(fā)生問題；相反地，若木葡聚糖之量相對較多時，則在組合物中將形成高分子特有之被膜，使得外用組合物之使用感覺有強烈變差之傾向，因此亦不宜。再者，在本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物中，此等配合成分較佳之配合比率，以重量比計算，介于木葡聚糖l份對硅酮衍生物5份，至木葡聚糖10份對硅嗣衍生物1份之間.如此一來，上述含有烷基改性羧乙烯基聚合物及木葡聚糖之外用組合物，更由于硅酮衍生物之配合使用，可使其使用感覺顯著地提升。在本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物中，除上述基本配合成分之外，可依照需要，適當配合通常被配合在外用組合物中之其他成分，但限于不損害本發(fā)明所期望之效果者(此等其他成分可被單獨配合或以2種以上之組合來搭配).例如，可將碳氫化合物類、油脂類、蠟類、表面活性劑、高級醇類、高級脂肪酸類、保濕劑、低級醇類、抗氧化劑、紫外線防御劑、抗菌劑、中和劑、色素、香料、精制水等，可在本發(fā)明第五形態(tài)外用組合物中適宜地配合.再者，氨基酸、有機酸類、維生素類、煙酰胺、煙酸醋、Y-谷維醇、尿囊素、甘草酸(鹽)、甘草次酸及其衍生物、各種由動植物而來之萃取液、日扁柏醇、甜沒藥醇、桉腦酮、百里香鹼、肌醇、皂草甙類、泛?；一?、乙炔雌二醇、凝血酸、熊果甙、風箱樹素、胎盤萃取液等各種藥劑配合在本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物中.再者，將表面活性劑配合在本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物中時，為了不減損本形態(tài)所期望^^效果，需要慎重地調配.在上述所有形態(tài)之本發(fā)明外用組合物中，所采用之劑型并無特別限定，例如水溶液系、可溶解系、乳化系、粉末分散系、水-油2層系、水-油-粉末3層系等所有外用組合物，本發(fā)明全部可以適用.再者,其用途也涵蓋多數種類之化妝品，如化妝水、乳液、乳膏、敷粉等基礎化妝品、口紅、粉底等上妝外用組合物、洗發(fā)精、潤發(fā)水、染發(fā)劑等頭發(fā)用制品、防曬化妝品等特殊化妝品等，更且涵蓋軟膏等相關醫(yī)藥品及醫(yī)藥部外品。實施例以下，舉出實施例等以更詳細說明本發(fā)明，但是本發(fā)明之技術范圍并不以這些實施例所能解釋之范圍為限。再者，此等實施例中所示之配合量，若無事先特別限定，其成分系指配合而成組合物總重之重量％。A.本發(fā)明第1形態(tài)之相關實施例首先，在各處方例出示之前，先說明有關本發(fā)明外用組合物所采用之評價方法。1.使用感官能試驗針對各試驗品，邀請男女各30名(共60名)之評審員進行使用感之判定，計算感到發(fā)生粘膩使用感之評審員人數，依照以下之基準判定對各試驗品之使用感，評價基準o:感到粘膩感之人數少于5人o:感到粘膩感之人數5人以上少于10人A:感到粘膩感之人數10人以上少于30人x:感到粘膩感之人數30人以上2.粘度穩(wěn)定性試驗將各試驗品放置在50t:，其經時祐度穩(wěn)定性，以試驗品調制后當時以及放置30日后，用B型粘度計所測得之祐度(25T:)判定，3.紫外線防御效果之持續(xù)試驗針對各試驗品，調制后當時以及放置30日(室溫下保存)后，測定體外之SPF.具體而言，將2片膠布之接著面貼合，將此樣品均一涂布(2.0毫克/厘米2)，經過15分鐘以上后，在膠布一定距離處(IO亳米)以紫外線照射。此時，以分光輻射計在290400nm之范圍內，每2nm在膠布上取4點加以測定。將此測定值乘以效果系數，算出體外之SPF值。再者，下列各試驗品中有關木葡聚糖，均使用大日本制藥股份有限7^司制造之"Glyroid6C"。[實施例Al]乳膏配合量(重量％)(水相)(1)精制水余量(2)1,3—丁二醇5.0(3)木葡聚糖2.0(油相)(4)對甲氧基肉桂酸辛酯5.0(5)羥基苯酮(oxybenzone)2.0(6)角鯊烷10.0(7)凡士林(8)硬脂醇(9)硬脂酸(10)單硬脂酸甘油酯(11)聚丙烯酸乙酯(12)抗氧化劑(13〉防腐劑(14)香料[實施例A2]乳膏沐相)(1)精制水(2)1,3-丁二醇(3)木葡聚糖(4)2-羥基-4-甲氧基二苯甲-酮-5-磺酸鹽(油相)(5)羥基苯酮(6)角鯊烷(7)凡士林(8)硬脂醇(9)硬脂酸(10)單硬脂酸甘油酯(11)聚丙烯酸乙酯(12)抗氧化劑(13)防腐劑(14)香料5.03.03.03.01.0適量適量適量配合量(重量％)余量5.02.05.02.010.05.03.03.03.01.0適量適量適量[實施例A3]乳膏配合量(重量%)(水相)(1)精制水余量(2)1,3-丁二醇5.0(3)木葡聚糖2.0(4)2-羥基-4-(2-P-吡喃型葡萄糖硅烷氧基)丙氧基二苯甲嗣5.0(油相)(5)雍基苯銜2.0(6)角鯊烷10.0(7)凡士林5.0(8)硬脂醇3.0(9)硬脂酸3.0(10)單硬脂酸甘油酯3.0(11)聚丙烯酸乙酯1.0(12)抗氧化劑適量(13)防腐劑適量(14)香料適量[實施例A4]乳膏(水相)(1)精制水(2)1,3-丁二醇(3)木葡聚糖(4)2-羥基-4-(2-P-吡喃型葡萄糖硅烷氧基)丙氧基二笨甲酮(5)二氧化鈦配合量(重量％)余量5.02.05.05.0(油相)(6)羥基苯嗣(7)角鯊烷(8)凡士林(9)硬脂醇，(10)硬脂酸(11)單硬脂酸甘油酯(12)聚丙烯酸乙酯(13)抗氧化劑(14)防腐劑(15)香料[比較例Al]乳膏(水相)(1)精制水(2)1，3-丁二醇(3)羧乙烯基聚合物(4)三乙醇胺(5)對甲氧肉桂酸辛酯(油相)(6)羥基苯酮(7)角鯊烷(8)凡士林(9)硬脂醇(10)硬脂酸(11)單硬脂酸甘油酯(12)聚丙烯酸乙酯(13)抗氧化劑2.010.05.03.03.03.01.0適量適量適量配合量(重量％)余量5.00.11.05.02.010.05.03.03.03.01.0適量(14)防腐劑適量(15)香料適量[比較例A2]乳膏配合量(重量％)(水相)(1)精制水余量(2)1,3-丁二醇5.0(3)2-羥基-4-甲氧基二笨甲網-5-磺酸鹽5.0(4)羧乙烯基聚合物0.1(5)三乙醇胺1.0(油相)(6)羥基苯酮2.0(7)角莖烷10.0(8)凡士林5.0(9)硬脂醇3.0(10)硬脂酸3.0(11)單硬脂酸甘油酯3.0(12)聚丙烯酸乙酯1.0(13)抗氧化劑適量(14)防腐劑適量(15)香料適量[比較例A3]乳膏配合量(重量％)(水相)(1)精制水佘量(2)1,3-丁二醇5.0(3)2-羥基-4-(2-P-吡喃型葡萄糖硅烷氧基)丙氧基二苯甲鯛5.0(4)羧乙烯基聚合物o.l(5)三乙醇胺1.0(油相)(6)羥基笨酮2.0(7)角鯊烷10.0(8)凡士林5.0(9)硬脂醇3.0(10)硬脂酸3.0(11)單硬脂酸甘油酯3.0(12)聚丙烯酸乙酯1.0(13)抗氧化劑適量(14)防腐劑適量(15)香料適量[比較例A4]乳膏配合量(重量％)(水相)(1)精制水余量(2)1，3-丁二醇5.0(3)2-羥基-4-(2-P-吡喃型葡萄糖硅烷氧基)丙氧基二苯甲酮5.0(4)二氧化鈦5.0(5)羧乙烯基聚合物0.1(6)三乙醇胺1.0(油相)(7)羥基苯酮2.0(8)角畫烷10.0(9)凡士林5.0(IO)硬脂醇3.0(ll)硬脂酸3，0(12)單硬脂酸甘油酯3.0(13)聚丙烯酸乙酯1.0(14)抗氧化劑適量(15)防腐劑適量(16)香料適量<制法>上述實施例A1-A4及比較例Al~A4之乳膏，任何一個均為將水相部與油相部之構成成分各自在加熱溶解，將油相部加至水相部中并用均質機乳化，繼而將此乳化物以熱交換機冷卻而制造完成。以這樣方法制造之此等實施例及比較例之乳膏，進行上述之使用感官能試驗、粘度穩(wěn)定性試驗及紫外線防御效果之持續(xù)試驗，并各自判定結果。其結果如下列表A1(使用感官能試驗)、第A2表(粘度穩(wěn)定性試驗)及第A3表(紫外線防御效果之持續(xù)試驗)所示.表Al<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>由此結果，很明顯地發(fā)現在配合有木葡舉糖與紫外線吸收劑之各個實施例中之本發(fā)明第一方案外用組合物，比沒有配合木葡聚糖之比較例之試驗品有較為優(yōu)良之使用感。再者，實施例及比較例中，以糖系紫外線吸收劑做為紫外線吸收劑者，與配合其他種類紫外線吸收劑之試驗品相較，很明顯地使用感相對地提升.表A2<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>由此結果，很明顯地可以判定在配合有木葡聚糖與紫外線吸收劑之各個實施例中之本發(fā)明第一方案外用組合物，比沒有配合木葡聚糖之比較例中之試驗品，有較為優(yōu)良之經時粘度穩(wěn)定性。再者，配合有糖系紫外線吸收劑與木葡聚糖者(實施例A3及實施例A4),與其他試驗品相較，很明顯地粘度向上提升。表A3<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>由此結果，很明顯地可以判定在配合有木葡聚糖與紫外線吸收劑之各個實施例中之本發(fā)明第一方案外用組合物，比沒有配合木葡聚糖之比較例中之試驗品，有較為優(yōu)良之紫外線防御效果持續(xù)性.再者，此種傾向在組配有糖系紫外線吸收劑與紫外線散射劑者(實施例A4》中特狒顯著，其證實此等糖系紫外線吸收劑之存在使得粘度上升，因而紫外線散射劑之經時分散穩(wěn)定性向上提升(參考上述第A2表).以下，記述本發(fā)明第一方案外用組合物各種劑型之實施例.并且，有關本發(fā)明第一方案外用組合物之此等實施例，在進行上述試驗時，在①使用感、②經時粘度穩(wěn)定性及③紫外線防御效果之持續(xù)性上，所有的本發(fā)明第一方案外用組合物均明顯比除去木葡聚糖之比較例優(yōu)良，[實施例A5]化妝水配合量(重量％)(1)精制水佘量(2)二丙二醇5.0(3)木葡聚糖0.1(4)1,3—丁二醇10.0(5)聚乙二醇40010.0(6)乙醇16.0(7)POE(60)硬化篦麻子油3.0(8)2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸鹽5.0(9)香料適量<制法〉在乙醇中將POE(60)硬化篦麻子油及香料溶解(醇相)。另一方面，在精制水中將其他醇類、木葡聚糖、及2-羥基-4-甲氧基二笨甲酮-5-磺酸鹽加入后充分溶解(水相)。將前項醇相加入此水相中，充分攪拌，即可得到所期望之化妝水。[實施例A6]口紅(l)二氧化鈦配合量(重量％)4.5(2)紅色201號0.5(3)紅色202號2.0(4)紅色223號0.05(5)地蠟4.0(6)小燭樹蠟8.0(7)巴西棕櫚蠟2.0(8)篦麻子油30.0(9)異硬脂酸二甘油酯37.95(10)P0E(25)POP(20)2-十四基醚1.0(ll)精制水余量(12)甘油2.0(13)木葡聚糖0.5(14)丙二醇1.0(15)2-羥基-4-甲氧基二笨甲酮2.0(16)抗氧化劑適量(17)香料適量<制法>將二氧化鈦、紅色201號及紅色202號加至一部份之篦麻子油中，以滾輪處理(顏料部分)，繼而，將紅色223號溶于剩余之篦麻子油(染料部分).再者，將精制水、甘油、丙二醇及^^葡聚糖在80X:溶解均勻(水相)。將其他成分混合、加熱熔解后，將前迷顏料部分及染料部分加入，而在均質機中均勻分散，分散后，更將水相加入，并在均質機中乳化分散，將此乳化分散物注入模型，急冷、做成柱狀，即得到所期望之口紅。[實施例A7]粉態(tài)粉底配合量(重量％)(1)滑石粉20.3(2)云母33.0(3)高嶺土5.0(4)二氧化鈦10.0(5)云母鈦1.0(6)硬脂酸鋅1.0(7)木葡聚糖2.0(8)黃氧化鐵3.0(9)黑氧化鐵0.2(IO)尼龍粉10.0(ll)角鯊烷6.0(12)醋酸羊毛脂1.0(13)肉豆蔻酸辛基十二烷酯2.0(14)二異辛酸新戊二醇醋2.0(15)單油酸山梨糖醇酐酯0.5(16)對甲氧基肉桂酸異丙酯2.0(17)抗氧化劑適量(18)香料適量<制法>將滑石粉、黃酸化鐵及黑酸化鐵在摻合機中混合。將殘佘之粉體加入此混合物中，混合均勻后，將結合劑及防腐劑加入，調色之后，將香料以噴霧方式加入，混合均勻。將此均勻混合物在粉碎機紛碎后，篩取、并在模中壓縮成型，即得到所期望之粉態(tài)粉底。[實施例A8]乳化粉底配合量(重量％)(粉體)(1)滑石粉3.0(2)二氧化鈦5.0(3)紅氧化鐵0.5(4)黃氧化鐵1.4(5)黑氧化鐵0.1沐相)(6)單硬脂酸聚氧乙烯山梨糖醇酐酯0.9(7)三乙醇胺1.0(8)丙二醇5.0(9)精制水46.4(10)木葡聚糖1.0(11)2-羥基-4-(2-P-吡喃型葡萄糖硅烷氧基)丙氧二苯甲駒10.0(油相)(12)硬脂酸2.2(13)異十六烷醇7.0(14)單硬脂酸甘油酯2.0(15)液狀羊毛脂2.0(16)液體石蠟8.0(17)防腐劑適量(18)香料適量<制法>將分散有木葡聚糖之丙二醇加入精制水中，在7ox:進行均質混合機之處理后，再將剩余之水相成分加入，充分攪拌(水相部分).將充分混合粉碎之粉體部分，一邊攪拌一邊加入此水相中，在70t:進行均質混合機之處理。繼而將在70~80X:加熱溶解后之油相部添加于此均質混合機之處理物中，再在70C進行均質混合機之處理.將此等邊攪拌邊冷卻，當達到45"C之溫度時，,香料加入，繼續(xù)冷卻至室溫，最后，抽氣并充填于容器中，即得到所期望之乳化粉底。B.本發(fā)明第2形態(tài)之相關實施例首先，在各處方例出示之前，先說明有關本發(fā)明外用組合物所采用之評價方法.針對各試驗品，邀請男女各30名(共60名)之評審員進行使用感之判定，計算感到發(fā)生粘膩使用感之評審員人數，依照以下之基準判定對各試驗品之使用感.評價基準o:感到粘膩感之人數不滿5人o:感到扭膩感之人數5人以上不滿10人A:感到扭膩感之人數10人以上不滿30人x:感到粘膩感之人數30人以上2.粘度穩(wěn)定性試驗各試驗品在50t:放置，其經時粘度穩(wěn)定性，以試驗品調制后當時以及放置30日后，用B型粘度計所測得之粘度(251C)判定。再者，下列各試驗品中有關木葡聚糖，均使用大日本制藥股份有限/>司制造之"Glyroid6C"。下列實施例Bl~B5及比較例Bl所示配方之化妝水，為依據常法而調制，將此等試驗品進行上述之使用感官能試驗及粘度穩(wěn)定性試驗，其結果如下列第Bl表所示。[實施例Bl]化妝水配合量(重量％)(油相)(1)鯨蠟醇1.0(2)蜂蠟0.5(3)凡士林2.0(4)角鯊烷6.0(5)二甲基聚硅氧烷2.0(水相)(6)甘油4.0(7)1,3-丁二醇(8)POE(20)油醇醚(9)木葡聚糖(10)刺槐豆膠(11)防腐劑(12)色素(13)香料(14)精制水[實施例B2]化妝水(油相)(1)鯨蠟醇(2)蜂蠟(3)凡士林(4)角鯊烷(5)二甲基聚硅氧烷(水相)(6)甘油(7)1,3—丁二醇(8)P0E(20)油醇醚(9)木葡聚糖(10)刺槐豆膠(11)防腐劑(12)色素(13)香料(14)精制水[實施例B3]化妝水4.00.52.00.1適量適量適量余量配合量(重量％)1.00.52.06.02.04.04.00.52.00.5適量適量適量余量配合量(重量%)(油相)(1)鯨蠟醇1.0(2)蜂蠟0.5(3)凡士林2.0(4)角鯊烷6.0(5)二甲基聚硅氧烷2.0沐相)(6)甘油4.0(7)1,3-丁二醇4.0(8)蔗糖脂肪酸酯0.5(9)木葡聚糖2.0(10)刺槐豆膠0.5(11)防腐劑適量(12)色素適量(13)香料適量(14)精制水余量[實施例B4]化妝水配合量(重量%)(油相)(1)鯨蠟醇1.0(2)蜂蠟0.5(3)凡士林2.0(4)角鯊烷6.0(5)二甲基聚硅氧烷2.0沐相)(6)甘油4.0(7)1,3-丁二醇4.0(8)丙烯酸-甲基丙烯酸烷醋共聚物1.0(9)木葡聚糖2.0(10)刺槐豆膠0.1(11)防腐劑適量(12)色素適量(13)香料適量(14)精制水余量[實施例B5]化妝水配合量(重量％)(油相)(1)鯨蠟醇1.0(2)蜂蠟0.5(3)凡士林2.0(4)角篁烷6.0(5)二甲基聚硅氧烷2.0(水相)(6)甘油4.0(7)1，3-丁二醇4.0(8)丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物1.0(9)木葡聚糖2.0(10〉刺槐豆膠0.5(11)防腐劑適量(12)色素適量(13)香料適量(14)精制水余量[比較例Bl]化妝水配合量(重量％)(油相)(1)鯨蠟醇1.0(2)蜂蠟0.5(3)凡士林2.0(4)角畫烷6.0(5)二甲基聚硅氧烷2.0(水相)(6)甘油4.0(7)1,3—丁二醇4.0(8)丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物1.0(9)木葡聚糖2.0(10)防腐劑適量(11)色素適量(12)香料適量(13)精制水余量表B1使用感軲度(cps)立即30曰后實施例Blo2500023600實施例B2o9230091200實施例B3o113000109000實施例B4o20,17900實施例B5o8460068000比較例Bl厶2100510由此結果，可判定配合有木葡聚糖與增粘多糖類之外用組合物在使用感及經時之粘度穩(wěn)定性兩方面均很優(yōu)良。再者，由實施例B1及B2(表面活性劑中含有POE(20)油醇鰱)，與實施例B4及B5(含有代替POE(20)油醇醚之丙烯酸-甲基丙烯酸烷基共聚合體)之比較，可知由于表面活性劑之配合，在高溫下經時之穩(wěn)定性更為提升.再者，可知通過配合如實施例B3等之糖系表面活性劑，粘度穩(wěn)定性越發(fā)向上提升，以下，記述本發(fā)明第二方案外用組合物之各種劑型之實施例.并且，任何一個實施例之本發(fā)明第二方案外用組合物，其使用感在上述基準中均為"o"，而高溫之經時粘度穩(wěn)定性，也明顯比除去增粘多糖類而以水取代之比較例為優(yōu)。[實施例B6]乳膏配合量(重量％)(1〉鯨蠟醇5.0(2)硬脂酸3.0(3)凡士林5.0(4)角鯊烷10.0(5)三-(2-乙基己酸)甘油酯7.0(6)二丙二醇5.0(7)甘油5.0(8)丙二醇之單硬脂酸酯1.5(9)P0E(20)鯨蠟醇醚1.5(IO)三乙醇胺1.0(ll)木葡聚糖1.0(12)羥乙基纖維素0.5(13)防腐劑適量(14)抗氧化劑適量(15)香料適量(16)精制水余量<制法>將保濕劑及堿性成分加入精制水中，調整至70"C(水相).繼而將油性成分加熱熔解后，加入表面活性劑、防腐劑、抗氧化劑及香料，調整到70C將其加入先前之水相中進行預備乳化.將此預備乳化物之乳化粒子在均質混合機中均一混合后，進行脫氣、過濾及冷卻，即得到所期望之乳膏。[實施例B7]乳液配合量(重量％)(l)鯨蠟醇1.0(2)蜂蠟0.5(3)凡士林2.0(4)角鯊烷6.0(5)二甲基聚硅氧烷2.0(6)乙醇5.0(7)甘油4.0(8)1,3—丁二醇4.0(9)POE(10)單油酸酯1.0(IO)單硬脂酸甘油酯1.0(U)木葡聚糖2.0(12)黃原膠0.1(13)防腐劑適量(14)色素適量(15)香料適量(16)精制水佘量<制法>將保濕劑及色素加入精制水中，加熱調整到70t:(水相)。繼而將表面活性劑及防腐劑加入油性成分中，加熱調整到70".將其加入先前之水相中進行預備乳化。將此預備乳化物中加入木葡聚糖及乙醇，將乳化粒子在均質混合機中均一混合后，進行脫氣、過濾及冷卻，即得到所期望之乳液.[實施例B8]粉底配合量(重量％)(l)滑石粉3.0(2)二氧化鈦5.0(3)紅色氧化鐵0.5(4)黃氧化鐵1.4(5)黑氧化鐵0.1(6)單硬脂酸聚氧乙烯山梨糖醇酐酯0.9(7)三乙醇胺1.0(8)丙二醇5.0(9)瓊脂0.5(IO)木葡聚糖0.5(ll)硬脂酸2.2(12)異十六烷醇7.0(13)單硬脂酸甘油酯2.0(14)液狀羊毛脂2.0(15)液體石蠟8.0(16)防腐劑適量(17)香料適量(18)精制水60.9<制法〉將分散有木葡聚糖之丙二醇加入精制水中，在70"C進行均質混合機之處理后，再將剩余之水相成分加入，充分攪拌，將充分混合粉碎之粉體部分，一邊攪拌一邊加入此部分中，在7ox:進行均質混合機之處理。將此等邊攪拌邊冷卻，當達到45TC之溫度時，將香料加入，最后，抽氣并充填于容器中，即得到所期望之粉底。[實施例B9]酸性染發(fā)劑(1)酸性染料(2)千醇(3)異丙醇(4)檸檬酸(5)木葡聚糖(6)刺槐豆膠(7)精制水<制法>將各成分均勻攪拌混合，是將木葡聚糖及剌槐豆膠分散于千醇中并加入的配合量(重量%)1.06.020.00.32.02.068.7即可得到所期望之酸性染發(fā)劑。其中:[實施例B10]口紅配合量(重量％)(1)二氧化鈦4.5(2)紅色201號0.5(3)紅色202號2.0(4)紅色223號0.05(5)地蠟4.0(6)小燭樹蠟8.0(7)巴西棕櫚蠟2.0(8)篦麻子油30.0(9)異硬脂酸二甘油酯37,95(10)P0E(25)P0P(20)2-十四基醚1.0(11)精制水余量(12)甘油2.0(13)木葡聚糖0.5(14)丙二醇1.0(15)西黃蓍膠2.0(16)抗氧化劑適量(17)香料適量<制法>將二氧化鈦、紅色201號及紅色202號加至篦麻子油之一部分中，以滾輪處理(顏料部分).再者，將紅色223號在剩、余之篦麻子油中溶解(染料部分).繼而，將精制水、甘油、木葡聚糖、西黃蓍膠及丙二醇在80t:溶解均勻(水相).接著，將其他成分混合、加熱熔解后，將前述顏料部分及染料部分加入，并在均質機中均勻分散.將前述水相加入此分散物中，并在均質機中乳化分散后，注入模型，急冷、做成柱狀，即得到所期望之口紅。[實施例Bll]洗發(fā)精配合量(重量％)(1)月桂基POE(3)硫酸酯鈉鹽(30%水溶液)30.0(2)月桂基硫酸酯鈉鹽(30%水溶液)10.0(3)椰子油脂肪酸二乙醇酰胺4.0(4)甘油1.0(5)木葡聚糖2.0(6)羥乙基纖維素0.5(7)香料適量(8)色素適量(9)防腐劑適量(IO)金屬離子封鎖劑、pH調整劑適量(ll)精制水余量<制法>將精制水加熱至70x:，將其他成分加入其中，均勻溶解后冷卻，即可得到所期望之洗發(fā)精。[實施例B12]護發(fā)素配合量(重量％)(1)珪駒油3.0(2)液體石蠟1.0(3)鯨蠟醇1.5(4)硬脂醇1.0(5)氯化硬脂基三甲基銨0.7(6)甘油3.0(7)木葡聚糖1.0(8)西黃蓍膠0.1(9)香料適量(10)色素適量(11)防腐劑適量(12)精制水佘量<制法>將木葡聚糖、西黃蓍膠、氯化硬脂基三甲基銨、甘油及色素加入精制水中，加熱并保持在70x:(水相)。繼而，將其他成分混合，加熱熔解，并保持在70t:(油相)。將此油相加入前述水相中，將此等在均質混合機中乳化后，邊攪拌邊冷卻，即可得到所期望之護發(fā)素。[實施例B13]—體型護發(fā)洗發(fā)精(1)咪唑啉鹽甜菜堿型兩性表面活性劑(2)椰子油脂肪酸二乙醇酰胺(3)氯化硬脂基三甲基銨(4)N-月桂?；?N-甲基-P-丙胺酸鈉(5)硅嗣衍生物(6)聚氧乙烯烷基多元胺配合量(重量％)16.04.02.01.01.01.0(7)木葡聚糖(8)西黃蓍膠(9)香料適量適量(10)色素(11)防腐劑(12)pH調整劑(13)精制水<制法>適量適量余量將木葡聚糖、西黃蓍膠、氯化硬脂基三甲基銨及兩性表面活性劑加入精制水中，加熱溶解并保持在70^C,將其他剩余成分加入，溶解后冷卻，即可得到所期望之一體型護發(fā)洗發(fā)精.C.本發(fā)明第3形態(tài)之相關實施例首先，在各處方例出示之前，先說明有關本發(fā)明外用組合物所采用之評價方法。1.使用感官能試驗針對各試驗品，邀請男女各30名(共60名)評審員以感官判定，而進行使用感官能試驗。亦即，針對各項試驗品，計算感覺到肌膚親和性、粘膩使用感覺，以及清爽使用感覺等之評審員人數，然后依照以下之基準判定。肌膚親和性之評價基準◎:感到肌膚親和性之人數30人以上O:感到肌膚親和性之人數IO人以上少于30人A:感到肌膚親和性之人數5人以上少于IO人x:感到肌膚親和性之人數不滿5人，粘膩使用感覺之評價基準o:感到不粘膩之人數30人以上o:感到不粘膩之人數10人以上少于30人A:感到不粘膩之人數5人以上少于IO人x:感到不粘膩之人數不滿5人有清爽使用感覺之評價基準o:有清爽使用感之人數30人以上o:有清爽使用感之人數IO人以上少于30人A:有清爽使用感之人數5人以上少于IO人x:有清爽使用感之人數不滿5人2.依據水分蒸發(fā)速度測定保濕效果之試驗水分蒸發(fā)之測定，可適合用來做為測定保濕效果之試驗.亦即，在2.0x2.0厘米之濾紙上，將10徵升之試樣滴下后，以十分鐘期間計算每一分鐘試料液重量減少值，求得平均每一分鐘減少之重量.保濕效果之評價基準o:水^蒸發(fā)速度小于每分鐘0.5徵克o:水分蒸發(fā)速度每分鐘O.5微克以上小于0.55微克A:水分蒸發(fā)速度每分鐘0.55微克以上小于0.6微克x:水分蒸發(fā)速度每分鐘O.6微克以上首先，將下列比較例Cl-C6(表C1)、實施例C1-C6(表C2)所示處方之化妝水，依據常法調制。表C1配合量(重量％)比較例ClC2C3C4C5C6(l)甘油10*0(2)1，3-丁二醇4.04.04.04.04.04.0(3)POE(20)油醇醚0.50.50.50.50.50.5(4)木葡聚糖一—2.0—一—(5)羥乙基纖維素-——'2.0一—(6)黃原膠—_——2.0—(7)絲膠蛋白2.0(8)防腐劑適量適量適量適量適量適量(9)香料適量適量適量適量適量適量(IO)精制水余量余量余量余量余量余量表C2__<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>針對此等試驗品進行上述使用感官能試驗與保濕效果試驗.其結果如表C3(比較例)與表C4(實施例)所示。表C3<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>表C4<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>如第C3表與第C4表所示，顯然由于木葡聚糖、增粘多糖類與絲膠蛋白之配合，促成此等成分相互間之協(xié)同效應，因而提供具有優(yōu)異之保濕效果，并且使用性優(yōu)良之外用組合物。其次，本發(fā)明第三方案外用組合物之種種劑型被記載在實施例中。再者，此等本發(fā)明第三方案外用組合物，進行與上迷同樣之"使用感官能試驗"與"保濕效果試驗"時，在任何一種試驗中，按上述基準之評價也均為"o或"o".[實施例C7]乳膏(1)鯨蠟醇(2)硬脂酸(3)凡士林(4)角鯊烷(5)三-(2-乙基己酸)甘油酯(6)二丙二醇(7)甘油(8)單硬脂酸丙二醇酯(9)P0E(20)鯨蠟醇醚配合量(重量%)5.03.05.010.05.05.01.51.5(10)三乙醉胺1.0(11)木葡聚糖1.0(12)羥乙基纖維素1.0(13)絲膠蛋白0.5(14)防腐劑適量(15)抗氧化劑適量(16)香料適量(17)精制水余量<制法>將保濕劑及堿性成分加入精制水中，調整至70X:(水相)，繼而將油性成分加熱熔解后，加入表面活性劑、防腐劑、抗氧化劑及香料，調整至70C。將其加入先前之水相中進行預備乳化。將此預備乳化物之乳化粒子在均質混合機中均一混合后，進行脫氣、過濾及冷卻，即得到所期望之乳膏。[實施例C8]乳液(1)鯨蠟醇(2)蜂蠟(3)凡士林(4)角鯊烷(5)二甲基聚硅氧烷(6)乙醇(7)甘油(8)1,3-丁二醇(9)P0E(10)單油酸酯(10)單硬脂酸甘油酯(12)黃原膠配合量(重量％)1.05000000-0001LI^..02625441120(13)絲膠蛋白1.0(14)防腐劑適量(15)色素適量(16)香料適量(17)精制水余量<制法>將保濕劑及色素加入精制水中，調整至701C(水相).其次將表面活性劑及防腐劑加入油性成分中，在70X3加熱調整。將其加入先前之水相中進行預備乳化。將此預備乳化物中加入木葡聚糖及乙醇，將其乳化粒子在均質混合機中均一混合后，進行脫氣、過濾及冷卻，即得到所期望之乳液。[實施例C9]粉底配合量(l)滑石粉3.0(2)二氧化鈦5.0(3)紅色氧化鐵0.5(4)黃氧化鐵1.4(5)黑氧化鐵0.1(6)單硬脂酸聚氧乙烯山梨糖醇酐酯0.9(7)三乙醇胺1.0(8)丙二醇5.0(9)羥乙基纖維素0.5(IO)木葡聚糖0.5(ll)絲膠蛋白0.，(12〉硬脂酸2.2(13)異十六烷醇7.0(14)單硬脂酸甘油酯2.0(15)液狀羊毛脂2.0(16)液體石蠟8.0(17)防腐劑適量(18)香料適量(19)精制水余量<制法>將分散有木葡聚糖之丙二醇加入精制水中，在70x:進行均質混合機之處理后，再將剩余之水相成分加入，充分攪拌.將充分混合粉碎之粉體部分，一邊攪拌一邊加入此部分中，在70"C進行均質混合機之處理.將此等邊攪拌邊冷卻，當達到45X:之溫度時，將香料加入，最后，抽氣并充填于容器中，即得到所期望之粉底。D.本發(fā)明第4形態(tài)之相關實施例首先，在各處方例出示之前，先說明有關本發(fā)明外用組合物所采用之;乎價方法。1.使用感官能試驗針對各試驗品，邀請男女各30名(共60名)之評審員比較對照品之使用感，各試驗品之使用感依照以下之基準判定。評價基準o:40人以上評價比對照品良好之情況O:20人以上少于40人評價比對照品良好之情況A:IO人以上少于20人評價比對照品良好之情況x:只有少于IO人評價比對照品良好之情況2.祐度穩(wěn)定性試驗(耐鹽性試驗)以下所示關于實施例Dl-D3及比較例Dl,系以B型祐度計測定各試驗品于剛調制完成時之粘度，而根據氯化鈉有無添加，調查粘度之差異。粘度之測定系在25t;進行。再者，氯化鈉系在羧乙烯基聚合物與木葡聚糖添加之后，以組合物總量1.0重量％之配合量添加，再者，下列各試驗品中有關木葡聚糖，均使用大日本制藥股份有限公司制造之"Glyoid6C".乳液配合量(重量％)(1)精制水余量(2)1，3-丁二醇5.0(3)羧乙烯基聚合物0.1(4)木葡聚糖0.5(5)單硬脂酸甘油酯0.5(6)P0E(10)單油酸酯0.5(7)液體石蠟5.0(8)氫氧化鉀0.1(9)防腐劑0.1(10)螯合劑適量(11)抗氧化劑適量(12)香料適量乳液配合量(重量96)(1)精制水余量(2)1,3—丁二醇5.0(3)羧乙烯基聚合物0.1(4)木葡聚糖5.0(5)單硬脂酸甘油酯0—(6)POE(10)單油酸醋0.5(7)液體石蠟5.0(8)氫氧化鉀0.1(9)防腐劑0.1(10)螯合劑(11)抗氧化劑(12)香料[實施例D3]乳液(1)精制水(2)1,3-丁二醇(3)羧乙烯基聚合物(4)木葡聚糖(5)單硬脂酸甘油酯(6)POE(10)單油酸酯(7)液體石蠟(8)氫氧化鉀(9)防腐劑(10)螯合劑(11)抗氧化劑(12)香料乳液(1)精制水(2)1，3-丁二醇(3)羧乙烯基聚合物(4)單硬脂酸甘油酯(5)POE(10)單油酸酯(6)液體石蠟(7)氫氧化郜(8)防腐劑適量適量適量配合量(重量％)余量5.00.10.010.50.55.00.10.1適量適量適量配合量(重量％)余量5.00.10.50.55.00.10,1(9)螯合劑適量(10)抗氧化劑適量(11)香料適量<制法>實施例D1D3及比較例Dl之試驗品，依以下共同之方法調制，將保濕劑、螯合劑加入精制水中，在70t:加熱，調整水相.另外將液體石蠟、表面活性劑、防腐劑、香料加入，在70t:加熱混合.將其加入先前之水相中進行預備乳化。進而將此預備乳化物中加入羧乙烯基聚合物及木葡聚糖并攪拌，將其乳化粒子在均質混合機中均一混合后，進行脫氣、過濾及冷卻，即得到各個試驗品.將如此調制之實施例及比較例之乳液，進行上述之使用感官能試驗及粘度穩(wěn)定性試驗。其結果如下列表Dl(使用感官能試驗)及表D2(祐度穩(wěn)定性試驗)所示。表D1_<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>由此結果，顯示木葡聚糖與羧乙烯基聚合物以適當配合量配合之本發(fā)明第四方案外用組合物(實施例Dl),比未用木葡聚糖配合而只用羧乙烯基聚合物配合之比較例Dl,顯然使用感覺更為提升.表D2__<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>由此結果，可判定配合有木葡聚糖與羧乙烯基聚合物之本發(fā)明第四方案外用組合物，當木葡聚糖之配合量為組合物總重之0.05重量％以上時(實施例D1及D2),耐鹽性優(yōu)良。以下，本發(fā)明第四方案外用組合物之種種劑型被記載在實施例中.再者，此等本發(fā)明之第四方案外用組合物進行上述兩試驗時，在使用感及耐鹽性方面，所有本發(fā)明之第四方案外用組合物實質上皆比將木葡聚糖除去之比較例顯著優(yōu)良，乳膏配合量(重量％)(l)精制水余量(2)1,3—丁二醇8.0(3)羧乙烯基聚合物0.1(4)木葡聚糖1.0(5)POE(10)單油酸酯1.0(6)單硬脂酸甘油酯1.0(7)鯨蠟醇1.0(8)蜂蠟0.5(9)凡士林2.0(io)角鯊烷6.0(ll)二甲基聚硅氧烷2.0(12)氳氧化鉀0.1(13)防腐劑適量(14)色素適量(15)螯合劑適量(16)香料適量<制法>將保濕劑、色素加入精制水中，在70t:，熱，調整水相，繼而將表面活性劑、防腐劑加入油部分中，在70x:加熱調整，將其加入先前之水相中進行預備乳化。在此預備乳化物中加入羧乙烯基聚合物及木葡聚糖并攪拌，將其乳化粒子在均質混合機中均一混合后，進行脫氣、過濾及冷卻，即得到所期望之乳膏?；瘖y水配合量(重量%)(l)精制水余量(2)二丙二醇10.0(3)PEG15005.0(4)羧乙烯基聚合物0.1(5)木葡聚糖0.05(6)P0E(20)油酸醇醚0.5(7)乙醇5.0(8)氫氧化鉀0.1(9)香料適量(10)色素適量(ll)防腐劑適量(12)螯合劑適量(13).防褪色劑適量<制法>取精制水之一部分將螯合劑溶解，再將羧乙烯基聚合物及木葡聚糖加入其中混合并攪拌，繼而將保濕劑、防褪色劑等加入殘余之精制水中，在室溫下溶解，再將前述之溶液加入其中，得到均勻之水溶液。再者，將防腐劑、表面活性劑、香料加入乙醇中做成酒精溶液，再將此等加入先前之水溶液中混合，進行可溶化。接著，以色素調色過后，即得到所期望之化妝水。化妝包(1)精制水(2)PEG1500(3)二丙二醇配合量(重量％)余量5.05.0(4)山梨糖醇5.0(5)羧乙烯基聚合物1.0(6)木葡聚糖4.0(7)POE月桂醇醚1.0(8)乙醇5.0(9)氫氧化鉀0.5(10)香料適量(ll)防腐劑適量<制法>在精制水之一部分中將羧乙烯基聚合物及木葡聚糖加入并攪拌溶解(水相)。再者，將香料、防腐劑、表面活性劑溶解于乙醇中，再將此等加入先前之水溶液中并混合，以進行可溶化。最后，將氫氧化鉀溶解在殘余之精制水中，加入該可溶化物，經中和、脫氣后，再過濾，即得到所期望之化妝包。[實施例D7]染發(fā)劑配合量(重量％)(1)精制水67.7(2)千醇6.0(3)異丙醇20.0(4)羧乙烯基聚合物0.5(5)木葡聚糖4.0(6)檸檬酸0.3(7)氫氧化鉀0.5(8)酸性染料<制法>將各成分均勻攪拌混合，即可得到所期望之染發(fā)劑。再者，將羧乙烯基聚合物及木葡聚糖分散于千醇中并加入。[實施例D8]防曬劑配合量(重量%)(水相部分)(1)精制水余量(2)二丙二醇6.0(3)羧乙烯基聚合物0.1(4)木葡聚糖0.5(5)氫氧化鉀0.1(油相部分)(6)對甲氧基肉桂酸辛酯6.0(7)二對甲氧基肉桂酸甘油基辛酯2.0(8)4-叔丁基-4，-甲氧二苯甲?；淄?.0(9)羥基苯鯛3.0(10)油酸油酯5.0(11)二甲基聚硅氧烷3.0(12)凡士林0.5(13)鯨蠟醇1.0(14)山梨糖醇酐倍半油酸酯0.8(15)POE(20)油醇酯1.2(16)抗氧化劑適量(17)防腐劑適量(18)香料適量<制法>將水相部與油相部各自在70"C加熱溶解。繼而，將油相部加入水相部用均質機乳化。將此乳化物以熱交換外冷卻，即得到所期望之防曬劑。E.本發(fā)明第5形態(tài)之相關實施例首先，在各處方例出示之前，先說明有關本發(fā)明第五形態(tài)外用組合物所采用之評價方法.1.使用感官能試驗針對各試驗品，邀請男女各30名(共60名)之評審員進行使用感之判定，計算感到不良親和性使用感之評審員人數，然后依照以下之基準判定對各試驗品之使用感.評價基準o:感到不良親和性之人數少于5人o:感到不良親和性之人數5人以上少于IO人A:感到不良親和性之人數10人以上少于30人x:感到不良親和性之人數30人以上2.粘度穩(wěn)定性試驗(耐鹽性試驗)以下所示關于實施例E1E6及比較例El、E2,系以B型祐度計測定各試驗品于剛調制完成時之轱度，而根據氯化鈉有無添加，調查粘度之差異。粘度之測定系在25t:進行，再者，氯化鈉系在烷基改性羧乙烯基聚合物與木葡聚糖添加之后，以組合物總量之1.0重量96之配合量添加。再者，下列各試驗品中有關木葡聚糖，均使用大日本制藥股份有限公司制造之"Glyroid6C"。[實施例El]乳液(<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>(10)抗氧化劑(11)防腐劑(12)香料[實施例E2]乳液(1)精制水(2)1,3-丁二醇(3)木葡聚糖(4)烷基改性之羧乙烯基聚合物(5)高聚合二甲基硅氧烷甲基(胺丙基)硅氧烷共聚體(6)液體石蠟(7)澳洲堅果油(8)硅酸酐(9)氳氧化鉀(10)抗氧化劑(11)防腐劑(12)香料[實施例E3]乳液(1)精制水(2)1,3-丁二醇(3)木葡聚糖(4)烷基改性之羧乙烯基聚合物(5)高聚合二甲基聚硅氧烷(6)液體石蠟(7)澳洲堅果油適量適量適量配合量(重量%)余量5.02.00.23.02.03.00.50.1適量適量適量配合量(重量％)余量5.02.00.23.02.03.0(8)硅酸酐(9)氫氧化鉀(10)抗氧化劑(11)防腐劑(12)香料[實施例E4]乳液(1)精制水(2)1,3-丁二醇(3)木葡聚糖(4)烷基改性之羧乙烯基聚合物(5)甲基聚硅氧烷(6)液體石蠟(7)澳洲堅果油(8)硅酸酐(9)氳氧化鉀(10)抗氧化劑(11)防腐劑(12)香料[實施例E5]乳液(1)精制水(2)1，3-丁二醇(3)木葡聚糖(4)烷基改性之羧乙烯基聚合物(5)甲基苯基聚硅氧烷(6)液體石蠟0.50.1適量適量適量配合量(重量％)余量5.02.00.23.02.03.00.50.1適量適量適量配合量(重量％)余量o-o2oo(7)澳洲堅果油3.0(8)硅酸酐0.5(9)氫氧化鉀0.1(10)抗氧化劑適量(11)防腐劑適量(12)香料適量[實施例E6]乳液配合量(重量％)(1)精制水余量(2)1，3-丁二醇5.0(3)木葡聚糖2.0(4)烷基改性之羧乙烯基聚合物0.2(5)液體石蠟2.0(6)澳洲堅果油3.0(7)珪酸酐0.5(8)氫氧化鉀0.1(9)抗氧化劑適量(10)防腐劑適量(11)香料適量[比較例El]乳液配合量(重量％)(1)精制水余量(2)1,3-丁二醇5.0,(3)烷基改性之羧乙烯基聚合物0.2(4)甲基苯基聚硅氧烷3.0(5)液體石蠟2.0(6)澳洲堅果油3.0(7)硅酸酐0.5(8)氫氧化鉀0.1(9)抗氧化劑適量(10)防腐劑適量(11)香料適量[比較例E2]乳液配合量(重量％)(1)精制水余量(2)1,3-丁二醇5.0(3)烷基改性之羧乙烯基聚合物0.2(4)液體石蠟2.0(5)澳洲堅果油3.0(6)珪酸酐0.5(7)氫氧化鉀0.1(8)抗氧化劑適量(9)防腐劑適量(10)香料適量<制法〉實施例El~E6及比較例El、E2之試驗品，各個均系將油相部加入水相部時，同時以乳化機乳化而得到。將如此調制之實施例及比較例之乳液，進行上述之使用感官能試驗及粘度穩(wěn)定性試驗。其結果如下列表El(使用感官能試驗)及表E2(轱度穩(wěn)定性試驗)所示。表E1項目實施例比較例ElE2E3E4E5E6ElE2使用感oooOO厶厶X由此結果，顯示配合有木葡聚糖與烷基改性之羧乙烯基聚合物之本發(fā)明外用組合物，與比較例之試驗品相較，顯然使用感覺更為優(yōu)良.再者，可判定同時加入硅嗣衍生物使得使用感更進一步提升.表E2.項目實施例El實施例E2實施例E3實施例E4未添加NaCl2850cps2750cps3000cps2800cps添加NaCl2900cps2700cps3100cps2840cps項目實施例E5實施例E6比較例El比較例E2未添加NaCl2800cps2700cps2650cps2560cps添加NaCl2850cps2750cps250cps200cps由此結果，可判定本發(fā)明第五形態(tài)外用組合物耐鹽性優(yōu)良.以下，本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物之種種劑型被記載在實施例中。再者，此等有關本發(fā)明第五形態(tài)外用組合物進行上述試驗時，所有本發(fā)明之第五形態(tài)外用組合物實質上比將木葡聚糖除去之比較例更為優(yōu)良，[實施例E7]乳膏<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>(8)氫化羊毛脂3.0(9)角鯊烷5.0(10)辛基十二烷醇8.0(11)防腐劑適量(12)抗氧化劑適量(13)香料適量<制法>將保濕劑、色素加入精制水中，在70iC加熱，調制水相.其次，油部分加熱熔解后，將防腐劑、抗氧化劑、香料加入，在70t:調整.將其加入先前之水相中，以均質混合機將其乳化粒子均一化，再進行脫氣、過濾及冷卻，即得到所期望之乳膏。[實施例E8]化妝水配合量(重量96)(l)精制水余量(2)1，3-丁二醇6.0(3)甘油5.0(4)PEG40003.0(5)木葡聚糖0.1(6)八甲基環(huán)四硅氧烷0.05(7)烷基改性之羧乙烯基聚合物0.05(8)乙醇5.0(9)橄欖油0.5(10)香料適量(11)色素適章(12)防腐劑適量(13)防褪色劑適量<制法>在精制水中將保濕劑、防褪色劑、木葡聚糖等加入，在室溫下溶解，調制成水相，另一方面，將防腐劑、香料加入乙醇中，在室溫下溶解，調制成酒精相.將此酒精相與先前之水相及烷基改性羧乙烯基聚合物、硅酮衍生物混合，調制成微乳液，即得到所期望之化妝水.產業(yè)上利用之可能性由以上所述，若按照本發(fā)明，則可提供①將來自外用組合物中之紫外線吸收劑所產生之粘膩使用感除去之外用組合物，及在配合易于凝集之紫外線散射劑之外用組合物中之情況下，能將此紫外線散射劑穩(wěn)定分散之外用組合物；②為保持木葡聚糖獨特之使用感覺而讓使用感覺優(yōu)良，并且經時之高溫穩(wěn)定性優(yōu)良之外用組合物、③保濕效果優(yōu)良，更且具有肌膚親和性佳、無粘膩感、清爽等使用感覺之外用組合物、④使用感更為提升而耐鹽性優(yōu)良之外用組合物、⑤配合有烷基改性之羧乙烯基聚合物(具有使未用表面活性劑之外用組合物保持穩(wěn)定之優(yōu)點)，以致不會伴生親和性不良之使用感，且耐鹽性優(yōu)良之外用組合物；并且，提供使用感更為提升之外用組合物?？偠灾景l(fā)明系因應多種消費者需求，而提供更為優(yōu)良之外用組合物之有用發(fā)明，權利要求1.一種外用組合物，含有木葡聚糖和烷基改性的羧乙烯基聚合物，所述木葡聚糖以0.05～10.0重量％的量存在，烷基改性的羧乙烯基聚合物以0.01～10.0重量％的量存在，并且木葡聚糖與烷基改性的羧乙烯基聚合物的重量比是1∶20～40∶1。2.根據權利要求1的外用組合物，它還含有硅酮衍生物，其中該硅酮衍生物是選自聚醚改性的硅酮、氨基改性的硅酮及環(huán)狀硅酮的一種或多種，并且該硅酮矛汙生物以0.01~10.0重量％的量存在。3.根據權利要求1的外用組合物，其中木葡聚糖以0.1~4.0重量％的量存在。4.根據權利要求1的外用組合物，其中烷基改性的羧乙烯基聚合物以0.05~5.0重量％的量存在。5.根據權利要求1的外用組合物，其中木葡聚糖與烷基改性的羧乙烯基聚合物的重量比為1:5~20:1。6.根據權利要求2的外用組合物，其中硅酮衍生物以0.05~5.0重量％的量存在。7.根據權利要求2的外用組合物，其中木葡聚糖與硅酮衍生物的重量比為1:1020:1。8.根據權利要求7的外用組合物，其中木葡聚糖與硅酮衍生物的重量比為1:5~10:1。全文摘要含有木葡聚糖和羧乙烯基聚合物的外用組合物。文檔編號A61K47/36GK101209232SQ20071030590公開日2008年7月2日申請日期1998年9月9日優(yōu)先權日1997年11月20日發(fā)明者中村忠司,關望子,宮原令二,林俊克,植原計一,西山圣二,阿部公司,難波富幸申請人:株式會社資生堂